國慶長假輔導學案(遺傳與變異)

個性化輔導教案1．人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a那么顯示為位置不同的另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實驗結果，答復以下問題：〔1〕條帶1代表基因。個體2～5的基因型分別為、、和?！?〕根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個體與其父母的編號分別、和?！?〕僅根據(jù)圖乙給出的個體基因型的信息，假設不考慮突變因素，那么個體9與一個家系外的白化病患者結婚，生出一個白化病子女的概率為，其原因是。解題方法：一是確定致病基因的顯隱性〔無中生有為隱性，有中生無為顯性〕；二是確定致病基因的位置，用假設排除法，不能判斷的題目中有其他條件確定，或者用窮舉法；三是概率計算，親代只考慮雜合體及概率，子代只計算隱性純合體，再根據(jù)題意計算。2．以下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳〔相關基因用A、a表示〕；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況〔相關基因用B、b表示〕。據(jù)圖答復以下問題：系譜二系譜一系譜二系譜一〔1〕從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的性基因；2號個體的基因型是?！?〕系譜一中，假設8號個體與正常女性結婚，其子女不患多指的概率是?！?〕從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的，必傳給其子代中的。〔4〕系譜二中，4號個體的基因型是；第III代中的號個體與正常異性結婚，其女兒均患病、兒子均正常?！?〕如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結婚，，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是。請在右面方框中寫出這對夫妻兩種遺傳病的遺傳圖解。3．某地發(fā)現(xiàn)一個罕見的家族，家族中有多個成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。以下圖是該家族遺傳系譜。請據(jù)圖分析答復以下問題：(1)該家族中決定身材矮小的基因是_______性基因，最可能位于_____染色體上。(2)在上題最可能情況下，假設II1和II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為_______；假設IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為________(3〕該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。遺傳和變異難題1、將甲、乙、丙、丁4種二倍體植物進行雜交，產(chǎn)生的雜交后代在減數(shù)分裂時同源染色體可以配對，非同源染色體不能配對，配對情況如下表。請寫出每種植物的染色體組成〔依次用A、B、C等字母表示〕。乙丁甲甲與丁各1條配對乙有1條不能配對甲與丁各1條配對丁有兩條不能配對乙乙與乙各2條配對乙與丁各2條配對丁有1條不能配對丙乙與丙不能配對丙與丁各1條配對丁有2條不能配對〔l〕甲_________〔2〕乙_________〔3〕丙_________〔4〕丁_________。2、現(xiàn)有世代連續(xù)的兩管果蠅，甲管中全部是長翅〔V〕果蠅，乙管中既有長翅〔V〕果蠅，又有殘翅〔v〕果蠅，兩管中的世代關系可用一次交配實驗鑒別之。最正確交配組合是

A.甲管中長翅果蠅自群繁殖B.兩管中全部長翅果蠅互交

C.乙管中全部長翅果蠅近親交配D.乙管中長翅果蠅與殘翅果蠅雜交3、一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，那么親本的基因型為A．a(chǎn)aBb×AbB．AaBb×AbC．AAbb×aBD．AaBb×ab4、位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1，那么以下能正確表示F1基因型的是5、兔子的毛有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色體上。其中，灰色由顯性基因〔B〕控制，青色〔b1〕、白色〔b2〕、黑色〔b3〕、褐色〔b4〕均為B基因的等位基因?！?〕b1、b2、b3、b4之間具有不循環(huán)而是依次的完全顯隱性關系〔即如果b1對b2〕顯性、b2對b3顯性，那么b1對b3顯性〕。但不知具體情況，有人做了以下雜交試驗〔子代數(shù)量足夠夠多，雌雄都有〕。甲：純種青毛兔×純種白毛兔——F1為青毛兔乙：純種黑毛兔×純種褐色毛兔——f1為黑毛兔丙：F1青毛兔×f1黑毛兔——請推測雜交組合丙的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并結合甲、乙的子代性狀，對b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關系做出的相應推斷：①假設表現(xiàn)型及比例是，那么b1、b2、b3、對b4顯性，b1、b2、對b3顯性，b1對b2顯性〔可表示為b1>b2>b3>b4>，以下答復以下問題時，用此形式表示〕。②假設青毛：黑毛：白毛大致等于2：1：1，那么b1、b2、b3、b4之間的顯性關系是。③假設黑毛：青毛：白毛大致等于2：1：1，那么b1、b2、b3、b4之間的顯性關系是?！?〕假設b1>b2>b3>b4。假設一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50％，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐色兔各占12.5％。該灰毛雄兔的基因型是。假設讓子代中的青毛兔與白毛兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例是。請寫出遺傳圖解。(3)假設有一只黑毛雄兔，多只其他各色的雌兔，如何利用雜交方法檢測出黑毛雄兔的基因型？(寫出實驗思路和預測實驗結果即可)6、小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因〔A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。以下圖是小貓狗的一個系譜，請答復以下問題：〔1〕Ⅰ2的基因型是?！?〕欲使Ⅲ1產(chǎn)下褐色的小狗，應讓其與表現(xiàn)型為的雄狗雜交?！?〕如果Ⅲ2與Ⅲ6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是?！?〕Ⅲ3懷孕后走失，主人不久找回一只小狗，分析得知小狗與Ⅱ2的線粒體DNA序列特征不同，能否說明這只小狗不是Ⅲ3，生產(chǎn)的？〔能/不能〕；請說明判斷的依據(jù)：。〔5〕有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因D控制，那么該變異來源于。〔6〕讓〔5〕中這只雄狗與正常雌狗雜交，得到了足夠多的F1個體。①如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于X染色體上，那么F1代個體的性狀表現(xiàn)為：；②如果F1代中出現(xiàn)了該新性狀，且顯性基因D位于常染色體上，那么F1代個體的性表現(xiàn)為：；③如果F1代中沒有出現(xiàn)該新性狀，請分析原因：。7、在牧草中，白花三葉草有兩個穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰〔HCN〕的和不含氰的?，F(xiàn)已研究查明，白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物是經(jīng)以下生化途徑產(chǎn)生的：基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成，d、h無此功能?，F(xiàn)有兩個不產(chǎn)氰的品種雜交，F(xiàn)1全部產(chǎn)氰，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中有產(chǎn)氰的，也有不產(chǎn)氰的。將F2各表現(xiàn)型的葉片的提取液作實驗，實驗時在提取液中分別參加含氰糖苷和氰酸酶，然后觀察產(chǎn)氰的情況，結果記錄于下表：葉片表現(xiàn)型提取液提取液中參加含氰糖苷提取液中參加氰酸酶葉片Ⅰ產(chǎn)氰含氰產(chǎn)氰產(chǎn)氰葉片Ⅱ不產(chǎn)氰不含氰不產(chǎn)氰產(chǎn)氰葉片Ⅲ不產(chǎn)氰不含氰產(chǎn)氰不產(chǎn)氰葉片Ⅳ不產(chǎn)氰不含氰不產(chǎn)氰不產(chǎn)氰〔1〕氰在牧草葉肉細胞的中，由生化途徑可以看出基因與生物性狀的關系是：①；②．〔2〕兩個不產(chǎn)氰親本基因型是，在F2中產(chǎn)氰和不產(chǎn)氰的理論比為?！?〕葉片Ⅱ葉肉細胞中缺乏酶，葉片Ⅲ可能的基因型是?！?〕從代謝角度考慮，怎樣使葉片Ⅳ的提取液產(chǎn)氰？說明理由。方法：理由：8、人類對遺傳的認知逐步深入：〔1〕在孟德爾豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓?！瞃YRR〕與綠色皺?！瞴yrr〕的豌豆雜交，假設將F2中黃色皺粒豌豆自交，其子代中表現(xiàn)型為綠色皺粒的個體占。進一步研究發(fā)現(xiàn)r基因的堿基序列比R基因多了800個堿基對，但r基因編碼的蛋白質(zhì)〔無酶活性〕比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個氨基酸，推測r基因轉(zhuǎn)錄的mRNA提前出現(xiàn)。試從基因表達的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗〞中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以表達，隱性性狀不表達的原因是?！?〕摩爾根用灰身長翅〔BBVV〕與黑身殘翅〔bbvv〕的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為1：1：1：1，說明F1中雌果蠅產(chǎn)生了種配子。實驗結果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“〞這一根本條件。〔3〕格里菲思用于轉(zhuǎn)化實驗的肺炎雙球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌。有人認為S型菌出現(xiàn)是由于R型型菌突變產(chǎn)生，但該實驗中出現(xiàn)的S型菌全為，否認了這種說法。〔4〕沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型，該模型用解釋DNA分子的多樣性，此外，高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞。9、低磷酸酯酶癥是一種遺傳病，一對夫婦均正常，他們的父母都正常，丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者。妻子的妹妹是低磷酸酯酶癥患者。這對夫婦生育一個正常孩子是純合子的概率是A1/3B1/4C6/11D11/1210、人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者，系譜圖如下。以往研究說明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請答復以下問題(所有概率用分數(shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式為______，乙病最可能的遺傳方式為_____________。(2)假設Ⅰ-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅰ-2的基因型為________；Ⅱ5的基因型為________________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚，那么所生男孩同時患兩種遺傳病的概