上海生科院2001-2007生物化學(xué)與分子生物學(xué)含02到06答案.doc

中國科學(xué)院2001年研究生入學(xué)試題生物化學(xué)與分子生物學(xué)一.是非題(1X10)1. 所有a氨基酸中的a碳原子都是一個不對稱的碳原子( )2. 蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)可以定義為一些特定的三級結(jié)構(gòu)的肽鏈通過共價鍵形成的大分子體系的組合( )3. 根據(jù)凝膠過濾層析的原理,分子量愈小的物質(zhì),因為愈容易通過,所以最先被洗脫出來( )4. 兩個或幾個二級結(jié)構(gòu)單元被連接多肽連接在一起,組成有特殊的幾何排列的局部空間結(jié)構(gòu),這樣的結(jié)構(gòu)稱為超二級結(jié)構(gòu),有稱為模體(MOTIF)( )5. 抑制劑不與底物競爭酶結(jié)合部位,則不會表現(xiàn)為競爭性抑制( )6. 酶反應(yīng)最適PH不僅取決于酶分子的解離情況,同時也取決于底物分子的解離情況( )7. 寡聚酶一般是指由多個相同亞基組成的酶分子( )8. 糖異生途徑是由相同的一批酶催化的糖酵解途徑的逆轉(zhuǎn)( )9. 線粒體內(nèi)膜ADP-ATP載體蛋白在促進(jìn)ADP由細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入完整線粒體基質(zhì)的同時ATP由完整線粒體基質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)的過程是需要能量的( )10. 脂質(zhì)體的直徑可以小到150 ?( )11. 質(zhì)膜上糖蛋白的糖基都位于膜的外側(cè)( )12. 雄性激素在機(jī)體內(nèi)可變?yōu)榇菩约に? )13. CoA,NAD和FAD等輔酶中都含有腺苷酸部分( )14. 黃嘌呤氧化酶的底物是黃嘌呤,也可以是次黃嘌呤( )15. RNA連接酶和DNA連接酶的催化連接反應(yīng)都需要模板( )16. DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化反應(yīng)都需要引物( )17. 真核生物m RNA兩端都含有3-OH.( )18. 在細(xì)菌中RNA聚合酶和核糖體蛋白質(zhì)的合成由共同的調(diào)節(jié)系統(tǒng)( )19. 所有氨酰-t RNA合成酶的作用都是把氨基酸連接在Trna末端核糖的3-羥基上( )20. 核小體中的核心組蛋白在細(xì)胞活動過程中都不會被化學(xué)修飾( )二.選擇題(1x25)1. 絨毛膜促性激素是一種_A. 甾醇類激素B. 脂肪酸衍生物激素C. 含氮激素2,溴化氰(CNBr)作用于_A. 甲硫氨酰-XB. 精氨酰-XC. X-色氨酸D. X-組氨酸3.肌球蛋白分子具有下述哪一種酶的活力_A. ATP酶B. 蛋白質(zhì)激酶C. 蛋白水解酶4.神經(jīng)生長因子(NGF)的活性分子由下列肽鏈組成_A. B. C. 225.胰島素原是由一條"連接肽"通過堿性氨基酸殘基連接其他二條鏈的C端和N端,這條"連接肽"稱為_A. A鏈B. B鏈C. C肽6.米氏方程雙到數(shù)作圖的總軸截距所對應(yīng)的動力學(xué)常數(shù)為_A. KmB. VmaxC. Km/VmaxD. Vmax/Km7.磷酸化酶激酶催化磷酸化酶的磷酸化,導(dǎo)致該酶_A. 由低活性形式變?yōu)楦呋钚孕问紹. 由高活性形式變?yōu)榈突钚孕问紺. 活性不受影響8.底物引進(jìn)一個基團(tuán)以后,引起酶與底物結(jié)合能增加,此時酶催化反應(yīng)速度增大,是由于_A. 結(jié)合能增大B. 增加的結(jié)合能被用來降低反應(yīng)活化能C. 增加的結(jié)合能被用來降低KmD. 增加的結(jié)合能被用來增大Km9.TGF受體具有下列哪一種酶的活性_A. 酪氨酸激酶B. 酪氨酸磷酸酯酶C. 絲氨酸/蘇氨酸激酶D. 腺苷酸環(huán)化酶10.2000年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎予下列哪一個領(lǐng)域的重大貢獻(xiàn)有關(guān):_A. 結(jié)構(gòu)生理學(xué)B. 發(fā)育生理學(xué)C. 神經(jīng)生物學(xué)D. 免疫學(xué)11.蒼術(shù)鉗是一種抑制劑,它的作用位點在_A. 鈉鉀ATP酶B. 線粒體ADP-ATP載體C. 蛋白激酶CD. 線粒體呼吸鏈還原輔酶Q-細(xì)胞色素c氧化還原酶12.膜固有蛋白與膜脂的相互作用主要通過_A. 離子鍵B. 疏水鍵C. 氫鍵D. Van der Waal氏力13.生物膜的基本結(jié)構(gòu)是_A. 磷脂雙層兩側(cè)各附著不同蛋白質(zhì)B. 磷脂形成片層結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)位于各個片層之間C. 蛋白質(zhì)為骨架,二層林脂分別附著與蛋白質(zhì)的兩側(cè)D. 磷脂雙層為骨架,蛋白質(zhì)附著與表面或插入磷脂雙層中14.輔酶Q是_A. NADH脫氫酶的輔基B. 電子傳遞鏈的載體C. 琥珀酸脫氫酶的輔基D. 脫羧酶的輔酶15.完整線粒體在狀態(tài)4下的跨膜電位可達(dá)_A. 1mvB. 10mvC. 100mvD. 200mv16.基因有兩條鏈,與mRNA序列相同(T代替U)的鏈叫做_A. 有義鏈B. 反義鏈C. 重鏈D. cDNA鏈17.一段寡聚合糖核苷酸TCGm1Acmm5CC,其中含有幾個修飾堿基(非修飾核苷):A. 3個B. 4C. 5D. 618.已知有的真核內(nèi)含子能編碼RNA,這類RNA是_A. 核小分子RNA(sn RNA)B. 核仁小分子RNA(sno RNA)C. 核不均一RNA(hnRNA)19.別嘌呤醇可用于治療痛風(fēng)癥,因為它是_A. 鳥嘌呤脫氨酶的抑制劑,減少尿酸的生成B. 黃嘌呤氧化酶的抑制劑,減少尿酸的生成C. 尿酸氧化酶的激活劑,加速尿酸的降解20.-鵝膏覃堿能強(qiáng)烈抑制_A. 細(xì)菌RNA聚合酶B. 真核RNA聚合酶C. 細(xì)菌DNA聚合酶D. 真核DNA聚合酶21. 在核糖體上進(jìn)行蛋白質(zhì)合成,除了肽鏈形成本身以外的每一個步驟都與什么有關(guān)?A. ATP的水解B. GTP的水解C. Camp的水解D. 煙酰胺核苷酸參與22. 基因重組就是DNA分子之間的:A. 共價連接B. 氫鍵連接C. 離子鍵連接23. DNA復(fù)制過程中雙鏈的解開,主要靠什么作用_A. 引物合成酶B. Dnase IC. 限制性內(nèi)切酶D. 拓?fù)洚悩?gòu)酶24. 包括中國在內(nèi),有很多國家科學(xué)家參與的人類基因組計劃,到目前為止的進(jìn)展情況如何?A. 僅完成23對染色體的遺傳圖譜和物理圖譜B. 僅測定了7,10合22號染色體的核苷酸序列C. 測定了人基因組3X109堿基的全序列,但只是一部"天書",無法知道它的全部意義D. 測定了人基因組全序列,分析了他們代表的遺傳信息,已經(jīng)了解大部分基因的功能25. 催化轉(zhuǎn)氨作用的轉(zhuǎn)氨酶所含的輔基是:_A. 磷酸吡哆醛B. 泛酸C. 煙酰胺D. 硫氨素三填空題(每空一分)1. 胰島素最初合成的單鏈多肽稱為_然后是胰島素的前體,稱為_2. 原膠原蛋白分子的二級結(jié)構(gòu)是一種三股螺旋,這是一種_結(jié)構(gòu),其中每一股又是一種特殊的_結(jié)構(gòu).3. 有一類不可逆抑制劑具有被酶激活的性質(zhì),被稱為_型不可逆抑制劑,又可被稱作酶的_4. "蛋白質(zhì)組"是指_5. 蛋白激酶A的專一活化因子是Camp,蛋白激酶C的專一活化因子是_,此外還有某類型的蛋白激酶可以由_作為專一激活因子6. 已闡明原子分辨率三維結(jié)構(gòu)的膜固有蛋白有_,_等(僅寫兩個)7. 霍亂毒素的受體是一種_化合物8. 線粒體內(nèi)膜催化氧化磷酸化合成ATP的F1F0酶的F1部分的亞基組成的結(jié)構(gòu)是_9. 除了膜脂脂肪酰鏈的長度外,影響膜脂流動性的主要因素是_-10. 左旋的Z-DNA與右旋的B-DNA相比,前者的每對核苷酸之間的軸向距離_于后者;前者的直徑_于后者11. 已知二類核糖體失活蛋白(RIP)都是通過破壞核糖體大亞基RNA而使核糖體失活,這二類蛋白質(zhì)分別具有_和_活性12. 5-磷酸核糖-1-焦磷酸PRPP)除了參與嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成外,還與_和_氨基酸代謝有關(guān).13. 大腸桿菌的啟動子序列包含有_-,_及_等信息.14. 逆轉(zhuǎn)錄病毒含有單鏈RNA,感染細(xì)胞后轉(zhuǎn)變成雙鏈DNA,這種DNA必須_,才能發(fā)生病毒的復(fù)制.15. 真核RNA聚合酶I主要位于細(xì)胞_中,合成大分子核糖體RNA前體四.問答題(5X6)1. 蛋白質(zhì)化學(xué)測序法的原則和程序可歸納為哪5個階段?(僅需寫出階段名稱)2. 在酶的醇化過程中必須考慮盡量減少酶活性的損失,因此操作過程通常要求在低溫下進(jìn)行.如果醇化一個熱穩(wěn)定(耐溫)的酶,是否不需要在低溫條件下操作?請簡述你的見解.3. 由一個抑制劑抑制完整線粒體-羥基丁酸或琥珀酸的氧化,但不抑制(維生素C+四甲基對苯二胺)的氧化,這個抑制劑的抑制部位應(yīng)該在電子傳遞鏈的什么部位?為什么?4. 簡述RNA剪接和蛋白質(zhì)剪接5. 酵母細(xì)胞利用半乳糖的幾種酶基因GAL7-GAL10-GAL1,它們的轉(zhuǎn)錄是如何受調(diào)控因子GAL4和GAL80調(diào)節(jié)的?中國科學(xué)院2002年研究生入學(xué)試題生物化學(xué)與分子生物學(xué)一、是非題：15題，每題1分，共15分。答"是"寫"+"，答"非"寫"- "，寫在題后的（）中。1維生素對人體的生長和健康是必需的，但人體不能合成維生素。 （ ）2能被某種振奮分子識別，并與其特異和共價結(jié)合的原子，原子團(tuán)和分子，稱為配基。 （ ）3當(dāng)不同分子大小的蛋白質(zhì)混合物流經(jīng)凝膠柱層析時，小分子物質(zhì)因體積小最先被洗脫出來。 （ ）4酶的最適pH與酶的等電點是兩個不同的概念，但兩者之間有相關(guān)性，兩個數(shù)值通常比較接近或相同。 （ ）5對于一個酶而言，其過渡態(tài)的底物類似物與底物的物相比較，是更有效的競爭性抑制劑。 （ ）6Km值是酶的牲常數(shù)之一，與酶濃度、pH值、離子強(qiáng)度等條件或因素?zé)o關(guān)。 （ ）7磷脂酶A水解脂生成磷脂酸。 （ ）8NAD 不能由細(xì)胞漿通過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線柆體內(nèi)，而NADH能在通過線粒體內(nèi)膜后被氧化。 （ ）9寡霉素是線粒體ATP合成酶的抑制劑。 （ ）10核苷磷酸化酶催化腺苷的磷酸化，生成腺嘌呤和核糖-5-磷酸。 （ ）12腫瘤RNA病毒的復(fù)制過程為RNA->DNA->RNA。 （ ）13腎上腺素能與細(xì)胞膜上專一受體結(jié)合，這種激素 受體復(fù)合物能直接活化環(huán)化酶，使細(xì)胞cAMP濃度增加，引起級聯(lián)反應(yīng)。 （ ）14維生素E是一種抗氧化劑，對線體膜上的磷脂有抗自由的作用。 （ ）15吡哆醛、吡哆胺和吡哆醇的磷酸酯都可以作為轉(zhuǎn)氨的輔酶。 （ ）二、選擇題：20題，每題1分，共20分。請將選擇答案的號碼填入（）中。1為穩(wěn)定膠原三股螺旋結(jié)構(gòu)，三聯(lián)體的每三個氨基酸的位置必須是： （ ）丙氨酸；谷氨酸；甘氨酸2分離含胡二硫鍵的肽段可以用 （ ）SDS PAGE電泳；對角線電泳；瓊脂糖電泳3引起瘋牛?。ㄅ：＞d腦?。┑牟≡w是： （ ）一種DNA；一種RNA；一種蛋白質(zhì)；一種多糖4胰島素等激素的受體以及上成或表皮生長因子的受體都是一種： （ ）激酶；脫氫酶；轉(zhuǎn)氨酶5在酶的可逆抑制劑中，不影響酶的二級常數(shù)（Kcat/Km）的是： （ ）競爭性抑制劑；非競爭性抑制劑；反競爭性抑制劑；都不是6所謂"多酶體系"是指一個代謝過程中幾個酶殗了一個反應(yīng)鏈體系，多酶體系中的酶通常具有以下性質(zhì)。 （ ） 只是在功能上相互有聯(lián)系，在結(jié)構(gòu)上互不相關(guān)，不存在相互作用； 不僅在功能上相互有聯(lián)系，在結(jié)構(gòu)上也有相互聯(lián)系，形成復(fù)合體； 上述兩種情況都存在。7所謂"代謝物"指的是下面哪一條？ （ ） 特指代謝反應(yīng)中的反應(yīng)物； 特指代謝反應(yīng)中的產(chǎn)物； 特指代謝反應(yīng)中的中間物； 所有代謝反應(yīng)中的反應(yīng)物、中間物和產(chǎn)物都稱為代謝物。8有的酶存在多種同工酶形式，這些同工酶所催化的反應(yīng)： （ ） 并不完全相同； 完全相同，而且反應(yīng)的平衡常數(shù)也相同； 完全相同，但由于每種同工酶活性不同，反應(yīng)平衡常數(shù)可以不相同。9脂肪肝是一種代謝疾病，它的產(chǎn)生主要是由于： （ ） 肝臟脂肪水解代謝障礙； 肝臟蛋白不能及時將肝細(xì)胞脂肪排出； 肝臟細(xì)胞攝取過多游離脂肪酸； 肝臟細(xì)胞膜脂肪酸載體異常10線粒體ATP/ADP交換載體在細(xì)胞內(nèi)的作用是： （ ） 需能傳送； 促進(jìn)傳送； ATP、ADP的通道； ATP水解酶11輔酶Q是線粒體內(nèi)膜： （ ） NADH脫氫酶的輔酶； 琥珀酸脫氫酶的輔酶； 二羧酸載體； 呼吸鏈的氫載體12線粒體蛋白的跨膜傳送是一種： （ ） 類似細(xì)胞膜的吞噬作用； 蛋白質(zhì)解折疊后傳送； 通過對各個蛋白質(zhì)專一的載體傳送； 膜內(nèi)外同類蛋白質(zhì)交換13Poly d(A-T)的Tm值較poly d(G C)為： （ ） 高；低；相同14反密碼子為IGC，可識別密碼子： （ ） GCA;GCG;ACG15RNA形成二級結(jié)構(gòu)的堿基對，除了A-U和G-C外，還有： （ ） A C；A G；G U16RNA用強(qiáng)堿水解，產(chǎn)生： （ ） 2 和5 核苷酸混合物； 2 和3 核苷酸混合物； 3 和5 核苷酸混合物；17能與受體結(jié)合，形成激素 受體復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核調(diào)節(jié)基因表達(dá)的激素是： （ ） 甲狀腺素 腎上腺素； 溏皮質(zhì)激素； 前列腺素18原核生物基因轉(zhuǎn)終止子在終止點前均有： （ ） 回文結(jié)構(gòu)； 多聚A序列； TATA序列； 多聚T序列19能專門水解DNA RNA雜交分子中RNA的酶是 （ ） DNA聚合酶I： 逆轉(zhuǎn)錄酶； Rnase A； 核酸外切酶III20真核生物中，存在于核仁中的RNA聚合酶是： （ ） RNA聚合酶I；RNA聚合酶II；RNA聚合酶III三、填空題：9題，每空格答對1分，共15分1 已知三種超二級結(jié)構(gòu)的基本組合形式，。2 Western印跡法的原理是用鑒定蛋白質(zhì)的一種方法。3 酶容易失活，如何保存酶制品是一個很重要的問題。通常酶制品的保存方法有和等。4 紅細(xì)胞膜帶3蛋白是一種。5 肝素是一種，它的主要藥理作用是。6 細(xì)胞核內(nèi)除了DNA外，還發(fā)現(xiàn)至少有二類小分子RNA，它們是核小分子RNA和。7 核酸變性時，紫上吸收值增高，叫效應(yīng)。8 限制性內(nèi)切酶特異識別和切割DNA分子中的回文結(jié)構(gòu)，形成末端有粘性末端和末端。9 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分為兩種類型，一種是粗糙內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，為的場所；另一種為光滑型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，與和合成有關(guān)。四、問答題：10題，每題5分，共50分。1 根據(jù)氨基酸通式的R基團(tuán)極性性質(zhì)，20種常見的氨基酸可分成哪四類？2 簡述蛋白質(zhì)翻譯后的加工過程3 葡萄糖酵解過程的第一步是葡萄糖磷酸化形成6 磷酸葡萄糖，催化這一步反應(yīng)有兩種酶，已糖激酶和葡萄糖激酶。己糖激酶對葡萄糖的Km值遠(yuǎn)低于平時細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度，而葡萄糖激酶的Km值比較接近平時細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度。此外，己糖激酶受6 磷酸葡萄糖強(qiáng)烈抑制，而葡萄糖激酶不受6 磷酸葡萄糖的抑制。上述描述，請你說明兩種酶在調(diào)節(jié)上的特點是什么？4 請解釋什么是酶的活力和酶的比活力，并說出活力的比活力兩個指標(biāo)在酶的純化過程中分別可以反映什么？5 寫出葡萄糖酵解生成丙酮酸過程中的步驟（寫出九步即可）。（A卷此題不同，大概是講為什么會得脂肪肝的原理）6 寫出氧化磷酸化的五個作用部位不同的抑制劑，并寫出各處的抑制部位。7 真核生物mRNA的3 末端有一段poly(A)，5 末端有一個"帽子"，"帽子"的結(jié)構(gòu)特點是什么？8 5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）是一個重要的代謝中間物，試舉出二個反應(yīng)合例子。9 試列出tRNA分子上與多肽合成有關(guān)的位點。10。真核生物轉(zhuǎn)錄前水平的基因調(diào)節(jié)主要有哪些方式。中科院02年研究生入學(xué)試題 生化B答案一、1 - 2 - 3 - 4 - 5 + 6 - 7 - 生成溶血磷脂 8 - 9 + 10 - 11 12 -有的為RNA->RNA13 - 14 + 15 -二1 C 2 B 3 C 4 A 5 C 6 C 7 D 8 C 9 B 10 A 11 D 12 B 13 B 14 A 15 C 16 B 17 C 18 A 19 B 20 A 三、1、 2、抗原抗體結(jié)合的專一性 3、低溫 干燥 4、糖蛋白（陰離子交換蛋白） 5、多聚陰離子 抗凝血 6、snoRNA 7、增色效應(yīng) 8、平末端 9、光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 脂質(zhì) 膽固醇四1、不帶電荷的極性氨基酸、帶正電荷的極性氨基酸、帶負(fù)電荷的極性氨基酸、非極性氨基酸。2、（1）末端端修飾 細(xì)菌的多肽N末端都是甲酰甲硫氨酸，真核生物的多肽N末端都是甲硫氨酸，通常N末端的甲酰甲硫氨酸或甲硫氨酸以及更多的N末端氨基酸殘基都要被除去。真核生物的多肽的N末端殘基還要進(jìn)一步的乙醇化。羧基端的再修飾也時有發(fā)生。（2）切除信號序列。（3）非末端氨基酸的修飾 絲氨酸、蘇氨酸殘基的磷酸化；賴氨酸、谷氨酸殘基的甲基化；谷氨酸、天冬氨酸的羧基化。（4）糖基化工廠 糖蛋白的末冬酰氨，絲氨酸、蘇氨酸和糖基結(jié)合。（5）附加異戊二烯基團(tuán)。許多真核生物蛋白質(zhì)的半胱氨酸殘基和異戊二烯基團(tuán)以硫醚鍵結(jié)合。（6）添加輔基 這些輔基和解鍵共價結(jié)合，如血紅素，葉綠素、生物素等。（7）前體修飾。有些蛋白生物合成時是以前體蛋白或多蛋白形式出現(xiàn)的要通過蛋白酶的切割，成為較小的活性分子。（8）形成二硫鍵3、同一種底物的同一種反應(yīng)，有兩種酶存在，但兩種酶的活性調(diào)節(jié)能力不同：已糖激酶對6-碳糖不加選擇，肌肉中的已糖激酶為別構(gòu)酶，特別受其產(chǎn)物6-磷酸葡萄糖的強(qiáng)烈負(fù)反饋抵制；葡萄糖激酶則對D-葡萄糖有專一性，為誘導(dǎo)酶，活性不被6-磷酸葡萄糖抑制，在進(jìn)食后血糖升高時，可以促使葡萄糖轉(zhuǎn)變成糖原儲存起來。4、酶活力也叫酶活性，可以用酶活力單位表示，酶活力是由酶自身催化一定反應(yīng)的的能力決定的，比活力是指單位質(zhì)量的酶制劑的酶活力單位數(shù)，酶的比活力反應(yīng)酶的純度。5、生化下P676、生化下P1297、真核生物mRNA的5端有一個帽子結(jié)構(gòu)。這一結(jié)構(gòu)的最大特點是7-甲基鳥嘌呤核苷和mRNA的5端通過5-5三磷酸酯鍵相連，另外靠近這一帽子結(jié)構(gòu)的第一和第二核苷酸的2羥基甲基化；真核mRNA的3末端有一個多聚A尾，這些結(jié)構(gòu)都是轉(zhuǎn)錄后加上去的。8、生化下P393 P3979、有4個關(guān)鍵的位點（1）反密碼子（2）攜帶氨基酸的3末端的氨基酸臂（3）和核糖體上的蛋白質(zhì)相互作用的二氫鳥嘧啶環(huán)和TC環(huán)（4）氨酰t-RNA合成酶的結(jié)合位點10、生化下P571中國科學(xué)院2003年碩士研究生入學(xué)試題生物化學(xué)與分子生物學(xué)卷一.是非題（共25分）1.多肽鏈的共價主鏈形式可以是雙鏈或單鏈（）2.分子量相同的兩種蛋白質(zhì)，如分子中酪氨酸和色氨酸殘基數(shù)亦相同，其摩爾消光系數(shù)可能不同（）3.胰島素元的降血糖活性是胰島素的1/10左右（）4.苯丙氨酸是人體必需氨基酸（）5.絲-酪-絲-甲硫-谷-組-苯丙-賴-色-甘十肽經(jīng)胰蛋白酶部分水解后，溶液中將有兩種肽段存在（）6.核酸在pH3.5的緩沖液中電泳時，是從正極向負(fù)極運動的（）7.核糖體上蛋白質(zhì)生物合成時，催化肽鍵合成的是核糖體RNA()8.tRNA轉(zhuǎn)錄后加工有剪接反應(yīng)，它是有蛋白質(zhì)催化的（）9.核酸降解成單核苷酸時，紫外吸收值下降（）10.RNA連接酶的底物是RNA,DNA連接酶的底物是DNA()11.DNA的復(fù)制方法有多種，滾動式復(fù)制方式通常以雙向方式進(jìn)行（）12.色氨酸操縱子（trpoperon）中含有衰減子序列（）13.對正調(diào)控和負(fù)調(diào)控操縱子而言，誘導(dǎo)物都能促進(jìn)基因的轉(zhuǎn)錄（）14.RecA蛋白只能與單鏈DNA結(jié)合，并發(fā)揮NTP酶活性（）15.在克隆載體pBSK質(zhì)粒中，利用完整的lacZ基因作為篩選標(biāo)記，白色轉(zhuǎn)化菌落表明重組質(zhì)粒含有插入片斷（）16溶菌酶水解的底物是N-乙酰氨基葡萄糖的聚合物（）17.激素受體都具有酪氨酸受體結(jié)構(gòu)域（）18.在底物的濃度達(dá)到無限大又沒有任何效應(yīng)劑存在的條件下，酶催化反應(yīng)為零級反應(yīng)（）19.蛋白質(zhì)可接離的基團(tuán)都來自其側(cè)鏈上的基團(tuán)（）20.蛋白質(zhì)的等電點和它所含的酸性氨基酸殘基和堿性氨基酸殘基的數(shù)目比例有關(guān)（）21.心堿脂是一種在中性pH下帶正電荷的磷脂（）22.生物膜上有許多膜固有蛋白，他們的跨膜肽段大多呈螺旋結(jié)構(gòu)（）23.生物膜以脂雙層結(jié)構(gòu)為骨架，雖然細(xì)胞的不同膜由不同的磷脂組成，但脂雙層的兩個單層的磷脂組成是基本一致的（）24.NADH氧化時的P/O比值時3（）25.生物膜是離子與極性分子的通透屏障，但水分子是例外（）二.選擇題（共20分）1.胰島素的功能單位是 單體； 二體； 四體； 六體2.1mol/L硫酸鈉溶液的離子濃度為 2； 3； 6； 83.某蛋白質(zhì)的pI為8，在pH6的緩沖液中進(jìn)行自由界面電泳，其泳動方向為像正極方向泳動； 沒有泳動； 向負(fù)極方向泳動； 向正負(fù)極擴(kuò)散4.今有A,B,C,D四種蛋白質(zhì)，其分子體積由大到小的順序是A>B>C>D,在凝膠過濾柱層析過程中，最先洗脫出來的蛋白質(zhì)一般應(yīng)該是 A; B; C; D5.噬菌體展示可用來研究： A蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用； B蛋白質(zhì)-核酸相互作用； C 核酸-核酸相互作用；D噬菌體外殼蛋白性質(zhì)6.DNA合成儀合成DNA片斷時，用的原料是（ ）4種dNTP; 4種NTP; 4種dNDP; 4種脫氧核苷的衍生物7.酒精沉淀核酸時，下列何種長度核苷酸不能被沉淀（） 10； 20； 50； 1008.反密碼子IGC可以識別的密碼子是（） GCG; GCA; ACG; ICG9.真核RNA聚合酶2最大亞基C末端重復(fù)序列的功能是磷酸化使RNA聚合酶2與其它轉(zhuǎn)錄因子解離，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；乙?；筊NA聚合酶2與組蛋白競爭結(jié)合與DNA上，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；甲基化使RNA聚合酶2活化，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄的起始與延伸；三者都有10.GAL4因子能夠結(jié)合于基因的上游調(diào)控序列并激活基因的轉(zhuǎn)錄，它的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)儆冢ǎ╀\指結(jié)構(gòu)； 亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)； 螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)； 螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)11.NA聚合酶1的功能是（） 轉(zhuǎn)錄tRNA和5sRNA基因； 轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因； 只轉(zhuǎn)錄rRNA基因； 轉(zhuǎn)錄多種基因12.在真核細(xì)胞內(nèi)，著絲粒是指兩個構(gòu)成染色體DNA分子的連接區(qū)域；一段高度重復(fù)的序列與組蛋白結(jié)合形成異染色質(zhì)區(qū)；染色體DNA上的一段特殊序列，能夠促進(jìn)與紡錘體的相互作用；大約430bp長的一段序列，兩端為兩段高度保守的序列13.下列哪種酶的巰基參與催化肽鍵斷裂反應(yīng)（ ）羧肽酶Y; 胃蛋白酶； 木瓜蛋白酶； 胰凝乳蛋白酶14.達(dá)到反應(yīng)平衡時，決定酶催化反應(yīng)中底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物比率的參數(shù)是酶的比活力高低； 酶的Vmax大?。?酶的轉(zhuǎn)化數(shù)； 酶的Km15.自然界通過光合作用生成大量的植物干物質(zhì)，其中含量最高的是淀粉；木質(zhì)素；纖維素；半纖維素16.能催化蛋白質(zhì)的谷氨酸及天冬氨酸的羧基側(cè)肽鍵斷裂反應(yīng)的酶是枯草桿菌蛋白酶； 胃蛋白酶； 嗜熱菌蛋白酶； 金黃色葡萄糖球菌v8蛋白酶17.下列化合物中哪一個是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑氯霉素；抗酶素A; 2,4-二硝基苯酚；-羥基丁酸18.蛋白激酶A催化蛋白質(zhì)上氨基酸殘基的磷酸化，它是 酪氨酸殘疾； 組氨酸殘基； 絲氨酸殘基； 門冬氨酸殘基19.鈉鉀ATP酶催化一分子ATP水解時，同時泵出2Na+,泵入2K+; 泵出3Na+，泵入3K+; 泵出2Na+,泵入3K+; 泵出3Na+，泵入2K+;20.動物細(xì)胞質(zhì)中游離Ca+2的濃度大約是細(xì)胞外的1/1000；1/200；1/50；1/10三.填空（共25分）1.肌紅蛋白分子中的輔基含有離子（金屬），在正常狀態(tài)下，該離子的化合價為2.在朊病毒致病過程中，其分子中的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)構(gòu)，從而使其分子產(chǎn)生3.Northern雜交是用鑒定4.真核生物主要有三類DNA聚合酶：DNA聚合酶1，DNA聚合酶2和DNA聚合酶；他們分別催化rRNA,mRNA,和的轉(zhuǎn)錄5.通過結(jié)合反式因子，改變?nèi)旧|(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄6.噬菌體侵入大腸桿菌細(xì)胞后通過重組而進(jìn)入溶源狀態(tài)7.在同源重組過程中，常常形成中間體8.大腸桿菌DNA依賴的RNA聚合酶由2五個亞基組成，亞基與轉(zhuǎn)錄啟動有關(guān)9.天然染色體末端不能與其他染色體斷裂片斷發(fā)生連接，這是因為天然染色體的末端存在結(jié)構(gòu)10.真核生物的基因組中有許多來源相同，結(jié)構(gòu)相似，功能相關(guān)的基因，這樣的一組基因稱為11.酶活性調(diào)節(jié)控制包括，酶的別構(gòu)調(diào)節(jié)（或正負(fù)反饋調(diào)節(jié)），可逆的化學(xué)修飾，酶原活化，激活蛋白或抑制蛋白的調(diào)控。此外，還有和調(diào)控等 12.多酶復(fù)合體具有自身調(diào)節(jié)的機(jī)制，第一步反應(yīng)一般是限速步驟，可被其他反應(yīng)產(chǎn)物。這種作用被稱之為，催化這步反應(yīng)的酶往往是。13.緊密偶聯(lián)的線粒體內(nèi)膜在狀態(tài)4時的跨膜電位為伏特14.磷酸酯酶C水解磷脂酰膽堿，生成和15.蛋白質(zhì)識別磷酸化酪氨酸殘基的結(jié)構(gòu)域是16.表皮生長因子受體與胰島素受體分子的結(jié)構(gòu)域功能的共同特點是受體的胞內(nèi)區(qū)都具有四.問答題（10*8）1.某一單鏈蛋白質(zhì)，經(jīng)過實驗測得，在20攝氏度時其解折疊反應(yīng)（N<=>D,其中N為該蛋白質(zhì)的折疊態(tài)，D為非折疊態(tài)）的平衡常數(shù)是1.0*10(-8),試求該種蛋白質(zhì)在該條件下折疊反應(yīng)的自由能.(R=1.9872cal/(mol*K)或R=8.3144J/(mol*K)2.何謂蛋白質(zhì)組，簡述其研究特點。3.請你盡可能多地列舉RNA生物功能的種類4.說明基因芯片的工作原理及其在生物學(xué)研究中的意義5.簡述反轉(zhuǎn)錄（還原）病毒HIV的結(jié)構(gòu)特征及其可能的致病機(jī)理6.簡述真核生物染色體上組蛋白的種類，組蛋白修飾的種類及其生物學(xué)意義7.如何用實驗證明雙功能酶所催化的2種化學(xué)反應(yīng)是否發(fā)生在同一催化部位8.為什么說體外蛋白質(zhì)復(fù)性或折疊與細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)折疊的機(jī)制是不同的 9.試管內(nèi)偶聯(lián)線粒體加琥珀酸與ADP產(chǎn)生狀態(tài)3呼吸耗氧時，在分光光度計下檢測到線粒體內(nèi)源NAD+還原。這有那幾種可能的機(jī)制？最后證明是何種機(jī)制10.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中第二信使指的是什么？試舉兩個第二信使的例子與他們在細(xì)胞內(nèi)的主要作用。2003生物化學(xué)與分子生物學(xué)參考答案(非正式僅供參考)1. dG=-2.303RTlnK.2.蛋白質(zhì)組，蛋白質(zhì)組學(xué)及研究技術(shù)路線(轉(zhuǎn)自37度醫(yī)學(xué)網(wǎng),謝謝!)基因組(genome)包含的遺傳信息經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，一個細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的mRNA稱為轉(zhuǎn)錄子組(transcriptome)。很顯然，不同細(xì)胞在不同生理或病理狀態(tài)下轉(zhuǎn)錄子組包含的mRNA的種類不盡相同。mRNA經(jīng)翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)，一個細(xì)胞在特定生理或病理狀態(tài)下表達(dá)的所有種類的蛋白質(zhì)稱為蛋白質(zhì)組(proteome)。同理，不同細(xì)胞在不同生理或病理狀態(tài)下所表達(dá)的蛋白質(zhì)的種類也不盡相同。蛋白質(zhì)是基因功能的實施者，因此對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，定位和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的研究將為闡明生命現(xiàn)象的本質(zhì)提供直接的基礎(chǔ)。生命科學(xué)是實驗科學(xué)，因此生命科學(xué)的發(fā)展極大地依賴于實驗技術(shù)的發(fā)展。以DNA序列分析技術(shù)為核心的基因組研究技術(shù)推動了基因組研究的日新月異，而以基因芯片技術(shù)為代表的基因表達(dá)研究技術(shù)為科學(xué)家了解基因表達(dá)規(guī)律立下汗馬功勞。在蛋白質(zhì)組研究中，二維電泳和質(zhì)譜技術(shù)的黃金組合又為科學(xué)家掌握蛋白質(zhì)表達(dá)規(guī)律再鑄輝煌。蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)就是指研究蛋白質(zhì)組的技術(shù)及這些研究得到的結(jié)果。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究試圖比較細(xì)胞在不同生理或病理條件下蛋白質(zhì)表達(dá)的異同，對相關(guān)蛋白質(zhì)進(jìn)行分類和鑒定。更重要的是蛋白質(zhì)組學(xué)的研究要分析蛋白質(zhì)間相互作用和蛋白質(zhì)的功能。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究內(nèi)容包括:1.蛋白質(zhì)鑒定:可以利用一維電泳和二維電泳并結(jié)合Western等技術(shù)，利用蛋白質(zhì)芯片和抗體芯片及免疫共沉淀等技術(shù)對蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定研究。2.翻譯后修飾:很多mRNA表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)要經(jīng)歷翻譯后修飾如磷酸化，糖基化，酶原激活等。翻譯后修飾是蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)功能的重要方式，因此對蛋白質(zhì)翻譯后修飾的研究對闡明3.蛋白質(zhì)功能確定:如分析酶活性和確定酶底物，細(xì)胞因子的生物分析/配基-受體結(jié)合分析?？梢岳没蚯贸头戳x技術(shù)分析基因表達(dá)產(chǎn)物-蛋白質(zhì)的功能。另外對蛋白質(zhì)表達(dá)出來后在細(xì)胞內(nèi)的定位研究也在一定程度上有助于蛋白質(zhì)功能的了解。4對人類而言，蛋白質(zhì)組學(xué)的研究最終要服務(wù)于人類的健康，主要指促進(jìn)分子醫(yī)學(xué)的發(fā)展。如尋找藥物的靶分子。很多藥物本身就是蛋白質(zhì)，而很多藥物的靶分子也是蛋白質(zhì)。藥物也可以干預(yù)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和疾病機(jī)理研究中，了解人不同發(fā)育、生長期和不同生理、病理條件下及不同細(xì)胞類型的基因表達(dá)的特點具有特別重要的意義。這些研究可能找到直接與特定生理或病理狀態(tài)相關(guān)的分子，進(jìn)一步為設(shè)計作用于特定靶分子的藥物奠定基礎(chǔ)。不同發(fā)育、生長期和不同生理、病理條件下不同的細(xì)胞類型的基因表達(dá)是不一致的，因此對蛋白質(zhì)表達(dá)的研究應(yīng)該精確到細(xì)胞甚至亞細(xì)胞水平?？梢岳妹庖呓M織化學(xué)技術(shù)達(dá)到這個目的，但該技術(shù)的致命缺點是通量低。LCM技術(shù)可以精確地從組織切片中取出研究者感興趣的細(xì)胞類型，因此LCM技術(shù)實際上是一種原位技術(shù)。取出的細(xì)胞用于蛋白質(zhì)樣品的制備，結(jié)合抗體芯片或二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線，可以對蛋白質(zhì)的表達(dá)進(jìn)行原位的高通量的研究。很多研究采用勻漿組織制備蛋白質(zhì)樣品的技術(shù)路線，其研究結(jié)論值得懷疑，因為組織勻漿后不同細(xì)胞類型的蛋白質(zhì)混雜在一起，最后得到的研究數(shù)據(jù)根本無法解釋蛋白質(zhì)在每類細(xì)胞中的表達(dá)情況。雖然培養(yǎng)細(xì)胞可以得到單一類型細(xì)胞，但體外培養(yǎng)的細(xì)胞很難模擬體內(nèi)細(xì)胞的環(huán)境，因此這樣研究得出的結(jié)論也很難用于解釋在體實際情況。因此在研究中首先應(yīng)該將不同細(xì)胞類型分離，分離出來的不同類型細(xì)胞可以用于基因表達(dá)研究，包括mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。LCM技術(shù)獲得的細(xì)胞可以用于蛋白質(zhì)樣品的制備?？梢愿鶕?jù)需要制備總蛋白，或膜蛋白，或核蛋白等，也可以富集糖蛋白，或通過去除白蛋白來減少蛋白質(zhì)類型的復(fù)雜程度。相關(guān)試劑盒均有廠商提供。蛋白質(zhì)樣品中的不同類型的蛋白質(zhì)可以通過二維電泳進(jìn)行分離。二維電泳可以將不同種類的蛋白質(zhì)按照等電點和分子量差異進(jìn)行高分辨率的分離。成功的二維電泳可以將2000到3000種蛋白質(zhì)進(jìn)行分離。電泳后對膠進(jìn)行高靈敏度的染色如銀染和熒光染色。如果是比較兩種樣品之間蛋白質(zhì)表達(dá)的異同，可以在同樣條件下分別制備二者的蛋白質(zhì)樣品，然后在同樣條件下進(jìn)行二維電泳，染色后比較兩塊膠。也可以將二者的蛋白質(zhì)樣品分別用不同的熒光染料標(biāo)記，然后兩種蛋白質(zhì)樣品在一塊膠上進(jìn)行二維電泳的分離，最后通過熒光掃描技術(shù)分析結(jié)果。膠染色后可以利用凝膠圖象分析系統(tǒng)成像，然后通過分析軟件對蛋白質(zhì)點進(jìn)行定量分析，并且對感興趣的蛋白質(zhì)點進(jìn)行定位。通過專門的蛋白質(zhì)點切割系統(tǒng)，可以將蛋白質(zhì)點所在的膠區(qū)域進(jìn)行精確切割。接著對膠中蛋白質(zhì)進(jìn)行酶切消化，酶切后的消化物經(jīng)脫鹽/濃縮處理后就可以通過點樣系統(tǒng)將蛋白質(zhì)點樣到特定的材料的表面（MALDI-TOF）。最后這些蛋白質(zhì)就可以在質(zhì)譜系統(tǒng)中進(jìn)行分析，從而得到蛋白質(zhì)的定性數(shù)據(jù);這些數(shù)據(jù)可以用于構(gòu)建數(shù)據(jù)庫或和已有的數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比較分析。實際上像人類的血漿，尿液，腦脊液，乳腺，心臟，膀胱癌和磷狀細(xì)胞癌及多種病原微生物的蛋白質(zhì)樣品的二維電泳數(shù)據(jù)庫已經(jīng)建立起來，研究者可以登錄www.expasy.ch/www/tools.html等網(wǎng)站進(jìn)行查詢，并和自己的同類研究進(jìn)行對比分析。LCM-二維電泳-質(zhì)譜的技術(shù)路線是典型的一條蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線，除此以外，LCM-抗體芯片也是一條重要的蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)路線。即通過LCM技術(shù)獲得感興趣的細(xì)胞類型，制備細(xì)胞蛋白質(zhì)樣品，蛋白質(zhì)經(jīng)熒光染料標(biāo)記后和抗體芯片雜交，從而可以比較兩種樣品蛋白質(zhì)表達(dá)的異同。傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)研究注重研究單一蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)組學(xué)注重研究參與特定生理或病理狀態(tài)的所有的蛋白質(zhì)種類及其與周圍環(huán)境(分子)的關(guān)系。因此蛋白質(zhì)組學(xué)的研究通常是高通量的。適應(yīng)這個要求，蛋白質(zhì)組學(xué)相關(guān)研究工具通常都是高度自動化的系統(tǒng)，通量高而速度快，配合相應(yīng)分析軟件和數(shù)據(jù)庫，研究者可以在最短的時間內(nèi)處理最多的數(shù)據(jù)。中科院2003生物化學(xué)大題 (上海命題 ) 參考答案(續(xù))由我作出, 僅供參考而已!3.RNA功能很多,比如:翻譯模板(MRNA),連接子(TRNA),ribozyme,Gene silencing,翻譯阻遏(micRNA),構(gòu)成翻譯機(jī)器rRNA-一些也是ribozyme但是不全是,RNA的剪接/切,RNA editing(如guideRNA),Genome,DNA復(fù)制引物等.4. 基因芯片是最重要的一種生物芯片，是指將大量探針分子固定于支持物上，然后與標(biāo)記的樣品進(jìn)行雜交，通過雜交信號的強(qiáng)弱判斷靶分子的數(shù)量。用該技術(shù)可將大量的探針同時固定于支持物上，所以一次可對大量核酸分子進(jìn)行檢測分析，從而解決了傳統(tǒng)核酸印跡雜交技術(shù)操作復(fù)雜、自動化程度低、檢測目的分子數(shù)量少、效率低等不足。它能在同一時間內(nèi)分析大量的基因，使人們準(zhǔn)確高效地破譯遺傳密碼。這將是繼大規(guī)模集成電路后又一次意義深遠(yuǎn)的科技革命。轉(zhuǎn)自:生物谷,謝謝!5.HIV有兩條+RNA衣殼和包膜,其受體為CD4,為反轉(zhuǎn)錄病毒,侵染后,整合入淋巴細(xì)胞GENOME,并引起淋巴細(xì)胞凋亡.6。組蛋白的類型和修飾及意義；7。如何證明雙功能酶催化的兩個反應(yīng)是不是在同一個催化位點；8。蛋白質(zhì)體內(nèi)外的折疊復(fù)性有何不同；9。有關(guān)呼吸狀態(tài)3時，NAD+被還原的機(jī)制；10。第二信使，舉例說明作用機(jī)制。參考答案:6.修飾有Pi化,甲基化,乙先化等,意義:我查了一份材料但是現(xiàn)在不在手邊,我自己不知道,等幾天我補上.組蛋白的類型盡人皆知,還有些類H1 PROTEINS.7.考1)雙功能酶(2)活性中心(或催化位點)的測定.雙功能酶:在生物體內(nèi)共價修飾后有不同與未共價修飾的不同時的酶活性的酶.不要把共價修飾答成化學(xué)修飾,這可能被抓住-可以被理解為人工修飾.活性中心(或催化位點)的測定.對共價修飾的不同的酶與未共價修飾的用同樣的方法測定活性中心(或催化位點)的測定,看是不是一樣,比如定點突變,X-RAY,動力學(xué)等.8.主要是兩點;一.體外 PROTEIN FOLDING是從頭FOLDING;體內(nèi)FOLDING是邊翻譯邊FOLDING,兩者最后都要調(diào)整.二.體外PROTEINFOLDING是從變性條件下開始FOLD,而且無PPI,PDI分子伴侶的幫助;體內(nèi)FOLDING不是從變性條件下開始FOLD,而且有PPI,PDI分子伴侶的幫助.9.答略. 。10.第二信使就是胞內(nèi)信使，舉例說明:略.中國科學(xué)院2004年研究生入學(xué)試題生化與分子生物學(xué)試題一.是非題:30分,是寫"+",非寫"-"1. 目前已知的G蛋白都是由和亞基組成的.2. 作為膜脂的鞘糖脂的功能主要與能量代謝有關(guān).3. 生物膜中脂質(zhì)的流動性受膽固醇含量的影響.4. 磷脂的代謝轉(zhuǎn)化主要是與三酯酰甘油的合成和利用有關(guān).5. 人是最高等生物,其基因組的堿基對數(shù)目(2.9*10#9)是動物界中最大的.6. 有兩個核酸制劑A和B,A的A250/A280=2.0,B的A250/A280=1.5,因此可判定制劑A的純度比制劑B的要高.7. 真核生物mRNA的兩端都有3-羥基.8. DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時一條鏈的合成方向是5->3.而另一條鏈的合成方向為3->5.9. 一個真核細(xì)胞內(nèi)基因編碼所用的密碼子是通用的.10. 人類基因組中有大量重復(fù)序列,如SINE,ALu等序列.11. 端粒的序列在同一細(xì)胞各條染色體上都是相同的.12. 在遺傳作圖中,1厘摩(cM)相當(dāng)于1Mb的堿基長度.13. 一個酶催化正反應(yīng)和逆反應(yīng)的Kcat或Km值可以不同,但Kcat/Km比值通常是相同的.14. 信號肽的結(jié)構(gòu)有一些特征,目前發(fā)現(xiàn)的信號肽序列都是位于多肽連的N端.15. 構(gòu)成淀粉,纖維素和半纖維素的基本單位都是葡萄糖.16. ELISA和Western印跡兩種方法都是應(yīng)用抗體檢測抗原的實驗手段.17. 生物膜的基本結(jié)構(gòu)是脂雙層.其中的二個單層的脂質(zhì)組成大體上是相同的.18. Na+,K+-ATP酶在水解一分子ATP時使2個K+由細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),同時使2個Na+由細(xì)胞內(nèi)達(dá)到細(xì)胞外.19. 脂質(zhì)體不是一種細(xì)胞器.20. 寡霉素是氧化磷酸化的抑制劑,既抑制呼吸也抑制磷酸化,但是它對呼吸的抑制可以被解偶聯(lián)劑所解除.二.選擇題,每題1.5分共45分.1. 類二十碳烷(eicosanoid)的主要前體是A.前列腺素; B.亞油酸; C花生四烯酸; D棕櫚酸.2. 還加氧酶(cyclooxygenase)參與下述何種分子的合成?A.白三烯; B.血栓烷; C.亞油酸; D,血小板活化因子.3. 肌醇三磷酸(IP3)作用與受體,從而調(diào)節(jié)A.G蛋白的活性; B.Ca2+通道; C.PKG的活性; D.腺苷酸環(huán)化酶的 活性.4. 磷脂酶D催化磷脂酰膽堿水解的產(chǎn)物是 A.二酯酰甘油; B.磷脂酸; C磷酸膽堿; D.溶血磷脂酸.5. 一氧化氮(NO)受體是A.G蛋白偶聯(lián)受體; B.鳥苷酸環(huán)話么酶;C.腺苷酸環(huán)化酶; D蛋白酪氨酸激酶.6. 已知佛波醇酯(TPA)可以強(qiáng)烈地活化A.蛋白酪氨酸激酶; B.G蛋白; C.蛋白激酶C; D.蛋白激酶B.7. 能與DNA結(jié)合使DNA失去模板功能,從而抑制復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的是A.5-氟尿嘧啶; B.放線菌素; C.利福霉素; D.a-餓膏蕈堿.8. 氨基酸在叁入肽鏈前需要被ATP活化,氨基酸活化的場所是A.內(nèi)質(zhì)網(wǎng); B.線粒體; C.核糖體; D.細(xì)胞質(zhì). 9. 真核生物mRNA的帽子結(jié)構(gòu)中,m7G與多核苷酸鏈通過三個磷酸基聯(lián)接 的方式是 A.2-5; B.3-5; C.3-3; D.5-5.10. 與tRNA中的反密碼子為GCU相配對的mRNA中的密碼子是A.UGA; B.CGA; C.AGU; D.AGI.11. 能校正+1依碼突變基因的是A.突變型氨酰tRNA合成酶; B.含突變型反密碼子的tRNA; C.含四個堿基的反密碼子的tRNA; D.能切割一個核苷酸的酶.12. 用a-32PdATP標(biāo)記一個DNA片段,需要用A.多核苷酸激酶; B.DNA連接酶; C.DNA聚合酶; D.逆轉(zhuǎn)錄酶.13. DNA甲基化是基因表達(dá)調(diào)控的重要方式之一,甲基化位點是A.CpG島上的C的3位; B.CpG島上的G的3位; C.CpG島上的C的5位; D.CpG島上的G的7位.14. 遺傳學(xué)的三大定律是A.連鎖定律.分離定律.獨立分配定律; B.隱性定律.自由組合定律.獨立分配定律; C.重排定律.突變定律.減數(shù)分裂定律; D.質(zhì)量性狀定律.數(shù)量性狀定律.混合性狀定律.15. 非孟得爾式遺傳可以由以下