藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范習(xí)題集.doc

藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范習(xí)題集第一章 總 則1. 什么是GCP？GCP的核心（宗旨、目的）是什么？A類B類*答：GCP是英文good clinic practice的縮寫，在中文中應(yīng)該理解成藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。GCP是臨床試驗(yàn)全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄分析總結(jié)和報(bào)告。GCP的核心（宗旨、目的）是保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。2. GCP由誰制定？依據(jù)是什么？從什么時(shí)間開始施行？A類B類答：GCP是國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例，參照國際公認(rèn)原則制定。現(xiàn)行的GCP從2003年9月1日起施行。3. 原來稱“藥物臨床試驗(yàn)基地”，為什么現(xiàn)在稱為“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”？A類*答：是由藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法規(guī)定的。2003年新規(guī)范頒布前藥物臨床試驗(yàn)主要在醫(yī)科院校進(jìn)行，新規(guī)范要求我國的藥物臨床試驗(yàn)必須在具有良好醫(yī)療設(shè)施、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、人員配備的并通過行政部門資格認(rèn)證的三級醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行。因此稱為機(jī)構(gòu)更符合法規(guī)術(shù)語。4. GCP內(nèi)容包括多少章？多少條？多少附錄？每一章的內(nèi)容是什么？2個(gè)附錄分別是什么？A類B類*答：包括13章，70條，2個(gè)附錄。第一章總則；第二章臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件；第三章受試者的權(quán)益保障；第四章試驗(yàn)方案；第五章研究者的職責(zé)；第六章申辦者的職責(zé)；第七章監(jiān)查員的職責(zé)；第八章記錄與報(bào)告；第九章數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析；第十章試驗(yàn)用藥品的管理；第十一章質(zhì)量保證；第十二章多中心試驗(yàn)；第十三章附則。2個(gè)附錄是附錄1赫爾辛基宣言；附錄2臨床試驗(yàn)保存文件。5. GCP的適用范圍是什么？B類答：GCP適用于各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)。6. 什么是臨床試驗(yàn)？B類答：臨床試驗(yàn)（Clinical Trial）：指任何在人體（病人或健康志愿者）進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗(yàn)的療效與安全性。7. 藥物臨床試驗(yàn)中應(yīng)遵循哪些原則？B類答：倫理原則、科學(xué)原則、法律法規(guī)。8. 什么是生物利用度？E類答：生物利用度（Bioavailability）是指藥物進(jìn)入人體循環(huán)的速度和程度。用Cmax、Tmax和AUC來表示。生物利用度可分為絕對生物利用度（Fa）和相對生物利用度（Fr）。生物利用度比較試驗(yàn)例數(shù)一般為1824例。9. 什么是生物等效性試驗(yàn)？E類答：是指用生物利用度研究的方法，以藥代動力學(xué)參數(shù)為指標(biāo)，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗(yàn)條件下，其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的人體試驗(yàn)。10. 世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言人體醫(yī)學(xué)研究的倫理準(zhǔn)則的核心是什么？E類答：公正，尊重人格，力求使受試者最大程度受益，受試者盡可能避免傷害。11. 世界醫(yī)學(xué)大會赫爾辛基宣言，是什么準(zhǔn)則的聲明？E類答：是人體醫(yī)學(xué)研究倫理準(zhǔn)則的聲明。12. 涉及人類受試者的研究必須遵循哪些倫理原則？E類答：赫爾辛基宣言和人體生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理指南的倫理原則。第二章 臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件13. 選擇臨床試驗(yàn)方案要符合哪兩個(gè)要求？B類答：必須符合科學(xué)和倫理的要求。14. 臨床試驗(yàn)用藥物由誰提供？B類答：臨床試驗(yàn)用藥物由申辦者準(zhǔn)備和提供。15. 臨床試驗(yàn)藥物的制備應(yīng)符合什么規(guī)范？B類答：臨床試驗(yàn)藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。16. 參加藥物臨床試驗(yàn)，對專業(yè)科室硬件設(shè)施和急救措施上有何要求？E類答：（三具備二確保）專業(yè)科室應(yīng)具有20張以上床位數(shù)的?？撇》?；應(yīng)有?？崎T診；應(yīng)有必要的搶救設(shè)備和防備事故的操作規(guī)程，包括對不良反應(yīng)的急救措施，配備急救推車、急救藥品、呼吸機(jī)、心電圖機(jī)、除顫機(jī)、吸引器等，確保各專業(yè)科室能接收本專科藥物臨床試驗(yàn)所需的病人，確保臨床試驗(yàn)?zāi)馨踩行У剡M(jìn)行。17. 試驗(yàn)開始前研究者應(yīng)須對申辦者哪些資料進(jìn)行審核？A類B類*答：申辦者的國家食品藥品監(jiān)督管理局批文；實(shí)驗(yàn)藥品的臨床前整套研究資料、對照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和臨床研究文獻(xiàn)資料、申辦者所在省的省級藥檢所出具的本批次臨床試驗(yàn)藥品和對照藥品的藥檢合格報(bào)告原件（若為復(fù)印件則需加蓋申辦者單位紅章）；一證一照（企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照，藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證）復(fù)印件并加蓋申辦者單位紅章；聯(lián)系人的法人委托書原件，聯(lián)系人身份證或/和工作證復(fù)印件并加蓋單位紅章；上市藥再評價(jià)應(yīng)提交國家食品藥品監(jiān)督管理局，或醫(yī)學(xué)會、中醫(yī)學(xué)會批文，一般應(yīng)免費(fèi)供藥；研究者手冊。18. 機(jī)構(gòu)的設(shè)施與條件應(yīng)滿足什么需要？A類B類答：應(yīng)當(dāng)符合安全有效地進(jìn)行臨床試驗(yàn)的需要。19. 西藥注冊分類指哪六大類？其中哪些屬于完全創(chuàng)新藥，哪些屬于仿制藥？B類*答：西藥注冊分類：類藥指未在國內(nèi)外上市銷售的藥物。類藥指改變給藥途徑且未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。類藥指已在國外上市銷售但未在國內(nèi)上市銷售的藥物。類藥指改變已上市銷售鹽類藥品的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。類藥指改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。類藥指已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑。類藥和類藥屬于完全創(chuàng)新藥，類藥屬于仿制藥。20. 藥物和藥品有何區(qū)別？B類*答：藥物經(jīng)SFDA批準(zhǔn)上市后稱藥品。藥物包括藥品。21. 、類藥：期藥物臨床試驗(yàn)都要做。、類藥：藥代試驗(yàn)和100對隨機(jī)平行對照臨床試驗(yàn)（多個(gè)適應(yīng)癥時(shí)，每個(gè)適應(yīng)癥不少于60對）。22. 藥監(jiān)局臨床研究批件的有效期是多少？A類B類答：藥物臨床試驗(yàn)被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在3年內(nèi)實(shí)施。逾期未實(shí)施的，原批準(zhǔn)證明文件自行廢止；仍需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)重新申請。23. 機(jī)構(gòu)秘書的工作職責(zé)是什么？A類*答：機(jī)構(gòu)秘書主要職責(zé)是審查申辦者相關(guān)證件、批件，做好對申辦者的資格審查工作；起草合同書；負(fù)責(zé)與各中心的聯(lián)絡(luò)，協(xié)調(diào)各中心進(jìn)度；協(xié)調(diào)本單位各科室之間的協(xié)作；聯(lián)系倫理委員會及各階段協(xié)調(diào)會的召開和材料準(zhǔn)備；負(fù)責(zé)研究資料歸檔工作。24. 試驗(yàn)開始前申辦者提供的資料主要由誰進(jìn)行審核？A類B類答：由機(jī)構(gòu)辦公室秘書進(jìn)行審核。25. 什么是新藥？B類答：是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。第三章 受試者的權(quán)益保障26. 藥物臨床研究的倫理學(xué)基本原則是什么？B類C類答：尊重原則：知情同意書知情同意權(quán)；善行原則：風(fēng)險(xiǎn)小于受益不傷害，增加可能受益，減少潛在風(fēng)險(xiǎn)；公正原則：招募受試者研究的利益與負(fù)擔(dān)的公平分配。27. 在藥物臨床試驗(yàn)中，什么是應(yīng)優(yōu)先考慮的問題？（如何充分保護(hù)受試者權(quán)益？）B類答：受試者的權(quán)益、安全和健康是應(yīng)優(yōu)先考慮的問題。28. 什么是GCP保護(hù)受試者的方法和措施？A類B類C類D類答：倫理委員會與知情同意書是保障受試者權(quán)益的主要措施。29. 受試者試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)有哪幾類？E類答：分為身體的、心理的、社會的和經(jīng)濟(jì)的傷害。30. 受試者的權(quán)益包括哪些？A類B類C類D類*答：知情權(quán)：藥物臨床試驗(yàn)的目的、意義、過程告知；自愿參加和退出權(quán)；隱私權(quán)；獲得及時(shí)治療權(quán)：在發(fā)生不良反應(yīng)和不良事件時(shí)；補(bǔ)償權(quán)：A、受試者發(fā)生ADR/AE/SAE如為試驗(yàn)藥物引起，補(bǔ)償由申辦者承擔(dān)；B、受試者發(fā)生ADR/AE/SAE如為研究者（醫(yī)、護(hù)、技人員）操作或處理不當(dāng)，賠償由醫(yī)院相關(guān)責(zé)任人員承擔(dān)。31. 什么是倫理委員會的審查范圍？C類答：審查范圍：在研究開始前對研究項(xiàng)目進(jìn)行審查；同時(shí)還應(yīng)對已通過審查、正在進(jìn)行的研究項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤審查。32. 什么是倫理委員會的審查依據(jù)？（知情同意書設(shè)計(jì)依據(jù)哪些文件？）C類答：審查依據(jù)：我國藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范；赫爾辛基宣言；國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會（CIOMS）的人體生物醫(yī)學(xué)研究國際倫理指南。33. 倫理委員會審議試驗(yàn)方案的內(nèi)容包括哪些內(nèi)容？C類答：倫理委員會應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格按下列各項(xiàng)審議試驗(yàn)方案：研究者的資料、經(jīng)驗(yàn)、是否有充分的時(shí)間參加臨床試驗(yàn)，人員配備及設(shè)備條件等是否符合試驗(yàn)要求；試驗(yàn)方案是否充分考慮了倫理原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)和受益及試驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性；受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護(hù)人、法定代理人）提供有關(guān)本試驗(yàn)的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當(dāng)；受試者因參加臨床試驗(yàn)而受到損害甚至發(fā)生死亡時(shí)，給予的治療和/或保險(xiǎn)措施；對試驗(yàn)方案提供的修正意見是否可接受；定期審查臨床試驗(yàn)進(jìn)行中受試者的風(fēng)險(xiǎn)程度。34. 多中心臨床試驗(yàn)時(shí)的倫理審查辦法？可否各中心各自進(jìn)行倫理審核？C類答：我國現(xiàn)行做法：組長單位審查，各中心案備。各中心進(jìn)行倫理審查。35. 什么是倫理委員會批準(zhǔn)研究的標(biāo)準(zhǔn)？C類答：與預(yù)期受益相比，或與受試者本人的受益和合理預(yù)期可產(chǎn)生知識的重要性相比，對受試者的風(fēng)險(xiǎn)是合理的；研究對受試者的風(fēng)險(xiǎn)的最小化，必要時(shí)，使用已經(jīng)在受試者身上實(shí)施過的診斷或治療方法；受試者的選擇是公平的：在做這種評價(jià)時(shí)，倫理委員會應(yīng)該考慮研究目的和研究實(shí)施的環(huán)境，并且應(yīng)該特別關(guān)注涉及弱勢群體參加研究的特殊問題；將從每一個(gè)受試者或其法定代理人獲取知情同意，知情同意備有相應(yīng)文件證明，告之內(nèi)容符合有關(guān)規(guī)定。36. 必須提交給倫理委員會的資料有哪些？B類C類答：臨床研究方案和知情同意書。37. 倫理委員會的法定到會人數(shù)有何要求？C類答：成員半數(shù)加1（或不少于五人），包括各資格類別的成員，并有不同性別的成員；為保證法定到會人數(shù)中專業(yè)資格分布符合要求，倫理委員會各專業(yè)資格成員的人數(shù)可各在2名以上；與研究項(xiàng)目有利益沖突的成員一般不應(yīng)該參加方案的審查，必要時(shí)可以到會提供意見，但不能參加投票。38. 倫理委員會的意見標(biāo)準(zhǔn)提法有幾種？C類答：同意；作必要的修正后同意；作必要的修正后重審；不同意；終止或暫停已批準(zhǔn)的試驗(yàn)。39. 倫理委員會的基本工作程序包括哪些內(nèi)容？C類答：倫理委員會接到申請后應(yīng)及時(shí)召開會議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會議的委員名單、專業(yè)情況及本人簽名。40. 倫理委雖會的文檔管理有何規(guī)定？C類答：秘書負(fù)責(zé)文檔存取，辦理借閱和返還手續(xù)。文件存檔至少到研究結(jié)束后5年。41. 倫理委員會的權(quán)利包括哪些？C類答：有權(quán)批準(zhǔn)一項(xiàng)臨床試驗(yàn)；要求修正方案后同意；不批準(zhǔn)；暫?；蛑兄箾]有按照倫理委員會要求實(shí)施的研究；暫?；蛑兄箤κ茉囌咴斐蓢?yán)重傷害的在研項(xiàng)目；延期審查以補(bǔ)充資料。42. 倫理委員會是獨(dú)立于機(jī)構(gòu)，還是獨(dú)立于所審查的試驗(yàn)項(xiàng)目？C類答：倫理委員會成立在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或臨床試驗(yàn)單位，它是獨(dú)立于所審查的試驗(yàn)項(xiàng)目，其獨(dú)立性是指獨(dú)立于所審查的試驗(yàn)項(xiàng)目。43. 什么是倫理委員會的跟蹤審查原則？C類答：倫理委員會必須根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)的級別，定期對所有批準(zhǔn)的研究項(xiàng)目實(shí)施跟蹤審查，跟蹤審查的頻率不得少于一年一次；跟蹤審查必須是實(shí)質(zhì)性的和有意義的。44. 倫理委員會對臨床試驗(yàn)審閱討論，簽發(fā)書面意見，應(yīng)附哪些材料？C類答：應(yīng)附出席會議的委員名單、專業(yè)情況及本人簽名。45. 倫理委員會對臨床試驗(yàn)方案的審查討論中，參與該臨床試驗(yàn)的委員是否應(yīng)當(dāng)回避？C類答：應(yīng)當(dāng)回避。46. 倫理委員會對臨床試驗(yàn)方案的審查討論，因工作需要是否可邀請非委員的專家出席會議和投票？C類答：可邀請非委員的專家出席會議，但不參與投票。47. 受試者知情同意書的內(nèi)容包括哪些？（研究者或其指定的代表必須向受試者說明有關(guān)臨床試驗(yàn)的哪些情況？）B類答：簡單的說就是：參加試驗(yàn)是自愿的，任何階段有權(quán)退出；個(gè)人資料保密；試驗(yàn)的目的、內(nèi)容，可能的收益和風(fēng)險(xiǎn)、可供選用的其他治療方法，可能的分組；試驗(yàn)期間，可隨時(shí)了解有關(guān)信息資料；與實(shí)驗(yàn)相關(guān)的損害可獲得治療和補(bǔ)償；符合赫爾辛基宣言規(guī)定的受試者的權(quán)利和義務(wù)等。48. 知情同意書設(shè)計(jì)的原則是什么？（如何撰寫知情同意書？）B類*答：知情同意書設(shè)計(jì)應(yīng)符合“完全告知”、“充分理解”、“自主選擇”的原則。采用受試者能夠理解的文字和語言。知情同意書不應(yīng)包含要求或暗示受試者放棄他們獲得補(bǔ)償權(quán)的文字，或必須舉證研究者的疏忽或技術(shù)缺陷才能獲得免費(fèi)醫(yī)療或補(bǔ)償?shù)奈淖帧?9. 知情同意書應(yīng)一式幾份？B類*答：知情同意書應(yīng)一式兩份，原件交予研究者，復(fù)件交予受試者。50. 知情同意書分為屑兩個(gè)部分？B類答：分為“知情”與“同意”兩部分，前者為“知情告知”，后者為“同意簽字”。51. 知情同意書在哪些情況下可不由受試者本人簽字？B類答：對無行為能力的受試者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí)，則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn)，同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期；兒童作為受試者，必須征得其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽署知情同意書，當(dāng)兒童能做出同意參加研究的決定時(shí)，還必須征得其本人同意；在緊急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實(shí)有效的治療方法，而試驗(yàn)藥物有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意。52. 執(zhí)行簽署知情同意書、倫理委員會審批、受試者篩選的順序應(yīng)如何安排？B類答：簽署知情同意書應(yīng)在倫理委員會審批之后，在篩選受試者之前。53. 知情同意的文件包括哪些材料？E類答：提供給受試者所有信息的資料：招募廣告、語言通俗易懂的小冊子如研究簡介、視聽資料如影碟；知情同意書。54. 什么是弱勢群體？什么是無行為能力者？E類答：我國GCP對弱勢群體的定義包括無行為能力者和兒童。衛(wèi)生部定義無行為能力者為喪失或者缺乏能力維護(hù)自身權(quán)利和利益的受試者，包括兒童、孕婦、智力低下者、精神病人、囚犯以及經(jīng)濟(jì)條件差和文化程度低者。55. 無行為能力者能否作為受試者？E類答：對無行為能力者，如果倫理委員會原則上同意、研究者認(rèn)為受試者參加試驗(yàn)符合其本身利益時(shí)，則這些病人也可以進(jìn)入試驗(yàn)，同時(shí)應(yīng)經(jīng)其法定監(jiān)護(hù)人同意并簽名及注明日期。56. 當(dāng)受試者是兒童和未成年人時(shí)，如何征求知情同童？B類答：(1)應(yīng)根據(jù)兒童和未成年人的發(fā)育和智力程度向其告知試驗(yàn)情況；(2)邀請具有閱讀能力、能理解知情同意書的未成年人（10周歲以上）閱讀知情同意書，必要時(shí)獲得他們贊同的簽名；(3)有直接受益前景的研究：即使有父母的許可，兒童故意反對參加研究應(yīng)無例外地得到尊重，除非需要的治療在研究以外的條件下不能獲得，研究干預(yù)措施預(yù)示有治療效果，并且沒有令人滿意的替代療法；(4)設(shè)有直接受益前景的研究：不得在違背兒童與未成年人意愿的情況下對兒童與未成年人實(shí)施不提供直接受益前景的干預(yù)措施研究。57. 關(guān)于緊急情況下的知情同意，我國GCP有何規(guī)定？B類答：(一)在急診條件下的研究，受試者不能給予同意：(1)在緊急情況下，無法取得本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實(shí)有效的治療方法，而試驗(yàn)藥物有望挽救生命，恢復(fù)健康，或減輕病痛，可考慮作為受試者。(2)但需要在試驗(yàn)方案和有關(guān)文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先取得倫理委員會同意。(二)急診緊急治療：出于同情使用研究性治療。(1)應(yīng)像研究一樣事先獲得倫理委員會的審查和批準(zhǔn)。(2)特殊情況下，如果滿足以下三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)生可以在獲得倫理委員會批準(zhǔn)前出于同情使用研究性治療。個(gè)病人處于生命垂危或嚴(yán)重傷害狀況，需要緊急醫(yī)療。有證據(jù)證明該研究性治療可能有效。并且沒有其他可利用的、同樣有效或更有效的療法。(3)醫(yī)生必須在一星期之內(nèi)，書面向倫理委員會報(bào)告病例的詳細(xì)情況和所采取行動的合理性。(4)并且由獨(dú)立的醫(yī)療專業(yè)人員向倫理委員會書面證實(shí)，根據(jù)上述三條特定的標(biāo)準(zhǔn)，診治醫(yī)生使用研究性治療是合理的。第四章 試驗(yàn)方案58. 藥物臨床試驗(yàn)方案由誰制定？B類答：藥物臨床試驗(yàn)方案由研究者和申辦者共同商定并簽字和注明日期，報(bào)倫理委員會審批后實(shí)施。59. 藥物臨床試驗(yàn)方案包括哪些內(nèi)容？B類答：臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：(一)試驗(yàn)題目；(二)試驗(yàn)?zāi)康?，試?yàn)背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗(yàn)有關(guān)的臨床試驗(yàn)結(jié)果、已知對人體的可能危險(xiǎn)與受益，及試驗(yàn)藥物存在人種差異的可能；(三)申辦者的名稱和地址，進(jìn)行試驗(yàn)的場所，研究者的姓名、資格和地址；(四)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的類型，隨機(jī)化分組方法及設(shè)盲的水平；(五)受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；(六)根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理計(jì)算要達(dá)到試驗(yàn)預(yù)期目的所需的病例數(shù)；(七)試驗(yàn)用藥物的劑型、劑量、給藥途徑、給藥方法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對包裝和標(biāo)簽的說明；(八)擬進(jìn)行臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查的項(xiàng)目、測定的次數(shù)和藥代動力學(xué)分析等；(九)試驗(yàn)用藥物的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲藏條件；(十)臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；(十一)中止臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)束臨床試驗(yàn)的規(guī)定；(十二)療效評定標(biāo)準(zhǔn)，包括評定參數(shù)的方法、觀察時(shí)間、記錄與分析；(十三)受試者的編碼、隨機(jī)數(shù)字表及病例報(bào)告表的保存手續(xù)；(十四)不良事件的記錄要求和嚴(yán)重不良事件的報(bào)告方法、處理措施、隨訪的方式、時(shí)間和轉(zhuǎn)歸；(十五)試驗(yàn)用藥物編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；(十六)統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；(十七)數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；(十八)臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制與質(zhì)量保證；(十九)試驗(yàn)相關(guān)的倫理學(xué)；(二十)臨床試驗(yàn)預(yù)期的進(jìn)度和完成日期；(二十一)試驗(yàn)結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；(二十二)各方承擔(dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；(二十三)參考文獻(xiàn)。60. 臨床試驗(yàn)開始前，研究者和申辦者應(yīng)就哪些問題達(dá)成書面協(xié)議？B類答：試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工達(dá)成書面協(xié)議。61. 臨床試驗(yàn)開始前由誰根據(jù)臨床試驗(yàn)方案培訓(xùn)參加該試驗(yàn)的研究者？B類答：機(jī)構(gòu)辦公室和相關(guān)專業(yè)科室負(fù)責(zé)人。62. 申辦者在獲得哪些批件后方可按方案組織臨床試驗(yàn)？B類答：國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)；倫理委員會批準(zhǔn)。63. 臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則是什么？B類答：臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則是必須遵循對照、隨機(jī)和重復(fù)的原則，這些原則是減少臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)偏倚的基本保障。64. 受試者入選年齡界限？B類答：做生物利用度受試者年齡界限在1840歲之間；藥代動力學(xué)受試者年齡應(yīng)在18歲以上的青年人和成年人年齡界限在1845歲之間；期臨床耐受性試驗(yàn)受試者年齡在1850歲之間；期、期、期臨床試驗(yàn)受試者年齡在1865歲之間。65. 什么情況下要停藥？B類答：發(fā)生嚴(yán)重不良事件或中重度不良事件。66. 在藥物臨床試驗(yàn)中隨機(jī)一般如何操作？B類*答：臨床試驗(yàn)中當(dāng)樣本大小、分層因素及區(qū)組大小決定后，由生物統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)人員在計(jì)算機(jī)上使用統(tǒng)計(jì)軟件產(chǎn)生隨機(jī)分配表。臨床試驗(yàn)的隨機(jī)分配表就是用文件形式寫出對受試者的處理安排。隨機(jī)分配表必須有可以重新產(chǎn)生的能力。也即當(dāng)產(chǎn)生隨機(jī)數(shù)的初值、分層、區(qū)組決定后能使這組隨機(jī)數(shù)重新產(chǎn)生。試驗(yàn)用藥物應(yīng)根據(jù)生物統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)人員產(chǎn)生的隨機(jī)分配表進(jìn)行編碼，以達(dá)到隨機(jī)化的要求，受試者應(yīng)嚴(yán)格按照試驗(yàn)用藥物編號的順序入組，不得隨意變動，否則會破壞隨機(jī)化效果。藥品按處理編碼進(jìn)行分配分裝。受試者嚴(yán)格按照入組順序由專人分發(fā)藥物，不得跳號，以保證受試者入組的隨機(jī)化。67. 隨機(jī)化試驗(yàn)有何意義？B類答：隨機(jī)化試驗(yàn)可以消除非試驗(yàn)因素對試驗(yàn)結(jié)果的影響，使得各種已知或未知的影響因素在兩組中分布相同，有利于兩組具有均衡可比性。68. 試驗(yàn)設(shè)計(jì)中假設(shè)檢驗(yàn)的類型有哪些？常用的是哪些？B類答：優(yōu)效性（superiority）檢驗(yàn)：顯示試驗(yàn)藥的治療效果優(yōu)于對照藥，包括：試驗(yàn)藥是否優(yōu)于安慰劑；試驗(yàn)藥是否優(yōu)于陽性對照藥；或劑量間效應(yīng)的比較。等效性（equivalence）檢驗(yàn)：確認(rèn)兩種或多種治療的效果差別大小在臨床上并無重要意義，即試驗(yàn)藥與陽性對照在療效上相當(dāng)。非劣效性（non-inferirity）檢驗(yàn)：顯示試驗(yàn)藥的治療效果在臨床上不劣于陽性對照藥。常用優(yōu)效性檢驗(yàn)和等效性檢驗(yàn)兩種。69. 什么是類錯(cuò)誤、類錯(cuò)誤？B類*答：類錯(cuò)誤：錯(cuò)誤的拒絕無效假設(shè)，常用表示（即假陽性）。類錯(cuò)誤：錯(cuò)誤的不拒絕無效假設(shè)，常用表示（即假陰性）。1-為把握度。試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案中多取0.05，0.2。70. 試驗(yàn)方案中設(shè)立對照的原則是什么？包括哪兩類？B類答：設(shè)立對照應(yīng)遵循公認(rèn)有效（國家標(biāo)準(zhǔn)、以往的研究資料）和同類可比（藥物的組成或成分、藥理作用、給藥途徑）的原則。71. 制定SOP的要求是什么？E類答：要求依據(jù)充分，操作性強(qiáng)，要求清晰準(zhǔn)確，要求格式統(tǒng)一，具有可修訂性。72. 如何確定樣本量？B類答：樣本量首先應(yīng)當(dāng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)原則，并滿足各期臨床病例最低樣本量要求。按照統(tǒng)計(jì)學(xué)原則，即根據(jù)檢驗(yàn)方法（優(yōu)效性、等效性、非劣效性）和、的取值來計(jì)算?？倶颖玖坑?jì)算出的樣本量20%脫落率。73. 什么是入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)？B類答：入選標(biāo)準(zhǔn)：用清單的方式列出擬參加入選藥物臨床試驗(yàn)合格受試者的標(biāo)準(zhǔn)，包括疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)（盡可能有定量檢驗(yàn)的上限、下限），入選前患者相關(guān)的病史、病程和治療情況要求，其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如年齡、性別等。為了保障受試者的合法權(quán)益，患者簽署知情同意書應(yīng)作為入選的標(biāo)準(zhǔn)之一。排除標(biāo)準(zhǔn)：列出影響研究藥物療效和安全性評估的情況，如與入選標(biāo)準(zhǔn)相反的其他治療、合并疾病和妊娠等，容易造成失訪的情況，如受試者工作環(huán)境變動等。74. 剔除標(biāo)準(zhǔn)包括哪些內(nèi)容？B類答：剔除標(biāo)準(zhǔn)包括：誤納入、誤診；已入組一次藥未用；無任何檢測記錄可供評價(jià)的受試者；服用了該藥物臨床試驗(yàn)的違禁藥物，無法評價(jià)藥物療效；依從性差（用藥依從性小于80%或大于120%）。75. 中止研究的標(biāo)準(zhǔn)是什么？B類答：受試者出現(xiàn)不能繼續(xù)治療的不良事件或伴發(fā)情況；不愿繼續(xù)治療的受試者；未能遵守研究方案；在研究期間使用禁用藥；受試者妊娠。76. 藥物臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)（試驗(yàn)組）為多少？B類答：期臨床試驗(yàn)人體藥理學(xué)（藥代動力學(xué)和最大耐受性研究）2030例期臨床試驗(yàn)100例期臨床試驗(yàn)300例期臨床試驗(yàn)臨床應(yīng)用2000例生物利用度試驗(yàn)1925例注：題中所示病例數(shù)為試驗(yàn)組病例數(shù)，對照組病例數(shù)應(yīng)小于或等于試驗(yàn)組，多為1：1或1：2，其中期臨床試驗(yàn)中試驗(yàn)組和對照組例數(shù)要求相等。77. 抗腫瘤新藥的期臨床試驗(yàn)如何選擇受試者？E類答：由于抗腫瘤新藥一般毒性較大以及腫瘤患者和正常人對抗腫瘤藥物的耐受性差異較大，因此一般選擇心肝腎功能基本正常的腫瘤患者作為受試者。78. 試述藥代試驗(yàn)常規(guī)操作方法？E類答：除了化療藥和細(xì)胞毒性藥，藥代試驗(yàn)多選用健康受試者，服藥后按時(shí)間點(diǎn)抽血檢驗(yàn)?；熕巹t一般選用病情穩(wěn)定的癌癥患者。79. 闡述期臨床試驗(yàn)中受試者管理辦法？E類答：入住的規(guī)定：工期病房入住期間遵守作息時(shí)間，不得隨意離開病房，有事應(yīng)向值班醫(yī)護(hù)人員請假，獲得批準(zhǔn)后在準(zhǔn)許的時(shí)間前返回；活動的規(guī)定：可以進(jìn)行一般的活動，如打牌、下棋、閱讀等，不得從事劇烈運(yùn)動；飲食的規(guī)定：按試驗(yàn)規(guī)定食譜進(jìn)餐；配合完成試驗(yàn)各項(xiàng)觀察。80. 四期藥物臨床試驗(yàn)中哪些需設(shè)盲？哪些不設(shè)盲，為開放性試驗(yàn)？B類答：期和期臨床試驗(yàn)需設(shè)盲，期和期藥物臨床試驗(yàn)不設(shè)盲，為開放性。81. 如何保證重現(xiàn)性？E類答：主要指實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性、藥物有效性的重現(xiàn)性。要保證重現(xiàn)性，首先必須要有足夠的樣本含量，其次必須做好數(shù)據(jù)的管理與質(zhì)量控制。實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)重現(xiàn)性的保證要保證實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制，藥物有效性的重現(xiàn)性的保證依賴嚴(yán)格執(zhí)行研究方案及各SOP和管理制度。82. 如何進(jìn)行期藥物臨床試驗(yàn)前準(zhǔn)備？E類答：臨床試驗(yàn)開始前有國家藥品監(jiān)督管理局批文和藥監(jiān)部門簽發(fā)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告；由申辦者提供研究者手冊及其他有關(guān)資料；與申辦者討論并設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案及試驗(yàn)中所有的各種文件和記錄表格；主持召開臨床試驗(yàn)布置會（申辦者、牽頭單位及參加單位的主要研究人員和監(jiān)查員參加），討論試驗(yàn)方案，分配任務(wù)；修訂方案，制定隨機(jī)表；有關(guān)文件（臨床試驗(yàn)批文、藥物檢驗(yàn)報(bào)告、方案等）送倫理委員會 審批并獲書面批準(zhǔn)書；與申辦者簽訂合同；試驗(yàn)藥物的準(zhǔn)備：分配、驗(yàn)收、貯存、等級等；試驗(yàn)場所有必要的醫(yī)療設(shè)備、急救藥品和措施。83. 受試者依從性如何計(jì)算？良好依從性的范圍是什么？B類答：受試者依從性的計(jì)算方法為實(shí)際用藥量/應(yīng)用藥量。良好依從性范圍是大于80%，小于120%。84. 臨床試驗(yàn)方案中設(shè)計(jì)的給藥劑量、給藥方法與療程應(yīng)以什么研究作為理論基礎(chǔ)？E類答：藥代動力學(xué)研究。85. 藥代動力學(xué)研究內(nèi)容是什么？答：闡明藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律。86. 藥物臨床試驗(yàn)的有效性評價(jià)中什么是痊愈、顯效、進(jìn)步、無效？有效率如何計(jì)算？E類答：痊愈：癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查與專業(yè)特異指標(biāo)均轉(zhuǎn)為正常。顯效：以上4個(gè)方面之一未恢復(fù)正常。進(jìn)步：以上有2個(gè)方面未恢復(fù)正常。無效：治療3天后無變化或惡化。有效率：痊愈顯效。87. 什么是偏倚？B類答：偏倚是指在設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案、執(zhí)行臨床試驗(yàn)方案以及分析評價(jià)臨床試驗(yàn)結(jié)果時(shí)，有關(guān)影響因素的系統(tǒng)傾向，致使療效或安全性評價(jià)偏離真值。88. 控制偏倚的方法是什么？B類答：隨機(jī)（randomization）和盲法（blinding）是控制偏倚的重要措施。89. 由誰以何形式向藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)辦公室遞交“隨機(jī)方案及編碼表”？E類答：由申辦者以密封件的形式遞交。90. 什么叫設(shè)盲？B類*答：臨床試驗(yàn)中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序。91. 為什么要設(shè)盲？常用的設(shè)盲譯意風(fēng)哪些？B類答：設(shè)盲是為了控制臨床試驗(yàn)的過程中和結(jié)果解釋時(shí)產(chǎn)生偏倚的措施之一，這些偏倚可能來自于多個(gè)方面，如：由于對治療的了解而對受試者的篩選分組、受試者對治療的態(tài)度、研究者對安全有效性的評價(jià)、對脫落的處理以及在結(jié)果分析中剔除數(shù)據(jù)等。設(shè)盲的方法主要分為單盲和雙盲。還有非法不設(shè)盲。92. 什么是單盲？B類答：單盲指只有受試者不了解分組情況，而研究者了解分組情況。優(yōu)點(diǎn)是研究者可以更好地觀察了解研究對象，在必須時(shí)可以及時(shí)恰當(dāng)?shù)靥幚硌芯繉ο罂赡馨l(fā)生的意外問題，使研究對象的安全得到保障；缺點(diǎn)是避免不了研究者方面帶來的主觀偏倚，易造成試驗(yàn)組和對照組的處理不均衡。因此多采用第三方評價(jià)的方法。93. 什么是單盲的第三方評價(jià)？B類答：第三方評價(jià)是指單盲試驗(yàn)中，負(fù)責(zé)給藥的研究人員和試驗(yàn)結(jié)果評價(jià)的研究人員不同，這是為了防止了解分組情況的給藥人員的主觀偏倚。94. 什么是雙盲？B類答：雙盲指臨床試驗(yàn)中受試者、研究者、參與療效和安全性評價(jià)的醫(yī)務(wù)人員、監(jiān)查人員及統(tǒng)計(jì)分析人員不知道治療分配程序，即哪一個(gè)病例分入哪一組別。其優(yōu)點(diǎn)是可以避免研究對象和研究者的主觀因素所帶來的偏倚；缺點(diǎn)是方法復(fù)雜，較難實(shí)行，且一旦出現(xiàn)意外，較難及時(shí)處理。多采用雙盲雙模擬的方法。95. 什么是盲底？B類答：盲底是在臨床試驗(yàn)中采用隨機(jī)化方法確定的每個(gè)受試者接受何種處理（試驗(yàn)組或?qū)φ战M）的隨機(jī)安排。也可以通俗地說是受試者的詳細(xì)分組情況。雙盲試驗(yàn)中每個(gè)盲底中有三個(gè)信封：藥物編號盲底，供藥物編碼用；第一次揭盲盲底；第二次揭盲盲底。96. 什么是應(yīng)急信件？共有多少應(yīng)急信件？B類答：應(yīng)急信件（emergency envelope），即破盲信封，內(nèi)容為該編號的受試者所分入的組別及用藥情況。在發(fā)生緊急情況，由研究人員按試驗(yàn)方案規(guī)定的程序拆閱。一旦被拆閱，該編號病例將中止試驗(yàn)，研究者應(yīng)將中止原因記錄在病例報(bào)告表中。每個(gè)受試者都有一個(gè)應(yīng)急信封。97. 應(yīng)急信件何時(shí)拆閱及處理？B類*答：隨試驗(yàn)用藥物下發(fā)到主要研究者手中的應(yīng)急信件只有在該受試者發(fā)生嚴(yán)重不良事件時(shí)，需立即查明所服藥物的種類，此時(shí)，研究單位的負(fù)責(zé)研究者應(yīng)拆閱應(yīng)急信件，即緊急揭盲。一旦揭盲，該受試者將被中止試驗(yàn)，并作為脫落病例處理，同時(shí)將處理結(jié)果通知臨床監(jiān)查員，研究人員還應(yīng)在CRF表中詳細(xì)記錄揭盲的理由、日期并簽字。98. 揭盲的SOP？（什么是二次接盲？）B類*答：試驗(yàn)方案中，當(dāng)試驗(yàn)組和對照組按1：1設(shè)計(jì)時(shí)，一般采用二次揭盲法。二次接盲都由保存盲底的有關(guān)人員執(zhí)行。數(shù)據(jù)文件經(jīng)過盲態(tài)審核并認(rèn)定可靠無誤后將被鎖定，進(jìn)行第一次揭盲，此次揭盲只列出每個(gè)病例所屬的處理組別（如A組或B組）而并不標(biāo)明哪一個(gè)為試驗(yàn)組或?qū)φ战M，交由生物統(tǒng)計(jì)學(xué)專業(yè)人員輸入計(jì)算機(jī)，與數(shù)據(jù)文件進(jìn)行連接后，進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。當(dāng)統(tǒng)計(jì)分析結(jié)束，寫出臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告后，在總結(jié)會上進(jìn)行第二次揭盲，以明確各組所接受的治療藥物。99. 盲底如何保存？B類答：一般采用電子文件或書面文件形式予以保存。盲底應(yīng)一式二份密封，分別由申辦者和主要研究者所在藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)保存。100. 什么是藥物編盲？E類答：由不參與臨床試驗(yàn)的人員根據(jù)已產(chǎn)生的隨機(jī)數(shù)對試驗(yàn)用藥進(jìn)行分配編碼的過程稱為藥物編盲。101. 非緊急揭盲在何時(shí)？B類答：在以下三個(gè)過程后揭盲全部臨床試驗(yàn)完成資料收集齊全全部上交到組長單位統(tǒng)計(jì)室后。102. 應(yīng)急信件如何配備？B類答：按每位受試者的處理編碼準(zhǔn)備的特定藥包中放置相應(yīng)的應(yīng)急信件，由厚牛皮紙封口保管，內(nèi)附盲底。103. GCP對于雙盲試驗(yàn)終止和失效是如何規(guī)定的？E類答：一般地說如果在臨床試驗(yàn)進(jìn)行過程中。全部盲底一旦泄密，或者應(yīng)急信件拆閱率超過20%時(shí)，意味著雙盲實(shí)驗(yàn)失效，需要重新安排另一個(gè)新的臨床試驗(yàn)。104. 緊急揭盲屬于剔除標(biāo)準(zhǔn)嗎？B類答：緊急揭盲屬于終止試驗(yàn)或脫落，不能算為剔除。105. 什么叫開放性試驗(yàn)？B類答：開放性試驗(yàn)是指一種不設(shè)盲的試驗(yàn)，所有人包括受試者、研究者和監(jiān)查員都知道試驗(yàn)的隨機(jī)分組方案。106. 臨床試驗(yàn)常用設(shè)計(jì)方案包括哪些？B類答：(1)平行對照試驗(yàn)完全隨機(jī)對照試驗(yàn)：又稱單因素設(shè)計(jì)，研究對象隨機(jī)分配至各組，每例只接受一種處理。隨機(jī)配比對照試驗(yàn)：研究對象按照某些對試驗(yàn)結(jié)果有影響的非處理因素配成對子，如性別、年齡等。分層隨機(jī)設(shè)計(jì)：先對那些與疾病預(yù)后有密切關(guān)系的非處理因素作分層，再根據(jù)對比組的多少決定每層的病例數(shù)，最后作隨機(jī)分配。析因設(shè)計(jì)：適用于多個(gè)因素不同水平的平行對照試驗(yàn)。多用于復(fù)方制劑。(2)交叉對照試驗(yàn)又稱輪換試驗(yàn)，是在自身前后對照與隨機(jī)對照試驗(yàn)基礎(chǔ)上發(fā)展而成的設(shè)計(jì)試驗(yàn)。每例可接受兩種以上處理因素。舉例：如受試者使用A藥洗脫期受試者使用B藥洗脫期受試者使用C藥。107. 藥物臨床試驗(yàn)中為什么要設(shè)立對照組？（設(shè)立對照組的意義是什么？）B類答：對照組是指與試驗(yàn)組處于同樣條件下的一組受試者，對照組和試驗(yàn)組的唯一區(qū)別是試驗(yàn)組接受試驗(yàn)藥治療，對照組接受對照藥的治療，而兩組的其它條件如試驗(yàn)入選條件一致，試驗(yàn)進(jìn)行中保持條件一致。設(shè)立對照組的主要目的是判斷受試者治療前后的變化是試驗(yàn)藥物，而不是其他因素（如病情的自然發(fā)展或者受試者機(jī)體內(nèi)環(huán)境的變化）引起的。有了對照組就能回答如果未服用試驗(yàn)藥會發(fā)生什么情況。108. 在符合倫理學(xué)原則的情況下，設(shè)置對照時(shí)最好優(yōu)先選擇安慰劑對照的說法對嗎？E類答：對的。因?yàn)樗幬锱R床試驗(yàn)的主要研究目標(biāo)是評價(jià)研究性干預(yù)措施的有效性和安全性，使用安慰劑對照通常比陽性對照更能產(chǎn)生科學(xué)可靠的結(jié)果。因此設(shè)置對照時(shí)，最好優(yōu)先選擇安慰劑對照。但要符合倫理學(xué)原則。109. 在何種條件下，對照藥可以使用安慰劑？B類答：當(dāng)沒有公認(rèn)的有效的干預(yù)時(shí)；赫爾辛基宣言2000（第29節(jié)）：“缺乏已被證明的預(yù)防、診斷或治療方法”的情況下，試驗(yàn)研究的對照組使用安慰劑是可以接受的，通常在這種情況下，安慰劑比不干預(yù)更科學(xué)；赫爾辛基宣言2000（第29節(jié)）補(bǔ)充說明：出于令人信服的、科學(xué)合理的方法學(xué)上的理由，為判定一個(gè)預(yù)防、診斷或治療方法的有效性或安全性時(shí)必需安慰劑對照，或者當(dāng)研究的預(yù)防、診斷或治療于一個(gè)較輕的病情，并且病人接受安慰劑不會有任何增加的嚴(yán)重或不可逆?zhèn)Φ娘L(fēng)險(xiǎn)時(shí)。110. 在何種情況下，不能使用安慰劑作為對照組？B類答：在有公認(rèn)有效干預(yù)的情況下，不能使用安慰劑作為對照組。111. 在不能選擇安慰劑對照的情況下應(yīng)如何選擇陽性對照？B類答：所選擇的陽性對照藥應(yīng)為SFDA批準(zhǔn)上市、臨床應(yīng)用廣泛、療效確切、安全性好的公認(rèn)最好的有效藥。112. 什么是安慰劑？B類答：安慰劑（Placebo）即為與所模擬的藥物在劑型、外形等方面完全一致，并不含有任何有效成份。113. 什么是膠囊技術(shù)？E類答：膠囊技術(shù)即將試驗(yàn)藥與對照藥裝入外形相同的膠囊中達(dá)到雙盲目的技術(shù)。因改變劑型可能會改變藥代動力學(xué)或藥效學(xué)的特性，因此，需有相應(yīng)的技術(shù)資料支持。114. 什么叫制定SOP的SOP？A類B類C類D類答：制定SOP的SOP是指制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，對標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定擬定的標(biāo)準(zhǔn)和詳細(xì)的書面規(guī)程。115. 闡述受試者的篩選過程？B類答：招募廣告，告知試驗(yàn)的有關(guān)情況；簽署知情同意書；通過詢問病史、體格檢查和必要的理化檢查，篩選合格的受試者；符合試驗(yàn)方案規(guī)定的納入標(biāo)準(zhǔn)者，隨機(jī)入組；不符合試驗(yàn)方案規(guī)定的納入標(biāo)準(zhǔn)、符合排除標(biāo)準(zhǔn)者，不納入試驗(yàn)，同時(shí)給予就醫(yī)指導(dǎo)。第五章 研究者的職責(zé)116. 主要研究者應(yīng)具有哪些條件？B類答：主要研究者應(yīng)具有本科以上學(xué)歷和臨床副主任醫(yī)師以上的職稱。117. 研究者在病歷和CRF表上數(shù)據(jù)記錄的要求是什么？B類答：數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)、合法地載入病歷和CRF。118. 專業(yè)科室主要研究者臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備階段的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程？（作為PI，從申辦藥廠找你到開始臨床試驗(yàn)的SOP是什么？）B類*答：意向性聯(lián)系考慮是否有充足的研究時(shí)間；正式聯(lián)系申辦者提交的所有的證明文件給機(jī)構(gòu)辦公室和專業(yè)科室；專業(yè)組負(fù)責(zé)人與申辦者共同起草制定臨床研究方案以及相關(guān)附屬附件；召開臨床試驗(yàn)協(xié)調(diào)會，修正臨床試驗(yàn)方案、包括知情同意書送倫理委員會審議，并在審核后定稿、簽發(fā)交申辦者；組長單位與申辦者正式簽訂協(xié)議；對相關(guān)研究者進(jìn)行培訓(xùn)；受試者簽署知情同意書后開始試驗(yàn)。119. 研究者應(yīng)了解試驗(yàn)用藥物的哪些信息？B類答：研究者應(yīng)熟悉試驗(yàn)用藥的性質(zhì)、作用、療效和安全性，同時(shí)也應(yīng)掌握臨床試驗(yàn)進(jìn)行期間發(fā)現(xiàn)的所有與該藥物有關(guān)的新信息。120. 研究者必須在何機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)？B類答：參加臨床試驗(yàn)單位必須具有良好醫(yī)療設(shè)施，具備處理緊急情況的一切措施，確保受試者安全。121. 主要研究者（PI）在臨床時(shí)應(yīng)簽署哪些文件？B類答：研究方案修正案、知情同意書、多方協(xié)議、病例報(bào)告表、嚴(yán)重不良事件報(bào)告、受試者簽認(rèn)代碼表、試驗(yàn)藥物銷毀證明、總結(jié)報(bào)告。122. 研究者不遵從已批準(zhǔn)的方案或有關(guān)法規(guī)進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)，申辦者可采取什么措施？E類答：申辦者應(yīng)指出以求糾正，如情況嚴(yán)重或堅(jiān)持不改，則應(yīng)終止研究者參加臨床試驗(yàn)并向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。123. 研究者中止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)必須通知誰？B類答：（四方）受試者、申辦者、倫理委員會和藥品監(jiān)督管理部門，并闡明理由。第六章 申辦者的職責(zé)124. 什么是申辦者？A類B類C類D類答：申辦者（Sponsor）是發(fā)起一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，并對該試驗(yàn)的啟動、管理、財(cái)務(wù)和監(jiān)查負(fù)責(zé)的公司、機(jī)構(gòu)或組織。125. 是誰發(fā)起、申請、組織、監(jiān)查和稽查一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，并提供試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)？E類答：申辦者。126. 是誰選擇臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和研究者，才認(rèn)可其資格及條件？E類答：申辦者。127. 誰應(yīng)向研究者提供法律上與經(jīng)濟(jì)上的擔(dān)保？E類答：申辦者。128. 誰向參加臨床試驗(yàn)的受試者提供保險(xiǎn)？E類答：申辦者。129. 受試者發(fā)生與試驗(yàn)相關(guān)的損害或死亡，其治療的費(fèi)用及相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償由誰負(fù)責(zé)？E類答：申辦者。130. 申辦者終止一項(xiàng)臨床試驗(yàn)前，須通知誰？E類答：研究者、倫理委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理局，并闡明理由。第七章 監(jiān)查員的職責(zé)131. 監(jiān)查的目的是什么？A類B類答：監(jiān)查的目的是為了保證臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益受到保障，試驗(yàn)記錄與報(bào)告的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整無誤，保證試驗(yàn)遵循已批準(zhǔn)的方案和有關(guān)法規(guī)。132. 監(jiān)查員的條件有哪些？B類答：監(jiān)查員的條件包括：應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷；經(jīng)過必要的訓(xùn)練；熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī)；熟悉有關(guān)試驗(yàn)藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床方案及其相關(guān)的文件。133. 監(jiān)查員由誰任命？B類答：由申辦者任命，并為研究者所接受。一般為申辦廠家聯(lián)系人。134. 藥物臨床試驗(yàn)過程中由誰核實(shí)試驗(yàn)用藥品是否按照有關(guān)法規(guī)進(jìn)行供應(yīng)、儲存、分發(fā)、收回，并做相應(yīng)的記錄？E類答：監(jiān)查員。135. 監(jiān)查員在每次訪視后如何做好匯報(bào)工作？E類答：做出書面報(bào)告遞送申辦者，述明監(jiān)查日期、時(shí)間、監(jiān)查員姓名、監(jiān)查的發(fā)現(xiàn)等。136. 監(jiān)查記錄交給誰？E類答：申辦者、機(jī)構(gòu)辦公室。137. 病例報(bào)告表應(yīng)有哪些人簽字方有效？E類答：應(yīng)有監(jiān)查員、研究者簽名。第八章 記錄與報(bào)告138. 臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告內(nèi)容有哪些？B類答：隨機(jī)進(jìn)入各組的實(shí)際病例數(shù)，脫落和剔除的病例及其理由；不同組間的基線特征比較，以確定可比；對所療效評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和臨床意義分析。統(tǒng)計(jì)結(jié)果的解釋應(yīng)著重考慮其臨床意義；安全性評價(jià)應(yīng)有臨床不良事件和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)合理的統(tǒng)計(jì)分析，對嚴(yán)重不良事件應(yīng)詳細(xì)描述和評價(jià)；多中心試驗(yàn)評價(jià)療效及安全性，應(yīng)考慮中心問存在的差異及其影響；對試驗(yàn)藥物的療效和安全性以及風(fēng)險(xiǎn)和受益之間的關(guān)系作出簡要概述和討論。139. 藥物臨床試驗(yàn)資料保存時(shí)間有哪些規(guī)定？A類B類C類D類答：研究者應(yīng)保存臨床試驗(yàn)資料至臨床試驗(yàn)終止后五年。申辦者應(yīng)保存臨床試驗(yàn)資料至試驗(yàn)藥物被批準(zhǔn)上市后五年。140. 什么是藥物不良反應(yīng)和不良事件？二者有何區(qū)別？A類B類C類D類*答：藥物不良反應(yīng)（Adverse Drug Reaction，ADR）是指藥品在預(yù)防、診斷、治病或調(diào)節(jié)生理功能的正常用法用量下，出現(xiàn)的有害的和意料之外的反應(yīng)。它不包括無意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。不良事件（Adverse Event，AE）是指病人或臨床試驗(yàn)受試者接受一種藥物后出現(xiàn)的不良醫(yī)學(xué)事件，但并不一定與治療有因果關(guān)系。兩者的區(qū)別在于藥物不良反應(yīng)是確定與藥物有因果關(guān)系的，而不良事件則不確定。141. 藥物不良反應(yīng)（ADR）包括哪些類型？E類答：A型即量變型異常，由藥理作用增強(qiáng)所致，可預(yù)測，與劑量有關(guān)，發(fā)生率高，死亡率低，停藥減量后消失或減輕，例如：氨基糖苷類引起的耳聾。B型即質(zhì)變型異常，與正常藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，通常是人體特異性個(gè)體反應(yīng)引起的，發(fā)生率低，死亡率高，例如：某些過敏性體質(zhì)患者的各型變態(tài)反應(yīng)。C型即遲發(fā)型反應(yīng)。長期用藥后出現(xiàn)，例如：長期服用避孕藥引起的乳腺癌、致畸等。142. 病例報(bào)告表應(yīng)一式幾份？B類*答：CRF表應(yīng)一式三份，使用無碳復(fù)寫紙印刷。分別交由研究者、組長單位、申辦者。143. 受試者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的逐級報(bào)告流程是什么？B類答：研究者在簽署知情同意書時(shí)，必須將自己的聯(lián)系電話告知受試者，以便受試者在需要幫助時(shí)能夠及時(shí)找到研究者。臨床試驗(yàn)過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件，研究者必須立即向機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)管理人員報(bào)告。機(jī)構(gòu)項(xiàng)目管理人員接到報(bào)告后，應(yīng)立即通知醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室、申辦者、各參研單位，并向倫理委員會報(bào)告。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室負(fù)責(zé)向國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司、安全監(jiān)管司和省級藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。期臨床試驗(yàn)中發(fā)生新的不良反應(yīng)和嚴(yán)重不良事件，應(yīng)同時(shí)報(bào)告國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心。144. CRF表上的數(shù)據(jù)應(yīng)如何更改？B類答：在原錯(cuò)誤數(shù)據(jù)上劃一條橫線，將新數(shù)據(jù)寫在旁邊，修改者須簽名并注明日期，不要使用涂改液。被修改的數(shù)據(jù)應(yīng)清晰可見。145. CRF表上如何書寫患者姓名？B類答：為保護(hù)受試者隱私權(quán)，受試者的全名不應(yīng)出現(xiàn)的病例報(bào)告表或其他任何須向申辦者提供的試驗(yàn)文件上。研究者應(yīng)接受試者的代碼確認(rèn)其身份并記錄。標(biāo)記患者姓名的試驗(yàn)編碼一般用患者姓名中每個(gè)字拼音的第一個(gè)字母來表示。如張三封標(biāo)記為ZSF。同時(shí)應(yīng)制定將拼音和真實(shí)姓名相對應(yīng)的受試者鑒認(rèn)代碼表。146. 原始化驗(yàn)單是否應(yīng)貼于CRF表上？B類答：原始化驗(yàn)單應(yīng)貼于原始病歷上，CRF表上的化驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)為轉(zhuǎn)抄。147. 原始病歷與病例報(bào)告表的區(qū)別？E類答：原始病歷即診療過程的原始記錄，需填寫受試者姓名與粘貼檢查單。病例報(bào)告表是按照試驗(yàn)方案所規(guī)定設(shè)計(jì)的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)。只能填寫受試者代碼。148. 受試者損害及突發(fā)事件包括哪些？E類答：臨床試驗(yàn)中藥物不良反應(yīng)；臨床試驗(yàn)中不良事件；臨床試驗(yàn)中嚴(yán)重不良事件；其他不可抗拒的意外事件：包括突發(fā)公共衛(wèi)生事件、自然災(zāi)害（例如水災(zāi)、火災(zāi)、地震）及緊急停水、停電等。149. 什么是“突發(fā)公共衛(wèi)生事件”？E類答：是指突然