2019年領(lǐng)軍高考化學(xué)清除易錯(cuò)點(diǎn)專題15鹽的水解、難溶電解質(zhì)的溶解平衡知識(shí)點(diǎn)講解.docx

易錯(cuò)點(diǎn)15 鹽的水解、難溶電解質(zhì)的溶解平衡瞄準(zhǔn)高考1（2018北京）測(cè)定0.1 molL-1 Na2SO3溶液先升溫再降溫過(guò)程中的pH，數(shù)據(jù)如下。時(shí)刻溫度/25304025pH9.669.529.379.25實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，取時(shí)刻的溶液，加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對(duì)比實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生白色沉淀多。下列說(shuō)法不正確的是A. Na2SO3溶液中存在水解平衡：+H2O+OHB. 的pH與不同，是由于濃度減小造成的C. 的過(guò)程中，溫度和濃度對(duì)水解平衡移動(dòng)方向的影響一致D. 與的Kw值相等【答案】C2（2018天津）LiH2PO4是制備電池的重要原料。室溫下，LiH2PO4溶液的pH隨c初始（H2PO4）的變化如圖1所示，H3PO4溶液中H2PO4的分布分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖2所示，下列有關(guān)LiH2PO4溶液的敘述正確的是 A. 溶液中存在3個(gè)平衡B. 含P元素的粒子有H2PO4、HPO42、PO43C. 隨c初始（H2PO4）增大，溶液的pH明顯變小D. 用濃度大于1 molL-1的H3PO4溶液溶解Li2CO3，當(dāng)pH達(dá)到4.66時(shí)，H3PO4幾乎全部轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)iH2PO4【答案】D3（2018課標(biāo)）用0.100 molL-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 molL-1 Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是A. 根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10B. 曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)c(Cl-)=Ksp(AgCl)C. 相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.0400 molL-1 Cl-，反應(yīng)終點(diǎn)c移到aD. 相同實(shí)驗(yàn)條件下，若改為0.0500 molL-1 Br-，反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)【答案】C4（2018江蘇）H2C2O4為二元弱酸，Ka1 (H2C2O4 ) =5.4102，Ka2 (H2C2O4 ) =5.4105，設(shè)H2C2O4溶液中c(總)=c(H2C2O4) +c(HC2O4) +c(C2O42)。室溫下用NaOH溶液滴定25.00 mL 0.1000 molL1H2C2O4溶液至終點(diǎn)。滴定過(guò)程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是A. 0.1000 molL1 H2C2O4溶液：c(H+ ) =0.1000 molL1+c(C2O42 )+c(OH)c(H2C2O4 )B. c(Na+ ) =c(總)的溶液：c(Na+ ) c(H2C2O4 ) c(C2O42 ) c(H+ )C. pH = 7的溶液：c(Na+ ) =0.1000 molL1+ c(C2O42) c(H2C2O4)D. c(Na+ ) =2c(總)的溶液：c(OH) c(H+) = 2c(H2C2O4) +c(HC2O4)【答案】AD【解析】分析：A項(xiàng)，H2C2O4溶液中的電荷守恒為c（H+）=c（HC2O4-）+2c（C2O42-）+c（OH-），0.1000 molL1H2C2O4溶液中0.1000mol/L=c（H2C2O4） + c（HC2O4-）+ c（C2O42-），兩式整理得c（H+）=0.1000mol/L-c（H2C2O4）+c（C2O42-）+c（OH-）；B項(xiàng)，c（Na+）=c（總）時(shí)溶液中溶質(zhì)為NaHC2O4，HC2O4-既存在電離平衡又存在水解平衡，HC2O4-水解的離子方程式為HC2O4-+H2OH2C2O4+OH-，HC2O4-水解常數(shù)Kh=1.8510-13Ka2（H2C2O4），HC2O4-的電離程度大于水解程度，則c（C2O42-）c（H2C2O4）；C項(xiàng)，滴入NaOH溶液后，溶液中的電荷守恒為c（Na+）+c（H+）=c（HC2O4-）+2c（C2O42-）+c（OH-），室溫pH=7即c（H+）=c（OH-），5（2017課標(biāo)）常溫下將NaOH溶液添加到己二酸（H2X）溶液中，混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是AKa2（H2X）的數(shù)量級(jí)為10-6B曲線N表示pH與的變化關(guān)系CNaHX溶液中c(H)c(OH)D當(dāng)混合溶液呈中性時(shí)，c(Na)c(HX-)c(X2-)c(H+)=c(OH-)【答案】D6（2017天津）以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A除去NaHCO3固體中的Na2CO3將固體加熱至恒重 B制備無(wú)水AlCl3 蒸發(fā)Al與稀鹽酸反應(yīng)后的溶液C重結(jié)晶提純苯甲酸將粗品水溶、過(guò)濾、蒸發(fā)、結(jié)晶 D鑒別NaBr和KI溶液分別加新制氯水后，用CCl4萃取AA BB CC DD【答案】D【解析】A碳酸氫鈉加熱分解生成碳酸鈉，加熱將原物質(zhì)除去，不能除雜，故A錯(cuò)誤；B蒸發(fā)時(shí)促進(jìn)氯化鋁水解，生成的鹽酸易揮發(fā)，則應(yīng)在HCl氣流中蒸發(fā)結(jié)晶，故B錯(cuò)誤；C苯甲酸在水中的溶解度不大，應(yīng)趁熱過(guò)濾后，選擇重結(jié)晶法分離提純，故C錯(cuò)誤；D氯氣與NaBr、NaI反應(yīng)分別生成溴、碘，在四氯化碳中的顏色不同，則分別加新制氯水后，用CCl4萃取后觀察顏色可鑒別，故D正確。7（2017江蘇）常溫下，Ka(HCOOH) =1.77104，Ka(CH3COOH) =1.75105，Kb(NH3H2O) =1.76105，下列說(shuō)法正確的是A濃度均為0.1 molL1的 HCOONa和NH4Cl 溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和：前者大于后者B用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點(diǎn)，消耗NaOH溶液的體積相等C0.2 molL1 HCOOH 與 0.1 molL1 NaOH 等體積混合后的溶液中：C(HCOO) +c(OH) =c(HCOOH) +c(H+)D0.2 molL1 CH3COONa 與 0.1 molL1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH7)：c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H+)【答案】AD鎖定考點(diǎn)一鹽類的水解1. 鹽類水解的概念：在溶液中鹽電離出來(lái)的離子跟水電離產(chǎn)生出來(lái)的H或OH結(jié)合生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)，叫做鹽類的水解鹽類的水解反應(yīng)與中和反應(yīng)互為可逆過(guò)程：鹽 + 水酸 + 堿 熱量2. 鹽類水解的實(shí)質(zhì)：鹽溶于水時(shí)電離產(chǎn)生的弱堿陽(yáng)離子(如NH4、A13、Fe3等)或者弱酸陰離子(如CH3COO、CO32、S2等)與水電離產(chǎn)生的OH或H結(jié)合生成了難電離的弱堿、弱酸(弱電解質(zhì))，使水的電離平衡發(fā)生移動(dòng)，從而引起水電離產(chǎn)生的c(H)與c(OH)的大小發(fā)生變化判斷某鹽是否水解的簡(jiǎn)易口訣：不溶不水解，無(wú)弱不水解，誰(shuí)弱誰(shuí)水解，都弱都水解判斷鹽溶液酸堿性的簡(jiǎn)易口訣：有弱才水解，無(wú)弱不水解，越弱越水解，都弱雙水解，誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性，同強(qiáng)顯中性，都弱具體定(比較等溫時(shí)K酸與K堿的大小)。3. 鹽類水解離子方程式的書(shū)寫方法書(shū)寫原則：方程式左邊的水寫化學(xué)式“H2O”，中間符號(hào)用“”，右邊不寫“”、“”符號(hào)整個(gè)方程式中電荷、質(zhì)量要守恒 強(qiáng)酸弱堿鹽弱堿陽(yáng)離子：Mn + nH2OM(OH)n + nH如CuSO4水解的離子方程式為： Cu2 + 2H2OCu(OH)2 + 2H，溶液中離子濃度大小的順序?yàn)椋篶(SO42)c(Cu2)c(H)c(OH)。弱酸強(qiáng)堿鹽a一元弱酸對(duì)應(yīng)的鹽如CH3COONa水解離子方程式為： CH3COO + H2OCH3COOH + OH，溶液中離子濃度大小的順序?yàn)椋篶(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)根據(jù)“任何電解質(zhì)溶液中陰、陽(yáng)離子電荷守恒”可知：c(Na) + c(H) c(CH3COO) + c(OH)b多元弱酸對(duì)應(yīng)的鹽多元弱酸對(duì)應(yīng)的鹽發(fā)生水解時(shí)，是幾元酸就分幾步水解，且每步水解只與1個(gè)H2O分子結(jié)合，生成1個(gè)OH離子多元弱酸鹽的水解程度是逐漸減弱的，因此，多元弱酸鹽溶液的酸堿性主要由第一步水解決定。例如K2CO3的水解是分兩步進(jìn)行的第一步：CO32 + H2OHCO3 + OH；第二步：HCO3 +H2OH2CO3 + OH水解程度：第一步第二步所以K2CO3溶液中各微粒濃度大小的順序?yàn)椋篶(K)c(CO32)c(OH)c(HCO3)c(H2CO3)c(H)，根據(jù)“任何電解質(zhì)溶液中電荷守恒”可知：c(K) + c(H) 2c(CO32) + c(OH) + c(HCO3)弱酸弱堿鹽如CH3COONH4水解的離子方程式為：CH3COO + NH4 + H2OCH3COOH + NH3H2O，因?yàn)镵(CH3COOH)K(NH3H2O)1.8105，所以CH3COONH4溶液呈中性。二. 各種類型的鹽的水解情況比較鹽的類型強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽強(qiáng)酸弱堿鹽弱酸強(qiáng)堿鹽弱酸弱堿鹽水解情況不水解水解水解水解參與水解的離子弱堿陽(yáng)離子弱酸陰離子弱酸陰離子和弱堿陽(yáng)離子溶液的酸堿性正鹽顯中性；酸式鹽因電離產(chǎn)生H而顯酸性酸性弱堿陽(yáng)離子與H2O電離產(chǎn)生的OH-結(jié)合而使得c(H) c(OH)堿性弱酸陰離子與H2O電離產(chǎn)生的OH-結(jié)合而使得c(H)c(OH)依組成鹽對(duì)應(yīng)的酸、堿的電離常數(shù)尺的相對(duì)大小而定K酸K堿：溶液呈酸性K酸K堿：溶液呈堿性實(shí) 例正 鹽：KCl、Na2SO4、等酸式鹽：NaHSO4等CuCl2、NH4C1、FeCl3、A12(SO4)3CH3COONa、NaClO、NaF、K2S、K2CO3CH3COONH4、NH4F、(NH4)2CO3說(shuō) 明 鹽類的水解程度很小，水解后生成的難溶物的微粒數(shù)、易揮發(fā)性物質(zhì)的微粒數(shù)都很少，沒(méi)有沉淀、氣體產(chǎn)生，因此不能用“”、“”符號(hào)表示 發(fā)生水解的鹽都是使水的電離平衡正向移動(dòng)而促進(jìn)水的電離(而酸或堿則總是抑制水的電離)三. 影響鹽類水解的因素內(nèi)因：鹽本身的性質(zhì)外因：溫度：鹽的水解是吸熱反應(yīng)，因此升高溫度，水解程度增大。濃度：稀釋鹽溶液，可以促進(jìn)水解，鹽的濃度越小，水解程度越大。外加酸堿：外加酸堿能促進(jìn)或抑制鹽的水解。以FeCl3和CH3COONa為例a Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+條 件移動(dòng)方向H+數(shù)pHFe3+水解率現(xiàn)象升高溫度向右增降增大顏色變深(黃變紅棕)通HCl向左增降減小顏色變淺加H2O向右增升增大顏色變淺加Mg粉向右減升增大紅褐色沉淀，無(wú)色氣體加NaHCO3向右減升增大紅褐色沉淀，無(wú)色氣體加少量NaF向右減升增大顏色變深加少量NaOH向右減升增大紅褐色沉淀bCH3COO- + H2O CH3COOH + OH-c(CH3COO-)c(CH3COOH)c(OH-)c(H+)pH水解程度升 溫降低升高升高降低升高 升高加 水降低升高降低升高降低升高加醋酸升高降低降低升高降低降低加醋酸鈉升高升高升高降低升高降低加HCl降低升高降低升高降低升高加NaOH升高降低升高降低升高降低【拓展提升】電離平衡和水解平衡的比較電 離 平 衡水 解 平 衡實(shí) 例H2S水溶液（0.1mol/L）Na2S水溶液（0.1mol/L）研 究對(duì) 象弱電解質(zhì)（弱酸、弱堿、水）強(qiáng)電解質(zhì)（弱酸鹽、弱堿鹽）實(shí) 質(zhì)弱酸H+ + 弱酸根離子弱堿OH + 弱堿陽(yáng)子H2O + H2OH3O+ + OH離子化速率 = 分子化速率弱酸根陰離子+H2O弱酸 + OH弱堿陽(yáng)離子+H2O弱堿 + H+水解速率 = 中和速率程 度酸或堿越弱，電離程度越小，多元酸的一級(jí)電離遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于二級(jí)電離，大于三級(jí)電離“越弱越水解”，多元弱酸根一級(jí)水解遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于二級(jí)水解，大于三級(jí)水解一般中和程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水解程度雙水解程度較大，甚至很徹底。能量變化吸熱（極少數(shù)例外）吸熱表達(dá)式電離方程式：用 “ ”多元弱酸分步電離H2SH+ + HSHSH+ + S2水解反應(yīng)離子方程式用“”多元弱酸根分步水解 除了雙水解反應(yīng)，產(chǎn)物不寫分解產(chǎn)物，不標(biāo)或S2+H2OHS+OH（主要）HS+H2OH2S+OH（次要）微 粒 濃 度大 小比 較c(H2S)c(H+)c(HS)c(S2) c(OH-)c(Na+)c(S2-)c(OH-)c(HS-)c(H2S) c(H+)電 荷守恒式c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)c(Na+)+ c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)物 料守恒式c(H2S)+c(HS)+c(S2)=0.1mol/Lc(H2S)+c(HS)+c(S2)=0.1mol/L= c(Na+)/2影 響 因 素溫 度升溫促進(jìn)電離（極少數(shù)例外）升溫促進(jìn)水解濃 度 稀 釋促進(jìn)電離，但濃度減小，酸性減弱促進(jìn)水解，但濃度減小，堿性減弱通H2S電離平衡向右移動(dòng)，酸性增強(qiáng)，但電離程度減小，電離常數(shù)不變。S2+H2OHS+ OHH2S + OHHS+ H2O 促使上述平衡右移，合并為：H2S + S22HS加Na2SH2SH+ + HSS2+ H+HS促使上述平衡右移，合并為：H2S + S22HS水解平衡向右移動(dòng)，堿性增強(qiáng)，但水解程度減小。四離子濃度大小比較一. 電離平衡理論和水解平衡理論1. 電離理論 弱電解質(zhì)的電離是微弱的，電離消耗的電解質(zhì)及產(chǎn)生的微粒都是少量的，同時(shí)注意考慮水的電離的存在。 多元弱酸的電離是分步的，主要以第一步電離為主；例如H2S溶液中微粒濃度大小關(guān)系。2. 水解理論 弱酸的陰離子和弱堿的陽(yáng)離子因水解而損耗；如NaHCO3溶液中有：c(Na+)c(HCO3-)。 弱酸的陰離子和弱堿的陽(yáng)離子的水解是微量的（雙水解除外），因此水解生成的弱電解質(zhì)及產(chǎn)生H+的（或OH-）也是微量，但由于水的電離平衡和鹽類水解平衡的存在，所以水解后的酸性溶液中c(H+)（或堿性溶液中的c(OH-)）總是大于水解產(chǎn)生的弱電解質(zhì)的濃度； 多元弱酸的酸根離子的水解是分步進(jìn)行的，主要以第一步水解為主?！痉治觥坑捎谠贜H3H2O溶液中存在下列電離平衡：NH3H2ONH4+OH-，H2OH+OH-，所以溶液中微粒濃度關(guān)系為：c(NH3H2O)c(OH-)c(NH4+)c(H+)?！痉治觥坑捎贖2S溶液中存在下列平衡：H2S HS-+H+，HS- S2-+H+，H2OH+OH-，所以溶液中微粒濃度關(guān)系為：c(H2S )c(H+)c(HS-)c(OH-)。例如（NH4）2SO4溶液中微粒濃度關(guān)系：c(NH4+)c(SO42-)c(H+)c(NH3H2O)c(OH-)。例如: Na2CO3溶液中水解平衡為：CO32-+H2OHCO3-+OH-，H2O+HCO3-H2CO3+OH-所以溶液中部分微粒濃度的關(guān)系為：c(CO32-)c(HCO3-)。二. 電荷守恒和物料守恒1電荷守恒：電解質(zhì)溶液中所有陽(yáng)離子所帶有的正電荷數(shù)與所有的陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)相等。2物料守恒：電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素，離子會(huì)發(fā)生變化變成其它離子或分子等，但離子或分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會(huì)改變的。3導(dǎo)出式質(zhì)子守恒：如NaHCO3溶液中：n(Na+)n(H+)n(HCO3-)2n(CO32-)n(OH-)推出：c(Na+)c(H+)c(HCO3-)2c(CO32-)c(OH-)如NaHCO3溶液中n(Na+)：n(c)1：1，推出：c(Na+)c(HCO3-)c(CO32-)c(H2CO3)如碳酸鈉溶液中由電荷守恒和物料守恒將Na+離子消掉可得：c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)。 如醋酸鈉溶液中由電荷守恒和物料守恒將鈉離子消掉可：c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)。五難溶電解質(zhì)的溶解平衡 1溶解度和溶解性：難溶電解質(zhì)和易溶電解質(zhì)之間并無(wú)嚴(yán)格的界限，溶解度小于0.01g的稱為難溶電解質(zhì)，離子相互反應(yīng)生成難溶電解質(zhì)，可以認(rèn)為是完全反應(yīng)。在20時(shí)電解質(zhì)的溶解性與溶解度的關(guān)系如下：溶解性易溶可溶微溶難溶溶解度10g1-10g1-0.1g AgBr AgIAgBr（s）Br-（aq）Ag（aq）5.010-13mol2.L-2AgI（s）I-（aq）Ag（aq）8.310-17mol2.L-2Mg(OH)2（s）Mg 2+（aq）2OH-（aq）1.810-11mol3.L-3Mg(OH)2 Cu(OH)2Cu(OH)2（s） Cu 2+（aq）2OH-（aq）2.210-20mol3.L-3【拓展提升】一. 沉淀的生成1沉淀生成的應(yīng)用在涉及無(wú)機(jī)制備、提純工藝的生產(chǎn)、科研、廢水處理等領(lǐng)域中，常利用沉淀溶解來(lái)達(dá)到分離或除去某些離子的目的。2沉淀的方法(1) 調(diào)節(jié)pH法：如工業(yè)原料氯化銨中含雜質(zhì)氯化鐵，使其溶解于水，再加入氨水調(diào)節(jié)pH至78，可使Fe3轉(zhuǎn)變?yōu)镕e(OH)3沉淀而除去。反應(yīng)如下：Fe33NH3H2O=Fe(OH)33NH。(2) 加沉淀劑法：如以Na2S、H2S等作沉淀劑，使某些金屬離子，如Cu2、Hg2等生成極難溶的硫化物CuS、HgS等沉淀，也是分離、除去雜質(zhì)常用的方法。反應(yīng)如下：Cu2S2=CuS Cu2H2S=CuS + 2H+ Hg2S2=HgS Hg2H2S=HgS+ 2H+二. 沉淀的轉(zhuǎn)化1實(shí)驗(yàn)探究(1) Ag的沉淀物的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有白色沉淀生成白色沉淀變?yōu)辄S色黃色沉淀變?yōu)楹谏瘜W(xué)方程式AgNO3NaCl=AgClNaNO3AgClKI=AgIKCl2AgINa2S=Ag2S2NaI實(shí)驗(yàn)結(jié)論溶解度小的沉淀可以轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀(2) Mg(OH)2與Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀產(chǎn)生紅褐色沉淀化學(xué)方程式MgCl22NaOH=Mg(OH)22NaCl3Mg(OH)22FeCl3=2Fe(OH)33MgCl2實(shí)驗(yàn)結(jié)論Fe(OH)3比Mg(OH)2溶解度小2. 沉淀轉(zhuǎn)化的方法對(duì)于一些用酸或其他方法也不能溶解的沉淀，可以先將其轉(zhuǎn)化為另一種用酸或其他方法能溶解沉淀。3沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)就是沉淀溶解平衡的移動(dòng)。一般說(shuō)來(lái)，溶解度大的沉淀轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀容易實(shí)現(xiàn)。兩種沉淀的溶解度差別越大，沉淀轉(zhuǎn)化越容易。4沉淀轉(zhuǎn)化的應(yīng)用沉淀的轉(zhuǎn)化在科研和生產(chǎn)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。(1) 鍋爐除水垢水垢CaSO4(s)CaCO3Ca2(aq)其反應(yīng)方程式是CaSO4Na2CO3CaCO3Na2SO4，CaCO32HCl=CaCl2H2OCO2。(2) 對(duì)一些自然現(xiàn)象的解釋在自然界也發(fā)生著溶解度小的礦物轉(zhuǎn)化為溶解度更小的礦物的現(xiàn)象。例如，各種原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后可變成CuSO4溶液，并向深部滲透，遇到深層的閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS)時(shí)，便慢慢地使之轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(lán)(CuS)。其反應(yīng)如下：CuSO4ZnS=CuS + ZnSO4 、CuSO4PbS=CuS + PbSO4。小題快練1下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A 在Na2S溶液中加入少量的Na2S固體，Na2S的水解程度減小B Fe3O4(s)+4CO(g)3Fe(s)+4CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行，說(shuō)明該反應(yīng)的H0C 用堿式滴定管量取20.00mL酸性高錳酸鉀溶液D 室溫下，pH分別為2和4的鹽酸等體積混合后，溶液pH3【答案】A210時(shí)加熱NaHCO3溶液，測(cè)得溶液pH發(fā)生如下變化：溫度（）102030加熱煮沸后冷卻到50pH8.38.48.58.8下列判斷正確的是A 50時(shí)，c(OH)1105.2mol/L B 30時(shí)，c(Na+)c(HCO3) +2c(CO32)C 升高溫度，c(Na+)/c(HCO3)增大 D 將NaHCO3溶液蒸干，得到NaOH固體【答案】C【解析】A. 50時(shí)，碳酸氫鈉溶液的pH為8.8，說(shuō)明溶液中氫離子濃度為10-8.8mol/L，但因?yàn)樗碾x子積常數(shù)不能確定，所以不能計(jì)算氫氧根離子濃度，故錯(cuò)誤；B.溶液中的物料守恒，c(Na+)c(HCO3) +c(CO32) + c(H2CO3)，溶液中碳酸氫根子水解生成碳酸，電離生成碳酸根離子，因?yàn)槿芤猴@堿性，說(shuō)明水解程度大于電離程度，即碳酸分子濃度大于碳酸根離子濃度，故c(Na+)c(HCO3) +2c(CO32)錯(cuò)誤；C. 升高溫度，碳酸氫根離子水解程度增大，碳酸氫根離子濃度減小，所以c(Na+)/c(HCO3)增大，故正確；D. 將NaHCO3溶液蒸干，碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉和水和二氧化碳，不能得到NaOH固體，故錯(cuò)誤。3用NaHCO3溶液處理NaAlO2溶液(由Al2O3過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)制得)，測(cè)得溶液pH和Al(OH)3生成的量隨加入NaHCO3溶液體積的變化情況如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）A Al(OH)3的生成是因?yàn)镹aHCO3促進(jìn)了NaAlO2的水解B b點(diǎn)和c點(diǎn)溶液所含微粒種類不同C NaHCO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1.0molL-1D d點(diǎn)時(shí)：c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)【答案】C4苯甲酸鈉(，縮寫為NaA)可用作飲料的防腐劑。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A。已知25 時(shí)，HA的Ka6.25105，H2CO3的Ka14.17107，Ka24.901011。在生產(chǎn)碳酸飲料的過(guò)程中，除了添加NaA外，還需加壓充入CO2氣體。下列說(shuō)法不正確的是(溫度為25 ，不考慮飲料中其他成分)( )A 由于碳酸的酸性弱于HA，充入CO2不能生成HA，因此充入CO2并不能增強(qiáng)抑菌能力B pH相同的NaA和NaHCO3溶液，導(dǎo)電能力前者強(qiáng)于后者C 當(dāng)pH為5.0時(shí)，飲料中0.16D 碳酸飲料中各種粒子的濃度關(guān)系為：c(H) c(Na)c(HCO)2c(CO)c(OH)+c(A)【答案】A5下列關(guān)于物質(zhì)的分類或變化說(shuō)法正確的是A Na2CO3、BaCl2是常見(jiàn)的強(qiáng)電解質(zhì)，且溶于水時(shí)均會(huì)破壞水的電離平衡B NO2經(jīng)降溫加壓凝成無(wú)色液體為物理變化，NO2排水收集到無(wú)色氣體為化學(xué)變化C Na2OSiO2是一種簡(jiǎn)單的硅酸鹽，露置于空氣中會(huì)變質(zhì)D 植物油可萃取溴水中的溴而使溴水褪色【答案】C【解析】A. BaCl2屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，不發(fā)生水解，對(duì)水的電離平衡沒(méi)有影響，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.二氧化氮經(jīng)加壓凝成無(wú)色液體，發(fā)生反應(yīng)：2NO2N2O4，屬于化學(xué)變化，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. Na2OSiO2為Na2SiO3的氧化物形式，是一種簡(jiǎn)單的硅酸鹽，露置于空氣中會(huì)與二氧化碳、水蒸氣反應(yīng)生成碳酸鈉和硅酸，發(fā)生變質(zhì)，故C項(xiàng)正確；D. 植物油為不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，含有不飽和碳碳鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，因此植物油不能萃取出溴水中的溴單質(zhì)，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。6室溫時(shí)，CH3COOH的電離平衡常數(shù)為K，向20mL 0.1mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/L NaOH溶液，其pH變化曲線如圖所示（忽略溫度變化）。下列說(shuō)法中正確的是（ ）A b點(diǎn)表示的溶液中c(Na+)c(CH3COO)B c點(diǎn)表示CH3COOH和NaOH恰好反應(yīng)完全C d點(diǎn)表示的溶液中c(CH3COO) c(H+)/c(CH3COOH)大于KD b、c、d三點(diǎn)表示的溶液中一定都存在：c(Na+)+c(H+)c(CH3COO)+c(OH)【答案】D7下列說(shuō)法中不正確的是()弱酸CH3COOHHClOH2CO3電離平衡常數(shù)（ 25）Ki=1.76105Ki=2.95108Ki1=4.30107Ki2=5.601011A pH相同的CH3COONaNaHCO3NaClO三種溶液中c(Na+):a-1D 室溫下，甲、乙兩燒杯均盛有5mL pH=2的某一元酸溶液，向乙燒杯中加水稀釋至pH=3，則甲乙兩個(gè)燒杯中，由水電離出來(lái)的c(OH)：10c(OH)甲c(OH)乙【答案】D【解析】根據(jù)電離平衡常數(shù)，推出電離出H的能力：CH3COOHH2CO3HClOHCO3。A、依據(jù)越弱越水解，推出相同濃度時(shí)，溶液pH大小順序是NaClONaHCO3CH3COONa，pH相同時(shí)，c(CH3COONa)c(NaHCO3)c(NaClO)，即c(Na)大小順序是，故A說(shuō)法正確；B、根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性，因此有c(Na)c(H)=c(OH)c(HS)2c(S2)，故B說(shuō)法正確；C、假設(shè)NH3H2O為強(qiáng)堿，稀釋10倍，則b應(yīng)為a1，但NH3H2O為弱堿，加水稀釋促使NH3H2O電離，即ba1，故C說(shuō)法正確；D、酸性溶液中OH是水電離的，甲燒杯中水電離出的c(OH)=Kw/c(H)=1014/102molL1=1012molL1，乙燒杯中加水稀釋至pH=3，此時(shí)水電離出c(OH)=Kw/c(H)=1014/103molL1=1011molL1，則10c(OH)甲=c(OH)乙，故D說(shuō)法錯(cuò)誤。8下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是 ( )A 向0.1molL1CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中c(H+)/c(CH3COOH)減小B 將CH3COONa溶液從20升溫至30，溶液中(c(CH3COO-)/(c(CH3COOH)c(OH-)增大C 向鹽酸中加入氨水至中性，溶液中(c(NH4+)/(c(Cl-)1D NH4HSO4和NaOH混合呈中性C(Na)C(SO42)C(NH4)C(NH3H2O)C(H)=C(OH)【答案】D9向FeCl3溶液中加入Na2SO3溶液，測(cè)定混合后溶液pH隨混合前溶液中c(SO32-)/c(Fe3+)變化的曲線如圖所示。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：i. a點(diǎn)溶液透明澄清，向其中滴加NaOH溶液后，立即產(chǎn)生灰白色沉淀，滴入KSCN溶液顯紅色；ii. c點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中產(chǎn)生紅褐色沉淀，無(wú)氣體逸出。取其上層清液滴加NaOH溶液后無(wú)明顯現(xiàn)象，滴加KSCN溶液顯紅色。下列分析合理的是A 向a點(diǎn)溶液中滴加BaCl2溶液，無(wú)明顯現(xiàn)象B b點(diǎn)較a點(diǎn)溶液pH升高的主要原因：2Fe3+ + SO32- + H2O = 2Fe2+ + SO42- + 2H+C c點(diǎn)溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)：2Fe3+ + 3SO32- + 6H2O2Fe(OH)3+ 3H2SO3D 向d點(diǎn)上層清液中滴加KSCN溶液，溶液變紅；再滴加NaOH溶液，紅色加深【答案】C10下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿 用如裝置將氯化鐵溶液直接蒸干得到氯化鐵固體B 用如圖裝置制備Fe(OH)2C 用如圖裝置除去CO2中含有的少量HClD 用如圖裝置配制100mL 0.1mol/L的稀硫酸【答案】B【解析】A. 氯化鐵溶液中，鐵離子發(fā)生水解：Fe3+3H2OFe(OH)3+3H+，加熱蒸發(fā)，氯化氫揮發(fā)，平衡右移，結(jié)果生成氫氧化鐵，在灼燒，氫氧化鐵分解生成氧化鐵，A錯(cuò)誤；B.打開(kāi)彈簧夾，稀硫酸與鐵粉反應(yīng)生成氫氣，可排除整個(gè)裝置內(nèi)的空氣；然后關(guān)閉彈簧夾，利用氫氣產(chǎn)生的壓強(qiáng)作用，把反應(yīng)產(chǎn)生的硫酸亞鐵溶液壓入到試管B中，制得的氫氧化亞鐵可以較長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定存在，B正確；C. 二氧化碳、氯化氫氣體都能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，所以達(dá)不到除去雜質(zhì)的目的，應(yīng)該用飽和碳酸