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文檔簡介
惡性腫瘤是當(dāng)今世界嚴重威脅人類生命健康的常見病、多發(fā)病。其病因和發(fā)病機理尚不十分清楚,目前也尚無滿意的防治措施。
對惡性腫瘤的治療,仍采用手術(shù)、放射、藥物、免疫以及必要的支持療法來綜合治療,其中藥物治療仍為臨床治療的重要方法。一、腫瘤細胞增殖動力學(xué)根據(jù)生長繁殖特點,腫瘤細胞可分為:1.增殖細胞群(對抗癌藥敏感)分為:G1期、S期、G2期、M期2.非增殖細胞群(一般對化療藥物不敏感,成為腫瘤復(fù)發(fā)的根源)
一、腫瘤細胞增殖動力學(xué)
增殖細胞群非增殖細胞群G1期(DNA合成前期)G0(靜止期)細胞終末細胞(無化療意義)
S期(DNA合成期)G2期(DNA合成后期)M期(有絲分裂期)CCSAG1期S期G2期M期長春堿類無增殖能力G0期死亡
CCNSA
烷化劑、抗癌抗生素、鉑類細胞增殖周期二、抗惡性腫瘤藥基本作用1.周期特異性抗腫瘤作用
如:甲氨蝶呤作用于S期,長春堿類作用于M期。2.周期非特異性抗腫瘤作用
如烷化劑、抗癌抗生素類等對各種增殖周期的腫瘤細胞有殺滅作用。三、抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類(一)根據(jù)藥物作用機制分類
1.影響核酸生物合成的藥物
2.破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的藥物
3.嵌入DNA干擾轉(zhuǎn)錄RNA的藥物
4.干擾蛋白質(zhì)合成的藥物
5.調(diào)節(jié)體內(nèi)激素平衡的藥物
三、抗惡性腫瘤藥的作用機制與分類(二)根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)和來源分類
1.烷化劑
2.抗代謝藥
3.抗腫瘤抗生素
4.抗腫瘤植物藥
5.激素
6.其他類:抗惡性腫瘤藥的合理應(yīng)用原則1.根據(jù)細胞增殖動力學(xué)規(guī)律
①招募作用:序貫應(yīng)用細胞周期非特異性藥物和細胞周期特異性藥物.②同步化作用:序貫應(yīng)用細胞周期特異性藥物2.從抗腫瘤藥物的作用機制考慮
聯(lián)合應(yīng)用機制不同的藥物,可以分別殺滅各期細胞,使療效提高,如甲基蝶蛉和巰嘌呤的合用。3.從藥物的毒性考慮
大多數(shù)抗惡性腫瘤的藥物都有抑制骨髓作用,而潑尼松、長春新堿無明顯抑制作用,合用可以提高療效、降低毒性。4.從藥物的抗瘤譜考慮
胃腸道腺癌易用佛尿嘧啶、塞替哌、絲裂霉素等;磷癌宜用博萊霉素、甲氨蝶蛉等。5.給藥方法一般采用機體耐受的最大劑量。
特別是對病期較早、健康狀況較好的患者應(yīng)用環(huán)磷酰胺、阿霉素等,大劑量一次用藥比小劑量連續(xù)用藥的效果好??勾x抗腫瘤藥按作用機理可分為:嘧啶拮抗藥嘌呤拮抗藥葉酸拮抗藥一、影響核酸生物合成的藥物
(此類藥物又稱抗代謝藥。細胞周期特異性藥物,主要作用于S期)甲氨喋呤(methotrexate,MTX)【作用特點】1.抗葉酸藥。競爭抑制二氫葉酸還原酶,影響S期DNA合成2.用于兒童急性白血病,絨毛膜上皮癌、惡性葡萄胎、消化道癌、卵巢癌等。3.具有較強的細胞免疫抑制作用,也用于骨髓移植、器官移植等。4.不良反應(yīng)多,常見口腔及腸道黏膜損害,骨髓抑制,脫發(fā)、皮炎,長期大劑量使用可致肝腎損害。一、影響核酸生物合成的藥物
6-巰基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)【作用特點】1.抗嘌呤藥。在體內(nèi)催化變成硫代肌苷酸,競爭抑制肌苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)橄佘账岷网B苷酸,干擾嘌呤的合成。2.有較強的免疫抑制作用。3.主要用于兒童急性淋巴性白血病,大劑量用于絨毛膜上皮癌。也可用于自身免疫病的治療。4.常見胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制。一、影響核酸生物合成的藥物
5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)【作用特點】抗嘧啶藥。在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5F-dUMP)而抑制脫氧胸苷酸合成酶。2.對多種腫瘤有效,特別是對消化道癌癥和乳腺癌療效較好。3.口服吸收差,常靜脈給藥。不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng),重者出現(xiàn)血性腹瀉。一、烷化劑類:(alkylatingagents)
【藥理作用】有活潑的烷化基團,能與DNA或蛋白質(zhì)的某些基團起烷化作用,形成交叉聯(lián)結(jié)或引起脫嘌呤作用,使DNA鏈斷裂。屬于細胞周期非特異性藥。【不良反應(yīng)】對人體生長較快的組織,如骨髓、胃腸粘膜、毛囊等影響較大,從而引發(fā)嚴重的不良反應(yīng)。必須嚴格控制劑量并定期查血象。二、各烷化劑的主要用途:
氮芥(nitrogenmustard)
同其它藥物合用,治療縱隔壓迫癥狀明顯的淋巴瘤。環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)抗瘤譜較廣,對惡性淋巴瘤療效顯著。噻替哌(thiotepa,TSPA)主要用于乳腺癌、卵巢癌、肝癌和惡性黑色素
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