2025年執(zhí)業(yè)藥師真題含答案

2025年執(zhí)業(yè)藥師真題含答案藥學(xué)專業(yè)知識（一）1.關(guān)于藥物溶解度的說法，正確的是（）A.藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果B.藥物的極性對溶解度無影響C.藥物的溶解度與溫度無關(guān)D.藥物的晶型對溶解度無影響答案：A解析：藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果。藥物的極性、溫度、晶型等都會影響藥物的溶解度。極性藥物易溶于極性溶劑，非極性藥物易溶于非極性溶劑；溫度升高，多數(shù)藥物的溶解度增大；不同晶型的藥物溶解度可能不同。2.下列不屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是（）A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.潮解答案：D解析：藥物制劑的化學(xué)穩(wěn)定性變化包括水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等。潮解是藥物的物理性質(zhì)改變，屬于物理穩(wěn)定性變化。3.以下哪種劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型（）A.溶液型B.乳劑型C.混懸型D.注射劑答案：D解析：按分散系統(tǒng)分類，劑型可分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型、固體分散型。注射劑是按給藥途徑分類的劑型。4.關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)，下列說法錯誤的是（）A.藥物分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛C.便于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者D.化學(xué)穩(wěn)定性好，不易霉變答案：D解析：液體制劑的優(yōu)點(diǎn)包括藥物分散度大，吸收快；給藥途徑廣泛；便于分劑量，特別適用于嬰幼兒和老年患者。但液體制劑化學(xué)穩(wěn)定性差，易霉變，需加入防腐劑。5.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是（）A.助溶劑B.增溶劑C.潛溶劑D.乳化劑答案：B解析：吐溫是常用的增溶劑，可增加難溶性藥物在水中的溶解度。助溶劑是與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等；潛溶劑是能與水形成潛溶體系的混合溶劑；乳化劑是用于制備乳劑的物質(zhì)。6.下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述中，錯誤的是（）A.生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度高B.劑量準(zhǔn)確，含量均勻C.性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸、貯存、攜帶方便D.可以制成不同釋藥速度的片劑，但起效較慢答案：D解析：片劑生產(chǎn)機(jī)械化、自動化程度高，劑量準(zhǔn)確，含量均勻，性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸、貯存、攜帶方便。而且可以制成不同釋藥速度的片劑，如速釋片起效快。7.可作為片劑崩解劑的是（）A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.糊精D.乙基纖維素答案：B解析：羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑。硬脂酸鎂是潤滑劑；糊精是填充劑；乙基纖維素是包衣材料和緩釋、控釋材料。8.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中，錯誤的是（）A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可制成緩釋、控釋膠囊D.所有藥物都可制成膠囊劑答案：D解析：膠囊劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕叮岣咚幬锏姆€(wěn)定性，還可制成緩釋、控釋膠囊。但并不是所有藥物都適合制成膠囊劑，如藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易風(fēng)化藥物、吸濕性很強(qiáng)的藥物等不宜制成膠囊劑。9.關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.可起局部作用B.可起全身作用C.適用于不宜口服給藥的患者D.不受體溫影響，藥物釋放緩慢答案：D解析：栓劑可起局部作用和全身作用，適用于不宜口服給藥的患者，如嬰幼兒、嘔吐患者等。栓劑在體溫下能迅速軟化熔融或溶解于分泌液中，藥物釋放較快。10.氣霧劑的拋射劑是（）A.氟氯烷烴B.丙二醇C.聚山梨酯80D.亞硫酸鈉答案：A解析：氟氯烷烴是常用的氣霧劑拋射劑。丙二醇可作為溶劑、潛溶劑等；聚山梨酯80是乳化劑、增溶劑等；亞硫酸鈉是抗氧劑。藥學(xué)專業(yè)知識（二）11.青霉素類藥物的抗菌作用機(jī)制是（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.抑制細(xì)菌核酸合成D.影響細(xì)菌細(xì)胞膜通透性答案：A解析：青霉素類藥物通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用。細(xì)菌細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素類藥物能與細(xì)菌細(xì)胞壁合成過程中所需的轉(zhuǎn)肽酶結(jié)合，使轉(zhuǎn)肽酶失活，阻止肽聚糖的合成，導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞壁缺損，細(xì)菌因滲透壓作用而破裂死亡。12.下列不屬于氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)的是（）A.耳毒性B.腎毒性C.肝毒性D.神經(jīng)肌肉阻滯答案：C解析：氨基糖苷類抗生素的不良反應(yīng)主要有耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯和過敏反應(yīng)等，一般無明顯的肝毒性。13.喹諾酮類藥物的抗菌作用機(jī)制是（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣC.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.影響細(xì)菌細(xì)胞膜通透性答案：B解析：喹諾酮類藥物通過抑制細(xì)菌DNA回旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，阻礙細(xì)菌DNA的復(fù)制而達(dá)到殺菌作用。14.治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物是（）A.青霉素GB.頭孢氨芐C.阿奇霉素D.氯霉素答案：A解析：青霉素G對腦膜炎奈瑟菌高度敏感，雖然在腦脊液中濃度不高，但大劑量使用時，腦脊液中能達(dá)到有效治療濃度，是治療流行性腦脊髓膜炎的首選藥物。15.下列藥物中，可用于治療梅毒的是（）A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.以上都是答案：D解析：青霉素G是治療梅毒的首選藥物。對青霉素過敏者，可選用紅霉素、四環(huán)素等藥物進(jìn)行替代治療。16.糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括（）A.向心性肥胖B.血糖升高C.骨質(zhì)疏松D.高血鉀答案：D解析：糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)包括向心性肥胖、血糖升高、骨質(zhì)疏松、低血鉀、水鈉潴留、誘發(fā)或加重感染等。17.胰島素的不良反應(yīng)不包括（）A.低血糖反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.胰島素抵抗D.高血糖反應(yīng)答案：D解析：胰島素的不良反應(yīng)主要有低血糖反應(yīng)、過敏反應(yīng)、胰島素抵抗、注射部位脂肪萎縮等。一般不會引起高血糖反應(yīng)。18.抗高血壓藥物中，可引起干咳的是（）A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.普萘洛爾答案：B解析：卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其常見的不良反應(yīng)是干咳，可能與緩激肽、前列腺素等物質(zhì)在體內(nèi)蓄積有關(guān)。19.治療變異型心絞痛的首選藥物是（）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛爾D.維拉帕米答案：B解析：變異型心絞痛是由于冠狀動脈痙攣所致，硝苯地平是鈣通道阻滯劑，能解除冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈血流量，是治療變異型心絞痛的首選藥物。20.下列藥物中，可用于治療室上性心動過速的是（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.維拉帕米D.胺碘酮答案：C解析：維拉帕米是鈣通道阻滯劑，對室上性心動過速，特別是房室結(jié)折返性心動過速療效好，是治療室上性心動過速的首選藥物之一。利多卡因主要用于治療室性心律失常；苯妥英鈉主要用于治療強(qiáng)心苷中毒所致的室性心律失常；胺碘酮可用于治療各種心律失常。藥學(xué)綜合知識與技能21.患者，男，65歲，患有高血壓，長期服用硝苯地平控釋片，血壓控制良好。近期因關(guān)節(jié)疼痛，自行服用布洛芬止痛。服用幾天后，血壓突然升高?？赡艿脑蚴牵ǎ〢.布洛芬與硝苯地平發(fā)生相互作用B.布洛芬抑制了硝苯地平的代謝C.布洛芬導(dǎo)致水鈉潴留，增強(qiáng)了血管收縮作用D.布洛芬使硝苯地平的排泄加快答案：C解析：布洛芬屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs），NSAIDs可抑制前列腺素合成，導(dǎo)致水鈉潴留，增強(qiáng)血管收縮作用，從而拮抗抗高血壓藥的作用，使血壓升高。22.患者，女，28歲，妊娠3個月，因感冒出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽癥狀。下列藥物中，不宜使用的是（）A.對乙酰氨基酚B.氨溴索C.右美沙芬D.利巴韋林答案：D解析：利巴韋林屬于抗病毒藥物，具有較強(qiáng)的致畸作用，禁用于妊娠期婦女。對乙酰氨基酚在妊娠期可以安全使用；氨溴索是常用的祛痰藥，在妊娠期使用相對安全；右美沙芬是中樞性鎮(zhèn)咳藥，在妊娠期使用也較為安全。23.患者，男，50歲，診斷為2型糖尿病，長期服用二甲雙胍。近期因肺部感染，使用了加替沙星。用藥幾天后，患者出現(xiàn)低血糖癥狀。可能的原因是（）A.加替沙星與二甲雙胍發(fā)生相互作用，增強(qiáng)了二甲雙胍的降糖作用B.加替沙星導(dǎo)致患者食欲減退，進(jìn)食減少C.加替沙星抑制了肝糖原的分解D.加替沙星促進(jìn)了胰島素的分泌答案：A解析：加替沙星與二甲雙胍等降糖藥合用，可能會發(fā)生相互作用，增強(qiáng)降糖藥的降糖作用，導(dǎo)致低血糖發(fā)生。24.患者，女，35歲，因失眠服用艾司唑侖。下列關(guān)于艾司唑侖的使用注意事項(xiàng)，錯誤的是（）A.長期使用可產(chǎn)生依賴性B.停藥時應(yīng)逐漸減量C.可與酒精合用D.用藥期間不宜駕駛車輛答案：C解析：艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，長期使用可產(chǎn)生依賴性，停藥時應(yīng)逐漸減量，以免發(fā)生戒斷癥狀。用藥期間不宜駕駛車輛，因?yàn)樵撍幬锟梢鹗人?、頭暈等不良反應(yīng)。艾司唑侖與酒精合用會增強(qiáng)中樞抑制作用，增加呼吸抑制等風(fēng)險，不宜合用。25.患者，男，60歲，患有痛風(fēng)，近期因關(guān)節(jié)疼痛加重，自行服用阿司匹林止痛。服用幾天后，痛風(fēng)癥狀加重?？赡艿脑蚴牵ǎ〢.阿司匹林與治療痛風(fēng)的藥物發(fā)生相互作用B.阿司匹林抑制了尿酸的排泄C.阿司匹林促進(jìn)了尿酸的生成D.阿司匹林的劑量過大答案：B解析：阿司匹林可抑制腎小管對尿酸的排泄，使血尿酸水平升高，從而加重痛風(fēng)癥狀。26.下列關(guān)于老年人用藥的說法，錯誤的是（）A.老年人肝腎功能減退，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少B.老年人對藥物的耐受性降低，不良反應(yīng)發(fā)生率較高C.老年人用藥應(yīng)盡量選擇多種藥物聯(lián)合使用，以提高療效D.老年人用藥應(yīng)遵循個體化原則答案：C解析：老年人肝腎功能減退，對藥物的耐受性降低，不良反應(yīng)發(fā)生率較高，用藥劑量應(yīng)適當(dāng)減少，遵循個體化原則。老年人用藥應(yīng)盡量避免多種藥物聯(lián)合使用，因?yàn)樗幬锫?lián)合使用可能會增加藥物相互作用的風(fēng)險，導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。27.患者，女，45歲，患有缺鐵性貧血，醫(yī)生給予硫酸亞鐵治療。下列關(guān)于硫酸亞鐵的服用方法，正確的是（）A.應(yīng)在飯前服用B.應(yīng)與茶同服C.應(yīng)與維生素C同服D.應(yīng)與牛奶同服答案：C解析：硫酸亞鐵應(yīng)在飯后服用，以減少胃腸道刺激。茶中含有鞣酸，可與鐵結(jié)合形成不溶性絡(luò)合物，影響鐵的吸收，不宜與茶同服。維生素C可促進(jìn)鐵的吸收，可與硫酸亞鐵同服。牛奶中含有鈣等物質(zhì)，可與鐵形成絡(luò)合物，影響鐵的吸收，不宜與牛奶同服。28.患者，男，70歲，患有慢性阻塞性肺疾?。–OPD），長期使用沙丁胺醇?xì)忪F劑緩解癥狀。近期癥狀控制不佳，醫(yī)生加用了布地奈德福莫特羅粉吸入劑。下列關(guān)于布地奈德福莫特羅粉吸入劑的使用方法，錯誤的是（）A.應(yīng)在吸氣時同時按下裝置釋放藥物B.吸入后應(yīng)屏氣10秒鐘左右C.吸入后應(yīng)立即用清水漱口D.可在癥狀發(fā)作時隨時使用答案：D解析：布地奈德福莫特羅粉吸入劑是一種復(fù)方制劑，其中布地奈德是糖皮質(zhì)激素，具有抗炎作用，福莫特羅是長效β?受體激動劑，具有舒張支氣管的作用。該藥物主要用于長期維持治療，不能在癥狀發(fā)作時隨時使用，癥狀發(fā)作時應(yīng)使用沙丁胺醇等短效β?受體激動劑。使用時應(yīng)在吸氣時同時按下裝置釋放藥物，吸入后應(yīng)屏氣10秒鐘左右，以保證藥物充分到達(dá)肺部，吸入后應(yīng)立即用清水漱口，以減少藥物在口腔和咽部的殘留。29.患者，女，55歲，患有甲狀腺功能亢進(jìn)癥，服用甲巰咪唑治療。下列關(guān)于甲巰咪唑的不良反應(yīng)，錯誤的是（）A.皮疹B.白細(xì)胞減少C.肝功能損害D.高血鉀答案：D解析：甲巰咪唑的不良反應(yīng)主要有皮疹、白細(xì)胞減少、肝功能損害等，一般不會引起高血鉀。30.患者，男，40歲，因胃痛就診，診斷為胃潰瘍。醫(yī)生給予奧美拉唑治療。下列關(guān)于奧美拉唑的作用機(jī)制，正確的是（）A.阻斷H?受體，抑制胃酸分泌B.抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵，減少胃酸分泌C.中和胃酸D.保護(hù)胃黏膜答案：B解析：奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，通過抑制胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H?K?ATP酶）的活性，從而阻斷胃酸分泌的最后環(huán)節(jié)，減少胃酸分泌。藥事管理與法規(guī)31.根據(jù)《藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件不包括（）A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度及銷售網(wǎng)絡(luò)答案：D解析：開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具備以下條件：具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。銷售網(wǎng)絡(luò)不是開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件。32.下列藥品中，屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.被污染的藥品C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品D.未標(biāo)明或者更改有效期的藥品答案：C解析：有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥；被污染的藥品、未標(biāo)明或者更改有效期的藥品屬于劣藥。33.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（）日內(nèi)報告。A.3B.7C.15D.30答案：C解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。34.下列關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的范圍僅限于藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品答案：D解析：藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的。藥品召回的范圍包括藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品、進(jìn)口藥品的境外制藥廠商生產(chǎn)的藥品等。35.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用，錯誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該種處方C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存2年，精神藥品處方至少保存3年D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。36.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品批發(fā)企業(yè)倉庫的相對濕度應(yīng)保持在（）A.35%～75%B.45%～75%C.35%～65%D.45%～65%答案：A解析：藥品批發(fā)企業(yè)倉庫的相對濕度應(yīng)保持在35%～75%。37.下列關(guān)于藥品廣告的說法，錯誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳C.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容D.藥品廣告可以含有“安全無毒副作用”“療效最佳”等內(nèi)容答案：D解析：藥品廣告不得含有“安全無毒副作用”“療效最佳”等絕對化的語言和表示。藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號；處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳；藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。38.根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，下列屬于第一類醫(yī)療器械的是（）A.一次性使用無菌注射器B.體溫計C.創(chuàng)可貼D.心臟起搏器答案：C解析：第一類醫(yī)療器械是風(fēng)險程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械，如創(chuàng)可貼等。一次性使用無菌注射器屬于第三類醫(yī)療器械；體溫計屬于第二類醫(yī)療器械；心臟起搏器屬于第三類醫(yī)療器械。39.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為（）A.30年、20年、10年B.20年、15年、10年C.15年、10年、5年D.10年、7年、5年答案：A解析：中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年，保護(hù)期滿前6個月，生產(chǎn)企業(yè)可以申請延長保護(hù)期限。40.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為2年。中藥學(xué)專業(yè)知識（一）41.下列藥材中，來源于傘形科的是（）A.人參B.當(dāng)歸C.地黃D.丹參答案：B解析：當(dāng)歸來源于傘形科植物當(dāng)歸的干燥根。人參來源于五加科植物人參的干燥根及根莖；地黃來源于玄參科植物地黃的新鮮或干燥塊根；丹參來源于唇形科植物丹參的干燥根及根莖。42.下列關(guān)于中藥炮制目的的說法，錯誤的是（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強(qiáng)藥物療效D.改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向，不影響藥物作用的部位答案：D解析：中藥炮制的目的包括降低或消除藥物的毒性或副作用；改變或緩和藥物的性能；增強(qiáng)藥物療效；改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向，影響藥物作用的部位；便于調(diào)劑和制劑等。43.下列藥物中，醋炙后可增強(qiáng)止痛作用的是（）A.柴胡B.延胡索C.乳香D.以上都是答案：D解析：柴胡醋炙后可增強(qiáng)疏肝止痛作用；延胡索醋炙后可增強(qiáng)止痛作用，其有效成分延胡索乙素等生物堿成鹽后溶解度增加，止痛效果增強(qiáng)；乳香醋炙后可增強(qiáng)活血止痛作用，并能矯臭矯味。44.下列關(guān)于中藥配伍的說法，正確的是（）A.相須是指兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用B.相畏是指一種藥物能消除或減輕另一種藥物的毒性或副作用C.相殺是指一種藥物的毒性或副作用能被另一種藥物減輕或消除D.相反是指兩種功效類似的藥物配合應(yīng)用，可以增強(qiáng)原有藥物的功效答案：B解析：相須是指兩種功效類似的藥物配合應(yīng)用，可以增強(qiáng)原有藥物的功效；相畏是指一種藥物的毒性或副作用能被另一種藥物減輕或消除；相殺是指一種藥物能消除或減輕另一種藥物的毒性或副作用；相反是指兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用。45.下列藥材中，以種子入藥的是（）A.五味子B.山楂C.苦杏仁D.枸杞子答案：C解析：苦杏仁是薔薇科植物山杏、西伯利亞杏、東北杏或杏的干燥成熟種子。五味子是木蘭科植物五味子的干燥成熟果實(shí)；山楂是薔薇科植物山里紅或山楂的干燥成熟果實(shí)；枸杞子是茄科植物寧夏枸杞的干燥成熟果實(shí)。46.下列關(guān)于中藥鑒定的方法，錯誤的是（）A.基原鑒定是應(yīng)用植（動、礦）物的分類學(xué)知識，對中藥的來源進(jìn)行鑒定B.性狀鑒定是通過觀察中藥的形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、斷面特征等，來鑒別中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣C.顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察中藥的組織構(gòu)造、細(xì)胞形態(tài)及內(nèi)含物等特征，來鑒別中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣D.理化鑒定只能用于鑒別中藥的純度，不能用于鑒別中藥的真?zhèn)未鸢福篋解析：理化鑒定不僅可以用于鑒別中藥的純度，還可以用于鑒別中藥的真?zhèn)?。理化鑒定包括物理常數(shù)的測定、一般理化鑒別、色譜法、光譜法等方法。47.下列關(guān)于中藥有效成