專題04 遺傳的基本規(guī)律（解析版）

專題04基因的傳遞規(guī)律年份分值題號(hào)考查知識(shí)點(diǎn)概念理解素養(yǎng)體現(xiàn)20211516、24遺傳系譜圖、果蠅雜交實(shí)驗(yàn)概念3.2有性生殖中基因的分離和重組導(dǎo)致雙親后代的基因組合有多種可能生命觀念：初步具有遺傳進(jìn)化觀結(jié)合情景，分析生命的遺傳現(xiàn)象。科學(xué)思維：能夠以特定的生物學(xué)事實(shí)為基礎(chǔ)，借助文字或圖形，解釋生命現(xiàn)象。20221411、23摩爾根遺傳實(shí)驗(yàn)、大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律2023148、23唐氏綜合征、果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)單選題部分1（2022江蘇卷?11）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致【答案】D【詳解】A、白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性，A正確；B、F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上，B正確；C、F1中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代出現(xiàn)四種基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；D、白眼雌蠅（XaXa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XaY）全部為白眼，雌蠅全為紅眼（XAXa），若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯(cuò)誤。2.（2023江蘇卷?8）由三條21號(hào)染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病，患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.病因主要是母親的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體不分離B.通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進(jìn)行產(chǎn)前診斷C.患者性母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂不能形成可育配子D.降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀【答案】C【解析】【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、該病患病主要原因是患者的母親減數(shù)分裂的過程中出現(xiàn)異常，常染色體21號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂的后期沒有分別移向細(xì)胞兩極，而是移向了細(xì)胞的一極，或者是減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒斷開之后姐妹染色單體沒有移向細(xì)胞兩極，以至于產(chǎn)生了含有2條21號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞，而后參與受精導(dǎo)致的，A正確；B、染色體變異可以通過顯微鏡進(jìn)行觀察，三體中染色體數(shù)目增加一條，可統(tǒng)計(jì)染色體條數(shù)來進(jìn)一步確定，即可通過分析有絲分裂中期細(xì)胞的染色體組型進(jìn)行產(chǎn)前診斷，B正確；C、患者含有3條21號(hào)染色體，其性母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)這三條21號(hào)染色體隨機(jī)分開，因而能形成可育配子，C錯(cuò)誤；D、由題意可知唐氏綜合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀，D正確。多選題部分3.（2021江蘇卷?16）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個(gè)體都是雜合子C.VI1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子【答案】ACD【詳解】A、假設(shè)患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY，子代中不會(huì)有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個(gè)體中Ⅰ1個(gè)體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個(gè)體為正常人，基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個(gè)體是不是雜合體，也可能是純合體其他患病后代有正常個(gè)體，故其他患病個(gè)體都是雜合子，B錯(cuò)誤；C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2個(gè)體為患者，其基因型為Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型為aa，則后代VI1是患者的概率為1/2，是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；D、在群體中該顯性致病基因的頻率很低，約為1/100～1/1000，根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子短指癥患者AA的頻率更低，大約為1/10000～1/1000000，而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50～1/500，故絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。非選擇題4.（2021江蘇卷?24）以下兩對(duì)基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必需有顯性基因A，aa時(shí)眼色白色；B存在時(shí)眼色為紫色，bb時(shí)眼色為紅色。2個(gè)純系果蠅雜交結(jié)果如下圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下問題。（1）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了____________。（2）A基因位于______染色體上，B基因位于______染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用表現(xiàn)型為______________的果蠅個(gè)體進(jìn)行雜交。（3）上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為______，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型有_________種.（4）若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時(shí)期有_________，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有________.（5）若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1，由此推測(cè)該對(duì)果蠅的_________性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代雌雄比為_______________時(shí)，可進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)?！敬鸢浮浚?）基因位于染色體上（2）①.常②.X③.紅眼雌性和白眼雄性（3）①.AaXBXb②.4（4）①.減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期②.AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。（5）①.雌②.4:3【解析】（1）摩爾根等利用一個(gè)特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，利用假說演繹法，證明了基因位于染色體上。（2）據(jù)分析可知，A基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這個(gè)推論，可在2個(gè)純系中選用紅眼雌果蠅（AAXbXb）和白眼雄果蠅（aaXBY）雜交，子代為AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（紅眼雄性），即可證明。（3）據(jù)分析可知，F(xiàn)1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中紫眼雄果蠅的基因型為AaXBY，雜交后，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型A-XBX-，有2×2=4種。（4）P純系白眼雌為aaXBXB，若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體未分離）或減數(shù)第二次分裂后期（姐妹染色單體未分離），產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞基因型為aXBXB或a。P紅眼雄（AAXbY）產(chǎn)生的精子為AXb和AY，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。（5）若F2中果蠅單對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)了一對(duì)果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1，說明雄性個(gè)體有一半致死，雌性正常，致死效應(yīng)與性別有關(guān)聯(lián)，則可推測(cè)是b基因純合致死，該對(duì)果蠅的雌性個(gè)體可能攜帶隱性致死基因，則該F2親本為XBXb和XBY雜交，F(xiàn)3為：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性為XBY、XbY（致死）。若假設(shè)成立，繼續(xù)對(duì)其后代進(jìn)行雜交，后代為3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比為4：3。5.（2022江蘇卷?23）大蠟螟是一種重要的實(shí)驗(yàn)用尾蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律?？蒲腥藛T用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)，正交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表（反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正交一致）。請(qǐng)回答下列問題。表1深黃色與灰黑色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃（P）♀×灰黑（P）♂21130深黃（F1）♀×深黃（F1）♂1526498深黃（F1）♂×深黃（P）♀23140深黃（F1）♀×灰黑（P）♂10561128（1）由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于__________________染色體上__________________性遺傳。（2）深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個(gè)體基因型分別是__________________，表2、表3中F1基因型分別是__________________。群體中Y、G、W三個(gè)基因位于一對(duì)同源染色體。（3）若從表2中選取黃色（YW）雌、雄個(gè)體各50只和表3中選取黃色（GW）雌、雄個(gè)體各50只，進(jìn)行隨機(jī)雜交，后代中黃色個(gè)體占比理論上為__________________。表2深黃色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃（P）♀×白黃（P）♂023570黃（F1）♀×黃（F1）♂5141104568黃（F1）♂×深黃（P）♀132712930黃（F1）♀×白黃（P）♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑（P）♀×白黃（P）♂012370黃（F1）♀×黃（F1）♂7541467812黃（F1）♂×灰黑（P）♀75413420黃（F1）♀×白黃（P）♂011241217（4）若表1、表2、表3中深黃（YY♀、YG♀♂）和黃色（YW♀♂、GW♀♂）個(gè)體隨機(jī)雜交，后代會(huì)出現(xiàn)__________________種表現(xiàn)型和__________________種基因型（YY/GG/WW/YG/YW/GW）。（5）若表1中兩親本的另一對(duì)同源染色體上存在純合致死基因S和D（兩者不發(fā)生交換重組），基因排列方式為__________________，推測(cè)F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為__________________；在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的__________________?！敬鸢浮浚?）①.常②.顯（2）①.YY、YG②.YW、GW（3）50%或1/2（4）①.4②.6（5）①.②.3∶1③.50%或1/2【解析】（1）一對(duì)表現(xiàn)為相對(duì)性狀的親本雜交，子一代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，所以深黃色為顯性性狀。深黃(F1)♀×深黃(F1)♂，后代深黃∶灰黑≈3∶1，根據(jù)題意，反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果與該正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，說明大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于常染色體上顯性遺傳。（2）根據(jù)表1深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，可知親本深黃為顯性純合子，基因型為YY，親本灰黑的基因型為GG，則F1個(gè)體的基因型為YG，表2中深黃(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，可知深黃的基因型為YY，白黃的基因型為WW，子一代基因型為YW，表現(xiàn)為黃。表3中灰黑(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，則灰黑的基因型為GG，白黃的基因型為WW，故子一代基因型為GW。Y、G、W三個(gè)基因控制一種性狀，因此位于一對(duì)同源染色體上。（3）表2中黃色個(gè)體的基因型為YW，表3中黃色個(gè)體的基因型為GW，若從表2中選取黃色雌、雄個(gè)體各50只和表3中選取黃色雌、雄個(gè)體各50只進(jìn)行隨機(jī)雜交，即YW×GW，則后代基因型及比例為YG∶YW∶GW∶WW=1∶1∶1∶1，黃色個(gè)體（YW+GW）占1/2。（4）表1深黃色基因型為YY和YG，表2中黃色個(gè)體的基因型為YW，表3中黃色的基因型為GW，表1、表2、表3中深黃和黃色個(gè)體隨機(jī)雜交，即YY、YG、YW和GW隨機(jī)雜交，則該群體產(chǎn)生的配子類型為Y、G、W，子代YY、YG表現(xiàn)為深黃色，YW、GW表現(xiàn)為黃色，GG表現(xiàn)為灰黑色，WW表現(xiàn)為白黃色，故后代會(huì)出現(xiàn)4種表型和6種基因型。（5）表1的子一代基因型為YG，若兩親本的另一對(duì)同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因的排列方式為，則子一代基因型為YGDS，互交后代基因型為Y_DD（3/4×1/4）、Y_DS（3/4×1/2）、Y_SS（3/4×1/4），GGDD（1/4×1/4）、GGDS（1/4×1/2）、GGSS（1/4×1/4），根據(jù)DD、SS純合致死，所以F2深黃與灰黑的比例為3∶1，由于DS占1/2，所以在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的1/2。6.（2023江蘇卷?23）科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題：（1）下列實(shí)驗(yàn)中控制果蠅體色和剛毛長(zhǎng)度的基因位于常染色體上，雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下：P灰體長(zhǎng)剛毛♀×黑檀體短剛毛↓F1灰體長(zhǎng)剛毛測(cè)交F1灰體長(zhǎng)剛毛×黑檀體短剛毛♀↓測(cè)交后代灰體長(zhǎng)剛毛黑檀體短剛毛1：1據(jù)此分析，F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生____種配子，這兩對(duì)等位基因在染色體上的位置關(guān)系為_______。（2）果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系（突變基因位于Ⅱ號(hào)染色體上）。為了研究突變基因相對(duì)位置關(guān)系，進(jìn)行兩兩雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PA1×A2↓F1野生型PA2×A3↓F1突變型PA1×A3↓F1野生型據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型，在圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對(duì)位置____（A1、A2、A3隱性突變基因分別用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。（3）果蠅的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體。雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下：P截剛毛♀×正常剛毛↓F1截剛毛♀截剛毛正常剛毛3：1：4據(jù)此分析，親本的基因型分別為_____，F(xiàn)1中雄性個(gè)體的基因型有_____種；若F1自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個(gè)體所占比例為______，F(xiàn)2雌性個(gè)體中純合子的比例為____?！敬鸢浮浚?）①.2②.兩對(duì)等位基因在同一對(duì)同源染色體上（3）①.TtXbXb、TtXbYB②.4③.1/12④.2/5【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！拘?詳解】控制果蠅體色和剛毛長(zhǎng)度的基因位于常染色體上，親本灰體長(zhǎng)剛毛與黑檀體短剛毛雜交，F(xiàn)1全為灰體長(zhǎng)剛毛，說明灰體與長(zhǎng)剛毛均為顯性性狀，且F1為雙雜合子，由F1測(cè)交結(jié)果灰體長(zhǎng)剛毛：黑檀體短剛毛=1：1可知，F(xiàn)1灰體長(zhǎng)剛毛僅產(chǎn)生2種配子，說明控制灰體與長(zhǎng)剛毛、黑檀體與短剛毛的基因連鎖，不遵循自由組合定律，故這兩對(duì)等位基因在染色體上的位置關(guān)系為兩對(duì)等位基因在同一對(duì)同源染色體上?！拘?詳解】由題干信息可知，果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系且突變基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，則A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為++，A1和A2雜交，后代都是野生型，說明a1和a2兩個(gè)基因位于Ⅱ染色體的不同位置，a1和a2基因與野生型基因之間的相對(duì)位置圖示為：；A2和A3雜交，后代都是突變型，說明a2和a3兩個(gè)基因位于Ⅱ染色體的相同位置，a2和a3基因與野生型基因之間的相對(duì)位置圖示為：，故突變型F1的基因型為a2a3，圖示為：；A1和A3雜交，后代都是野生型，說明a1和a3兩個(gè)基因位于Ⅱ染色體的不同位置，a1和a3基因與野生型基因之間的相對(duì)位置圖示為：，故A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型的圖示為：。【小問3詳解】由題干信息可知，果蠅的正常剛毛（B）對(duì)截剛毛（b）為顯性，這一對(duì)等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時(shí)，會(huì)使性染色體組成為XX的個(gè)體成為不育的雄性個(gè)體，截剛毛♀和正常剛毛♂雜交，截剛毛♀：截剛毛♂（tt引起的XX個(gè)體成為不育雄性個(gè)體）：正常剛毛♂=3：1：4，即不考慮tt影響的情況下，雌性全截毛、雄性全正常剛毛，則B和b基因位于X和Y的同源區(qū)段，且親本基因型為XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，說明子代中，T_：tt=3：1，則親代相關(guān)基因型組合為Tt、Tt。綜上所述，親本基因型為TtXbXb、TtXbYB；F1中雄性個(gè)體的基因型有4種，分別為ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性個(gè)體的比例為1：2：1；F1中雌性個(gè)體的基因型有2種，TTXbXb：TtXbXb=1：2，故F1中雄性個(gè)體的精子類型及比例為TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F(xiàn)1中雌性個(gè)體的卵細(xì)胞的基因型及比例為TXb：tXb=2：1，若自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個(gè)體（ttXbXb）所占比例為1/4×1//3＝1/12；F2雌性個(gè)體的基因型及比例為TTXbXb：TtXbXb=2：3，純合子的比例為2/5。單選題部分1.（南京市2023屆高三期初）家蠶為ZW型性別決定。家蠶的某一性狀（控制基因?yàn)锳、a，只位于Z染色體上）存在隱性純合（ZaZa、ZaW）致死現(xiàn)象。現(xiàn)用雜合的雄性個(gè)體與雌性個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1自由交配，則F2中雌雄性別的比例為（）A.1∶1 B.4∶3 C.3∶4 D.3∶2【答案】C【解析】【分析】1、在生物體的體細(xì)胞中，控制同一種性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合，在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。2、伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖遺傳?！驹斀狻恳阎倚Q為ZW型性別決定，控制基因?yàn)锳、a，只位于Z染色體上，雜合的雄性個(gè)體基因型為ZAZa，由于ZaW致死，因此雌性的基因型為ZAW，兩者雜交產(chǎn)生的F1為ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，由于ZaW致死，F(xiàn)1產(chǎn)生雄配子中ZA∶Za=3∶1，雌配子中ZA∶W=1∶1，自由交配產(chǎn)生的F2中，ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW=3∶1∶3∶1，由于ZaW致死，因此雌雄之比為3∶4，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。2.（2023泰州期末測(cè)試）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??；另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/121。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病為伴X顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B.乙病在該家系中的發(fā)病率高于在人群中的發(fā)病率C.Ⅱ4既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為5/6D.若Ⅱ2與某正常女性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/24【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖中Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號(hào)為乙病患者，說明乙病為常染色體的隱性遺傳?。桓鶕?jù)題意“其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病”，推斷甲病致病基因位于X染色體上，根據(jù)Ⅱ3患病而Ⅲ1正常可知，該病不是伴X隱性遺傳病，故甲病為伴X染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、圖中Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號(hào)為乙病患者，說明乙病為隱性病，但是Ⅱ3女性患者的父親和兒子都沒有患乙病，所以乙病不是伴X染色體的隱性遺傳病，應(yīng)該是常染色體的隱性遺傳病，再根據(jù)“其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病”可知，甲病是伴X顯性遺傳病，A正確；B、乙病為常染色體隱性遺傳病，且該家系中有相關(guān)的致病基因，所以該病在該家系中的發(fā)病率高于在人群中的發(fā)病率，B正確；C、Ⅱ4不患病，所以不可能攜帶甲致病基因，由題可知，人群中乙病發(fā)病率為l/121，所以乙病致病基因的頻率為1/11，假設(shè)乙病致病基因?yàn)閍，則a的基因頻率為1/11，A的基因頻率為10/11，則人群中AA的頻率為100/121，Aa的頻率為20/121，aa的頻率為1/121；Ⅱ4不患病，即不可能為aa，其不攜帶乙致病基因（即AA）的概率為100/121÷（20/121+100/121）=5/6，所以Ⅱ4既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為1×5/6=5/6，C正確；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)乙病致病基因?yàn)閍，圖中Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2號(hào)沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號(hào)為乙病患者，所以Ⅰ1號(hào)和Ⅰ2均為雜合子Aa，則圖中Ⅱ2基因型可能為1/3AA、2/3Aa，由C選項(xiàng)可知，人群中正常女性基因型為1/6Aa、5/6AA。若Ⅱ2與某正常女性結(jié)婚，只有當(dāng)Ⅱ2基因型為Aa，某正常女性為Aa時(shí)，才能生出患乙病的孩子，所以二者婚配，子代患乙病的概率為2/3×1/6×1/4=1/36，D錯(cuò)誤。故選D。多選題部分3.（2023常州上學(xué)期期末）棉花是雌雄同花的經(jīng)濟(jì)作物，棉纖維的長(zhǎng)絨和短絨(由A、a基因控制)、白色和紅色(由B、b基因控制)為兩對(duì)相對(duì)性狀。為了獲得長(zhǎng)絨淺紅棉新品種，育種專家對(duì)長(zhǎng)絨深紅棉M的萌發(fā)種子進(jìn)行電離輻射處理，得到下圖所示的兩種變異植株M1和M2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.電離輻射處理M的種子得到植株M1和M2的變異類型是基因突變B.M2中控制棉纖維長(zhǎng)度和顏色的兩對(duì)基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律C.將變異植物M1進(jìn)行自花傳粉，子代中出現(xiàn)長(zhǎng)絨淺紅棉的概率為3/4D.將變異植物M2與M進(jìn)行雜交，子代中出現(xiàn)長(zhǎng)絨淺紅棉的概率為1/2【答案】ABC【解析】【分析】基因自由組合定律實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、電離輻射處理M的種子得到植株M1發(fā)生了染色體的缺失，M2發(fā)生了染色體的易位和缺失，所以變異類型是染色體變異，A錯(cuò)誤；B、M2中控制棉纖維長(zhǎng)度和顏色的兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，在遺傳時(shí)不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知bb為深紅，一個(gè)b基因?yàn)闇\紅，M1的基因型為Aab0，則將變異植物M1進(jìn)行自花傳粉，子代中出現(xiàn)長(zhǎng)絨淺紅棉的概率為3/4×1/2=3/8，C錯(cuò)誤；D、由于含有一個(gè)b基因?yàn)闇\紅，M2基因型為00Aab，產(chǎn)生的配子為0A和0ab，M的基因型為Aabb，產(chǎn)生的配子為Ab和ab，則將變異植物M2與M進(jìn)行雜交，子代中出現(xiàn)長(zhǎng)絨淺紅棉的基因型為1/4Aab0和1/4AAb0，所以長(zhǎng)絨淺紅棉的概率為1/2，D正確。故選ABC。4.（南京市2023屆高三期初）下圖1為甲（A、a）、乙（D、d）兩種單基因遺傳病的家系圖，已知正常人群中甲病基因攜帶者占1/40。通過電泳圖譜方法能夠使基因D顯示一個(gè)條帶，基因d則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶，用該方法對(duì)上述家系中的部分個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖2。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖2中DNA片段為150bp代表D基因B.Ⅱ-6的基因型為AaXDXd或AaXDXDC.Ⅱ-8與Ⅲ-12基因型相同的概率為1/3D.Ⅲ-10和人群中正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病孩子的概率為1/80【答案】ACD【解析】【分析】1、分析甲病：根據(jù)Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，而他們的女兒Ⅲ-10患甲病，可推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。2、分析乙?。焊鶕?jù)電泳圖譜：Ⅱ-7為純合子，Ⅱ-6為雜合子，Ⅲ-13也是純合子。若乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-7為雜合子，與圖譜不符，故乙病為X染色體上的隱性遺傳病?！驹斀狻緼、乙病為X染色體上的隱性遺傳病，Ⅱ-7為純合子，表型正常，故150bp對(duì)應(yīng)的為正常的D基因，A正確；B、根據(jù)題意，甲病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-6的父親患乙病，女兒患甲病，故Ⅱ-6的基因型只為AaXDXd，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-13同時(shí)患兩病，故Ⅱ-8基因型為AaXDXd，Ⅱ-78基因型為AaXDY，Ⅲ-12的表型正常，所以基因型為Aa的概率為2/3，為XDXd的概率為1/2，AaXDXd=2/3×1/2=1/3，即二者基因型相同的概率為1/3，C正確；D、Ⅲ-10患有甲病基因型為aa，正常人群中甲病基因攜帶者即Aa占1/40，他們生育一個(gè)患病孩子的概率為1/2×1/40=1/80，D正確。故選ACD。5.（南京市2023屆高三二模）某種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體毛顏色的黃色和黑色受等位基因控制。純種黃色與黑色動(dòng)物雜交生出F1個(gè)體，F(xiàn)1個(gè)體間交配產(chǎn)生的F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)黃色、黑色及中間色個(gè)體。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.若對(duì)DNA甲基化修飾，一般會(huì)通過影響堿基互補(bǔ)配對(duì)來調(diào)控基因表達(dá)B.若F1出現(xiàn)一系列過渡類型的不同體色，可能是由DNA甲基化修飾導(dǎo)致C.若中間色個(gè)體比例為1/2，則該動(dòng)物的體毛顏色可能受一對(duì)等位基因控制D.若F2體毛顏色為5種且比例為1：4：6：4：1，則控制該動(dòng)物體毛顏色基因可能獨(dú)立遺傳【答案】BCD【解析】【分析】純種黃色與黑色動(dòng)物雜交生出F1個(gè)體，F(xiàn)1為雜合子；F1個(gè)體間交配產(chǎn)生的F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)黃色、黑色及中間色個(gè)體，可能受不完全顯性的基因控制，雜合子表現(xiàn)為中間色?！驹斀狻緼、對(duì)DNA甲基化修飾影響RNA聚合酶的結(jié)合，但不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)，可以正常復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、若F1出現(xiàn)一系列過渡類型的不同體色，可能是由DNA甲基化修飾導(dǎo)致基因的表達(dá)程度不同導(dǎo)致，B正確；C、若該動(dòng)物的體毛顏色可能受一對(duì)等位基因控制，F(xiàn)2中雜合子占1/2，表現(xiàn)為中間色，C正確；D、若F2體毛顏色為5種且比例為1：4：6：4：1，則控制體毛顏色的基因有兩對(duì)，其中顯性基因的個(gè)數(shù)決定體色的深淺，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，D正確。故選BCD。非選擇題6.（鹽城市2023屆高三三模）果蠅因取材方便、容易培養(yǎng)與繁殖、子代數(shù)量大、相對(duì)性狀區(qū)分明顯等優(yōu)點(diǎn)而成為動(dòng)物遺傳實(shí)驗(yàn)的理想材料?，F(xiàn)有足量純合突變品系果蠅A、B、C、D和純合野生型果蠅E，科研人員利用這些果蠅進(jìn)行了如下相關(guān)研究。請(qǐng)回答下列問題：（注：不考慮基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段）（1）已知突變品系A(chǔ)是由某一基因突變形成的，為確定該基因的突變類型和所屬染色體，請(qǐng)完成下表中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果分析。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正交：①____________分別觀察兩組交配產(chǎn)生子代的性狀表現(xiàn)反交:②___________結(jié)果分析若某一交配產(chǎn)生的子代表現(xiàn)為③___________，則可判定該突變基因?yàn)閄染色體上的顯性突變。其它實(shí)驗(yàn)結(jié)果（略）。（2）已知突變品系B和C的表型相同，與野生型差異很大?？蒲腥藛T利用B和C進(jìn)行了如下雜交并獲得相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（部分結(jié)果未顯示）。①該性狀的遺傳最可能與____________對(duì)基因有關(guān)，遺傳過程遵循___________定律。②正交組合的F2中，野生型雌果蠅有___________種基因型，其中純合子所占比例為____________。③請(qǐng)?jiān)诖痤}卡的相應(yīng)位置用柱形圖畫出反交組合的F2中雌性果蠅的性狀表現(xiàn)及比例情況。____________（3）已知突變品系D性狀表現(xiàn)為紫眼卷翅，而野生型E則表現(xiàn)為紅眼正常翅。為了研究該品系相關(guān)基因的傳遞規(guī)律，研究人員所做實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下圖所示。①控制果蠅紫眼卷翅的相關(guān)基因位于___________對(duì)同源染色體上。②F1中所進(jìn)行的兩組測(cè)交結(jié)果出現(xiàn)差異的原因是母本的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中發(fā)生了___________，由此推測(cè)發(fā)生該種變化的性母細(xì)胞所占比例約為___________%。③按照上述分析，若讓親本雜交產(chǎn)生的紫眼正常翅果蠅雌雄隨機(jī)交配，則其子代的表型及比例為____________?！敬鸢浮浚?）①.突變品系A(chǔ)（雄）[或A（雄）]×野生型E（雌）[或E（雌）]②.突變品系A(chǔ)（雌）[或A（雌）]×野生型E（雄）[或E（雄）]③.雄性全為野生型，雌性全為突變型（2）①.兩②.（分離和）自由組合③.4④.1/6⑤.（3）①.一②.同源染色體的交換③.16④.紫眼正常翅：紫眼卷翅：紅眼正常翅=2：1：1【解析】【分析】?jī)蓚€(gè)純合品系果蠅B和C都是突變品系，根據(jù)表格數(shù)據(jù)，用B和C進(jìn)行了正反交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)正反交結(jié)果不一致，說明與性別有關(guān)系，且正交的F1均為野生型，可以推測(cè)野生型為顯性性狀，由于受兩對(duì)基因控制，假設(shè)用A/a和B/b控制，根據(jù)正交的F1交配結(jié)果，F(xiàn)2中雌性中野生型：突變型=≈3：1，雄性中野生型：突變型≈3：5，可以推測(cè)同時(shí)含有A和B基因是野生型，其余是突變型。因此正交的親本基因型是aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1是AaxBxb，AaXBY均為野生型符合題意。反交的親本是AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1是AaxBxb(野生型)，AaXbY(突變型)符合題意?！拘?詳解】若已知性狀的顯隱性，可通過一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷：選擇純合隱性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(rèn)。若不知性狀的顯隱關(guān)系時(shí)，利用正交和反交實(shí)驗(yàn)通過一代雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷，正反交結(jié)果一致，基因在常染色體上，結(jié)果不一致，基因在X染色體上。由結(jié)果該突變基因?yàn)閄染色體上的顯性突變，逆推可知突變品系A(chǔ)（雌）[或A（雌）]×野生型E（雄）[或E（雄）]交配產(chǎn)生的子代表現(xiàn)為雄性全為野生型，雌性全為突變型，才符合要求?！拘?詳解】純合突變B和純合C作為親本雜交F1全為野生型，F(xiàn)2中由圖可知野生型雄約占3/16，野生型雌性占6/16，突變型雄占5/16，突變型雌占2/16，野生型：突變型=9:7，F(xiàn)2中合為16，綜上推測(cè)該性狀的遺傳最可能與2對(duì)等位基因有關(guān)，遺傳過程遵循基因的自由組合定律。由于F2中野生型與突變型中有性別之分，所以有一對(duì)基因在X染色體上，一對(duì)在常染色體上，假設(shè)這兩對(duì)基因分別是A/a、B/b，其中B/b在X染色體上，F(xiàn)2中野雌：野雄：突雌：突雄=6:3:2:5,F1均為野生型，推出正交的親本基因型是aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb和AaXBY，根據(jù)比例推出F2野生型雄基因型為A-XBY=3/4×1/4=3/16，野生型雌性基因型為A-XBX-=3/4×2/4=6/16，突變型雌性基因型為aaXBX-=1/4×2/4=2/16，突變型雄基因型為aaX-Y和A-XbY=2/16＋3/16=5/16，因此野生型雌果蠅基因型有4種，其中純合子所占比例為1/6。反交組合的親本是AAXbXb和aaXBY，F(xiàn)1中野生型雌性：突變型雄性=1：1，F(xiàn)2中野生型雄性：突變型雄性=3:5，推出F2雌性果蠅的性狀表現(xiàn)及比例野生型：突變型=3:5。結(jié)果見答案。【小問3詳解】根據(jù)測(cè)交結(jié)果可以看出控制果蠅紫眼卷翅的相關(guān)基因位于一對(duì)同源染色體上。測(cè)交是指雜合子與隱性純合子的雜交過程，若兩對(duì)等位基因自由組合，則測(cè)交時(shí)能產(chǎn)生1∶1∶1∶1的性狀分離比。根據(jù)F1測(cè)交的正反交結(jié)果推斷不符合自由組合定律，兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，并且根據(jù)題意，紫眼和正常翅為顯性性狀，假設(shè)紫眼、紅眼用D、d表示，正常翅、卷翅用E、e表示，可知D、e在一條染色體上，d、E基因在一條染色體上，紫眼正常翅作為母本時(shí)出現(xiàn)4份紫眼正常翅和紅眼卷翅的原因是同源染色體的交換，說明該母本在產(chǎn)生配子時(shí)比例為De:DE:dE:de=46:4:46:4,假設(shè)DE4個(gè)，de4個(gè)，則有4個(gè)卵原細(xì)胞發(fā)生了互換，由于互換后也會(huì)產(chǎn)生De和dE配子，因此有46-4=42個(gè)De和dE配子事未交換產(chǎn)生的配子，而一個(gè)原始生殖細(xì)胞不發(fā)生互換會(huì)產(chǎn)生4個(gè)、2種配子，因此有21個(gè)原始生殖細(xì)胞沒有發(fā)生互換，發(fā)生該種變化的性母細(xì)胞所占比例約為。紫眼正常翅基因型為DdEe，為父本時(shí)產(chǎn)生De和dE兩種配子，比例為1：1，為母本時(shí)產(chǎn)生De:DE:dE:de=46:4：46:4，二者隨機(jī)雜交，子代紫眼正常翅：紫眼卷翅：紅眼正常翅=100:50:50=2：1：1。7.（2023常州上學(xué)期期末）摩爾根弟子布里吉斯通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了一些奇怪現(xiàn)象，具體實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。請(qǐng)分析并回答下列問題：（1）F1中每2000～3000只果蠅中就會(huì)出現(xiàn)一只白眼♀和一只紅眼♂，稱為“初級(jí)例外”，且該“例外”的概率相對(duì)穩(wěn)定。因此，可排除該現(xiàn)象是________________(填變異類型)造成的。（2）已知果蠅受精卵中性染色體組成與發(fā)育情況如下表所示：性染色體組成情況XX、XXYXY、XYYX0(沒有Y染色體)XXX、YY、YO(沒有X染色體)發(fā)育情況雌性，可育雄性，可育雄性，不育胚胎期致死研究發(fā)現(xiàn)。F1紅眼♂個(gè)體不具有母本的伴性性狀，據(jù)此推測(cè)F1“初級(jí)例外”出現(xiàn)的原因很有可能是由________________(填變異類型)造成的，據(jù)圖推測(cè)“初級(jí)例外”中的紅眼♂個(gè)體基因型是________?！俺跫?jí)例外”果蠅的出現(xiàn)是因?yàn)橛H本雌果蠅在________過程中X染色體不分離，從而產(chǎn)生含有________或不含________的卵細(xì)胞，這些卵細(xì)胞與親本雄果蠅正常減數(shù)分裂得到的精子受精后就形成了“初級(jí)例外”果蠅。（3）為驗(yàn)證對(duì)初級(jí)例外果蠅出現(xiàn)原因的推測(cè)，可以使用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)“初級(jí)例外”的性染色體。如果符合推測(cè)，F(xiàn)1“初級(jí)例外”中紅眼♂和白眼♀含有的性染色體數(shù)目分別為________，也進(jìn)一步證明了基因在染色體上。（4）布里吉斯進(jìn)一步把“初級(jí)例外”的白眼和正常紅眼進(jìn)行雜交，后代中又出現(xiàn)了“次級(jí)例外”即出現(xiàn)白眼和可育的紅眼。對(duì)此，他推測(cè)“初級(jí)例外”中白眼在減數(shù)分裂時(shí)兩條X染色體聯(lián)會(huì)概率高于XY染色體聯(lián)會(huì)，且聯(lián)會(huì)的兩條染色體移向細(xì)胞兩極，另一條染色體隨機(jī)分配。假設(shè)白眼雌性形成配子時(shí)XX染色體聯(lián)會(huì)概率是84%，則F1中白眼雌性產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型及比例是__________，F(xiàn)2中出現(xiàn)“次級(jí)例外”果蠅的概率是________?！敬鸢浮浚?）基因突變（2）①.染色體數(shù)目變異②.XAO##XA③.減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ④.XaXa⑤.X染色體（3）1、3（順序不可改變）（4）①.Xa∶XaY∶XaXa∶Y＝23∶23∶2∶2②.1/24【解析】【分析】遺傳學(xué)家摩爾根及其學(xué)生利用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，首次通過實(shí)驗(yàn)證明基因位于染色體上?？茖W(xué)家還發(fā)現(xiàn)果蠅的性別由受精卵中的X染色體的數(shù)目所決定。在減數(shù)分裂過程中，減數(shù)分裂Ⅰ同源染色體不分離或減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色體不分離就會(huì)產(chǎn)生異常配子。生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目變化屬于染色體數(shù)目變異?！拘?詳解】基因突變的頻率極低，且紅眼雌果蠅突變成白眼雌果蠅與白眼雄果蠅突變成紅眼雄果蠅同時(shí)發(fā)生的概率更低，由題干知F1中每2000～3000只果蠅中就會(huì)出現(xiàn)一只白眼♀和一只紅眼♂的“初級(jí)例外”，且該“例外”的概率相對(duì)穩(wěn)定，因此可排除該現(xiàn)象是基因突變?cè)斐傻??！拘?詳解】F1紅眼♂個(gè)體不具有母本的伴性性狀，形成的原因很有可能是親本的白眼雌果蠅XaXa卵原細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ過程，極少數(shù)細(xì)胞X染色體不分離，導(dǎo)致卵細(xì)胞或含有XaXa兩條染色體，或不含有X染色體。異常卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合得到的XaXaY個(gè)體為白眼雌蠅，XAO個(gè)體為紅眼雄蠅，此變異屬于染色體數(shù)目變異。【小問3詳解】F1“初級(jí)例外”中紅眼♂基因型是XAO，白眼♀基因型是XaXaY，因此使用顯微鏡觀察并計(jì)數(shù)“初級(jí)例外”的紅眼♂和白眼♀的性染色體數(shù)目分別是1和3。【小問4詳解】“初級(jí)例外”的白眼♀和正常紅眼♂進(jìn)行雜交，后代中又出現(xiàn)了“次級(jí)例外”即出現(xiàn)白眼和可育的紅眼♂。布里吉斯就推測(cè)“初級(jí)例外”中白眼♀在減數(shù)分裂時(shí)兩條X染色體聯(lián)會(huì)概率高于XY染色體聯(lián)會(huì)，且聯(lián)會(huì)的兩條染色體移向細(xì)胞兩極，另一條染色體隨機(jī)分配。假設(shè)F1“初級(jí)例外”中白眼♀XaXaY形成配子時(shí)XX染色體聯(lián)會(huì)概率是84%，則F1中白眼♀XaXaY形成配子時(shí)XY染色體聯(lián)會(huì)概率是16%；當(dāng)XX染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生Xa和XaY兩種卵細(xì)胞，比例為1∶1，各占42%；當(dāng)XY染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，會(huì)產(chǎn)生Xa、XaY、XaXa和Y種卵細(xì)胞，比例為1∶1∶1∶1，各占4%，因此F1中白眼♀XaXaY形成Xa、XaY、XaXa和Y四種卵細(xì)胞，比例為Xa∶XaY∶XaXa∶Y＝23∶23∶2∶2。正常紅眼♂XAY產(chǎn)生XA和Y兩種精子，且比例為1:1?！俺跫?jí)例外”的白眼♀和正常紅眼♂進(jìn)行雜交，四種卵細(xì)胞和兩種精子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生的F2的有：XAXa（紅眼♀）∶XAXaY（紅眼♀）∶XAXaXa（胚胎期致死）∶XAY（次級(jí)例外紅眼♂）∶XaY（白眼♂）∶XaYY（白眼♂）∶XaXaY（次級(jí)例外白眼♀）∶YY（胚胎期致死）＝23∶23∶2∶2∶23∶23∶2∶2，則F2中出現(xiàn)“次級(jí)例外”果蠅的概率是4/96＝1/24?！军c(diǎn)睛】本題重點(diǎn)考查學(xué)生用減數(shù)分裂異常對(duì)摩爾根弟子布里吉斯的果蠅實(shí)驗(yàn)中例外現(xiàn)象分析，在學(xué)習(xí)中要注意提高對(duì)所學(xué)知識(shí)的在新的情景中的應(yīng)用能力。8.（南京市2023屆高三期初）面肩肱型肌營養(yǎng)不良（FSHD）是一種遺傳病，患者表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)能力進(jìn)行性喪失，40歲之后通常生活不能自理。FSHD有Ⅰ型和Ⅱ型兩種類型，其中Ⅰ型為單基因遺傳病。某家系中孩子父母表型正常（年齡分別為58歲和53歲），但外祖父母均患有Ⅰ型FSHD。外祖父體內(nèi)某一精原細(xì)胞（2N＝46）減數(shù)分裂的過程如下圖1所示。研究發(fā)現(xiàn)，Ⅱ型FSHD與4號(hào)染色體上的D基因、18號(hào)染色體上S基因的表達(dá)水平相關(guān)，如下圖2所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）根據(jù)題意判斷Ⅰ型FSHD的遺傳方式是__________。（2）據(jù)圖1分析：細(xì)胞①→②核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化主要為__________；存在同源染色體的細(xì)胞編號(hào)為__________；細(xì)胞②含有__________個(gè)染色體組；細(xì)胞③存在__________條Y染色體。已知精子⑧參與受精，孩子表型正常；如果參與受精的是精子⑥，則孩子患病的概率為__________。（不考慮其他變異情況）（3）研究發(fā)現(xiàn)：Ⅱ型FSHD的致病條件是D基因表達(dá)。則據(jù)圖2分析：表型__________個(gè)體是正常個(gè)體，其體內(nèi)的基因表達(dá)狀況是__________（假定該個(gè)體是純合子，請(qǐng)用諸如G＋G＋的形式表示相關(guān)基因的表達(dá)狀況，其中G代表相關(guān)基因，“＋”表示表達(dá)，“－”表示不表達(dá)或表達(dá)量不足）。（4）研究發(fā)現(xiàn)18號(hào)染色體上還存在與Pitt-Hopkins綜合征相關(guān)的T基因。基因S/s和T/t遺傳時(shí)__________（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律，理由是__________?！敬鸢浮浚?）常染色體顯性遺傳（2）①.DNA分子的復(fù)制②.①②③.2④.0或1或2⑤.100%（3）①.1②.D-D-S＋S＋（4）①.不遵循②.S/s和T/t基因位于同一對(duì)同源染色體上【解析】【分析】某家系中孩子父母表型正常（年齡分別為58歲和53歲），但外祖父母均患有Ⅰ型FSHD，有中生無為顯性，顯性遺傳病看男病，男病女正非伴性，可判斷其遺傳方式是常染色體顯性遺傳。【小問1詳解】外祖父母均患有Ⅰ型FSHD，但父母表型正常，即有病的雙親生了正常的女兒，說明Ⅰ型FSHD的遺傳方式是常染色體顯性遺傳?！拘?詳解】根據(jù)題意：圖1中細(xì)胞①→②細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化主要為DNA分子的復(fù)制；①為精原細(xì)胞，②為初級(jí)精母細(xì)胞，③④是次級(jí)精母細(xì)胞，⑤⑥⑦⑧為精子。同源染色體在減數(shù)第一次分裂過程中分離，故存在同源染色體的細(xì)胞編號(hào)為①②；細(xì)胞②含有2個(gè)染色體組；細(xì)胞③為次級(jí)精母細(xì)胞，此時(shí)同源染色體已經(jīng)分離，XY分別在不同的次級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)，次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒會(huì)分離，此時(shí)染色體加倍，會(huì)短暫存在2條X或Y染色體，故③存在0或1或2條Y染色體。已知精子⑧參與受精，孩子表型正常，則精子⑧中為a基因，不考慮其他變異情況，⑤和⑥中配子的基因型為A，參與受精的是精子⑥，則孩子患病的概率為100%。【小問3詳解】研究發(fā)現(xiàn)：Ⅱ型FSHD的致病條件是D基因表達(dá)，則據(jù)圖2分析：表型1D基因不表達(dá)，S基因表達(dá)；表型2恰好相反，所以表型1個(gè)體是正常個(gè)體；根據(jù)題意，該個(gè)體是純合子，故基因型DDSS，結(jié)合括號(hào)提示的表達(dá)情況的表示方式：其體內(nèi)的基因表達(dá)狀況是D-D-S+S+?！拘?詳解】根據(jù)題干信息：18號(hào)染色體上存在S基因，研究發(fā)現(xiàn)18號(hào)染色體上還存在T基因?；騍/s和T/t是同一對(duì)同源染色體上的基因，遺傳時(shí)不遵循基因自由組合定律。9.（南京市2023屆高三二模）圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因（A、a）及性染色體上的基因（B、b）控制，B、b基因不位于X、Y染色體同源區(qū)段，圖中所有個(gè)體均未發(fā)生基因突變，其中甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為___________，乙病在男女中的遺傳差異特點(diǎn)為___________。（2）若Ⅲ11與一個(gè)患乙病男子結(jié)婚，他們后代中男孩患乙病的概率為___________。（3）經(jīng)基因測(cè)序得知Ⅲ15的兩對(duì)基因均為雜合，Ⅲ12與Ⅲ15結(jié)婚生下后代Ⅳ16，Ⅳ16兩病均患的概率為___________。若上述情況成立，如圖2所示，在發(fā)育形成Ⅳ16的受精卵周圍的兩個(gè)極體細(xì)胞的基因型應(yīng)為___________；Ⅲ12部分次級(jí)精母細(xì)胞存在A、a等位基因，推測(cè)可能的原因是___________。（4）若對(duì)Ⅲ10、Ⅲ11、Ⅲ12的甲病相關(guān)基因使用限制酶EcoRI進(jìn)行酶切，凝膠電泳結(jié)果如圖3所示，則表明限制酶EcoRI在___________基因上存在酶切位點(diǎn)。（5）若為題（4）中情況，Ⅲ11個(gè)體與一個(gè)正常男子結(jié)婚，生出患甲病孩子的概率為___________。除了上述單基因遺傳病類型外，遺傳病還包括___________。【答案】（1）①.常染色體隱性遺傳②.患病女性多于男性，男患者的母親和女兒都患?。?）0（3）①.1/12②.aXB、AXb（AAXbXb）③.形成此次級(jí)精母細(xì)胞的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了染色體互換或者減數(shù)第一次分裂后期含A、a的同源染色體未分離（4）A（5）①.1/202②.多基因遺傳病、染色體異常遺傳病【解析】【分析】分析甲病，Ⅱ8、Ⅱ9不患甲病而生出患甲病的Ⅲ13，可知為隱性遺傳，且題干信息表明其基因位于常染色體，可知甲病為常染色體隱性遺傳病；分析乙病，其基因位于性染色體上，且存在女性患者，因此為伴X遺傳，其中Ⅱ5為患者、其子Ⅲ12不患病，因此乙病為伴X染色體顯性遺傳病?！拘?詳解】根據(jù)分析可知Ⅱ8、Ⅱ9不患甲病而生出患甲病的Ⅲ13，甲病為常染色體隱性遺傳??；乙病為伴X染色體顯性遺傳病，在男女中的遺傳差異特點(diǎn)為患病女性多于男性，男患者的母親和女兒都患病。【小問2詳解】Ⅲ11為正常女性，所以乙病基因型為XbXb，與患乙病的男子（XBY），后代中男孩均為XbY，患乙病的概率為0。【小問3詳解】由于Ⅲ10患甲病，基因型為aa，所以其父母Ⅱ5、Ⅱ6均為Aa，所以Ⅲ12為1/3AAXbY、2/3AaXbY，Ⅲ15的兩對(duì)基因均為雜合AaXBXb，兩者生出患甲病后代概率為2/3Aa×1/4=1/6，生出患乙病后代概率為1/2XB，所以生出兩病均患后代的概率為1/6×1/2=1/12；Ⅳ16接受的卵細(xì)胞為aXB，極體的基因型為aXB、AXb；Ⅲ12基因型為AaXbY，正常減數(shù)分裂次級(jí)精母細(xì)胞只存在A或a，同時(shí)存在可能是形成此次級(jí)精母細(xì)胞的初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了染色體互換或者減數(shù)第一次分裂后期含A、a的同源染色體未分離?！拘?詳解】Ⅲ10的甲病基因?yàn)閍a，根據(jù)酶切后的片段數(shù)量可知，a上無EcoRI酶切位點(diǎn)；而Ⅲ11、Ⅲ12，酶切后的DNA片段為三條和兩條，A上有一個(gè)EcoRI酶切位點(diǎn)，且Ⅲ11、Ⅲ12的基因型分別為Aa、AA?！拘?詳解】由（4）圖3可知，Ⅲ11的甲病基因型為Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000，可知a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，那么人群中AA占99/100×99/100=9801/10000，Aa占2×99/100×1/100=198/10000，所以正常人中攜帶者的概率為198/10000÷(9801/10000+198/10000)=2/101，所以生出甲病的概率為2/101×1/4=1/202；人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！军c(diǎn)睛】本題考查自由組合定律的本質(zhì)和應(yīng)用、減數(shù)分裂中的物質(zhì)變化和人類遺傳病等知識(shí)，考查學(xué)生根據(jù)分析材料、獲取信息和推理計(jì)算的能力。10.（2023屆南通市高三二模）某成人型脊髓性肌萎縮癥（SMA）由5號(hào)染色體上的SMN基因決定，在人群中的發(fā)病率約為1/10000。下圖是某家系SMA的遺傳系譜，請(qǐng)回答下列問題。（1）SMA患者的脊髓灰質(zhì)前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化，嚴(yán)重者_(dá)_____（“能”或“不能”）自主運(yùn)動(dòng)，______（“能”或“不能”）產(chǎn)生軀體感覺。（2）圖中Ⅳ4與其母親具有相同基因型的概率是______，Ⅳ4攜帶致病基因的概率約為Ⅳ2攜帶致病基因的概率的______倍（保留小數(shù)點(diǎn)后兩位）。（3）研究表明SMN基因有兩種序列高度同源的SMN1和SMN2。下圖是SMN1和SMN2的表達(dá)過程。①圖中過程①發(fā)生在______中，需要的原料是______。圖中異常SMA蛋白的產(chǎn)生原因是______。②進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，該家系患者細(xì)胞中兩條5號(hào)染色體上SMN1的第7外顯子均缺失，據(jù)圖分析，該病產(chǎn)生的原因是______。（4）目前臨床上用于治療該病的兩種藥物的治療路徑如下：①靜脈注射重組腺病毒載體scAAV9，利用scAAV9的______特性，將正常基因?qū)牖颊呱窠?jīng)細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出正常SMN蛋白。②口服Risdiplam（一種可被細(xì)胞吸收的小分子有機(jī)物，是mRNA剪接修飾劑），結(jié)合上圖分析，該藥的主要作用機(jī)制是______?！敬鸢浮浚?）①.不能②.能（2）①.2/3②.1.97（3）①.細(xì)胞核②.核糖核苷酸③.第7外顯子1個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致mRNA前體加工異常④.患者體內(nèi)突變的SMN1不能產(chǎn)生正常SMN蛋白，而SMN2產(chǎn)生正常SMN蛋白不足（4）①.侵染②.藥物參與過程②（mRNA剪接修飾），提高正常成熟mRNA比例【解析】【分析】1、分析題圖，圖中Ⅲ6和Ⅲ7不患病，Ⅳ3患病，且該致病基因位于5號(hào)染色體上，因而推測(cè)該病為常染色體隱性遺傳病。2、用A、a表示相關(guān)基因，該病在人群中的發(fā)病率約為1/10000，即aa=1/10000，則A=99/100，a=1/100，AA=，Aa?！拘?詳解】由于SMA患者的脊髓灰質(zhì)前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化，即傳出神經(jīng)受損，因而嚴(yán)重者不能自主運(yùn)動(dòng)；但由于傳入神經(jīng)和神經(jīng)中樞未受損，因而能產(chǎn)生軀體感覺?！拘?詳解】由分析可知，Ⅲ6和Ⅲ7的基因型均為Aa，Ⅳ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，與其母親基因型相同的概率是2/3。Ⅳ4攜帶致病基因的概率是2/3；Ⅱ1和Ⅱ2正常，但Ⅲ5患病，因而Ⅱ1和Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ4的基因型為1/3AA、2/3Aa，由分析知，Ⅲ3為正常個(gè)體，因而其基因型為AA的概率=AA/(AA+Aa)=99/101，基因型為Aa的概率2/101。但是IV4同樣是正常個(gè)體，只能是AA或者Aa，因而此處計(jì)算需要排除aa的概率后重新計(jì)算。Ⅲ3:AA=99/101，Aa=2/101；Ⅲ4:AA=1/3Aa，Aa=2/3，所以后代的基因型及比例為200/303AA,102/303Aa,1/303aa，但是IV4同樣是正常個(gè)體，只能是AA或者Aa，因而此處計(jì)算需要排除aa的概率后重新計(jì)算。更正后IV4的概率為AA=200/302，Aa=102/302，因此IV4攜帶致病基因的概率約為IV2攜帶致病基因的概率的倍數(shù)=2/3÷102/302=1.973856≈1.97?！拘?詳解】圖中過程①為SMN基因的轉(zhuǎn)錄過程，該過程發(fā)生在細(xì)胞核中，需要的原料是4種核糖核苷酸。分析題圖可知，第7外顯子1個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致mRNA前體加工異常，因而產(chǎn)生了異常SMA蛋白。該家系患者細(xì)胞中兩條5號(hào)染色體上SMN1的第7外顯子均缺失，因而SMN1不能產(chǎn)生正常SMN蛋白，而SMN2產(chǎn)生正常SMN蛋白不足導(dǎo)致其患病?！拘?詳解】重組腺病毒載體scAAV9的本質(zhì)是一種病毒，因而具有侵染性，利用該特性，將正?；?qū)牖颊呱窠?jīng)細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出正常SMN蛋白。Risdiplam是一種可被細(xì)胞吸收的小分子有機(jī)物，是mRNA剪接修飾劑，口服該藥物，該藥物可參與過程②（mRNA剪接修飾），提高正常成熟mRNA比例，以達(dá)到治療疾病的目的。11.（2023屆蘇錫常鎮(zhèn)高三一模）二倍體野生純合紅果番茄中控制三類色素代謝的關(guān)鍵基因?yàn)榉鸭t素合成酶基因PSY1、類黃酮合成調(diào)控基因MYB12和葉綠素降解酶基因SGR1，這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳?？蒲腥藛T利用CRISPR/Cas9多重基因編輯技術(shù)靶向敲除獲得純合的三重突變體（psy1myb12sgr1），并進(jìn)行相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)，具體過程如圖。請(qǐng)回答下列問題。F2表型突變類型紅果野生型橙果psy1單突變體棕果sgr1單突變體粉紅果myb12單突變體紅紫果myb12sgr1雙突變體黃綠果psy1sgr1雙突變體黃果psy1myb12雙突變體綠果psy1myb12sgr1三重突變體（1）與傳統(tǒng)的雜交育種相比，CRISPR/Cas9介導(dǎo)的多重基因編輯技術(shù)獲得新品種的優(yōu)勢(shì)是_____。（2）三重突變體（psy1myb12sgr1）屬于_____（填“顯”或“隱”）性突變，這三類色素相關(guān)基因位于_____對(duì)同源染色體上。三重突變體因不能合成_____，使相關(guān)色素的合成或降解受到影響，從而呈現(xiàn)出綠色。（3）F2的粉紅色番茄中純合子所占比例為_____。為進(jìn)一步確定該粉紅色番茄的基因型，可將之與_____進(jìn)行測(cè)交，若后代表現(xiàn)型及其比例為_____，可判斷該番茄有兩對(duì)基因均為雜合。（4）F2中紅紫色和黃綠色番茄進(jìn)行雜交，后代表現(xiàn)型及其比例為_____。（5）為了創(chuàng)造出深紫紅色的新品種，也可通過_____法將外源的甜菜紅素合成相關(guān)基因?qū)爰t色番茄基因組中，然而，外源基因插入的隨機(jī)性往往會(huì)影響后續(xù)番茄果色的雜交育種進(jìn)程。下列外源基因的插入情況可能會(huì)導(dǎo)致上述問題發(fā)生的有_____（填選項(xiàng)字母）。A．外源基因插入到PSY1的內(nèi)部使PSY1結(jié)構(gòu)破壞B．外源基因插入到PSY1所在染色體的鄰近位置C．外源基因插入到PSY1所在染色體的非同源染色體上D．外源基因插入到高度甲基化的染色體位點(diǎn)導(dǎo)致外源基因沉默【答案】（1）定向改造生物性狀，明顯縮短育種年限（2）①.隱②.三③.番茄紅素合成酶、類黃酮合成調(diào)控蛋白和葉綠素降解酶（3）①.1/9②.三重突變體（psy1myb12sgrl）③.粉紅色：紅紫色：黃色：綠色=1：1：1：1（4）棕色：紅紫色：黃綠色：綠色=4：2：2：1（5）①.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法②.ABCD【解析】【分析】1、科研人員利用CRISPR/Cas9多重基因編輯技術(shù)靶向敲除了野生紅果番茄中控制三類色素代謝的關(guān)鍵基因，獲得純合的三重突變體（psy1myb12sgr1），之后將三重突變體與野生純和紅果番茄進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為紅果，可推測(cè)三重突變體為隱性純合子，F(xiàn)1為三雜合子，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2可獲得七種不同果色的番茄。2、為方便計(jì)算，假設(shè)野生型控制三類色素的基因?yàn)椋ㄈ∪N基因的首字母）P，M，S，控制突變體三類色素的基因?yàn)閜，m，s；F1為三雜合子，基因型為PpMmSs。【小問1詳解】“CRISPR/Cas9介導(dǎo)的多重基因編輯技術(shù)獲得新品種”屬于基因工程育種，其優(yōu)點(diǎn)為：①目的性強(qiáng)，可以按照人們的意愿定向改造生物的性狀；②育種周期短，明顯縮短育種年限；③不受物種的限制，雜交育種必須在同一物種之間進(jìn)行?！拘?詳解】由親本一為野生型紅果，親本二為三重突變體，F(xiàn)1全為紅果，可推知三重突變體為隱性突變純合子；由題干“這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳”可知這三類色素相關(guān)基因位于三對(duì)同源染色體上；由題干“控制三類色素代謝的關(guān)鍵基因?yàn)榉鸭t素合成酶基因PSY1、類黃酮合成調(diào)控基因MYB12和葉綠素降解酶基因SGR1”可知，三重突變體因不能合成“番茄紅素合成酶、類黃酮合成調(diào)控蛋白和葉綠素降解酶”，使相關(guān)色素的合成或降解受到影響，從而呈現(xiàn)出綠色?！拘?詳解】F1三雜合子（PpMmSs）自交得到F2，粉紅果為myb12單突變體（基因型為P-mmS-），粉紅果在F2中所占比例為3/4×1/4×3/4=9/64，其中純合子基因型為PPmmSS，在F2中所占比例為1/4×1/4×1/4=1/64，所以F2的粉紅色番茄中純合子所占比例為1/64÷9/64=1/9。測(cè)交（未知基因型個(gè)體與隱性純合子雜交）可以用來檢推測(cè)某個(gè)體的基因型，所以為進(jìn)一步確定該粉紅色番茄的基因型，可將之與三重突變體（隱性純合子）進(jìn)行測(cè)交。若該番茄有兩對(duì)基因均為雜合，基因型可表示為PpmmSs，與三重突變體ppmmss雜交，則后代PpmmSs（粉紅色）：Ppmmss（紅紫色）：ppmmSs（黃色）：ppmmss（綠色）=1：1：1：1。小問4詳解】F2紅紫色番茄基因型為1/3PPmmss，2/3Ppmmss，F(xiàn)2中黃綠色番茄基因型為1/3ppMMss，2/3ppMmss，根據(jù)題意F2中紅紫色和黃綠色番茄進(jìn)行雜交，即1/3PPmmss×1/3ppMMss，1/3PPmmss×2/3ppMmss，2/3Ppmmss×1/3ppMMss，2/3Ppmmss×2/3ppMmss，將四組雜交子代相同基因型加和統(tǒng)計(jì)為：4/9PpMmss，2/9ppMmss，2/9Ppmmss，1/9ppmmss，所以后代表現(xiàn)型及比