吉首大學張家界學院《藥事管理學A》2023-2024學年第一學期期末試卷

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《藥事管理學A》2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的反應。對于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個生理過程有關？（）A.血管擴張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經系統(tǒng)2、在天然藥物化學的領域中，從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法3、關于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預測一種藥物在長期儲存條件下的質量變化，以下哪種加速試驗方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.以上方法結合使用4、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機制較為復雜。以下關于Ⅰ類抗心律失常藥的特點，不正確的是？（）A.適度阻滯鈉通道B.減慢動作電位0相上升速率C.延長動作電位時程D.對室上性心律失常效果好5、在生物制藥的過程中，細胞培養(yǎng)技術是關鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個哺乳動物細胞培養(yǎng)體系，若要提高細胞的生長密度和產物產量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基6、在藥物研發(fā)過程中，進行動物實驗是評估藥物安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。對于一種新的心血管藥物，在動物實驗中，以下哪個指標最能反映其對心臟功能的改善作用？（）A.心率B.血壓C.心肌耗氧量D.心電圖變化7、在新藥研發(fā)的過程中，若要通過計算機輔助藥物設計篩選潛在的活性化合物，以下哪種方法能夠基于藥物靶點的結構信息進行精準的虛擬篩選？（）A.分子對接B.定量構效關系研究C.藥效團模型D.以上方法均可8、藥物的不良反應可以分為不同的類型。以下哪種不良反應是由于藥物的特異質反應引起的？（）A.過敏反應B.毒性反應C.副作用D.遺傳毒性反應9、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過影響核酸代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗腫瘤藥物B.抗病毒藥物C.抗菌藥物D.以上都是10、在藥物制劑的研發(fā)中，納米技術的應用越來越受到關注。對于一種抗腫瘤藥物，制成納米制劑后，以下哪種特性可能會得到顯著改善？（）A.水溶性B.穩(wěn)定性C.靶向性D.以上都是11、在藥物化學的新藥研發(fā)流程中，對于靶點發(fā)現(xiàn)、先導化合物篩選、結構優(yōu)化等環(huán)節(jié)的方法和挑戰(zhàn)，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學技術發(fā)現(xiàn)靶點B.高通量篩選有助于獲得先導化合物C.結構優(yōu)化過程簡單且快速D.新藥研發(fā)面臨高風險和高投入12、在藥理學的研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關鍵。對于受體激動劑，以下哪種說法是不正確的？（）A.與受體結合并產生生理效應B.可以模擬內源性配體的作用C.其作用強度與受體親和力成正比D.不會導致受體脫敏和下調13、在天然藥物化學中，從植物中提取有效成分是常見的研究內容。對于一種含有多種生物堿的藥用植物，若要提高生物堿的提取效率，以下哪種提取方法結合后續(xù)的分離手段最為合適？（）A.水煎煮法結合大孔樹脂吸附B.乙醇回流提取法結合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結合凝膠過濾色譜D.微波輔助提取法結合離子交換樹脂14、在藥物合成的工藝優(yōu)化中，若要降低生產成本并減少環(huán)境污染，以下哪種策略通常被優(yōu)先考慮，以實現(xiàn)綠色制藥的目標？（）A.選用廉價的起始原料B.優(yōu)化反應條件減少副產物生成C.采用可回收的催化劑D.以上策略同等重要15、在藥物的制劑新技術中，納米制劑具有獨特的優(yōu)勢。以下關于納米制劑的特點，不準確的是？（）A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑16、在藥理學的研究中，藥物的作用機制多種多樣。當一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉換酶來發(fā)揮作用時，以下關于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對腎功能有保護作用C.可能導致血鉀升高，需定期監(jiān)測D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證17、在藥物分析中，準確測定藥物的含量是確保藥物質量的關鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法18、在藥代動力學的藥物相互作用研究中，某些藥物可以通過影響肝藥酶的活性來改變其他藥物的代謝。對于一種強效的肝藥酶誘導劑，以下哪種藥物與其合用時可能需要增加劑量？（）A.經該肝藥酶代謝的藥物B.抑制該肝藥酶的藥物C.不經過該肝藥酶代謝的藥物D.以上都不是19、對于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能20、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進行定量分析，以下哪種因素對測量結果的準確性影響最?。浚ǎ〢.激發(fā)光的波長B.發(fā)射光的波長C.溶液的pH值D.儀器的預熱時間21、對于藥物的分布研究，以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位，可能導致潛在的毒性反應？（）A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦22、在天然藥物化學的領域中，關于天然產物的提取分離和結構鑒定方法，以下哪種說法是正確的？（）A.天然產物的提取分離過程簡單，不需要復雜的技術和設備，結構鑒定主要依靠化學方法B.現(xiàn)代技術如色譜技術、波譜技術等在天然產物的提取分離和結構鑒定中發(fā)揮著重要作用，能夠更高效、準確地獲得天然產物的化學結構和活性成分C.天然產物的結構鑒定是一項不可能完成的任務，因為其成分復雜且不穩(wěn)定D.提取分離天然產物時，只需要考慮產量，不需要關注純度和活性23、在藥物的不良反應監(jiān)測中，新的不良反應的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關于新的不良反應的判斷，不準確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應C.文獻中未報道過的不良反應D.輕微且短暫的不良反應24、在藥物代謝酶的研究中，關于細胞色素P450酶系的特點和對藥物代謝的影響，以下哪種說法是恰當?shù)?？（）A.細胞色素P450酶系對藥物代謝的影響很小，在藥物研發(fā)和使用中可以忽略B.細胞色素P450酶系是人體內最重要的藥物代謝酶之一，其活性和表達具有個體差異，會影響藥物的代謝速度和療效，在藥物研發(fā)和個體化用藥中具有重要意義C.細胞色素P450酶系的活性和表達是固定不變的，不受外界因素的影響D.研究細胞色素P450酶系對理解藥物代謝沒有幫助，應該關注其他酶系25、在藥學的藥物經濟學評價中，以下哪種評價方法能夠綜合考慮藥物的治療效果和成本，為醫(yī)療決策提供參考？（）A.成本-效果分析B.成本-效益分析C.成本-效用分析D.以上分析方法均可26、藥物的不良反應可以通過多種方式進行預防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應的發(fā)生？（）A.合理用藥B.監(jiān)測藥物不良反應C.及時處理藥物不良反應D.以上都是27、藥物的劑型設計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是28、關于藥事管理學中的藥品注冊管理，對于新藥注冊的分類、申報資料要求和審批程序，以下解釋錯誤的是（）A.新藥注冊分為化學藥、生物制品和中藥等類別B.申報資料應包括藥學、藥理毒理和臨床研究等內容C.審批程序嚴格且復雜D.所有新藥注冊申請都能快速獲得批準29、在天然藥物化學的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對于從植物中提取的一種生物堿，若要通過化學方法進行結構鑒定，以下哪種分析技術通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學環(huán)境C.質譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測共軛體系的存在30、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會發(fā)生理化性質的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質D.以上組合均可能31、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關于性狀鑒定的內容，不準確的是？（）A.形狀B.顏色C.化學成分D.質地32、在藥劑學的靶向制劑研究中，主動靶向制劑可以通過特定的機制將藥物遞送到目標部位。對于一種基于抗體介導的主動靶向制劑，以下哪個因素可能對其靶向效率的影響最??？（）A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負載量33、在藥物化學的結構修飾中，前藥設計是一種常用的策略。對于一種水溶性差的藥物，通過前藥設計來改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？（）A.引入羧酸基團B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結合34、在藥代動力學的研究中，藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程對藥效有著重要影響。當一種藥物主要通過肝臟代謝，且其代謝產物仍具有活性時，以下關于該藥物使用的注意事項，哪一項是錯誤的？（）A.肝功能不全患者需調整劑量B.聯(lián)合用藥時需考慮藥物相互作用對代謝的影響C.藥物的治療效果僅取決于原型藥物的濃度D.長期使用可能導致肝臟酶活性的改變35、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動力學研究可以為藥物的臨床應用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、一種用于治療皮膚病的外用激素類藥物，在使用時需要謹慎。關于其作用強度分級、適用皮膚病類型、使用療程限制以及停藥反應，以下選項正確的是：A.根據(jù)作用強度分為弱效、中效、強效和超強效B.適用于濕疹、神經性皮炎等多種炎癥性皮膚病C.使用療程一般不宜過長，避免出現(xiàn)皮膚萎縮等不良反應D.突然停藥可能導致病情反跳，需逐漸減量停藥2、在研究藥物的遺傳藥理學中，以下關于個體差異的描述，正確的是：A.藥物代謝酶的基因多態(tài)性可導致個體對藥物代謝的差異B.藥物靶點的基因變異可能影響藥物的療效C.個體的遺傳背景會影響藥物不良反應的發(fā)生D.基因檢測有助于實現(xiàn)個體化藥物治療3、關于藥物的后遺效應，以下描述正確的是：A.是停藥后出現(xiàn)的效應B.可能是短暫的C.可能是持久的D.與藥物的藥理作用無關4、在藥物質量控制中，主要控制哪些指標？（）。A.純度；B.含量；C.有關物質；D.溶出度。5、藥物的不良反應是藥物治療過程中不可忽視的問題。以下關于藥物不良反應的描述，正確的是：A.副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的反應，通常較輕B.毒性反應是由于用藥劑量過大或用藥時間過長引起的嚴重反應C.變態(tài)反應與藥物的劑量無關，難以預測D.后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應6、藥物的劑型對于藥物的吸收、分布和療效有著重要影響。以下關于藥物劑型的描述，正確的有：A.片劑具有劑量準確、便于攜帶和服用的優(yōu)點B.膠囊劑可以掩蓋藥物的不良氣味，提高患者的順應性C.注射劑起效迅速，但使用不當可能引起嚴重的不良反應D.栓劑通過直腸或陰道給藥，適用于不宜口服或注射的情況7、在呼吸系統(tǒng)藥物中，關于平喘藥的分類及作用特點，以下描述正確的是（）A.糖皮質激素是控制哮喘癥狀最有效的藥物B.沙丁胺醇屬于茶堿類平喘藥C.抗膽堿能藥物適用于夜間哮喘發(fā)作D.白三烯調節(jié)劑主要用于預防哮喘發(fā)作8、在藥物的臨床研究中，分為幾期：A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期9、對于中藥的炮制，其目的包括：A.降低藥物的毒性B.增強藥物的療效C.改變藥物的性能D.便于藥物的貯存10、藥物的相互作用可能會影響藥物的療效和安全性。以下關于藥物相互作用的描述，正確的是：A.兩種藥物競爭同一血漿蛋白結合位點，會使游離藥物濃度升高B.肝藥酶誘導劑可以加快其他藥物的代謝，使其療效降低C.同時使用兩種具有協(xié)同作用的藥物，一定會增加不良反應的發(fā)生風險D.藥物的相互作用只發(fā)生在體內，體外混合不會產生影響三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）呼吸系統(tǒng)的阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的藥物治療效果有限，分析非藥物治療方法的應用和藥物治療的輔助作用。2、（本題5分）