遺傳的分子學(xué)基礎(chǔ)-高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)典例分析及重難突破（含解析）

專題七遺傳的分子學(xué)基礎(chǔ)——高考生物學(xué)二輪復(fù)習(xí)典例分析及重難突破

典例分析

1.下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）

A.磷酸與脫氧核糖交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架

B.雙鏈DNA中T占比越高，DNA熱變性溫度越高

C.兩條鏈之間的氫鍵形成由DNA聚合酶催化

D.若一條鏈的G+C占47%,則另一條鏈的A+T也占47%

2.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)

的系列實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）

A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可使R型活菌的相

對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性

B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌DNA+DNA酶”

加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子

C.噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,發(fā)現(xiàn)其DNA

進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制

D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果發(fā)現(xiàn)自變量RN

A分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀

3.某種鳥的卵黃蛋白原基因的啟動(dòng)子部分區(qū)域存在甲基化修飾。成熟雌鳥產(chǎn)生的雌激素可將

此甲基化去除，雄鳥因缺乏雌激素仍保持高度甲基化。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.卵黃蛋白原基因在成熟雌鳥中可以表達(dá)，在雄鳥中表達(dá)受到抑制

B.卵黃蛋白原基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中，含有甲基化區(qū)域序列的互補(bǔ)序列

C.該種雌鳥和雄鳥交配產(chǎn)生的雌雄后代發(fā)育成熟后，體內(nèi)均無(wú)卵黃蛋白原

D.卵黃蛋白原基因的乙酰化和甲基化均可產(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象

4.圖示果蠅細(xì)胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形

成腫瘤。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

組蛋白甲基_衣竺

促細(xì)胞分裂蛋白

D紇國(guó)■感血PcG缺失r_SJ_M_

1111

凝集的染色體松散的染色體

A.PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，抑制了基因表達(dá)

B.細(xì)胞增殖失控可由基因突變引起，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起

C.DNA和組蛋白的甲基化修飾都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄

D.圖示染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化也是原核細(xì)胞表觀遺傳調(diào)控的一種機(jī)制

5.如圖是某基因編碼區(qū)部分堿基序列，在體內(nèi)其指導(dǎo)合成肽鏈的氨基酸序列為：甲硫氨酸-

組氨酸-脯氨酸-賴氨酸……下列敘述正確的是（）

123456789101112①

TACGTAGGATTC-

ATGCATCCTAAG-_

123456789101112

注：AUG（起始密碼子）：甲硫氨酸CAU、CAC：組氨酸CCU：脯氨酸AAG：賴氨酸

UCC：絲氨酸UAA（終止密碼子）

A.①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，其左側(cè)是5,端，右側(cè)是3,端

B.若在①鏈5?6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G,合成的肽鏈變長(zhǎng)

C.若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G,合成的肽鏈不變

D.堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽鏈不可能相同

6.真核生物細(xì)胞中主要有3類RNA聚合酶，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見(jiàn)下表。此外，在線

粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

種類細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物

RNA聚合酶I核仁5.8SrENA、18SrFN4、28SrRNA

RNA聚合酶II核質(zhì)mRNA

RNA聚合酶HI核質(zhì)tRNA、5SrRNA

注：各類RNA均為核糖體的組成成分

A.線粒體和葉綠體中都有DNA,兩者的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶

B.基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達(dá)

C.RNA聚合酶I和HI的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA,兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列相同

D.編碼RNA聚合酶I的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁

【解題技巧】

1.遺傳物質(zhì)證據(jù)分析

（1）以格里菲思肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)及艾弗里肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為背景材料，考

查肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的原理及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析方法等。例如將活的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型

細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，分析小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌與R型細(xì)菌的數(shù)量變化等。

（2）以赫爾希和蔡斯的Tz噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)為信息載體，考查噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)

驗(yàn)操作、結(jié)果分析及誤差原因分析方法等。如獲取放射性同位素標(biāo)記的L噬菌體的方法、對(duì)

子代T2噬菌體放射性情況及原因分析等。

2.DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制分析

(1)以模式圖、表格數(shù)據(jù)等為信息載體，考查DNA分子堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。如以文字、坐標(biāo)

曲線為信息載體，考查DNA分子兩條鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律的相關(guān)計(jì)算。

(2)以DNA復(fù)制過(guò)程為信息，考查DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，考查DNA復(fù)制過(guò)程中原料消耗、子

代特殊DNA分子比例的相關(guān)計(jì)算。

3.中心法則的過(guò)程分析與有關(guān)計(jì)算

(1)以基因表達(dá)過(guò)程為信息載體，結(jié)合基因表達(dá)過(guò)程的特點(diǎn)，考查不同生物基因表達(dá)過(guò)程的

區(qū)別。

(2)以中心法則體現(xiàn)的遺傳信息傳遞途徑為背景，考查遺傳信息不同傳遞途徑的特點(diǎn)及中心

法則過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算。

重案突破

1.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中需用噬菌體與大腸桿菌混合，使其侵染大腸桿菌，通過(guò)追蹤物質(zhì)的

去向，進(jìn)一步明確其遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于該操作過(guò)程及結(jié)果分析，錯(cuò)誤的是()

A.將噬菌體與32P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，目的是使噬菌體被32P標(biāo)記

B.將噬菌體與大腸桿菌培養(yǎng)后離心，目的是沉淀培養(yǎng)液中的噬菌體

C.32P標(biāo)記的噬菌體侵染后攪拌離心，上清液放射性較強(qiáng)可能是侵染時(shí)間過(guò)短

D.35s標(biāo)記的噬菌體侵染后攪拌離心，沉淀物放射性較強(qiáng)可能是攪拌不充分

2.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，其遺傳物質(zhì)為環(huán)狀單鏈DNA分子。M13噬菌體侵染含F(xiàn)質(zhì)

粒的大腸桿菌后，宿主細(xì)胞通常不會(huì)裂解，而是從宿主細(xì)胞中分泌出噬菌體顆粒，且宿主細(xì)

胞仍能繼續(xù)生長(zhǎng)和分裂。下列敘述正確的是()

A.宿主細(xì)胞在翻譯時(shí)可能會(huì)用到噬菌體的核糖體

B.以該噬菌體DNA為模板直接合成的DNA可參與子代噬菌體的組裝

C.M13噬菌體的環(huán)狀單鏈DNA分子，含DNA復(fù)制和自身增殖所需的遺傳信息

D.M13噬菌體和T2噬菌體侵染大腸桿菌后，宿主細(xì)胞均不會(huì)裂解

3.人類基因組中98.5%的非編碼序列曾被稱為“垃圾DNA”，它們不編碼蛋白質(zhì)。然而研究

發(fā)現(xiàn)，這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.非編碼區(qū)的基本組成單位是脫氧核甘酸

B.編碼區(qū)的基因指導(dǎo)mRNA的合成

C.非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的合成沒(méi)有影響

D.編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變，性狀不一定發(fā)生改變

4.某同學(xué)用了48張紅卡片（其中有10張卡片含字母A）為材料制作了一個(gè)雙鏈DNA分子的

模型，并以此為“模板”，再以其它顏色卡片為材料進(jìn)行“DNA復(fù)制”及“轉(zhuǎn)錄”的模擬實(shí)

驗(yàn)（注：紅、綠卡片代表脫氧核甘酸；藍(lán)卡片代表核糖核甘酸；卡片上的字母代表堿基種

類）。下列敘述正確的是（）

A.“復(fù)制”三次后形成的含綠卡片的DNA分子有7個(gè)

B.“復(fù)制”三次共需98張含字母G的綠卡片

C.“轉(zhuǎn)錄”模擬實(shí)驗(yàn)需10張含字母A的藍(lán)卡片

D.“轉(zhuǎn)錄”形成的mRNA最多含16個(gè)密碼子

5.大腸桿菌在環(huán)境適宜的條件下，每20分鐘就能分裂一次。科學(xué)家運(yùn)用DNA紫外光吸收光

譜的方法對(duì)其DNA復(fù)制方式進(jìn)行研究，具體操作為：將DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌

放入普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)20分鐘，提取大腸桿菌DNA并進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定溶液的紫

外光吸收光譜（如甲圖所示）；若培養(yǎng)時(shí)間為40分鐘，則所得結(jié)果可能對(duì)應(yīng)乙圖中部分曲

線。下列相關(guān)敘述正確的是（）

注：紫外光吸收光譜的峰值位置即離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置

的DNA數(shù)量越多。

A.DNA是大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)，每20分鐘復(fù)制一次

B.大腸桿菌擬核的DNA分子中，并非每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)

C.若大腸桿菌DNA通過(guò)半保留方式復(fù)制，則40分鐘后所得結(jié)果對(duì)應(yīng)乙圖中的e、f曲線

D.大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程中以四種游離的堿基為材料

6.2017年美國(guó)二位科學(xué)家因“生物鐘的晝夜節(jié)律分子機(jī)制的研究”榮獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)

獎(jiǎng)，per和tim都是生物鐘的關(guān)鍵基因，其表達(dá)產(chǎn)物分布在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，兩種基因?qū)?/p>

夜節(jié)律調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示，per。、per\per1是per基因的三種突變類型。有關(guān)分析正確的是（）

A.per、pero^per\pel的遺傳遵循自由組合定律

B.per轉(zhuǎn)錄、翻譯的負(fù)反饋調(diào)節(jié)是晝夜節(jié)律的重要機(jī)制

C.a過(guò)程以per的兩條鏈為模板，用四種核糖核甘酸合成

D.b過(guò)程在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上合成時(shí)有兩類RNA參與

7.為了讓目的基因沉默（基因表達(dá)不能進(jìn)行或不能完成），科學(xué)家先合成與目的基因互補(bǔ)的

人造雙鏈RNA,然后將該雙鏈RNA導(dǎo)入可以表達(dá)目的基因的細(xì)胞內(nèi)，以干擾目的基因的表

達(dá)，最終達(dá)到基因沉默的效果。人造雙鏈RNA使目的基因沉默的部分過(guò)程如圖所示，其中沉

默復(fù)合體是由蛋白質(zhì)與人造雙鏈RNA結(jié)合而形成的，圖中mRNA被結(jié)合后，最終被酶降

解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.沉默復(fù)合體與DNA甲基化的作用機(jī)理相同

B.沉默復(fù)合體與核糖體的主要組成成分相同

C.④過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的合成，⑥過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的斷裂

D.利用圖中原理可治療某些遺傳病

8.tRNA分子中含有許多稀有堿基，稀有堿基的形成方式多種多樣，如甲基化和脫氨反應(yīng)等。

在脫氨反應(yīng)過(guò)程中，某些腺昔酸脫氨成為次黃喋吟，次黃喋吟是tRNA中常見(jiàn)的稀有堿基之

一，其能夠與U、C、A配對(duì)，一種含次黃喋吟的tRNA可以識(shí)別多種不同的密碼子。下列敘

述正確的是（）

A.DNA分子發(fā)生甲基化，可能會(huì)影響tRNA分子的形成

B.tRNA中次黃喋吟的形成，會(huì)引起該生物基因結(jié)構(gòu)的改變

C.tRNA分子中存在反密碼子，且5,端能夠連接氨基酸

D.一個(gè)含次黃喋吟的tRNA可同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)三種氨基酸

9.在光暗轉(zhuǎn)換過(guò)程中，通過(guò)誘導(dǎo)自噬相關(guān)基因（ATGs）的表達(dá)上調(diào)，可激活植物細(xì)胞自噬，

相關(guān)機(jī)理如圖所示。光照條件下，HY5和HDA9相互作用，促進(jìn)ATGs區(qū)域H3K9/K27的去

乙?；揎棧种屏薃TGs的表達(dá)，進(jìn)而抑制細(xì)胞自噬；而黑暗條件下，HY5會(huì)通過(guò)26s蛋

白酶體途徑降解，這就解除了HY5對(duì)ATGs區(qū)域H3K9/K27去乙?；揎椀拇龠M(jìn)，促進(jìn)了

ATGs的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞自噬。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

光照條件下黑暗條件下

_細(xì)胞質(zhì)、.細(xì)胞質(zhì)、一促進(jìn)

細(xì)胞自噬/

A.光照條件下，H3K9/K27的去乙?；揎検怪参锛?xì)胞自噬受阻

B.黑暗條件下，HY5的降解有利于H3K9/K27維持乙?；揎?/p>

C.乙?；揎椏赡苁沟鞍踪|(zhì)與DNA的結(jié)合變得松散而利于轉(zhuǎn)錄

D.H3K9/K27的乙酰化修飾屬于表觀遺傳，只發(fā)生于發(fā)育早期階段

10.研究發(fā)現(xiàn)，魚體內(nèi)用于去除RNA甲基化修飾的m6A去甲基化酶FTO,可擦除NOD基因

的mRNA甲基化修飾，避免mRNA被YTHDF2蛋白質(zhì)識(shí)別并降解，從而提高魚類的抗病能

力。下列敘述正確的是（）

A.mRNA的甲基化修飾不會(huì)改變其堿基序列和相應(yīng)的表型

B.提高NOD基因的mRNA甲基化水平會(huì)抑制NOD基因的表達(dá)

C.飼喂適量的FTO蛋白抑制劑有助于提高魚類的抗病能力

D.甲基化會(huì)使RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子的過(guò)程受到干擾

11.下圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核甘酸鏈

的堿基排列順序（TGCGTATTGG）,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

測(cè)序結(jié)果圖堿基序列

圖1圖2

A.據(jù)圖1推測(cè)，此DNA片段上的鳥喋吟脫氧核甘酸的數(shù)量是5個(gè)

B.根據(jù)圖1脫氧核甘酸鏈的堿基排列順序，分析圖2顯示的脫氧核甘酸鏈的堿基序列為

CCAGTGCGCC（從上往下排序）

C.圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A+G）/（T+C）都為1

D.若用35s標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35s的細(xì)菌中繁殖2代，則含有35s標(biāo)記的噬菌體所占

比例為50%

12.圖表示DNA分子復(fù)制的片段，圖中a、b、c、d表示脫氧核昔酸鏈。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的

是（）

目

1I

??I

ad

J復(fù)制

，令令％

a」\d

bc

A.a、d鏈?zhǔn)菑?fù)制的模板鏈

B.DNA復(fù)制所需要的原料是4種脫氧核甘酸

C.真核細(xì)胞中，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期

D.b、c鏈的堿基排列順序相同

13.科學(xué)家在研究細(xì)胞中的DNA復(fù)制時(shí)發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)事實(shí)，事實(shí)1：DNA復(fù)制時(shí)一條模板鏈?zhǔn)?/p>

走向，其互補(bǔ)鏈在方向上連續(xù)合成，稱為前導(dǎo)鏈；另一條模板鏈?zhǔn)亲呦颍?/p>

其互補(bǔ)鏈也是沿方向合成，但在復(fù)制過(guò)程中會(huì)形成許多不連續(xù)的小片段，最后許多不

連續(xù)的小片段在DNA連接酶的作用下連成一條完整的DNA單鏈，稱為后隨鏈。事實(shí)2：原

核生物和真核生物線粒體DNA復(fù)制時(shí)只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物核DNA復(fù)制時(shí)會(huì)出現(xiàn)多

個(gè)復(fù)制起點(diǎn)?；谏鲜鍪聦?shí)，不能推出的結(jié)論是（）

A.原核生物DNA復(fù)制時(shí)，后隨鏈各小片段之間可在DNA連接酶作用下通過(guò)氫鍵相連

B.真核生物核DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由方向延伸

C.真核生物核DNA復(fù)制時(shí)前導(dǎo)鏈可能也需DNA連接酶作用才能形成一條完整的DNA單鏈

D.線粒體DNA與原核生物DNA的復(fù)制特點(diǎn)相似，二者可能有共同的起源

14.TM4為侵染恥垢分枝桿菌的雙鏈DNA噬菌體。恥垢分枝桿菌的stpK7基因是維持TM4噬

菌體的吸附能力并抑制細(xì)胞死亡的關(guān)鍵基因。按照赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)

流程，進(jìn)行下表中的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是（）

選TM4噬

恥垢分枝桿菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

項(xiàng)菌體

A未敲除stpK7組和敲除stpK7組35s標(biāo)記兩組的上清液中放射性有明顯區(qū)別

大多數(shù)子代TM4的DNA只含32P標(biāo)

B32P標(biāo)記未敲除stpK7未標(biāo)記

記

沉淀中放射性強(qiáng)度敲除stpK7組低于

C未敲除stpK7組和敲除stpK7組32P標(biāo)記

未敲除stpK7組

35s標(biāo)記的未敲除StpK7組和35s標(biāo)記兩組子代TM4放射性強(qiáng)度有明顯差

D未標(biāo)記

的敲除stpK7組別

A.AB.BC.CD.D

15.VEGFA基因編碼的蛋白質(zhì)是一種重要的血管生成因子，能夠促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、

遷移和存活，從而誘導(dǎo)新血管的形成?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞的VEGFA基因的啟動(dòng)子區(qū)域

存在大量的組蛋白乳酸化修飾，這導(dǎo)致了VEGFA基因高度表達(dá)。乳酸化修飾是一種常見(jiàn)的

表觀遺傳修飾。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.乳酸化修飾會(huì)改變啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列

B.乳酸化修飾促進(jìn)DNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄

C.表觀遺傳中的分子修飾只發(fā)生在蛋白質(zhì)上

D.抑制VEGFA基因的啟動(dòng)子區(qū)域的組蛋白乳酸化修飾可能不利于癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移

16.羥胺可使胞喀陡分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞喀咤，導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配（如圖）。某一DNA

片段中的兩個(gè)胞喀咤分子轉(zhuǎn)變成了羥化胞喀咤。下列相關(guān)敘述正確的是（）

H-OH

\/

HN…H-N

N-NdR

d/0H

羥化胞喀咤腺噤吟

A.高等生物的細(xì)胞中DNA復(fù)制只發(fā)生在細(xì)胞核中

B.該片段復(fù)制后的所有子代DNA分子中堿基序列都發(fā)生改變

C.該片段復(fù)制后的子代DNA分子中G—C堿基對(duì)占總堿基對(duì)的比例下降

D.發(fā)生這種轉(zhuǎn)變后，子代DNA分子中的氫鍵總數(shù)不變

17.噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。該實(shí)驗(yàn)條件下，噬菌體每20分鐘復(fù)制一

代。下列敘述正確的是（）

試管I

工接種.長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)

噬菌體

A組:32P標(biāo)記大腸桿菌

B組：35s標(biāo)記大腸桿菌

A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)

B.大腸桿菌為噬菌體增殖提供了原料、酶和能量

C.A組試管III中含32P的子代噬菌體比例較高

D.B組試管III上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比

18.PER是存在于下丘腦某細(xì)胞中的一種重要生物鐘基因，當(dāng)其突變或者缺失時(shí)，會(huì)引起節(jié)律

紊亂。PER蛋白的合成過(guò)程如下圖所示。

PERMmRNA肽鏈PER妥白質(zhì)

▲

____________抑制

?

下列敘述正確的是（）

A.PER基因中的遺傳信息可沿著過(guò)程①②傳遞

B.DNA聚合酶與PER基因結(jié)合發(fā)生在過(guò)程①

C.過(guò)程②③都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則但方式不同

D.過(guò)程④可使PER蛋白含量下降而引起節(jié)律紊亂

19.真核細(xì)胞基因中編碼蛋白質(zhì)的核甘酸序列是不連續(xù)的，編碼蛋白質(zhì)的序列稱為外顯子，外

顯子之間不能編碼蛋白質(zhì)的序列1稱為內(nèi)含子。外顯子和內(nèi)含子均會(huì)被轉(zhuǎn)錄成初級(jí)RNA,然

后由一種酶-RNA復(fù)合物（SnRNP））辨認(rèn)出相應(yīng)的短核昔酸序列后與蛋白質(zhì)形成一個(gè)剪接

體。剪接體能將初級(jí)RNA切斷，去除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)序列并把外顯子產(chǎn)對(duì)應(yīng)的序列連接，形成成

熟mRNA,直接用于翻譯。真核生物中的起始密碼子一般是AUG,編碼甲硫氧酸，而成熟蛋

白質(zhì)的首個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸。下列關(guān)于真核細(xì)胞基因的結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，

錯(cuò)誤的是（）

A.內(nèi)含子中的堿基對(duì)的替換、插入或缺失均能引起基因突變

B.初級(jí)RNA形成過(guò)程中RNA聚合酶移動(dòng)方向?yàn)槟０彐湹?,端到5,端

C.若將成熟mRNA與模板DNA進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)不能配對(duì)的區(qū)段

D.成熟蛋白質(zhì)中的首個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸是RNA的剪切加工過(guò)程導(dǎo)致的

20.放射性心臟損傷是由電離輻射誘導(dǎo)大量心肌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的心臟疾病。一項(xiàng)新的研究表

明，circRNA可以通過(guò)miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖。miRNA

是細(xì)胞內(nèi)一種單鏈小分子RNA,可與mRNA靶向結(jié)合并使其降解。circRNA是細(xì)胞內(nèi)一種閉

合環(huán)狀RNA,可靶向結(jié)合miRNA使其不能與mRNA結(jié)合，從而提高mRNA的翻譯水平。

某些剪接過(guò)程需要非蛋白質(zhì)類的酶參與。下列說(shuō)法正確的是（）

、

則—I抑制

X停止

［轉(zhuǎn)錄P基國(guó)mRNA—p蛋白t細(xì)胞凋亡

前體mRNAmiRNA

l剪用miRNA/、

miRNA

——---->fcircroW)

P基因mRNA

細(xì)胞核

j

A.circRNA分子中有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

B.miRNA含量的增加能夠減弱電離輻射對(duì)心臟的危害

C.circRNA與P基因mRNA具有相同序列的核酸片段

D.可通過(guò)減少細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量抑制細(xì)胞凋亡

21.油菜的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運(yùn)輸?shù)椒N子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如下

圖所示?？蒲腥藛T根據(jù)這一機(jī)制培育出高油油菜，基因A和基因B是細(xì)胞核基因。據(jù)圖

分析錯(cuò)誤的是（）

②

|PEP|

自然轉(zhuǎn)錄

「模板鏈mRNAri

①

基因A—?酶a酶b基因B<,物質(zhì)C

誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄.（雙鏈RNA）

I非模板鏈單鏈J

|油脂||蛋白質(zhì)|基因B④

A.分析上圖可知，油菜含油量提高的原因是物質(zhì)C（雙鏈RNA）的形成抑制了酶b合成

過(guò)程中的翻譯階段

B.在細(xì)胞質(zhì)中，②過(guò)程是一個(gè)快速的過(guò)程，主要是因?yàn)橐粋€(gè)mRNA上可以相繼結(jié)合多個(gè)

核糖體

C.題中④過(guò)程得到的單鏈與基因B的自然轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列完全相同

D.圖中體現(xiàn)基因控制性狀的方式是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生

物的性狀

22.B基因存在于水稻基因組中，僅在體細(xì)胞和精子中正常表達(dá)，在卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究

B基因表達(dá)對(duì)卵細(xì)胞的影響，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)來(lái)獲取能夠在卵細(xì)胞中表達(dá)B基因的轉(zhuǎn)基因植

株。

水稻B基因

抗性基因

注：?jiǎn)?dòng)子*指可在水稻卵細(xì)胞中啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子；Luc基因表達(dá)的熒光素酶能催化熒光素

產(chǎn)生熒光

下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（）

A.B基因在水稻卵細(xì)胞中不轉(zhuǎn)錄，可能是B基因的啟動(dòng)子在卵細(xì)胞中無(wú)法啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄

B.可從水稻體細(xì)胞和精子中提取RNA合成cDNA來(lái)獲得B基因中編碼蛋白的序列

C.在鑒定和篩選轉(zhuǎn)基因植株時(shí)，可以檢測(cè)加入熒光素的該植株卵細(xì)胞中是否發(fā)出熒光

D.過(guò)程②在培養(yǎng)基中應(yīng)加入卡那霉素以檢測(cè)T-DNA是否整合到水稻細(xì)胞染色體DNA上

23.蛋白質(zhì)乙酰化是指在蛋白質(zhì)的賴氨酸殘基上添加乙?；倪^(guò)程，是細(xì)胞控制基因表達(dá)、蛋

白質(zhì)活性或生理過(guò)程的機(jī)制。組蛋白乙?；揎椖軌蛘{(diào)節(jié)DNA纏繞的松緊度，從而調(diào)控基

因表達(dá)。HDAC（去乙?；福┦沟鞍踪|(zhì)去乙?；帘人舅≒anobinostat）是一種用于治

療多發(fā)性骨髓瘤的抗癌藥物，可抑制去乙?；瑑烧叩淖饔脵C(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)

誤的是（）

A.蛋白質(zhì)乙?；揎検钦婧思?xì)胞特有的一種翻譯后修飾

B.組蛋白乙酰化修飾后，DNA纏繞變松弛，基因較易轉(zhuǎn)錄

C.組蛋白的乙?；揎棇儆诒碛^遺傳，具有可遺傳的特點(diǎn)

D.帕比司他抑制去乙?；?，可調(diào)控相關(guān)基因表達(dá)，從而抑制腫瘤生長(zhǎng)

24.DNA聚合酶不能從頭開(kāi)始合成DNA,只能從已有片段的3：端開(kāi)始延伸，所以DNA復(fù)制

過(guò)程中需要一小段核甘酸單鏈作為引物先與模板鏈互補(bǔ)配對(duì)，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

（）

5'i?,?…一13

5,3，DNA模板鏈3'5，引物？

引物]??―15，

A.圖示過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂前的間期

B.兩條子鏈的延伸方向都是由5,端向3,端

C.因?yàn)閮蓷l模板鏈的堿基序列不同，所以需要2種引物

D.引物序列不同導(dǎo)致復(fù)制出的兩個(gè)子代DNA不同

25.真核細(xì)胞中L酶可感知葡萄糖的含量，在高濃度葡萄糖條件下，L酶可與亮氨酸和ATP結(jié)

合，促進(jìn)tRNA與亮氨酸結(jié)合，進(jìn)而完成蛋白質(zhì)合成?？蒲腥藛T對(duì)L酶與亮氨酸和ATP的結(jié)

合(圖1)提出兩種假設(shè)，假設(shè)I：亮氨酸和ATP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合L酶的位點(diǎn)2；假設(shè)n：L酶的位

點(diǎn)2與ATP結(jié)合影響L酶的位點(diǎn)1與亮氨酸的結(jié)合。為驗(yàn)證假設(shè)，科研人員針對(duì)位點(diǎn)1和位

點(diǎn)2分別制備出相應(yīng)突變體細(xì)胞L1和L2,在不同條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后檢測(cè)L酶的放射性強(qiáng)

度，檢測(cè)結(jié)果如圖2、圖3所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

□10|imoIpH]ATP

s■10|imol|3H]/\TP+10mmolATP

s1()0

s^50

OliL,1L_lI_

野生型LIL2組別

葡

亮咽++++++(+表示添加)

較++++++

圖2圖3

(1)tRNA與殼氨酸結(jié)合后，進(jìn)入?yún)⑴c蛋白質(zhì)的合成，其中攜帶殼氨酸的tRNA會(huì)

與mRNA上的進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。

(2)由圖2可知，只添加10pimol[3H]ATP,野生型放射性相對(duì)值為,說(shuō)明各組測(cè)得

的放射性強(qiáng)度都以野生型放射性強(qiáng)度為基數(shù)；加入10pimol[3H]ATP+10mmolATP可明顯降低

野生型放射性相對(duì)值，原因是o

(3)根據(jù)圖3可知，與野生型相比，加入lORmolfH]亮氨酸條件下，L1的放射性相對(duì)值

,說(shuō)明,推測(cè)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持假設(shè)。

(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在缺乏葡萄糖的條件下，L酶會(huì)發(fā)生磷酸化，使其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變

化。在低濃度葡萄糖條件下，更多的亮氨酸參與氧化供能，結(jié)合驗(yàn)證的假設(shè)，推測(cè)原理可能

是o

答案以及解析

典例分析

1.試題分析：

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)

；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成的

堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）

答案：A

詳解：

A、DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過(guò)氫鍵連接形成

的堿基對(duì)，A正確；

B、雙鏈DNA中GC堿基對(duì)占比越高，DNA熱變性溫度越高，B錯(cuò)誤；

C、DNA聚合酶催化形成的是磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤；

D、互補(bǔ)的堿基在單鏈上所占的比例相等，若一條鏈的G+C占47%,則另一條鏈的G+C也占47

%,A+T占1-47%=53%,D錯(cuò)誤。

故選A。

2.試題分析：

肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)

轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種

“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。

答案:D

詳解：

A、格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未單獨(dú)研究每種物質(zhì)的作用，在艾弗里的肺炎鏈球

菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌株的DNA分子可使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性

,A錯(cuò)誤；

B、在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制中的“減法原理”

設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，通過(guò)觀察只有某種物質(zhì)存在或只有某種物質(zhì)不存在時(shí)，R型菌的轉(zhuǎn)化情況，

最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)，例如“S型菌DNA+DNA酶”組除去了DNA,B錯(cuò)誤；

C、噬菌體為DNA病毒，其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用宿主細(xì)胞的原料和酶完成自我復(fù)制，

C錯(cuò)誤；

D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)果

發(fā)現(xiàn)RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，而蛋白質(zhì)不能使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀，D正確

故選D。

3.試題分析：

表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生

變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)

法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無(wú)法進(jìn)行翻譯，最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表

達(dá)。

答案：A

詳解：

A、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn)，用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，分析題意可知，某種鳥

的卵黃蛋白原基因的啟動(dòng)子部分區(qū)域存在甲基化修飾，成熟雌鳥產(chǎn)生的雌激素可將此甲基化

去除，雄鳥因缺乏雌激素仍保持高度甲基化，卵黃蛋白原基因在成熟雌鳥中可以表達(dá)，在雄

鳥中表達(dá)受到抑制，A正確；

B、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn)，用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄，甲基化的DNA無(wú)法轉(zhuǎn)錄

，不能形成mRNA,B錯(cuò)誤；

C、該種雌鳥和雄鳥交配產(chǎn)生的雌雄后代發(fā)育成熟后，卵黃蛋白原基因在成熟雌鳥中可以表

達(dá)，成熟雌鳥中有卵黃蛋白原，C錯(cuò)誤；

D、除了DNA的甲基化，組蛋白的甲基化和乙?；ǘ腔蛞阴；┬揎椧部僧a(chǎn)生表觀遺

傳現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。

故選A。

4.試題分析：表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，

即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，

甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無(wú)法進(jìn)行翻譯，

最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。

答案:D

詳解：

A、PcG使組蛋白甲基化和染色質(zhì)凝集，影響RNA聚合酶與DNA分子的結(jié)合，抑制了基因表

達(dá)，A正確；

B、細(xì)胞增殖失控可由基因突變（如原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變）引起；根據(jù)題意

“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控形成腫瘤”

可知，也可由染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化引起，B正確；

C、DNA和組蛋白的甲基化修飾屬于表觀遺傳，都能影響細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；

D、原核細(xì)胞沒(méi)有染色質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選D。

5.試題分析：轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的過(guò)程。

答案：C

詳解：

A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過(guò)程，由于起始密碼

子是AUG,故①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，轉(zhuǎn)錄時(shí)模板鏈讀取的方向是3,一5、即左側(cè)是3,端，右側(cè)

是5端,A錯(cuò)誤;

B、在①鏈5?6號(hào)堿基間插入一個(gè)堿基G,將會(huì)導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)，故合成的肽鏈變短

,B錯(cuò)誤；

C、若在①鏈1號(hào)堿基前插入一個(gè)堿基G,在起始密碼子之前加了一個(gè)堿基，不影響起始密碼

子和終止密碼子之間的序列，故合成的肽鏈不變，C正確；

D、由于mRNA是翻譯模板，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性，故堿基序列不同的mRNA翻譯得到的肽

鏈也可能相同，D錯(cuò)誤。

故選C。

6.試題分析：RNA聚合酶的作用是識(shí)別并結(jié)合特定的序列，啟動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄。

答案：C

詳解：

A、線粒體和葉綠體中都有DNA,二者均是半自助細(xì)胞器，其基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚

合酶，A正確；

B、基因的DNA

發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，從而影響基因的轉(zhuǎn)錄，可影響基因表達(dá)，B正確

C、由表可知，RNA聚合酶I和HI的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA,但種類不同，說(shuō)明兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)

子序列不同，C錯(cuò)誤；

D、RNA聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，編碼RNA

聚合酶I在核仁中，該基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)（核糖體）中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁發(fā)揮

作用，D正確。

故選C。

重案突破

L答案：B

解析：A、將噬菌體與32P標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，目的是使噬菌體被32P標(biāo)記，A正確；

B、將噬菌體與大腸桿菌培養(yǎng)后離心，目的是沉淀培養(yǎng)液中的大腸桿菌，B錯(cuò)誤；

C、32P標(biāo)記的噬菌體侵染后攪拌離心，上清液放射性較強(qiáng)可能是侵染時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體

還未侵染大腸桿菌，C正確；

D、35s標(biāo)記的噬菌體侵染后攪拌離心，沉淀物放射性較強(qiáng)可能是攪拌不充分，D正確。

故選B。

2.答案：C

解析：A、噬菌體沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不存在核糖體，宿主細(xì)胞在翻譯時(shí)不會(huì)用到噬菌體的核糖

體，A錯(cuò)誤；

B、以噬菌體DNA為模板先合成互補(bǔ)鏈，形成雙鏈DNA后再進(jìn)行復(fù)制，產(chǎn)生的DNA才能參

與子代噬菌體的組裝，B錯(cuò)誤；

C、M13噬菌體的環(huán)狀單鏈DNA分子中含有DNA復(fù)制和自身增殖所需的遺傳信息，C正

確；

D、T2噬菌體侵染大腸桿菌后，宿主細(xì)胞會(huì)裂解，D錯(cuò)誤。

故選C。

3.答案：C

解析：A、非編碼區(qū)也屬于DNA序列，其基本組成單位是脫氧核甘酸，A正確；

B、編碼區(qū)的基因能編碼蛋白質(zhì)，則需要指導(dǎo)mRNA的合成，mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B

正確；

C、這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色，所以非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白

質(zhì)的合成有影響，C錯(cuò)誤；

D、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上密碼子可能編碼

同一種氨基酸，性狀不一定發(fā)生改變，D正確。

故選C。

4.答案：B

解析：A、DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，復(fù)制三次，總共形成23=8個(gè)DNA分子，形成含

有綠卡的DNA分子有8個(gè)，A錯(cuò)誤；

B、由題意可知，A=T=10,G=C=14,復(fù)制三次，總共形成8個(gè)DNA分子，需要含有G的綠

卡片為：14x7=98張，B正確；

C、由題意可知，DNA分子中含有堿基T共有10個(gè)，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照

堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成RNA的，因此RNA中含有A的核糖核昔酸少于10個(gè)，C錯(cuò)誤；

D、由題意可知，DNA分子中總共有48個(gè)堿基，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基

互補(bǔ)配對(duì)原則形成RNA的，mRNA中每相鄰的3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子，轉(zhuǎn)錄形成的

mRNA最多含有24-3=8個(gè)密碼子，D錯(cuò)誤。

故選Bo

5.答案：C

解析：A、大腸桿菌的遺傳物質(zhì)只有DNA,所以DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B、大腸桿菌擬核的DNA分子為環(huán)狀，因此每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；

C、若大腸桿菌DNA通過(guò)半保留方式復(fù)制，則40分鐘復(fù)制兩次，所得結(jié)果對(duì)應(yīng)乙圖中的e、

f曲線，C正確；

D、大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程中需要以四種游離的脫氧核昔酸為材料，D錯(cuò)誤。

故選C。

6.答案：B

解析：A、per。、per\per1是per基因的三種突變類型，故per、per。、per\pel屬于等位基

因，遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，per轉(zhuǎn)錄、翻譯的per蛋白質(zhì)與tin蛋

白質(zhì)結(jié)合后會(huì)抑制自身per基因的轉(zhuǎn)錄，從而翻譯不能進(jìn)行，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，因此per轉(zhuǎn)

錄、翻譯的負(fù)反饋調(diào)節(jié)是晝夜節(jié)律的重要機(jī)制，B正確；C、a過(guò)程轉(zhuǎn)錄以per的1條鏈為模

板，形成RNA,是用四種核糖核昔酸合成的，C錯(cuò)誤；D、b過(guò)程翻譯在核糖體上合成時(shí)有

三類RNA參與，分別為mRNA、tRNA和rRNA,D錯(cuò)誤。故選B。

7.答案：A

解析：A、沉默復(fù)合體影響mRNA分子，影響翻譯過(guò)程；DNA甲基化會(huì)影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程，兩者

的作用機(jī)理不同，A錯(cuò)誤；

B、沉默復(fù)合體與核糖體的主要組成成分都是RNA和蛋白質(zhì)，B正確；

C、④過(guò)程是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的合成，⑥過(guò)程中mRNA被降解，存在磷

酸二酯鍵的斷裂，C正確；

D、利用圖中原理可使致病基因沉默，該原理可應(yīng)用于某些遺傳病的治療，D正確。

故選Ao

8.答案：A

解析：A、DNA分子甲基化，能影響轉(zhuǎn)錄，影響tRNA分子的形成，A正確；

B、tRNA中次黃喋吟的形成，會(huì)影響翻譯的結(jié)果，不會(huì)引起該生物基因結(jié)構(gòu)的改變，B錯(cuò)

誤；

C、tRNA的3,端連接氨基酸，C錯(cuò)誤；

D、一個(gè)含次黃喋吟的tRNA一次只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，D錯(cuò)誤。

故選A。

9答案:D

解析：A、光照條件下，HY5和HDA9相互作用，促進(jìn)ATGs區(qū)域H3K9/K27的去乙?；?/p>

飾，抑制了ATGs的表達(dá)，進(jìn)而抑制細(xì)胞自噬，A正確；

B、黑暗條件下，HY5會(huì)通過(guò)26s蛋白酶體途徑降解，解除了HY5對(duì)ATGs區(qū)域H3K9/K27

去乙?；揎椀拇龠M(jìn)，促進(jìn)了ATGs的表達(dá)，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞自噬，B正確；

C、乙酰化修飾可能使蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合變得松散而利于轉(zhuǎn)錄，從而促進(jìn)ATGs的表達(dá)，

進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞自噬，C正確；

D、由題意可知，H3K9/K27的乙?；揎椗c光暗轉(zhuǎn)化有關(guān)，不一定只發(fā)生于發(fā)育早期階段，

D錯(cuò)誤。

故選D。

10.答案：B

解析：A、mRNA的甲基化不會(huì)改變自身堿基序列，但可能會(huì)影響翻譯過(guò)程，從而改變生物

的表型，A錯(cuò)誤；

B、提高NOD基因mRNA的甲基化水平升高會(huì)抑制NOD基因的翻譯，B正確；

C、給魚類飼喂適量的FTO蛋白抑制劑，則FTO蛋白不能發(fā)揮作用，即FTO蛋白不能擦除N

基因mRNA的甲基化修飾，導(dǎo)致被Y蛋白識(shí)別并降解的mRNA量增加，從而降低了魚類的

抗病能力，C錯(cuò)誤；

D、起始密碼子存在于mRNA上，RNA聚合酶結(jié)合的是DNA上的啟動(dòng)部位，D錯(cuò)誤。

故選Bo

11.答案：D

解析：A、圖1的一條脫氧核甘酸鏈的堿基排列順序是TGCGTATTGG,其中鳥喋吟脫氧核甘

酸的數(shù)量是4個(gè)，此鏈有一個(gè)C,推出互補(bǔ)鏈中還有一個(gè)G,此DNA片段上的鳥喋吟脫氧核

昔酸的數(shù)量共5個(gè)，A正確；B、根據(jù)圖1脫氧核甘酸鏈的堿基排列順序，分析圖中堿基序列

應(yīng)從上向下讀，且由左至右的順序依次是ACGT,故圖2顯示的脫氧核昔酸鏈的堿基序列為

CCAGTGCGCC,B正確；C、雙鏈DNA中，堿基遵循互補(bǔ)配對(duì)原則，A=T,C=G,喋吟數(shù)=

喀咤數(shù)，故圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中（A+G）與（T+C）的比值

都為1,C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌過(guò)程，蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，35s標(biāo)記噬菌體

的是蛋白質(zhì)外殼，若用35s標(biāo)記某噬菌體，讓其在不含35s的細(xì)菌中繁殖2代，則含有35s標(biāo)

記的噬菌體所占比例為0,D錯(cuò)誤。故選D。

12.答案：D

解析：A、a、d是復(fù)制的模板鏈，A正確；B、DNA復(fù)制所需要的原料是4種脫氧核甘酸，B

正確；C、真核細(xì)胞中，DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，C正確；D、a和c都與d互

補(bǔ)，因此a和c的堿基序列相同；a和b的堿基序列互補(bǔ)，則b和c的堿基序列互補(bǔ)，D錯(cuò)

誤。故選D。

13.答案：A

解析：原核生物DNA復(fù)制時(shí)后隨鏈各小片段之間可在DNA連接酶作用下形成磷酸二酯鍵，

從而將各小片段連接起來(lái)，A符合題意；無(wú)論前導(dǎo)鏈還是后隨鏈，其都是沿方向合成，

說(shuō)明DNA復(fù)制時(shí)DNA聚合酶只能催化DNA單鏈由方向延伸，B不符合題意；真核生

物核DNA復(fù)制時(shí)多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)會(huì)形成多個(gè)前導(dǎo)鏈片段，這些片段也需要DNA連接酶作用才

能形成一條完整的DNA單鏈，C不符合題意；真核生物線粒體DNA與原核生物DNA復(fù)制

的特點(diǎn)相似，通常都只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，推測(cè)真核細(xì)胞中的線粒體可能起源于原核生物，D

不符合題意。

14.答案：A

解析：A、TM4噬菌體被35s標(biāo)記后侵染未被標(biāo)記的恥垢分枝桿菌，噬菌體被標(biāo)記的蛋白質(zhì)在

侵染過(guò)程中未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，攪拌離心后放射性均集中在上清液中，A錯(cuò)誤；

B、未被標(biāo)記TM4噬菌體侵染被32P標(biāo)記的恥垢分枝桿菌，噬菌體的DNA注入細(xì)胞內(nèi)后利用

宿主細(xì)胞中32P標(biāo)記的原料進(jìn)行DNA復(fù)制，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，子代TM4噬菌體

的DNA均被32P標(biāo)記，B正確；

C、因?yàn)槲辞贸齭tpK7組可以維持TM4噬菌體的吸附能力，因此未敲除stpK7組的TM4噬菌

體可以將32P標(biāo)記DNA注入恥垢分枝桿菌的體內(nèi)，敲除stpK7的恥垢分枝桿菌不能接受32P

標(biāo)記DNA,因此沉淀中放射性強(qiáng)度敲除stpK7的恥垢分枝桿菌組低于未敲除stpK7組，

D、用未標(biāo)記的TM4侵染35s標(biāo)記的未敲除stpK7恥垢分枝桿菌，TM4可以完成吸附注入

DNA,并且利用宿主細(xì)胞中35s標(biāo)記物質(zhì)合成子代噬菌體，子代會(huì)出現(xiàn)放射性，當(dāng)侵染35s標(biāo)

記的敲除stpK7恥垢分枝桿菌時(shí)，TM4不可以完成吸附注入，因此子代沒(méi)有放射性，

15.答案:D

解析：乳酸化修飾不改變堿基序列，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乳酸化修飾可能促進(jìn)RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)

合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，B項(xiàng)錯(cuò)誤；表觀遺傳中的分子修飾可發(fā)生在蛋白質(zhì)上，也可發(fā)生在DNA上，

C項(xiàng)錯(cuò)誤。

16.答案：C

解析：A、高等生物的細(xì)胞中DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中，線粒體、葉綠體中也含有

DNA,可以發(fā)生DNA的復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合圖示可知，胞喀咤轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞喀陡后，其

配對(duì)方式發(fā)生改變，由原來(lái)的與鳥喋吟配對(duì)變成與腺喋吟配對(duì)，可見(jiàn)該片段復(fù)制后的子代

DNA分子中堿基序列會(huì)發(fā)生改變，若該DNA片段中的兩個(gè)發(fā)生轉(zhuǎn)變的胞喀咤分子在同一條

鏈上，則復(fù)制的結(jié)果是一個(gè)子代DNA分子堿基序列發(fā)生改變，另一個(gè)不變；若兩個(gè)發(fā)生轉(zhuǎn)

變的胞喀咤分子分別位于該DNA片段的兩條鏈上，則復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子相應(yīng)部

位的堿基序列均發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、由于堿基配對(duì)方式發(fā)生改變，原來(lái)的G—C堿基對(duì)變

成了A—C堿基對(duì)，因此，復(fù)制后的子代DNA分子中G—C堿基對(duì)占總堿基對(duì)的比例下降，

C正確；D、由圖可知，胞喀咤分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞喀咤后，羥化胞喀咤與堿基A之間形成2

個(gè)氫鍵，因此發(fā)生這種轉(zhuǎn)變后，子代DNA分子中的氫鍵總數(shù)下降，D錯(cuò)誤。故選C。

17.答案：B

解析：A、該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B、噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖，增殖過(guò)程所需原料、酶和能量均由細(xì)菌提供，噬菌體

提供模板，B正確；

C、A組噬菌體DNA被32P標(biāo)記，32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入了未標(biāo)記的宿主細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)多次

半保留復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA中，標(biāo)記的DNA比例逐漸降低，故A組試管HI中含32P的

子代噬菌體比例較低，C錯(cuò)誤；

D、用35s標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，35s標(biāo)記蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌菌體，保

溫時(shí)間長(zhǎng)短不影響上清液中的放射性強(qiáng)度，D錯(cuò)誤。

故選B。

18.答案：A

解析：A、①表示轉(zhuǎn)錄，②是翻譯，PER基因中的遺傳信息可沿著過(guò)程①②傳遞，A正確；

B、DNA聚合酶可催化DNA分子復(fù)制過(guò)程，該過(guò)程中DNA聚合酶與PER基因結(jié)合，而圖中

的①是轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、②是翻譯，③是肽鏈經(jīng)盤曲折疊形成蛋白質(zhì)的過(guò)程，③過(guò)程不遵

循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，圖中PER蛋白質(zhì)能夠抑制PER基因的轉(zhuǎn)錄

和翻譯過(guò)程，結(jié)合題意可知PER是存在于下丘腦某細(xì)胞中的一種重要生物鐘基因，當(dāng)其突變

或者缺失時(shí)，會(huì)引起節(jié)律紊亂，故過(guò)程④可使PER蛋白的含量保持相對(duì)穩(wěn)定而不會(huì)過(guò)量合

成，從而維持生物節(jié)律正常，D錯(cuò)誤。

故選：Ao

19.答案：D

解析：A、內(nèi)含子也是屬于基因的一部分，因此內(nèi)含子中的堿基對(duì)的替換、插入或缺失均能

引起基因突變，A正確；

B、轉(zhuǎn)錄時(shí)mRNA自身的延伸方向是從5,到3,端，因此初級(jí)RNA形成過(guò)程中RNA聚合酶移

動(dòng)方向?yàn)槟０彐湹?,端到5,端，B正確；

C、由于成熟mRNA除去了內(nèi)含子區(qū)域轉(zhuǎn)錄出來(lái)的片段，因此若將成熟mRNA與模板DNA

進(jìn)行雜交，會(huì)出現(xiàn)不能配對(duì)的區(qū)段，C