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文檔簡介
廣東省肇慶第四中學新高考仿真模擬化學試卷注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列敘述正確的是A.用犧牲陽極的陰極保護法保護船舶時,將船舶與石墨相連B.往含硫酸的淀粉水解液中,先加氫氧化鈉溶液,再加碘水,檢驗淀粉是否水解完全C.反應3Si(s)+2N2(g)=Si3N4(s)能自發(fā)進行,則該反應的△H<0D.已知BaSO4的Ksp=(Ba2+)·c(SO42-),所以BaSO4在硫酸鈉溶液中溶解達到飽和時有c(Ba2+)=c(SO42-)=2、對FeC13溶液與KI溶液反應進行探究實驗,按選項ABCD順序依次進行操作,依據(jù)現(xiàn)象,所得結(jié)論錯誤的是A.A B.B C.C D.D3、一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的工作原理及電池中發(fā)生的主要反應如圖所示。下列說法錯誤的是A.電池工作時,光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,X
為電池的負極B.鍍鉑導電玻璃上發(fā)生氧化反應生成I-C.電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應:2Ru3++3I-2Ru2++I3-D.電池工作時,電解質(zhì)溶液中I-和I3-的濃度基本不變4、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()A.A B.B C.C D.D5、氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,酸性條件下不穩(wěn)定,易生成金屬Cu和Cu2+,廣泛應用于化工和印染等行業(yè)。某研究性學習小組擬熱分解CuCl2?2H2O制備CuCl,并進行相關探究。下列說法不正確的是()A.途徑1中產(chǎn)生的Cl2可以回收循環(huán)利用B.途徑2中200℃時反應的化學方程式為:Cu2(OH)2Cl22CuO+2HCl↑C.X氣體是HCl,目的是抑制CuCl2?2H2O加熱過程可能的水解D.CuCl與稀硫酸反應的離子方程式為:2Cu++4H++SO42-═2Cu+SO2↑+2H2O6、已知:乙醇、乙醛的沸點分別為78℃、20.8℃。某同學試圖利用下列實驗裝置來完成“乙醛的制備、收集和檢驗”一系列實驗,其中設計不合理的是A.提供乙醇蒸氣和氧氣B.乙醇的催化氧化C.收集產(chǎn)物D.檢驗乙醛7、下列褪色與二氧化硫漂白性有關的是A.溴水 B.品紅溶液C.酸性高錳酸鉀溶液 D.滴入酚酞的氫氧化鈉溶液8、下列說法正確的是()A.pH在5.6~7.0之間的降水通常稱為酸雨B.SO2使溴水褪色證明SO2有還原性C.某溶液中加鹽酸產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,說明該溶液中一定含CO32-或SO32-D.某溶液中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,說明該溶液中一定含SO42-9、下列反應中,與乙醇生成乙醛屬于同一種反應類型的是A.CH3CHO→CH3COOH B.CH2=CHCl→C. D.CH3COOH→CH3COOCH2CH310、我國科學家發(fā)明了一種“可固氮”的鋰-氮二次電池,用可傳遞Li+的醚類物質(zhì)作電解質(zhì),電池的總反應為6Li+N22Li3N,下列說法正確的是A.固氮時,電能轉(zhuǎn)化為化學能B.固氮時,電流由鋰電極經(jīng)用電器流向釕復合電極C.脫氮時,釕復合電極的電極反應:2Li3N-6e-=6Li++N2↑D.脫氮時,Li+向釕復合電極遷移11、微生物電解池(MEC)是一項潛在的有吸引力的綠色電解池,其制取氫氣的原理如圖所示:下列說法正確的是()A.MEC可在高溫下工作B.電解池工作時,化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹸.活性微生物抑制反應中電子的轉(zhuǎn)移D.陽極的電極反應式為CH3COO-+4H2O-8e-=2HCO3-+9H+12、某有機物X的結(jié)構簡式如圖所示,下列有關說法正確的是()A.X的分子式為C12H16O3B.X在一定條件下能發(fā)生加成、加聚、取代、消去等反應C.在催化劑的作用下,1molX最多能與1molH2加成D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和X13、下表中的實驗操作能達到實驗目的或能得出相應結(jié)論的是()選項實驗操作實驗目的或結(jié)論A室溫下,將BaSO4投入飽和Na2CO3溶液中充分反應,向過濾后所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有無色無味氣體產(chǎn)生驗證Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3)B將混有Ca(OH)2雜質(zhì)的Mg(OH)2樣品放入水中,攪拌,成漿狀后,再加入飽和MgCl2溶液,充分攪拌后過濾,用蒸餾水洗凈沉淀。除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜質(zhì)C向KNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙,試紙變?yōu)樗{色NO3-被氧化為NH3D室溫下,用pH試紙測得:0.1mol/LNa2SO3溶液pH約為10,0.1mol/LNaHSO3溶液pH約為5HSO3-結(jié)合H+的能力比SO32-的強A.A B.B C.C D.D14、四種有機物的結(jié)構簡式如下圖所示。下列說法中錯誤的是A.①②③④的分子式相同 B.①②中所有碳原子均處于同一平面C.①④的一氯代物均有2種 D.可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④15、下列實驗操作、現(xiàn)象及所得出的結(jié)論或解釋均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向鹽酸中滴加Na2SO3溶液產(chǎn)生使品紅溶液褪色的氣體非金屬性:Cl>SB向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉,振蕩未出現(xiàn)紅色固體X中一定不含Cu2+C向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性D用3mL稀硫酸與純鋅粒反應,再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液迅速產(chǎn)生無色氣體形成Zn-Cu原電池加快了制取H2的速率A.A B.B C.C D.D16、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.含2.8g硅的SiO2晶體中存在的共價鍵總數(shù)為2NAB.1L0.5mol·L-1的Na3PO4溶液中含有陽離子的總數(shù)為1.5NAC.標準狀況下,2.0gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為NAD.室溫時,pH=12的Ba(OH)2溶液中,氫氧根離子數(shù)目為1.0×10—2NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應有_________(選填序號)①取代反應②消去反應③加聚反應④氧化反應(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是:_________、____________。(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結(jié)構簡式:________________________________________________________。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是_______________________________。18、H(3一溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有機物中間體,可以由A(C7H8)通過下圖路線合成。請回答下列問題:(1)C的化學名稱為________,G中所含的官能團有醚鍵、_______、__________(填名稱)。(2)B的結(jié)構簡式為________,B生成C的反應類型為___________。(3)由G生成H的化學方程式為_________。E→F是用“H2/Pd”將硝基轉(zhuǎn)化為氨基,而C→D選用的是(NH4)2S,其可能的原因是________。(4)化合物F的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有________種。①氨基和羥基直接連在苯環(huán)上②苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生水解反應(5)設計用對硝基乙苯為起始原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_____19、資料顯示:濃硫酸形成的酸霧中含有少量的H2SO4分子。某小組擬設計實驗探究該資料的真實性并探究SO2的性質(zhì),實驗裝置如圖所示(裝置中試劑均足量,夾持裝置已省略)。請回答下列問題:(1)檢驗A裝置氣密性的方法是__;A裝置中發(fā)生反應的化學方程式為___。(2)實驗過程中,旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞之前要排盡裝置內(nèi)空氣,其操作是__。(3)能證明該資料真實、有效的實驗現(xiàn)象是___。(4)本實驗制備SO2,利用的濃硫酸的性質(zhì)有___(填字母)。a.強氧化性b.脫水性c.吸水性d.強酸性(5)實驗中觀察到C中產(chǎn)生白色沉淀,取少量白色沉淀于試管中,滴加___的水溶液(填化學式),觀察到白色沉淀不溶解,證明白色沉淀是BaSO4。寫出生成白色沉淀的離子方程式:___。20、以鋁土礦(主要成分為,含少量和等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)鋁和氮化鋁的一種工藝流程如圖[已知:在“堿溶”時轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉()沉淀]。(1)用氧化物的形式表示鋁硅酸鈉的化學式____。(2)溶液a中加入后,生成沉淀的離子方程式為___。(3)有人考慮用熔融態(tài)電解制備鋁,你覺得是否可行?請說明理由:___。(4)取一定量的氮化鋁樣品,用以下裝置測定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。打開,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生。打開,通入一段時間。①寫出AlN與NaOH溶液反應的化學方程式______。②實驗中需要測定的數(shù)據(jù)是_____。21、工業(yè)上利用氧化鋁基廢催化劑(主要成份為Al2O3,少量Pd)回收Al2(SO4)3及Pd流程如圖:說明:上述流程中焙燒溫度不宜過高,否則會導致硫酸銨固體的分解。(1)焙燒時產(chǎn)生氣體X的結(jié)構式為________。(2)水浸分離中,濾渣Pd的顆粒比較大,一般可以采用的分離方法是_________(填字母)A.過濾B.抽濾C.傾析D.滲析(3)寫出酸浸時發(fā)生反應的離子方式______(已知氯鈀酸為弱酸)(4)某同學在實驗室用如下圖所示裝置完成Pd的熱還原實驗,并計算濾渣中(NH4)2PdCl6的百分含量(濾渣中的雜質(zhì)不參與熱還原反應)。①寫出熱還原法過程中發(fā)生反應的化學方程式________。②i.將石英玻璃管中(帶開關;K1和K2)(設為裝置A)稱重,記為mig。將濾渣[(NH4)2PdCl6]裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g。ii.連接好裝置后,按d→→→b→→e(填標號)順序進行實驗。_______a.關閉K1和K2b.熄滅酒精燈c.點燃酒精燈,加熱d.打開K1和K2e.稱量Af.緩緩通入H2g.冷卻至室溫iii.重復上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。③根據(jù)實驗記錄,計算濾渣中(NH4)2PdCl6的百分含量__________[列式表示,其中(NH4)2PdCl6相對分子質(zhì)量為355]。④實驗結(jié)束時,發(fā)現(xiàn)硬質(zhì)試管右端有少量白色固體,可能是____(填化學式),這種情況導致實驗結(jié)果_________(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.用犧牲陽極的陰極保護法,用還原性比鋼鐵強的金屬作為負極,發(fā)生氧化反應而消耗,故應將船舶與一種比鋼鐵活潑的金屬相連如Zn,故A錯誤;B.碘與氫氧化鈉溶液反應,不能檢驗淀粉是否完全水解,水解后可直接加入碘,不能加入過量的氫氧化鈉,故B錯誤;C.該反應是一個氣體體積減小的反應,即△S<0,如果反應能自發(fā)進行,該反應△H-T△S<0,則△H<0,故C正確;D.在硫酸鋇的單一飽和溶液中式子成立,在Na2SO4溶液中c(SO42-)增大,溶解平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO42-(aq)逆向移動,c(Ba2+)減小,Ksp不變,則在Na2SO4溶液中溶解達到飽和時c(Ba2+)<<c(SO42-),故D錯誤。故選C。2、C【解析】
A.取2mL0.1mol/LKI溶液于試管中,滴加0.1mol/LFeCl3溶液3滴,振蕩,充分反應,溶液呈深棕黃色,是因為2Fe3++2I-=2Fe2++I2,所以A正確;B.試管1中滴加2滴0.1mol/LKSCN溶液,溶液顯紅色說明溶液中有Fe3+,證明FeCl3與KI的反應具有可逆性,故B正確;C.向試管2中加入1mLCCl4,充分振蕩、靜置,溶液分層,上層為淺棕黃色,試管2中上層溶液變?yōu)闇\棕黃色還可能是少量的碘溶解于水的結(jié)果,故C錯誤;D.試管2中上層為淺棕黃色,下層為紫色說明有碘單質(zhì)被萃取出來,導致溶液中Fe3+濃度減小,試管3中紅色比試管1中淺是平衡移動的結(jié)果,故D正確;答案:C?!军c睛】本實驗探究FeC13溶液與KI溶液發(fā)生反應的實驗。根據(jù)FeCl3具有強氧化性,KI具有還原性,兩者反應2Fe3++2I-=2Fe2++I2;再根據(jù)I2易溶于有機溶劑,F(xiàn)e3+能使KSCN溶液變紅色的特征進行判斷。3、B【解析】
A、根據(jù)示意圖,電池工作時,光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔埽鶕?jù)電子的流向,電極X為負極,電極Y為正極,故A正確;B、根據(jù)示意圖,I3-→I-,化合價降低,應發(fā)生還原反應,故B錯誤;C、根據(jù)示意圖,電解質(zhì)溶液中發(fā)生反應:2Ru3++3I-2Ru2++I3-,故C正確;D、根據(jù)示意圖,I-和I3-的濃度基本不變,故D正確。答案選B。4、B【解析】
A.向苯中加少量溴水,振蕩,水層變成無色,是苯萃取溴的過程,屬于物理變化,故A錯誤;B.沉淀部分溶解,說明還有部分不溶解,不溶解的一定是硫酸鋇,溶解的是亞硫酸鋇,所以亞硫酸鈉只有部分被氧化,故B正確;C.向溶液中加入鹽酸生成白色沉淀,可能是Na2SiO3溶液或AgNO3溶液等,故C錯誤;D.SO2通入含酚酞的NaOH溶液中紅色消失,是SO2與NaOH反應生成亞硫酸鈉和水的緣故,故D錯誤;故答案為B。5、D【解析】
A.途徑1中產(chǎn)生的Cl2能轉(zhuǎn)化為HCl,可以回收循環(huán)利用,A正確;B.從途徑2中可以看出,Cu2(OH)2Cl2→CuO,配平可得反應式Cu2(OH)2Cl22CuO+2HCl↑,B正確;C.CuCl2?2H2O加熱時會揮發(fā)出HCl,在HCl氣流中加熱,可抑制其水解,C正確;D.2Cu++4H++SO42-═2Cu+SO2↑+2H2O反應中,只有價態(tài)降低元素,沒有價態(tài)升高元素,D錯誤。故選D。6、D【解析】
A、乙醇易揮發(fā),向熱的乙醇中通入空氣,可以向后續(xù)裝置中提供乙醇蒸氣和氧氣,選項A正確;B、在銅粉催化下,乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,選項B正確;C、乙醛易揮發(fā),應用冰水浴收集乙醛產(chǎn)物,選項C正確;D、產(chǎn)物中混有乙醇,乙醇也能還原酸性高錳酸鉀溶液,使其褪色,選項D錯誤。答案選D。7、B【解析】
A.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應使其褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故A錯誤;B.二氧化硫與品紅化合生成無色的物質(zhì),體現(xiàn)二氧化硫漂白性,故B正確;C.二氧化硫與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使其褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故C錯誤;D.滴入酚酞的氫氧化鈉溶液顯紅色,二氧化硫為酸性氧化物,能夠與堿反應,消耗氫氧根離子,使紅色溶液褪色,故D錯誤;故答案為B。【點睛】考查二氧化硫的性質(zhì)。二氧化硫為酸性氧化物,能與堿性氧化物、堿發(fā)生反應;二氧化硫能漂白某些有色物質(zhì),如使品紅溶液褪色(化合生成不穩(wěn)定的化合物加熱后又恢復為原來的紅色;二氧化硫中硫為+4價,屬于中間價態(tài),有氧化性又有還原性,以還原性為主,如二氧化硫能使氯水、溴水、KMnO4溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的強還原性而不是漂白性。8、B【解析】
A項、pH<5.6的降水叫酸雨,故A錯誤;B項、SO2有還原性,能與溴水發(fā)生氧化還原反應使溴水褪色,故B正確;C項、溶液中加鹽酸產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,溶液中也可能含有HCO3-或HSO3-,故C錯誤;D項、某溶液中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,白色沉淀可能是硫酸鋇、也可能是氯化銀,故D錯誤;故選B?!军c睛】溶液中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,白色沉淀可能是硫酸鋇沉淀,也可能是氯化銀沉淀是易錯點。9、A【解析】
乙醇生成乙醛為氧化反應,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.CH3CHO→CH3COOH,為氧化反應,與乙醇生成乙醛屬于同一種反應類型,故A選;B.CH2=CHCl→為碳碳雙鍵的加聚反應,與乙醇生成乙醛的反應類型不同,故B不選;C.為苯環(huán)上H的取代反應,與乙醇生成乙醛的反應類型不同,故C不選;D.CH3COOH→CH3COOCH2CH3為乙酸與乙醇的酯化反應,屬于取代反應,與乙醇生成乙醛的反應類型不同,故D不選;故答案選A。10、C【解析】
A.固氮時為原電池原理,化學能轉(zhuǎn)化為電能,A錯誤;B.固氮時,Li電極為負極,釕復合電極為正極,電流由釕復合電極經(jīng)用電器流向鋰電極,B錯誤;C.脫氮時為電解原理,釕復合電極為陽極,陽極上發(fā)生失電子的氧化反應,釕復合電極的電極反應為2Li3N-6e-=6Li++N2↑,C正確;D.脫氮時,釕復合電極為陽極,鋰電極為陰極,Li+(陽離子)向鋰電極遷移,D錯誤;答案選C。11、D【解析】A、由于微生物的蛋白質(zhì)在高溫下變性失去活性,選項A錯誤;B、該裝置是在外接電源供電下進行的,故電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能,選項B錯誤;C、微生物作催化劑促進反應中電子的轉(zhuǎn)移,選項C錯誤;D、陽極上醋酸根離子被告氧化為碳酸氫根離子,選項D正確。答案選D。12、D【解析】
A.X的分子式為C12H14O3,故A錯誤;B.羥基鄰位碳上沒有H原子,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;C.在Ni作催化劑的條件下,1molX最多只能與4molH2加成,故C錯誤;D.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,有機物X含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確。答案選D。13、B【解析】
A.由現(xiàn)象可知,將BaSO4投入飽和Na2CO3溶液中充分反應,向過濾后所得固體中加入足量鹽酸,固體部分溶解且有無色無味氣體產(chǎn)生,說明固體中含有BaCO3和BaSO4,有BaSO4轉(zhuǎn)化成BaCO3,這是由于CO32-濃度大使Qc(BaCO3)>Ksp(BaCO3),所以不能驗證Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),A項錯誤;B.Mg(OH)2比Ca(OH)2更難溶,成漿狀后,再加入飽和MgCl2溶液,充分攪拌后Ca(OH)2與MgCl2反應生成Mg(OH)2和溶于水的CaCl2,過濾,用蒸餾水洗凈沉淀,可達到除去Mg(OH)2樣品中Ca(OH)2雜質(zhì)的目的,B項正確;C.試紙變?yōu)樗{色,說明生成氨氣,可說明NO3?被還原為NH3,結(jié)論不正確,C項錯誤;D.由操作和現(xiàn)象可知,亞硫酸氫根離子電離大于其水解,則HSO3?結(jié)合H+的能力比SO32?的弱,D項錯誤;答案選B。【點睛】A項是易錯點,沉淀轉(zhuǎn)化的一般原則是由溶解度小的轉(zhuǎn)化為溶解度更小的容易實現(xiàn),但兩難溶物溶解度相差不大時也可控制濃度使溶解度小的轉(zhuǎn)化成溶解度大的。14、B【解析】
A.①②③④的分子式都是C8H8,故A正確;B.①中含有多個飽和的碳原子,根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構可以判斷,分子中所有碳原子不可能共平面,故B錯誤;C.①④分子中都有2種等效氫,所以一氯代物均有2種,故C正確;D.③分子中沒有碳碳雙鍵,④分子中有碳碳雙鍵,③不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,④能,故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③和④,D正確。選B。15、C【解析】
A.鹽酸中滴加Na2SO3溶液反應生成SO2氣體,只能說明鹽酸酸性大于亞硫酸,無法比較S和Cl的非金屬性強弱,故A錯誤;B.Fe先與FeCl3反應,再與Cu2+反應,由于加入少量的鐵粉,F(xiàn)e3+未反應完,所以無紅色固體生成,無法確定是否含有Cu2+,故B錯誤;C.酸性高錳酸鉀溶液有氧化性,加入乙醇,溶液褪色,說明乙醇被氧化,體現(xiàn)了乙醇的還原性,故C正確;D.用3mL稀硫酸與純鋅粒反應,再加入幾滴Cu(NO3)2濃溶液,在酸性條件下,硝酸根離子具有強氧化性,與金屬反應不能生成氫氣,故D錯誤,故選C。16、C【解析】
A.2.8g硅為0.1mol,所對應的SiO2為0.1mol,SiO2晶體中每個硅原子形成4個硅原子鍵,全部屬于自己,所以0.1molSiO2中含有共價鍵數(shù)為0.4NA,A項錯誤;B.Na3PO4溶液中陽離子還有H+,所以其陽離子總數(shù)大于1.5NA,B項錯誤;C.2.0gD2O的物質(zhì)的量為0.1mol,每個D2O分子中含有10個質(zhì)子和10個中子,所以0.1molD2O中含有的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為NA,C項正確;D.沒有溶液的體積數(shù)據(jù),無法計算該溶液中的離子數(shù)目,D項錯誤;所以答案選擇C項。二、非選擇題(本題包括5小題)17、①②④羧基碳碳雙鍵、【解析】
B發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緽發(fā)生氧化反應生成C,C發(fā)生氧化反應生成D,D能與NaHCO3溶液反應放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應;D、E互為同分異構體,D與E的分子式相同,B與E反應生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結(jié)構簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應,B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應,B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應,B不能加聚反應,答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團為羧基,與D、E具有相同官能團的同分異構體的可能結(jié)構簡式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學方程式為。18、3,5-二硝基苯甲酸羧基溴原子取代反應防止兩個硝基都轉(zhuǎn)化為氨基30【解析】
由C的結(jié)構簡式和A到B,A到C的反應條件逆推可知B為;A為;在以工業(yè)合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯的流程和各部反應條件對物質(zhì)進行推斷、命名、官能團、反應類型判定、反應方程式、同分異構體的書寫、有機合成路線的設計?!驹斀狻浚?)由于羧基定位能力比硝基強,故C名稱為3,5-二硝基苯甲酸,由結(jié)構式可知G中含官能團名稱有醚鍵、羧基、溴原子。答案:3,5-二硝基甲酸;羧基;溴原子。(2)根據(jù)框圖C結(jié)構逆向推理,B為苯甲酸,結(jié)構簡式為;A為甲苯,B生成C是在濃硫酸作用下硝酸中硝基取代苯環(huán)上的氫,所以B生成C反應類型為硝化反應,是取代反應中一種。答案:;取代反應。(3)由G生成H反應為G與CH3OH在濃硫酸、加熱的作用下發(fā)生的酯化反應,化學方程式為;C→D、E→F都是將硝基還原為氨基,但選用了不同條件,E的結(jié)構尚保留一個硝基,可以推知D的結(jié)構中也有一個硝基,故C→D反應中,(NH4)2S只將其中一個硝基還原,避免用H2/Pd將C中所有的硝基都轉(zhuǎn)化為氨基。答案:;防止兩個硝基都轉(zhuǎn)化為氨基。(4)化合物F苯環(huán)上有3個不同取代基,其中有氨基和羥基直接連在苯環(huán)上,先將2個取代基分別定于鄰、對、間三種位置,第三個取代基共有4+4+2=10種連接方式,故有10種同分異構體,環(huán)上有3個不同取代基,其中兩個取代基是氨基和羥基,另一種取代基有三種情況,-OOCCH3、-CH2OOCH、-COOCH3,化合物F的同分異構體中能同時滿足條件的共有10×3=30種。答案:30。(5)根據(jù)縮聚反應規(guī)律,可以推出聚合物單體的結(jié)構,而由原料合成該單體,需要將苯環(huán)上的乙基氧化為羧基和硝基還原為氨基,由于氨基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故而合成中需要先氧化,再還原,合成路線流程圖示如下,依試題框圖信息,還原硝基的條件也可以選擇(NH4)2S。答案:?!军c睛】本題是有機物的綜合考查。本題以工業(yè)合成3-溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯為載體,考查物質(zhì)推斷、有機物命名、官能團、反應類型、反應方程式、同分異構體的判斷、有機合成路線的設計等。突破口由C逆推B、A的結(jié)構簡式,再根據(jù)各物質(zhì)之間的反應條件和官能圖的性質(zhì)進行判定。19、關閉止水夾,將右側(cè)導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解cdHCl【解析】
(1)檢驗裝置氣密性可利用內(nèi)外氣壓差檢驗,裝置A反生反應:;(2)利用N2排盡裝置內(nèi)空氣;(3)如有H2SO4分子則B中有沉淀生成;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;(5)SO2與Ba(NO3)2的水溶液發(fā)生氧化還原反應生成BaSO4沉淀,可滴加稀鹽酸證明?!驹斀狻浚?)檢驗裝置氣密性可利用內(nèi)外氣壓差檢驗具體操作為:關閉止水夾,將右側(cè)導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后能形成一段水柱,則證明容器氣密性良好;裝置A反生反應:;故答案為:關閉止水夾,將右側(cè)導管插入盛水燒杯中,微熱容器,若燒杯中有氣泡產(chǎn)生,則證明容器氣密性良好;;(2)實驗過程中,旋轉(zhuǎn)分液漏斗活塞之前要排盡裝置內(nèi)空氣,其操作是:打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2;故答案為:打開止水夾K,向裝置中通入一段時間N2;(3)SO2不與B中物質(zhì)反應,若有H2SO4分子則B中有沉淀生成,則能證明該資料真實、有效的實驗現(xiàn)象是:B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解;故答案為:B中溶液出現(xiàn)白色沉淀,且不溶解;(4)制備SO2,利用的濃硫酸的強酸制弱酸,還利用濃硫酸的吸水性減少SO2在水中的溶解;故答案選:cd;(5)C中
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