執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題及參考答案詳解（精練）VIP

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的作用，結(jié)合布洛芬口服混懸液中枸櫞酸的實際用途來進行分析。A選項，著色劑的作用是改善制劑的外觀，使患者更容易接受藥物，而枸櫞酸并不具有使制劑著色的功能，所以枸櫞酸不是著色劑，A選項錯誤。B選項，助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，常用的助懸劑有羥丙甲纖維素等，題干中已表明羥丙甲纖維素為助懸劑，所以枸櫞酸不是助懸劑，B選項錯誤。C選項，潤濕劑能使疏水性藥物微粒被水濕潤，以防止疏水性藥物微粒聚集，常用的潤濕劑有吐溫類等，枸櫞酸不具備潤濕劑的作用，C選項錯誤。D選項，pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)藥物制劑酸堿度的物質(zhì)，枸櫞酸是一種有機酸，可在布洛芬口服混懸液中調(diào)節(jié)體系的pH值，使其保持在合適的范圍，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，所以枸櫞酸在處方組成中作為pH調(diào)節(jié)劑，D選項正確。綜上，答案選D。2、與布洛芬敘述不符的是

A.含有異丁基

B.含有苯環(huán)

C.為羧酸類非甾體抗炎藥

D.臨床用其右旋體

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)布洛芬的化學結(jié)構(gòu)和臨床應用知識，對各選項逐一進行分析。選項A布洛芬的化學結(jié)構(gòu)中含有異丁基。異丁基是其化學結(jié)構(gòu)的一部分，在布洛芬的分子構(gòu)建中具有重要作用，所以該選項與布洛芬的敘述相符。選項B布洛芬分子結(jié)構(gòu)里包含苯環(huán)。苯環(huán)是一種具有特定化學性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特點的有機基團，存在于布洛芬的化學組成中，因此該選項與布洛芬的敘述相符。選項C布洛芬屬于羧酸類非甾體抗炎藥。它具有非甾體抗炎藥的典型特性，能夠通過抑制體內(nèi)的某些酶來發(fā)揮抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛等作用，并且其結(jié)構(gòu)中含有羧基，屬于羧酸類化合物，所以該選項與布洛芬的敘述相符。選項D布洛芬臨床使用的是消旋體，而不是右旋體。消旋體是由等量的左旋體和右旋體混合而成的，在臨床上，布洛芬消旋體具有良好的治療效果和安全性等綜合優(yōu)勢。所以該選項與布洛芬的敘述不符。綜上，答案選D。3、制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.依地酸鈉

【答案】：B

【解析】本題考查易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑。各選項分析A選項：碳酸氫鈉：碳酸氫鈉在藥劑中常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，可調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，而不是抗氧劑，故A選項不符合題意。B選項：焦亞硫酸鈉：焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，能與氧發(fā)生反應，從而防止藥物被氧化，是制備易氧化藥物注射劑常用的抗氧劑，所以B選項正確。C選項：氯化鈉：氯化鈉在注射劑中通常作為等滲調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)注射液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，不是抗氧劑，因此C選項不正確。D選項：依地酸鈉：依地酸鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，它能與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子催化藥物的氧化反應，但它本身并非抗氧劑，所以D選項不合適。綜上，制備易氧化藥物注射劑應加入的抗氧劑是焦亞硫酸鈉，答案選B。4、需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復合藥包材

D.金屬藥包材

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及包裝材料的特性，結(jié)合題干中“需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學穩(wěn)定性，適用于具有稠度的乳膏或軟膏劑”的要求來進行分析。選項A：玻璃藥包材玻璃藥包材具有良好的化學穩(wěn)定性，一般無需加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學穩(wěn)定性。它主要用于盛裝注射劑、口服液等液態(tài)藥物，對于具有稠度的乳膏或軟膏劑，玻璃藥包材的取用便利性不佳，且其硬度較大，不利于膏劑的擠出等操作，所以該選項不符合題干要求。選項B：塑料藥包材塑料藥包材化學穩(wěn)定性有一定局限性，通常也不需要加入樹脂內(nèi)壁涂層來專門增加化學穩(wěn)定性。其常用于一些普通的口服固體藥物、液體制劑的包裝等，但對于具有一定稠度的乳膏或軟膏劑，塑料可能會與某些膏劑成分發(fā)生相互作用，并且其密封性等方面可能也不太適合長期保存膏劑，因此該選項也不符合題干要求。選項C：復合藥包材復合藥包材是由多種材料復合而成，具有綜合的性能特點。不過它一般多用于包裝食品、粉末狀藥物等，對于乳膏或軟膏劑，復合藥包材并非最適用的選擇，它也不存在加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加化學穩(wěn)定性以適用于膏劑的典型情況，所以該選項不正確。選項D：金屬藥包材金屬藥包材化學穩(wěn)定性相對較差，需要加入樹脂內(nèi)壁涂層來增加其化學穩(wěn)定性，防止金屬與藥物成分發(fā)生化學反應。同時，金屬藥包材具有一定的強度和可塑性，能夠很好地適應具有稠度的乳膏或軟膏劑的包裝需求，方便膏劑的儲存和使用，因此該選項符合題干描述。綜上，答案選D。5、主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型制藥用水的用途。逐一分析各選項：-選項A：天然水未經(jīng)過有效處理，含有多種雜質(zhì)、微生物等，不符合制藥用水的質(zhì)量要求，不能作為普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。-選項B：飲用水是符合生活飲用水衛(wèi)生標準的水，可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，但不能直接用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。-選項C：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑，所以該選項正確。-選項D：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，一般用于注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑以及容器的精洗，相較于普通藥物制劑溶劑要求更高，成本也更高，普通藥物制劑通常不用注射用水作溶劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是C。6、具有質(zhì)輕、耐腐蝕、力學性能高、便于封口和成本低等特點的包裝材料是

A.玻璃藥包材

B.塑料藥包材

C.復合藥包材

D.金屬藥包材

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項中不同包裝材料的特點來判斷正確答案。選項A：玻璃藥包材玻璃藥包材具有化學穩(wěn)定性好、不易與藥品發(fā)生化學反應、透明性好等優(yōu)點，但玻璃材質(zhì)較重，不符合題干中“質(zhì)輕”的特點，所以選項A錯誤。選項B：塑料藥包材塑料藥包材具有質(zhì)輕的特點，相比玻璃、金屬等材料，質(zhì)量明顯更輕；它具有較好的耐腐蝕性能，能在一定程度上抵抗化學物質(zhì)的侵蝕；其力學性能也能滿足一般藥品包裝的需求，如具有一定的強度和韌性；塑料材料便于通過熱封等方式進行封口操作；并且塑料原料來源廣泛，生產(chǎn)成本相對較低。因此，塑料藥包材符合題干中質(zhì)輕、耐腐蝕、力學性能高、便于封口和成本低等特點，選項B正確。選項C：復合藥包材復合藥包材是由兩種或兩種以上不同材料復合而成，雖然它也可能具備一些良好的性能，但通常其生產(chǎn)工藝相對復雜，成本相對較高，不太能突出“成本低”這一特點，所以選項C錯誤。選項D：金屬藥包材金屬藥包材一般較重，不滿足“質(zhì)輕”的條件，而且金屬可能會與某些藥品發(fā)生化學反應，在耐腐蝕方面也存在一定局限性，故選項D錯誤。綜上，正確答案是B選項。7、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H

【答案】：C

【解析】本題主要考查奧美拉唑作為胃酸分泌抑制劑特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H?的作用機制。選項A：分子具有弱堿性，直接與H?結(jié)合并非奧美拉唑作用于胃壁細胞降低H?的主要作用方式，故A選項錯誤。選項B：分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H?結(jié)合也不符合奧美拉唑的實際作用機制，所以B選項錯誤。選項C：奧美拉唑分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，可與H?發(fā)生反應，從而起到抑制胃酸分泌、降低胃壁細胞中H?的作用，該選項正確。選項D：分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H?結(jié)合不是奧美拉唑發(fā)揮作用的主要原理，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。8、對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

A.G蛋白由三個亞單位組成

B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時，α亞單位上接有GDP

C.G蛋白只轉(zhuǎn)導信號，而不會放大信號

D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上

【答案】：C

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷對錯。A選項：G蛋白通常由α、β、γ三個亞單位組成，所以該選項描述正確。B選項：在基礎(chǔ)狀態(tài)時，G蛋白的α亞單位上結(jié)合的是GDP，此描述符合G蛋白的特性，該選項正確。C選項：G蛋白不僅能轉(zhuǎn)導信號，還具有放大信號的作用。當配體與受體結(jié)合后，激活的受體可與G蛋白相互作用，使G蛋白發(fā)生構(gòu)象變化，進而激活下游的效應器分子，觸發(fā)一系列級聯(lián)反應，實現(xiàn)信號的放大，所以“G蛋白只轉(zhuǎn)導信號，而不會放大信號”這一描述錯誤。D選項：不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要體現(xiàn)在α亞單位上，α亞單位的不同決定了G蛋白與不同效應器分子的相互作用和信號轉(zhuǎn)導的特異性，該選項描述正確。綜上，本題答案選C。9、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本題主要考查對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：脫羧是對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，該選項正確。-選項B：異構(gòu)化并非對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，所以該選項錯誤。-選項C：氧化不是對氨基水楊酸鈉降解的主要方式，因此該選項錯誤。-選項D：聚合也不是對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，故該選項錯誤。綜上，答案選A。10、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產(chǎn)前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及時期的特點，分析在該時期用藥是否會對胎兒產(chǎn)生影響，進而確定正確答案。選項A：胎兒期胎兒期是指從受精卵發(fā)育為成熟胎兒的階段，此階段胎兒在母體內(nèi)生長發(fā)育，通過胎盤從母體獲取營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣，同時排出代謝廢物。如果在胎兒期母親用藥，藥物可能通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，影響胎兒的正常發(fā)育，甚至導致胎兒畸形、生長受限等不良后果。所以胎兒期用藥會對胎兒產(chǎn)生影響，該選項錯誤。選項B：妊娠期妊娠期涵蓋了從受孕到分娩的全過程，包括胚胎期和胎兒期。在整個妊娠期，胎兒的發(fā)育都較為敏感，母親用藥時，藥物有可能通過胎盤屏障作用于胎兒。無論是在妊娠早期胚胎器官形成期，還是妊娠中晚期胎兒繼續(xù)生長發(fā)育階段，用藥不當都可能對胎兒造成危害。因此，妊娠期用藥通常會對胎兒有影響，該選項錯誤。選項C：臨產(chǎn)前臨產(chǎn)前即分娩前的一段時間，此時胎兒已經(jīng)基本發(fā)育成熟，但仍然在母體內(nèi)，與母體通過胎盤相連。母親在臨產(chǎn)前用藥，藥物依然可能通過胎盤進入胎兒體內(nèi)，而且由于臨近分娩，胎兒的某些器官功能可能尚未完全完善，對藥物的耐受性和解毒能力相對較弱，藥物可能會對胎兒產(chǎn)生不良影響，如引起呼吸抑制等。所以臨產(chǎn)前用藥也會對胎兒產(chǎn)生影響，該選項錯誤。選項D：哺乳期哺乳期是指產(chǎn)后用自己的乳汁喂養(yǎng)嬰兒的時期。此時胎兒已經(jīng)娩出，脫離了母體子宮環(huán)境。母親用藥后，藥物可能會進入乳汁，但乳汁中的藥物含量一般較少，而且嬰兒通過乳汁攝入的藥量相對有限，通常不會像在母體內(nèi)時那樣直接對其產(chǎn)生顯著影響。所以相對來說，哺乳期用藥一般不會像在胎兒期、妊娠期、臨產(chǎn)前那樣對胎兒（此時已為嬰兒）產(chǎn)生直接的、嚴重的影響，該選項正確。綜上，答案選D。11、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。

A.給藥劑量過大

B.藥物選擇性低

C.給藥途徑不當

D.藥物副作用太大

【答案】：B

【解析】此題考查對阿托品產(chǎn)生多種影響原因的理解。解題關(guān)鍵在于分析每個選項與題干中阿托品對不同生理功能產(chǎn)生不同作用這一現(xiàn)象的關(guān)聯(lián)性。選項A，給藥劑量過大通常會加重藥物的某種效應或?qū)е轮卸痉磻?，但題干中強調(diào)的是對不同生理功能有不同影響，并非單純劑量大導致，所以該選項不符合。選項B，藥物選擇性低意味著藥物不能精準作用于單一靶點或生理系統(tǒng)，會對多個生理功能產(chǎn)生不同影響，與題干中阿托品對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響且作用不同相契合，該選項正確。選項C，給藥途徑不當一般會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄速度及程度，而不是直接導致對多種生理功能產(chǎn)生不同性質(zhì)的影響，所以該選項不符合。選項D，藥物副作用是指在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，但題干重點強調(diào)的是藥物對不同生理功能影響的多樣性，并非僅僅是副作用大的問題，所以該選項不符合。綜上，正確答案是B。12、抗骨吸收的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查抗骨吸收藥物的相關(guān)知識。選項A，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，它并不是通過直接抗骨吸收的機制來發(fā)揮作用的。選項B，阿法骨化醇是維生素D的活性代謝產(chǎn)物，其作用主要是促進腸道對鈣、磷的吸收，增加腎小管對鈣、磷的重吸收，促進骨的礦化等，起到促進骨形成的作用，而非抗骨吸收。選項C，乳酸鈣是一種鈣補充劑，主要用于補充人體所需的鈣元素，以維持骨骼健康，并非抗骨吸收藥物。選項D，依替膦酸二鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，雙膦酸鹽類藥物能特異性地結(jié)合到骨轉(zhuǎn)換活躍的骨表面，抑制破骨細胞的活性，從而減少骨吸收，達到防治骨質(zhì)疏松等骨相關(guān)疾病的目的，是典型的抗骨吸收藥物。綜上，答案選D。13、屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是

A.安乃近

B.甲芬那酸

C.塞來昔布

D.雙氯芬酸

【答案】：C

【解析】本題主要考查選擇性COX-2抑制劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：安乃近是氨基比林和亞硫酸鈉相結(jié)合的化合物，不屬于選擇性COX-2抑制劑。它具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，但由于可能引起嚴重的不良反應，如粒細胞缺乏癥等，使用受到一定限制。-選項B：甲芬那酸屬于非甾體抗炎藥，主要通過抑制前列腺素合成而產(chǎn)生抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，并非選擇性COX-2抑制劑。-選項C：塞來昔布是一種選擇性COX-2抑制劑，通過抑制COX-2阻止花生四烯酸合成前列腺素而發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛作用，在臨床上常用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、類風濕關(guān)節(jié)炎等疾病的癥狀和體征。所以該選項正確。-選項D：雙氯芬酸也是非甾體抗炎藥，能抑制環(huán)氧化酶的活性，從而抑制前列腺素合成，但不是選擇性COX-2抑制劑，對COX-1和COX-2都有抑制作用。綜上，答案選C。14、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題考查地西泮的滴定液選擇。對于地西泮的含量測定，常采用高氯酸滴定液進行非水溶液滴定法測定。非水溶液滴定法是在非水溶劑中進行的滴定分析方法，高氯酸是一種強酸，在非水溶劑中能增強地西泮的堿性，從而可以準確地進行滴定。而亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生芳伯氨基藥物的含量測定；氫氧化鈉滴定液一般用于酸性藥物的滴定；硫酸鈰滴定液常用于一些還原性藥物的滴定。所以答案選A。15、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類型。選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，通常具有較強的作用力且較為穩(wěn)定，而碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非依靠這種強力的共價鍵形成，所以A選項錯誤。選項B，氫鍵是一種分子間或分子內(nèi)的弱相互作用，在生物分子的相互作用中極為常見。碳酸與碳酸酐酶之間主要通過氫鍵相結(jié)合，氫鍵在維持生物分子的結(jié)構(gòu)和功能方面起著重要作用，所以B選項正確。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是極性分子之間或離子與極性分子之間的相互作用，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非以這種相互作用為主要鍵合類型，因此C選項錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用力相對較小，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類型，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。16、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：A

【解析】本題考查不同類型顆粒劑的特點與組成。選項A泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。當泡騰顆粒劑放入水中后，碳酸氫鈉與有機酸發(fā)生化學反應，產(chǎn)生二氧化碳氣體，從而呈現(xiàn)泡騰現(xiàn)象，所以含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是泡騰顆粒，A選項正確。選項B可溶顆粒是指臨用前能溶解于水的顆粒劑，一般不含有碳酸氫鈉和有機酸這種特定的組合成分，B選項錯誤。選項C混懸顆粒是指難溶性原料藥物與適宜輔料混合制成的顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服，其組成不涉及碳酸氫鈉和有機酸，C選項錯誤。選項D控釋顆粒是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑，主要側(cè)重于藥物的釋放特性，并非以含有碳酸氫鈉和有機酸為特征，D選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。17、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)。下面對各選項進行逐一分析：A選項（β-環(huán)糊精）：β-環(huán)糊精具有獨特的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部為疏水空腔，外部為親水區(qū)域。難溶性藥物可以進入其疏水空腔形成包合物，這種包合作用能改善藥物的物理和化學性質(zhì)，增加藥物在水中的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度等。所以β-環(huán)糊精可用于增加難溶性藥物的溶解度，該選項正確。B選項（液狀石蠟）：液狀石蠟是一種常用的油脂性基質(zhì)，主要用于軟膏劑、搽劑等的制備，起到潤滑、保護皮膚等作用，它不能增加難溶性藥物在水中的溶解度，該選項錯誤。C選項（羊毛脂）：羊毛脂是一種油脂類物質(zhì)，具有較強的吸水性，常作為軟膏劑的基質(zhì)，可改善皮膚的干燥狀況，促進藥物的穿透，但它并不能使難溶性藥物的溶解度增加，該選項錯誤。D選項（七氟丙烷）：七氟丙烷是一種吸入式麻醉藥，在醫(yī)學上主要用于全身麻醉，和增加難溶性藥物溶解度沒有關(guān)系，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。18、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)肝藥酶抑制劑和誘導劑的相關(guān)知識，對各選項逐一進行分析。選項A：苯巴比妥苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用減弱或縮短。因此，選項A不符合要求。選項B：螺內(nèi)酯螺內(nèi)酯為保鉀利尿藥，其主要作用于遠曲小管和集合管，通過拮抗醛固酮受體而發(fā)揮保鉀排鈉的作用，并非肝藥酶抑制劑。所以，選項B不正確。選項C：苯妥英鈉苯妥英鈉也是典型的肝藥酶誘導劑，能使肝藥酶的活性增強，加速自身及其他藥物的代謝。故選項C不符合題意。選項D：西咪替丁西咪替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，它能夠抑制細胞色素P450肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝速度，使藥物在體內(nèi)的濃度升高，作用增強。所以，西咪替丁屬于肝藥酶抑制劑，選項D正確。綜上，本題答案選D。19、在藥品的質(zhì)量標準中,屬于藥物有效性檢查的項目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品質(zhì)量標準中藥物有效性檢查的項目相關(guān)知識。選項A：溶出度溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。它反映了藥物在體內(nèi)的釋放和吸收情況，能夠直接體現(xiàn)藥物的有效性。因為藥物只有從制劑中溶出并被吸收進入血液循環(huán)，才能發(fā)揮其治療作用。所以溶出度屬于藥物有效性檢查的項目。選項B：熱原熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原檢查主要是控制藥品中可能存在的熱原物質(zhì)，以防止在用藥后引起發(fā)熱等不良反應，其目的是保證藥品的安全性，而并非檢查藥物的有效性。選項C：重量差異重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得每片（粒）的重量與平均片（粒）重之間的差異程度。它主要是控制藥物制劑的生產(chǎn)質(zhì)量，保證每一片（粒）藥物的含量相對均勻，但并不能直接體現(xiàn)藥物的有效性，而是體現(xiàn)制劑生產(chǎn)的質(zhì)量穩(wěn)定性。選項D：含量均勻度含量均勻度是指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片（個）含量符合標示量的程度。它同樣是為了確保藥物制劑中每一個單位劑量的藥物含量準確、均勻，側(cè)重于生產(chǎn)質(zhì)量的控制，而非對藥物有效性的直接檢查。綜上，答案選A。20、含氟的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。本題主要考查對含氟降血脂藥的了解。下面對各選項進行分析：-A選項辛伐他汀，它是一種常用的降血脂藥物，但它并不含氟元素。辛伐他汀主要作用是抑制膽固醇的合成，從而降低血液中膽固醇的水平。-B選項非諾貝特，同樣是降血脂藥物，其主要作用是降低甘油三酯水平，它也不含有氟元素。-C選項阿托伐他汀，這是一種含氟的降血脂藥物。它屬于他汀類調(diào)血脂藥，能夠抑制膽固醇合成過程中的關(guān)鍵酶，進而減少膽固醇合成，起到降低血脂的作用，所以該選項符合題意。-D選項氯沙坦，它并非降血脂藥，而是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，所以該選項不符合題目要求。綜上，答案選C。21、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

A.誘導效應

B.首過效應

C.抑制效應

D.腸肝循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的理解。解題關(guān)鍵在于明確每個選項所對應的藥物學概念，并與題干描述進行匹配。選項A：誘導效應誘導效應是指一些藥物能增加肝藥酶的活性，從而使其他藥物或自身代謝加快，與題干中經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活過程的描述不符，所以該選項錯誤。選項B：首過效應首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，導致進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象，這與題干中經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活過程的定義完全一致，所以該選項正確。選項C：抑制效應抑制效應通常指藥物對酶、細胞功能等的抑制作用，并非是關(guān)于藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活過程，與題干描述不相符，所以該選項錯誤。選項D：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非是題干所描述的進入體循環(huán)前的降解或滅活過程，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。22、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細胞

【答案】：A

【解析】本題考查的是血液離心后上清液的成分。我們來分析將采集的全血置于含有抗凝劑的離心管中并進行離心操作這一過程?？鼓齽┑淖饔檬欠乐寡耗?，當全血加入抗凝劑混勻并以約1000×g離心力離心5-10分鐘后，血液中的不同成分會因密度差異而分層。選項A，血漿是全血加入抗凝劑后離心得到的上清液，它包含了血液中除血細胞之外的液體成分，所以該項正確。選項B，血清是血液自然凝固后析出的液體，與加入抗凝劑后離心得到的上清液不同，血清中不含有纖維蛋白原等凝血相關(guān)成分，故該項錯誤。選項C，血小板是血液中的有形成分之一，在離心過程中，血小板不會處于上清液中，而是會與其他血細胞一起沉淀在下層，所以該項錯誤。選項D，紅細胞是血液中數(shù)量最多的血細胞，其密度較大，在離心后會沉淀在離心管底部，而不是上清液中，因此該項錯誤。綜上，本題正確答案是A。23、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題考查藥物體內(nèi)吸收的決定因素。題干中提到阿替洛爾是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物。對于藥物的體內(nèi)吸收而言，不同的性質(zhì)其決定因素有所不同。選項A：滲透效率，由于阿替洛爾是低滲透性藥物，其在體內(nèi)的吸收過程中，藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運的能力即滲透效率起到關(guān)鍵作用，低滲透性意味著藥物穿過生物膜進入體內(nèi)的難度較大，此時滲透效率就成為了影響其體內(nèi)吸收的主要因素，所以該選項正確。選項B：溶解度，題干中已表明阿替洛爾是高溶解度藥物，說明其在溶劑中溶解的能力較強，溶解度并非限制其體內(nèi)吸收的主要因素，故該選項錯誤。選項C：溶出度主要是指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑中溶出的速度和程度。而本題強調(diào)的是藥物的溶解度和滲透性特點，溶出度并非影響該藥物體內(nèi)吸收的關(guān)鍵，故該選項錯誤。選項D：解離度是指藥物在溶液中解離的程度，與阿替洛爾高溶解度、低滲透性的特點以及體內(nèi)吸收的主要影響因素關(guān)聯(lián)不大，故該選項錯誤。綜上，答案選A。24、注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是

A.干熱滅菌法

B.濕熱滅菌法

C.流通蒸汽滅菌法

D.輻射滅菌法

【答案】：B

【解析】本題主要考查穩(wěn)定性較好的注射劑藥物在灌封后最常采用的滅菌方法。選項A干熱滅菌法，一般適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品，如玻璃器皿、金屬制容器等，并非穩(wěn)定性較好的注射劑藥物最常用的滅菌方法，所以A選項錯誤。選項B濕熱滅菌法，是利用飽和水蒸氣、沸水或流通蒸汽進行滅菌的方法。其具有溫度較低、滅菌效果可靠、操作簡便等優(yōu)點，對于穩(wěn)定性較好的藥物注射劑，該方法能夠在保證藥物質(zhì)量的前提下有效殺滅細菌等微生物，是最常采用的方法，所以B選項正確。選項C流通蒸汽滅菌法，是在常壓下用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，滅菌效果不如濕熱滅菌法可靠，一般適用于消毒及不耐高熱的制劑，不是穩(wěn)定性較好的注射劑藥物最常用的滅菌方法，所以C選項錯誤。選項D輻射滅菌法，是利用射線殺滅微生物的方法，射線可能會對藥物的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性產(chǎn)生一定影響，通常應用于一些特殊情況或?qū)崦舾械乃幬?，并非穩(wěn)定性較好的注射劑藥物最常用的滅菌方法，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。25、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物制劑常用表面活性劑中毒性大小的比較。-選項A：高級脂肪酸鹽是常用的陰離子表面活性劑，其毒性相對較小，在藥物制劑等領(lǐng)域有較為廣泛的應用，且安全性通常是被認可的，所以它不是毒性最大的。-選項B：卵磷脂屬于天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的生物相容性，毒性很低，常用于注射劑等制劑中，因此它也不符合毒性最大這一特點。-選項C：聚山梨酯是一類非離子表面活性劑，在藥物制劑中應用廣泛，其毒性和刺激性都比較小，安全性較高，所以不是毒性最大的表面活性劑。-選項D：季銨化合物屬于陽離子表面活性劑，這類表面活性劑有較強的殺菌作用，但同時其毒性較大，在使用時需要嚴格控制劑量和使用范圍。綜上所述，在藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是季銨化合物，答案選D。26、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：A

【解析】此題答案選A。皮內(nèi)注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，其特點是注射吸收差。由于該注射方式能引起局部組織的反應，所以常用于診斷與過敏試驗，故A選項符合題意。動脈內(nèi)注射主要用于將藥物直接注入動脈血管，以達到局部高濃度藥物治療的目的；腹腔注射是把藥物注入腹腔，常用于實驗動物的給藥等；皮下注射是將藥物注射到皮下組織，其吸收情況比皮內(nèi)注射好，常用于需要一定吸收速度的藥物注射等。因此，B、C、D選項不符合“注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗”這一描述。27、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)不同鍵合類型的特點，結(jié)合碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合特性來分析正確選項。選項A共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵，具有較強的穩(wěn)定性和方向性。共價鍵的形成往往伴隨著電子的轉(zhuǎn)移或共享，通常需要較高的能量和特定的化學反應條件才能形成和斷裂。而碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非通過形成共價鍵，因為共價鍵一旦形成，結(jié)合會非常牢固，不利于后續(xù)相關(guān)的生物催化過程等，所以選項A不符合。選項B氫鍵是一種分子間或分子內(nèi)的弱相互作用，是由已經(jīng)與電負性很大的原子（如N、O、F等）形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力。碳酸中含有可形成氫鍵的氫原子以及電負性較大的氧原子，碳酸酐酶的活性位點通常也存在能夠參與形成氫鍵的極性基團，二者之間能夠形成氫鍵。氫鍵的強度適中，既可以保證碳酸與碳酸酐酶之間有一定的結(jié)合力，又能在合適的條件下發(fā)生解離，以利于酶促反應的進行，所以選項B符合。選項C離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與極性分子之間以及極性分子與極性分子之間的相互作用。雖然碳酸是極性分子，但碳酸與碳酸酐酶的主要結(jié)合方式并非離子-偶極和偶極-偶極相互作用。這些相互作用在某些特定的化學體系或生物分子相互作用中有其重要性，但不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類型，所以選項C不符合。選項D范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用，包括取向力、誘導力和色散力。它的作用強度相對較弱，通常不足以使碳酸與碳酸酐酶形成較為穩(wěn)定的結(jié)合。在生物分子的相互作用中，范德華力雖然存在，但一般不是起主要作用的鍵合類型，所以選項D不符合。綜上，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合形成的主要鍵合類型是氫鍵，本題答案選B。28、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項藥物的結(jié)合方式來確定以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物。選項A：尼群地平尼群地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓。它并不是以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物，其作用機制與抗腫瘤和共價鍵結(jié)合方式并無關(guān)聯(lián)，所以選項A不符合題意。選項B：乙酰膽堿乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要的信號傳遞作用。它并非抗腫瘤藥物，與題目所問的以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物這一要求不相關(guān)，因此選項B不正確。選項C：氯喹氯喹主要用于治療瘧疾，同時也有一定的抗炎等作用。它不是抗腫瘤藥物，更不存在以共價鍵方式結(jié)合作為抗腫瘤藥物的情況，所以選項C也不符合。選項D：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺是常用的烷化劑類抗腫瘤藥物。它在體內(nèi)可以與腫瘤細胞的DNA發(fā)生共價結(jié)合，從而破壞腫瘤細胞的DNA結(jié)構(gòu)和功能，抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，達到抗腫瘤的目的。所以環(huán)磷酰胺是以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物，選項D正確。綜上，答案選D。29、反映激動藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本題考查各選項所代表參數(shù)的含義。選項A：pD2pD2是反映激動藥與受體的親和力大小的指標。其數(shù)值越大，表示藥物與受體的親和力越強，所以選項A正確。選項B：pA2pA2是指當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)值為pA2，它反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度，并非反映激動藥與受體的親和力大小，所以選項B錯誤。選項C：CmaxCmax即最大血藥濃度，是指藥物在體內(nèi)吸收過程中，血液中藥物濃度所能達到的最大值，它主要用于衡量藥物吸收程度和藥物在體內(nèi)的暴露情況等，與激動藥和受體的親和力無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：a在藥理學中，通常用“a”表示藥物的內(nèi)在活性，它反映的是藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應的能力，而不是親和力大小，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。30、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關(guān)知識。各選項分析選項A：聚乙烯吡咯烷酮溶液：聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它能使物料黏合制成顆粒以便于壓片等后續(xù)操作，并非填充劑，所以該選項錯誤。選項B：L-羥丙基纖維素：L-羥丙基纖維素是一種常用的崩解劑或黏合劑，可加快片劑在體內(nèi)的崩解速度或者起到黏合物料的作用，不是填充劑，因此該選項錯誤。選項C：乳糖：乳糖是一種常用的片劑填充劑。填充劑的作用是增加片劑的重量和體積，以利于片劑的成型和生產(chǎn)，乳糖具有良好的流動性、可壓性，并且性質(zhì)穩(wěn)定，能滿足填充劑的要求，所以該選項正確。選項D：乙醇：乙醇在片劑制備中主要作為潤濕劑使用，其主要作用是使物料具有一定的黏性以便制粒等操作，并非填充劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、給藥方案設(shè)計的一般原則包括

A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案

B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案

C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案

D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測

【答案】：ABCD2、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是

A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.當給藥間隔τ=t

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項進行分析：A選項：當首劑量等于維持劑量的2倍時，即給予負荷劑量，可使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，這在藥物治療中是一種常見的給藥策略，能夠讓藥物更快地發(fā)揮療效，所以該選項敘述正確。B選項：當給藥間隔τ=t（這里推測t可能是半衰期等具有特定藥代動力學意義的時間參數(shù)），這是符合特定給藥方案設(shè)計理論的，在合適的情況下，按照這樣的給藥間隔可以維持較為穩(wěn)定的血藥濃度水平，故該選項正確。C選項：根據(jù)半衰期制定給藥方案有其局限性，對于半衰期過短的藥物，可能需要頻繁給藥，這會給患者帶來不便且難以依從；對于半衰期過長的藥物，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間過長，不利于及時治療，所以該方法不適合半衰期過短或過長的藥物，此選項敘述無誤。D選項：根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案時，一般藥物給藥間隔為1-2個半衰期，這樣可以使血藥濃度在一個相對穩(wěn)定的范圍內(nèi)波動，既能保證藥物的療效，又能減少不良反應的發(fā)生，該選項表述正確。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確。3、藥物按一級動力學消除具有以下哪些特點

A.血漿半衰期恒定不變

B.消除速度常數(shù)恒定不變

C.藥物消除速度恒定不變

D.不受肝功能改變的影響

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)一級動力學消除的特點，對各選項逐一進行分析。選項A一級動力學消除是指藥物在體內(nèi)以恒定的百分比消除，其血漿半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。對于按一級動力學消除的藥物而言，血漿半衰期是恒定不變的，它僅取決于消除速度常數(shù)，與藥物的初始濃度無關(guān)。所以該選項正確。選項B按一級動力學消除時，消除速度常數(shù)是恒定的。消除速度常數(shù)表示單位時間內(nèi)藥物消除的比例，它反映了藥物從體內(nèi)消除的速率特征，并且不隨時間和藥物濃度的變化而改變。所以該選項正確。選項C一級動力學消除的特點是藥物消除速度與血漿藥物濃度成正比，即隨著藥物在體內(nèi)的不斷消除，血漿藥物濃度逐漸降低，藥物消除速度也會逐漸減慢，并非是恒定不變的。所以該選項錯誤。選項D藥物在體內(nèi)的消除主要通過肝臟代謝、腎臟排泄等途徑。肝功能的改變會影響藥物的代謝過程，因為肝臟是藥物代謝的重要器官。如果肝功能出現(xiàn)異常，藥物的代謝能力會發(fā)生變化，從而影響藥物按一級動力學消除的過程。所以該選項錯誤。綜上，答案選AB。4、化學結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有

A.巰嘌呤

B.氨茶堿

C.咖啡因

D.茶堿

【答案】：ABCD

【解析】在本題中，需要判斷化學結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物。選項A，巰嘌呤是抗代謝藥，其化學結(jié)構(gòu)中存在嘌呤環(huán)，是通過抑制嘌呤核苷酸的合成代謝來發(fā)揮作用的，所以巰嘌呤符合題干要求。選項B，氨茶堿是由茶堿和乙二胺結(jié)合而成的，而茶堿的結(jié)構(gòu)里包含嘌呤環(huán)，因此氨茶堿的化學結(jié)構(gòu)中也含有嘌呤環(huán)，該選項符合條件。選項C，咖啡因是一種黃嘌呤生物堿化合物，屬于甲基黃嘌呤的天然物質(zhì)，其化學結(jié)構(gòu)是以嘌呤環(huán)為基礎(chǔ)的，所以咖啡因也含有嘌呤環(huán)，該選項正確。選項D，茶堿是甲基嘌呤類藥物，其化學結(jié)構(gòu)的核心部分就是嘌呤環(huán)，它可以松弛支氣管平滑肌，起到平喘等作用，該選項也符合題意。綜上，化學結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有巰嘌呤、氨茶堿、咖啡因、茶堿，答案選ABCD。5、臨床常用的抗心絞痛藥物包括

A.鈣通道阻滯劑

B.硝酸酯及亞硝酸酯類

C.β受體阻斷劑

D.ACE抑制劑

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查臨床常用抗心絞痛藥物的類別。我們來逐一分析各選項：-選項A：鈣通道阻滯劑，它可以抑制鈣離子進入細胞，從而擴張冠狀動脈和外周血管，降低心肌耗氧量，增加心肌供血，是臨床常用的抗心絞痛藥物，所以該選項正確。-選項B：硝酸酯及亞硝酸酯類藥物，這類藥物能夠擴張靜脈和動脈，減少回心血量，降低心臟前負荷，同時擴張冠狀動脈，增加心肌供血，有效緩解心絞痛癥狀，屬于常用的抗心絞痛藥物，該選項正確。-選項C：β受體阻斷劑，可通過阻斷β受體，減慢心率，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，對于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛均有較好的療效，是臨床常用藥之一，該選項正確。-選項D：ACE抑制劑，即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其主要作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到降壓、改善心室重構(gòu)等作用，主要用于治療高血壓、心力衰竭等疾病，并非臨床常用的抗心絞痛藥物，該選項錯誤。綜上所述，答案選ABC。6、依據(jù)檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗