1-藥物制劑復(fù)習(xí)題（函授）

第9頁共9頁復(fù)習(xí)題客觀題(1-200題)1.不屬于藥品的是（B）A.血清B.獸用藥C.抗生素D.中藥材E.疫苗2.我們把注射劑稱為（A）A.劑型B.藥品C.制劑D.新藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑3.不屬于液體制劑質(zhì)量要求的是（D）A.溶液型液體制劑應(yīng)澄明B.乳劑或混懸劑應(yīng)保證其分散相小而均勻C.藥物穩(wěn)定，無刺激性，劑量準(zhǔn)確D.應(yīng)不得檢出微生物E.應(yīng)具有一定的防腐能力4.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為（D）A.季銨鹽類B.氯化物C.磺酸化物D.聚山梨酯類E.肥皂類5.標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（C）A.乳劑B.糖漿劑C.混懸劑D.溶膠劑E.醑劑6.關(guān)于溶解法制備溶液劑的敘述，錯(cuò)誤的是（C）A.先取處方總量1/2~3/4的溶劑溶解固體藥物B.溶解度小的藥物先溶C.附加劑最后加入D.溶液劑一般應(yīng)濾過E.揮發(fā)性藥物應(yīng)后加入7.關(guān)于干膠法制備初乳劑敘述，正確的是（D）A.乳缽應(yīng)先用水潤濕B.分次加入所需水C.膠粉應(yīng)與水研磨成膠漿D.油水膠按比例稱取并沿同一方向研磨至初乳形成E.干膠法比濕膠法難以成功8.有關(guān)浸出制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（B）A.有利于發(fā)揮藥材成分的多效性B.成分單一，穩(wěn)定性好C.服用體積減小，方便臨床使用D.藥效比較緩和E.劑型覆蓋面大，制劑品種多9.滲漉法的正確操作為（E）A.粉碎一潤濕一裝筒一浸漬一排氣一滲漉B.粉碎一潤濕一裝筒一浸漬一滲漉一排氣C.粉碎一裝筒一潤濕一浸漬一排氣一滲漉D.粉碎一裝筒一排氣一潤濕一浸漬一滲漉E.粉碎一潤濕一裝筒一排氣一浸漬一滲漉10.提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是（D）A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.水蒸氣蒸餾法E.回流法11.為提高濃縮效率采取的方法不包括（D）A.加強(qiáng)攪拌B.擴(kuò)大蒸發(fā)面積C.減低液體表面壓力D.增加液體靜壓力E.抽真空12.下列關(guān)于注射用水的敘述，錯(cuò)誤的是（B）A.應(yīng)為無色的澄明液體，pH5.0~7.0B.經(jīng)過滅菌處理的純化水C.本品應(yīng)采用帶有無菌濾過裝置的密閉系統(tǒng)收集，制備后12小時(shí)內(nèi)使用D.注射用水的儲(chǔ)存可采用70℃以上保溫循環(huán)E.滅菌后可用于粉針劑的溶劑13.將青霉素鉀制為粉針劑的主要目的是（B）A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.減輕局部疼痛E.方便使用14.熱原致熱的主要成分是（C）A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂E.淀粉15.流化沸騰制粒法可完成的工序是（B）A.粉碎一混合一制粒一干燥B.混合一制粒一干燥C.過篩一混合一制粒一干燥D.制粒一混合一干燥E.粉碎一過篩一混合一制粒一干燥16.下列哪種藥物宜制成膠囊劑（A）A.具不良臭味的藥物B.吸濕性藥物C.藥物的稀乙醇溶液D.風(fēng)化性藥物E.藥物的水溶液17.制備空心膠囊時(shí)，在明膠中加入甘油是為了（C）A.延緩明膠溶解B.減少明膠對(duì)藥物的吸附C.保持一定的水分防止脆裂D.起防腐作用E.加速明膠溶解18.關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（D）A.制法簡單B.易分散，奏效快C.適宜小兒服用D.具有良好的防潮性E.便于分取劑量19.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪個(gè)因素成正比（C）A.分散介質(zhì)的黏度B.混懸微粒半徑C.混懸微粒半徑的平方D.混懸微粒直徑E.分散介質(zhì)密度20.用40%司盤60（HLB=4.7）和60%吐溫60（HLB=14.9）組成的混合表面活性劑的HLB值是（D）A.19.6B.10.2C.10.3D.10.8E.16.521.下列關(guān)于合劑說法錯(cuò)誤的是（E）A.單劑量灌裝者又稱“口服液”B.濃度高C.吸收快D.服用劑量較小E.可隨癥加減22.乳劑中分散相液滴發(fā)生可逆的聚集成團(tuán)的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象是乳劑的（C）A.轉(zhuǎn)相B.分層C.絮凝D.破裂E.酸敗23.有關(guān)粉碎的不正確表述是（D）A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C.粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解和吸收D.粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度E.粉碎的意義在于有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性24.以下與六號(hào)篩對(duì)應(yīng)的是（C）A.65目篩B.80目篩C.100目篩D.120目篩E.150目篩25.在固體石蠟的粉碎過程中需加人干冰的方法屬于（D）A.閉路粉碎B.開路粉碎C.濕法粉碎D.低溫粉碎E.混合粉碎26.已知1g鹽酸麻黃堿溶液的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.28，配制2%鹽酸麻黃堿溶液200ml，使成等滲溶液，需加入氯化鈉（B）A.0.48gB.0.68gC.0.78gD.0.96gE.4.8g27.制備復(fù)方硫磺洗劑加入甲基纖維素的主要作用是（D）A.乳化B.絮凝C.潤濕D.助懸E.分散28.按分散系統(tǒng)分類，石灰搽劑屬于（D）A.溶液劑B.溶膠劑C.混懸劑D.乳劑E.高分子溶液劑29.一般制成倍散的是（A）A.含毒性藥品的散劑B.眼用散劑C.含液體藥物的散劑D.含低共熔成分的散劑E.含浸膏的散劑30.難溶性藥物欲得極細(xì)粉，可用何種方法粉碎（E）A.干法粉碎B.單獨(dú)粉碎C.混合粉碎D.加液研磨法E.水飛法31.屬于化學(xué)滅菌法的是（B）A.60Co－γ射線滅菌法B.環(huán)氧乙烷滅菌法C.用C6垂熔玻璃濾器D.低溫間歇滅菌法E.高速熱風(fēng)滅菌法32.屬于濕熱滅菌法的是（D）A.60Co－γ射線滅菌法B.環(huán)氧乙烷滅菌法C.用C6垂熔玻璃濾器D.低溫間歇滅菌法E.高速熱風(fēng)滅菌法33.屬于輻射滅菌法的是（A）A.60Co－γ射線滅菌法B.環(huán)氧乙烷滅菌法C.用C6垂熔玻璃濾器D.低溫間歇滅菌法E.高速熱風(fēng)滅菌法34.非離子型表面活性劑（A）A.普朗尼克B.季銨化物C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇35.陰離子型表面活性劑（D）A.普朗尼克B.季銨化物C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇36.陽離子型表面活性劑（B）A.普朗尼克B.季銨化物C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇37.靜態(tài)提取方法（C）A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.超臨界流體提取法E.水蒸氣蒸餾法38.提取液易霉敗變質(zhì)（A）A.煎煮法B.滲漉法C.浸漬法D.超臨界流體提取法E.水蒸氣蒸餾法防腐劑（E）醋酸可的松微晶B.氯化鈉C.聚山梨酯D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸汞潤濕劑（C）A.醋酸可的松微晶B.氯化鈉C.聚山梨酯D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸汞41.按醫(yī)師處方專為某一患者調(diào)劑的，并指明用法用量的藥劑稱為（B）A.藥品B.方劑C.制劑D.成藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑42.特殊藥品不包括（C）A.麻醉藥品B.精神藥品C.貴重藥品D.放射性藥品E.醫(yī)療用毒性藥品43.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（D）A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的具體品種E.阿司匹林片、撲熱息痛片、尼莫地平片等均為片劑劑型44.一個(gè)國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（D）A.部頒標(biāo)準(zhǔn)B.地方標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑手冊(cè)D.藥典E.以上均不是45.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（C）A.2年B.4年C.5年D.6年E.8年46.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（C）A.凡例B.正文C.附錄D.前言E.索引47.以下關(guān)于液體制劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）A.溶液分散相粒徑一般小于1nmB.膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在1~100nmC.混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100μm以上D.乳濁液分散相液滴直徑在1nm~25μmE.混懸型藥劑屬粗分散系48.有關(guān)液體制劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（D）A.藥物分散度大B.大部分刺激性藥物宜制成液體制劑C.給藥途徑廣泛D.化學(xué)穩(wěn)定性好E.吸收快，作用迅速49.配制藥液時(shí)攪拌的目的是增加藥物的（D）A.潤濕性B.表面積C.溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性50.下列制劑屬于均相液體制劑的是（C）A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.注射劑51.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（A）A.高分子化合物含有大量親水基與水形成牢固的水化膜B.有較高的粘稠性C.有較高的滲透壓D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.有雙電子層結(jié)構(gòu)52.表面活性劑是能夠（A）的物質(zhì)A.顯著降低液體表面張力B.顯著提高液體表面張力C.顯著降低表面張力D.降低液體表面張力E.降低親水性53.用干膠法制備乳劑，如果油相為植物油時(shí)其油、水、膠的比例為（C）A.2:2:1B.3:2:1C.4:2:1D.1:2:4E.1:2:154.將45g脂肪酸山梨坦60（HLB值為4.7）與55g聚山梨酯60（HLB值為14.9）組成混合表面活性劑其HLB值為（C）A.9.6B.10.2C.10.3D.10.8E.16.555.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（A）A.與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量B.與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量C.與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉g當(dāng)量D.與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物g當(dāng)量E.與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物mg當(dāng)量56.對(duì)熱原的敘述正確的是（C）A.溶于水，不耐熱B.溶于水，有揮發(fā)性C.耐熱，不揮發(fā)D.不溶于水，但可揮發(fā)E.可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿57.流通蒸汽滅菌的溫度為（B）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃58.維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（D）A.pH調(diào)節(jié)劑B.抗氧劑C.防腐劑D.金屬螯合劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑59.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（B）A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B.含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔C.劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散D.含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收E.組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者60.片劑中制粒目的敘述錯(cuò)誤的是（D）A.改善原輔料的流動(dòng)性B.增大物料的松密度，使空氣易逸出C.避免細(xì)粉飛揚(yáng)D.減小片劑與?？组g的摩擦力E.避免粉末分層61、一步制粒機(jī)完成的工序是（C）A.制粒一混合一干燥B.過篩一混合一制粒一干燥C.混和一制粒一干燥D.粉碎一混合一干燥一制粒E.過篩一制粒一干燥62、關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）A.專供內(nèi)服的顆粒狀制劑B.顆粒劑又稱細(xì)粉劑C.只能用水沖服，不可以直接吞服D.溶出和吸收速度較快E.制備工藝與片劑類似63.壓片時(shí)造成粘沖的原因的錯(cuò)誤的表述是（A）A.壓力過大B.顆粒含水量過多C.沖表面粗糙D.顆粒吸濕E.潤滑劑用量不當(dāng)64.以下與四號(hào)篩對(duì)應(yīng)的是（A）A.65目篩B.80目篩C.100目篩D.120目篩E.150目篩65.制備空心膠囊時(shí)，在明膠中加入甘油是為了（B）A.延緩明膠溶解B.保持一定的水分防止脆裂C.減少明膠對(duì)藥物的吸附D.起防腐作用E.加速明膠溶解66.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液（C）A.水與醇的混合液B.乙醇與甘油的混合液C.液體石蠟D.液體石蠟與乙溶的混合液E.以上都不行67.以下哪一項(xiàng)不是影響藥材浸出的因素（E）A.溫度B.浸出時(shí)間C.藥材的粉碎度D.浸出溶劑的種類E.浸出容器的大小68.影響浸出效果的決定性因素是（B）A.藥材粉碎度B.濃度梯度C.溶液pHD.溫度E.浸出時(shí)間69.酊劑的制備方法不包括（A）A.煎煮法B.浸漬法C.稀釋法D.滲漉法E.溶解法70.難溶性藥物欲得極細(xì)粉，可用何種方法粉碎（E）A.干法粉碎B.單獨(dú)粉碎C.混合粉碎D.加液研磨法E.水飛法71.藥物的應(yīng)用形式（B）A.制劑B.劑型C.方劑D.傳統(tǒng)藥E.新藥72.藥物的應(yīng)用形式的具體品種（A）A.制劑B.劑型C.方劑D.傳統(tǒng)藥E.新藥73.未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品（E）A.制劑B.劑型C.方劑D.傳統(tǒng)藥E.新藥74.乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象（E）A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.酸敗E.合并75.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（B）A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.酸敗E.合并76.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（C）A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.酸敗E.合并77.可避免藥物的首過效應(yīng)（B）A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片78.避免復(fù)方制劑中不同藥物之間的配伍變化（C）A.口含片B.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片79.滲透壓調(diào)節(jié)劑（B）A.醋酸可的松微晶B.氯化鈉C.聚山梨酯80D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸汞80.潤濕劑（C）A.醋酸可的松微晶B.氯化鈉C.聚山梨酯80D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸汞81.中藥丸劑的優(yōu)點(diǎn)是（C）A.奏效快B.生物利用度高C.作用緩和、持久D.服用量大E.有效成分含量穩(wěn)定82.屬于滴丸劑水溶性基質(zhì)的是（B）A.蟲蠟B.聚乙二醇C.硬脂酸D.氫化植物油E.二甲硅油83.將氯霉素制成滴丸劑的目的在于（A）A.增加溶出速度B.增加親水性C.減少對(duì)胃的刺激D.增加崩解E.使具有緩釋性84.制備栓劑最常用的方法是（A）A.模制成型法B.擠壓成型法C.流涎法D.冷壓法E.泛制法85.以下哪項(xiàng)不是涂膜劑的組成成分（D）A.成膜材料B.藥物C.增塑劑D.崩解劑E.揮發(fā)性有機(jī)溶劑86.同模制備栓劑純基質(zhì)平均栓重1.35g，含藥栓的平均重量1.65g，每個(gè)栓劑的平均含藥重量0.6g，則該藥物與該基質(zhì)的置換價(jià)是（E）A.1.0B.1.2C.1.5D.1.8E.2.087.下列關(guān)于栓劑基質(zhì)的要求敘述錯(cuò)誤的是（C）A.具有適宜的稠度、粘著性、涂展性B.對(duì)黏膜無毒性、無刺激性和致敏性C.與主藥無配伍禁忌D.具有潤濕或乳化能力E.在室溫下應(yīng)有適宜的硬度和韌性88.膜劑中加入二氧化鈦的目的是（D）A.矯味劑B.抗氧劑C.增塑劑D.遮光劑E.防腐劑89.涂膜劑的優(yōu)點(diǎn)不包括（A）A.為固體劑型，便于攜帶B.制備工藝簡單C.對(duì)患者有保護(hù)作用D.使用方便E.能逐漸釋放藥物起治療作用90.在乳劑型軟膏基質(zhì)中常加入羥苯酯類（尼泊金類），其作用為（C）A.增稠劑B.穩(wěn)定劑C.防腐劑D.吸收促進(jìn)劑E.乳化劑91.用于改善凡士林的吸水性、穿透性的物質(zhì)是（C）A.液體石蠟B.三乙醇胺C.羊毛脂D.硬脂酸E.甘油92.眼膏劑中常用基質(zhì)凡士林、液體石蠟、羊毛脂的用量比為（C）A.7：2：1B.7：1：2C.8：1：1D.6：2：2E.6：3：193.下列對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（B）A.軟膏劑應(yīng)均勻細(xì)膩，無粗糙感B.是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須互溶C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E.用于燒傷和嚴(yán)重創(chuàng)傷應(yīng)進(jìn)行無菌檢查（D）94.關(guān)于三相氣霧劑，不可能存在的是A.氣、液、液三相B.乳劑型氣霧劑C.混懸型氣霧劑D.溶液型氣霧劑E.需加拋射劑95.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯(cuò)誤的是（A）A.氣霧劑可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用，但不起全身作用B.氣霧劑有速效和定位作用C.藥物密閉于氣霧劑容器內(nèi)，能保持藥物清潔無菌D.可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用E.吸入氣霧劑的微粒粒徑0.5～5μm最適宜96.溶液型氣霧劑不包括（E）A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤濕劑97.不屬于固體分散技術(shù)的方法是（E）A.熔融法B.研磨法C.溶劑法D.溶劑-熔融法E.超聲波法98.一般下列哪種藥物適合制成緩控釋制劑（D）A.抗生素B.藥效劇烈的藥物C.吸收很差的藥物D.抗哮喘藥E.半衰期小于1小時(shí)的藥物99.將揮發(fā)油制備成包合物的主要目的是（B）A.掩蓋藥物不良臭味B.使液體藥物粉末化C.使藥物濃集于靶區(qū)D.防止藥物揮發(fā)E.減少藥物的副作用和刺激性100.藥物的有效期是藥物降解多少所需的時(shí)間（D）A.90%B.63%C.50%D.10%E.5%101.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是（A）A.pHB.光線C.溫度D.濕度E.包裝材料102.藥物制劑的穩(wěn)定性一般包括（E）A.化學(xué)穩(wěn)定性B.物理穩(wěn)定性C.生物學(xué)穩(wěn)定性D.光學(xué)穩(wěn)定性E.化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性103.藥物的吸收過程是指（C）A.藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B.藥物體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程C.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)D.藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E.藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程104.不能夠避免藥物首過效應(yīng)的給藥途徑是（E）A.皮下注射給藥B.舌下給藥C.鼻黏膜給藥D.皮吸收給藥E.口服給藥105.處置不包括下列哪個(gè)過程（A）A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.生物轉(zhuǎn)化106.以靜脈注射作為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑所求得的生物利用度是（A）A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度107.藥物的一級(jí)動(dòng)力學(xué)生物半衰期的計(jì)算公式是（C）A.T1/2=0.369/kB.T1/2=0.396/kC.T1/2=0.693/kD.T1/2=0.963/kE.T1/2=C0/2k108.屬于化學(xué)配伍變化的原因是（D）A.溶解度的改變B.潮解C.液化D.變色E.結(jié)塊109.下列屬于物理配伍變化的是（B）A.維生素C與煙酞胺配伍產(chǎn)生紅色B.顛茄酊劑加入生理鹽水產(chǎn)生沉淀C.小檗堿與甘草皂苷混合產(chǎn)生沉淀D.碳酸氫鈉使大黃粉末變成粉紅色E.朱砂與溴化鉀配伍產(chǎn)生溴化汞沉淀，導(dǎo)致赤痢樣糞便110.急診處方印刷用紙為（B）A.淡藍(lán)色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色E.白色作為輔助乳化劑的是（A）A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯112.作為保濕劑的是（B）A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯113.作為油性基質(zhì)的是（C）A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯114.主分子和客分子構(gòu)成的分子膠囊是（C）A.固體分散體B.微囊C.包合物D.微球E.脂質(zhì)體115.將藥物利用高分子材料包裹起來形成的微小膠囊的是（B）A.固體分散體B.微囊C.包合物D.微球E.脂質(zhì)體116.具有雙分子層結(jié)構(gòu)的是（E）A.固體分散體B.微囊C.包合物D.微球E.脂質(zhì)體117.制備脂質(zhì)體采用（C）A.熔融法B.重結(jié)晶法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.飽和水溶液法118.制備固體分散體采用（A）]A.熔融法B.重結(jié)晶法C.注入法D.復(fù)凝聚法E.飽和水溶液法體內(nèi)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)主要方式是（A）A.被動(dòng)擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.吞噬E.胞飲120.需要載體，但不需要能量的轉(zhuǎn)運(yùn)過程是（B）A.被動(dòng)擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.吞噬E.胞飲121.以下哪項(xiàng)不是中藥丸劑制備煉蜜的目的（B）A.殺死微生物B.增加甜味C.除去雜質(zhì)D.破壞酶E.增加黏性122.以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用下列哪一種冷凝液（B）A.水與醇的混合液B.液體石蠟C.乙醇與甘油的混合液D.液體石蠟與乙醇的混合液E.以上都不行123.不影響滴制法制備滴丸質(zhì)量的因素是（C）A.膠液的處方組分比B.膠液的黏度C.滴丸的重量D.藥液、膠液及冷卻液的密度E.溫度124.以下哪項(xiàng)不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求（C）A.在室溫下具有適宜的硬度與韌性B.不影響主藥的作用C.與制備方法相適宜D.具有潤濕或乳化能力，能混入較多的水E.不影響主藥的含量測定125.下列關(guān)于栓劑的描述錯(cuò)誤的是（D）A.可發(fā)揮局部與全身治療作用B.制備栓劑可用冷壓法C.栓劑應(yīng)無刺激性，并有適宜的硬度D.可使所有藥物避免肝首關(guān)效應(yīng)E.聚乙二醇可作為其基質(zhì)126.全身作用的栓劑在直腸中的最佳用藥部位是（B）A.接近直腸上靜脈B.應(yīng)距肛門口2cm處C.應(yīng)距肛門口6cm處D.接近直腸下靜脈E.接近直腸括約肌127.以下說法中錯(cuò)誤的是（B）A.藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑稱為膜劑B.制備膜劑時(shí)需將藥物與成膜材料用揮發(fā)性有機(jī)溶劑溶解C.EVA常用復(fù)合膜的外模D.膜劑分單層膜和多層膜E.外用膜劑用于局部治療128.關(guān)于膜劑和涂膜劑的表述正確的是（E）A.膜劑僅可用于皮膚和粘膜傷口的覆蓋B.常用的成膜材料都是天然高分子物質(zhì)C.勻漿制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜，烘干而成，不用分劑量D.涂膜劑系藥物與成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑E.涂膜劑的組成包括藥物、成膜材料、揮發(fā)性有機(jī)溶劑和增塑劑129.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂目的是（E）A.增加藥物的溶解度B.防腐與抑菌C.增加藥物的穩(wěn)定性D.減少藥物的吸水性E.增加基質(zhì)的吸水性130.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是（B）A.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D.軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E.軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑131.下列對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（B）A.均勻細(xì)膩，無粗糙感B.是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須互溶C.稠度適宜，易于涂布D.符合衛(wèi)生學(xué)要求E.無不良刺激性132.借助于拋射劑的壓力將內(nèi)容物定量或非定量地噴出的制劑是（C）A.粉霧劑B.噴霧劑C.氣霧劑D.拋射劑E.噴射劑133.下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)（E）A.使用方便B.起效迅速C.劑量準(zhǔn)確D.減少創(chuàng)面刺激性E.成本低134.關(guān)于固體分散體的存在狀態(tài)，錯(cuò)誤的是（B）A.分子B.離子C.無定性D.膠態(tài)E.微晶135.下列不能作為固體分散體載體材料的是（D）A.PEG類B.聚維酮C.甘露醇D.微晶纖維素E.泊洛沙姆188136.固體分散體中藥物溶出速度快慢順序正確的是（D）A.無定型〉微晶態(tài)〉分子狀態(tài)B.分子狀態(tài)＞微晶態(tài)＞無定形C.微晶態(tài)＞分子狀態(tài)＞無定形D.分子狀態(tài)〉無定形＞微晶態(tài)E.微晶態(tài)〉無定形＞分子狀態(tài)137.不是藥物微囊化后特點(diǎn)的是（C）A.掩蓋藥物的不良?xì)馕都翱谖禕.提高藥物的穩(wěn)定性C.提高藥物的溶出度D.使液態(tài)藥物固態(tài)化便于應(yīng)用與貯存E.減少復(fù)方藥物的配伍變化138.脂質(zhì)體的制備方法不包括（C）A.注入法B.逆向蒸發(fā)法C.飽和水溶液法D.薄膜分散法E.超聲波分散法139.適合做成緩控釋制劑的藥物是（E）A.抗生素類B.半衰期小于1h的藥物C.胃腸道黏膜吸收很差的藥物D.藥效劇烈的藥物E.抗心絞痛藥物140.藥物的半衰期是藥物降解多少所需的時(shí)間（D）A.10%B.25%C.38%D.50%E.90%141.在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的穩(wěn)定性試驗(yàn)方法為（C）A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長期試驗(yàn)D.高溫試驗(yàn)E.高濕度試驗(yàn)142.關(guān)于劑型對(duì)藥物吸收的影響的敘述正確的是（A）A.溶液劑吸收速度>混懸劑B.膠囊劑吸收速度>混懸劑C.散劑吸收速度>混懸劑D.片劑吸收速度>膠囊劑E.包衣片吸收速度>普通片劑143.藥物連續(xù)應(yīng)用時(shí)，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為（C）A.吸收B.分布C.蓄積D.配置E.消除144.與藥物吸收快慢有關(guān)的參數(shù)為（E）A.CmaxB.CminC.AUCD.CssE.tmax145.無吸收過程的給藥方式有（D）A.鼻腔給藥B.直腸給藥C.透皮給藥D.靜脈輸注E.腹腔注射146.以市售制劑作為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑所求得的生物利用度是（B）A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度147.若藥物的生物半衰期為2h，即表示該藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間為（C）A.0.5hB.1hC.2hD.4hE.8h148.下列敘述中屬于片劑中藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的有（D）A.裂片B.吸潮C.崩解變快D.有關(guān)物質(zhì)增加E.溶出度加快149.下列不屬于物理配伍變化的是（C）A.潮解B.液化C.變色D.粒子積聚E.溶解度改變150.對(duì)處方描述正確的是（C）A.患者購藥必須出具的憑據(jù)B.用藥說明指導(dǎo)C.制備藥劑的書面文件D.就醫(yī)報(bào)銷憑據(jù)E.醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式151.作為輔助乳化劑的是（A）A.單硬脂酸甘油酯B.羊毛脂C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.苯甲酸鈉152.促進(jìn)藥物透皮吸收的是（B）A.單硬脂酸甘油酯B.羊毛脂C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.苯甲酸鈉153.作為防腐劑的是（E）A.單硬脂酸甘油酯B.羊毛脂C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.苯甲酸鈉154.制備固體分散體采用（B）A.單凝聚法B.熔融法C.飽和水溶液法D.鹽析固化法E.逆向蒸發(fā)法155.制備環(huán)糊精包合物適用（C）A.單凝聚法B.熔融法C.飽和水溶液法D.鹽析固化法E.逆向蒸發(fā)法156.制備脂質(zhì)體選擇（E）A.單凝聚法B.熔融法C.飽和水溶液法D.鹽析固化法E.逆向蒸發(fā)法157.體內(nèi)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)主要方式是（A）A.被動(dòng)擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.吞噬E.胞飲158.K＋通過生物膜時(shí)，借助載體、消耗能量從膜低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)是（C）A.被動(dòng)擴(kuò)散B.易化擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.吞噬E.胞飲159.有首過效應(yīng)的給藥途徑是（C）A.鼻黏膜給藥B.靜脈注射給藥C.口服給藥D.舌下給藥E.經(jīng)皮全身給藥160.控制釋藥的給藥途徑是（E）A.鼻黏膜給藥B.靜脈注射給藥C.口服給藥D.舌下給藥E.經(jīng)皮全身給藥161.《中國藥典》修訂出版一次需要經(jīng)過（C）A.3年B.4年C.5年D.6年E.8年162.關(guān)于《中國藥典》的敘述正確的是（E）A.不必不斷修訂出版B.由國家衛(wèi)生部門編纂C.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束力D.由政府頒布執(zhí)行，不具有法律約束力E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性163.現(xiàn)行版中國藥典三部收載的是（D）A.藥用輔料B.化學(xué)藥品C.中成藥D.生物制品E.生化藥品164.關(guān)于藥物劑型的表述，正確的是（A）A.是適合于疾病的診斷，治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.是研究藥物基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)C.是研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)D.是根據(jù)藥物的使用目的和藥物的性質(zhì)不同制成的制劑E.是指散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑等制劑165.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是（D）A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可影響療效D.劑型決定藥物作用E.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用166.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（B）A.合劑B.溶液劑C.注射劑D.膠囊劑E.氣霧劑167.與液體藥劑特點(diǎn)不符的是（E）A.可減少某些藥對(duì)胃的刺激性B.給藥途徑廣C.工藝簡單，易掌握D.便于分劑量，老幼服用方便E.穩(wěn)定性好，易于攜帶和運(yùn)輸168.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象，稱為乳劑的（B）A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.破裂169.以液體石蠟作乳化劑乳化脂肪油時(shí)，其植物油、水、膠的比例是（E）A.3:1:2B.2:1:2C.4:1:2D.4:2:1E.3:2:1170.有關(guān)乳濁液的類型，敘述正確的是（D）A.水包油型，簡寫為水/油或O/W型B.油包水型，簡寫為水/油或O/W型C.水包油型，油為外相，水為不連續(xù)相D.油包水型，油為外相，水為不連續(xù)相E.油包水型，水為連續(xù)相，油為不連續(xù)相171.減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是（D）A.增加分散介質(zhì)黏度B.加入絮凝劑C.加入潤濕劑D.減小微粒半徑E.增大分散介質(zhì)的密度172.含有一種或一種以上藥物成分，以水為溶劑的內(nèi)服液體制劑是（C）A.洗劑B.搽劑C.合劑D.灌洗劑E.涂劑173.以g/g為單位，單糖漿的濃度為（A）A.64.7%B.70%C.75%D.80%E.85%174.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征是（C）A.有親水基團(tuán)，無疏水基團(tuán)B.有疏水基團(tuán)，無親水基團(tuán)C.疏水基團(tuán)，親水基團(tuán)均有D.有中等極性基團(tuán)E.無極性基團(tuán)175.46%司盤60(HLB=4.7)和54%吐溫80(HLB=15)組成的混合表面活性劑的HLB值為（C）A.19.70B.12.11C.10.26D.10.36E.10.31176.往血液中注入大量低滲溶液時(shí)，紅細(xì)胞可能會(huì)（A）A.溶血B.水解C.皺縮D.凝聚E.縮小177.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是（A）A.助溶B.脫色C.抗氧化D.增溶E.補(bǔ)鉀178.影響藥材浸出的因素不包括（D）A.粉碎粒度B.新技術(shù)的應(yīng)用

C.浸出時(shí)間

D.浸出容器的大小

E.浸出溶劑的種類179.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是（E）A.不具有多成分的綜合療效

B.適用于不明成分的藥材制備

C.毒性較大D.不能提高有效成分的濃度

E.藥效緩和持久

180.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的敘述不正確的是（A）A.使用方便B.制備過程復(fù)雜，價(jià)格較高C.可以產(chǎn)生局部定位作用D.適用于不宜口服的藥物E.適用于不能口服給藥的病人181.1％氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低度數(shù)是（A）A.0.58