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文檔簡介
安徽省阜陽市界首中學2024年高考化學必刷試卷
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一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、在1體積空氣中混入1體積二氧化碳,在高溫下跟足量的焦炭反應(yīng),假設(shè)氧氣和二氧化碳都轉(zhuǎn)化為一氧化碳,則反
應(yīng)后氣體中一氧化碳的體積分數(shù)約是
A.75%B.67%C.50%D.33.3%
2、I£k晶體在常溫下就會“升華”,蒸氣冷卻可得到晶體ICh。IC1?遇水會產(chǎn)生大量的腐蝕性白色煙霧,有強烈的催
淚性。若生成物之一是HCL則另一種是()
A.HT03B.HT02C.HTOD.TC1
3、中國工程院院士、國家衛(wèi)健委高級別專家組成員李蘭娟團隊,于2月4日公布阿比朵爾、達蘆那韋可抑制新型病毒。
如圖所示有機物是合成阿比朵爾的原料,關(guān)于該有機物下列說法正確的是()
A.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)
B.易溶于水和有機溶劑
C.分子結(jié)構(gòu)中含有三種官能團
D.分子中所有碳原子一定共平面
4、下列屬于非電解質(zhì)的是
A.酒精B.硫酸領(lǐng)C.液氯D.氨水
5、將amol鈉和amol鋁一同投入mg足量水中,所得溶液密度為d該溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為
A.82a/(46a+m)%B.8200a/(46a+2m)%C.8200a/(46a+m)%D.8200a/(69a+m)%
6、海冰是海水凍結(jié)而成的咸水冰。海水凍結(jié)時,部分來不及流走的鹽分以鹵汁的形式被包圍在冰晶之間,形成“鹽泡”(
假設(shè)鹽分以一個NaCI計),其大致結(jié)構(gòu)如下圖所示,若海冰的冰齡達到1年以上,融化后的水為淡水。下列敘述正確
的是()
外水
0起泡
A.海冰內(nèi)層“鹽泡”越多,密度越小
B.海冰冰齡越長,內(nèi)層的“鹽泡”越多
C.海冰內(nèi)層“鹽泡”內(nèi)的鹽分主要以NaCI分子的形式存在
D.海冰內(nèi)層NaCI的濃度約為1(T4mol/L(設(shè)冰的密度為0.9g/cm3)
7、天然氣因含有少量H卷等氣體開采應(yīng)用受限。T.F菌在酸性溶液中可實現(xiàn)天然氣的催化脫硫,其原理如圖所示。
下列說法不正確的是
A.該脫硫過程需要不斷添加Fe2(SO央溶液
B.脫硫過程02間接氧化H2s
C.亞鐵是血紅蛋白重要組成成分,F(xiàn)eSO,可用于治療缺鐵性貧血
D.《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽%我國古代已利用天然氣煮鹽
8、乙苯與氫氣加成,其產(chǎn)物的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有(不考慮立體異構(gòu))()
A.4種B.5種C.6種D.7種
9、下列說法正確的是
CH2OH
A.甘油醛(華OH)和葡萄糖均屬于單糖,互為同系物
010
B.2,3,5,5-四甲基-3,3-二乙基己烷的鍵線式為-工人K
C.高聚物?和fOCHKH?片均是縮聚產(chǎn)物,它們有共同的單體
fOCH2CH2O-C]n
D.將總物質(zhì)的量為Imol的水楊酸、1,2-二氯乙烷和CH3NHCOOCH3的混合物與NaOH溶液充分反應(yīng),最多可以消
耗2molNaOH
10、“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復燒二次…,價值數(shù)倍也”。這里用到的分離方法為()
A.升華B.蒸館C.萃取I).蒸發(fā)
11、下列反應(yīng)中,水作氧化劑的是()
A.SO3+H2O->H2SO4B.2K+2H20T2KOH+H2T
C.2F2+2H2O->4HF+O2D.2Na2O2+2H2O->4NaOH+O2T
4
12、二甲胺[(CH3)2NH]在水中電離與氨相似,Kh[(CH3)2NH-H2O]=1.6x100常溫下,用0.lOOmol/L的HC1分
別滴定20.00mL濃度均為0.100mol/L的NaOH和二甲胺溶液,測得滴定過程中溶液的電導率變化曲線如圖所示。下
列說法正確的是
+
A.b點溶液:C[(CH3)2NH:]>c[(CH3)2NHH2O]>c(Clj>c(OHj>c(H)
B.d點溶液:c[(CH.)2NH;]+c()>c[(CH3)2NH-H2O]+c(cr)
+
C.e點溶液中:c(H)-c(OH)=c[(CH3)2NH;]+c[(CH.)2NH-H2O]
D.a、b、c、d點對應(yīng)的溶液中,水的電離程度:d>c>b>a
13、利用電解質(zhì)溶液的濃度對電極電勢的影響,可設(shè)計濃差電池。下圖為一套濃差電池和電解質(zhì)溶液再生的配套裝置
示意圖,閉合開關(guān)K之前,兩個Cu電極的質(zhì)量相等。下列有關(guān)這套裝置的說法中錯送的是
B.電解質(zhì)溶液再生池內(nèi)發(fā)生的只是物理變化,循環(huán)物質(zhì)E為水
C.乙池中Cu電極電勢比甲池中Cu電極電勢低
D.若陰離子交換膜處遷移的so二-的物質(zhì)的量為ImoL兩電極的質(zhì)量差為64g
14、如圖所示的X、Y、Z、W四種短周期元素的原子最外層電子數(shù)之和為22,下列說法正確的是
XY
ZW
A.X、Y、W三種元素最低價氫化物的沸點依次升高
B.Z、X、W三種元素氧化物對應(yīng)水化物的酸性依次增強
C.由X、W和氫三種元素形成的化合物中只含共價鍵
D.X、Z形成的二元化合物是一種新型無機非金屬材料
15、如圖是用于制取、收集并吸收多余氣體的裝置,如表方案正確的是()
選項XYZ
A食鹽、濃硫酸HC1堿石灰
BCaO、濃氨水NH3無水CaCh
CCu、濃硝酸NOz堿石灰
電石、食鹽水含溟水的棉花
DC2H2
A.AB.BC.CD.D
16、某電池以KzFeO」和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列說法不正確的是
A.Zn為電池的負極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池工作時OH?向負極遷移
C.該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大
D.正極反應(yīng)式為:2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、有機物I是有機合成中間體,如可合成J或高聚物等,其合成J的線路圖如圖:
CH,
已知:①0嘿拼b"。,A苯環(huán)上的一氯代物只有2種
②有機物B是最簡單的單烯燃,J為含有3個六元環(huán)的酯類
Ri-CH-CHCHO
③R1-CHO+R、—CH,CHO——>II(&、R,為燒基或H原子)
OHR2
回答以下問題:
(1)A的化學名稱為;E的化學式為o
(2)FfG的反應(yīng)類型:一;H分子中官能團的名稱是一。
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)寫出I在一定條件下生成高聚物的化學反應(yīng)方程式—o
(5)有機物K是G的一種同系物,相對分子質(zhì)量比G少14,則符合下列條件的K的同分異構(gòu)體有一種(不考慮立
體異構(gòu))。
a.苯環(huán)上只有兩個取代基
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與FeCh溶液反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡式一。
18、環(huán)戊睡嗪是治療水腫及高血壓的藥物,其中間體G的一種合成路線如下:
COGHQH./COOCH1)OH\ACOOH
CICHfOOQH,25*CnHaO,
KHFe(C0)42)H*
:OOC2HSGHQNa/CzHQHCOOH
①
(丙二酸二乙茴)?2oor
ABD
OH.NaBL
CH2cH0?COOH
濃藐酸
⑤
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是_____________oB中含有官能團的名稱為
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式為o
(5)X與E互為同分異構(gòu)體,X中含有六元碳環(huán),且X能與NaOH溶液反應(yīng),則符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為
(6)設(shè)計由1,3?丙二醇和丙二酸二乙酯制備的合成路線(其他試劑任選)
19、乳酸亞鐵晶體[CH3cH(OH)COOhFe-3H2()(M=288)是一種很好的食品鐵強化劑,易溶于水,吸收效果比無機鐵
好,可由乳酸CH3cH(OH)COOH與FeCCh反應(yīng)制得:
I.制備碳酸亞鐵
(1)儀器C的名稱是_____O
(2)利用如圖所示裝置進行實驗。首先關(guān)閉活塞2,打開活塞1、3,目的是—;關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時間后,關(guān)
閉活塞一,打開活塞_____,觀察到B中溶液進入到C中,C中產(chǎn)生沉淀和氣體,寫出制備FeCCh的離子方程式一。
(3)裝置D的作用是一o
II.乳酸亞鐵晶體的制備及純度測定
將制得的FeCCh加入到乳酸溶液中,加入少量鐵粉,在75℃下攪拌使之充分反應(yīng)。然后再加入適量乳酸,從所得溶液
中獲得乳酸亞鐵晶體。
(4)加入少量鐵粉的作用是_____o
(5)若用KMn()4滴定法測定樣品中除2+的量進而計算純度時,發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于100%,其主要原因是_________。
(6)經(jīng)查閱文獻后,改用Ce(SO5標準溶液進行滴定。反應(yīng)中Cr+離子的還原產(chǎn)物為C/+。測定時,先稱取5.760g
樣品,溶解后進行必要處理,用容量瓶配制成250mL溶液,每次取25.00mL,用O.lOOOmol?I「Ce(SO4)2標準溶液滴
定至終點,記錄數(shù)據(jù)如下表所示。
1
0.1000mol?LCc(S(^)2
滴定次數(shù)標準溶液體積/mL
滴定前讀數(shù)滴定后讀數(shù)
10.2019.65
20.2221.-12
31.1520.70
則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的純度為_%(保留小數(shù)點后兩位)。
20、實驗室模擬“間接電化學氧化法”處理氨氮廢水。以硫酸佞和去離子水配制成初始的模擬廢水,井以NaCl調(diào)劑溶
液中氯離子濃度,如圖所示進行模擬實驗。
(1)陽極反應(yīng)式為__。
(2)去除NHJ的離子反應(yīng)方程式為
J0總使.L
21、銅存在于自然界的多種礦石中。
(l)CuSO^CU(NO3)2中陽離子的最外層電子的軌道表示式為,S、0、N三種元素的電負性由小到
大的順序為。
(2)CuSO,中S0產(chǎn)的中心原子的雜化軌道類型為:Cu(Nd)2晶體中N(K的空間立體構(gòu)型是_______0
(3)CuS(h晶體熔點560℃,Cu(N03)2晶體熔點115C。前者比后者熔點高的原因是。
(4)CuS0,i-5H2G溶解于水后溶液呈天藍色,滴加氨水首先生成沉淀,繼續(xù)滴加氨水沉淀溶解,得到深藍色透明溶液。
沉淀加氨水后得到深藍色溶液的離子方程式為;
判斷附和H20與Cu”的配位能力:NH3“(填“〉”“二”或“<”)。
(5)某種Cu與0形成的氧化物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①該晶胞原子坐標參數(shù)a(0,0,0),b(l,0,0),則d原子的坐標參數(shù)為_____________________,該氧
222
化物的化學式為。
12
②若該氧化物晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則晶體密度p=g-cniR列出數(shù)學表達式,lpm=10-m),>
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、A
【解析】
根據(jù)碳與二氧化碳反應(yīng)的化學方程式計算出1體積二氧化碳生成的一氧化碳的體積,再根據(jù)碳與氧氣反應(yīng)的化學方程
式計算出空氣中氧氣和碳反應(yīng)生成的一氧化碳的體積;兩者相加就是反應(yīng)后氣體中一氧化碳的體積,反應(yīng)后氣體的總
體積=空氣體積-反應(yīng)掉的氧氣體積+氧氣生成的一氧化碳體積+二氧化碳反應(yīng)生成的一氧化碳;然后根據(jù)體積分數(shù)公
式計算即可。
【詳解】
高溫
1體積的二氧化碳和足量的碳反應(yīng)可以得到2體積的一氧化碳(C+CO2-2CO)。因為原來空氣中的二氧化碳僅占
0.03%,所以原空氣中的二氧化碳反應(yīng)得到的一氧化碳忽略不計;原空氣中一共有0.2體積的氧氣,所以氧氣和碳反應(yīng)
點燃
后(2C+O202CO)得到0.4體積的一氧化碳;所以反應(yīng)后氣體的總體積為1(空氣)-0.2(反應(yīng)掉的氧氣)+0.4(氧氣生成
的一氧化碳)+2(二氧化碳反應(yīng)生成的一氧化碳)=3.2體積,一氧化碳的體積為0.4+2=2.4體積;所以一氧化碳的體積
24
分數(shù)為——xl00%=75%;
3.2
故答案選A。
2、B
【解析】
ICh中I為+3價,C1為-1價,與水發(fā)生水解反應(yīng)(為非氧化還原反應(yīng),各元素化合價價態(tài)不變),生成HKh和HC1,
答案選B。
3、A
【解析】
A.碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),酯基能發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng),A正確;
B.該有機物難溶于水,易溶于有機溶劑,B不正確;
C.分子結(jié)構(gòu)中含有羥基、酯基、氨基、碳碳雙鍵四種官能團,C不正確;
D.苯環(huán)中碳原子一定共平面,但苯環(huán)與其它碳原子不一定在同一平面內(nèi),D不正確;
故選A。
4、A
【解析】
A.酒精是化合物,在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能電離產(chǎn)生自由移動的離子,屬于非電解質(zhì),A符合題意;
B.硫酸領(lǐng)是鹽,難溶于水,溶于水的BaSCh會完全電寓產(chǎn)生Ba?+、SO?",屬于強電解質(zhì),B不符合題意:
C.液氯是液態(tài)Ch單質(zhì),不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì),C不符合題意;
D,氨水是混合物,不是化合物,不屬于電解質(zhì)和非電解質(zhì),D不符合題意;
故合理選項是A。
5、C
【解析】
鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣。根據(jù)方程式計算。
【詳解】
將amol鈉和水反應(yīng)生成amol氫氧化鈉和a/2mol氫氣,amol鋁和amol氫氧化鈉反應(yīng)生成amol偏鋁酸鈉和3a/21noi
氫氣,反應(yīng)后的溶液的質(zhì)量為23a+27a+m-(a/2+3a/2x2=(m+46a)g,溶質(zhì)偏鋁酸鈉的質(zhì)量為82ag。則質(zhì)量分數(shù)為82a
/(m+46a)xl00%o
故選C。
【點睛】
掌握鈉和水的反應(yīng)、鋁和氫氧化鈉溶液的反應(yīng),能根據(jù)方程式進行計算,計算溶液的質(zhì)量時注意從總質(zhì)量中將產(chǎn)生的
氫氣的質(zhì)量減去。
6、D
【解析】
A.“鹽泡”中鹽與水的比值不變,則內(nèi)層“鹽泡”越多時,密度不變,故A錯誤;
B.若海冰的冰齡達到1年以上,融化后的水為淡水,則海冰冰齡越長,內(nèi)層的“鹽泡”越少,故B錯誤;
C.“鹽泡”內(nèi)的鹽分為NaCl,由離子構(gòu)成,不存在NaCI分子,故C錯誤;
900g
D.冰的密度為0.9g-cm-3,設(shè)海水1L時,水的質(zhì)量為900g,由個數(shù)比為1:500000,含NaCI為18g/mol_10Tmol,
50000()-m°
可知海冰內(nèi)層NaCI的濃度約為c=WB=jmol-L1,故D正確;
IL
故答案為D。
【點睛】
考查海水資源的應(yīng)用,把握海水中鹽泡的成分、信息的應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,“鹽泡”內(nèi)的鹽分為NaCI,屬離子化合物,
由離子構(gòu)成,且“鹽泡”中鹽與水的比值不變,特別注意“鹽泡結(jié)構(gòu)的判斷。
7、A
【解析】
A.T.F菌在酸性溶液中可實現(xiàn)天然氣的催化脫硫,F(xiàn)eMSOS氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵(相應(yīng)反應(yīng)為
2Fe3rH2s=2Fe2++SI+2H+),硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵(相應(yīng)反應(yīng)為4Fe2++()2+4lT=4Fe3r2H2O),根據(jù)反應(yīng)可
知,該脫硫過程不需要不斷添加FC2(SO4)3溶液,A錯誤;
B.脫硫過程:Fe2(SO4)3氧化硫化氫,自身被還原成硫酸亞鐵,硫酸亞鐵被氧氣氧化成硫酸鐵,脫硫過程02間接氧化
HzS,B正確;
C亞鐵是血紅蛋白的重要組成成分,起著向人體組織傳送02的作用,若缺鐵就可能出現(xiàn)缺鐵性貧血,F(xiàn)eSO4可用于治
療缺鐵性貧血,C正確;
D.天然氣主要成分為甲烷,甲烷燃燒放出熱量,《華陽國志》記載“取井火煮之,一斛水得五斗鹽”,我國古代己利用天
然氣煮鹽,D正確;
故合理選項是A。
8、C
【解析】
完全氫化后的產(chǎn)物,即為乙基環(huán)己烷,六元環(huán)含有4種H,乙基含有2種H,故產(chǎn)物的一氯代物有6種同分異構(gòu)體;
答案選Co
【點睛】
容易出錯。乙基環(huán)己烷的六元環(huán)含有4種H,同學會錯當成乙苯的苯環(huán)那樣有3種H。
9、D
【解析】
A.甘油醛不屬于單糖,故錯誤;
B.鍵線式為;二\<的名稱為224,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,故錯誤;
C.高聚物?的單體為碳酸乙二醇,而fOCH2CH2fe的單體是乙二醇,故沒有共同的單體,故錯誤;
fOCH2CH2O-C]s
D.水楊酸含有竣基和酚羥基,1mol的水楊酸消耗2mol氫氧化鈉,1mol的1,2-二氯乙烷消耗2mol氫氧化鈉,
CH3NHCOOCH3含有酯基和肽鍵,所以1mol的CH3NHCOOCH3消耗2mol氫氧化鈉,將總物質(zhì)的量為1mol三種物
質(zhì)的混合物與NaOH溶液充分反應(yīng),最多可以消耗2moiNaOH,故正確。
故選D。
10、B
【解析】
酸壞之酒中含有乙酸,乙酸和乙醇的沸點不同,用蒸儲的方法進行分離,B正確;正確選項B。
11、B
【解析】
A、沒有化合價的變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故A錯誤;
B、HzO中H化合價由+1價TO價,化合價降低,因此H?O作氧化劑,故R正確;
C、HzO中O由一2價-0價,化合價升高,即WO作還原劑,故C錯誤;
D、NazCh既是氧化劑又是還原劑,Hz。既不是氧化劑又不是還原劑,故D錯誤。
故選B。
12、D
【解析】
NaOH是強堿,二甲胺是弱堿,則相同濃度的NaOH和二甲胺,溶液導電率:NaOH>(CH3)2NH,所以①曲線表示NaOH
滴定曲線、②曲線表示(CH3)2NH滴定曲線,然后結(jié)合相關(guān)守恒解答。
【詳解】
4
A.b點溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH.RNH-H2O和(CH3)2NH2。,Kb[(CH3)2NHH2O]=1.6xl0,
Kw_10所以的電離
(CH3)NHC1的水解常數(shù)K=6.25x10”<([(CH)NHH2O],(CHLOZNH-H2O
22hKb16x1O'4
程度大于(CH3)2NH2a的水解程度導致溶液呈堿性,但是其電離和水解程度都較小,則溶液中微粒濃度存在:
+
C-[(CH3)2NH:]>c(cr)>C[(CH3)2NH-H2O]>c(QH)>c(H),A錯誤;
B.d點二者完全反應(yīng)生成(CHRNWCL(CHj?NH;水解生成等物質(zhì)的量的(CHabNH-H2。和H+,(CH3)2NH:
水解程度遠大于水的電離程度,因此cljCHJzNH-H2。]與c(H)近似相等,該溶液呈酸性,因此
c(H+)>c(OH),則c[(CH)NH旦0]>{0修),溶液中存在電荷守恒:
+
C[(CH3)2NHj]+c(H)=c(OHj+c(Clj,因此c[(CHjNHJ+c(H+)<。[仁兄%?4%氏0卜4。),故
B錯誤;
C.e點溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NH2。、HC1,溶液中存在電荷守恒:
+
c[(CH)NH:]+c(H)=c(OH)+c(Clj,物料守恒:c(Clj=2c[(CH3)2NH-H2O]+2c[(CHJNH;],
+
JiMr(H)-c(OH-)=2c[(CH3)2NH-H2O]+r[(CH3)2NH;],故C錯誤:
D.酸或堿抑制水電離,且酸中c(H+)越大或堿中c(OH-)越大其抑制水電離程度越大,弱堿的陽離子或弱酸的陰離子水
解促進水電離,a點溶質(zhì)為等濃度的NaOH和NaCl;b點溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的[(CIhMNH-HzO和(CMHNHzCl,
其水溶液呈堿性,且a點溶質(zhì)電離的OH?濃度大于b點,水的電離程度:b>a;c點溶質(zhì)為Na。,水溶液呈中性,對
水的電離無影響;d點溶質(zhì)為(CH3)2NH2。,促進水的電離,a、b點抑制水電離、c點不影響水電離、d點促進水電離,
所以水電離程度關(guān)系為:d>c>b>a,故D正確;
故案為:I)。
13、D
【解析】
由SO4??的移動方向可知右邊Cu電極為負極,發(fā)生氧化反應(yīng)。當電路中通過Imol電子,左邊電極增加32g,右邊電極
減少32g,兩級質(zhì)量差變?yōu)?4g。電解質(zhì)再生池是利用太陽能將C11SO4稀溶液蒸發(fā),分離為CuSOj濃溶液和水后,再
返回濃差電池,據(jù)此解答。
【詳解】
A.根據(jù)以上分析,左邊甲池中的Cu電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2e-=Cl,故A正確;
B.電解質(zhì)再生池是利用太陽能將CuSO4稀溶液蒸發(fā),分離為CuSO4濃溶液和水后,再返回濃差電池,發(fā)生的是物理
變化,循環(huán)物質(zhì)E為水,故B正確;
C.根據(jù)以上分析,甲池中的Cu電極為正極,乙池中Cu電極為負極,所以乙池中Cu電極電極電勢比甲池中Cu電極
電勢低,故C正確;
D.若陰離子交換膜處遷移的SO’?一的物質(zhì)的量為ImoL則電路中通過2moi電子,兩電極的質(zhì)量差為128g,故D錯誤。
故選D。
14、D
【解析】
根據(jù)在短周期中,X、Y、Z、重的位置,可以知道,X和Y位于第二周期,Z和W位于第三周期,設(shè)Z元素原子的最
外層電子數(shù)為a,則X、Y、W的原子的最外層電子數(shù)分別為a+1、a+2、a+3;有a+a+l+a+2+a+3=22,得a=4,
Z的最外層電子數(shù)為4,Z元素為Si,同理可知X、Y、W分別為N、O、CL
A.X、Y、W三種元素最低價氫化物分別為NH3、H2O>HC1,由于NH3、出。分子間存在氫鍵,沸點會升高,因此
沸點最高的是HzO,最低的是HCLA項錯誤;
B.Z、X、W元素氧化物對應(yīng)的水化物的酸性不一定增強,如C1的含氧酸中的HC1O為弱酸,其酸性比N的最高價
氧化物的水化物HNCh的弱,B項錯誤;
C.X、W和H三種元素形成的化合物為NH4。等,NH4cl為離子化合物,其中既存在離子鍵又存在共價鍵,C項錯
誤;
D.Z和X形成的二元化合物為氮化硅,氮化硅是一種重要的結(jié)構(gòu)陶瓷材料,它是一種新型無機非金屬材料,D項正
確;
本題答案選Do
15、A
【解析】
A.濃硫酸和食鹽制取氯化氫可以用固液混合不加熱型裝置,HCI密度大于空氣且和氧氣不反應(yīng),所以可以采用向上
排空氣法收集,HCI能和堿石灰反應(yīng),所以可以用堿石灰處理尾氣,選項A正確;
B.氨氣密度小于空氣,應(yīng)該用向下排空氣收集,選項R錯誤;
C.二氧化氮和堿石灰反應(yīng)可能有NO產(chǎn)生,NO也能污染空氣,選項C錯誤;
D.乙塊密度小于空氣,應(yīng)該用向下排空氣法收集,選項D錯誤;
答案選A。
16、D
【解析】
A.電池工作時,Zn失電子是電池的負極、發(fā)生氧化反應(yīng),A項正確;
B.負極Zn失電子帶正電,吸引溶液中陰離子,故OFT向負極遷移,B項正確;
C.該電池放電過程中,負極Zn—Zn(OH)2,正極K2FeO4->KOH+Fe2O3,總反應(yīng)為
3Zn+2K2FeO4+5H2O=3Zn(OH)2+4KOH+Fe2O3,KOH溶液濃度增大,C項正確。
D.堿性溶液中,電極反應(yīng)式不應(yīng)出現(xiàn)H+,D項錯誤。
本題選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、對甲基苯甲醛(或4.甲基苯甲醛)C10H12O2消去反應(yīng)氯原子、竣基
?............'?‘??‘
()
心。叼一定條件30H+(n-l)H2O6
o
HO-^^CH-OI-CHO
【解析】
||:<)[-7"|<),
上]和已知②可知,B為乙烯、C為乙醇、
根據(jù)已知①,A為,根據(jù)流程催化劑啟
D為乙醛,根據(jù)已知③,可知E為"-CHyCHO,S'。被銀氨溶液氧化生成
OHOH
H-CMrCH
F(H,C-O^V°°),F發(fā)生消去反應(yīng)生成G根據(jù)J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)
OH
可知,G與HC1發(fā)生加成反應(yīng),氯原子加在竣基鄰位碳上,生成H為"G<LAc”rF-COOH,H在堿性條件下發(fā)生
CI
水解反應(yīng)再酸化生成i為兩分子I在濃硫酸作用下發(fā)生成酯化反應(yīng),生成環(huán)酯j為
OH
H,C-Q"
【詳解】
(1)A的化學名稱為對甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛》E的化學式為
(2)FfG的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),H分子中官能團的名稱是氯原子、羥基;
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)I在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物的化學反應(yīng)方程式為
()
定條件,H(>e€H-<i<)H+(n-l)H2O;
0,1CH,—<H,
(5))K是G的一種同系物,相對分子質(zhì)量比G小14,說明K比G少一個一CH2-,根據(jù)題意知,K的同分異構(gòu)體
二
分子中含有酚羥基和醛基,根據(jù)分子式知還應(yīng)有碳碳雙鍵,即有一OH和一CH=CH-CHO或連接在苯環(huán)上,
QIO
分別得到3種同分異構(gòu)體,故符合條件的同分異構(gòu)體有6種,其中HO的核磁共振氫譜有6個峰,
峰面積之比為2:2:1:1:1:lo
18、氯乙酸乙酯酯基取代反應(yīng)
X
COOC2H5
,Q^CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH_0-CH2COONa+Cu2OU3H2O和
11r
皿,CH.,。/.廠CH(COQCa%)oHaLH(COOH)2CH£OOH
C(K),1,2H;
V/JHQH,ONa/C2H3OHVCH(COOC:H,)2)VcHCCOOH)^VCH;COOH
【解析】
(1)直接命名A的化學名稱和B中含有官能團的名稱。
(2)先根據(jù)②③前后聯(lián)系得出C的結(jié)構(gòu)簡式,得出反應(yīng)②的反應(yīng)類型。
(3)根據(jù)②③前后聯(lián)系得出C的結(jié)構(gòu)簡式
(4)聯(lián)系教材的乙醛與新制Cu(OH)2反應(yīng)書寫方程式。
(5)X與E互為同分異構(gòu)體,X中含有六元碳環(huán),且X能與NaOH溶液反應(yīng),說明X中含有較基或酯基,總共有7個
碳原子,除了六元環(huán),還剩余1個碳原子,再進行書寫。
⑹先將1,3.丙二醇與HBr反應(yīng),得到《:,再在一定條件下與CHKCOOC2H5)2得到,:::::,再水解和酸化得到
CHCCOOHh
,最后再根據(jù)反應(yīng)④得到產(chǎn)物。
C(tI(
【詳解】
(1)A的化學名稱是氯乙酸乙酯;B中含有官能團的名稱為酯基,故答案為:氯乙酸乙酯;酯基。
C(MM、H
一因此反應(yīng)②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為:取代
COOC2H5
反應(yīng)。
CZCOOC,HCZCOOC,H
⑶根據(jù)上題分析得出c的結(jié)構(gòu)簡式為)5,故答案為:(X5
XX
7COOC2H5COOC2H5
(4)G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學方程式為
(QJ-CHJCHO+2Cu(OII)2+NaOII—jQ-CH2coONa+C112OI+3H2O,故答案為:
,Q>_CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHq_>Q-CH2coONa+C112OJ+3H2O。
(5)X與E互為同分異構(gòu)體,X中含有六元碳環(huán),且X能與NaOH溶液反應(yīng),說明X中含有竣基或酯基,總共有7個
碳原子,除了六元環(huán),還剩余1個碳原子,因此則符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為HCXX(X)H,
故答案為:HC(:(X)H。
/—B//—CH(COOC^)i
⑹先將1,3-丙二醇與HBr反應(yīng),得到「,再在一定條件下與CHMCOOC2H5)2得到。再水解和酸化得到
JfkCH(COOC:HO:
CH(COOHh
C,“,最后再根據(jù)反應(yīng)④得到產(chǎn)物,因此總的流程為
一屈CHKCOOC此)2'CH(COOC:Hd/一廠小8。田?,「CMOOH
frGHQNa/C凡0H1必8。的)22計VCH(C00H)^Vo()H'故口果為:
CX2CH;C
CHXCQQC^h/-CH(COOC:H5)21)0H.A/-CH(COOH)2
-BrQH,ONa/CHOH^(COOC:HO2)H,CH(COOHhVC00H°
■〈25CH2CH;
19、三頸燒瓶制備注2+,利用產(chǎn)生的氫氣排凈裝置內(nèi)的空氣,防止Fe2+被氧化32
Fe2++2H€O3=FeCO31+CO2f+H2O液封,防止空氣中的氧氣進入到C裝置中,將Fe?+氧化防止FeCCh與乳酸
反應(yīng)產(chǎn)生的FF+被氧化乳酸(根中的羥基)被酸性高缽酸鉀溶液氧化97.50
【解析】
(D根據(jù)化學反應(yīng)實驗原理進行分析判斷。(2)根據(jù)實驗用到的儀器裝置進行分析解答相關(guān)的問題;(3)根據(jù)化學反應(yīng)
方程式找出相關(guān)物質(zhì)的關(guān)系式進行計算。
【詳解】
(1)由裝置圖可知儀器C的名稱是三頸燒瓶。答案:三頸燒瓶。
(2)為順利達成實驗目的,先要使鹽酸與鐵粉反應(yīng)制備FeCb。先關(guān)閉活塞2,打開活塞1、3,待加入足量鹽酸后,
關(guān)閉活塞1,反應(yīng)一段時間后,利用生成的Hz使B裝置中的氣壓增大,將B裝置中的FeCL溶液加入到C裝置中,具
體操作為:關(guān)閉活塞3,打開活塞2。C裝置中FeCh和NH4HCO3發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為
24
Fe+2HCO3-=FeCO3I+CO21+H2OO答案:制備Fe”;利用產(chǎn)生的氫氣排凈裝置內(nèi)的空氣,防止Fe?,被氧化;2;3;
2+
Fe+2HCO3-=FeCO3I+CO2t+H2O。
(3)亞鐵離子易被氧化,裝置D的作用是液封,防止空氣中的氧氣進入到C裝置中,將Fe??氧化
(4)Fe2'易被氧化為Fe*實驗目的是制備乳酸亞鐵晶體,加入少量鐵粉的作用,可以防止FeCCh與乳酸反應(yīng)產(chǎn)生的
Ei?被氧化。答案:防止FeCCh與乳酸反應(yīng)產(chǎn)生的FW?被氧化。
(5)乳酸根中含有羥基,可能被酸性高缽酸鉀溶液氧化,導致消耗的高銃酸鉀的量變多,而計算中按Fe?'被氧化,故
計算所得的乳酸亞鐵的質(zhì)量偏大,產(chǎn)品中乳酸亞鐵的純度大于100%。答案:乳酸根中的羥基被酸性高鎰酸鉀溶液氧化。
(6)3組數(shù)據(jù),第二組數(shù)據(jù)與第一、三組相差太大,應(yīng)舍去,平均每25.001?1,消耗。(;(504)2的體積為
1945+1955
--------mL=19.50mL,有Ce4'+Fe*2=Ce3++Fe3+,25.00mL溶液中含有的Fe?+的物質(zhì)的量濃度為
2
c(Fe2+)=(19.50x0.1)/25.00mol/L=0.078mol/L,則250mL溶液中,原產(chǎn)品中含有
0O195x288
n(Fe2+)=0.078mol/Lx0.25L=0.0195mol,則產(chǎn)品中乳酸亞鐵晶體的質(zhì)量分數(shù)為二----------x100%=97.50%答案:
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