COPD診斷處理ppt課件.pptx

2017版COPD診斷 處理和預防全球策略解讀 1 GOLD全球策略發(fā)展歷程 1998 GOLD GlobalInitiativeforChronicObstructiveDisease 成立 2001 GOLD頒發(fā)首部共識報告 慢阻肺全球診斷 管理 防治創(chuàng)議 2006年11月19日 GOLD執(zhí)行委員會在日本京都頒布了2006版 是一次較大的修訂 GOLD2007 GOLD2010每年有小的更新 GOLD2011進行了較大的修訂對COPD評估方式和管理的模式有了較大的更新并涵蓋了2個新的章節(jié) COPD加重期和合并癥 2 2017GOLDUpdate 本次更新是近五年來的首次重大更新 涉及慢阻肺定義 病情評估 藥物治療及非藥物治療 并發(fā)癥管理等諸多方面 章節(jié)主要更新點Chapter1慢性阻塞性肺病的定義修正為包括呼吸道癥狀的影響和慢阻肺疾病進展過程中肺組織和氣道的異常 討論了慢性阻塞性肺疾病的發(fā)生發(fā)展與宿主因素和環(huán)境因素的相互作用 Chapter2ABCD組評估工具修訂為使用呼吸道癥狀和急性加重來評估ABCD分組 肺功能在慢阻肺全程管理的作用被更新 Chapter3增加了吸入器技術的評估和定期評估以期改善治療結(jié)果 增加自我管理 肺康復 綜合治療和姑息治療等證據(jù) 根據(jù)最新信息 建議實施無創(chuàng)通氣 氧療和肺減容等措施 3 2017GOLDUpdate Chapter4評估癥狀和未來急性加重的風險提供穩(wěn)定期慢阻肺藥物管理地圖 介紹了更為個體化的治療方法及升降級的藥物治療方法 Chapter5提出了詳細的出院和跟進標準 包括綜合護理團隊 Chapter6詳細介紹了心血管疾病和其他重要的合并癥的管理策略 概述了多重發(fā)病和復方用藥等復雜問題 4 指南修訂內(nèi)容 COPD定義 COPD診斷 COPD評估 COPD穩(wěn)定期治療 COPD急性加重期治療 5 定義的修訂 2017版COPD是一種常見的以持續(xù)性呼吸道癥狀和氣流受限為特征的可以預防和治療的疾病 呼吸癥狀和氣流受限是由于氣道和 或肺泡異常導致的 氣道和 或肺泡異常的原因通常是明顯的有毒顆粒和氣體暴露 2016版COPD是一種常見的以持續(xù)性氣流受限為特征的可以預防和治療的疾病 氣流受限通常為進展性 與氣道和肺臟對有毒顆粒或氣體的慢性炎性反應增強相關 急性加重和合并癥影響患者的整體嚴重程度 6 定義中增加了 呼吸道癥狀 把呼吸道癥狀提高到氣道阻塞同樣的地位 突出癥狀在COPD防治中重要性 去除了2016版定義中的 通常為進展性的 與慢性炎癥反應增強有關 等字樣 在氣道和肺 改為 氣道和 或肺泡異常 導致的 氣道和 或肺泡異常的原因通常是明顯的有毒顆粒和氣體暴露 7 COPD的診斷 8 指南給出了診斷COPD的路徑圖 9 可考慮COPD診斷的主要指征 10 肺功能檢測 2017版對肺功能的描述增加了一定的篇幅 給出了典型COPD肺功能圖形 與16版相同 11 肺功能增加內(nèi)容 氣流受限的肺功能標準 FEV1 FVC的固定比率 0 70 吸入支氣管舒張劑后 該標準相對簡單并且獨立于參考值 已經(jīng)在許多臨床試驗形成確鑿證據(jù)基礎 可能導致老年患者COPD的過度診斷 45歲成人診斷頻率偏低的問題 尤其是輕度患者 但使用固定比例的診斷標準導致誤診和過度治療的風險是有限的 因為肺功能測定法診斷COPD只是臨床建立的一個參數(shù) 附加參數(shù)是癥狀和其他風險因素 12 肺功能篩查 在具有癥狀或危險因素的人群 例如 20包 年的吸煙史或復發(fā)性胸部感染 是早期發(fā)現(xiàn)COPD的一種方法 不建議沒有任何顯著暴露于煙草或其他有害刺激物的無癥狀個體進行肺功能篩查在具有癥狀和 或風險因素的患者中積極執(zhí)行肺功能檢查去發(fā)現(xiàn)病例 而不是對普通人群進行篩查 13 COPD的評估工具 14 COPD的評估內(nèi)容 1 評估氣流受限嚴重程度 GOLD肺功能分級2 評估癥狀mMRC評分CAT評分3 急性加重風險評估 15 COPD的評估 GOLD肺功能分級 mMRC評分 CAT評分同以前版本 無變化 16 COPD評估測試 CAT評分 CAT分值范圍是0 400 10分為 輕微 11 20分為 中度 21 30分為 嚴重 31 40分 非常嚴重影響 17 急性加重風險的評估 GOLD3和GOLD4的患者的急性加重風險更高 頻繁急性加重 每年兩次或以上 的最好的預測因子是既往的治療事件 嗜酸性粒細胞計數(shù) 急性加重風險的生物標志物 較高的血嗜酸性粒細胞計數(shù)可預測急性加重風險的增加 對伴有嗜酸性粒細胞增高的急性加重患者 ICS LABA比單用LABA效果更為顯著 血液嗜酸性粒細胞計數(shù)可做為有癥狀惡化病史患者COPD急性加重風險的生物標志物 可以預測ICS對預防急性加重治療的效果 嗜酸性粒細胞計數(shù)在臨床中應用的臨界值仍不確定 18 新 ABCD 評估工具 舊版ABCD評估工具與新版ABCD評估工具比較 19 新ABCD評估工具 例如 有兩個患者 均FEV1 30 的預計值 CAT評分18 其中一個患者在過去一年沒有加重 而另一個在過去一年有2次加重 兩者在先前的分類方案中均將被分為GOLDD組 但是按新的方法分組 過去一年中有2次加重的患者將被標記為GOLD4級 D組 沒有加重的患者為GOLD4級 B組 20 COPD穩(wěn)定期治療 21 COPD穩(wěn)定期的治療方案 減少危險因素的暴露吸煙室內(nèi)外空氣污染職業(yè)暴露藥物治療其它治療 22 COPD常用藥物 中文名英文縮寫代表藥物短效M受體阻滯劑SAMA異丙托溴銨 愛全樂 短效 2激動劑SABA特布他林 博利康尼 沙丁胺醇 萬托林 吸入糖皮質(zhì)激素ICS布地奈德 氟替卡松長效 2受體激動劑LABA 茚達 福莫 沙美 特羅LABA ICS信必可 舒利迭長效M受體阻滯劑LAMA噻托溴銨 思力華 茶堿氨茶堿 多索茶堿磷酸二脂酶 4抑制劑PDE 4羅氟司特糖皮質(zhì)激素潑尼松 甲強龍肺炎疫苗流感疫苗 23 新版穩(wěn)定期COPD藥物治療策略解讀 A組患者 所有A組患者均需要使用支氣管擴張劑 短效或者長效 評估療效后可繼續(xù) 停用或者更換其他支氣管擴張劑B組患者 B組患者的起始用藥是長效支氣管擴張劑 LAMA或LABA 長效支擴劑效果優(yōu)于按需使用的短效支擴劑 目前無證據(jù)支持在B組患者中哪類長效支擴劑作為初始治療藥物能夠更好的緩解癥狀 具體藥物選擇應根據(jù)患者對癥狀緩解程度的感受 若單藥治療下呼吸困難未緩解 推薦LAMA LABA聯(lián)合治療 若患者存在重度呼吸困難 LAMA LABA可作為初始用藥 若加用另外一種支氣管擴張劑沒有改善癥狀 建議降級治療至使用一種支氣管擴張劑 需要綜合考慮B組患者可能存在的 對癥狀和預后有影響的合并癥 24 新版穩(wěn)定期COPD藥物治療策略解讀 C組患者C組患者的起始用藥是長效支氣管擴張劑單藥治療 推薦LAMA 在兩項頭對頭研究中 LAMA在預防急性加重方面優(yōu)于LABA 若患者存在持續(xù)的急性加重 可聯(lián)合應用LAMA LABA 或者LABA ICS 但ICS增加部分患者的肺炎風險 因此首選是LAMA LABA 25 新版穩(wěn)定期COPD藥物治療策略解讀 D組患者 對于D組患者 首選LAMA LABA聯(lián)合治療 原因如下 研究證明LAMA LABA聯(lián)用在改善患者報告的臨床結(jié)局方面優(yōu)于單藥 若起始采用單藥治療 首選LAMA LAMA預防急性加重效果優(yōu)于LABA 在D組患者中LAMA LABA在預防急性加重和改善其他患者報告的臨床結(jié)局方面優(yōu)于LABA ICS D組患者接受ICS治療發(fā)生肺炎風險更高 某些患者 既往診斷 目前懷疑為ACOS 或血嗜酸性粒細胞增多的患者 可能從首選LABA ICS中獲益 對于LAMA LABA無法控制急性加重的患者 兩條推薦路線如下 升級為LAMA LABA ICS 比較LAMA LABA和LAMA LABA ICS預防急性加重差異的研究正在進行中 轉(zhuǎn)換為LABA ICS 但目前沒有證據(jù)證明從LAMA LABA轉(zhuǎn)換為LABA ICS能更好地預防急性加重 若LABA ICS未改善急性加重或癥狀 可加用LAMA 若LAMA LABA ICS仍無法控制急性加重 可考慮 加用羅氟司特 針對FEV1 預計值 50 有慢性支氣管炎 尤其是近一年至少有一次因急性加重住院的患者 加用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 阿奇霉素的證據(jù)最足 降級治療 停用ICS 研究表明在治療無效且增加不良反應時撤除ICS不會帶來額外風險 26 COPD急性加重期治療 27 慢阻肺急性加重期的定義 新版指南修訂 患者呼吸道癥狀急性惡化 導致額外治療 28 急性加重期治療關鍵點推薦吸入SABA 聯(lián)合或不聯(lián)合SAMA作為治療急性加重的初始支氣管擴張劑 建議患者出院前盡快開始長效支氣管擴張劑的維持治療 C級 全身性糖皮質(zhì)激素能夠改善肺功能 FEV1 氧合 縮短康復時間和住院時長 治療時間應該不超過5 7天 推薦潑尼松40mg 天 共5天 A級 抗菌藥物 如果有指征 能縮短康復時間 減少早期復發(fā)風險 減少治療失敗和住院時長 使用時間應該是5 7天 B級 由于增加副作用 甲基黃嘌呤類不推薦 B級 沒有絕對禁忌癥的患者 無創(chuàng)通氣是COPD患者急性呼吸衰竭的首選通氣方式 因為它可以改善氣體交換 減少呼吸肌肉做功 減少插管 減少住院時長 增加生存率 A級 29 無創(chuàng)通氣指征 至少符合以下一項呼吸性酸中毒 PCO2 45mmHg且PH 7 35 嚴重呼吸困難伴隨呼吸肌疲勞 呼吸做功增加 或者兩者共存 如使用輔助呼吸肌 腹部矛盾運動或肋間隙凹陷 盡管給予氧療仍持續(xù)低氧 30 有創(chuàng)通氣指征 不能耐受無創(chuàng)通氣 或無創(chuàng)通氣失敗呼吸或心跳驟停意識喪失鎮(zhèn)靜無效的精神運動性躁動嚴重誤吸或持續(xù)嘔吐持續(xù)性氣道分泌物排出困難嚴重的血流動力學不穩(wěn)定 補液和血管活性藥無效嚴重的室性心律失常危及生命的低氧血癥 且患者不能耐受無創(chuàng)通氣 31 總結(jié) 重點更新內(nèi)容 1 GOLD2017版的ABCD評估工具僅依據(jù)患者的癥狀和急性加重史進行分組 與肺功能分級相互獨立 2 慢阻肺穩(wěn)定期藥物治療根據(jù)新版分組進行了更新 提供了更為精準 基于個體的用藥策略 3 對呼吸系統(tǒng)癥狀及未來急性加重風險的評估有助于指導穩(wěn)定期C