高中生物必修2精品學(xué)案：2.3.1-2.3.2伴性遺傳

1、第8課時伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1概述伴性遺傳的特點重點；2.運用分析資料的方法,總結(jié)人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律重難點；3.舉例說明伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用重點.渡轂Ml自主梳理I,口取“反|根底知識|一、伴性遺傳由性染色體上的基因限制的,遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象.二、人類紅綠色盲一一伴X染色體隱性遺傳病1 .紅綠色盲基因的位置X染色體上oY染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因.2 .人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常攜帶者色盲正常色盲3 .人類紅綠色盲的遺傳的主

2、要特點1紅綠色盲患者男性妥王女性.原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體,含一個致病基因只是攜帶者,表現(xiàn)正常.而男性中只要有一仝致病基因就是患病個體.2交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒3女性色盲患者的父親和立均有病.三、抗維生素D佝僂病一一伴X顯性遺傳病致病基因用D表示,正?；蛴胐表示1 .基因位置顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上.患病女性：XDXD、XDXd2 .患者基因型患病男性：xdy1患者女性多于男性,但局部女患者病癥較輕3 .遺傳特點2具有世代連續(xù)性3男患者的母親和女兒一定患病四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型雌性：異型

3、獨,雄性：同型ZZ.分布：鳥類,鱗翅目昆蟲,某些魚類等.3實例：產(chǎn)花雌雞ZBW和非產(chǎn)花雄雞ZbZb交配,Fi的基因型分別是ZBZb、zbw,相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是蘆花雄雞、非蘆花雌雞.|自查自糾|1 .性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)2 .伴X顯性遺傳病女患者比男患者多3 .性染色體只存在于生殖細胞中4 .性別都是由性染色體決定的5 .色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫6 .Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女答案1V2V3.X4.X5.x6.V|圖解圖說|r介噂徹V1小4“n津紅綠色盲者分辨不出紅色和綠色,男性患者居多.抗維生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙.XY型性別決定中

4、,雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中,雌性的性染色體組成不同.為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：由于女性只有基因型為XdXd才表現(xiàn)正常,而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常.研教Ml互動探究1HH噂：棘短血共同探兜H探究點一伴X遺傳病實例分析1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜,請據(jù)圖思考以下問題：1 1-02ITICH-D23O-rD45CHr-D6ii6A12J567S910II12(1)根據(jù)哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳??？提示：n3和n4正常,但他們生有患病的孩子；n5和n6正常,但生有患病的孩子,即“無中生有為隱性.因繪圖時有誤,請分析圖中的田一4的

5、父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？提示：其父親的表現(xiàn)型錯誤,由于田一4的基因型是XbXb,兩條Xb中總有一條來自其父親,即其父親的基因型是XbY,為一紅綠色盲患者.(3)田一4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是,由于田一4的基因型是XbXb,其中一條Xb一定能傳給其兒子,即其兒子的基因型一定是XbY,所以一定是個色盲患者.2 .如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜,據(jù)圖思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同,女性多于男性.與伴X隱性遺傳相比,在世代連續(xù)性方面有何不同？提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳,但伴X顯性遺傳往往代代有患者,具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象.(3)男患者的母

6、親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常.3 .伴Y遺傳下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,該病為伴Y遺傳病,請據(jù)圖思考以下問題：0r-O(1)為什么患者只能是男性？提示：由于致病基因位于Y染色體上,女性無Y染色體.(2)某男性的兒子病逝,如何鑒定其孫子真正與其有血緣關(guān)系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因.歸納總結(jié)伴X遺傳及伴Y遺傳的特點簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點：男,女；隔代交叉遺傳；女病,父子病；男正,母女正.簡化記憶伴X顯性遺傳的四個特點：女,男；連續(xù)遺傳；男病,母女??；女正,父子正.簡化記憶伴Y遺傳

7、的特點：全男；父一子一孫.【典例11如圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖,以下表達正確確實是()A.R-3與正常男性婚配,后代都不患病B.H-3與正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8C. II-4與正常女性婚配,后代都不患病D. H-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/2嘗試解答解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病.由圖可知,H-3雖然不患病,但其可能是攜帶者,概率為1/2.II-3與正常男性婚配,生出患病男孩的概率是(1/2)X(1/4)=1/8,A錯誤、B正確；II-4為正常男性,與正常女性婚配,假設(shè)女性不攜帶色盲基因,那么后代都不患病,假設(shè)女性為攜帶者,后代依然會出現(xiàn)患病男孩,且患病概

8、率為1/4,C、D錯誤.答案B【跟蹤練習(xí)】1.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析根據(jù)伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律,其中A、B項中男患者的女兒一定患?。辉贑項中,女患者與正常男子結(jié)婚,其后代兒子、女兒都可能正常,也可能患?。籇項中,由于子女正常,故肯定不攜帶致病基因.答案D探究點二遺傳系譜圖的分析方法1 .伴Y遺傳的分析方法如以下圖所示,所有患者均為男性,無女性患者,可能為伴Y

9、染色體遺傳.2 .伴X遺傳病的分析方法2,為(1)先判斷顯隱性.以下圖為三種遺傳病系譜圖,其中為顯性遺傳病的是圖隱性遺傳疝的是圖1、不能判斷顯隱性的是圖3.0-1Aood5周I國2型3(2)確定是否是伴X染色體遺傳病隱性遺傳病a女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳.(圖4、5)b.女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳.(圖6、7)顯性遺傳病用10O-T-®O-£o國加田9a男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳.圖8b男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳.圖9、10【典例2】以下圖為甲病A、a和乙病B、b的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性

10、遺傳病,請答復(fù)以下問題.*淮戒病EE利口iolOD12UJffO9|0III1甲病屬于遺傳病,乙病屬于遺傳病.n-5為純合子的概率是,n-6的基因型為,m-13的致病基因來自于03假設(shè)m-10和田-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病白概率是.嘗試解答解析患甲病的夫婦H-3、H-4生出了一正常的女兒m-9,即“有中生無,那么甲病一定是常染色體顯性遺傳病.無乙病的夫婦1-1、1-2生出患乙病的孩子H-7,那么乙病一定是隱性遺傳病.由題設(shè)可知乙病為伴性遺傳病,根據(jù)圖H-7和m-14可知乙病不是伴Y染色體遺傳病,所以乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病.I-1、I-2的基因型分別為a

11、aXBXb和AaXBY,那么H-5是純合子即aaXBXB的概率為1/2；H-6表現(xiàn)正常,其基因型應(yīng)為aaXBY；m-13的致病基因來自11-80假設(shè)只研究甲病,m-10的基因型為Aa概率為2/3或AA概率為1/3,m-13的基因型為aa,那么二者生育患甲病孩子的概率為1/3+2/3X1/2=2/3.假設(shè)只研究乙病,m-10的基因型為XBXB概率為3/4或XBXb概率為1/4,m-13的基因型為XbY,那么二者生患乙病孩子的概率為1/8,m-10與m-13生不患病孩子的概率為1-2/3X11/8=7/24.1答案常染色體顯性伴X染色體隱性22aaXBYn-832/31/87/24易錯警示一關(guān)于“

12、患病男孩與“男孩患病的概率計算1常染色體遺傳如果限制某遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,在計算“患病男孩與“男孩患病的概率時遵循以下規(guī)那么：患病男孩的概率=患病孩子的概率x1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率.2伴性遺傳如果限制某遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,所以在計算“患病男孩與“男孩患病的概率時遵循伴性遺傳的特點,即從雙親基因型推出后代的患病情況,然后再遵循以下規(guī)那么：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率.【跟蹤練習(xí)】2.人的色覺正常B對紅綠色盲b是顯性,為伴性遺傳；褐眼A對藍眼a是顯

13、性,為常染色體遺傳.有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩,這對夫婦生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是A.1/4和1/4B.1/8和1/8C.1/8和1/4D.1/4和1/8解析根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY,因此他們生出藍眼孩子的概率為1/2,生出色盲男孩全部后代中患紅綠色盲的男孩的概率為1/4,故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2X1/4=1/8;而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2,所以該男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為1/2X1/2=1/4.答案C探究點三伴性遺傳在實踐

14、中的應(yīng)用1 .果蠅的紅眼、白眼基因位于X染色體上,白眼為隱性,假設(shè)通過雜交實驗,根據(jù)子代眼色就能判斷雌雄,該如何選擇親本？提示：選擇白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交,后代中但凡白眼果蠅均為雄性,紅眼均為雌性.2 .雞的性別決定是ZW型,產(chǎn)花雞羽毛和非產(chǎn)花雞羽毛是一對相對性狀,分別由一對等位基因B和b位于Z染色體上限制.請寫出以下表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型：表現(xiàn)型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型提示：ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb從上表中選擇親本進行雜交,要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性,以便多養(yǎng)母雞,應(yīng)選擇表現(xiàn)型為怎樣的雄雞和雌雞雜交？提示：非產(chǎn)花雄雞和產(chǎn)花雌雞雜交,子代產(chǎn)

15、花雞全部為雄雞,非產(chǎn)花雞全部為雌雞.【典例3】鳥類的性別決定為ZW型.某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因A、a和B、b限制.甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼.根據(jù)以下雜交結(jié)果,推測雜交1的親本基因型是雜交18甲X乙？雜交2?甲X乙含雌雄均為褐色眼雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBWD.甲為AAZbW,乙為aaZBZB嘗試解答解析由題干和雜交1、2組合分析可知,正交和反交結(jié)果不同,說明鳥眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián).由于限制鳥類眼色的兩對基因獨立遺傳,可以判斷兩對基因中一對位于常染色體上,一對位于性染色體上,可

16、排除A項.鳥類的性別決定方式為ZW型,雄性為ZZ,雌性為ZW,可排除D項.雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同,且都與親本不同,子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B表現(xiàn)為褐色眼,那么甲的基因型為aaZBZB,乙的基因型為AAZbW,后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW.雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型為AaZbW紅色眼,雄性的基因型為AaZBZb褐色眼.答案BU設(shè)佗握.除弊理教冏I網(wǎng)絡(luò)構(gòu)制知識脈絡(luò)要點晨背伸N柴色像MVUt停f-itl件Y型色體遺傳件占于件假設(shè)文出多明m1 .基因位于性染色體上的遺傳,總是與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳.2 .紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分

17、別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病.3 .伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者,有一方為正常那么一定不是伴X隱性遺傳病.4 .伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者,如果有一方正常那么一定不是伴X顯性遺傳病.5 .性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種.岸堂達標(biāo)乩山野魏q1 .一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不是A.伴性遺傳B.常染色體遺傳C.顯性遺傳D.隱性遺傳解析顯性遺傳病具有代代遺傳的特點,即患者的雙親中至少有一方是患者.一對正常夫婦生下一患病男孩,此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳.答案C2 .以下哪項是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征A.

18、患病個體男性多于女性B.患病個體女性多于男性C.男性和女性患病幾率一樣D.致病基因位于X染色體上解析血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上.血友病是伴X隱性遺傳病,男患者多于女患者；抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,女患者多于男患者.答案D3 .某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8解析假設(shè)色盲由b基因限制,由于夫婦表現(xiàn)正常,其不完整的基因型是XBX一、XBY,后代中有色盲的兒子,所以親本的基因型是XBXb、XBY.他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,當(dāng)女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因攜帶者,其概率是1/2X1/4=1/8.答案D4 .外耳道多毛癥是伴性遺傳,只有男性患者,沒有女性患者,假設(shè)父親是患者,那么兒子全是患者,女兒均正常.此遺傳病的基因是()A.位于常染色體上的顯性基因B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D.位于X染色體上的隱性基因解析本病為伴性遺傳,而且