2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)含答案詳解（鞏固）

2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)亞硫酸氫鈉的化學(xué)性質(zhì)來(lái)判斷其適合的藥液。亞硫酸氫鈉為酸式鹽，其水溶液呈酸性，并且具有較強(qiáng)的還原性，常作為抗氧劑使用。在不同性質(zhì)的藥液中，為保證其穩(wěn)定性和有效性，需考慮藥液酸堿性對(duì)其的影響。A選項(xiàng)，弱酸性藥液與亞硫酸氫鈉的化學(xué)性質(zhì)相適配，在弱酸性環(huán)境下，亞硫酸氫鈉能夠較好地發(fā)揮抗氧化作用，同時(shí)自身性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，所以亞硫酸氫鈉適合用于弱酸性藥液，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)，乙醇溶液主要成分是乙醇和水，其性質(zhì)與亞硫酸氫鈉發(fā)揮抗氧化作用所需的條件并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，亞硫酸氫鈉在乙醇溶液中無(wú)法充分體現(xiàn)其作為抗氧劑的優(yōu)勢(shì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，堿性藥液會(huì)與亞硫酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)，因?yàn)閬喠蛩釟涓x子會(huì)與氫氧根離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而破壞亞硫酸氫鈉的結(jié)構(gòu)，使其失去抗氧化的作用，所以亞硫酸氫鈉不適合用于堿性藥液，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，非水性藥液中缺少亞硫酸氫鈉發(fā)揮作用所需的一定的水相環(huán)境和適宜的酸堿度等條件，亞硫酸氫鈉在非水性藥液中難以有效分散和發(fā)揮抗氧化功效，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。2、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

【答案】：A

【解析】該題主要考查不同藥物對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性相關(guān)知識(shí)。對(duì)映異構(gòu)體是指互為實(shí)物與鏡像而不可重疊的一對(duì)異構(gòu)體，不同藥物的對(duì)映異構(gòu)體在藥理活性和強(qiáng)度方面表現(xiàn)有所不同。選項(xiàng)A普羅帕酮，其對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度。這是因?yàn)槠樟_帕酮的對(duì)映異構(gòu)體在與受體結(jié)合、產(chǎn)生藥理作用的過(guò)程中具有相似的特性，使得它們?cè)谒幚砘钚院蛷?qiáng)度上表現(xiàn)一致。選項(xiàng)B美沙酮，其左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體。這是由于美沙酮的對(duì)映異構(gòu)體在與體內(nèi)阿片受體的親和力等方面存在差異，導(dǎo)致左旋體的鎮(zhèn)痛效果更為顯著。選項(xiàng)C依托唑啉，其利尿活性強(qiáng)度存在明顯差異。對(duì)映異構(gòu)體在作用于腎臟相關(guān)靶點(diǎn)、影響尿液生成和排泄等生理過(guò)程中的能力不同，從而造成利尿活性的差異。選項(xiàng)D丙氧酚，其右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用。說(shuō)明丙氧酚的對(duì)映異構(gòu)體在藥理作用類型上就有明顯區(qū)別，并非具有同等藥理活性和強(qiáng)度。綜上，正確答案是A。3、有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同官能團(tuán)的性質(zhì)特點(diǎn)。選項(xiàng)A，羥基具有一定的親水性，它能增加藥物的水溶性而非脂溶性，所以羥基不符合“可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間”的特點(diǎn)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，硫醚具有電子云密度較高的硫原子，有一定的親核性，它在一定程度上會(huì)影響藥物的反應(yīng)活性和代謝過(guò)程，但并不具有較強(qiáng)的吸電子性，也不是增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的典型官能團(tuán)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，羧酸屬于極性基團(tuán)，具有較強(qiáng)的親水性，能使藥物在水中的溶解性增加，不利于增強(qiáng)藥物的脂溶性，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，鹵素原子具有較強(qiáng)的吸電子性，當(dāng)藥物分子引入鹵素后，可改善藥物的電荷分布，從而增強(qiáng)藥物分子與生物大分子的作用力，進(jìn)而增強(qiáng)藥物的脂溶性。同時(shí)，鹵素原子的存在還能在一定程度上改變藥物的代謝途徑，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，所以鹵素符合題目要求，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。4、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)的是

A.靜脈注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.皮內(nèi)注射

D.肌內(nèi)注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點(diǎn)及適用范圍。選項(xiàng)A，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物可迅速進(jìn)入血液循環(huán)，發(fā)揮作用快，吸收效果好，并非注射吸收差，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，動(dòng)脈內(nèi)注射是將藥物直接注入動(dòng)脈血管，常用于一些特殊的治療，如局部化療等，其藥物吸收情況較好，并非適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C，皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，由于此處藥物吸收緩慢，注射量少，所以注射吸收差。同時(shí)，皮內(nèi)注射常用于藥物過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種以及局部麻醉的先驅(qū)步驟，適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)，肌肉組織的血管豐富，藥物吸收較快，一般起效比皮下注射快，并非注射吸收差，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。5、關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度高，則藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.用藥物的脂水分配系數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小

D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物理化性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)：弱酸性藥物在酸性胃液中，根據(jù)化學(xué)平衡原理，其解離度會(huì)降低。非解離型的藥物分子脂溶性較高，容易透過(guò)生物膜，所以易在胃中吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：藥物的吸收主要取決于藥物的脂溶性和解離度等因素。一般來(lái)說(shuō)，藥物的解離度高意味著藥物以離子形式存在的比例大，而離子型藥物脂溶性差，不易透過(guò)生物膜，在體內(nèi)的吸收反而不好。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比，它是評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的重要指標(biāo)，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：腸道的pH值比胃高，呈弱堿性環(huán)境。對(duì)于弱堿性藥物，在弱堿性環(huán)境中解離度降低，非解離型藥物增多，脂溶性增強(qiáng)，更易透過(guò)生物膜，因此在腸道中比在胃中容易吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。6、下列關(guān)于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對(duì)數(shù)稱為pA2值

B.pA2為親和力指數(shù)

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的pA2的定義及性質(zhì)，逐一分析判斷。選項(xiàng)A在拮抗藥存在時(shí)，若2倍濃度的激動(dòng)藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時(shí)激動(dòng)藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對(duì)數(shù)稱為pA2值，而不是摩爾濃度的對(duì)數(shù)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)BpA2是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的親和力指數(shù)，而題干未明確提及是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，表述不準(zhǔn)確，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C拮抗藥的pA2值越大，說(shuō)明其能在更低的濃度下產(chǎn)生相同的拮抗效果，意味著其拮抗作用越強(qiáng)，而不是越弱，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)DpA2值反映的是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度，pA2值越大，拮抗強(qiáng)度越強(qiáng)，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，正確答案是D。7、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)

A.98.00%

B.99.00%

C.100.00%

D.101.00%

【答案】：D

【解析】本題考查國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥含量未規(guī)定上限時(shí)的相關(guān)規(guī)定。在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)里，當(dāng)原料藥的含量（%）未規(guī)定上限時(shí)，按照規(guī)定系指不超過(guò)101.00%，所以答案選D。8、關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其說(shuō)法是否正確。A選項(xiàng)：在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢意味著藥物在胃中停留時(shí)間延長(zhǎng)，可使藥物有更充足的時(shí)間到達(dá)十二指腸，利于藥物在十二指腸通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，所以胃排空緩慢有利于其口服吸收，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：食物對(duì)藥物吸收的影響較為復(fù)雜，并非所有食物都會(huì)減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還能增加吸收，或者減少藥物對(duì)胃腸道的刺激，所以“藥物均不能與食物同服”這一說(shuō)法過(guò)于絕對(duì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，一般來(lái)說(shuō)油/水分配系數(shù)大的藥物，脂溶性高，更容易通過(guò)生物膜，吸收較好，而不是油/水分配系數(shù)小的藥物吸收好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：固體藥物粒子越大，其比表面積越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固體藥物粒子越小，溶出越快，吸收越好，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。9、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

【答案】：C

【解析】本題主要考查不作為包腸溶衣材料的選項(xiàng)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：HPMCP即羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯，它是常用的腸溶衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中能溶解，可起到保護(hù)藥物、控制藥物釋放等作用。-選項(xiàng)B：蟲膠是一種天然的腸溶衣材料，具有良好的成膜性，能抵御胃酸的侵蝕，在腸道堿性環(huán)境中溶解，保證藥物在腸道釋放。-選項(xiàng)C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，它通常作為黏合劑、增溶劑等使用，并不作為包腸溶衣的材料，所以該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，是經(jīng)典的腸溶衣材料，在酸性環(huán)境下穩(wěn)定，在腸道的堿性環(huán)境中溶解，可使藥物在腸道發(fā)揮作用。綜上，答案選C。10、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查耳用制劑中抗氧劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：硫柳汞硫柳汞常作為防腐劑使用，其作用是防止制劑被微生物污染，保證制劑在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量和安全性，而并非抗氧劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，能夠與制劑中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而防止制劑中的其他成分被氧化，在耳用制劑中可作為抗氧劑使用，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：甘油甘油在耳用制劑中通常作為溶劑、保濕劑等。它可以增加制劑的黏度，有助于藥物的溶解和分散，同時(shí)保持制劑的水分，而不是作為抗氧劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：聚乙烯醇聚乙烯醇常作為增稠劑、成膜劑等使用。它可以改變制劑的物理性質(zhì)，如增加制劑的黏稠度、形成保護(hù)膜等，但不具備抗氧劑的功能，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。11、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥劑對(duì)微粒Zeta電位的影響。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是改善混懸劑的穩(wěn)定性，防止微粒沉降等，并不會(huì)使微粒Zeta電位增加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：穩(wěn)定劑是一類能防止或延緩藥物降解，提高藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)，它的功能側(cè)重于維持藥物體系的化學(xué)穩(wěn)定性等方面，與微粒Zeta電位的增加并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：潤(rùn)濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)的附加劑，其作用是降低固-液界面的表面張力，使藥物微粒更好地分散在介質(zhì)中，一般不會(huì)使微粒Zeta電位增加，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：反絮凝劑是使Zeta電位增高，使微粒間的斥力增加，以防止微粒聚集的電解質(zhì)。反絮凝劑可降低微粒的絮凝程度，使微粒處于較為穩(wěn)定的分散狀態(tài)，能夠使微粒Zeta電位增加，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。12、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同類型片劑崩解時(shí)限的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，而非15分鐘，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，此表述符合片劑崩解時(shí)限的規(guī)定，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，并非60分鐘，因此該選項(xiàng)表述有誤。選項(xiàng)D：可溶片的崩解時(shí)限為3分鐘，不是10分鐘，所以該選項(xiàng)表述不正確。綜上，本題正確答案選B。13、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）

A.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值

B.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css上標(biāo)）min（下標(biāo)）的算術(shù)平均值

C.Css（上標(biāo)）max（下標(biāo)）與Css（上標(biāo)）min（下標(biāo)）的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線下面積除以給藥商值

【答案】：A

【解析】本題考查多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義。選項(xiàng)A在重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間所得的商值，就是多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，該選項(xiàng)符合定義，故A正確。選項(xiàng)B多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度并非是\(Css_{max}\)（穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度）與\(Css_{min}\)（穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度）的算術(shù)平均值，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C同理，其也不是\(Css_{max}\)與\(Css_{min}\)的幾何平均值，C項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間才是平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，而不是單純除以給藥商值（表述不準(zhǔn)確），D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。14、多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)多劑量靜脈注射給藥平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義來(lái)分析各個(gè)選項(xiàng)。-選項(xiàng)A：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度并非最高值與最低值的算術(shù)平均值。算術(shù)平均值是一種簡(jiǎn)單的數(shù)學(xué)平均方式，但它不能準(zhǔn)確反映多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：重復(fù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間的商值，這就是多劑量靜脈注射給藥平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不是最高值與最低值的幾何平均。幾何平均用于一些特定的數(shù)據(jù)關(guān)系處理，但不用于定義多劑量靜脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：多劑量靜脈注射給藥平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間，而不是藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥時(shí)間的商值，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。15、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物的特性來(lái)分析其體內(nèi)吸收的決定因素。已知卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物。對(duì)于低溶解度、高滲透性的藥物而言，由于其滲透能力較強(qiáng)，在體內(nèi)能夠較為容易地透過(guò)生物膜，但溶解度較低，使得藥物溶解成可吸收的形式存在一定困難。而藥物要被吸收進(jìn)入體內(nèi)，首先需要溶解形成溶液狀態(tài)，因此其體內(nèi)吸收過(guò)程主要受到溶解度的限制，即溶解度是決定這類藥物體內(nèi)吸收的關(guān)鍵因素。選項(xiàng)A，滲透效率對(duì)于高滲透性的卡馬西平來(lái)說(shuō)，并非其體內(nèi)吸收的主要決定因素，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，溶出度是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度，雖然與藥物吸收有一定關(guān)聯(lián)，但本質(zhì)上還是受溶解度影響，對(duì)于低溶解度藥物，溶解度才是更根本的決定因素，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，解離度主要影響藥物的化學(xué)性質(zhì)和在體內(nèi)的存在形式等，但不是卡馬西平這種低溶解度、高滲透性藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，卡馬西平體內(nèi)吸收取決于溶解度，答案選B。16、下列屬于對(duì)因治療的是（）

A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)對(duì)因治療的定義，逐一分析各選項(xiàng)。對(duì)因治療是指針對(duì)病因進(jìn)行的治療，以消除疾病的根源。選項(xiàng)A：對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱，該藥物主要是通過(guò)抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，其本質(zhì)是緩解發(fā)熱癥狀，并非針對(duì)引起感冒的病因進(jìn)行治療，所以不屬于對(duì)因治療。選項(xiàng)B：硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油可以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈血流量，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但它并沒(méi)有針對(duì)冠心病的病因進(jìn)行治療，如動(dòng)脈粥樣硬化等，所以不屬于對(duì)因治療。選項(xiàng)C：?jiǎn)岱戎委煱┬蕴弁矗瑔岱仁且环N強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，主要作用是通過(guò)與體內(nèi)的阿片受體結(jié)合，抑制痛覺傳導(dǎo)，緩解癌癥患者的疼痛癥狀，而不是針對(duì)癌癥本身的病因進(jìn)行治療，所以不屬于對(duì)因治療。選項(xiàng)D：青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌死亡，奈瑟球菌是引起腦膜炎的病因，青霉素針對(duì)該病因進(jìn)行治療，消除了疾病的根源，屬于對(duì)因治療。綜上，本題正確答案選D。17、氣霧劑中作拋射劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：氟利昂是氣霧劑中常用的拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來(lái)源，可使藥物以霧狀形式噴出，氟利昂具有適宜的蒸氣壓等特性，能夠滿足氣霧劑的使用要求，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：可可豆酯是栓劑的常用基質(zhì)，它具有適宜的熔點(diǎn)等性質(zhì)，能保證栓劑的成型和質(zhì)量，但并非用于氣霧劑作拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：月桂氮?酮是一種常用的皮膚滲透促進(jìn)劑，主要用于促進(jìn)藥物透過(guò)皮膚，在氣霧劑中一般不充當(dāng)拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：司盤85是一種乳化劑，常用于乳劑等劑型中，起到使油水兩相混合均勻的作用，并非氣霧劑的拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。18、水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無(wú)菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型注射劑的適用藥物情況。選項(xiàng)A，注射用無(wú)菌粉末是指藥物制成的供臨用前用適宜的無(wú)菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無(wú)菌粉末或無(wú)菌塊狀物，通常適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，而不是專門針對(duì)水難溶性藥物或要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，溶液型注射劑是藥物溶解于適宜溶劑中制成的供注入體內(nèi)的澄清液體制劑，要求藥物必須能溶解在溶劑中，顯然不適合水難溶性藥物，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，對(duì)于水難溶性藥物，可將其制成混懸型注射劑；同時(shí)，由于藥物以微粒形式存在，在體內(nèi)吸收相對(duì)緩慢，能起到延長(zhǎng)藥效的作用，所以水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物可制成混懸型注射劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，乳劑型注射劑是油類藥物或藥物的油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中制成的供注入體內(nèi)的乳狀液體制劑，主要適用于油類藥物或有特殊需求的藥物，并非針對(duì)水難溶性藥物或延長(zhǎng)藥效的固體藥物，故該選項(xiàng)不合適。綜上，答案選C。19、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑這一藥物類別包含藥物的了解。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)藥物所屬的類別。選項(xiàng)A：非洛地平：非洛地平是鈣通道阻滯劑。它主要通過(guò)阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，減少細(xì)胞外鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達(dá)到降低血壓的目的。因此，選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：貝那普利：貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）。該類藥物通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，發(fā)揮降壓作用。所以，選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：厄貝沙坦：厄貝沙坦是典型的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而阻滯血管緊張素Ⅱ的收縮血管、促進(jìn)醛固酮分泌等作用，達(dá)到降低血壓等治療目的。故選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：哌唑嗪：哌唑嗪為α受體阻滯劑。它主要通過(guò)選擇性地阻斷突觸后膜α?受體，使小動(dòng)脈和小靜脈擴(kuò)張，外周阻力降低，血壓下降?？梢?，選項(xiàng)D也不符合要求。綜上，答案選C。20、藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容不包括

A.藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計(jì)

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物流行病學(xué)研究的主要內(nèi)容。破題點(diǎn)在于明確藥物流行病學(xué)研究是圍繞藥品上市前后的相關(guān)情況展開，判斷各選項(xiàng)是否屬于其研究范疇。分析選項(xiàng)A藥物臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的設(shè)計(jì)主要側(cè)重于藥物在進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段之前的藥學(xué)方面研究，重點(diǎn)關(guān)注藥物的化學(xué)性質(zhì)、劑型等基礎(chǔ)藥學(xué)特性，這一過(guò)程更多地屬于藥學(xué)研究領(lǐng)域，并非藥物流行病學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容。藥物流行病學(xué)研究更關(guān)注藥物在人群中的應(yīng)用和效應(yīng)，而不是臨床試驗(yàn)前藥學(xué)研究的具體設(shè)計(jì)，所以該選項(xiàng)符合題意。分析選項(xiàng)B藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)是藥物流行病學(xué)研究的重要組成部分。通過(guò)科學(xué)合理地設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)，可以評(píng)估藥物的安全性和有效性，收集藥物在不同人群中的反應(yīng)數(shù)據(jù)，為藥物能否上市提供重要依據(jù)，是藥物流行病學(xué)在上市前階段發(fā)揮作用的體現(xiàn)，因此該選項(xiàng)不符合題意。分析選項(xiàng)C上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)是藥物流行病學(xué)研究的關(guān)鍵內(nèi)容之一。藥品在上市前的臨床試驗(yàn)樣本量和時(shí)間有限，上市后需要在更廣泛的人群和更長(zhǎng)期的使用過(guò)程中進(jìn)一步評(píng)估其有效性。通過(guò)對(duì)大量實(shí)際用藥人群的觀察和研究，能夠更準(zhǔn)確地了解藥物的實(shí)際治療效果，所以該選項(xiàng)不符合題意。分析選項(xiàng)D上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)同樣是藥物流行病學(xué)研究的重點(diǎn)。藥品上市后可能會(huì)出現(xiàn)一些在臨床試驗(yàn)中未被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用，通過(guò)對(duì)這些情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和研究，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的潛在風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)的措施保障公眾用藥安全，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選A。21、藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有

A.范德華力

B.共價(jià)鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物和生物大分子作用時(shí)不可逆的結(jié)合形式。選項(xiàng)A，范德華力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其結(jié)合是可逆的，當(dāng)分子間距離等條件改變時(shí)，范德華力的作用就會(huì)發(fā)生變化，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，共價(jià)鍵是原子之間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，這種化學(xué)鍵具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，一旦形成難以斷裂，所以藥物和生物大分子以共價(jià)鍵結(jié)合時(shí)通常是不可逆的，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，氫鍵是一種介于化學(xué)鍵和范德華力之間的相互作用，它是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力，氫鍵的結(jié)合是可逆的，會(huì)受環(huán)境等因素影響而斷裂和形成，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，偶極-偶極相互作用力是極性分子之間的一種吸引力，其作用相對(duì)較弱，結(jié)合是可逆的，會(huì)隨分子的運(yùn)動(dòng)和環(huán)境的變化而改變，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案為B。22、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據(jù)靜脈注射給藥的劑量和AUC計(jì)算出清除率，再結(jié)合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計(jì)算清除率清除率（Cl）是指機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)能清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物，其計(jì)算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(zhòng)(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時(shí)曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據(jù)腎排泄比例計(jì)算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計(jì)算肝代謝清除率因?yàn)轶w內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。23、特布他林屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

【答案】：A

【解析】特布他林為選擇性的β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑，能夠作用于支氣管平滑肌的β2-腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，從而緩解支氣管痙攣等癥狀。而M膽堿受體拮抗劑主要是通過(guò)阻斷M膽堿受體，抑制氣道平滑肌收縮等發(fā)揮作用；白三烯受體拮抗劑主要是通過(guò)選擇性抑制白三烯的活性，阻斷白三烯與其受體的結(jié)合來(lái)減輕炎癥反應(yīng)等；糖皮質(zhì)激素藥通過(guò)抑制炎癥細(xì)胞的遷移和活化、抑制細(xì)胞因子的生成等發(fā)揮抗炎、抗過(guò)敏等作用。所以特布他林屬于β2腎上腺素受體激動(dòng)劑，本題應(yīng)選A。24、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查膜控型片劑包衣中加入PEG的目的。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，主要用于混懸劑等劑型中，在膜控型片劑包衣中加入PEG并非用作助懸劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：在膜控型片劑的包衣中，PEG常被用作致孔劑。致孔劑的作用是在水或胃腸液中溶解形成微孔，使藥物能夠通過(guò)這些微孔擴(kuò)散釋放出來(lái)，從而控制藥物的釋放速度，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：成膜劑是用于形成包衣膜的物質(zhì)，常見的成膜劑有纖維素類衍生物等，PEG一般不作為膜控型片劑包衣的成膜劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：乳化劑是能夠使乳劑穩(wěn)定的物質(zhì)，主要用于乳劑的制備，與膜控型片劑包衣中加入PEG的目的無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。25、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及藥物的作用機(jī)制，判斷其是否屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強(qiáng)心苷類藥物，其作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na?濃度升高，K?濃度降低，通過(guò)Na?-Ca2?交換機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度升高，從而增強(qiáng)心肌收縮力。該過(guò)程主要是通過(guò)影響細(xì)胞內(nèi)的離子轉(zhuǎn)運(yùn)和酶的活性來(lái)發(fā)揮作用，并非直接改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質(zhì)，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內(nèi)胃酸分泌過(guò)多，酸性環(huán)境會(huì)對(duì)胃黏膜造成損傷?？顾崴庍M(jìn)入胃后，可中和胃酸，降低胃內(nèi)的酸度，改變了胃內(nèi)細(xì)胞周圍環(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，從而減輕胃酸對(duì)胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，所以該選項(xiàng)屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機(jī)體對(duì)鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進(jìn)紅細(xì)胞的生成和發(fā)育，改善貧血癥狀。這主要是補(bǔ)充機(jī)體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以糾正病理狀態(tài)，并非改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內(nèi)流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達(dá)到降低血壓的目的。該過(guò)程是通過(guò)影響細(xì)胞的離子通道功能來(lái)發(fā)揮作用，并非改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。綜上，答案選B。26、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：血樣在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等領(lǐng)域有明確的分類，包括全血、血清、血漿。全血是指血液的全部成分，血清是血液凝固后析出的液體，血漿則是全血除去血細(xì)胞后的部分，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：血藥濃度檢測(cè)并不局限于測(cè)定全血中藥物的濃度，它可以測(cè)定全血、血漿或血清中的藥物濃度。不同的檢測(cè)需求和藥物特性可能會(huì)選擇不同的血樣類型進(jìn)行檢測(cè)，所以“血藥濃度檢測(cè)是測(cè)定全血中藥物的濃度”這一說(shuō)法過(guò)于片面，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：在臨床實(shí)踐中，血樣的采集通常采集靜脈血。因?yàn)殪o脈血容易采集，且能夠反映身體的一般生理狀態(tài)和病理情況，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：血漿的制備方法是在全血中加入抗凝劑，防止血液凝固，然后通過(guò)離心，血細(xì)胞沉降，上清液即為血漿，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。27、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運(yùn)輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題考查散劑特點(diǎn)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，散劑的粒徑小、比表面積大，這是散劑的典型特點(diǎn)之一，比表面積大有利于藥物分散和溶解，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B，由于散劑粒徑小、比表面積大，使其易分散，在體內(nèi)能較快溶解和吸收，因此起效快，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C，散劑的粒徑小、比表面積大，這使得它具有較強(qiáng)的吸濕作用，所以散劑并不適宜濕敏感藥物，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，散劑一般為干燥粉末狀，包裝相對(duì)簡(jiǎn)單，在貯存、運(yùn)輸和攜帶過(guò)程中都比較方便，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。本題要求選擇說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)，答案為C。28、新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱是

A.通用名

B.化學(xué)名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥品不同名稱的定義及特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)來(lái)確定新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱。選項(xiàng)A：通用名藥品通用名是國(guó)家藥典或藥品標(biāo)準(zhǔn)采用的法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱，具有通用性和規(guī)范性，它是由藥典委員會(huì)按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報(bào)衛(wèi)生部備案的藥品法定名稱，并非新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來(lái)命名的，它準(zhǔn)確地描述了藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)，是從化學(xué)角度對(duì)藥品進(jìn)行的命名，主要用于科學(xué)研究和學(xué)術(shù)交流等領(lǐng)域，不是新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)選定的名稱，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：拉丁名藥品的拉丁名在傳統(tǒng)的醫(yī)藥學(xué)中有一定的應(yīng)用，常出現(xiàn)在一些古老的醫(yī)藥文獻(xiàn)或者特定的醫(yī)藥領(lǐng)域，但它不是新藥開發(fā)者申報(bào)藥品上市時(shí)選定的用于市場(chǎng)流通和識(shí)別的名稱，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：商品名商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產(chǎn)品所起的名稱，新藥開發(fā)者在申報(bào)藥品上市時(shí)可以選定商品名，以便在市場(chǎng)上對(duì)該藥品進(jìn)行推廣和識(shí)別，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。29、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

【答案】：A

【解析】這道題的正確答案是A選項(xiàng)。本題主要考查不同給藥途徑是否存在吸收過(guò)程。A選項(xiàng)，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有經(jīng)過(guò)吸收這一過(guò)程，所以不存在吸收過(guò)程，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)，肌內(nèi)注射是將藥物注射到肌肉組織中，藥物需要從肌肉組織擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管，然后再進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，肺部給藥時(shí)，藥物首先要通過(guò)呼吸道到達(dá)肺部，然后在肺泡部位進(jìn)行氣體交換的同時(shí)，藥物透過(guò)肺泡膜進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物先通過(guò)腹膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。30、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.療效最佳?

D.價(jià)格合理?

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)國(guó)家基本藥物的遴選原則來(lái)判斷各選項(xiàng)是否符合。國(guó)家基本藥物遴選應(yīng)當(dāng)按照防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則。選項(xiàng)A“安全有效”，強(qiáng)調(diào)藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí)要保證安全性，這是遴選基本藥物的重要考量因素之一，符合遴選原則。選項(xiàng)B“防治必需”，意味著該藥物是針對(duì)常見疾病防治所必不可少的，是基本藥物遴選的基礎(chǔ)要求，符合遴選原則。選項(xiàng)C“療效最佳”說(shuō)法過(guò)于絕對(duì)，在實(shí)際的藥物使用中，不同藥物對(duì)不同個(gè)體的療效可能存在差異，且基本藥物的遴選并非單純追求療效最佳，而是綜合多方面因素，所以該選項(xiàng)不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則。選項(xiàng)D“價(jià)格合理”，考慮到基本藥物要滿足廣大人民群眾的基本醫(yī)療需求，價(jià)格的合理性能夠保障藥物的可及性，符合遴選原則。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和行政監(jiān)督管理各部門應(yīng)共同遵循的法定技術(shù)依據(jù)。選項(xiàng)A，性狀是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要內(nèi)容之一，它包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等方面，這些信息能夠反映藥品的一些基本特征，對(duì)于初步判斷藥品的質(zhì)量有重要意義。選項(xiàng)B，鑒別是指用規(guī)定的試驗(yàn)方法來(lái)辨別藥品的真?zhèn)?，確保藥品的種類與標(biāo)簽一致，是保證用藥安全有效的前提，屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。選項(xiàng)C，檢查是對(duì)藥品的純度進(jìn)行控制，包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個(gè)方面的檢查，通過(guò)各項(xiàng)檢查項(xiàng)目可以保證藥品的質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，因此也是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分。選項(xiàng)D，含量測(cè)定是指用規(guī)定的方法測(cè)定藥物中有效成分的含量，以確定其是否符合規(guī)定的含量范圍，它是評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一，同樣屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容。綜上，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定，本題答案為ABCD。2、以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)

B.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合

C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合

D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對(duì)阿片受體模型特點(diǎn)的理解，需要逐一分析每個(gè)選項(xiàng)是否與阿片受體模型相符。選項(xiàng)A阿片受體模型具有一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)能夠與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)，這是阿片受體模型的一個(gè)重要特征，所以選項(xiàng)A與阿片受體模型相符。選項(xiàng)B在阿片受體模型中，是有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合，而不是一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合，所以選項(xiàng)B與阿片受體模型不相符。選項(xiàng)C阿片受體存在一個(gè)陰離子部位，它能與藥物的正電荷中心結(jié)合，這是符合阿片受體模型特點(diǎn)的，因此選項(xiàng)C與阿片受體模型相符。選項(xiàng)D阿片受體模型中有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的烴基部分相適應(yīng)，而不是與藥物的叔氮原子相適應(yīng)，所以選項(xiàng)D與阿片受體模型不相符。綜上，與阿片受體模型相符的選項(xiàng)為AC。3、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí)，想要找到乙酰膽堿的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)問(wèn)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有

A.可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合

B.與受體結(jié)合是不可逆的

C.使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移

D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變

【答案】：ACDA

【解析】本題可根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合，這是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的基本特征之一。當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合后，會(huì)占據(jù)受體位點(diǎn)，從而減少激動(dòng)藥與受體結(jié)合的機(jī)會(huì)，該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體的結(jié)合是可逆的。它們能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同的受體，并且結(jié)合后可以解離，并非不可逆結(jié)合，所以該選項(xiàng)描述的并非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：由于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)受體，當(dāng)存在競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥時(shí)，需要增加激動(dòng)藥的劑量才能達(dá)到?jīng)]有拮抗藥時(shí)相同的效應(yīng)，這會(huì)使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：在有足夠高濃度激動(dòng)藥存在時(shí)，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的作用可以被克服，激動(dòng)藥仍可達(dá)到其最大效應(yīng)，即激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為ACD。4、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過(guò)敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動(dòng)作用消失

C.間羥胺對(duì)抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)藥理性拮抗的概念，逐一分析每個(gè)選項(xiàng)來(lái)判斷是否屬于藥理性拮抗的藥物相互作用。藥理性拮抗是指當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合。選項(xiàng)A腎上腺素拮抗組胺的作用治療過(guò)敏性休克，主要是因?yàn)槟I上腺素能激動(dòng)α、β受體，收縮血管、升高血壓、興奮心臟、舒張支氣管平滑肌等，迅速緩解過(guò)敏性休克的癥狀；而組胺是引起過(guò)敏反應(yīng)的介質(zhì)。二者并非作用于同一受體，不屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B普萘洛爾為β受體阻滯劑，能與β受體結(jié)合，阻斷β受體的激動(dòng)效應(yīng)；異丙腎上腺素是β受體激動(dòng)劑，能激動(dòng)β受體產(chǎn)生興奮效應(yīng)。當(dāng)普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，普萘洛爾占據(jù)β受體，使異丙腎上腺素?zé)o法與β受體結(jié)合，β受體激動(dòng)作用消失，屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C氯丙嗪可阻斷α受體，引起血管擴(kuò)張、血壓下降，導(dǎo)致體位性低血壓；間羥胺為α受體激動(dòng)劑，可激動(dòng)α受體，收縮血管、升高血壓。間羥胺能與α受體結(jié)合，對(duì)抗氯丙嗪對(duì)α受體的阻斷作用，從而緩解氯丙嗪引起的體位性低血壓，屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D克林霉素和紅霉素的作用機(jī)制相似，都能與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。當(dāng)二者聯(lián)用時(shí)，它們會(huì)競(jìng)爭(zhēng)核糖體50S亞基上的結(jié)合位點(diǎn)，產(chǎn)生拮抗作用，屬于藥理性拮抗，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選BCD。5、以下哪些藥物分子中含有F原子

A.倍他米松

B.地塞米松

C.氫化可的松

D.潑尼松

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物分子結(jié)構(gòu)的了解，判斷哪些藥物分子中含有F原子。選項(xiàng)A：倍他米松倍他米松是一種糖皮質(zhì)激素類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有F原子，所以選項(xiàng)A符合要求。選項(xiàng)B：地塞米松地塞米松同樣屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，在它的藥物分子結(jié)構(gòu)里也存在F原子，故選項(xiàng)B也是正確的。選項(xiàng)C：氫化可的松氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素，其分子結(jié)構(gòu)中不含有F原子，因此選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：潑尼松潑尼松為人工合成的糖皮質(zhì)激素，分子中不存在F原子，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，含有F原子的藥物分子對(duì)應(yīng)的藥物是倍他米松和地塞米松，答案選AB。6、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)影響藥物溶出速度的相關(guān)因素，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：粒子大小藥物粒子大小對(duì)溶出速度有顯著影響。一般來(lái)說(shuō)，藥物粒子越小，其比表面積越大，與溶出介質(zhì)的接觸面積也就越大，溶出速度會(huì)越快。所以粒子大小是影響藥物溶出速度的因素，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：顏色藥物的顏色是其物理外觀的一種表現(xiàn)，主要由藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及可能添加的色素等物質(zhì)決定。顏色本身并不會(huì)影響藥物在溶出介質(zhì)中的溶解過(guò)程和溶解速率，即不會(huì)影響藥物溶出速度，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：晶型藥物存在不同的晶型，不同晶型的藥物其分子排列方式和晶格能不同，導(dǎo)致它們的溶解度和溶出速度也有所差異。因此，晶型是影響藥物溶出速度的因素之一，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：旋光度旋光度是物質(zhì)使平面偏振光旋轉(zhuǎn)的角度，它是藥物的一種光學(xué)性質(zhì)，反映了藥物分子的立體結(jié)構(gòu)特征。旋光度與藥物的溶出過(guò)程并無(wú)直接聯(lián)系，不會(huì)對(duì)藥物溶出速度產(chǎn)生影響，該選項(xiàng)符合題意。綜上，不影響藥物溶出速度的因素是顏色和旋光度，答案選BD。7、下列哪些輸液是血漿代用液

A.碳水化合物的輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑

C.復(fù)方氨基酸輸液

D.右旋醣酐注射液

【答案】：D

【解析】血漿代用液是在大失血等應(yīng)急情況時(shí)，能暫時(shí)起到擴(kuò)充血漿容量作用的溶液。本題需分析各選項(xiàng)是否屬于血漿代用液。選項(xiàng)A碳水化合物的輸液主要作用是為機(jī)體補(bǔ)充能量和水分，如葡萄糖注射液等，它并非用于替代血漿，不能起到擴(kuò)充血漿容量的作用，所以不屬于血漿代用液。選項(xiàng)B靜脈注射脂肪乳劑是一種營(yíng)養(yǎng)輸液，其主要功能是為患者提供高熱量的脂肪營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，滿足機(jī)體對(duì)能量和必需脂肪酸的需求，并非用于擴(kuò)充血漿容量，因此不屬于血漿代用液。選項(xiàng)C復(fù)方氨基酸輸液是一種營(yíng)養(yǎng)型輸液，主要為人體補(bǔ)充氨基酸，用于糾正氨基酸代謝紊亂、改善營(yíng)養(yǎng)狀況等，不具備血漿代用的功能，不屬于血漿代用液。選項(xiàng)D右旋醣酐注射液是常用的血漿代用液，它可以提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外的水分而補(bǔ)充血容量，維持血壓，在失血、創(chuàng)傷、燒傷等引起的休克等情況時(shí)可暫時(shí)替代血漿發(fā)揮作用，所以屬于血漿代用液。綜上，答案選D。8、用于體內(nèi)藥品檢測(cè)的體內(nèi)樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液