高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)課件新人教版選修5.ppt

有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí) 2009 12 一 同分異構(gòu)體二 幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型 共線共面問題 三 有機(jī)物重要物理性質(zhì)四 有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì) 一 官能團(tuán)的性質(zhì) 二 常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 三 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 四 反應(yīng)條件小結(jié)五 常見的有機(jī)實(shí)驗(yàn) 有機(jī)物分離提純六 有機(jī)推斷合成的一般思路七 有機(jī)計(jì)算 2 同分異構(gòu)體類型及書寫方法 類型 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu) 異類異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 烯烴順反異構(gòu) 一 同分異構(gòu)體 根據(jù)概念判斷 考點(diǎn) 同系物 同分異構(gòu)體 1 判斷同分異構(gòu)體 同系物的方法 官能團(tuán)異構(gòu)的種類 cnh2n n 3 單烯烴與環(huán)烷烴 cnh2n 2 n 3 單炔烴 二烯烴 cnh2n 6 n 6 苯及其同系物與多烯 cnh2n 2o n 2 飽和一元醇和醚 cnh2no n 3 飽和一元醛 酮和烯醇 cnh2no2 n 2 飽和一元羧酸 酯 羥基醛 cnh2n 6o n 6 一元酚 芳香醇 芳香醚 cnh2n 1no2 氨基酸和一硝基化合物 c6h12o6 葡萄糖和果糖 c12h22o11 蔗糖和麥芽糖 例1 寫出分子式為c4h10o的同分異構(gòu)體 小結(jié) 同分異構(gòu)體的書寫的基本方法1 判類別 根據(jù)分子式確定官能團(tuán)異構(gòu) 類別異構(gòu) 2 寫碳鏈 主鏈由長(zhǎng)到短 支鏈由簡(jiǎn)到繁 位置由心到邊 排列鄰 間 對(duì) 3 移官位 變換官能團(tuán)的位置 若是對(duì)稱的 依次書寫不可重復(fù) 4 氫飽和 按 碳四鍵 原理 碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和 同時(shí)屬于酯類和酚類的同分異構(gòu)體分別是 水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 1 水楊酸的同分異構(gòu)體中 屬于酚類同時(shí)還屬于酯類的化合物有種 2 水楊酸的同分異構(gòu)體中 屬于酚類 但不屬于酯類也不屬于羧酸的化合物必定含有 填寫官能團(tuán)名稱 典型例題 3 醛基 已知hocooh有多種同分異構(gòu)體 寫出符合下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 與fecl3溶液作用顯紫色 與新制的cu oh 2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀 苯環(huán)上的一鹵代物只有2種 與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體 不考慮順反異構(gòu) 有種 8 判斷同分異構(gòu)體種類的方法 防止遺漏 重復(fù) 例 某一元醇的碳鏈?zhǔn)腔卮鹣铝袉栴} 1 這種一元醇的結(jié)構(gòu)可能有種 2 這類一元醇發(fā)生脫水反應(yīng)生成種烯烴 3 這類一元醇可發(fā)生氧化反應(yīng)的有種 4 這類一元醇氧化可生成種醛 5 這類一元醇氧化生成的羧酸與能夠被氧化為羧酸的醇發(fā)生酯化反應(yīng) 可以生成種酯 3 1 3 2 4 例3 立方烷 是新合成的一種烴 其分子呈立方體結(jié)構(gòu) 其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示 其二氯代物共有 種 例4 若萘分子中有兩個(gè)氫原子分別被溴原子取代后所形成的化合物的數(shù)目有 種 a 5b 7c 8d 10 方法總結(jié) 對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判斷 可固定一個(gè)取代基位置 再移動(dòng)另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目 3 二 幾種基本分子的結(jié)構(gòu)模型 共線共面問題 任意三個(gè)原子共平面 所有原子不可能共平面 單鍵可旋轉(zhuǎn) 6個(gè)原子共平面 雙鍵不能旋轉(zhuǎn) b 4個(gè)原子在同一直線上 三鍵不能旋轉(zhuǎn) 12個(gè)原子共平面 1 在hc c ch ch ch3分子中 處于同一平面上的最多的碳原子數(shù)可能是 a6個(gè)b7個(gè)c8個(gè)d11個(gè)處在同一直線上的碳原子數(shù)是 a5個(gè)b6個(gè)c7個(gè)d11個(gè) d a 狀態(tài)n 4的烴 新戊烷 甲醛 一氯甲烷 一氯乙烷 一溴甲烷常溫呈氣態(tài) 低級(jí) 十碳以下 的醇 醛 酸 酯常溫呈液態(tài)苯酚 草酸 苯甲酸 硬脂酸 軟脂酸常溫呈固態(tài)密度比水輕 所有烴類 包括苯及其同系物 酯 如乙酸乙酯 油脂比水重 硝基苯 溴苯 ccl4 溴乙烷及大多數(shù)鹵代烴 液態(tài)苯酚 三 有機(jī)物重要物理性質(zhì) 溶解性有機(jī)物均能溶于有機(jī)溶劑有機(jī)物中的憎水基團(tuán) r 烴基 烴基部分越大越難溶于水 親水基團(tuán) oh cho cooh能溶于水的 低碳的醇 醛 酸 鈉鹽 如乙 醇 醛 酸 乙二醇 丙三醇 苯酚鈉難溶于水的 烴 鹵代烴 酯類 硝基化合物微溶于水 苯酚 苯甲酸苯酚溶解的特殊性 常溫微溶 65 以上任意溶 沸點(diǎn)同系物比較 沸點(diǎn)隨著分子量的增加 即c原子個(gè)數(shù)的增大 而升高同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體 沸點(diǎn)隨支鏈增多而降低衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴 如氯乙烷 乙烷飽和程度大的有機(jī)物沸點(diǎn)高于飽和程度小的有機(jī)物 如脂肪 油分子間形成氫鍵的有機(jī)物沸點(diǎn)高于不形成氫鍵的有機(jī)物如 乙醇 乙烷 四 各類有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì) 一 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)性質(zhì) 注意1 能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式2 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變化 3 相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中對(duì)性質(zhì)的影響 如 以乙醇為例hhh c c o hhh d c b a 問 斷d鍵發(fā)生什么反應(yīng) 消去 斷b鍵能發(fā)生什么反應(yīng) 消去或取代 什么樣的醇可催化氧化 同c有h 什么樣的醇不能發(fā)生消去 無相鄰c或鄰c上無h 二 常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 ch3ch3 ch2 ch2 ch ch c2h5br ch3ch2oh ch3cho ch3cooh ch3cooc2h5 c2h5ona c2h5 o c2h5 水解 hbr o2 加h2 o2 水解 c2h5oh h2 h2 na 分子間脫水 cl2 fecl3 水解 naoh co2或強(qiáng)酸 hbr 消去hbr 消去 h2o o2 h2o 延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例 有機(jī)反應(yīng)主要包括八大基本類型 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 顯色反應(yīng) 三 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 酯化 1 取代反應(yīng) 有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng) 包括 鹵代 硝化 酯化 水解 分子間脫水 2 加成反應(yīng) 有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng) 包括 烯烴及含c c的有機(jī)物 炔烴及含c c的有機(jī)物與h2 x2 hx h2o加成 苯環(huán) 醛基 不飽和油脂與h2加成 有機(jī)反應(yīng)類型 加成反應(yīng) 和h2加成的條件一般是催化劑 ni 加熱和水加成時(shí) 條件寫溫度 壓強(qiáng)和催化劑不對(duì)稱烯烴或炔烴和h2o hx加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物醛基的c o只能和h2加成 不能和x2加成 而羧基和酯的c o不能發(fā)生加成反應(yīng) 原理 包括 醇消去h2o生成烯烴 鹵代物消去hx生成不飽和化合物 3 消去反應(yīng) 有機(jī)物在一定條件下 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子 如 h2o hx nh3等 生成不飽和化合物的反應(yīng) 消去小分子 有機(jī)反應(yīng)類型 消去反應(yīng) 消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì) oh或 x與所在碳的鄰位碳原子上的 h結(jié)合生成h2o或hx而消去區(qū)分不能消去和不能氧化的醇有不對(duì)稱消去的情況 由信息定產(chǎn)物消去反應(yīng)的條件 醇類是濃硫酸 加熱 鹵代烴是naoh醇溶液 加熱 4 氧化反應(yīng) 有機(jī)物得氧或失氫的反應(yīng) 5 還原反應(yīng) 有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng) 氧化反應(yīng) 有機(jī)物分子里 加氧 或 去氫 的反應(yīng) 有機(jī)物的燃燒 烯烴 炔烴 苯的同系物的側(cè)鏈 醇 醛等可被某些氧化劑所氧化 它包括兩類氧化反應(yīng) 1 在有催化劑存在時(shí)被氧氣氧化 從結(jié)構(gòu)上看 能夠發(fā)生氧化反應(yīng)的醇一定是連有 oh的碳原子上必須有氫原子 否則不能發(fā)生氧化反應(yīng) 就不能發(fā)生氧化反應(yīng) 如 有機(jī)反應(yīng)類型 氧化反應(yīng) 2 有機(jī)物被除o2外的某些氧化劑 如強(qiáng)kmno4 弱cu oh 2 ag nh3 2oh 等氧化 還原反應(yīng) 有機(jī)物分子里 加氫 或 去氧 的反應(yīng) 其中加氫反應(yīng)又屬加成反應(yīng) 不飽和烴 芳香族化合物 醛 酮等都可進(jìn)行加氫還原反應(yīng) 有機(jī)反應(yīng)類型 還原反應(yīng) 1 加聚反應(yīng) 通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng) 加成聚合 主要為含雙鍵的單體聚合 6 聚合反應(yīng) 生成高分子化合物的反應(yīng) 催化劑 溫度壓強(qiáng) 丁二烯型加聚 破兩頭 移中間 nch ch c ch2 ch ch c ch2 nabab天然橡膠 聚異戊二烯 氯丁橡膠 聚一氯丁二烯 乙烯型加聚adadnc cc cbeben 催化劑 加聚反應(yīng)的類型 聯(lián)系書上的高分子材料 聚丙烯 聚苯乙烯 聚氯乙烯 聚丙烯腈 聚甲基丙烯酸甲酯 有機(jī)玻璃 含有雙鍵的不同單體間的共聚 混合型 乙丙樹脂 乙烯和丙烯共聚 丁苯橡膠 丁二烯和苯乙烯共聚 nch ch2 nch2 ch2 ch ch2 ch2 ch2 n或 ch2 ch ch2 ch2 n 催化劑 催化劑 加聚反應(yīng)的特點(diǎn) 1 單體含不飽和鍵 2 產(chǎn)物中僅有高聚物 無其它小分子 3 鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成相同 但結(jié)構(gòu)不同 如烯烴 二烯烴 炔烴 醛等 單體和高分子化合物互推 縮合聚合反應(yīng) 小分子間通過縮合反應(yīng)的形式形成高分子化合物的反應(yīng)叫縮合聚合反應(yīng) 簡(jiǎn)稱縮聚反應(yīng) 酯化 成肽 nhooc ch2 4cooh nhoch2ch2oh 催化劑 單體 m聚合物 單體的相對(duì)質(zhì)量 n 2n 1 18 2n 1 h2o 端基原子 端基原子團(tuán) 鏈節(jié) 縮聚反應(yīng)的特點(diǎn) 1 單體含雙官能團(tuán) 如 oh cooh nh2 x及活潑氫原子等 或多官能團(tuán) 官能團(tuán)間易形成小分子 2 有小分子 h2o hcl 同時(shí)生成 3 聚合物鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成不相同 如二元醇與二元酸 氨基酸 羥基酸等 hooc ch2 4cooh hoch2ch2oh 縮合聚合反應(yīng)小結(jié) 1 方括號(hào)外側(cè)寫鏈節(jié)余下的端基原子 或端基原子團(tuán) 2 由一種單體縮聚時(shí) 生成小分子的物質(zhì)的量應(yīng)為 n 1 3 由兩種單體縮聚時(shí) 生成小分子的物質(zhì)的量應(yīng)為 2n 1 你能看出下列聚合物是由什么單體縮聚而成呢 注意單體和高分子化合物互推 縮聚物單體的推斷方法常用 切割法 有機(jī)反應(yīng)類型 顯色反應(yīng) 包括苯酚遇fecl3溶液顯紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色 有機(jī)反應(yīng)類型 酯化反應(yīng)拓展 一般為羧酸脫羥基 醇脫氫類型一元羧酸和一元醇反應(yīng)生成一元酯二元羧酸和二元醇部分酯化生成一元酯和1分子h2o 生成環(huán)狀酯和2分子h2o 生成高聚酯和 2n 1 h2o羥基羧酸自身反應(yīng)既可以部分酯化生成普通酯 也可以生成環(huán)狀酯 還可以生成高聚酯 如乳酸分子 乙二酸和乙二醇酯化 h2o 2h2o 2n 1 h2o oh h 四 反應(yīng)條件小結(jié)1 需加熱的反應(yīng) 水浴加熱 熱水浴 銀鏡反應(yīng) 酯的水解 蔗糖水解 沸水浴 酚醛樹脂的制取控溫水浴 制硝基苯 50 60 kno3溶解度的測(cè)定 直接加熱 制乙烯 酯化反應(yīng) 與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng) 2 不需要加熱的反應(yīng)制乙炔 溴苯 3 需要溫度計(jì)反應(yīng)水銀球插放位置 1 液面下 測(cè)反應(yīng)液的溫度 如制乙烯 2 水浴中 測(cè)反應(yīng)條件溫度 如制硝基苯 3 蒸餾燒瓶支管口略低處 測(cè)產(chǎn)物沸點(diǎn) 如石油分餾 4 使用回流裝置 1 簡(jiǎn)易冷凝管 空氣 長(zhǎng)彎導(dǎo)管 制溴苯長(zhǎng)直玻璃管 制硝基苯 酚醛樹脂 2 冷凝管 水 石油分餾 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 根據(jù)反應(yīng)條件推斷官能團(tuán)或反應(yīng)類型 濃硫酸 稀酸催化或作反應(yīng)物的 naoh 水naoh 醇h2 ni催化劑o2 cu或ag 醇 醛或酮br2 febr3含苯基的物質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)cl2 光照發(fā)生在烷基部位 如間甲基苯nahco3 酯基的酯化反應(yīng) 醇的消去反應(yīng) 醇分子間脫水 苯環(huán)的硝化反應(yīng) 纖維素水解 淀粉水解 羧酸鹽 苯酚鈉 的酸化 1 乙烯 化學(xué)藥品 反應(yīng)方程式 注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化 無水乙醇 酒精 濃硫酸 藥品混合次序 濃硫酸加入到無水乙醇中 體積比為3 1 邊加邊振蕩 以便散熱 加碎瓷片 防止暴沸 溫度 要快速升致170 但不能太高 除雜 氣體中?；煊须s質(zhì)co2 so2 乙醚及乙醇 可通過堿溶液 水除去 收集 常用排水法收集乙烯溫度計(jì)的位置 水銀球放在反應(yīng)液中 五 常見的有機(jī)實(shí)驗(yàn) 有機(jī)物分離提純 濃硫酸 制乙烯 2 乙炔 化學(xué)藥品 儀器裝置教材p32 反應(yīng)方程式 注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化 電石 水 或飽和食鹽水 不能用啟普發(fā)生器原因 反應(yīng)速度太快 反應(yīng)大量放熱及生成漿狀物 如何控制反應(yīng)速度 水要慢慢滴加 可用飽和食鹽水以減緩反應(yīng)速率 雜質(zhì) 氣體中?；煊辛谆瘹?硫化氫 可通過硫酸銅 氫氧化鈉溶液除去 收集 常用排水法收集 制乙炔 3 溴苯 化學(xué)藥品 反應(yīng)方程式 注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化 苯 液溴 純溴 還原鐵粉 加藥品次序 苯 液溴 鐵粉 催化劑 實(shí)為febr3 長(zhǎng)導(dǎo)管作用 冷凝 回流除雜 制得的溴苯常溶有溴而呈褐色 可用稀naoh洗滌 然后分液得純溴苯 制溴苯 實(shí)驗(yàn)原理 4 制硝基苯 制硝基苯 5 銀鏡反應(yīng) 化學(xué)藥品 儀器裝置 反應(yīng)方程式 agno3 氨水 乙醛 ag nh3 h2o agoh nh4 agoh 2nh3 h2o ag nh3 2 oh 2h2o ch3cho 2 ag nh3 2 2oh ch3coo nh4 2ag 3nh3 h2o 注意點(diǎn) 銀氨溶液的配制 agno3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解 實(shí)驗(yàn)成功的條件 試管潔凈 熱水浴 加熱時(shí)不可振蕩試管 堿性環(huán)境 氨水不能過量 防止生成易爆物 銀鏡的處理 用硝酸溶解 銀鏡反應(yīng) 6 乙醛與新制cu oh 2 化學(xué)藥品 naoh溶液 cuso4溶液 乙醛化學(xué)方程式 ch3cho 2cu oh 2ch3cooh cu2o h2o注意點(diǎn) 實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵 堿性環(huán)境新制cu oh 2直接加熱煮沸 7 乙酸乙酯 化學(xué)藥品 儀器裝置 反應(yīng)方程式 注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化 無水乙醇 冰醋酸 濃硫酸 飽和碳酸鈉溶液 ch3cooh hoch2ch3ch3cooc2h5 h2o 加入藥品的次序 乙醇 濃硫酸 醋酸導(dǎo)管的氣體出口位置在飽和碳酸鈉溶液液面上加碎瓷片作用 防止暴沸 飽和碳酸鈉溶液作用 可除去未反應(yīng)的乙醇 乙酸 并降低乙酸乙酯的溶解度 制備乙酸乙酯 在一個(gè)大試管里加入苯酚2g 注入3ml甲醛溶液和3滴濃鹽酸 催化劑 混合后 用帶有玻璃管的橡皮塞塞好 放在沸水浴里加熱約15min 待反應(yīng)物接近沸騰時(shí) 液體變成白色渾濁狀態(tài) 從水浴中取出試管 用玻璃棒攪拌反應(yīng)物 稍冷 將試管中的混合物倒入蒸發(fā)皿中 傾去上層的水 下層就是縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂 米黃色中略帶粉色 它能溶于丙酮 乙醇等溶劑中 8 制備酚醛樹脂 線型 p108實(shí)驗(yàn)5 1 酚醛樹脂 制取酚醛樹脂 1 沸水浴加熱 不需溫度計(jì) 2 導(dǎo)管的作用 導(dǎo)氣 冷凝回流3 用濃鹽酸作催化劑4 實(shí)驗(yàn)完畢用酒精洗滌試管 制備酚醛樹脂的注意事項(xiàng) 思考與交流1 生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管 2 還可以用什么方法鑒別乙烯 這一方法還需要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎 p42科學(xué)探究 9 溴乙烷消去反應(yīng)產(chǎn)物的檢驗(yàn) 10 科學(xué)探究p60 酸性 乙酸 碳酸 苯酚 分離 提純 1 物理方法 根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差異 采用過濾 洗氣 分液 萃取后分液 蒸餾等方法 2 化學(xué)方法 一般是加入或通過某種試劑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng) 常見有機(jī)物的分離 提純 除去少量雜質(zhì) 贏在課堂p112 常見有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別 1 溴水 1 不褪色 烷烴 苯及苯的同系物 羧酸 酯 2 褪色 含碳碳雙鍵 碳碳叁鍵和還原性物質(zhì) 醛 3 產(chǎn)生沉淀 苯酚 注意區(qū)分 溴水褪色 發(fā)生加成 取代 氧化還原反應(yīng)萃取 c 4烷烴 汽油 苯及苯的同系物 r x 酯 1 不褪色 烷烴 苯 羧酸 酯 2 褪色 含碳碳雙鍵 碳碳叁鍵 苯的同系物和還原性物質(zhì) 3 銀氨溶液 cho 可能是醛類或甲酸 甲酸某酯或甲酸鹽 葡萄糖 麥芽糖 4 新制氫氧化銅懸濁液 1 h 不加熱 中和 形成藍(lán)色溶液 2 cho加熱 氧化 產(chǎn)生磚紅色沉淀 5 三氯化鐵溶液 酚 oh 溶液顯紫色 2 酸性高錳酸鉀溶液 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 條件 六 有機(jī)物推斷合成的一般思路 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 反應(yīng)類型 化學(xué)方程式 審題 挖掘明暗條件 找突破口 綜合分析推導(dǎo) 結(jié)論 同分異構(gòu)體 有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入 1 引入鹵原子 烷烴與鹵素取代 苯或苯的同系物與鹵素取代 醇與氫鹵酸取代 烯烴 炔烴與鹵素或鹵化氫加成 2 引入羥基 鹵代烴的水解 naoh水溶液 酯的水解 h 或oh 醛的還原 烯烴與水加成 酚鈉與酸的反應(yīng) 3 引入雙鍵 醇的消去 濃h2so4 一定溫度 鹵代烴的消去 naoh醇溶液 炔烴加成 醇的氧化 催化氧化 烯烴的氧化 炔烴與水加成 烯醇重排 c c oh 2ch3ch2oh o22ch3cho 2h2o2ch3cho o22ch3cooh2ch3 ch ch3 o22ch3 c ch3 2h2o 4 引入醛基 羰基或羧基 5 引入羧基 醛的氧化 o2 酯的水解 h 或oh 苯的同系物的氧化 羧酸鈉鹽與酸的反應(yīng) 做好有機(jī)推斷題的3個(gè) 三 審題做好三審 1 文字 框圖及問題信息2 先看結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 再看化學(xué)式3 找出隱含信息和信息規(guī)律 找突破口有三法 1 數(shù)字2 官能團(tuán)3 衍變關(guān)系 答題有三要 1 找關(guān)鍵字詞2 要規(guī)范答題3 要找得分點(diǎn) 小結(jié) 合成路線的選擇原料價(jià)廉 原理正確 路線簡(jiǎn)捷 便于操作 條件適宜 易于分離 產(chǎn)率高 成本低 有機(jī)合成的實(shí)質(zhì)利用有機(jī)物的性質(zhì) 進(jìn)行必要的化學(xué)反應(yīng) 通過引入或消除某些官能團(tuán) 實(shí)現(xiàn)某些官能團(tuán)的衍變或碳鏈的增長(zhǎng) 縮短的目的 從而生成新物質(zhì) 例1 以乙烯 空氣和h218o等為原料合成ch3co18oc2h5 r ch ch2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯 一元化合物的合成路線 小結(jié) 例2 以對(duì) 二甲苯和乙醇為主要原料合成聚酯纖維 二元化合物的合成路線 ch2 ch2ch2x ch2x二元醇二元醛二元羧酸鏈酯 環(huán)酯 聚酯 小結(jié) 芳香化合物的合成路線 小結(jié) 七 有機(jī)化學(xué)計(jì)算 有機(jī)物分子式 結(jié)構(gòu)式的確定有機(jī)物燃燒規(guī)律及其應(yīng)用 m 22 4 ma dmb根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算 各元素的質(zhì)量比 各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 燃燒后生成的水蒸氣和二氧化碳的量 摩爾質(zhì)量 相對(duì)分子質(zhì)量 通式法 商余法 最簡(jiǎn)式法 各元素原子的物質(zhì)的量之比 化學(xué)式 已知化學(xué)式 根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)式 燃燒產(chǎn)物只有h2o和co2 烴和烴的含氧衍生物 cxhyoz x y 4 z 2 o2 xco2 y 2h2o1 耗氧量的比較 1 等物質(zhì)的量時(shí) 方法一 據(jù) x y 4 z 2 計(jì)算 c h o個(gè)數(shù) 方法二 化學(xué)式拆分 寫成co2或h2o 意味著不耗氧 二 燃燒規(guī)律的應(yīng)用 如