2025年軍隊文職人員（藥學(xué)崗位）核心備考題庫（含典型題、重點題）

2025年軍隊文職人員(藥學(xué)崗位)核心備考題庫(含典型題、重點題)A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜等E、載藥量大，適合于大劑量的藥物可制成單層膜、多層膜(復(fù)合膜)和夾心膜。膜劑成膜材料較其他劑型用量小，2.滴丸與膠丸的相同點是A.均可滴制法制備A、均選用明膠為成膜材料B、均采用PE、均為丸劑5.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm,表示D、在檢查中用于1.0g供試品，檢出了1.0μg雜質(zhì)E、藥物中雜質(zhì)的重量是1.0ppm7.A環(huán)為苯環(huán)，C3位有酚羥基，C17位上有羥基的藥物是()E、甲睪酮8.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指A、藥物脂溶性強(qiáng)弱9.醫(yī)院制劑定量分析允許誤差范圍為±10%的劑型是()A、軟膏劑D、滴眼劑11.酸堿滴定法中，能用強(qiáng)酸直接滴定的條件是()12.心衰患者服用奎尼丁，其Vd的變化是B、心肌Vd最大E、肝臟的Vd值與心肌Vd值相等D、巴比妥15.水合氯醛可用下列哪種方法測定含量()16.下列哪個不是栓劑的作用特點()17.《中國藥典》2015版規(guī)定采用雙相酸堿滴定法測定含量的藥物是()25.下述哪項不屬于氯丙嗪的藥理作用()A、抗抑郁作用C、鎮(zhèn)痛機(jī)制是抑制PG合成E、對慢性鈍痛效果好解析：紅霉素是白喉(急、慢性感染及帶菌狀態(tài))、百日咳帶菌者(作預(yù)防用)、原體眼炎)及軍團(tuán)菌病的首選藥。故正確答案為C。A、治療量31.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是A.GLPB.GMP32.分子中含有2個手性中心，但只有3個光學(xué)異構(gòu)體的藥物是面，因此只有3個光學(xué)異構(gòu)體，而左氧氟沙星為一個手性中心，C、D、E均有2個手性中心，具有4個光學(xué)異構(gòu)體。故選B答案。B、撲米酮35.在藥物的雜質(zhì)檢查中，限量一般不超過10%的是()B、顆粒劑的含水量不得超過3%E、葉酸類B、色譜法C、光譜法E、電泳法生化藥物常用的鑒別方法內(nèi)的，答案為B。解析：流能磨：可進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎，因而具有“微粉機(jī)”之B、促進(jìn)中樞DA能神經(jīng)元釋放DA起作用E、在腦內(nèi)抑制DA再攝取樞后在多巴脫羧酶的作用下脫羧生成DA,補(bǔ)充腦內(nèi)DA遞質(zhì)的不足，然后激動黑為C。E、比重大于5的金屬46.對局麻藥敘述正確的是()48.易發(fā)生自動氧化變質(zhì)藥物結(jié)構(gòu)類型是()A、在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶B、本品為在3位甲基上以巰基雜環(huán)取代乙酰氧基的頭孢菌素C、本品對綠膿桿菌的作用較強(qiáng)D、本品注射給藥E、本品3位上的乙酰氧基經(jīng)水解可生成脫乙?；^孢哌酮解析：頭孢哌酮鈉在甲醇溶液中略溶，在丙酮和乙酸乙酯中不溶；本品為在3位甲基上以巰基雜環(huán)取代乙酰氧基的頭孢菌素，其對綠膿桿菌的作用較強(qiáng)，可注51.表面活性劑的應(yīng)用不包括A、乳化劑B、潤濕劑D、催化劑E、去污劑解析：此題重點考查表面活性劑在藥劑學(xué)上的應(yīng)用。表面活性劑常用作增溶劑、乳化劑、潤濕劑和助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。52.藥物的安全指數(shù)是指E、人體體液的pH值有晝夜節(jié)律性A、白消安解析：白消安(馬利蘭)本品治療慢性粒細(xì)胞白血病效果顯著。60.目前唯一的OTC減肥藥是61.日本武田株式會社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)A、遼寧省藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、沈陽市藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)62.下列關(guān)于胺碘酮的描述不正確的是A、是廣譜抗心律失常藥B、能明顯抑制復(fù)極過程C、在肝中代謝D、主要經(jīng)腎臟排泄E、長期用藥后患者角膜可有黃色微粒沉著解析：胺碘酮可用于各種室上性及室性心律失常，是廣譜抗心律失常藥；較明顯抑制復(fù)極過程，延長APD和ERP;幾乎全部在肝中代謝，主要隨膽汁排泄，經(jīng)腎排泄者僅1%,服用后因少量從淚腺排出，故在角膜可有黃色微粒沉著，一般不影響視力，停藥后自行恢復(fù)。故正確答案為D。63.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救主要用A、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明C、加蘭他敏E、鹽酸美沙酮答案：D解析：有機(jī)磷農(nóng)藥是不可逆乙酰膽堿酯酶抑制劑，需要強(qiáng)的親核性試劑水解磷酸酯鍵，使其重新釋放活性酶。這類主要藥物有碘解磷定和氯解磷定。64.患者，女性，21歲。表現(xiàn)為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞，左右交替出現(xiàn)眼瞼下垂、眼球運(yùn)動障礙，診斷為重癥肌無力，宜選用的治療藥物是A、阿托品B、新斯的明C、毛果蕓香堿E、毒扁豆堿解析：新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥，能抑制膽堿酯酶，導(dǎo)致內(nèi)源性乙酰膽堿大量堆積而間接興奮骨骼肌，是一個間接的擬膽堿藥；除該藥抑制膽堿酯酶外，還能直接激動骨骼肌運(yùn)動終板上的N?受體，加強(qiáng)了骨骼肌的收縮作用。故正確答案為B。65.軟膏劑應(yīng)符合的質(zhì)量要求是A、硬度符合藥典規(guī)定B、生物利用度符合藥典規(guī)定C、在體溫時熔化、溶解D、外形要完整光滑B、芬太尼C、嗎啡68.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲痼藥()C、本品最穩(wěn)定的pH是7.0金屬可加速氧化變色。本品最穩(wěn)定的pH為3～3.5。A、氮芥類解析：環(huán)磷酰胺，化學(xué)名：P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3氮-2-磷雜環(huán)己烷-75.標(biāo)定氫氧化鈉滴定液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是()A、針對性B、安全有效性C、先進(jìn)性77.在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長的主要原因是A、蛋白結(jié)合率高B、酶系統(tǒng)發(fā)育不全C、藥物吸收很完全D、微粒體酶的誘發(fā)E、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全解析：新生兒與其他年齡段的人在生理上存在較大的差異，如血漿蛋白總量較少、體液占體重的比例大、肝腎功能尚未充分發(fā)育、阻止藥物分布全身的屏障發(fā)育不全等。肝功能方面主要是肝藥酶系統(tǒng)發(fā)育不全，使得藥物代謝減慢，因而致藥物的半衰期延長。78.下列不屬于粉末注射劑氣態(tài)殺菌劑的是A、環(huán)氧乙烷蒸氣C、甘油蒸氣D、過氧乙酸蒸氣梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)-這是主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點，不是易化擴(kuò)散。因此，正確答案是C。A、細(xì)菌核蛋白體50S亞基A、降低腎素分泌B、螺內(nèi)酯E、球磨機(jī)B、色甘酸鈉E、腎上腺素89.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是()A、青霉素鈉B、頭孢哌酮C、頭孢氨芐D、阿莫西林鈉E、苯唑西林鈉答案：A90.應(yīng)用中樞興奮藥時要特別注意的不良反應(yīng)是()A、消化道潰瘍B、肌肉震顫C、心律失常D、血壓升高E、過量引起驚厥答案：E91.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法A、制成鹽類B、制成酯類C、加增溶劑D、加助溶劑E、采用復(fù)合溶劑化鉀，使碘在水中溶解度增大，碘化鉀即為助溶劑，所以制備5%碘水溶液，采E、2-β-D-核糖-IH-1,2,4-三氮唑-3-酰胺95.普通濕法制粒的工藝過程為()B、腎毒性97.患者男性，58歲。體檢發(fā)現(xiàn)患IE型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調(diào)血A、破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物C、闡明機(jī)體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支101.pH敏感靶向制劑屬于C、裂片A、口腔特點。氯丙嗪阻斷黑質(zhì)一紋狀體的DA受體，長期使用DA功能減弱、ACh功能相比多巴等擬多巴胺類藥物無效，可以選用中樞抗膽堿藥物苯海索，減弱中樞功能，緩解癥狀。故正確答案為A。106.下列對眼膏劑描述錯誤的是()A、眼膏劑指藥物與適宜的基質(zhì)制成供眼用的膏狀108.磷酸可待因與濃硫硫及三氯化鐵試液共熱，顯藍(lán)色，是因為()C、恐懼癥D、焦慮癥A、多巴胺解析：抗代謝藥物又叫做干擾核酸生物合成的藥物，主要特異性的作用于DNAA、短時間高熱A、氧化反應(yīng)D、水解反應(yīng)D、不耐酸E、不耐酶A、可用于不宜口服的藥物A、腎血流量減少C、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶B、錐體外系作用A、阻斷H2受體B、阻斷H2受體它選擇性阻斷外周的H1受體，起效快、作用強(qiáng)大而持久。D、異煙肼、利福平、鏈霉素E、異煙肼、鏈霉素、對氨基水楊酸129.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述，下列錯誤的是A、不進(jìn)行排泄B、不失去藥理活性C、不進(jìn)行分布D、不進(jìn)行代謝E、是可逆的解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運(yùn)到作用部位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。所以此題選B。130.普萘洛爾抗心絞痛作用機(jī)制是()A、延長冠脈灌流時間B、增加心肌耗氧量C、阻斷β受體D、增加缺血區(qū)血供E、擴(kuò)大心室容積131.1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于NaCl的質(zhì)量為(已知MNaCl=58.44)()答案：A132.下列適宜制成膠囊劑的藥物A、藥物是水溶液B、藥物油溶液C、藥物稀乙醇溶液D、風(fēng)化性藥物E、吸濕性很強(qiáng)的藥物答案：B解析：此題重點考查膠囊劑的特點，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑。所以答案應(yīng)選擇為B。133.過敏性鼻炎可選用A、沙丁胺醇B、地塞米松C、色甘酸鈉E、氨茶堿答案：CE、強(qiáng)力霉素解析：紅霉素是治療軍團(tuán)菌病的首選藥，它對軍團(tuán)菌具有較強(qiáng)的抗菌活性，能夠有效地控制軍團(tuán)菌感染。137.屬于天然的雄性激素的為A、甲睪酮B、睪酮D、乙酸睪酮E、乙睪酮138.抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)屬于A、亞硝基脲類B、氮芥類C、三氮烯咪唑類E、乙撐亞胺類139.50%(g/ml)葡萄糖(葡萄糖摩爾質(zhì)量是198)注射液的摩爾濃度是解析：50%(g/m1)葡萄糖通過單位轉(zhuǎn)化得500g/L,再除以摩爾質(zhì)量，即得摩爾濃度2.525mol/L。140.某批原料藥總件數(shù)為256件，進(jìn)行檢驗時隨機(jī)取樣量應(yīng)為解析：樣品總件數(shù)為x,如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為：當(dāng)x≤3時，每件取141.HIV-1屬于B、皰疹病毒D、流感病毒答案：C142.青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是答案：C143.采用濕法制粒的物料要進(jìn)行干燥處理，干燥程度應(yīng)根據(jù)藥物的穩(wěn)定性質(zhì)不同有不同要求，一般為A、4%左右B、5%左右C、3%左右D、2%左右E、1%左右144.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于酰胺類的局部麻醉藥是A、丁卡因B、布比卡因C、普魯卡因D、氯胺酮E、丙泊酚解析：考查局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型。A、C為芳酸酯類，D145.甲亢病人術(shù)前服用丙硫氧嘧啶，出E、加服大劑量碘劑A、抗精神病作用解析：本題重在考核氯丙嗪的藥理作用。氯丙嗪阻斷中樞D?樣受體產(chǎn)生抗精神病作用(神經(jīng)安定作用)、鎮(zhèn)吐作用、抑制體溫調(diào)節(jié)中樞；阻斷α、M受體影響147.如下結(jié)構(gòu)的藥物是A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯E、呋塞米答案：D解析：考查氫氯噻嗪的結(jié)構(gòu)。從結(jié)構(gòu)即可判斷出是氫氯噻嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)中合有噻嗪環(huán)和氯原子取代基，故選D答案。148.咖啡因可與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛其機(jī)制主要是其能A、抑制大腦皮質(zhì)B、收縮腦血管C、抑制痛覺感受器D、使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢E、擴(kuò)張外周血管，增加散熱答案：B解析：咖啡因可收縮腦血管。臨床與解熱鎮(zhèn)痛藥配伍組成復(fù)方制劑，治療一般性頭痛；與麥角胺配伍組成的復(fù)方制劑麥角胺咖啡因，治療偏頭痛。149.下列關(guān)于藥典的敘述，正確的是()A、β1受體阻斷劑C、AT1受體阻斷劑B、腎小管重吸收D、尿量155.包粉衣層的主要材料是A.稍稀的糖漿B.食用色素C、D、P的乙醇溶液E、糖漿和滑石粉答案：E解析：粉衣層：為消除片劑的棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，主要材料是糖漿和滑石粉。操作時灑一次漿、撒一次粉，然后熱風(fēng)干燥20～30min(40～55℃),重復(fù)以上操作15～18次，直到片劑的棱角消失。156.屬于藥物中一般雜質(zhì)的是A、游離水楊酸B、游離肼C、重金屬D、青霉素聚合物E、對氨基苯甲酸答案：C解析：藥物中的一般雜質(zhì)，有酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬、157.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括C、光線E、表面活性劑解析：影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕159.在《中國藥典》(2010年版)中，“制劑通則”收載在解析：《中國藥典》(2010年版)的主要內(nèi)容包括凡例、品名目次、正文品種、一十二醇硫酸酯鈉又名月桂醇硫酸鈉(3)多元醇酯類：①單硬脂酸甘油酯；②脂肪酸山梨酯與聚山梨酯類商品名稱為司盤與吐溫類(4)聚氧平平加0和乳化劑0PC、甲氯蝶呤E、葉酸答案：D解析：A、B、C三種抗腫瘤藥物雖有免疫抑制作用，但對造血系統(tǒng)有影響。強(qiáng)的松(潑尼松)是治療自身免疫性溶血性貧血的首選藥物。葉酸用于治療巨幼紅細(xì)胞163.以下描述與氟烷性質(zhì)相符的是A、無色澄明液體B、無色結(jié)晶粉末C、無色易流動重質(zhì)液體D、無色揮發(fā)性液體E、以上都不對答案：C解析：氟烷為無色、易流動的重質(zhì)液體。164.小單室脂質(zhì)體的粒徑一般是()165.在鏡檢的4～5個視野中，15μm以下的顆粒不得少于解析：心絞痛是普萘洛爾的適應(yīng)癥。其可阻斷心臟上的β1受體，抑制心功能，167.糾正細(xì)胞內(nèi)失鉀常用"極化液"中所用的激素是169.乙烯-醋酸乙烯共聚物的縮寫是A.PPB.PVC.C.解析：部分共聚物的縮寫為：聚乙烯(PE),聚丙烯(PP),聚乙烯醇(PVA),乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。A、含有異丁基A、抗炎止痛作用C、氯化鉀A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液A、ng轉(zhuǎn)化酶抑制183.下列哪種藥物屬于3,5-吡唑烷二酮類()C、抑制DNA依賴的RNA多聚酶D、抑制DNA聚合酶186.含有易水解結(jié)構(gòu)的藥物在溶液的溫度升高時()B、水解速度加快187.臨床上苯乙雙胍A.可增強(qiáng)磺酰脲類的降血糖作用A、用于治療2型糖尿病D、細(xì)胞功能的患者均有降血糖作用C、集合管190.信號雜質(zhì)是指()A、自然界廣泛存在的，在多種藥物生產(chǎn)和貯存中C、金剛烷胺D、阿昔洛韋A、門冬酰胺酶E、順鉑A、3位連有酚羥基，6位連有酚羥基，17位連有甲基B、3位連有醇羥基，6位連有醇羥基，17位連有甲基C、3位連有醇羥基，6位連有酚羥基，17位連有甲基D、3位連有酚羥基，5位連有醇羥基，17位連有甲基E、3位連有酚羥基，6位連有醇羥基，17位連有甲基A、久用可引起便秘A、中樞抑制作用B、濾膜用后棄去，不會造成產(chǎn)品之間的交叉感染A、與激動中樞的α1受體有關(guān)B、與阻斷中樞的α1受體有關(guān)C、與阻斷中樞的α2受體有關(guān)D、與阻斷中樞的β2受體有關(guān)E、與激動中樞的α2受體有關(guān)解析：可樂定為中樞性α2受體激動劑。D、維生素KE、都含有2-氯苯磺酰胺B、凍干粉針C、小輸液D、氣霧劑E、大輸液答案：B214.頭孢哌酮屬于A、氨基糖苷類B、大環(huán)內(nèi)酯類C、四環(huán)素類D、頭孢菌素類E、半合成青霉素類答案：D解析：頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素，主要用于對本品敏感菌所致的敗血癥、術(shù)后感染和上下呼吸道、泌尿道、膽道、皮膚等多種感染。215.《美國藥典》的英文縮寫是答案：BC、不低于90%C、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固D、氫氣E、氟利昂C、重量諾病)、血栓閉塞性脈管炎。B、胱氨酸對羥基茴香醚(BHA)、二丁基甲苯酚(BHT)、生育酚等。故本題答224.維生素K參與下列哪些凝血因子的合成解析：維生素K是肝臟合成凝血酶原(因子Ⅱ)和凝血因子VII、IX、X時不可缺B、藥物排泄減慢D、M受體的敏感性增加226.具有氨基醇官能團(tuán)藥物鑒別反應(yīng)所需的試劑為()231.藥物制劑的含量以()D、栓劑解析：由于去甲腎上腺素激動血管α1受體，使血管強(qiáng)烈收縮，血壓急劇升高，239.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點下降度數(shù)是解析：1%氯化鈉的冰點下降度為0.58℃。解析：本題重在考核嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制。嗎啡等外源性阿片類鎮(zhèn)痛.藥，激動中樞阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。故正C、三氯化鐵反應(yīng)244.下列哪項不屬于嗎啡的禁忌證()A、顱腦外傷B、肺源性心臟病C、心源性哮喘E、哺乳期婦女骨折245.下列能形成W/0型乳劑的乳化劑是B、膽固醇C、吐溫-80D、阿拉伯膠D、對熱不穩(wěn)定順鉑加熱至170℃時即轉(zhuǎn)化為反式，溶解度降低，顏色發(fā)生變化，繼續(xù)加熱至2B、當(dāng)腎功能不全時，應(yīng)禁用或慎用有腎毒性的藥物部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易回流，導(dǎo)致眼壓下降A(chǔ)、增塑劑C、增光劑250.關(guān)于青霉素G敘述正確的是E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)爭性抑制，從而延緩排泄。青霉素G雖有很多優(yōu)點，但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄易引起變態(tài)反應(yīng)。故正確答案為E。C、不僅能抑制病原菌的生長繁殖，而且具有殺滅作用的藥物解析：抗生素后效應(yīng)(PAE)是指細(xì)菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血252.有關(guān)苯妥英鈉的正確敘述是A.口服吸收慢而不規(guī)律，肌內(nèi)注射生效快A、抗癲癇作用與N解析：苯妥英鈉靜脈注射用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)，血藥濃度低于10μg/ml時按一級動力學(xué)消除，t1/2約20小時。高于此濃度時，則按零級動力學(xué)消除，血漿t1/2可延至60小時。解析：雙胍類降糖藥臨床主要用于肥胖的2型糖尿病或飲食控制未成功的患者。B射線(99%),在組織內(nèi)的射程僅約2mm,因此其輻射作用只限于甲狀腺內(nèi)，破257.前列腺素E1衍生物，有較強(qiáng)抑制胃酸分泌作用，慎用于低血壓患者的抗消解析：米索前列醇為前列腺素E1衍生物，有較強(qiáng)抑制胃酸分泌作用，慎用于低血壓患者；雷尼替丁、法莫替丁、西咪替丁為H2受體拮抗劑；奧美拉唑為質(zhì)子259.藥劑中TTS或TDDS的含義為B、百分之一D、山梨醇解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性，起黏合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。263.片重差異超限的原因不包括A、顆粒流動性不好B、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊C、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少D、沖頭與?？孜呛闲圆缓肊、沖模表面粗糙答案：E解析：片重差異超限：片重差異超過規(guī)定范圍，即為片重差異超限。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因是：①顆粒流動性不好；②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊；③加料斗內(nèi)的顆粒時多時少；④沖頭與模孔吻合性不好等。應(yīng)根據(jù)不同情況加以解決。264.糖尿病患者的高血糖癥與以下哪種因素?zé)o關(guān)A、有關(guān)細(xì)胞對胰島素的敏感性降低B、葡萄糖引起的胰島素分泌失常C、肝向血液釋放葡萄糖過多D、體內(nèi)色氨酸代謝失常E、胰島素刺激外周組織對葡萄糖的攝取能力下降答案：DA、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求268.苯巴比妥對下列哪種癲痼無效()A、阻斷β1受體B、阻斷β2受體D、激動β2受體解析：多巴酚丁胺抗心衰的作用機(jī)制是激動p。受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使ATP轉(zhuǎn)化為c,促使鈣離子進(jìn)入心肌細(xì)胞膜，從而增強(qiáng)心肌收縮能力，增加心排出量。E、本品系異戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的藥物解析：硫噴妥鈉系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的藥物?？扇苡谒珹、減少心肌耗氧275.關(guān)于弱酸性藥物巴比妥類和水楊酸類，下列說法錯誤的是()D、在胃中呈分子型E、在胃中呈離子型B、測定溫度為25℃C、測定溫度為30℃日本藥局方(JP)、歐洲藥典(Ph.Eup)和國際藥典(Ph.Int)。E、不方便B、重力單位D、重量單位A、劑量不準(zhǔn)281.《中國藥典》(2010年版)重金屬檢查法的第一法使用的試劑為如銀、鉛、汞、銅、鎘、錫、銻、鉍等。檢查時以鉛為代表?！吨袊幍洹?2010年版)收載的第一法(又稱硫代乙酰胺法),適用于在實驗條件下供試液澄下規(guī)定量的供試品，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,放置2分鐘后，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量按同法是A.硫酸奎寧B.鹽酸丁卡因解析：將維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素反應(yīng)，可用于鑒別。硫色素反應(yīng)為維生素B1的專屬鑒別反應(yīng)。維生素B1在堿液中E、維生素EA、潛溶作用B、絮凝作用E、增溶作用特點是在6位引入氟原子、7位多為哌嗪或其類似物及衍生物。這類藥物抗菌譜A、均有抗利尿作用B、均可用于催產(chǎn)C、均可用于引產(chǎn)E、均可促進(jìn)泌乳D、川蠟B、抑制外周T3轉(zhuǎn)化為T4發(fā)揮作用C、抑制外周T4轉(zhuǎn)化為T3發(fā)揮作用D、β受體阻斷藥對常用的甲狀腺功能測定試驗影響較大解析：β受體阻斷藥其作用機(jī)制主要是通過阻斷β受體，減上腺系統(tǒng)興奮癥狀。此外，還可通過抑制甲狀腺激素分泌及阻止外周組290.可用于暈動癥嘔吐的M受體阻斷藥是()B、后馬托品291.毒扁豆堿主要用于治療()C、尿潴留E、青光眼292.患兒，女，30天，出生體重2.3kg。因間歇性嘔血、黑便5天，入院體檢：T36.8℃,神清，精神差，貧血貌，反應(yīng)尚可，前囟飽滿，骨縫輕度分離，口腔掃描：后縱裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活動469mg/dl,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167。診斷為晚發(fā)性新生兒出血癥伴顱內(nèi)出血。采用以控制出血為主的綜合治療，并用以下何藥?B、維生素KE、尿激酶解析：早產(chǎn)兒及新生兒肝臟維生素K合成不足，易引起出血性疾病。維生素K新生兒出血。故正確答案為B。294.片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為解析：中國藥典規(guī)定片劑在0.3g或者0.3g以上的片劑的重量差異限度為±5.0%。0.30g以下A、18世紀(jì)末期B、20世紀(jì)90年代C、19世紀(jì)D、20世紀(jì)30年代A、阿托品D、專屬性E、耐用性解析：藥物制劑的鑒別、檢查、含量測定等方法應(yīng)具298.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤滑劑的是A.微粉硅膠B.滑石粉解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金屬離子催化，因此A、具有特異性識別藥物或配體的能力E、化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)力，其效應(yīng)可以是激動或拮抗，取決于有無內(nèi)在活性。故正確答案為D。B、阿米洛利C、溶出度解析：毛果蕓香堿可興奮瞳孔括約肌上的M受體，瞳孔括約肌收縮，瞳孔縮小，些藥物合用時，可能會產(chǎn)生呼吸麻痹的副作用。其中，琥珀膽堿(選項C)是一案是C。309.硝酸銀滴定液應(yīng)貯存于()B、滲濾器蠟；用前需精制，即加熱至80～100℃熔化后過100目篩，去除雜質(zhì)，并摻入2%的硅油混勻，冷卻，粉碎，取過80目篩的細(xì)粉待用。D、利尿降壓藥，代表藥：呋塞米E、腎上腺素受體阻斷藥，代表藥：哌唑嗪，普萘洛爾，拉貝洛爾解析：利尿降壓藥，代表藥不是呋塞米，其為強(qiáng)效利尿藥，一般不做降壓用，代表藥為氫氯噻嗪。故正確答案為D。314.藥物在腎小管的主要重吸收方式是A、胞飲B、吞噬D、促進(jìn)擴(kuò)散E、主動轉(zhuǎn)運(yùn)A、10.71316.下列關(guān)于β受體阻斷藥的藥理作用說法正確的是A、可使心率加快、心排出量增加B、有時可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作解析：β受體阻斷藥的藥理作用包括：阻斷心臟β1受體，可使心率減慢，心收縮力減弱，心輸出量減少，心肌耗氧量下降，血壓稍降低；阻斷支氣管的β2受選擇性β1受體阻斷藥此作用較弱；可抑制交答案：DB、氧烯洛爾C、吲哚洛爾E、阿普洛爾答案：D解析：美托洛爾無內(nèi)在擬交感活性。而其他四個藥均具有內(nèi)在擬交感活性。322.生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌方法是A、氣體滅菌法B、熱壓滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、干熱空氣滅菌法E、濾過滅菌法答案：B323.強(qiáng)效利尿藥的作用機(jī)制是A、增加腎小球濾過率B、抑制遠(yuǎn)曲小管Na?和CI重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-k+-2CI-聯(lián)合轉(zhuǎn)運(yùn)324.患者女性，65歲。近來出現(xiàn)頭昏、乏力，易疲倦、活動后氣促，聽診發(fā)現(xiàn)A、氯化鈣C、去甲腎上腺素解析：異丙腎上腺素為β受體激動藥，對β1和β2受體均有強(qiáng)大的激動作用。激動心臟β1受體，可以加快心率，加速傳導(dǎo)，用于治療房室傳導(dǎo)阻滯。A、異丙腎上腺素患者應(yīng)用，可迅速控制癥狀等。故正確答案為D。326.藥物中的重金屬雜質(zhì)系指()A、耐高溫的金屬B、能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的C、比重大于5的金屬E、直接作用328.下列對氯丙嗪的敘述哪項是錯誤的()329.下列降糖藥物中同時具有抗菌活性的藥物為故正確答案為E。C、與左旋多巴合用，可使后者有效劑量減少75%D、卡比多巴是a-甲基多巴肼的左旋體332.患者，女性，50歲?；颊咭騽×已弁?，頭痛，惡心，嘔吐，急診來院。檢物的作用機(jī)制是A.激動瞳孔括約肌上的M受體B.激動瞳孔括約肌上的α受體A、激動瞳孔括約肌上的N受體A、利福平多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故本題答案選擇E。A、降低毒性336.以下哪種藥物適宜制成軟膠囊劑A.0/W乳劑B、藥物的水溶液C、藥物的稀乙醇溶液D、維生素答案：E解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。337.同時具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的藥物是A、同化類固醇B、甲狀旁腺素C、骨化三醇E、降鈣素答案：C解析：鈣劑、維生素D及其活性代謝物可促進(jìn)骨的礦化，對抑制骨的吸收、促進(jìn)骨的形成也起作用。338.下列對抗瘧藥的敘述，正確的是A、氯喹對阿米巴囊腫無效B、奎寧根治良性瘧C、乙胺嘧啶能引起急性溶血性貧血D、青蒿素治療瘧疾的最大缺點是復(fù)發(fā)率高解析：考查鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型。C為降血脂341.下列藥物中可耐酸的大環(huán)內(nèi)酯類藥物是()A、阿霉素B、鹽酸利多卡因345.DMSO屬于347.關(guān)于同一藥物，下列哪種說法是錯誤的()A、對不同個體來說，用量相同，作用不一定相同351.下列哪一種結(jié)構(gòu)不易發(fā)生自動氧化()C、丙基于終止妊娠、抗早孕和擴(kuò)宮頸，而前列腺素E,即前列地爾則具D、灌腸劑按用藥目的不同分為三類：瀉下灌腸劑、含藥灌腸劑、營養(yǎng)灌腸劑下灌腸劑(如5%軟皂溶液)、含藥灌腸劑(其與栓劑的作用特點相同，可發(fā)揮局靜、降壓、退熱等)、營養(yǎng)灌腸劑(如5%葡萄糖溶液)。灌腸劑與栓劑都可以腸B、米索前列醇E、溴丙胺太林E、與10g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量D、炔諾酮C、是由6～10個葡萄糖分子連結(jié)而成的環(huán)狀低聚糖化合物A、苯海拉明與8-氯茶堿組成的鹽B、曲吡那敏與8-氯茶堿組成的鹽362.維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有2個手性中心，有4個異構(gòu)體，臨床上用其A.抗壞血酸括性最高，D(-)-異抗壞血酸活性僅為其20%,工業(yè)上將其作為食品C、散劑D、貼片366.高血壓患者，餐后2小時血糖12.6mmol/1,尿糖(++),血壓190/120mmHg,最宜選用的降壓藥物是A、纈沙坦解析：向高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)的強(qiáng)烈水化作用破壞高分子的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，這一過程稱為鹽析。一些親水性高分子溶液在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動液體，溫度降低時形成不流動的半固體狀物產(chǎn)生凝膠。高分子溶液劑本身就具有荷電性。觸變性與溫度有關(guān)。368.除另有規(guī)定外，溶出度的限度為標(biāo)示含量的369.治療帕金森藥心寧美的組分構(gòu)成是A、左旋多巴和芐絲肼B、卡比多巴和金剛烷胺C、卡比多巴和苯海索D、金剛烷胺和苯海索E、左旋多巴和卡比多巴解析：卡比多巴是L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑，可抑制外周左旋多巴的脫羧作用，降低外周多巴胺生成，減輕L-dopa不良反應(yīng)，增強(qiáng)療效。與L-dopa組成復(fù)370.對阿片類藥物的敘述，錯誤的是A、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大A、便于控制藥物的品種和質(zhì)量E、以上均不正確373.下列敘述中錯誤的是()374.下列哪種藥材不適于使用滲漉法()B、毒性藥材375.患兒女，9歲，因食欲不振，消瘦就診，發(fā)現(xiàn)臉部發(fā)黃，黃中雜白，大解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。以上380.下列藥物化學(xué)名為7,8-二甲基-10-(D-核糖型，2,3,4,5-四羥基戊基)B、維生素AC、維生素K3D、維生素E本品為臨床常用的局麻藥，麻醉作用較普魯卡因強(qiáng)10～15倍，穿透力強(qiáng)，作用382.對乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反應(yīng)鑒別，是因其結(jié)構(gòu)中具有()A、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類E、有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類選D答案。393.下列關(guān)于準(zhǔn)確度與精密度關(guān)系的敘述中，錯誤的是()E、偶然誤差影響分析結(jié)果的精密度答案：D394.可見分光光度法常用的波長范圍為答案：C解析：紫外分光光度法常用的波長范圍為200～400nm、可見分光光度法常用的波長范圍為400～760nm、紅外分光光度法常用的波長范圍為2.5～50μm。395.下列藥物為超短時作用鎮(zhèn)靜催眠藥的是A、苯巴比妥B、硫噴妥鈉C、地西泮E、鹽酸氯丙嗪396.有“萬能溶媒”之稱的是A、聚乙二醇B、二甲基亞砜C、甘油E、液狀石蠟398.米非司酮為B、雌激素拮抗劑A、維生素EC、維生素B?E、維生素C構(gòu)，故選E答案。D、吸收慢402.關(guān)于微乳的描述錯誤的是()A、微乳為0/W型C、微乳的粒徑為0.01~0.10μmA、測定溫度為30℃B、測定溫度為25℃C、測定管長度為1dm下測得的旋光度稱為比旋度，藥典規(guī)定溫度為20℃,測定管長度為1dm,使用鈉A、成人劑量的3/4倍D、成人劑量的1倍E、成人劑量的1/4倍B、聚合、水解408.選擇性突觸后α1受體阻斷劑為解析：本品為選擇性突觸后α1受體阻斷劑，可使外周血管作用。409.大劑量碘劑不能單獨(dú)用于治療甲亢的原因是()A、H+-k+-ATP酶活性B、H+-k+-ACP酶活性c、H+-k+-酶活性E、H+-Na+-ATP酶活性411.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)A.卡波普A、青霉素GA、胸腺素A、俗名B、由中國藥典委員會根據(jù)世界衛(wèi)生組織推薦使用的的E、外觀A、蒸汽性質(zhì)E、介質(zhì)pH值B、白消胺422.《中國藥典》對注射用無菌粉末平均裝量為0.05g及0.05g以下的裝量差A(yù)、±15%解析：《中國藥典》對注射用無菌粉末平均裝量為0.05g及0.05g以下的裝量差異限度的規(guī)定為±15%。答案：B424.配制50%某注射劑時，其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的97%～103%,含量范圍應(yīng)是()答案：D425.以下關(guān)于普萘洛爾的敘述錯誤的是A、又名心得安B、臨床上用其外消旋體C、其左旋體活性強(qiáng)D、遇光易氧化變質(zhì)E、為選擇性的β受體阻斷劑解析：鹽酸普萘洛爾又名心得安。本品易溶于水，分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，臨床上用其外消旋體，其左旋體活性強(qiáng)。本品遇光易氧化變質(zhì)，主要發(fā)生異丙氨基側(cè)鏈氧化分解反應(yīng)。本品溶液與硅鎢酸試液反應(yīng)生成淡紅色沉淀，可供鑒別用。本品是一種非選擇性的β受體阻斷劑，對β1,和β2受體的選擇性較差，故支氣管哮喘患者忌用。臨床上用于心絞痛、心房撲動及顫動等的治療。426.關(guān)于毛果蕓香堿敘述應(yīng)用正確的是A、治療重癥肌無力解析：毛果蕓香堿可興奮瞳孔括約肌上的M受體使瞳孔括約肌收縮，縮小瞳孔，前房角開大，房水循環(huán)通暢，使眼壓降低，可以用于青光眼的治療；其激動M受體，而對N受體作用小，所以可以促進(jìn)腺體分427.在下列藥物中含有1.5個結(jié)晶水的是之間的關(guān)系可用式[η]=KMa表示。A、抗生素與大量的β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，停留胞膜外間隙中，而不能進(jìn)入靶位E、PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加，PBPs增多或產(chǎn)生新的PBPs430.強(qiáng)心苷增強(qiáng)心肌收縮性的機(jī)制是A.細(xì)胞內(nèi)NA.+增多A、心肌細(xì)胞內(nèi)CA2+增多B、心肌細(xì)胞內(nèi)K+增多C、細(xì)胞內(nèi)ND、+減少E、細(xì)胞內(nèi)K+減少431.與血漿具有相同滲透壓的氯化鈉溶液濃度是解析：0.9%氯化鈉溶液與血漿具有相同滲透壓，為等滲溶液。B、蘇醒慢A、DNAE、能阻斷M膽堿受體435.法莫替丁的作用強(qiáng)度比西咪替丁大20～100倍，比雷尼替丁大6～10倍。從A、結(jié)構(gòu)中具有咪唑環(huán)，增強(qiáng)了與H2受體結(jié)合力B、結(jié)構(gòu)中具有哌嗪環(huán)，增強(qiáng)了與H2受體結(jié)合力C、具有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)了與H2受體結(jié)合力E、結(jié)構(gòu)中噻唑環(huán)上的胍基，增強(qiáng)了與H2受體結(jié)合力解析：法莫替丁的作用強(qiáng)度比西咪替丁大20～100倍，比雷尼替丁大6～10倍，是因為結(jié)構(gòu)中噻唑環(huán)上的胍基，增強(qiáng)了與H2受體結(jié)合力的原因。A、片劑的裂片B、片劑溶出度變慢D、細(xì)菌核糖體50S亞基學(xué)第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選B。439.患者，男性，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強(qiáng)度，這提示A.藥物A.的作用時程比藥物B.短B.藥物A.比藥物B.的效價強(qiáng)度強(qiáng)100倍C藥物A.的毒性比藥物B.低D.藥物A、比藥物解析：