紫外光譜試驗(yàn)報(bào)告

1、紫外吸收光譜分析的應(yīng)用實(shí)驗(yàn)報(bào)告班級(jí)：環(huán)科10 姓名：王強(qiáng) 學(xué)號(hào)：2010012127一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模? .掌握紫外吸收光譜儀的使用方法；2 .學(xué)會(huì)利用紫外光譜技術(shù)進(jìn)行有機(jī)化合物特征和定量分析的方法；3 .掌握紫外光譜儀對(duì)有機(jī)溶劑中雜質(zhì)的檢出方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：分子的紫外光譜法是基于分子內(nèi)電子躍遷產(chǎn)生的吸收光譜進(jìn)行分析的一種 常用的光譜分析法。分子在紫外-可見(jiàn)區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān)。紫外光 譜的研究對(duì)象大多是具有共腕雙鍵結(jié)構(gòu)的分子。有機(jī)化合物中芳香爛類(lèi)物質(zhì)在紫外光區(qū)有特殊的吸收曲線，紫外光譜就是利用含有芳環(huán)化合物的這一特性，將笊燈發(fā)射的紫外光光照射到含有芳香環(huán)化合物 的樣品上，測(cè)量其透射光中

2、被樣品吸收光的特性。由此判斷樣品中芳香族化合物 的性質(zhì)和特點(diǎn)，進(jìn)行有機(jī)化合物的定性及定量分析。三、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑：1 .儀器UV-1600紫外光譜儀、微形打印機(jī)。2 .試劑正已烷，分析純；石油醴，分析純； 甲苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。 苯的正已烷標(biāo)準(zhǔn)溶液。四、實(shí)驗(yàn)步驟：在一定實(shí)驗(yàn)條件下，以正已烷溶劑為參比，在紫外光譜波長(zhǎng)范圍內(nèi)掃描測(cè)定苯和甲苯標(biāo)準(zhǔn)樣品的紫外吸收光譜；五、數(shù)據(jù)記錄：(1)波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-1100nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：(2)波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-500nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-1.000nm;濃度：原始濃度稀釋10倍。此時(shí)，吸收曲線的如下圖：(3)波長(zhǎng)掃描

3、范圍：200nm-400nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-1.000nm;濃度：原始濃度稀釋100倍。此時(shí)，吸收曲線的如下圖:（4）波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-400nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-0.800nm;濃度：原始濃度稀釋400倍。此時(shí)，吸收曲線的如 下圖：(5)波長(zhǎng)掃描范圍：200nm-320nm;有機(jī)物出峰波長(zhǎng)范圍：-0.010-1.200nm;濃度：原始濃度稀釋800倍。此時(shí)，吸收曲線的如 下圖：有上述五個(gè)圖片可以看出，經(jīng)過(guò)五次處理可以看到清晰的吸收峰六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)處理：由實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖可以看出，以正己烷為參比測(cè)定甲苯的紫外吸收光譜，當(dāng)稀釋 至800倍時(shí)可以清晰的看

4、出甲苯在掃描范圍(200nm-320mn內(nèi)有明顯的兩個(gè)吸 收帶：(1)在206nm附近有一個(gè)較弓®的吸收帶(E2吸收帶)；(2)在250nm附近 有一個(gè)較弱的吸收帶(B吸收帶)。七、思考題：1.用UV-1600型紫外光譜儀進(jìn)行有機(jī)物檢測(cè)有哪些操作步驟？(1)峰谷測(cè)量：按F3進(jìn)入谷峰檢測(cè)菜單。(2)圖譜縮放：進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置菜單，修改波長(zhǎng)范圍和光度范圍上下限。(3)圖譜轉(zhuǎn)換：可以實(shí)現(xiàn) A-T圖譜轉(zhuǎn)換。(4)打印：按F4可進(jìn)行打印2 .用紫外光譜法分析有機(jī)物有哪些優(yōu)、缺點(diǎn)？答：（1）優(yōu)點(diǎn)：紫外吸收光譜分析所用儀器比較簡(jiǎn)單普遍，操作方便，準(zhǔn)確度局0缺點(diǎn)：有機(jī)化合物在紫外區(qū)中有些沒(méi)有吸收譜帶，有的僅有簡(jiǎn)單而寬闊的 吸收光譜。另外，如果物質(zhì)組成