原子吸收分光光度法課件_第1頁(yè)
原子吸收分光光度法課件_第2頁(yè)
原子吸收分光光度法課件_第3頁(yè)
原子吸收分光光度法課件_第4頁(yè)
原子吸收分光光度法課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩70頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

原子吸收分光光度法31概述3.2原子吸收分光光度法基本原理33原子吸收分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)34定量分析方法及方法評(píng)價(jià)3.5最佳儀器條件的選擇3.6原子吸收分光光度法中的干擾及抑制3.1概述■原子吸收光譜分析AAS):基于從光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線,通過試樣蒸氣時(shí)被待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收,由特征譜線被減弱的程度來測(cè)定試樣中待測(cè)元素含量的方法■原子吸收分光光度法與紫外可見吸收光度法異同點(diǎn)口相同點(diǎn)1)都是依據(jù)樣品對(duì)入射光的吸收進(jìn)行測(cè)量的2)兩種方法都遵循朗伯-比耳定律3)就設(shè)備而言,均由四大部分組成,即光源、單色器、吸收池(或原子化器)、檢測(cè)器3.1概述口不同點(diǎn):1)吸收物質(zhì)的狀態(tài)不同。紫外可見光譜:溶液中分子、離子,寬帶分子光譜,可以使用連續(xù)光源原子吸收光譜:基態(tài)原子,窄帶原子光譜,必須使用銳線光源2)單色器與吸收池的位置不同紫外可見:光源→單色器→比色皿。原子吸收:光源→原子化器→單色器。3.1概述■原子吸收分光光度法特點(diǎn):口1.選擇性高,干擾少。共存元素對(duì)待測(cè)元素干擾少,一般不需分離共存元素?？?.靈敏度高。火焰原子化法:10%gmL;石墨爐:10-13gmL口3測(cè)定的范圍廣。測(cè)定70多種元素口4.操作簡(jiǎn)便、分析速度快?？?.準(zhǔn)確度高?；鹧娣ㄕ`差<1%,石墨爐法3%-5%。3.1概述(x)1.原子吸收分光光度法與紫外可見分光光度法都是利用物質(zhì)對(duì)輻射的吸收來進(jìn)行分析的方法,因此,兩者的吸收機(jī)理完全相同(√)2.原子吸收光譜是線狀光譜,而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。(D)3.AAS測(cè)量的是A.溶液中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論