《觀察池塘水中的微小生物》教學設計

1、觀察根尖分生組織細胞有絲分裂實驗的設計與改進一、學情分析：因學校條件、時間等原因，觀察有絲分裂的實驗做得不夠理想。一方面，學生對細胞分裂現(xiàn)象很好奇，總想探個明白，表現(xiàn)出急于求成;另一方面，學校條件有限，無法直觀展示有絲分裂完整分裂過程，學生在整個實驗過程中患得患失，尤其是能觀察到分裂期圖像的更少。在操作中適當改進操作方法，有助于實驗的順利進行。二、設計思路：倡導實驗方法靈活多樣，便于學生操作和實驗。在課本臨時裝片的制做中將根尖剪取2-3mm,因過于短小，學生在解離、漂洗和染色時不容易操作，尤其在染色時容易丟掉。鑒于這種情況，可直接剪取根5cm左右，在解離、漂洗和染色時只將根尖直接放入溶液中(如

2、圖），在制片時再將根尖剪下，同時也可保證制作多個臨時裝片以便觀察。三、教學目標：1.  學會制作根尖細胞有絲分裂的臨時裝片。2.  觀察植物細胞有絲分裂的過程，識別有絲分裂的不同時期，比較細胞周期不同時期的時間長短。3.  學會觀察并繪制植物細胞有絲分裂簡圖。四、教學重點：1.訓練實驗基本操作技術：取材、解離、漂洗、染色、制片和顯微鏡正確使用2.學會辨別各個時期圖像。五、教學難點：1.    臨時裝片的制作。2.    顯微鏡的正確使用，繪制細胞分裂的各個

3、時期簡圖。六、教學方法：啟發(fā)式實驗教學七、教學過程1.實驗原理在高等植物體內，有絲分裂常見于根尖、芽尖等分生區(qū)細胞。各個細胞的分裂互不干擾，是獨立進行的，在同一分生組織中可以看到處于不同分裂時期的細胞。染色體容易被堿性染料（如龍膽紫溶液或醋酸洋紅）著色，通過在高倍顯微鏡下觀察各個時期細胞內染色體的存在狀態(tài)，就可判斷這些細胞處于有絲分裂的哪個時期，進而認識有絲分裂的完整過程。2.方法步驟步  驟注 意 問 題分 析一、根尖的培養(yǎng)實驗前5-7天，將大蒜放在帶網格（如下圖）的花盆中培養(yǎng)，底部接觸清水，這樣量大，且易培養(yǎng)，能滿足全班學生的用量。根長5cm時，剪取根尖制作臨時裝片。&

4、#160;置于溫暖處，避光，每天換水一次。 細胞分裂和生長需要水分、適宜的溫度和氧氣。二、裝片的制作1解離：上午10時，剪取大蒜根5cm，立即將根尖放入盛有質量分數(shù)為15%的鹽酸和體積分數(shù)為95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，室溫下解離3-5min。如圖。     解離時間要保證，細胞才能分散開來。解離時間也不宜過長。 目的：溶解細胞間質，使組織中的細胞相互分離開來。此時，細胞已被鹽酸殺死。否則，根尖過于酥軟，無法取出。2漂洗：如上圖，待根尖酥軟后，取出根尖，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗約10 min。漂洗要充分，可

5、換水1-2次。目的：洗去解離液，便于染色。  3染色：如上圖，把大蒜根尖放進盛有質量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的龍膽紫溶液的玻璃皿中染色3-5min。也可以將根尖直接放在載玻片上，滴一滴染液，染色時間到后，搗碎根尖，蓋上蓋玻片觀察。染色時間不宜過長，否則顯微鏡下一片紫色，無法觀察。龍膽紫等為堿性染料，可使染色體著色。醋酸洋紅溶液也能使染色體著色4制片：用剪刀剪取根尖2-3mm,放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子尖把大蒜根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片。然后，用拇指輕輕地壓載玻片，使細胞分散開來。盡可能的弄碎根尖，再向下均勻用力壓片，這樣根尖細胞細

6、胞易分散開目的：使細胞分散，避免細胞重疊，便于觀察。做得成功的裝片，標本被壓成云霧狀。三、觀察1低倍鏡觀察：把裝片放在低倍鏡下，慢慢移動裝片，找到分生區(qū)細胞。2.如果臨時裝片效果不理想，另取根重新制作裝片進行觀察，3高倍鏡觀察：在低倍鏡下將視野調清晰，并移在視野正中央，然后轉動轉換器，換上高倍鏡，用細準焦螺旋把視野調整清晰，仔細觀察，找出處于細胞分裂期中期的細胞，再找出前期、中期、后期、末期的細胞。4.仔細統(tǒng)計每個視野中各時期的細胞數(shù)，記錄在下列的表格中。掃視整個裝片，找到分生區(qū)。在一個視野里，往往不容易找全有絲分裂過程中各個時期的細胞。如果是這樣，可以慢慢地移動裝片，從鄰近的分生區(qū)細胞中尋找

7、。分生區(qū)細胞特點是：細胞呈正方形，排列緊密。 參考圖如下：細胞周期樣本1樣本2總數(shù)每一時期的細胞數(shù)/計數(shù)細胞的總數(shù)備注間期     分裂期前期     中期     后期     末期     計數(shù)細胞總數(shù)    四、繪圖:給出有絲分裂中期、后期簡圖根據(jù)觀察到的結果繪圖（參考課本P112圖）臨時裝片的效果會影響觀察 3.問題探討：（1）該實驗的成功率較低，受溫度影響較大。要等根尖長到15cm時才能切取，一般在上午11點左右切取較好，此時根的長勢最佳，此時細胞分裂最旺盛，容易找到不同時期的分裂圖像。（2） 解離充分是實驗成功的必要條件。解離液中酒精的作用是迅速殺死細胞，固定細胞內染色體的形態(tài)和位置；鹽酸的作用是促進細胞之間的中膠層物質溶解，從而達到分離細胞的目的。解離時間不宜過短，否則根尖未充分解離，壓片時細