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上海市徐匯區(qū)2024屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液中[H+]=1×10-3mol·L-1。下列對(duì)該溶液的敘述不正確的是()A.該溫度高于25℃B.所得溶液中,由水電離出來(lái)的H+的濃度為1×10-11mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離D.該溫度下,此NaHSO4溶液與某pH=11的Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性,則消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C10H14O3B.可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)C.與足量溴水反應(yīng)后官能團(tuán)數(shù)目不變D.1mol該有機(jī)物可與2molNaOH反應(yīng)3、下圖表示溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是A.兩條曲線(xiàn)間任意點(diǎn)均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)<c(OH-)C.圖中T1<T2D.XZ線(xiàn)上任意點(diǎn)均有pH=74、下列反應(yīng)中有機(jī)物化學(xué)鍵斷裂只涉及π鍵斷裂的是()。A.CH4的燃燒 B.C2H4與Cl2的加成 C.CH4與Cl2的取代 D.C2H4的燃燒5、室溫下,用0.10mol·L-1的鹽酸滴定20.00mL0.10mol·L-1的某堿BOH溶液得到的滴定曲線(xiàn)如圖,下列判斷不正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),溶液呈堿性,溶液中c(B+)>c(Cl-)B.b點(diǎn)時(shí)溶液的pH=7C.當(dāng)c(Cl-)=c(B+)時(shí),V(HCl)<20mLD.c點(diǎn)時(shí)溶液中c(H+)約為0.033mol·L-16、下列說(shuō)法正確的是ABCD通電一段時(shí)間后,攪拌均勻,溶液的pH增大此裝置可實(shí)現(xiàn)銅的精煉鹽橋中的K+移向FeCl3溶液若觀察到甲燒杯中石墨電極附近先變紅,則乙燒杯中銅電極為陽(yáng)極A.A B.B C.C D.D7、若某基態(tài)原子的外圍電子排布式為4d15s2,則下列說(shuō)法正確的是()A.該元素基態(tài)原子中共有3個(gè)電子 B.該元素原子核外有5個(gè)電子層C.該元素原子最外層共有8個(gè)電子 D.該元素原子M電子層共有8個(gè)電子8、下列說(shuō)法均正確的組合為①s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同②第四周期的元素基態(tài)原子中,4s能級(jí)只有1個(gè)電子的元素共有3種③鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯0價(jià)④中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型一定是正四面體⑤2-丁醇中存在手性碳原子⑥相對(duì)分子質(zhì)量:CH3CH2OH>CH3CHO,所以沸點(diǎn):CH3CH2OH>CH3CHOA.②③⑤ B.③⑤ C.①②④ D.④⑥9、下列分子既不存在s-pσ鍵,也不存在p-pπ鍵的是()A.HCl B.HF C.SO2 D.SCl210、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句,下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng)D.古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯,屬于高分子聚合物11、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線(xiàn)式:B.四氯化碳分子的電子式為:C.丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CHCH2D.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:—COH12、化學(xué)與我們的生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是()A.食品袋中常放生石灰,能起到抗氧化劑的作用B.可溶性鋁鹽和鐵鹽可用作凈水劑C.溴元素又名“海洋元素”,可用于生產(chǎn)殺蟲(chóng)劑、熏蒸劑等D.CO2和CH4都是引起溫室效應(yīng)的氣體13、下列說(shuō)法中,正確的是()A.冰熔化時(shí),分子中H﹣O鍵發(fā)生斷裂B.原子晶體中,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,通常熔點(diǎn)就越高C.分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子的熔沸點(diǎn)就越高D.分子晶體中,分子間作用力越大,則分子越穩(wěn)定14、從某含Br—廢水中提取Br2的過(guò)程包括:過(guò)濾、氧化、萃?。ㄐ柽x擇合適萃取劑)及蒸餾等步驟。已知:物質(zhì)Br2CCl4正十二烷密度/g·cm-33.1191.5950.753沸點(diǎn)/℃58.7676.8215~217下列說(shuō)法不正確的是A.甲裝置中Br—發(fā)生的反應(yīng)為:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-B.甲裝置中NaOH溶液每吸收0.1molCl2,轉(zhuǎn)移0.1mole—C.用乙裝置進(jìn)行萃取,溶解Br2的有機(jī)層在下層D.用丙裝置進(jìn)行蒸餾,先收集到的是Br215、四氯化碳按官能團(tuán)分類(lèi)應(yīng)該屬于()A.烷烴 B.烯烴 C.鹵代烴 D.炔烴16、下列物質(zhì)能抑制水的電離且屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是A.醋酸 B.氯化鋁 C.碳酸氫鈉 D.硫酸氫鈉17、Na2CO3是一種重要的化工原料,工業(yè)上生產(chǎn)Na2CO3的主要流程可表示如下:則下列說(shuō)法中正確的是A.A氣體是CO2,B是NH3B.③中生成的CO2可循環(huán)使用,它可完全滿(mǎn)足生產(chǎn)的需要C.通入B后的離子方程式為Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+D.溶液Q的成分是NH4Cl,可通過(guò)降溫結(jié)晶的方法使其析出18、松油醇具有紫丁香味,其酯類(lèi)常用于香精調(diào)制。下圖為松油醇的結(jié)構(gòu),以下關(guān)于它的說(shuō)法正確的是A.分子式為C10H19OB.同分異構(gòu)體可能屬于醛類(lèi)、酮類(lèi)或酚類(lèi)C.與氫氣加成后的產(chǎn)物有4種一氯代物D.能發(fā)生取代、氧化、還原反應(yīng)19、無(wú)色透明溶液中能大量共存的離子組是()A.Na+、Al3+、HCO3-、NO3-B.OH-、Cl-、HCO3-、K+C.NH4+、Na+、CH3COO-、NO3-D.Na+、NO3-、ClO-、I-20、上世紀(jì)末,科學(xué)家研制得到一種新的分子,它具有空心的、類(lèi)似足球的結(jié)構(gòu)(如圖),化學(xué)式為C60,下列說(shuō)法中正確的是(A.C60B.C60C.C60D.C6021、按碳的骨架進(jìn)行分類(lèi),下列各物質(zhì)中與其他三種不屬于同一類(lèi)的是()A.甲烷 B.乙烯C.戊烷 D.苯22、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A淀粉溶液中加入碘水溶液變藍(lán)說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解B將乙醇與酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C蔗糖溶液中加入稀硫酸,水解后加入銀氨溶液,水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡水解的產(chǎn)物為非還原性糖D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀(Cu2O)葡萄糖具有氧化性A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半。(1)A、C、D的第一電離能由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________________(用元素符號(hào)表示),E2+的基態(tài)電子排布式為_(kāi)_________________________________。(2)B和D的氫化物中,B的氫化物沸點(diǎn)較高的原因是____________________________。(3)C形成的最高價(jià)氧化物的結(jié)構(gòu)如圖所示,該結(jié)構(gòu)中C-B鍵的鍵長(zhǎng)有兩類(lèi),鍵長(zhǎng)較短的鍵為_(kāi)_________(填“a”或“b”)。(4)E可與CO形成羰基配合物E2(CO)8,是有機(jī)合成的重要催化劑,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,熔點(diǎn)50~51℃,45℃(1.33kPa)時(shí)升華。①E2(CO)8為_(kāi)________晶體。(填晶體類(lèi)型)②E2(CO)8晶體中存在的作用力有______________________________。24、(12分)框圖中甲、乙為單質(zhì),其余均為化合物,B為常見(jiàn)液態(tài)化合物,A為淡黃色固體,F(xiàn)、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色。請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)①-⑤中,既屬于氧化還原反應(yīng)又屬于化合反應(yīng)的是__________(填序號(hào))。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。(4)在實(shí)驗(yàn)室將C溶液滴入F溶液中,觀察到的現(xiàn)象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物質(zhì)的量的A,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:_________。25、(12分)某課外活動(dòng)小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取乙酸乙酯。其主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min。③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)――338.01.84請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)配制該混合溶液時(shí),加入這三種物質(zhì)的先后順序是___________;寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:___________。(2)該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸的作用是___________。(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________。(5)步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是___________(填物質(zhì)名稱(chēng))。(6)步驟④中分離操作用到的主要儀器是___________;可選用的干燥劑為_(kāi)__________(填字母)。A生石灰BNaOH固體C堿石灰D無(wú)水Na2SO426、(10分)綠礬(FeSO4?7H1O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.某化學(xué)興趣小組同學(xué)采用以下方法測(cè)定某綠礬樣品純度。實(shí)驗(yàn)步驟如下:a.稱(chēng)取1.853g綠礬產(chǎn)品,溶解,在153mL容量瓶中定容;b.量取15.33mL待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的3.31333mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積的平均值為13.33mL。(1)a步驟中定容時(shí),如果仰視會(huì)使所配溶液濃度___________(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。(1)滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為_(kāi)_____(填儀器名稱(chēng))。(3)判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是
_______________。(4)寫(xiě)出酸性高錳酸鉀滴定Fe1+的離子反應(yīng)方程式:_____________。(5)計(jì)算上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______(結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。27、(12分)鋁氫化鈉()是有機(jī)合成的重要還原劑,其合成線(xiàn)路如下圖所示。(1)無(wú)水(升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備。①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。②實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃______(填“”或“”)處酒精燈,當(dāng)觀察到____________時(shí),再點(diǎn)燃另一處酒精燈。③裝置中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________________,請(qǐng)結(jié)合方程式進(jìn)行解釋__________________。④中試劑的作用是__________________。用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到和的作用,所裝填的試劑為_(kāi)_________________。(2)制取鋁氫化鈉的化學(xué)方程式是__________________。(3)改變和中的試劑就可以用該裝置制取NaH,NaH中氫元素化合價(jià)為_(kāi)_____,若裝置中殘留有氧氣,制得的NaH中可能含有的雜質(zhì)為_(kāi)_____。(4)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。欲測(cè)定鋁氫化鈉粗產(chǎn)品(只含有NaH雜質(zhì))的純度。稱(chēng)取樣品與水完全反應(yīng)后,測(cè)得氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為,樣品中鋁氫化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____。(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)28、(14分)納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下述為制取Cu2O的兩種方法:方法a:用炭粉在高溫條件下還原CuO方法b:電解法,反應(yīng)為2Cu+H2OCu2O+H2↑(1)已知:①2Cu(s)
+12O2
(g)=Cu2O(s)
△H1②C(s)+12O2
(g)=CO(g)
△H2③Cu(s)+12O2
(g)=
CuO(s)
△H3則方法a中反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:_________________。(2)方法b是用肼燃料電池為電源,通過(guò)離子交換膜電解法控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O裝置如圖所示:①如圖裝置中D電極應(yīng)連______電極。(填“A”或“B”)②該離子交換膜為_(kāi)_____離子交換膜(填“陰”或“陽(yáng)”),該電解池的B極反應(yīng)式為:
______。③C極反應(yīng)式為:__________。(3)在相同體積的恒容密閉容器中,用以上方法制得的兩種Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):2H2O2H2(g)+O2(g)
△H>0
,水蒸氣的濃度隨時(shí)間t變化如表所示:根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析:①催化劑的效率:實(shí)驗(yàn)①_______實(shí)驗(yàn)②(填“>”或“<”);②通過(guò)實(shí)驗(yàn)①、③分析,
T1______T2(填“>”或“<”);③實(shí)驗(yàn)①、②、③的化學(xué)平衡常數(shù)K1、K2、K3的大小關(guān)系為:_________。29、(10分)溴乙烷是有機(jī)合成中的重要原料。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(C2H5Br,沸點(diǎn)38.4℃)的裝置如圖所示,其實(shí)驗(yàn)步驟為:①檢查裝置的氣密性,向裝置圖所示的U形管和大燒杯中加入冰水;②向儀器a中加入10mL95%乙醇、28mL92%濃硫酸,然后加入適量溴化鈉和幾粒碎瓷片;③在45~50℃加熱2h,使其充分反應(yīng)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器a的名稱(chēng)是________。(2)在大燒杯中加入冰水的目的是________。(3)加入碎瓷片的作用是________。(4)為了更好的控制溫度,選擇常用的加熱方式為_(kāi)_______。(5)反應(yīng)時(shí)若溫度過(guò)高,可看到有紅棕色氣體產(chǎn)生,該氣體分子式為_(kāi)_______,生成的無(wú)色刺激性氣味氣體的分子式為_(kāi)_______。(6)U形管內(nèi)可觀察到的現(xiàn)象是_____________。(7)反應(yīng)結(jié)束后,U形管內(nèi)粗制的C2H5Br呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì),可以選擇下列試劑中的________(填序號(hào))。A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.苯(8)檢驗(yàn)溴乙烷中溴元素的實(shí)驗(yàn)步驟是:取少量溴乙烷于試管中,加入NaOH溶液,加熱煮沸一段時(shí)間,冷卻,________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】A.25℃時(shí)[H+]=1×10-7mol·L-1,[H+]=1×10-6mol·L-1說(shuō)明促進(jìn)了水的電離,故T>25℃,選項(xiàng)A正確;B、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水,則Kw=1×10-12mol2·L-2,該溶液為強(qiáng)酸溶液,[H+]=1×10-3mol·L-1,則氫氧根離子濃度=mol/L=10-10mol/L,該溶液中水電離出的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度10-10mol/L,由水電離出來(lái)的H+的濃度為10-10mol/L,選項(xiàng)B不正確;C.加入NaHSO4晶體,在水中電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,氫離子濃度增大,抑制水的電離,選項(xiàng)C正確;D、該溫度下,此NaHSO4溶液[H+]=1×10-3mol·L-1,某pH=11的Ba(OH)2溶液[OH-]=1×10-1mol·L-1,混合后溶液呈中性,則1×10-3mol·L-1×V酸=1×10-1mol·L-1×V堿,故消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:1,選項(xiàng)D正確。答案選B。2、B【解題分析】A.根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子式為C10H12O3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,可發(fā)生加聚反應(yīng),含有羧基、羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),選項(xiàng)B正確;C.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,與足量溴水發(fā)生加成反應(yīng),官能團(tuán)數(shù)目由原來(lái)5個(gè)增加到8個(gè),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.該有機(jī)物含有羧基,1mol該有機(jī)物最多可與1molNaOH反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。3、D【解題分析】
A、由圖像知,兩曲線(xiàn)上的任意點(diǎn)均是平衡點(diǎn),且溫度一定,所以其水的離子積是一個(gè)常數(shù),A正確;B、XZ連線(xiàn)的斜率是1,存在c(H+)=c(OH-),在X、Z連線(xiàn)的上方,c(H+)<c(OH-),在X、Z連線(xiàn)的下方,c(H+)>c(OH-),B正確;C、水的電離是吸熱反應(yīng),升溫促進(jìn)水電離,c(H+)、c(OH-)及Kw都增大,所以T1<T2,C正確;D、X曲線(xiàn)在25℃時(shí)c(H+)=10-7mol/L,pH=7,而Z曲線(xiàn)溫度高于25℃,其pH<7,D錯(cuò)誤。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題以水的電離平衡為背景,結(jié)合圖像綜合考查c(H+)與c(OH-)的關(guān)系,其解題的關(guān)鍵是Kw是個(gè)常數(shù),它只與溫度有關(guān),明確圖中縱橫坐標(biāo)、曲線(xiàn)的含義等,考題在情境和問(wèn)題設(shè)置上貼近考生的思維習(xí)慣,不偏、不怪,難度適中。注意水的電離平衡特點(diǎn)。4、B【解題分析】
A、CH4不存在π鍵,只存在σ鍵,燃燒后四個(gè)碳?xì)洇益I全部斷裂,A錯(cuò)誤;B、C2H4與Cl2的加成,是碳碳雙鍵中的π鍵斷裂,與氯氣中氯氯σ鍵發(fā)生加成反應(yīng),但是氯氣為無(wú)機(jī)物,與題意相符,B正確;C、CH4與Cl2的取代是甲烷中碳?xì)洇益I斷裂和氯氣中氯氯σ鍵斷裂發(fā)生取代反應(yīng),不涉及π鍵斷裂,C錯(cuò)誤;D、C2H4的燃燒,4個(gè)碳?xì)洇益I、1個(gè)碳碳σ鍵和1個(gè)碳碳π鍵全部斷裂,與題意不符,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。5、B【解題分析】試題分析:從圖像起點(diǎn)可以看出該堿為弱堿,A、a點(diǎn)為BOH—BCl共存的溶液,呈堿性,故有c(B+)>c(Cl-),正確;B、b點(diǎn)為滴定終點(diǎn),生成強(qiáng)酸弱堿鹽,水解呈酸性,故pH<7,錯(cuò)誤;C、pH=7點(diǎn),加入在b點(diǎn)之前,故V<20mL,正確;D、加入鹽酸為40ml時(shí),c(H+)=(0.1×40-0.1×20)÷60≈0.03mol/L,正確??键c(diǎn):考查電解質(zhì)溶液,涉及弱電解的電離、鹽類(lèi)的水解等相關(guān)知識(shí)。6、C【解題分析】
A、電解硫酸溶液,實(shí)質(zhì)是電解其中的水,電解一段時(shí)間后,溶劑水減少,溶液中硫酸濃度增加,整體溶液的PH值減小,故A錯(cuò)誤;B、電解精煉銅時(shí),粗銅應(yīng)與電源正極相連,精銅與電源負(fù)極相連,故B錯(cuò)誤;C、此原電池中銅電極為負(fù)極,石墨電極為正極,陽(yáng)離子K+向正極移動(dòng),故C正確;D、甲燒杯中石墨電極附近先變紅說(shuō)明甲燒杯石墨電極附近有氫氧根生成,則此電極為陰極,鐵電極為陽(yáng)極,所以直流電源M為正極,N為負(fù)極,與N負(fù)極相連的銅電極為陰極,故D錯(cuò)誤;故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題重點(diǎn)考查原電池與電解池的工作原理。原電池:失高氧負(fù)(失電子,化合價(jià)升高,被氧化,是負(fù)極)得低還正(得電子,化合價(jià)降低,被還原,是正極)電子從負(fù)極通過(guò)外電路到正極;電解池:氧陽(yáng)還陰(失電子,被氧化,做陽(yáng)極;得電子,被還原,做陰極)由于外加電場(chǎng)的作用,電解池中陽(yáng)離子做定向移動(dòng),由陽(yáng)極移動(dòng)到陰極產(chǎn)生電流。7、B【解題分析】
根據(jù)核外電子排布規(guī)律,該元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p64d15s2,由此可見(jiàn):該元素原子中共有39個(gè)電子,分5個(gè)電子層,其中M能層上有18個(gè)電子,最外層上有2個(gè)電子;A.該元素基態(tài)原子中共有39個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;B.該元素原子核外有5個(gè)電子層,故B正確;C.該元素原子最外層上有2個(gè)電子,故C錯(cuò)誤;D.該元素原子M能層共有18個(gè)電子,故D錯(cuò)誤;故答案為B。8、A【解題分析】
①s能級(jí)電子云是球形,p能級(jí)電子云是啞鈴型,所以s?sσ鍵與s?pσ鍵的電子云形狀不同,①錯(cuò)誤;②該原子4s能級(jí)未填充滿(mǎn),情況之一是按照能級(jí)順序正常填充的結(jié)果:1s22s22p63s23p64s1,為K元素,情況之二是按照洪特規(guī)則的特例填充的結(jié)果:1s22s22p63s23p63d54s1、1s22s22p63s23p63d104s1,為Cr和Cu,所以基態(tài)原子的4s能級(jí)中只有1個(gè)電子的元素共有3種,②正確;③OH顯-1價(jià),CO顯O價(jià),故W顯O價(jià),③正確;④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型,④錯(cuò)誤;⑤與4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)相連的C原子稱(chēng)為手性碳原子,中,與-OH相連的C符合定義,是手性碳,⑤正確;⑥CH3CH2OH分子之間存在氫鍵,故CH3CH2OH的熔沸點(diǎn)比CH3CHO高,⑥錯(cuò)誤;綜上所述:②③⑤正確。答案選A。9、D【解題分析】
共價(jià)鍵是兩個(gè)原子軌道以“頭碰頭”或“肩并肩”重疊形成的,s和p軌道以“頭碰頭”重疊可形成s-pσ鍵,p軌道之間以“頭碰頭”重疊可形成p-pσ鍵,p軌道之間以“肩并肩”重疊可形成p-pπ鍵?!绢}目詳解】A項(xiàng)、HCl分子中存在s-pσ鍵,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、HF分子中存在s-pσ鍵,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、SO2分子中存在p-pσ鍵和p-pπ鍵,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、SCl2分子中只存在p-pσ鍵,故D正確;故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查共價(jià)鍵的類(lèi)型,把握σ鍵、π鍵的形成方式為解答的關(guān)鍵。10、D【解題分析】
A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),A項(xiàng)正確;B.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,B項(xiàng)正確;C.“蠟炬成灰”指的是蠟燭在空氣中與氧氣反應(yīng),屬于氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.高級(jí)脂肪酸酯不屬于高分子聚合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】高中化學(xué)階段,常見(jiàn)的天然高分子化合物有:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)。11、A【解題分析】本題考查有機(jī)物的表示方法。詳解:鍵線(xiàn)式是比結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式還簡(jiǎn)單的能夠表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子,書(shū)寫(xiě)時(shí)可以把C、H原子也省略不寫(xiě),用—表示碳碳單鍵,用=表示碳碳雙鍵,用≡表示碳碳三鍵,2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線(xiàn)式為,A正確;氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未標(biāo)出,四氯化碳電子式為,B錯(cuò)誤;丙烯分子的官能團(tuán)被省略,丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,C錯(cuò)誤;O、H原子的書(shū)寫(xiě)順序顛倒,醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—CHO,D錯(cuò)誤。故選A。12、A【解題分析】分析:A.生石灰具有吸水性,不能與氧氣反應(yīng);B.鋁離子和鐵離子屬于弱根離子,能水解生成氫氧化鋁和氫氧化鐵膠體;C.地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中,溴及其化合物中很多物質(zhì)能夠使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;D.CO2、CH4和氮氧化合物都是形成溫室效應(yīng)的氣體。詳解:A.生石灰具有吸水性,食品袋中常放有生石灰,作干燥劑,故A錯(cuò)誤;B.鋁離子和鐵離子屬于弱堿陽(yáng)離子,能水解生成氫氧化鋁和氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附性,能吸附懸浮物而凈水,故B正確;C.溴是海水中重要的非金屬元素,地球上99%的溴元素以Br-的形式存在于海水中,所以人們稱(chēng)溴為“海洋元素”,溴及其化合物中很多物質(zhì)能夠使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,可用于生產(chǎn)殺蟲(chóng)劑、熏蒸劑等,故C正確;D.CO2、CH4和氮氧化合物都是形成溫室效應(yīng)的氣體,故D正確;故選A。13、B【解題分析】
A.冰熔化克服氫鍵,屬于物理變化,H-O鍵沒(méi)有斷裂,故A錯(cuò)誤;B.影響原子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素是鍵能的大小,共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,熔點(diǎn)就越高,故B正確;C.影響分子晶體熔沸點(diǎn)高低的因素是相對(duì)分子質(zhì)量大小,與共價(jià)鍵的鍵能無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.分子的穩(wěn)定性與分子間作用力無(wú)關(guān),穩(wěn)定性屬于化學(xué)性質(zhì),分子間作用力影響物理性質(zhì),故D錯(cuò)誤。故選B。14、C【解題分析】
A、氯氣的氧化性大于溴,所以2Br-+Cl2=Br2+2C1-,A正確;B、1molCl2與足量的堿液反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,甲裝置中NaOH溶液每吸收0.lmolCl2,轉(zhuǎn)移0.lmole-,B正確;C、用正十二烷進(jìn)行萃取溴,由于正十二烷密度小于水,所以溶解Br2的有機(jī)層在上層,C錯(cuò)誤;D、把溶解Br2的正十二烷混合液進(jìn)行蒸餾,由于正十二烷的沸點(diǎn)大于溴的沸點(diǎn),所以用丙裝置進(jìn)行蒸餾,先收集到的是Br2,D正確;正確選項(xiàng)C。15、C【解題分析】
四氯化碳的化學(xué)式為CCl4,其官能團(tuán)為-Cl,據(jù)此分析;【題目詳解】四氯化碳的化學(xué)式為CCl4,含有碳元素和氯元素,其官能團(tuán)為-Cl,屬于鹵代烴,故C正確;答案選C。16、D【解題分析】
酸溶液和堿溶液抑制了水的電離;含有弱酸根離子或者弱堿根離子的鹽溶液促進(jìn)水的電離,水溶液中或熔融狀態(tài)下完全電離的電解質(zhì)為強(qiáng)電解質(zhì),據(jù)此分析判斷【題目詳解】A.醋酸抑制水的電離,醋酸部分電離屬于弱電解質(zhì),故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氯化鋁溶于水,鋁離子水解促進(jìn)水的電離,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.碳酸氫鈉溶于水完全電離屬于強(qiáng)電解質(zhì),碳酸氫根離子水解促進(jìn)水的電離,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.硫酸氫鈉水溶液中完全電離,電離出的氫離子抑制水的電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故D項(xiàng)正確。故答案為D【題目點(diǎn)撥】本題的關(guān)鍵抓住,酸堿抑制水的電離,能水解的鹽促進(jìn)水的電離,強(qiáng)酸的酸式鹽(例如硫酸氫鈉)能完全電離,溶液中有大量的氫離子,抑制水的電離。17、C【解題分析】
聯(lián)系工業(yè)制堿的原理可知,在飽和食鹽水中首先通入氨氣,再通入二氧化碳,反應(yīng)生成碳酸氫鈉沉淀和氯化銨溶液,碳酸氫鈉分解即可得到碳酸鈉,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.二氧化碳在水中的溶解度較小,氨氣極易溶于水,因此A氣體是NH3,B是CO2,故A錯(cuò)誤;B.②中反應(yīng)需要消耗二氧化碳,③中碳酸氫鈉分解又生成二氧化碳,因此③中生成的CO2可循環(huán)使用,②中需要的二氧化碳部分轉(zhuǎn)化為碳酸鈉,因此③中生成的CO2不能完全滿(mǎn)足生產(chǎn)的需要,故B錯(cuò)誤;C.通入B后,氨氣、氯化鈉、二氧化碳和水反應(yīng)生成了碳酸氫鈉和氯化銨,反應(yīng)的離子方程式為Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+,故C正確;D.溶液Q的主要成分是NH4Cl、氯化鈉和碳酸氫鈉,且為碳酸氫鈉的飽和溶液,通過(guò)降溫結(jié)晶,會(huì)析出碳酸氫鈉固體,故D錯(cuò)誤;答案選C。18、D【解題分析】
由結(jié)構(gòu)可知分子式,分子中含-OH、碳碳雙鍵,結(jié)合酚、烯烴的性質(zhì)來(lái)解答。【題目詳解】A.由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H18O,故A錯(cuò)誤;B.含1個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,不飽和度為2,不能形成苯環(huán),同分異構(gòu)體不可能為酚類(lèi),故B錯(cuò)誤;C.與氫氣加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),含6種H(不含-OH),則有6種一氯化物,故C錯(cuò)誤;D.含雙鍵可發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng),含-OH可發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;答案選D。19、C【解題分析】
離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,結(jié)合離子的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)判斷?!绢}目詳解】A.Al3+與HCO3-水解相互促進(jìn),生成氫氧化鋁和二氧化碳,不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.OH-與HCO3-反應(yīng)生成碳酸根和水,不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.NH4+、Na+、CH3COO-、NO3-在溶液中均是無(wú)色的,且相互之間不反應(yīng),可以大量共存,C正確;D.ClO-在溶液中能氧化I-,不能大量共存,D錯(cuò)誤;答案選C。20、C【解題分析】分析:A項(xiàng),C60是一種單質(zhì);B項(xiàng),C60中只含共價(jià)鍵;C項(xiàng),C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì);D項(xiàng),C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol。詳解:A項(xiàng),C60是只由碳元素組成的純凈物,是一種單質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),C60中碳原子間形成共價(jià)鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),C60、金剛石、石墨是碳元素形成的不同單質(zhì),C60、金剛石、石墨互為同素異形體,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),C60的相對(duì)分子質(zhì)量為720,C60的摩爾質(zhì)量為720g/mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。21、D【解題分析】
按碳的骨架進(jìn)行分類(lèi)甲烷、乙烯和戊烷均是鏈狀有機(jī)物中的鏈烴;苯分子中含有苯環(huán),屬于環(huán)烴中的芳香烴,與其他三種不同。答案選D。22、B【解題分析】
A.淀粉溶液中加入碘水,溶液變藍(lán),說(shuō)明溶液中還存在淀粉,淀粉可能部分水解,不能說(shuō)明淀粉沒(méi)有水解,故A錯(cuò)誤;B.乙醇具有還原性,能被橙色的酸性重鉻酸鉀溶液氧化生成綠色的Cr3+,故B正確;C.蔗糖溶液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性,在酸性條件下,葡萄糖與銀氨溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.葡萄糖與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色沉淀氧化亞銅,表現(xiàn)了葡萄糖的還原性,故D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、N>P>S[Ar]3d7水分子間形成氫鍵a分子共價(jià)鍵、配位鍵、范德華力【解題分析】
A、B、C、D、E為元素周期表中前四周期元素,原子序數(shù)依次增大,B元素原子核外電子占用3個(gè)能級(jí),其中最高能級(jí)上的電子數(shù)是其所在能層數(shù)的2倍,核外電子排布式為1s22s22p4,故B為O元素;A元素原子核外有3個(gè)未成對(duì)電子,原子序數(shù)小于氧,故核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N元素;D元素與B元素同族,C元素與A元素同族,結(jié)合原子序數(shù)大小可知C為P元素、D為S元素;E元素只能為第四周期元素,E元素原子的價(jià)電子數(shù)是其余電子數(shù)的一半,則價(jià)電子數(shù)為9,E的核電荷數(shù)為18+9=27,為Co元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為P元素,D為S元素,E為Co元素。(1)同主族自上而下第一電離能減小,同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),P元素原子3p能級(jí)為半充滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于硫,故第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>P>S,E為Co元素,價(jià)電子排布式為3d74s2,E2+的基態(tài)電子排布式為[Ar]3d7,故答案為:N>P>S;[Ar]3d7;(2)水分子間能夠形成氫鍵,而硫化氫分子間不能形成氫鍵,使得水的沸點(diǎn)高于硫化氫,故答案為:水分子間能夠形成氫鍵;(3)結(jié)構(gòu)中黑色球與白色球數(shù)目分別為4、10,故該物質(zhì)為P4O10,結(jié)合O原子形成8電子結(jié)構(gòu),可知a鍵為P=O、b鍵為P-O單鍵,雙鍵中電子云重疊更大,故鍵長(zhǎng)較短的鍵為a,故答案為:a;(4)①Co2(CO)8熔點(diǎn)低、易升華,溶于乙醇、乙醚、苯,說(shuō)明Co2(CO)8屬于分子晶體,故答案為:分子;②Co2(CO)8中Co與CO之間形成配位鍵,CO中含有極性鍵,分子之間存在范德華力,故答案為:配位鍵、極性共價(jià)鍵、范德華力。【題目點(diǎn)撥】正確判斷元素的種類(lèi)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(3),要注意判斷結(jié)構(gòu)中磷氧鍵的類(lèi)別。24、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑產(chǎn)生白色絮狀沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解題分析】
甲、乙為單質(zhì),二者反應(yīng)生成A為淡黃色固體,則A為Na2O2,甲、乙分別為Na、氧氣中的一種;B為常見(jiàn)液態(tài)化合物,與A反應(yīng)生成C與乙,可推知B為H2O、乙為氧氣、C為NaOH,則甲為Na;F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色,則G為FeCl3,F(xiàn)為FeCl2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,E為Fe(OH)3,D為Fe(OH)2,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)①~⑤中,①②⑤屬于氧化還原反應(yīng),③④屬于非氧化還原反應(yīng);①⑤屬于化合反應(yīng)。故答案為①⑤;(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空氣中將NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氫氧化亞鐵沉淀,再被氧化生成氫氧化鐵,觀察到的現(xiàn)象是:先生成白色沉淀,然后迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物質(zhì)的量的Na2O2,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。25、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑ABC因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過(guò)高還可能發(fā)生其它副反應(yīng)乙酸乙酯分液漏斗、燒杯D【解題分析】
(1)為防止酸液飛濺,應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸,三種物質(zhì)的加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸;酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)該實(shí)驗(yàn)中,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),濃硫酸起到催化劑的作用,加快酯化反應(yīng)的速率;又因?yàn)樵摲磻?yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸吸水可以促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以濃硫酸還起到吸水劑的作用。(3)由于乙醇、乙酸易揮發(fā),蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被飽和碳酸鈉溶液吸收,乙酸具有酸性,能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉,降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出,答案為:ABC;(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過(guò)高還可能發(fā)生其它副反應(yīng);(5)乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,有香味,步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是乙酸乙酯;(6)步驟④中分離操作是分液,用到的主要儀器是分液漏斗、燒杯;干燥乙酸乙酯,用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水,無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;不能選擇生石灰、堿石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在堿性條件下水解,答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查酯化反應(yīng)原理、乙酸乙酯制備、儀器的選擇以及乙酸乙酯的分離和提純。試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作能力。該類(lèi)試題主要是以常見(jiàn)儀器的選用、實(shí)驗(yàn)基本操作為中心,通過(guò)是什么、為什么和怎樣做重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性及靈活運(yùn)用知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。26、偏低酸式滴定管滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O3.975或97.5%【解題分析】分析:(1)仰視時(shí)液面超過(guò)刻度線(xiàn);(1)根據(jù)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化分析;(3)根據(jù)高錳酸鉀溶液顯紅色分析;(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子為氧化鐵離子,自身被還原為錳離子;(5)根據(jù)方程式計(jì)算。詳解:(1)a步驟中定容時(shí),如果仰視,則液面超過(guò)刻度線(xiàn),因此會(huì)使所配溶液濃度偏低;(1)高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,一般用硫酸酸化,所以滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管;(3)高錳酸鉀溶液顯紅色,因此判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀能把亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為錳離子,Mn元素化合價(jià)從+7價(jià)降低到+1價(jià),得到5個(gè)電子,鐵元素化合價(jià)從+1價(jià)升高到+3價(jià),失去1個(gè)電子,所以酸性高錳酸鉀滴定Fe1+離子的反應(yīng)方程式為5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O。(5)反應(yīng)中消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量是3.31333mol/L×3.31L=3.3331mol,根據(jù)方程式5Fe1++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn1++4H1O可知消耗亞鐵離子是3.331mol,所以根據(jù)鐵原子守恒可知上述樣品中FeSO4·7H1O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.001mol×25027、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OA待D中充滿(mǎn)黃綠色氣體時(shí)除Cl2中混有的HClCl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜防止G中水蒸氣進(jìn)入E使氯化鋁水解堿石灰AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl-1NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑0.69【解題分析】
由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱制得氯氣,用裝置B中飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,用裝置C中濃硫酸干燥氯氣,裝置D為氯化鋁的制備裝置,裝置E用于收集氯化鋁,用裝置F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置E中,導(dǎo)致氯化鋁水解,用裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過(guò)量的氯氣,防止污染環(huán)境。由流程可知,實(shí)驗(yàn)制備得到的氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應(yīng)制得鋁氫化鈉。【題目詳解】(1)①裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;②實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃A處酒精燈制備氯氣,利用反應(yīng)生成的氯氣排盡裝置中的空氣,防止空氣中氧氣干擾實(shí)驗(yàn),待D中充滿(mǎn)黃綠色氣體時(shí),再點(diǎn)燃D處酒精燈制備氯化鋁,故答案為:D中充滿(mǎn)黃綠色氣體時(shí);③因濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有氯化氫,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體;選用飽和食鹽水的原因是,氯氣與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡逆向移動(dòng),降低氯氣溶解度,使氯氣幾乎不溶解,但氯化氫極易溶于水,所以可以除雜,故答案為:除中混有的HCl;Cl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜;④F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入裝置E中,導(dǎo)致氯化鋁水解,裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過(guò)量的氯氣,防止污染環(huán)境,若用盛有堿石灰的干燥管代替F和G,可以達(dá)到相同的目的,故答案為:防止G中水蒸氣進(jìn)入E使氯化鋁水解;堿石灰;(2)氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應(yīng)生成鋁氫化鈉和氯化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl,故答案為:AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl;(3)若裝置A改為氫氣的制備裝置,D中的鈉與氫氣共熱可以制得氫化鈉,由化合價(jià)代數(shù)和為零可知?dú)浠c中氫元素為—1價(jià);若裝置中殘留有氧氣,氧氣與鈉共熱會(huì)反應(yīng)生成過(guò)氧化鈉,故答案為:-1;Na2O2;(4)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑;氫化鈉與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaH+H2O=NaOH+H2↑,標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氫氣的物質(zhì)的量為1mol,設(shè)鋁氫化鈉為xmol,氫化鈉為ymol,由化學(xué)方程式可得聯(lián)立方程式54x+24y=15.6①4x+y=1②,解得x=y=0.2,,則樣品中鋁氫化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為≈0.69,故答案為:NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑;0.69?!绢}目點(diǎn)撥】制備氯化鋁和氫化鈉時(shí),注意注意排盡裝置中空氣,防止氧氣干擾實(shí)驗(yàn)是解答關(guān)鍵;前干燥、后防水,防止氯化鋁水解是易錯(cuò)點(diǎn)。28、2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)ΔH=(a+b-2c)kJ?mol-1B陰2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2ON2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O<<K1=K2<K3【解題分析】分析:(1)依據(jù)蓋斯定律將已
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