中級(jí)藥師職稱資格考試題庫(kù)-導(dǎo)出版

（新版）中級(jí)藥師職稱資格考試題庫(kù)_導(dǎo)出版

一、單選題

1.曝嗪類利尿藥的臨床應(yīng)用不包括

A、消除水腫

B、治高血鈣

C、治療心衰

D、降血壓

E、尿崩癥

答案：B

解析：嘎嗪類利尿藥可消除水腫，對(duì)心功能不全病人有利尿作用，是重要的抗高

血壓藥物，能明顯減少尿崩癥患者的尿量，主要用于腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的

垂體性尿崩癥；不良反應(yīng)有電解質(zhì)紊亂，如低血壓、低血鎂等；潴留現(xiàn)象，如高

尿酸血癥、高鈣血癥，所以答案為B。

2.下列皂昔具有較強(qiáng)溶血作用的是

A、單糖鏈皂昔

B、雙糖鏈皂昔

C、三菇皂昔

D、吠宙烷醇類皂昔

E、強(qiáng)心昔

答案：A

解析：?jiǎn)翁擎溤砦羧苎饔幂^明顯；雙糖鏈皂普溶血作用較弱或無(wú)溶血作用；三

菇皂昔顯示中等強(qiáng)度的溶血作用；味留烷醇類皂昔不能和膽固醇形成分子復(fù)合物，

故不具有溶血作用；強(qiáng)心昔沒(méi)有溶血作用。

3.取某一宙體激素藥物約2mg,加硫酸2ml使溶解，放置5min,顯黃色或帶橙色；

加水10ml稀釋后，顏色即消失，溶液應(yīng)澄清，該藥物應(yīng)為

A、快雌醇

B、氫化可的松

C、潑尼松龍

D、潑尼松

E、醋酸可的松

答案：E

4.臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為

A、苯二氮苴類

B、巴比妥類

C、水合氯醛

D、甲丙氨酯

E、尼可剎米

答案：A

5.注射液在檢查熱原時(shí)用什么方法

A、比較法

B、直接法

C、常規(guī)法

D、家兔法

E、間接法

答案：D

解析：《中國(guó)藥典》采用"家兔法''檢查熱原。

6.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的原因是

A、激素的療效不好

B、病人對(duì)激素產(chǎn)生了依賴性

C、腎上腺皮質(zhì)功能減退

D、機(jī)體防御功能減退

E、對(duì)激素產(chǎn)生了耐藥性

答案：B

解析：長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素后，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象的原因是病人對(duì)激素產(chǎn)生

了依賴性或病情未完全控制，常需加大劑量再行治療,待癥狀緩解后再逐漸減量、

停藥，所以答案為B。

7.下列說(shuō)法正確的是A.FDA根據(jù)藥物對(duì)胎兒的致畸情況，將藥物分為A、B、

A、D四個(gè)級(jí)別

B、當(dāng)A類藥物大劑量時(shí)依然分級(jí)為A級(jí)

C、分級(jí)反映了藥物的毒性大小

D、經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，未見(jiàn)對(duì)胎兒有危害則分級(jí)為A級(jí)

E、不反映藥物的真正毒性大小

答案：E

解析：FDA根據(jù)藥物對(duì)胎兒的致畸情況，將藥物分為A、B、C、D、X五個(gè)級(jí)另IJ。

這一分類系統(tǒng)，是評(píng)估藥物對(duì)妊娠婦女的治療獲益和對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)，并不反

映藥物的真正毒性大小，例如口服避孕藥毒副反應(yīng)小，但標(biāo)記為X類。只是因?yàn)?/p>

妊娠期間沒(méi)有必要使用該類藥物。

8.嗎啡引起膽絞痛是由于

A、胃竇部、十二指腸張力提高

B、抑制消化液分泌

C、膽道奧狄括約肌收縮

D、食物消化延緩

E、胃排空延遲

答案:C

解析：?jiǎn)岱纫鹉懡g痛是由于膽道奧狄括約肌痙攣性收縮所致，使膽管排空受阻,

膽囊內(nèi)壓力明顯提高所致。在治療劑量可出現(xiàn)上腹部不適，誘發(fā)膽絞痛。因此,

膽絞痛患者不能單用嗎啡止痛，可合用解痙藥阿托品。

9.具有抗腫瘤活性的紫杉醇在結(jié)構(gòu)上屬于

A、單菇

B、倍半菇

C、二菇

D、三菇

E、四菇

答案：c

10.起效最慢的局部麻醉藥是

A、普魯卡因

B、丁卡因

C、利多卡因

D、丙胺卡因

E、布比卡因

答案：C

解析：丁卡因親脂性高、穿透力強(qiáng)，是作用最強(qiáng)、毒性最大的局部麻醉藥。普魯

卡因親脂性低，不易透過(guò)黏膜，局部麻醉作用最弱。起效最慢的是利多卡因。布

比卡因是目前常用局部麻醉藥中作用維持時(shí)間最長(zhǎng)的藥物。

11.停藥后血藥濃度降至有效濃度之下，仍殘存生物效應(yīng)，此效應(yīng)稱為

A、過(guò)敏反應(yīng)

B、后遺效應(yīng)

C、變態(tài)度應(yīng)

D、毒性反應(yīng)

E、副作用

答案：B

解析：后遺效應(yīng)的定義是停藥后血藥濃度降至有效濃度之下，仍殘存生物效應(yīng)。

12.A藥較B藥安全，正確的依據(jù)是

A、A藥的ED50/LD50比B藥大

B、A藥的LD50/ED50比B藥大

GA藥的LD50比B藥小

D、A藥的LD50比B藥大

E、A藥的ED50比B藥小

答案：B

解析：治療指數(shù)用LD50/ED50表示，值越大，藥物越安全。

13.具有處方藥開(kāi)具資格的是

A、執(zhí)業(yè)藥師

B、實(shí)習(xí)醫(yī)師

C、執(zhí)業(yè)醫(yī)師

D、主管藥師

E、初級(jí)藥師

答案：C

解析：具有處方藥開(kāi)具資格的是執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師。所以答案為C。

14.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是

A、產(chǎn)生微孔

B、增加塑性

C、起分散作用

D、促進(jìn)主藥吸收

E、增加主藥的穩(wěn)定性

答案：D

解析：月桂氮（H卓）酮（Azone）透皮吸收促進(jìn)劑：適宜的透皮吸收促進(jìn)劑可

有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素

及衍生物、二甲基亞颯、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（.卓）酮、油

酸、揮發(fā)油、表面活性劑等。

15.重復(fù)給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是

A、單室模型

B、雙室模型

C、靜脈注射給藥

D、等劑量、等間隔

E、血管內(nèi)給藥

答案：D

16.一些粉狀制劑（如考來(lái)烯胺）口服的正確方法是

A、直接吞服

B、用少量液體潤(rùn)濕后吞服

C、不能直接吞服

D、用適宜液體混合完全后再吞服

E、用大量液體混合均勻后再服用

答案：D

解析：某些藥物被制成口服粉狀形式（如考來(lái)烯胺），這些制劑需要用液體混合

完全后再吞服，而不是直接吞服干藥粉。

17.下列有關(guān)片劑特點(diǎn)的敘述不正確的是

A、密度高、體積小，運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便

B、劑量準(zhǔn)確、含量均勻

C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，成本及售價(jià)較低

D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要

E、都具有靶向作用

答案：E

解析：不是所有的片劑都有靶向作用，只有靶向制劑才有靶向作用，故E錯(cuò)誤。

18.下列關(guān)于表觀分布容積說(shuō)法不正確的是

A、是藥動(dòng)學(xué)的一個(gè)重要參數(shù)

B、不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積

C、當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積小于它們的實(shí)際容積

D、當(dāng)藥物主要與血管外組織結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積大于它們的實(shí)際容積

E、它具有生理學(xué)意義

答案：E

解析：表觀分布容積是假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣

濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積，也沒(méi)

有生理學(xué)意義。所以答案為E。

19.強(qiáng)心昔治療心衰的主要適應(yīng)證是

A、高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰

B、由瓣膜病，高血壓，先天性心臟病引起的心衰

C、肺源性心臟病引起的心衰

D、嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰

E、甲狀腺功能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰

答案:B

20.處方的主要組成為

A、處方前記、處方正文、處方后記

B、機(jī)構(gòu)名稱、門診或住院病歷號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期

C、患者姓名、性別、年齡

D、處方編號(hào)、科別或病室和床位號(hào)、費(fèi)別

E、醫(yī)生簽名和（或）加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名

答案：A

解析：解析：處方由處方前記、處方正文、處方后記三部分組成。

21.每位受試者表示自愿參加某一試驗(yàn)的文件證明是

A、知情同意

B、知情同意書

C、研究者手冊(cè)

D、試驗(yàn)方案

E、病例報(bào)告表

答案：B

22.以下嘔吐情況，氯丙嗪使用無(wú)效的是

A、妊娠所致嘔吐

B、洋地黃引起的嘔吐

C、中毒性嘔吐

D、尿毒癥引起的嘔吐

E、暈動(dòng)性嘔吐

答案：E

23.下列關(guān)于直腸給藥敘述錯(cuò)誤的是

A、距肛門口6cm時(shí)可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)

B、直腸藥物吸收有兩條途徑

C、避免胃腸道刺激

D、減少肌肉注射的耐受性

E、吸收比口服慢

答案：A

解析：給藥部位距肛門口2cm左右時(shí)，藥物主要通過(guò)前一途徑吸收，可以避免肝

臟首過(guò)效應(yīng)；而距肛門口6cm處給藥時(shí)，大部分通過(guò)直腸上靜脈吸收，具有明顯

的首過(guò)效應(yīng)。

24.丙硫氧口密咤最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是

A、瑞夷綜合癥

B、溶血性貧血

C、粒細(xì)胞缺乏

D、過(guò)敏性休克

E、痛風(fēng)

答案：C

解析：丙硫氧喀咤一般不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、關(guān)節(jié)痛、頭痛、皮膚瘙癢、皮疹'

藥物熱等；血液不良反應(yīng)為輕度粒細(xì)胞減少，嚴(yán)重粒細(xì)胞缺乏、血小板減少、脈

管炎和紅斑狼瘡樣綜合征；罕見(jiàn)間質(zhì)性肺炎、腎炎'黃疸、肝功能損害、免疫功

能紊亂等。

25.關(guān)于抗體，正確的是

A、都是免疫球蛋白

B、由T細(xì)胞產(chǎn)生

C、免疫球蛋白都是抗體

D、具有免疫反應(yīng)性

E、能與多種抗原結(jié)合

答案：A

解析：抗體是B細(xì)胞接受抗原刺激、增殖分化為漿細(xì)胞后所產(chǎn)生的糖蛋白，主要

存在于血清等體液中，能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合。免疫球蛋白是指具有抗體活性

或化學(xué)結(jié)構(gòu)與抗體相似的球蛋白，所以抗體都是免疫球蛋白，而免疫球蛋白不都

是抗體。

26.關(guān)于注射劑配伍操作不正確的是

A、注射劑配伍組合后應(yīng)進(jìn)行燈檢

B、注射劑配伍組合后應(yīng)盡快應(yīng)用

C、注射劑配伍操作可在病房進(jìn)行

D、穩(wěn)定性試驗(yàn)按照臨床組合濃度進(jìn)行

E、滴注過(guò)程中巡回觀察配伍組合瓶?jī)?nèi)是否產(chǎn)生遲發(fā)型可見(jiàn)配伍變化

答案：C

解析：注射劑配伍操作應(yīng)在潔凈空氣100級(jí)環(huán)境下進(jìn)行。

27.下列不能作混懸劑助懸劑的是

A、觸變膠

B、海藻酸鈉

C、硬質(zhì)酸鈉

D、竣甲基纖維素鈉

E、硅皂土

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考察常用的助懸劑。作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須

是親水性的，水溶性具有一定的黏度。根據(jù)Stockes公式，V與n成反比，11

越大，V越小，可減少沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被顆粒吸附，也

增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。常用的有：低分子化合物、天然

的高分子'合成或半合成高分子、硅藻土和觸變膠。硬質(zhì)酸鈉不具有混懸劑的條

件，不能做助懸劑。所以答案為C。

28.用于鎮(zhèn)痛'抗刺激的搽劑其分散劑多為

A、蒸僧水

B、甘油

C、液體石蠟

D、乙醇

E、丙酮

答案：D

解析：起鎮(zhèn)痛、抗刺激作用的搽劑，多用乙醇為分散劑，使用時(shí)用力揉搽，可增

加藥物的滲透性。所以答案為D。

29.關(guān)于毗口奎酮下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、抗蟲譜比較廣

B、有致突變、致畸及致癌作用

C、不良反應(yīng)少且短暫

D、服藥期間避免高空作業(yè)

E、孕婦禁用

答案：B

30.抗癲癇藥的臨床應(yīng)用原則錯(cuò)誤的是

A、強(qiáng)制陣攣性發(fā)作首選苯妥英鈉或苯巴比妥

B、小發(fā)作（失神性發(fā)作）首選丙戊酸鈉

C、持續(xù)狀態(tài)首選地西泮靜脈注射

D、單純部分性發(fā)作可選苯妥英鈉或卡馬西平

E、肌陣攣發(fā)作選用氯硝西泮或硝西泮

答案：B

解析：乙琥胺是癲癇小發(fā)作的首選藥，所以答案為B。

31.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是

A、擴(kuò)張血管改善微循環(huán)

B、升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

C、松弛內(nèi)臟平滑肌

D、中樞抑制作用

E、抑制腺體分泌

答案：D

解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑

量（廣2mg）可興奮延髓呼吸中樞，更大劑量（2~5mg）則能興奮大腦，引起煩躁

不安，謔妄等反應(yīng)。

32.血小板的敘述，正確的是

A、生成受EPO的調(diào)節(jié)

B、衰老的血小板在骨髓中被破壞

C、進(jìn)入血液的血小板平均壽命為7?14小時(shí)

D、正常成人血液中數(shù)量為（100?300）義109/L

E、由成熟的單核細(xì)胞胞漿裂解脫落而生成

答案：D

解析：正常成年人血液中血小板數(shù)量為100X109?300X109/L。

33.油脂性基質(zhì)的栓劑的潤(rùn)滑劑是

A、軟肥皂、甘油、乙醇

B、液狀石蠟

C、植物油

D、甘油、乙醇

E、肥皂

答案：A

解析：栓劑?？仔柰繚?rùn)滑劑，以便冷凝后脫模。油脂性基質(zhì)的栓劑常用肥皂'甘

油各1份與90%乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑則用油性

潤(rùn)滑劑，如液狀石蠟、植物油等。

34.以下轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的是A:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B:

被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

A、促進(jìn)擴(kuò)散

B、B和C選項(xiàng)均是

C、

D、

E、C選項(xiàng)均是

答案：D

解析：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從生物膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是

指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從生物膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。促進(jìn)擴(kuò)

散是指某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過(guò)程。

因此答案選D。

35.下列藥物能抑制肝藥酶對(duì)甲苯磺丁服的代謝，與肝藥酶合用易引起低血糖反

應(yīng)的是

A、氯霉素

B、水楊酸類

C、吠塞米

D、普蔡洛爾

E、長(zhǎng)效磺胺類

答案:A

解析：口服降血糖藥甲苯磺丁服不宜與長(zhǎng)效磺胺類、水楊酸類、保泰松、吠塞米

等合用，這些藥物可將其置換，降血糖作用增強(qiáng)，引起低血糖反應(yīng)。氯霉素、保

泰松能抑制肝藥酶對(duì)甲苯磺丁服的代謝，增強(qiáng)其降血糖作用明顯，引起低血糖反

應(yīng)。降血糖藥不宜與普秦洛爾合用，因其可掩蓋低血糖先兆。

36.使用前需做皮試的抗腫瘤藥物是

A、奧沙利伯

B、門冬酰胺酶

C、吉非替尼

D、羥喜樹(shù)堿

E、氟尿口密咤

答案：B

解析：門冬酰胺酶為干擾核蛋白體功能阻止蛋白質(zhì)合成的藥物，應(yīng)在皮試為陰性

后用藥。

37.粉體學(xué)中，用包括粉體自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度成為

A、高壓密度

B、真密度

C、堆密度

D、密度

E、粒密度

答案：C

解析：真密度是粉體不包括顆粒內(nèi)外孔隙的體積（真體積）求得的密度，可通過(guò)

加壓的方式除去粉體中的氣體進(jìn)行測(cè)定，亦稱高壓密度；粒密度是以包括顆粒內(nèi)

空隙在內(nèi)的體積求得的密度；堆密度即松密度，是粉體以該粉體所占容器的體積

求得的密度，其粉體所占的體積包括粉粒自身空隙和粒子間空隙在內(nèi)的體積。所

以答案為C。

38.創(chuàng)傷性休克I期，下列哪項(xiàng)臨床表現(xiàn)是錯(cuò)誤的

A、煩躁不安

B、血壓明顯下降

C、臉色蒼白

D、尿量減少

E、脈搏細(xì)速

答案：B

解析：休克I期，由于交感-腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)強(qiáng)烈興奮，皮膚、內(nèi)臟血管收縮明

顯，上述微循環(huán)的變化對(duì)整體有一定的代償作用，可減輕血壓的下降（但嚴(yán)重大

出血可引起血壓明顯下降），心、腦血流量能維持正常。

39.在注射劑中附加劑的作用不包括

A、減少生產(chǎn)費(fèi)用

B、增加藥物的理化穩(wěn)定性

C、增加主藥的溶解度

D、抑制微生物生長(zhǎng)

E、減輕疼痛或?qū)M織的刺激性

答案：A

40.屬于麻醉藥品處方前記內(nèi)容的是

A、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)

B、病情及診斷

C、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

D、藥品金額

E、醫(yī)師簽章

答案：A

41.肺泡與肺毛細(xì)血管之間的氣體交換稱為

A、氣體交換

B、肺通氣

C、肺換氣

D、內(nèi)呼吸

E、外呼吸

答案:C

解析：肺換氣是肺泡與肺毛細(xì)血管之間的氣體交換過(guò)程。

42.關(guān)于肺炎的分類不正確的是

A、根據(jù)病原體種類分為細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎'真菌性肺炎、支原體肺炎、

衣原體肺炎等

B、根據(jù)病程分為急性肺炎、遷延性肺炎及慢性肺炎

C、根據(jù)獲病菌種類分為社區(qū)獲得性肺炎和醫(yī)院獲得性肺炎

D、根據(jù)獲病方式分為社區(qū)獲得性肺炎和醫(yī)院獲得性肺炎

E、根據(jù)病理形態(tài)學(xué)分為大葉肺炎、支氣管肺炎、間質(zhì)肺炎及毛細(xì)支氣管炎等

答案：D

解析：根據(jù)獲病方式分為社區(qū)獲得性肺炎和醫(yī)院獲得性肺炎。社區(qū)獲得性肺炎是

指在社會(huì)環(huán)境中患的感染性肺實(shí)質(zhì)性炎癥。醫(yī)院獲得性肺炎是指患者入院時(shí)不存

在'也不處于感染潛伏期，而于入院48小時(shí)之后在醫(yī)院內(nèi)發(fā)生的肺炎。

43.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的描述，錯(cuò)誤的是

A、減輕炎癥早期反應(yīng)

B、抑制免疫反應(yīng)

C、中和細(xì)菌內(nèi)毒素

D、抑制蛋白質(zhì)合成

E、解除血管痙攣

答案：C

解析：不能中和內(nèi)毒素，通過(guò)提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力而抗毒。

44.,洋地黃毒苔和地高辛均以Keller-Killiani反應(yīng)作為鑒別,樣品加三氯化鐵

冰醋酸溶液，顯

A、橙紅色

B、紫藍(lán)色

C、血紅色

D、綠色

E、靛藍(lán)色

答案：E

解析：洋地黃毒苔和地高辛均以Keller-Killiani反應(yīng)作為鑒別，樣品加三氯化

鐵冰醋酸溶液，顯靛藍(lán)色。

45.下列對(duì)亞硝酸鈉滴定法敘述錯(cuò)誤的是

A、加入漠化鉀，可使重氮化反應(yīng)速度減慢

B、將滴定管尖端插入液面下，可避免亞硝酸的逸失

C、《中國(guó)藥典》采用永停滴定法指示終點(diǎn)

D、加入鹽酸可加快反應(yīng)的速度

E、重氮化反應(yīng)的速度隨溫度升高而加快

答案:A

解析：加入浸化鉀，可使重氮化反應(yīng)速度加快。

46.硫噴發(fā)鈉的特點(diǎn)不正確的是

A、脂溶性高

B、易透過(guò)血?腦脊液屏障

C、常用于支氣管哮喘患者

D、起效快

E、麻醉期不升高顱內(nèi)壓

答案：C

解析：硫噴妥鈉脂溶性高；易透過(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入腦組織中；麻醉作用無(wú)興

奮期，故起效迅速；有降低顱內(nèi)壓的作用；由于容易誘發(fā)喉頭和支氣管痙攣，故

支氣管哮喘患者禁用，所以答案為C。

47.甲狀腺激素表述錯(cuò)誤的是

A、可用于治療單純性甲狀腺腫

B、促進(jìn)代謝和產(chǎn)熱

C、血漿蛋白結(jié)合率達(dá)99%

D、降低對(duì)兒茶酚胺的敏感性

E、促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育

答案：D

48.脂肪酸（3氧化的過(guò)程是

A、脫氫T加水T再脫氫T硫解

B、脫氫T再脫氫T加水T硫解

C、脫氫T硫解->再脫氫T加水

D、脫氫一再脫氫T硫解一加水

E、加水T脫氫T再脫氫T硫解

答案：A

解析：脂肪酸B氧化的過(guò)程：(1)脫氫：在脂酰CoA脫氫酶的催化下，脂酰CoA

的a、B碳原子各脫下一氫原子，生成反烯酰CoA。脫下的2H有FAD接受生

成FADH2；⑵加水：反烯酰CoA在烯酰水化酶的催化下，加水生成L(+)

-P-羥脂酰CoA;⑶再脫氫：L(+)-B-羥脂酰CoA在B-羥脂酰CoA脫氫酶催化

下，脫下2H生成(3-酮脂酰CoA,脫下的2H由NAD*接受，生成NADH+H+；(4)

硫解：B-酮脂酰CoA在0-酮脂酰CoA硫解酶催化下，加CoASH使碳鏈斷裂，生

成1分子乙酰CoA和少2個(gè)碳原子的脂酰CoAo

49.在酸性尿液中弱酸性藥物

A、解離少，再吸收多，排泄慢

B、解離多，再吸收多，排泄快

C、解離多，再吸收少，排泄快

D、解離多，再吸收多，排泄慢

E、排泄速度不變

答案：A

解析：大多數(shù)藥物為弱電解質(zhì)，在水溶液中有離子型和非離子型狀態(tài)。pH影響

解離度。解離型藥物分子極性大，水溶性高，脂溶性低，不易轉(zhuǎn)運(yùn)(離子障)。

非解離型極性小，脂溶性大，而容易跨膜擴(kuò)散。故在酸性尿液中弱酸性藥物解離

少，再吸收多，排泄慢，選擇A

50.男性，64歲，工人，20年前感冒后咳嗽'咳痰，1周后發(fā)生氣短而喘，以后

每逢氣候改變或精神激動(dòng)時(shí)即發(fā)生氣喘及咳嗽，診斷為支氣管哮喘，該患者有前

列腺肥大病史3年，下列藥物要慎用的是

A、孟魯司特鈉

B、沙丁胺醇

C、甲潑尼龍

D、多索茶堿

E、復(fù)方異丙托溟錢

答案：E

解析：抗膽堿能藥物可阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)傳出，通過(guò)降低迷走神經(jīng)張力而舒張支

氣管。臨床用途為緩解急性發(fā)作和預(yù)防夜間哮喘發(fā)作。本品對(duì)有吸煙史的老年哮

喘患者較為適宜。但此類藥物對(duì)伴有青光眼、前列腺肥大者、對(duì)妊娠早期及哺乳

婦女應(yīng)慎用，對(duì)阿托品過(guò)敏者應(yīng)禁用。

51.處方正文以處方頭Rp或R標(biāo)示，分列

A、藥物名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

B、醫(yī)生簽名和（或）加蓋專用簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的

藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名

C、患者姓名、性別'年齡

D、處方編號(hào)、科別或病室和床位號(hào)、費(fèi)別

E、藥物名稱、數(shù)量、規(guī)格、不良反應(yīng)'用法用量

答案：A

解析：解析：以Rp或R表示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量'用法用量。

52.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定實(shí)行特殊管理的藥品是

A、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

B、麻醉藥品,精神藥品、進(jìn)口藥品、放射性藥品

C、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、生物制品

D、麻醉藥品、精神藥品、生物制品、廣譜抗生素

E、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、易燃易爆品

答案：A

解析：特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。

53.藥學(xué)信息資料按文獻(xiàn)級(jí)別可分為

A、印刷型、微縮型、聲像型

B、一般論文、學(xué)位論文、出版物

C、字典、辭典、百科全書

D、報(bào)刊、期刊、會(huì)議資料

E、一次文獻(xiàn)'二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)

答案：E

解析：藥學(xué)信息資料按文獻(xiàn)級(jí)別可分為一次文獻(xiàn)'二次文獻(xiàn)和三次文獻(xiàn)。

54.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中

A、0.002mg

B、0.01~0.02mg

C、0.02~0.05mg

D、0.05~0.08mg

E%0.1~0.5mg

答案：E

解析：硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中適宜的硫酸鹽檢測(cè)量為0.1?0.5mg；重金

屬檢查法中，25ml溶液中適宜的重金屬檢測(cè)量為0.01?0.02mg；氯化物檢查法

中，50ml溶液中適宜的氯化物檢測(cè)量為0.05?0.08mg。

55.取某藥物約50mg,加稀鹽酸1ml使溶解，加入0.1mol/L亞硝酸鈉溶液數(shù)滴，

再滴加堿性B-蔡酚試液數(shù)滴，則生成橙黃到猩紅色沉淀。該藥物應(yīng)為

A、鹽酸苯海拉明

B、鹽酸普魯卡因

C、鹽酸腎上腺素

D、對(duì)乙酰氨基酚

E、鹽酸丁卡因

答案：E

56.6個(gè)月來(lái)，39歲女患者左半側(cè)搏動(dòng)性頭痛。在每次頭痛發(fā)作之前，她感覺(jué)定

向障礙且雙眼閃光。疼痛通常是單側(cè)并伴隨有惡心、嘔吐和畏光。最適合終止該

患者癥狀的藥物是

A、對(duì)乙酰氨基酚

B、阿米替林

C、麥角胺

D、布洛芬

E、普蔡洛爾

答案:C

57.以下對(duì)頭胞菌素的結(jié)構(gòu)改造，哪個(gè)不能延長(zhǎng)作用時(shí)間或提高活性

A、3位引入甲基

B、5位用N取代

C、2位竣基成酯

D、7位引入氨基曙口坐

E、5位用S替代

答案:B

解析：頭胞菌素類抗生素的構(gòu)效關(guān)系如下：1.I部分改造：7位側(cè)鏈①引入親脂

性基團(tuán)（苯環(huán)、曝吩、含氮雜環(huán)）擴(kuò)大抗菌譜，增加活性②7位酰胺的a位引入

親水基團(tuán)（-S03、-NH2、-COOH）,擴(kuò)大抗菌譜。③7B-順式-甲氧亞氨基-2-氨

喔嗖側(cè)鏈，擴(kuò)大抗菌譜，增加對(duì)B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性④7位側(cè)鏈月虧型的甲氧基改

變成粉基，可避免交叉過(guò)敏2.Ill部分改造：5位S用生物電子等排體-0-、-CH

2-取代時(shí)碳頭胞烯是一類新的B-內(nèi)酰胺抗生素，由于立體位阻作用有廣譜、耐

酶和長(zhǎng)效作用。-CH2-取代S原子后，還增加了藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性。3.部分改

造：7位7位引入甲氧基可得到頭霉素類抗生素，由于甲氧基的空間位阻作用，

阻止內(nèi)酰胺環(huán)與酶分子接近，增加了藥物對(duì)B-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性4.IV部分改造:

①3位改造，乙酰氧甲基被-CH3、-CI等基團(tuán)取代時(shí)可增強(qiáng)抗菌活性，并改善藥

物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。②3位含有帶正電荷的季鐵基團(tuán)，可增加藥物對(duì)細(xì)

胞膜的穿透力，并對(duì)P-內(nèi)酰胺酶顯示低親和性④2位竣基是抗菌活性必需基團(tuán)，

不能改變。利用前藥原理可制成酯，可改善口服吸收，延長(zhǎng)作用時(shí)間。

58.各種注射劑中藥物的釋放速率最慢的是

A、0/W乳劑

B、W/0乳劑

C、水溶液

D、油混懸液

E、水混懸液

答案：D

解析：藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物的

釋放速率排序?yàn)椋核芤海舅鞈乙海?/W乳劑〉W/0乳劑）油混懸液。

59.搶救毒蕈堿中毒可選用的藥物是

A、毛果蕓香堿

B、阿托品

C、碘解磷定

D、美卡拉明

E、毒扁豆堿

答案：B

60.下列關(guān)于輕微副作用的處理說(shuō)法正確的是

A、一旦用藥后出現(xiàn)便秘，應(yīng)立即停藥

B、出汗減少，應(yīng)大量喝水，大量運(yùn)動(dòng)

C、出現(xiàn)腹瀉，應(yīng)禁食、禁水，盡快控制腹瀉

D、出現(xiàn)發(fā)癢的癥狀，禁止洗澡，可以減少對(duì)皮膚的刺激

E、出現(xiàn)口干，吸吮糖果或冰塊，或咀嚼無(wú)糖型口香糖

答案：E

解析：一旦用藥后出現(xiàn)便秘，應(yīng)增加食物中纖維含量；出汗減少，避免在陽(yáng)光下

或炎熱的環(huán)境中工作或運(yùn)動(dòng)；出現(xiàn)腹瀉，喝大量的水以補(bǔ)充水分，若腹瀉持續(xù)超

過(guò)3天，應(yīng)去看醫(yī)師；出現(xiàn)發(fā)癢的癥狀，經(jīng)常洗澡或淋浴或濕敷；出現(xiàn)口干，吸

吮糖果或冰塊，或咀嚼無(wú)糖型口香糖。

61.寒戰(zhàn)是由于

A、全身性骨骼肌不隨意的周期性收縮

B、全身性骨骼肌不隨意的僵直性收縮

C、下肢骨骼肌不隨意的周期性收縮

D、全身皮膚的立毛肌周期性收縮

E、全身皮膚的立毛肌不隨意收縮

答案：A

解析：寒戰(zhàn)是一種全身骨骼肌的不隨意的周期性收縮，下丘腦發(fā)出的沖動(dòng)，經(jīng)脊

髓側(cè)束的網(wǎng)狀脊髓束和紅核脊髓束，通過(guò)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳遞到運(yùn)動(dòng)終板而引起的。經(jīng)

交感神經(jīng)傳出的沖動(dòng)引起皮膚立毛肌的收縮則出現(xiàn)“雞皮”。

62.下列不屬于抗甲狀腺藥的藥品是

A、甲硫氧口密咤

B、丙硫氧口密口定

C、三碘甲狀腺原氨酸CQ

D、甲疏咪嗖

E、卡比馬口坐

答案：C

解析：是甲狀腺素。

63.用冰袋給高熱患者降溫屬于

A、蒸發(fā)散熱

B、傳導(dǎo)散熱

C、對(duì)流散熱

D、輻射散熱

E、不感蒸發(fā)散熱

答案：B

64.下列不是膠囊劑常用囊材組成的是

A、明膠

B、甘油

C、水

D、瓊脂

E、硬脂酸鎂

答案：E

解析：硬質(zhì)膠囊殼或軟質(zhì)膠囊殼的材料（簡(jiǎn)稱囊材）都由明膠、甘油、水以及其

他的藥用材料組成，其各成分的比例不盡相同。硬脂酸鎂不是囊材。所以答案為

Eo

65.口奎諾酮類藥物抗菌作用機(jī)制是

A、抑制細(xì)菌DNA回旋酶

B、抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶

C、抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶

D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

E、抑制細(xì)菌轉(zhuǎn)肽酶

答案：A

66.男性，58歲，近1個(gè)來(lái)月多飲、多食、多尿、明顯消瘦，進(jìn)行相關(guān)檢查后,

診斷為1型糖尿病，需要終生使用胰島素，原因是

A、胰島素抵抗為主伴胰島素相對(duì)缺乏

B、胰島素分泌缺陷伴胰島素抵抗

C、胰島素抵抗

D、胰島素分泌缺陷

E、胰島素分泌絕對(duì)缺乏

答案：E

解析：1型糖尿病患者胰島素分泌絕對(duì)缺乏，需要胰島素治療來(lái)維持生命。

67.以下關(guān)于調(diào)劑工作的敘述錯(cuò)誤的是

A、調(diào)劑工作是醫(yī)藥藥劑科的常規(guī)業(yè)務(wù)工作之一

B、調(diào)劑工作約占整個(gè)醫(yī)院業(yè)務(wù)工作的50%-70%

C、在醫(yī)院藥學(xué)工作中，調(diào)劑業(yè)務(wù)是藥劑科直接為患者和臨床服務(wù)的窗口

D、在醫(yī)院藥學(xué)工作中，調(diào)劑業(yè)務(wù)是要是與醫(yī)生'護(hù)士聯(lián)系、溝通的重要途徑

E、調(diào)劑管理一直是醫(yī)院藥事管理的重要內(nèi)容

答案：B

解析：B錯(cuò)在調(diào)劑工作約占整個(gè)藥劑科業(yè)務(wù)工作的50%-70%,不是整個(gè)醫(yī)院業(yè)務(wù)

工作的50%-70%.

68.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用

A、NaCI

B、硼酸

C、HCI

D、苯甲酸

E、Na2C03

答案：A

解析：等滲調(diào)節(jié)劑有：氯化鈉、葡萄糖、甘油。

69.色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)不包括

A、拖尾因子

B、色譜柱的理論塔板數(shù)

C、重復(fù)性

D、流動(dòng)相的流速

E、分離度

答案：D

解析：色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)方法內(nèi)容有：色譜柱的理論塔板數(shù)，重復(fù)性，分離度，

拖尾因子。

70.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是

A、許多酯類、酰胺類藥物常受廣或OFT催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿

催化

B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解

C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸

D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿

答案：B

71.患者36歲，入院檢查，腎活檢報(bào)告結(jié)果為系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎。下列

治療藥物中，首選的是

A、吠塞米

B、頭胞菌素

C、環(huán)磷酰胺

D、地塞米松

E、氯霉素

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素治療腎小球腎炎有效，應(yīng)選地塞米松。

72.下列為毗羅昔康結(jié)構(gòu)式的是

H

ON

N

答案：B

73.《中國(guó)藥典》采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素Bi原料藥的含量，所用指示劑

是

A、酸堿指示劑

B、口奎哪咤紅.亞甲蘭混合指示劑

C、酚配指示劑

D、甲基紅指示劑

E、淀粉指示劑

答案：B

解析：《中國(guó)藥典》采用非水溶液滴定法測(cè)定維生素Bi原料藥的含量。以冰醋

酸為溶劑，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，喋哪口走紅.亞甲蘭混合指示劑指示

終點(diǎn)。

74.抗銅綠假單胞菌的藥物有

A、雙氯西林

B、氨芾西林

C、竣卡西林

D、頭抱嗖林

E、阿莫西林

答案：C

75.關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述正確的是

A、本品易水解

B、本品對(duì)熱不穩(wěn)定

C、本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定

D、本品對(duì)酸不穩(wěn)定

E、本品對(duì)堿不穩(wěn)定

答案：C

解析：鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個(gè)甲基，產(chǎn)生空間位阻作用

而阻礙其水解，故本品對(duì)酸和堿穩(wěn)定，一般條件下難水解。本品比鹽酸普魯卡因

穩(wěn)定。

76.下列不屬于結(jié)核病用藥一次用藥的是

A、利福平

B、對(duì)氨基水楊酸鈉

C、乙胺丁醇

D、鏈霉素

E、異煙掰

答案：B

解析：把一天劑量的抗結(jié)核藥物集中一次應(yīng)用謂“頓服”，此法的優(yōu)點(diǎn)是減少了

給藥次數(shù)，方便患者，患者容易記住，利于督導(dǎo)下的不住院治療，另外，給藥后

血液中的藥物高峰濃度較分次給藥為高，并提高療效。異煙腫、利福平、乙胺丁

醇、鏈霉素等主張一次給藥，一些對(duì)胃腸道有較大刺激的藥物可以分次服用。

77.關(guān)于阿侖膝酸鈉錯(cuò)誤的說(shuō)法是

A、因?qū)堑V化有良影響，本品應(yīng)小劑量間歇性使用

B、鎂、鐵制劑不會(huì)影響本藥吸收

C、與氨基昔類合用會(huì)誘發(fā)低鈣血癥

D、須早晨空腹服藥，服藥后1小時(shí)不宜進(jìn)食

E、服藥后不宜立即平臥，須站立30分鐘

答案：B

78.在腸外營(yíng)養(yǎng)液中，以下哪種物質(zhì)的丟失量依賴于暴露于日光的程度

A、維生素A

B、微量元素

C、氨基酸

D、電解質(zhì)

E、脂肪乳

答案:A

解析：維生素A分子中有不飽和鍵，化學(xué)性質(zhì)活潑，在空氣中易被氧化,或受紫外

線照射而破壞，失去生理作用，故維生素A的制劑應(yīng)裝在棕色瓶?jī)?nèi)避光保存。維

生素A的丟失量和速率依賴于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的時(shí)間

和氣候環(huán)境。氨基酸的存在可對(duì)維生素A有一定的保護(hù)作用。

79.藥物的毒性反應(yīng)是

A、一種過(guò)敏反應(yīng)

B、在使用治療用量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C、因用量過(guò)大或機(jī)體對(duì)該藥特別敏感所發(fā)生的對(duì)機(jī)體有損害的反應(yīng)

D、一種遺傳性生化機(jī)制異常所產(chǎn)生的特異反應(yīng)

E、指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用

答案：C

80.主要用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉的藥物是

A、氟烷

B、丁卡因

C、利多卡因

D、硫噴妥鈉

E、氧化亞氮

答案：D

解析：硫噴妥鈉臨床應(yīng)用：短時(shí)間的小手術(shù)時(shí)的全麻、誘導(dǎo)麻醉、基礎(chǔ)麻醉、抗

驚厥。

81.降低腎素活性最強(qiáng)的藥物是

A、普蔡洛爾

B、卡托普利

C\可樂(lè)/E

D、胱屈嗪

E、硝苯地平

答案:A

解析：可樂(lè)定和普蔡洛爾均可降低腎素活性水平，但以普蔡洛爾的作用最強(qiáng)。

82.目前預(yù)防乙型肝炎最有效的措施是

A、注射HBsAg基因工程疫苗

B、避免與乙型肝炎患者接觸

C、消毒患者的血液、分泌物和物品

D、避免使用公用剃須刀、牙刷等

E、注射丙種球蛋白

答案:A

解析：接種乙型肝炎疫苗是最有效的預(yù)防措施。

83.在脂酰CoA的B-氧化過(guò)程中，每經(jīng)過(guò)一次循環(huán)，碳鏈將減少一分子的

A、甲酰CoA

B、乙酰CoA

G丙二酰CoA

Dv丁酰CoA

E、CO2

答案：B

解析：在脂酰CoA的B-氧化過(guò)程中，從B碳原子開(kāi)始，進(jìn)行脫氫、加水、再脫

氫及硫解四步連續(xù)反應(yīng)，脂?；鶖嗔焉?分子比原來(lái)少2個(gè)碳原子的酯酰CoA

及1分子的乙酰CoA。

84.關(guān)于老年人用藥原則敘述，錯(cuò)誤的是

A、應(yīng)用最少藥物治療原則

B、從最低有效劑量開(kāi)始治療原則

C、簡(jiǎn)化治療方案原則

D、選擇最少不良反應(yīng)藥物治療原則

E、最大劑量治療原則

答案：E

解析：老年人對(duì)藥物敏感性高，并且個(gè)體差異很大。肝腎等功能衰退，需從小劑

量開(kāi)始緩慢增加，用小劑量有效就不用大劑量。

85.以下有關(guān)“老年人藥效學(xué)方面的改變”的敘述中，不正確的是

A、藥物的反應(yīng)性降低

B、用藥個(gè)體差異之大是其他任何年齡組都不能比擬的

C、藥物的不良反應(yīng)增多

D、對(duì)B受體激動(dòng)劑與阻斷劑等少數(shù)藥物的反應(yīng)性降低

E、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、抗凝藥、利尿劑、降壓藥等的敏感性增加

答案：A

解析：老年人對(duì)藥物的反應(yīng)性改變：靶器官對(duì)某些藥物的敏感性增加；但是對(duì)少

部分藥物反應(yīng)性降低，如老年機(jī)體對(duì)B-受體激動(dòng)藥與B-受體阻斷藥的反應(yīng)明顯

降低。

86.乙醇主要用來(lái)檢查茉巴比妥中的什么雜質(zhì)

A、苯巴比妥酸

B、2-苯基丁酰胺

C、2-苯基丁酰服

D、苯丙二酰服

E、酸性

答案:A

解析：苯巴比妥酸雜質(zhì)在乙醇溶液中溶解度小，而主成分苯巴比妥溶解度大，據(jù)

此可通過(guò)檢查乙醇溶液的澄度來(lái)檢查茉巴比妥酸雜質(zhì)。

87.吠塞米的臨床應(yīng)用不包括

A、預(yù)防急性腎功能衰竭

B、輕癥高血壓

C、尿崩癥

D、急性肺水腫和腦水腫

E、苯巴比妥中毒

答案：C

解析：吠塞米適應(yīng)證包括：①各型水腫，如腎性水腫、腦水腫、肺水腫、肝硬化

腹水、充血性心力衰竭；②降低顱內(nèi)壓增高；③急、慢性腎功能衰竭；④降壓作

用；⑤急性藥物中毒時(shí)，配合大量補(bǔ)液，用本品利尿可加速藥物排出，所以答案

為Co

88.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作職責(zé)不包括

A、確定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

B、審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度

C、分析'評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)

D、向公眾宣傳安全用藥知識(shí)

E、建立藥品遴選制度

答案:A

解析：醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的工作職責(zé)藥事管理與藥物治療學(xué)委員

會(huì)（組）的職責(zé)。具體有7個(gè)方面：①貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、

法規(guī)、規(guī)章。審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施；②制

定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄；③推動(dòng)藥物治療相關(guān)臨床診療指南和

藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實(shí)施，監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，提出干

預(yù)和改進(jìn)措施，指導(dǎo)臨床合理用藥；④分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥

品損害事件，提供咨詢與指導(dǎo)；⑤建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)

的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜；⑥監(jiān)督、指

導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理;

⑦對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行有關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn);

向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。

89.下列關(guān)于ACTH的說(shuō)法，哪種是錯(cuò)誤的

A、ACTH可防治長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素引起的腎上腺皮質(zhì)萎縮

B、ACTH是垂體后葉分泌的

C、促進(jìn)腎上腺皮質(zhì)合成并分泌糖皮質(zhì)激素

D、ACTH作用部位是腎上腺素

E、ACTH分泌受血液中氫化可的松水平的調(diào)節(jié)

答案：B

90.左氧氟沙星的臨床應(yīng)用下面說(shuō)法不正確的是

A、對(duì)金黃色葡萄球菌無(wú)效

B、對(duì)嗜血流感桿菌、卡他摩拉菌、金葡菌和肺炎球菌的清除率高，而對(duì)銅綠假

單胞菌的清除較差

C、可用于對(duì)甲氧西林敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染

D、牙周組織炎、牙冠周圍炎

E、丹毒

答案：A

解析：左氧氟沙星主要用于治療革蘭陰性菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系

統(tǒng)和生殖系統(tǒng)感染，對(duì)嗜血流感桿菌'卡他摩拉菌、金葡菌和肺炎球菌的清除率

高，而對(duì)銅綠假單胞菌的清除較差；治療皮膚軟組織感染的有效率為80%-90%,

對(duì)甲氧西森敏感葡萄球菌的清除率接近90%；亦用于敏感菌所引起的丹毒'牙周

炎、牙冠炎等。

91.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)?/p>

A、該藥在腸道中的非解離型比例大

B、該藥在腸道中的解離型比例大

C、該藥的脂溶性增加

D、腸蠕動(dòng)快

E、小腸的有效面積大

答案：E

解析：小腸吸收面積很大，是大多數(shù)藥物的主要吸收部位。小腸液偏堿性，因此

有機(jī)酸類藥物在腸道中的解離型比例增大，脂溶性降低。而分子型藥物更易通過(guò)

生物膜吸收，故該藥物小腸吸收良好的主要原因還是因?yàn)樾∧c的有效吸收面積大。

腸蠕動(dòng)加快一般不利于藥物的充分吸收。

92.主要用于前列腺癌的激素藥物是

A、抗雌激素藥

B、腎上腺皮質(zhì)激素

C、雄激素

D、雌激素

E、孕激素

答案：D

解析：雌激素用于前列腺癌，晚期乳腺癌有內(nèi)臟或軟組織轉(zhuǎn)移絕經(jīng)期后7年以上

的婦女。

93.K\單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是，

A、被動(dòng)擴(kuò)散

B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：B

解析：K\Na\l\單糖'氨基酸、水溶性維生素以及一些有機(jī)弱酸、弱堿等弱

電解質(zhì)的離子型，都是以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過(guò)生物膜。

94.下列屬于減慢分層速度常用方法的是

A、增加乳滴的粒徑

B、減少分散介質(zhì)的黏度

C、增加分散介質(zhì)與分散相間的密度差

D、降低溫度

E、改變?nèi)榈蔚膸щ娦?/p>

答案:E

95.新斯的明治療量可產(chǎn)生

A、a效應(yīng)

B、B效應(yīng)

C、N樣作用

D、M樣作用

E、M、N樣作用

答案：E

96.下列有關(guān)乙胺丁醉的描述正確的是

A、腎功能不全患者可用

B、對(duì)耐藥結(jié)核桿菌無(wú)效

C、抗菌作用與增加通透性有關(guān)

D、已被對(duì)氨基水楊酸取代

E、不良反應(yīng)少，視神經(jīng)炎是最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)

答案：E

解析：乙胺丁醇主要從腎臟排出，因此對(duì)于腎功能不全患者應(yīng)慎用。對(duì)耐藥的部

分結(jié)核分枝桿菌仍有效，機(jī)制與抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成相關(guān)，目前在臨床應(yīng)用上

基本上取代了對(duì)氨基水楊酸。

97.甲疏咪嘎

A、能誘發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)

B、對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)危象、重癥甲狀腺功能亢進(jìn)列為首選的藥物

C、能引起粒細(xì)胞的減少

D、引起黏液性水腫

E、需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化后，通過(guò)抑制過(guò)氧化酶活性而抑制酪氨酸碘化及耦聯(lián)的抗甲狀

腺藥

答案:C

解析：甲疏咪嗖為硫服類抗甲狀腺藥。粒細(xì)胞缺乏為本類藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

成年人缺少甲狀腺素引起黏液性水腫。碘化鉀達(dá)到最高效應(yīng)時(shí)若繼續(xù)用藥，反使

碘的攝取受抑制、胞內(nèi)碘離子濃度下降?？ū锐R嚶必須在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為甲疏咪嗖抑

制過(guò)氧化物酶產(chǎn)生抗甲狀腺作用。丙硫氧喀咤除可抑制甲狀腺激素生物合成外還

能抑制外周組織的T,轉(zhuǎn)化為Ts,能迅速控制血清中生物活性較強(qiáng)的T3水平，甲

狀腺功能亢進(jìn)危象時(shí)列為首選。

98.血藥濃度取對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線

A、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線

B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線

C、半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)

D、半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)

E、加速弱酸性藥物排泄

答案：B

解析：零級(jí)動(dòng)力學(xué)公式為C=C「kt,血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖呈一直線，零級(jí)動(dòng)力學(xué)

過(guò)程中藥物的半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)；一級(jí)動(dòng)力學(xué)公式為lgC=lgC「kt/2.3

03,血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖呈一直線，半衰期是定值，與劑量無(wú)關(guān)。

99.布洛芬為

A、非宙體抗炎藥

B、糖皮質(zhì)激素

GTNF拮抗劑

D、改善病情的抗風(fēng)濕藥

E、提高免疫功能的藥物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物中：

答案：A

解析：布洛芬為非宙體抗炎藥，用于減輕關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)痛、腫的癥狀，起效

較快，改善其生活質(zhì)量。阿達(dá)木單抗為TNF拮抗劑，對(duì)炎性關(guān)節(jié)癥狀、炎癥指標(biāo)

的控制有較好作用。它亦有阻止骨破壞進(jìn)展，甚或修復(fù)作用。

100.下列調(diào)血脂藥物中屬于B族維生素的藥物是

A、膽酸螯合劑

B、煙酸類

C、他汀類

D、貝特類

E、膽固醇吸收抑制劑

答案：B

解析：煙酸屬B族維生素，當(dāng)用量超過(guò)作為維生素作用的劑量時(shí)，可有明顯的降

脂作用。

101.糖皮質(zhì)激素隔日療法的優(yōu)點(diǎn)，正確的是

A、與皮質(zhì)激素晝夜分泌的節(jié)律性無(wú)關(guān)

B、一般在隔日中午12時(shí)給藥

C、隔日睡前1次給予兩日用藥總量

D、對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較大

E、對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小

答案:E

解析：在長(zhǎng)程治療中將GC類藥物兩日所需的總劑量在隔日的早晨一次給予，每

天下午和第二天均不用藥，這種給藥方案叫隔日給藥，是一種能減輕腎上腺皮質(zhì)

功能抑制的有效辦法，所以答案為Eo

102.以下有關(guān)“老年人用藥個(gè)體差異大的原因”的敘述中，不正確的是

A、治療目的不同

B、以往所患疾病及其影響不同

C、遺傳因素和老化進(jìn)程有很大差別

D、各組織器官老化改變不同

E、多種疾病及多種藥物聯(lián)合使用的相互作用不同

答案：A

解析：個(gè)體差異大的原因是：①遺傳因素和老化進(jìn)程有很大差別；②各組織器官

老化改變不同；③過(guò)去所患疾病及其影響不同；④多種疾病多種藥物聯(lián)合使用的

相互作用；⑤環(huán)境、心理素質(zhì)等。

103.關(guān)于基因多態(tài)性表述錯(cuò)誤的是

A、閾性狀在表型上不連續(xù)，但在遺傳上卻由多對(duì)等位基因所決定

B、基因多態(tài)性是指在一個(gè)生物群體中，呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個(gè)或多個(gè)等

位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異

C、質(zhì)量性狀主要由一對(duì)等位基因決定，其性狀的變異是可連續(xù)的

D、數(shù)量性狀變異是連續(xù)的，不同個(gè)體間只有量的差異而無(wú)質(zhì)的不同

E、人群中可遺傳的變異分為質(zhì)量性狀、數(shù)量性狀和閾性狀

答案：C

解析：人群中可遺傳的變異分為三類。第一類遺傳變異是質(zhì)量性狀，主要由一對(duì)

等位基因所決定，其性狀的變異是不連續(xù)的；第二類遺傳變異是數(shù)量性狀，其性

狀的變異是連續(xù)的，不同個(gè)體間只有量的差異而無(wú)質(zhì)的不同；第三類是閾性狀，

它在表型上不連續(xù)，但在遺傳上卻由多對(duì)等位基因所決定。基因多態(tài)性是指在一

個(gè)生物群體中，呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個(gè)或多個(gè)等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的

遺傳變異。

104.各種口服劑型對(duì)吸收的影響，通常情況下起效快慢順序?yàn)?/p>

A、水溶液＞顆粒劑》片劑〉散劑〉包衣片》混懸劑

B、水溶液＞混懸劑〉散劑）膠囊劑〉片劑》包衣片

C、包衣片）片劑〉顆粒劑＞散劑）混懸劑＞水溶液

D、混懸劑〉水溶液〉散劑〉乳齊J＞片劑》包衣片

E、包衣片＞乳劑＞膠囊劑＞散劑〉水溶液＞混懸劑

答案：B

解析：各種口服劑型對(duì)吸收的影響，通常情況下起效快慢順序?yàn)樗芤海净鞈覄?/p>

散齊》膠囊劑〉片劑》包衣片，選擇B

105.巴比妥類藥物顯弱酸性，是由于分子中有

A、形成烯醇型的丙二酰服結(jié)構(gòu)

B、酚羥基

C、醇羥基

D、鄰二酚羥基

E、烯胺

答案：A

解析：巴比妥類藥物為丙二酰服，即巴比妥酸的衍生物，存在內(nèi)酰亞胺（烯醇式）

內(nèi)酰胺（酮式）互變異構(gòu)現(xiàn)象，烯醇式呈弱酸性。

106.下列可作為中藥指紋圖譜的研究對(duì)象的是

A、淫羊霍的50%甲醇提取液

B、丹參注射液

C、板藍(lán)根顆粒

D、黃黃多糖

E、以上均可

答案：E

解析：通過(guò)資料收集，詳盡了解藥材、中間體及成品中所含成分的種類及其理化

性質(zhì)，經(jīng)綜合分析后找出成品中的藥效成分或有效成分，作為成品及中間體指紋

圖譜的研究對(duì)象。

107.pH梯度萃取法通常用于分離

A、糖類

B、菇類

C、宙體類

D、蔥醍類

E、香豆素

答案：D

解析：由于蔥醍類化合物母核上的竣基和酚羥基的數(shù)目和位置不同，而具有不同

的酸性，可以用堿性由弱到強(qiáng)的水溶液依次萃取，即pH梯度萃取法。

108.在堿性尿液中弱堿性藥物

A、解離多，重吸收少，排泄快

B、解離少，重吸收多，排泄快

C、解離多，重吸收多，排泄快

D、解離少，重吸收多，排泄慢

E、解離多，重吸收少，排泄慢

答案：D

解析：堿性藥物在堿性環(huán)境中解離減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重

吸收增加，排泄減慢。

109.《麻醉藥品'第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門

C、省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

E、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

答案：B

解析：本題考點(diǎn)：麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的管理部門。醫(yī)療機(jī)構(gòu)

需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生

主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政

府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)印鑒卡時(shí)，應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送

所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，并報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主

管部門備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條。

110.下列哪項(xiàng)與澳新斯的明不符

A、為可逆性膽堿酯酶抑制劑

B、具二甲氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，易被水解

C、注射用的是新斯的明甲硫酸鹽

D、主要用于重癥肌無(wú)力

E、為膽堿酯酶復(fù)活劑

答案：E

解析：漠新斯的明為口服的可逆性膽堿酯酶抑制劑即膽堿受體抑制劑，主要用于

重癥肌無(wú)力，也可用于腹部手術(shù)后腹氣脹及尿潴留。

111.維生素C降解的主要途徑是

A、脫竣

B、氧化

C、光學(xué)異構(gòu)化

D、聚合

E、水解

答案：B

解析：維生素C分子具有烯醇式結(jié)構(gòu)，極易發(fā)生氧化反應(yīng)，有氧條件下先生成去

氫抗壞血酸，然后水解為2,3-二酮古羅糖酸,其進(jìn)一步氧化為草酸和L-丁糖酸。

故本題答案選擇Bo

112.氯丙嗪對(duì)下列病因所致的嘔吐無(wú)效，該病因是

A、癌癥

B、暈動(dòng)病

C、胃腸炎

D、嗎啡

E、放射病

答案：B

113.氨曲南屬于哪類藥物

A、四環(huán)素類

B、頭胞菌素類

C、氨基糖昔類

D、單環(huán)B-內(nèi)酰胺類

E、磺胺增效劑

答案：D

解析：氨曲南屬于單環(huán)B-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。

114.在堿性尿液中弱酸性藥物

A、解離多，重吸收少，排泄慢

B、解離少，重吸收多，排泄快

C、解離多，重吸收多，排泄快

D、解離少，重吸收多，排泄慢

E、解離多，重吸收少，排泄快

答案：E

解析：在生理情況下細(xì)胞內(nèi)液pH約7.0,細(xì)胞外液pH約7.4。弱酸性藥物在堿

性的細(xì)胞外液中解離增多，易自細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)；弱堿性藥物則相反，在細(xì)

胞內(nèi)濃度較高。

115.能增加油相黏度的輔助乳化劑是

A、甲基纖維素

B、竣甲基纖維素鈉

C、單硬脂酸甘油酯

D、瓊脂

E、西黃蓍膠

答案:C

解析：除c以外，其余的都是能增加水相黏度的輔助乳化劑。

116.患者女，46歲，糖尿病史3年，經(jīng)飲食治療并服二甲雙腿，病情控制良好。

近日受冷后發(fā)熱，咳嗽，咳黃痰，X線檢查為右下肺炎。血糖18.6mmol/L,尿糖。

對(duì)該患者除治療肺炎外，糖尿病的處理應(yīng)：

A、改用格列毗嗪

B、加用a葡萄糖昔酶抑制劑

C、加用格列毗嗪

D、用胰島素治療

E、增加二甲雙臟劑量

答案：D

117.沒(méi)有溶血作用的皂昔是

A、三菇皂昔

B、人參總皂昔

C、宙體皂昔

D、單糖鏈皂昔

E、雙糖鏈皂昔

答案：B

解析：以上答案中人參總皂昔沒(méi)有溶血現(xiàn)象。所以答案為B。

118.在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為

A、抑菌劑

B、抗氧劑

C、止痛劑

D、絡(luò)合劑

E、乳化劑

答案：B

解析：水溶性抗氧劑分為：焦亞硫酸鈉Na2s2O5、亞硫酸氫鈉NaHSOs（弱酸性條件

下使用）；亞硫酸鈉NaHSOs（弱堿性條件下使用）；硫代硫酸鈉NazS&（堿性條

件下使用）。

119.阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，不出現(xiàn)的作用是

A、心率加快

B、緩解支氣管痙攣

C、減少支氣管腺體和唾液分泌

D、降低胃腸道平滑肌的興奮性

E、復(fù)活膽堿酯酶

答案：E

解析：阿托品解救有機(jī)磷中毒主要是針對(duì)M樣癥狀，它不是膽堿酯酶復(fù)活劑，所

以臨床要合用膽堿酯酶復(fù)活劑（解磷定）來(lái)一起解救有機(jī)磷中毒。

120.黃酮類化合物不能發(fā)生的顯色反應(yīng)有

A、鹽酸-鎂粉反應(yīng)

B、四氫硼鈉反應(yīng)

C、錯(cuò)鹽-枸梭酸反應(yīng)

D、Borntrager's反應(yīng)

E、三氯化鐵反應(yīng)

答案：D

解析：A鹽酸-鎂粉反應(yīng)為鑒定黃酮類化合物最常見(jiàn)的顏色反應(yīng)。黃銅類化合物

與鹽酸-鎂粉反應(yīng)多數(shù)為橙紅?紫紅色；D.Borntrager反應(yīng)可檢查羥基蔥醍類化

合物，但不能與黃酮類化合物發(fā)生顯色反應(yīng)。多數(shù)黃銅類化合物與三氯化鐵反應(yīng)

呈藍(lán)色。錯(cuò)鹽-枸檬酸的陽(yáng)性反應(yīng)是呈黃色。氯化鍋反應(yīng)也可以與黃酮類化合物

發(fā)生顏色反應(yīng)；氯化銀陽(yáng)性反應(yīng)發(fā)生的沉淀是：綠-棕色。

121.機(jī)體抗感染能力的強(qiáng)弱主要取決于

A、機(jī)體的免疫能力

B、年齡

C、性別

D、體重

E、身高

答案：A

122.大劑量可引起免疫抑制的抗瘧藥是

A、伯氨口至

B、乙胺）咤

C、氯口奎

D、青蒿素

E、奎寧

答案：C

解析：大劑量氯口奎能抑制免疫反應(yīng)，偶用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等

免疫功能紊亂性疾病，所以答案為Co

123.青霉素的抗菌作用機(jī)制是

A、干擾細(xì)菌蛋白合成

B、抑制細(xì)菌的酶活性

C、抑制細(xì)菌的核酸代謝

D、破壞細(xì)胞壁中的肽聚糖

E、破壞細(xì)胞膜

答案：D

解析：青霉素通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁中肽聚糖的合成，繼而阻礙細(xì)胞壁合成而發(fā)揮

殺菌作用。

124.患兒，男，8個(gè)月，入院間面色潮紅，口唇櫻桃紅色，脈快，昏迷，問(wèn)診家

人答用煤爐采暖，診斷為一氧化碳中毒，以下藥物首選的是

A、絡(luò)貝林

B、貝美格

C、二甲弗林

D、尼可剎米

E、哌甲酯

答案:A

解析：絡(luò)貝林通過(guò)刺激頸動(dòng)脈體化學(xué)感受器，反射性引起呼吸中樞興奮，作用時(shí)

間短，安全范圍大，臨床多用與新生兒窒息及小兒感染引起的呼吸衰竭，一氧化

碳中毒等。因此答案為A。

125.處方的組成部分包括

A、前記、正文、落款

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱'正文、后記

C、前記、正文、發(fā)藥人簽章

D、前記、正文、后記

E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、正文、發(fā)藥人簽章

答案：D

解析：處方包括前記、正文和后記部分。處方前記包含醫(yī)療單位全稱、患者姓名'

性別、年齡、科別、門診號(hào)或住院號(hào)'處方日期等內(nèi)容。正文包含藥品名稱、劑

型、規(guī)格、數(shù)量、使用劑量和給藥方法，并寫明診斷。這部分內(nèi)容是處方的核心，

開(kāi)寫和配方發(fā)藥須小心謹(jǐn)慎，加強(qiáng)復(fù)核，避免差錯(cuò)。后記包含醫(yī)生簽名，配方人

員和檢查發(fā)藥人簽名。

126.鹽酸利多卡因?qū)儆?/p>

A、氨基醴類

B、芳酸酯類

C、氨基酮類

D、酚類

E、酰胺類

答案：E

解析：局部麻醉藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為苯甲酸酯類、酰胺類和其他類，鹽酸利多卡因

屬于酰胺類，該類藥物的基本結(jié)構(gòu)為苯胺與氨基乙酸以酰胺鍵相連接。

127.甲芬那酸的生產(chǎn)原料之一，并需進(jìn)行甲芬那酸有關(guān)物質(zhì)檢查的是

A、3,2-二甲基苯胺

B、2,3-二甲基苯胺

C、3,4-二甲基苯胺

D、4,3-二甲基苯胺

E、1,4-二甲基苯胺

答案：B

解析：甲芬那酸主要以鄰一氯苯甲酸和2,3-二甲基苯胺為原料，在銅的催化下

縮合而成。2,3-二甲基苯胺可引起高鐵血紅蛋白血癥，并對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝

臟有損害，采用氣相色譜法對(duì)其進(jìn)行檢查，限度為0.01%。

128.外科手術(shù)預(yù)防用藥多數(shù)不超過(guò)

A、術(shù)后3天

B、術(shù)后24小時(shí)

G術(shù)后48小時(shí)

D、術(shù)后1周

E、用至患者出院

答案：B

129.患者男性，60歲，口服小劑量阿司匹林2年，平素不吃肉類、魚類食品，

近一年出現(xiàn)疲勞、氣短等癥狀，診斷為“巨幼細(xì)胞性貧血”，給予葉酸口服治療，

葉酸劑量無(wú)需調(diào)整的是

A、維生素C

B、阿司匹林

C、苯巴比妥

D、維生素B12

E、磺胺類藥物

答案：D

解析:葉酸藥物相互作用：①維生素C與葉酸同服，可抑制葉酸在胃腸中的吸收，

大量的維生素C會(huì)加速葉酸的排出，所以，攝取維生素C在2g以上的人必須增

加葉酸的量；②正使用苯妥英鈉（抗癲癇藥），或是服用雌激素、磺胺類藥物、

苯巴比妥（安眠藥與鎮(zhèn)靜劑）、阿司匹林時(shí)，應(yīng)該增加葉酸的攝取量。故答案是

Do

130.關(guān)于糖漿劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)

C、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

D、糖漿劑為高分子溶液

E、可作矯味劑，助懸劑

答案：D

解析：糖漿劑屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物分散在溶劑中制

成的均勻分散的液體制劑。包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑'酊劑、醋劑、甘油

劑、涂劑等。

131.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括

A、溫度

B、金屬離子

C、光線

D、廣義酸堿

E、空氣（氧）的影響

答案：D

解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的制劑因素包括：溶劑、廣義酸堿催化、pH值、輔

料、離子強(qiáng)度。

132.利用藥物分子的極性而設(shè)計(jì)出的含量測(cè)定或鑒別試驗(yàn)方法為

A、旋光度法

B、紫外分光光度法

C、Kober反應(yīng)比色法

D、GC

E、紅外分光光度法

答案：D

133.水解B-果糖昔鍵的酶是

A、苦杏仁酶

B、轉(zhuǎn)化糖酶

C、麥芽糖酶

D、纖維素酶

E、蝸牛酶

答案:B

134.下列方法可用于結(jié)晶藥物的鑒別、晶型檢查的是

A、X-射線粉末衍射法

B、紫外光譜法

C、紅外光譜法

D、薄層色譜法

E、熱重法

答案：A

解析：X-射線粉末衍射法可用于結(jié)晶藥物的鑒別、晶型檢查。

135.下列說(shuō)法正確的是

A、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放

B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當(dāng)

C、卡馬西平在長(zhǎng)時(shí)間光照下，可部分形成二聚體

D、苯妥英鈉為廣譜抗驚厥藥

E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛

答案：C

解析：卡馬西平在干燥條件下穩(wěn)定，潮濕環(huán)境下可生成二水合物，影響藥物的吸

收，藥效為原來(lái)的1/3。長(zhǎng)時(shí)間光照，可部分環(huán)化生成二聚體和10,11-環(huán)氧化

物。卡馬西平為廣譜抗驚厥藥，具有抗癲癇及抗外周神經(jīng)痛的作用。

136.下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收制劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、經(jīng)皮吸收制劑不能避免肝首關(guān)效應(yīng)

B、表面活性劑、二甲亞颯、氮酮等都是較常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑

C、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的工藝主要分為涂膜復(fù)合工藝、充填熱合工藝和骨架粘合工藝

D、經(jīng)皮吸收制劑既能起局部治療作用，也能起全身治療作用

E、黏著性能是經(jīng)皮給藥制劑的重要性質(zhì)之一

答案:A

解析：經(jīng)皮吸收，是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置中釋放，通過(guò)完整的皮膚吸收，進(jìn)

入全身血液系統(tǒng)的一種給藥劑型，避免藥物在胃腸道的滅活及肝的首過(guò)效應(yīng)。故

答案為A。

137.下列會(huì)引起肝損傷的麻醉藥是

A、乙醴

B、嗎啡

C、氯胺酮

D、氧化亞氮

E、氟烷

答案：E

138.酸化尿液可能不利于藥物腎排泄的是

A、麻黃堿

B、慶大霉素

C、四環(huán)素

D、水楊酸

E、葡萄糖

答案：D

解析：尿液的pH影響藥物的解離度，從而影響藥物的腎小管重吸收。酸化尿液

使弱酸性藥物的分子型比例增加，進(jìn)而更易通過(guò)腎小管膜被重吸收，因而不利于

此類藥物的腎排泄，故答案選D。

139.腎上腺素的臨床應(yīng)用不含

A、心搏驟停

B、過(guò)敏性休克

C、變態(tài)反應(yīng)性疾病

D、局部應(yīng)用

E、局血壓

答案：E

解析：腎上腺素的臨床應(yīng)用1.心臟驟停2.過(guò)敏性疾病過(guò)敏性休克首選、支氣管

哮喘、血管神經(jīng)性水腫及血清病3.與局麻藥配伍和局部止血4.治療青光眼禁忌

癥高血壓、腦動(dòng)脈硬化、器質(zhì)性心臟病、糖尿病、甲亢

140.氯丙嗪的降溫作用不同于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的是

A、增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能

B、增強(qiáng)體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能

C、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的產(chǎn)熱功能

D、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的散熱功能

E、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)功能

答案：E

141.下列對(duì)放射性碘的描述，不正確的是

A、廣泛用于檢查甲狀腺功能

B、易致甲狀腺功能低下

C、不宜手術(shù)的甲狀腺功能亢進(jìn)治療

D、手術(shù)后復(fù)發(fā)應(yīng)用硫服類藥物無(wú)效者

E、用于治療單純性甲狀腺功能亢進(jìn)

答案：E

解析:放射性碘對(duì)人體有一定損害，在其他藥物不能控制和不易手術(shù)者才能使用。

142.化學(xué)性突觸傳遞的特征中，錯(cuò)誤的是

A、雙向傳遞

B、突觸延擱

C、對(duì)內(nèi)環(huán)境變化敏感

D、后放

E、總和

答案：A

143.組成木脂素的單體不包括

A、桂皮酸

B、桂皮醇

C、苯甲醛

D、丙烯苯

E、烯丙苯

答案：C

解析：苯甲醛不是木脂素的單體。

144.乙型肝炎病毒感染后在血中檢測(cè)不到的項(xiàng)目是

A、HBcAg

B、抗HBs

G抗HBe

D、HBsAg

E、HBeAg

答案：A

145.可以用于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的激素類藥物是

A、鹽皮質(zhì)激素

B、雄激素

C、孕激素

D、甲狀腺激素

E、雌激素

答案：E

解析:成骨細(xì)胞有雌激素受體，雌激素與成骨細(xì)胞的雌激素受體結(jié)合后促進(jìn)成骨。

雌激素缺乏時(shí)，破骨細(xì)胞對(duì)甲狀旁腺素敏感性增高，骨吸收增強(qiáng)。雌激素補(bǔ)償療

法可使絕經(jīng)期后婦女骨折發(fā)生率減少，在骨質(zhì)明顯缺失之前用藥效果更加明顯。

146.下列關(guān)于腎上腺素性質(zhì)敘述錯(cuò)誤的是

A、分子中具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)

B、又名副腎素

C、左旋體的活性是右旋體的12倍

D、僅對(duì)a受體有激動(dòng)作用

E、臨床用于過(guò)敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救

答案：D

解析：腎上腺素，又名副腎素，分子中具有兒茶酚胺的結(jié)構(gòu)，易氧化變色。對(duì)a、

B受體都有激動(dòng)作用，使心肌收縮力加強(qiáng)，心律加快，心肌耗氧量加大。臨床上

用于過(guò)敏性休克，支氣管哮喘及心搏驟停的搶救。

147.主要以原形藥由腎臟排泄的氟口奎諾酮類藥物，以下不屬于的是

A、氧氟沙星

B、諾氟沙星

C、左氧氟沙星

D、洛美沙星

E、加替沙星

答案：B

148.破傷風(fēng)特異性治療，可用

A、抗生素

B、抗毒素

C、類毒素

D、細(xì)菌素

E、破傷風(fēng)菌苗

答案:B

解析：破傷風(fēng)梭菌以外毒素為主要毒力因子，機(jī)體產(chǎn)生抗毒素是其主要的免疫保

護(hù)因素。特異性抗毒素抗體與細(xì)菌外毒素結(jié)合可封閉毒素的活性部位，起到特異

性治療作用。

149.下列化合物具有解痙鎮(zhèn)痛和散瞳作用的是

A、巴豆昔

Bv柯桂素

C、喜樹(shù)堿

D、肉桂鞅質(zhì)A

E、苴若堿

答案：E

解析：葭若堿具有解痙鎮(zhèn)痛、散瞳、解磷中毒作用。

150.下列化合物中，Molish反應(yīng)和鹽酸-鎂粉反應(yīng)均為陽(yáng)性的化合物是

A、蘆丁

B、棚皮素

C、水飛薊素

D、蘆薈昔

E、大黃素

答案：A

151.肝功能不全病人的選藥原則

A、采用聯(lián)合用藥的方式

B、合用肝藥酶誘導(dǎo)劑

C、選用血漿蛋白結(jié)合率低的藥物

D、選用代謝物經(jīng)腎臟排泄的藥物

E、選用以原形經(jīng)腎臟直接排泄的藥物

答案：E

解析：原形經(jīng)腎臟直接排泄的藥物不經(jīng)過(guò)肝臟代謝，可用于肝功能不全的病人。

152.心室肌普通細(xì)胞動(dòng)作電位平臺(tái)期的形成機(jī)制是

A、Na+內(nèi)流,CI-內(nèi)流

B、Na+內(nèi)流,K+外流

GK+內(nèi)流,Ca2+外流

D、Ca2+內(nèi)流，K+外流

E、Na+內(nèi)流，CI-外流

答案：D

解析：平臺(tái)期的形成是由于該期間K+通道