人教版高中生物必修第2冊 第5章 基因突變及其他變異 第1~3節(jié)綜合拔高練

第「3節(jié)綜合拔高練

五年選考練

考點1染色體變異

1.（江蘇單科,8,2分,將）下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是（）

A.通過孕婦產(chǎn)前篩查,可降低21三體綜合征的發(fā)病率

B.通過連續(xù)自交,可獲得純合基因品系玉米

C.通過植物體細胞雜交,可獲得白菜-甘藍

D.通過普通小麥和黑麥雜交,培育出了小黑麥

2.（課標H,4,6分，#）關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述，錯誤的是

（）

A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組

B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

3.（山東,6,2分，?。┰诩毎至堰^程中，末端缺失的染色體因失去端粒而

不穩(wěn)定,其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時

出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu),如下圖所示。若某細胞進行有絲分裂時，出現(xiàn)“染

色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色體移到細

胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細胞的說法錯誤的是（）

一洋接

V

染色體橋

A.可在分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)

B.其子細胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生改變

C.其子細胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段

D.若該細胞基因型為Aa,可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞

考點2基因突變

4.（江蘇單科，18,2分，*）人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的,血紅

蛋白B鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置

換為繳氨酸。下列相關(guān)敘述錯?誤?的是（）

A.該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)

B.該突變引起了血紅蛋白B鏈結(jié)構(gòu)的改變

C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂

D.該病不屬于染色體異常遺傳病

5.（江蘇單科，15,2分，*：）下列過程不涉及基因突變的是（）

A.經(jīng)紫外線照射后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母

B.運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基

C.黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花,提高產(chǎn)量

D.香煙中的苯并花使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換,增加患癌風險

6.（課標全國I,6,6分，某大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長,其突變體

M和N均不能在基本培養(yǎng)基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培養(yǎng)

基上生長,N可在添加了氨基酸乙的基本培養(yǎng)基上生長。將M和N在同時

添加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中混合培養(yǎng)一段時間后，再將菌體接種在

基本培養(yǎng)基平板上,發(fā)現(xiàn)長出了大腸桿菌（催化合成氨基酸甲所需酶的活

性喪失

B.突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的

C.突變體M的RNA與突變體N混合培養(yǎng)能得到和N在混合培養(yǎng)期間發(fā)生了

DNA轉(zhuǎn)移

7.（將）關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是（）

A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因

B.X射線的照射不會影響基因B和基因b的突變率

C.基因B中的堿基對G-C被堿基對A-T替換可導(dǎo)致基因突變

D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導(dǎo)致基因b的突變

考點3基因突變和染色體變異的綜合

（1）基因突變和染色體變異所涉及的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)

目比后者o

（2）在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以.

為單位的變異。

（3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基

因突變?yōu)轱@性基因（顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別

發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個體,則

最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子代

中能觀察到該隱性突變的性狀;最早在子代中能分離得到顯性突

變純合體;最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。

考點4生物變異在育種上的應(yīng)用

9.（江蘇單科,4,2分,的下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的逵

（）

A.基因重組只是基因間的重新組合,不會導(dǎo)致生物性狀變異

B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異

C.弱小且高度不育的單倍體植株,進行加倍處理后可用于育種

D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種

10.(天津理綜,9,10分，")為獲得玉米多倍體植株,采用以下技術(shù)路線。

據(jù)圖回答：

I一苴接誘導(dǎo).4篩選、鑒定.

八*jtinrn,---------k

幼苗i發(fā)芽的種子幼苗n多倍體

(1)可用對圖中發(fā)芽的種子進行誘導(dǎo)處理。

(2)篩選鑒定多倍體時,剪取幼苗根尖固定后，經(jīng)過解離、漂洗、染色、制

片，觀察區(qū)的細胞。若裝片中的細胞均多層重疊，原因

是o統(tǒng)計細胞周期各時期的細胞

數(shù)和細胞染色體數(shù)。下表分別為幼苗I中的甲株和幼苗n中的乙株的統(tǒng)計

結(jié)果。

細胞周期

幼苗計數(shù)項目

間期前期中期后期末期

細胞數(shù)

X1X2X3X,IX5

甲株細胞染色

//y2y/

體數(shù)

細胞染色

乙株//2y4y/

體數(shù)

可以利用表中數(shù)值—____和—.，比較甲株細胞周期中

的間期與分裂期的時間長短。

(3)依表結(jié)果，繪出形成乙株的過程中，誘導(dǎo)處理使染色體數(shù)加倍的細胞周

期及下一個細胞周期的染色體數(shù)變化曲線。

染色體數(shù)

4y-

3y——-r---

2y.-*---：---：

y-------:------------:------------；-------------：■■■■■■-：-----------

11111!1!1!?

間前中后末間前中后末細胞

周期

11.(課標HI,32,10分，水：)普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。

普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示(其中A、

B、D分別代表不同物種的一個染色體組,每個染色體組均含7條染色體)。

在此基礎(chǔ)上，人們又通過雜交育種培育出許多優(yōu)良品種?；卮鹣铝袉栴}：

一粒小麥X斯氏麥草

(AA)](BB)

雜種一

擬二粒小麥x滔氏麥草

(AABB)?(DD)

雜種二

I

普通小麥

(AABBDD)

(1)在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因

是?？谥胀ㄐ←準请s種二染

色體加倍形成的多倍體,普通小麥體細胞中有條染色體。一般來說，

與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點是(答

出2點即可)。

(2)若要用人工方法使植物細胞染色體加倍,可采用的方法有

(答出1點即可)。

(3)現(xiàn)有甲、乙兩個普通小麥品種(純合體)，甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙

的表現(xiàn)型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙為實驗材料設(shè)計實驗獲得抗病抗

倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種,請簡要寫出實驗思路。

考點5人類遺傳病

12.（江蘇單科，12,2分，*木）通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細胞進行檢查,是產(chǎn)

前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是（）

A.孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱

B.夫婦中有核型異常者

C.夫婦中有先天性代謝異常者

D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

13.（山東,4,2分，*）人體內(nèi)一些正?；虍惓＜毎撀淦扑楹?，其DNA會以

游離的形式存在于血液中，稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫

落破碎,其DNA進入孕婦血液中，稱為cffDNAo近幾年,結(jié)合DNA測序技

術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是；）

A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查

B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病

C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞

D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷

三年模擬練

應(yīng)用實踐

1.（遼寧鐵嶺六校協(xié)作體高三第二次聯(lián)考，*:）下列關(guān)于基因突變、基因重

組和染色體變異的敘述,正確的是（）

A.基因突變具有隨機性,所以細胞分裂期也可能會發(fā)生基因突變

B.自然條件下,基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次和第二次分裂的后期

C.無子西瓜不能進行減數(shù)分裂，培育無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異

D.原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變和染色體變異

2.（山東百師聯(lián)盟高三期中聯(lián)考，#）染色體結(jié)構(gòu)的改變和染色體數(shù)目的

增減都會導(dǎo)致染色體變異的發(fā)生,下列有關(guān)說法正確的是（）

A.對于可分裂的細胞,染色體變異通?？梢杂蔑@微鏡觀察,而基因突變不

可以

B.交叉互換和染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位一定都是兩條染色體互換片段

C.貓叫綜合征及21三體綜合征均屬于染色體數(shù)目的變異

D.四倍體Aaaa正常情況下可產(chǎn)生兩種配子,分別是Aa和aa,比例為1：3

3.（陜西咸陽高三期末，*：）如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、匕、c三

個基因的分布狀況，圖中I、II為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述正確

的是（）

Tn

■■■

abe

A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性

B.I、II也可能發(fā)生堿基的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變

C.一個細胞周期中，問期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間較長

D.減數(shù)分裂四分體時期,基因a和基因b可發(fā)生交叉互換

4.（黑龍江齊齊哈爾八中高三月考，*：）鐮刀型細胞貧血癥病因的發(fā)現(xiàn)，是

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事件。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因控制，突變后的異

常血紅蛋白由h基因控制。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因遺傳病，該病的癥狀可利用顯微鏡觀察到

B.造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是一個氨基酸發(fā)生了替換

C.h基因與II基因中的喋吟數(shù)和暗咤數(shù)的比值不同

D.利用光學(xué)顯微鏡可觀測到基因H的長度較基因h長

5.（廣東廣州高二期末，*：）圖甲為某生物體細胞中一對同源染色體及其

部分基因分布示意圖。①②是同種細胞發(fā)生變異后該對同源染色體及其部

分基因分布示意圖。下列敘述正確的是（）

A.圖中所示的變異一定會遺傳給后代

B.圖中所示變異都發(fā)生在有性生殖的過程中

C.圖①所示變異可以使后代的基因型更多樣

D.圖②所示變異可能導(dǎo)致貓叫綜合征

6.（陜西咸陽高三上一模，"）下列有關(guān)生物變異的說法，正確的是（）

A.減數(shù)第二次分裂時,非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組

B.基因突變后,若堿基對增添或缺失,則基因數(shù)也增加或減少

C.單倍體植物無法產(chǎn)生后代,這種變異屬于不可遺傳的變異

D.基因突變、基因重組和染色體變異均可為生物的進化提供原材料

7.（小）某科研小組對野生純合小鼠進行X射線處理,得到一只雄性突變型

小鼠。對該鼠進行研究發(fā)現(xiàn),突變性狀的產(chǎn)生是位于一條染色體上的某基

因突變的結(jié)果。該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體上的位置,設(shè)

計了如下雜交實驗方案，如果你是其中一員，將下列方案補充完整。（注：

除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段。相應(yīng)基因用D、d表示。）

（1）雜交方法:

（2）觀察統(tǒng)計:觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填入下表。

（注:下表不填寫，只作為統(tǒng)計用。）

突變型/（野生型+突變

野生型突變型

型）

雄性小鼠A

雌性小鼠B

（3）結(jié)果分析與結(jié)論：

①如果A=l,B=0,說明突變基因位于；②如果A=0,B=l,說明

突變基因為,且位于；③如果A=0,B二,說

明突變基因為隱性,且位于X染色體上;④如果A=B=l/2,說明突變基因

為,且位于o

（4）拓展分析:如果突變基因位于X、Y的同源區(qū)段,且突變后性狀發(fā)生改變,

則突變性狀為,該個體的基因型為。

遷移創(chuàng)新

8.（江西高安中學(xué)高一期末，水：）周期性共濟失調(diào)是一種編碼細胞膜鈣離

子通道蛋白的基因發(fā)生突變導(dǎo)致的遺傳病，該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA

長度不變，但合成的多肽鏈縮短,使通道蛋白結(jié)構(gòu)異常而致病。下列有關(guān)敘

述，正確的是（）

A.翻譯的多肽鏈縮短說明編碼基因一定發(fā)生了堿基的缺失

B.該病例說明了基因能通過控制酶的合成來控制生物的性狀

C.突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生改變

D.患該病的原因可能是基因中堿基的替換導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出

現(xiàn)

9.（不定項）（*：）為獲得純合高蔓抗病番茄植株,采用了如圖所示的方法,

圖中的高蔓對矮蔓為顯性,抗病對感病為顯性,且兩對相對性狀獨立遺傳。

據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）

純合高鹿感病植株

①

x篩選純合商亞

純合法登抗病植株一"抗病植株

3藥上單曲體」

A.過程①②③所示的是雜交育種,F2的高蔓抗病植株中純合子占1/9

B.過程③的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高

C.過程①④⑤組合是單倍體育種,該育種方法能明顯縮短育種年限

D.過程④獲得單倍體需經(jīng)過減數(shù)分裂形成愈傷組織階段,過程⑤可用秋水

仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍

10.（遼寧撫順高一期末，*：）如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的

發(fā)病風險。有關(guān)說法錯誤的是（）

發(fā)染色體異常遺傳病

病

個

體

數(shù)

知

胎出尚成

兒生春年

期

A.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加

B.染色體異常遺傳病的發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為大多

數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

C.調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,常選取圖中的多基因遺傳病進行調(diào)查

D.在調(diào)查時需要保證遁機取樣而且調(diào)查的群體足夠大

11.(*：)回答下列有關(guān)生物變異的問題。

(1)8月18日，中國“神舟十號”飛船搭載的“大紅袍1號”和“正山小

種1號”等茶種順利移交給武夷山茶葉育種基地的科研人員，進入基地的

培育與篩種階段。這是利用太空條件使相關(guān)茶種發(fā)生了(填變異

類型)，進而選育出品優(yōu)或量高的新品種。但實際培育過程中，會出現(xiàn)處理

過的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的茶種產(chǎn)量和品質(zhì)下降等情況,

這說明。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)品質(zhì)好、產(chǎn)

量高的個體,這說明變異是o

(2)如圖甲表示鐮狀細胞貧血的發(fā)病機理，該病發(fā)病的根本原因是一

,其中轉(zhuǎn)運緘氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基應(yīng)該

是o

niKNATV4-T—^―

一I

狼基松谷皴酸微我酸

?V

血紅擊白正常異常

甲

乙丙

(3)某動物的基因型為AABb,該動物體的一個體細胞有絲分裂過程中一條

染色體上的基因如圖乙，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是—

(4)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是—(填序號)，屬于

染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號)，從染色體角度來看，兩種變異的主

要區(qū)別是

答案全解全析

五年選考練

1.B2.C3.C4.A5.C6.C7.B9.C

12.A13.B

1.B21三體綜合征患者的體細胞中21號染色體比正常人多了一條,屬于

染色體數(shù)目變異;連續(xù)自交可獲得純合基因品系玉米,原理為基因重組,子

代染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均未改變,與染色體變異無關(guān);植物體細胞雜交獲得

白菜-甘藍的過程中，發(fā)生了染色體數(shù)目的變異;普通小麥與黑麥雜交后，

需用秋水仙素處理，使染色體數(shù)目加倍，利用了染色體數(shù)目變異的原理。

2.C二倍體植物體細胞含有兩個染色體組,減數(shù)分裂形成配子時染色體

數(shù)目減半，即配子只含一個染色體組,A正確；由染色體組的定義可知，一

個染色體組中所有染色體均為非同源染色體,B正確;雌雄同體的植物沒

有性染色體,C錯誤;一個染色體組中的所有染色體的形態(tài)和功能不同，染

色體DNA的堿基序列不同,D正確。

3.C由題干信息可知著絲點（著絲粒）分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色

體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期觀察到“染色體橋”結(jié)構(gòu),A正確；出

現(xiàn)“染色體橋”后,在兩著絲點間任意位置發(fā)生斷裂,形成的兩條子染色

體分別移向細胞兩極，其子細胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生改變,B正確；“染

色體橋”使姐妹染色單體連接在一起,形成的子細胞中的染色體不會出現(xiàn)

非同源染色體片段,C錯誤;若該細胞的基因型為Aa,出現(xiàn)“染色體橋”后

兩著絲點間任意位置發(fā)生斷裂時,若一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另

一條姐妹染色單體上,則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細胞,D正確。

4.A造成鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白基因中堿基對T-A

被替換成堿基對A-T,基因中堿基對A-T和堿基對C-G的總數(shù)目均不變,

故氫鍵數(shù)目不變,A錯誤;血紅蛋白基因中堿基對發(fā)生替換造成基因堿基

序列的改變,從而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,B正確；患者的紅細胞呈鐮

刀型,缺氧情況下容易破裂,C正確;鐮刀型細胞貧血癥屬于單基因隱性遺

傳病,不屬于染色體異常遺傳病,D正確。

5.C紫外線的照射可誘導(dǎo)基因發(fā)生突變,從而獲得紅色素產(chǎn)量高的紅酵

母,A不符合題意;運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基屬于

基因突變,B不符合題意;黃瓜開花階段用2,4-D誘導(dǎo)產(chǎn)生更多雌花的機理

是影響細胞的分化,不涉及基因突變,C符合題意;香煙中的苯并花使抑癌

基因中的堿基發(fā)生替換,屬于基因突變,D不符合題意。

6.C大腸桿菌屬于原核生物,其突變一般指基因突變,突變體M在基本培

養(yǎng)基上不能生長，但可在添加氨基酸甲的培養(yǎng)基上生長,說明突變體M催

化合成氨基酸甲所需前的活性喪失,A、B正確；將突變體M與N在同時添

加氨基酸甲和乙的基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后，形成了另一種大場桿菌

與N共同培養(yǎng)時,二者之間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移（基因重組），形成了大腸桿菌

X,突變體M與N之間的基因重組發(fā)生在DNA水平上,RNA不能與DNA發(fā)生

重組,C錯誤,D正確。

7.B基因突變具有不定向性,A正確；物理因素如X射線等，會提高基因的

突變率,B錯誤;基因突變是指基因內(nèi)部堿基的增添、缺失或替換,C、D正

確。

8.答案（1）少（2）染色體（3）一二三二

解析（1）基因突變是以基因中的堿基作為研究對象的，不改變基因的數(shù)

量,而染色體變異可改變基因的數(shù)量,所以基因突變中涉及的堿基對數(shù)目

比較少。（2）在染色體數(shù)目變異中，既可以發(fā)生以染色體組為單位的變異，

也可以發(fā)生以染色體為單位的變異。（3）aa植株發(fā)生顯性突變可產(chǎn)生Aa

的子一代個體,最早在子一代中能觀察到顯性突變性狀,子一代自交,最早

在子二代中能出現(xiàn)顯性突變純合體，子二代自交依據(jù)是否發(fā)生性狀分離，

可在子三代中分離得到顯性突變純合體;AA植株發(fā)生隱性突變產(chǎn)生Aa的

子一代個體，子一代自交最早在子二代中能觀察到隱性突變性狀,表現(xiàn)為

隱性突變性狀的個體即為隱性突變純合體。

9.C基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中,控制不同性狀的基因重新組

合，可以導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變,A錯誤;基因突變會導(dǎo)致基因堿基序列發(fā)

生改變,若基因突變后合成的蛋白質(zhì)與原蛋白質(zhì)相比沒有改變,則該生物

體性狀不發(fā)生改變,B錯誤;二倍體生物的單倍體高度不育，但是用秋水仙

素處理使其染色體數(shù)目加倍后，可成為可育的植株，從而用于育種,C正確;

相比正常個體，誘導(dǎo)產(chǎn)生的多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子中染

色體數(shù)目也加倍，但產(chǎn)生的配子數(shù)并不一定加倍,D錯誤。

10.答案（1）秋水仙素（或低溫）（2）分生解離不充分或壓片不充分

XiX2+X3+X4+X5

，染色體數(shù)

⑶間前中后末間前中后末細胞

周期

解析（1）可用秋水仙素或低溫對題圖中發(fā)芽的玉米種子進行誘導(dǎo)處理以

獲得玉米多倍體植株。（2）可通過觀察幼苗根尖臨時裝片篩選鑒定多倍體。

解離、壓片有利于細胞分散,若根尖解離不充分或壓片不充分，將導(dǎo)致裝片

中的細胞多層重疊。因處于不同時期的細胞數(shù)與計數(shù)細胞總數(shù)的比值可反

映該時期在細胞周期中所占的時間比,故可以通過對比間期細胞數(shù)以）與

分裂期細胞數(shù)（X2+X3+X4+X5）,比較間期與分裂期時間的長短。（3）題目要求

畫出誘導(dǎo)染色體加倍及加倍后兩個細胞周期的染色體變化曲線。注意第一

個細胞周期結(jié)束時,細胞中染色體數(shù)為正常體細胞的二倍。詳見答案。

11.答案（1）無同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含

量高、莖稈粗壯

（2）秋水仙素處理

（3）甲、乙兩個品種雜交,R自交，選取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代

不發(fā)生性狀分離的植株。

解析（1）雜種一是一粒小麥和斯氏麥草雜交的產(chǎn)物，細胞內(nèi)含有一粒小

麥和斯氏麥草的各一個染色體組,所以細胞內(nèi)不含同源染色體,不能進行

正常的減數(shù)分裂，因此高度不育。普通小麥含有6個染色體組,每個染色體

組有7條染色體,所以普通小麥體細胞有42條染色體。多倍體植株通常莖

稈粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有

所增加。（2）人工誘導(dǎo)植物細胞染色體加倍可以采用秋水仙素處理c（3）

為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病抗倒伏的小麥,可以利用雜交育種,設(shè)計思路如下：

甲、乙兩個品種雜交獲得植株自交得到三,選取F2中既抗病又抗倒伏、

且自交后代不發(fā)生性狀分離的植株，即為穩(wěn)定遺傳的抗病又抗倒伏的植株。

12.A孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱屬于傳染病,不屬于遺傳病,不

需要對胎兒進行細胞檢查,A符合題意;若夫婦中有核型異常者，則胎兒的

核型也有可能異常，一般需要對胎兒細胞進行核型分析,B不符合題意；先

天性代謝異?；蛳忍煨灾w畸形可能都是由遺傳物質(zhì)改變引起的,一般需

要取胎兒細胞進行檢查,C、D不符合題意。

13.B癌癥產(chǎn)生的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,故可以通過檢測

cfDNA中相關(guān)基因來進行癌癥的篩查,A正確;提取cfDNA進行基因修改后

直接輸回血液,不能治療遺傳病,B錯誤;據(jù)題可知,胚胎在發(fā)育過程中會

有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA,故孕婦血液中的

cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細胞,C正確;據(jù)題可知，孕婦血液中的

cffDNA是胚胎細胞中的DNA,可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,D正確。

三年模擬練

1.A2.A3.B4.A5.C6.D8.D9.ABC

10.C

1.A基因突變具有隨機性,可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,但主要

發(fā)生在間期DNA復(fù)制時,所以細胞分裂期也可能會發(fā)生基因突變,A正確；

基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期,B錯誤；無子西瓜能

進行減數(shù)分裂，只不過減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂,產(chǎn)生的配子

絕人多數(shù)不正常,C錯誤；原核生物細胞中沒有染色體，只能發(fā)生基因突變,

真核生物細胞中有染色體,可以發(fā)生基因突變和染色體變異,D錯誤。

2.A對于可分裂的細胞,染色體變異通?？梢杂蔑@微鏡觀察,而基因突變

不能在顯微鏡下觀察到,A正確;染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位可以只是非同

源染色體中的一條染色體的某一片段連接到另一條染色體上,不進行互

換,B錯誤;貓叫綜合征是5號染色體部分缺失導(dǎo)致的,屬于染色體結(jié)構(gòu)的

變異,C錯誤；四倍體Aaaa正常情況下可產(chǎn)生兩種配子,在減數(shù)第一次分裂

后期,Aa移向一極,a￡同時移向另一極,因此Aa和aa的比例為后1,D錯

誤。

3.B基因突變的普遍性是指在自然界中基因突變是普遍存在的，圖中基

因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)的是基因突變的隨機性,A錯誤;植

物細胞中，基因是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,而I、II是無遺傳效應(yīng)的

DNA片段，因此I、II發(fā)生的堿基的增添、缺失和替換不屬于基因突變,B

正確;在細胞間期會進行DNA的復(fù)制,DNA雙鏈打開，以其中一條鏈為模板

合成新鏈,合成的過程中易因復(fù)制錯誤而發(fā)生基因突變,C錯誤;在減數(shù)分

裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色直體之間可發(fā)生交叉互換,而

基因a、b位于同一條染色體上，不能發(fā)生交叉互換,D錯誤。

4.A鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞由中央微凹的圓餅狀變成了彎曲的

鐮刀狀，且紅細胞呈紅色,可在顯微鏡下看到其形態(tài)變化,A正確；造成鐮

刀型細胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋白分子的基因的堿基序列發(fā)生

了改變,從而引起所編碼的蛋白質(zhì)的改變,B錯誤;在雙鏈DNA分子

中,A=T,C=G,因此A+G=C+T,即喋吟數(shù)與口密嗟數(shù)的比值等于1,因此h基因與

H基因中的口票吟數(shù)和嚓咤數(shù)的比值相同，等于1,C錯誤;基因在光學(xué)顯微鏡

下是觀察不到的，D錯誤。

5.C題圖中甲為一對同源染色體，甲一①發(fā)生了同源染色體的非姐妹染

色單體之間的交叉互換,屬于基因重組；甲一②過程中，著絲粒分裂后,其

中一條染色體分離形成的2條子染色體移向了細胞的同一極,屬于染色體

數(shù)目的變異。圖中所示的變異都屬于可遺傳變異，但是不一定會遺傳給后

代,A錯誤；圖②所示的染色體數(shù)目的變異，發(fā)生在有絲分裂過程中，而有

性生殖過程發(fā)生的是減數(shù)分裂,B錯誤；圖①所示變異屬于基因重組，可以

使后代的基因型更多樣,C正確；圖②所示變異為染色體數(shù)目的變異,而貓

叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,D錯誤。

6.D在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交

叉互換屬于基因重組,A錯誤;基因突變后,堿基對增添或缺失導(dǎo)致基因堿

基序列發(fā)生改變，但基因數(shù)目沒有增加或減少,B錯誤;單倍體育種的原理

是染色體變異,屬于可遺傳變