遺傳規(guī)律講評(píng)

遺傳規(guī)律和伴性遺傳綜合練習(xí)講評(píng)11.一個(gè)男孩患白化病，但其父母、祖父母和外祖父母膚色都正常，則該男孩的白化基因最可能來(lái)自A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母C.祖父和外祖父 D.祖母或外祖母祖父祖母外祖父外祖母aaaa22.一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaXb的精子，則另外三個(gè)精子的基因型分別是A．a(chǎn)Xb，Y，YB．Xb，aY，YC．AXb，aY，YD．AAaXb，Y，Y3DNA的復(fù)制減I同源染色體分離減II減II染色單體分離4DNA的復(fù)制減I同源染色體分離減II減II染色單體分離53.已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為()A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16只需要考慮白花，屬于考查一對(duì)相對(duì)性狀的問題F1自交，F(xiàn)2的基因型有：AA、2Aa、aa（白花）XF2自交，F(xiàn)3的白花有：（2X1/4）/3=1/66例、(09高考全國(guó)卷1)已知小麥抗病對(duì)感病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株開花前，拔掉所有有芒植株，并對(duì)剩余植株套袋，假定剩余的植株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中感病植株的比例為（）A、1/8B、3/8C、1/16D、3/16B解析：由于抗病、感病與無(wú)芒、有芒之間是獨(dú)立遺傳的，對(duì)芒的有無(wú)性狀進(jìn)行選擇(拔掉有芒)時(shí)，對(duì)抗感病性狀沒有影響，因此，本題實(shí)際上就是一對(duì)性狀的連續(xù)自交問題，即F1(抗病雜合子)連續(xù)自交2代所得F3的感病性狀比例問題。由雜合子自交2代后，雜合子的比例為1/4，顯性與隱性純合子的比例相等，即可得到隱性純合子的比例為(1—1/4)×1/2＝3/8。

75.番茄中紅果（R）對(duì)黃果（r）為顯性?，F(xiàn)將A、B、C、D、E、F、G7種番茄雜交，結(jié)果如下表所示。在作為親本的7種番茄中，純合子的種數(shù)是A.2 B.3 C.4 D.5顯性性狀是：紅色AXB為雜合子自交；C、D為黃色隱性純合子自交，EXF為測(cè)交類型，GXD為紅、黃純合子雜交86.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是：A.9/16 B.3/4 C.3/8 D.1/4aaXhYAaXHYAaXHXh女兒表現(xiàn)正常的概率為：3/4x1=3/499.(2009·安徽理綜,31)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型,已知紫花形成的生物化學(xué)途徑是：

A和a、B和b是分別位于兩對(duì)同源染色體上的等位基因,A對(duì)a、B對(duì)b為顯性?；蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交,F1紫花∶白花=1∶1。若將F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花∶白花=9∶7。請(qǐng)回答：(1)從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由_____對(duì)基因控制。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結(jié)果,可以推測(cè)F1紫花植株的基因型是________,其自交所得F2中,白花植株純合子的基因型是__________。aaBB、AAbb、aabb兩AaBb10(3)推測(cè)兩親本白花植株的雜交組合(基因型)是___________或____

____；(4)紫花形成的生物化學(xué)途徑中,若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現(xiàn)型及比例為_________。AAbb×aaBbAabb×aaBB

紫花∶紅花∶白花=9∶3∶4

紅色11A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀aa(或bb)成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為另一種性狀，其余正常表現(xiàn)只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)②兩對(duì)基因控制一對(duì)性狀的特殊遺傳現(xiàn)象某些生物的性狀由兩對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)基因在遺傳的時(shí)候遵循自由組合定律，但是F1自交后代的表現(xiàn)型卻出現(xiàn)了很多特殊的性狀分離比12對(duì)應(yīng)例題：6、（原創(chuàng)）小磊家庭院中，有一種開紅花的草本植物，小磊收集了種籽，第二年播種后，卻開出了紅花、紫花和白花，三種不同顏色的花，小磊統(tǒng)計(jì)了一下，發(fā)現(xiàn)紅花∶紫花∶白花＝9∶6∶1，請(qǐng)你分析此花色遺傳受

對(duì)基因控制。親本的基因型是

，子代中紫花的基因型是

。解析：根據(jù)以上解題指導(dǎo)，當(dāng)F1(AaBb)自交后代出現(xiàn)9∶6∶1特殊比例時(shí)，要考慮是兩對(duì)基因控制一對(duì)性狀的特殊遺傳現(xiàn)象，9∶6∶1之和仍為16，驗(yàn)證了符合基因的自由組合定律，此時(shí)存在一種顯性基因(A或B)時(shí)表現(xiàn)為另一種性狀，其余正常表現(xiàn)。所以親代基因型是

AaBb×AaBb；子代紫花的基因型有4種，

AAbb、Aabb、aaBB、aaBb。2AaBb×AaBbAAbb、Aabb、aaBB、aaBb134、（2010高考福建卷）已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對(duì)相對(duì)性狀(由等位基因D、d控制)，蟠桃果形與圓桃果形為一對(duì)相對(duì)性狀（由等位基因H、h控制），蟠挑對(duì)圓桃為顯性，下表是桃樹兩個(gè)雜交組合的試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化園桃矮化蠕桃矮化園桃甲喬化蟠桃×矮化園桃410042乙喬化蟠桃×喬化園桃3013014（1）根據(jù)組別

的結(jié)果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為

。（2）甲組的兩個(gè)親本基因型分別為

。（3）根據(jù)甲組的雜交結(jié)果可判斷，上述兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循自由組臺(tái)定律。理由是：如果這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組臺(tái)定律，則甲組的雜交后代應(yīng)出現(xiàn)

種表現(xiàn)型。比例應(yīng)為

。乙喬化DdHhddhh41：1：1：114解析：通過乙組喬化蟠桃與喬化園桃雜交，后代出現(xiàn)了矮化園桃，說明矮化為隱性。兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，我們可以對(duì)每一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行分析，喬化與矮化交配后，后代出現(xiàn)喬化與矮化且比例為1：1，所以親本一定測(cè)交類型即喬化基因型Dd與矮化基因型dd，同理可推出另外一對(duì)為蟠桃基因型Hh與園桃基因型hh，所以喬化蟠桃基因型是DdHh、矮化園桃基因型是ddhh。根據(jù)自由組合定律，可得知甲組喬化蟠桃DdHh與矮化園桃ddhh測(cè)交，結(jié)果后代應(yīng)該有喬化蟠桃、喬化園桃、矮化蠕桃、矮化園桃四種表現(xiàn)型，而且比例為1：1：1：1。根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知這兩等位基因位于同一對(duì)同源染色體上15解析：本題主要考查學(xué)生的理解能力，考查遺傳的基本規(guī)律。第（1）小題，根據(jù)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中F2的分離比

9：6：1可以看出，南瓜果形的遺傳受2對(duì)等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律。第（2）小題，根據(jù)實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的F2的分離比

9：6：1可以推測(cè)出，扁盤形應(yīng)為A＿B＿,長(zhǎng)形應(yīng)為aabb，兩種圓形為A＿bb和aaB＿。第（3）小題中，F(xiàn)2扁盤植株共有4種基因型，其比例為：1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB和4/9AaBb，測(cè)交后代分離比分別為：1/9A＿B＿;2/9(1/2A＿B＿:1/2A＿bb);4/9(1/4A＿B＿:1/4Aabb：1/4aaBb：1/4aabb)；2/9（1/2A＿B＿：1/2aaB＿）。163.（2010全國(guó)卷1）現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個(gè)表現(xiàn)為扁盤形（扁盤），1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形（長(zhǎng)）。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9：6：1；實(shí)驗(yàn)2：扁盤×長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤，F(xiàn)2中扁盤：圓：長(zhǎng)=9：6：1；實(shí)驗(yàn)3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤：圓：長(zhǎng)均等于1：2：1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：（1）南瓜果形的遺傳受

對(duì)等位基因控制，且遵循

定律。（2）若果形由一對(duì)等位基因控制用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為

，扁盤的基因型應(yīng)為

，長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為

。2基因的自由組合

aabbAABB、AABb、AaBb、AaBBAAbb、Aabb、aaBb、aaBB17（3）為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，單株收獲F2中扁盤果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤，有

的株系F3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為扁盤：圓=1：1，有

的株系F3果形的表現(xiàn)型及數(shù)量比為

。4/94/9扁盤：圓：長(zhǎng)=1：2：11810.如圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。請(qǐng)回答：(1)僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請(qǐng)利用遺傳圖解簡(jiǎn)要說明原因。(顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關(guān)個(gè)體的基因型即可)。應(yīng)從隱性個(gè)體入手寫出基因型確定的個(gè)體及親本19假設(shè)推理結(jié)論20(2)如果致病基因位于X染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自I2的概率為______；如果致病基因位于常染色體上，Ⅲ5是攜帶者，其致病基因來(lái)自I2的概率為______。(3)如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)

和致病基因在

染色體上(寫出一個(gè)即可)。XAXaXAYXAXaXAYXAXaAaAaAaAaAa2111．某興趣小組的同學(xué)對(duì)本市四所高中一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：性狀表現(xiàn)型校一校二校三校四男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120（1）上述表中數(shù)據(jù)可反映出色盲遺傳具有______________________________的特點(diǎn)。假設(shè)被調(diào)查群體的女性正常個(gè)體中有300人為色盲基因攜帶者。則被調(diào)查的人群中色盲基因的頻率是_______________％（保留一位小數(shù)）。（2）興趣小組調(diào)查自然人群色盲發(fā)病率的正確方法是________________，調(diào)查色盲遺傳方式的正確方法是

。調(diào)查患者家系中的患病情況隨機(jī)調(diào)查男性患者占大多數(shù)（男患者多于女患者）22（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家庭系譜圖如下：若Ⅲ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是______________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化病基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為_____________________。23XbYA

XbYaaXBX—aaAaXbXbAaXBXbAaXBYAaXBY（3）患白化1/2X2/3=1/3，色盲1/2X1/2=1/4，患兩?。?/3x1/4=1/12該女人為白化攜帶者幾率為2/3，正常男人為攜帶者幾率為1/200，二者孩子患白化病的幾率=2/3X1/4X1/200=1/120024(1)在有氰牧草(AABB)后代中出現(xiàn)的突變型個(gè)體(AAbb)因缺乏相應(yīng)的酶而表現(xiàn)無(wú)氰性狀,如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該位點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸__________,或者是__________

__。表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰無(wú)產(chǎn)氰糖苷、無(wú)氰基因型A_B_(A_和B_同時(shí)存在)A_bb(A存在,B不存在)aaB_或aabb(A不存在)典例分析

(2009·福建理綜,27)某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為：前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰?；駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷,基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表：

合成終止(或翻譯終止)不同25(2)與氰形成有關(guān)的兩對(duì)基因自由組合。若兩個(gè)無(wú)氰的親本雜交,F1均表現(xiàn)為有氰,則F1與基因型為aabb的個(gè)體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為_______________。(3)高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲(AABBEE)和親本乙(aabbee)雜交,F1均表現(xiàn)為有氰、高莖。F1自交得F2,假設(shè)三對(duì)等位基因自由組合,則F2中能穩(wěn)定遺傳的無(wú)氰、高莖個(gè)體占_________。(4)以有氰、高莖與無(wú)氰、矮莖兩個(gè)能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本,通過雜交育種,可能無(wú)法獲得既無(wú)氰也無(wú)產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請(qǐng)以遺傳圖解簡(jiǎn)要說明。有氰∶無(wú)氰=1∶33/64261.在下述遺傳系譜中,能肯定是由常染色體上隱性基因決定的是()作業(yè)：2、下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能的遺傳方式是（）A．x染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳C．x染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳

273、(2000年高考)血友病是隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A.兒子、女兒全部正常 B．獨(dú)生子患病、女兒正常C．兒子正常、女兒患病 D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者284.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基岡為B，隱性基因?yàn)閎。若I一2無(wú)乙病基因。下列說法不正確的是：A．甲病為常染色體顯性遺傳病B．II-3號(hào)是純合體的概率是1／8C．乙病為性染色體隱性遺傳病D．設(shè)II-4與一位正常男性結(jié)婚，生正常男孩的概率為3／8295.下面是一個(gè)遺傳病的系譜(A為顯性,a顯性)(1)

該遺傳病的致病基因在____染色體上.是____遺傳(2)

10可能的基因型是____,她是雜合體的機(jī)率是（）(3)10與有該病的男子結(jié)婚,其子女得病的機(jī)會(huì)是（）

若生一個(gè)患病的男孩的幾率是（）

306.某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因。問：a.丙種遺傳病的致病基因位于_______染色體；丁種遺傳病的致病基因位于______染色體上。b．寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9_______。c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_________。317、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答：（1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為：（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本基因型為：（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（4）若后代性別比例為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本基因型為：328、（2010高考江蘇卷）遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請(qǐng)回答下列回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）(1)甲病的遺傳方式是

。(2)乙病的遺傳方式不可能是

。(3)如果II-4、II-6不攜帶致病基因．按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式．請(qǐng)計(jì)算：①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是

。②雙胞胎中男孩(IV-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是

．女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是

。常染色體隱性遺傳01/36

1/1296伴X顯性遺傳

33解析：（1）甲病具有“無(wú)中生有”特點(diǎn)，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳（2）乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點(diǎn)，因此不可能伴X顯性遺傳?。?）設(shè)控制甲病的基因?yàn)閍,則II-8有病，I3、I4基因型均為Aa,則II-5基因型概率為2/3Aa和1/3AAII-6不攜帶致病基因，故其基因型為AA，因此III-2基因?yàn)锳A的概率為2/3×1/2=1/3，為Aa概率為2/3，同理III-1基因概率2/3Aa或1/3AA，因此其子代患病概率為1/3×1/3×1/4=1/36，正常概率為1/36，因此雙胞胎同時(shí)患病的概率為1/36×1/36=1/296②因乙病具有代代相傳且患者全為男性，因此最可能的遺傳方式為伴Y傳，因III-2患病，則雙胞胎男孩患病，故IV-1同時(shí)患有甲乙兩種病的概率為1/36×1=1/36。子代女孩不一定會(huì)患乙病，故IV-2同時(shí)患兩種病的概率為0341.在下述遺傳系譜中,能肯定是由常染色體上隱性基因決定的是()作業(yè)：C352、下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能的遺傳方式是（）A．x染色體上顯性遺傳B．常染色體上顯性遺傳C．x染色體上隱性遺傳D．常染色體上隱性遺傳

B363、(2000年高考)血友病是隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（）A.兒子、