探討依達(dá)拉奉對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血治療作用_第1頁
探討依達(dá)拉奉對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血治療作用_第2頁
探討依達(dá)拉奉對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血治療作用_第3頁
探討依達(dá)拉奉對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血治療作用_第4頁
探討依達(dá)拉奉對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血治療作用_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

探討依達(dá)拉奉對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血治療作用

摘要:目的探討依達(dá)拉奉對(duì)蛛網(wǎng)膜下腔出血治療作用。方法將武漢市普愛醫(yī)院2005年3月-2007年3月66例蛛網(wǎng)膜下腔出血的住院患者隨機(jī)分為兩組:依達(dá)拉奉組34例,給予依達(dá)拉奉30mg靜滴,每日2次,連續(xù)滴注14天;對(duì)照組32例,給予常規(guī)治療。30天后對(duì)患者進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果依達(dá)拉奉組30天治療后治療組較對(duì)照組總有效率明顯升高;依達(dá)拉奉組腦血管痙攣和遲發(fā)性腦梗死的發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,兩組比較差異有顯著性;依達(dá)拉奉組神經(jīng)功能缺損評(píng)分明顯降低,兩組比較差異有顯著性。結(jié)論依達(dá)拉奉能明顯改善蛛網(wǎng)膜下腔出血患者預(yù)后。

關(guān)鍵詞:蛛網(wǎng)膜下腔出血;依達(dá)拉奉;治療

蛛網(wǎng)膜下腔出血是最常見的腦血管意外之一,腦血管痙攣是其最嚴(yán)重的并發(fā)癥,常引起嚴(yán)重的局部腦組織缺血,甚至導(dǎo)致遲發(fā)性腦梗死,成為致殘和致死的主要原因。依達(dá)拉奉是一種新型自由基清除劑,具有治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后所致腦血管痙攣的藥理作用。本研究旨在觀察應(yīng)用依達(dá)拉奉治療SAH的臨床效果。

1資料與方法

一般資料2005年3月-2007年3月在我科收治的首發(fā)SAH患者66例,其中男36例,女30例,年齡32~65歲,平均歲。全部SAH病例均符合全國第四屆腦血管病會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并經(jīng)頭顱CT證實(shí);孕婦、嚴(yán)重腎功能障礙,Ⅱ度或Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯者除外。按治療方法分為依達(dá)拉奉組和對(duì)照組。兩組患者在年齡、性別、既往史、出血量CT評(píng)分、經(jīng)顱多普勒探測的大腦中動(dòng)脈流速基礎(chǔ)值以及用藥前Hunt-Hess分級(jí)等方面,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異無顯著性。

治療方法兩組均采用常規(guī)治療包括止血、降低顱內(nèi)壓、尼莫地平片、預(yù)防并發(fā)癥、調(diào)整血壓、維持水電解質(zhì)平衡等治療。依達(dá)拉奉組加用:生理鹽水100ml加依達(dá)拉奉30mg,快速靜脈滴注,共用14天。密切觀察患者的生命體征和心、肝、腎功能,注意不良反應(yīng)并采取相應(yīng)措施。觀察時(shí)間為發(fā)病后30天內(nèi)。

療效標(biāo)準(zhǔn)顯效:無神經(jīng)癥狀和神經(jīng)系統(tǒng)局限體征,Hunt-Hess分級(jí)達(dá)到Ⅱ級(jí)以上者,CT未見新的腦梗塞區(qū),TCD或DSA無CVS。有效:神經(jīng)癥狀與體征明顯改善,Hunt-Hess分級(jí)上升Ⅰ級(jí),CT未見新的腦梗塞區(qū),TCD比用藥前CVS有明顯改善。顯效和有效病例之和為總有效率。好轉(zhuǎn):神經(jīng)癥狀與體征有改善,Hunt-Hess分級(jí)無改變,CT未見新的腦梗塞區(qū),TCD有輕度CVS表現(xiàn)或比用藥前CVS有所改善。無效:神經(jīng)癥狀與體征無改善或加重,Hunt-Hess分級(jí)下降,CT可見新的腦梗塞區(qū),TCD有CVS;再發(fā)出血;死亡。

再發(fā)出血診斷標(biāo)準(zhǔn)SAH癥狀好轉(zhuǎn)后再度加重;除外CVS和DCI;頭顱CT表現(xiàn)為出血量較上次增多或吸收后再度出現(xiàn)積血。

CVS診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]癥狀體征方面:SAH癥狀好轉(zhuǎn)后出現(xiàn)新的癥狀或加重;意識(shí)狀態(tài)由清醒漸至嗜睡或昏迷;出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損癥狀、刺激癥狀和局灶性定位體征;前3項(xiàng)均在24h內(nèi)緩解;CT除外腦出血和DIC。TCD診斷CVS標(biāo)準(zhǔn):血流速度明顯增快:Vm120~140cm/s為輕度痙攣,140~200cm/s為中度痙攣,200cm/s為重度痙攣,應(yīng)當(dāng)注意當(dāng)CVS所致血管狹窄達(dá)原管徑的80%以上時(shí),血流速度反而減慢。SAH后腦底動(dòng)脈和其遠(yuǎn)端小動(dòng)脈痙攣的TCD表現(xiàn)不同,前者表現(xiàn)為Vm與脈動(dòng)指數(shù)增高,后者表現(xiàn)為PI增高伴Vm降低。血流頻譜紊亂或回聲頻譜。有雜音。受檢Vm逐日大幅遞增,每日遞增超過15cm/s。

DCl診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損癥狀和局灶體征,且24h內(nèi)無緩解。CT顯示與癥狀體征相對(duì)應(yīng)的低密度灶。TCD顯示MCA血流速度正常或輕度降低,但PI下降至0.9;MCAVm≥120cm/s;或受檢動(dòng)脈平均血流速度每日遞增≥20cm/s;血管痙攣指數(shù);相應(yīng)部位無血流信號(hào)或血流信號(hào)中斷。

神經(jīng)功能缺損評(píng)分嚴(yán)格按照全國腦血管病會(huì)議通過的改良的斯堪的那維亞及愛丁堡腦卒中量表[4]。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法所有數(shù)據(jù)資料均用SPSS11.0軟件處理,組間有效率的比較和CVS、DCI的比較采用χ2檢驗(yàn),神經(jīng)功能缺損評(píng)分的比較采用成組t檢驗(yàn)。

2結(jié)果

療效比較依達(dá)拉奉組顯效率和有效率均高于對(duì)照組,差異無顯著性,但總有效率顯著高于對(duì)照組。見表1。表1依達(dá)拉奉組和對(duì)照組療效比較

CVS和DCI發(fā)生率的比較依達(dá)拉奉組均高于對(duì)照組,但差異無顯著性。但CVS和DCI的總發(fā)生率明顯高于對(duì)照組。見表2。

治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分的比較依達(dá)拉奉組治療后的神經(jīng)缺損評(píng)分明顯低于對(duì)照組,差異有顯著性。見表3。表2依達(dá)拉

奉組和對(duì)照組CVS和DCI發(fā)生率的比較表3依達(dá)拉奉組和對(duì)照組治療前后神經(jīng)功能缺損評(píng)分

副作用3例患者出現(xiàn)輕度腎功能異常,停止使用后自行回復(fù)正常。

3討論

腦血管痙攣是影響蛛網(wǎng)膜下腔出血患者生存率和生存質(zhì)量的重要因素。近年來隨著發(fā)病機(jī)制研究的不斷深入,藥物治療的種類和方法均有新的進(jìn)展。蛛網(wǎng)膜下腔出血后,蛛網(wǎng)膜下腔的血液和紅細(xì)胞崩解產(chǎn)物氧合血紅蛋白是發(fā)生CVS的第一推動(dòng)力,其導(dǎo)致腦血管痙攣的一個(gè)重要機(jī)制就是:蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)血紅細(xì)胞溶解過程中氧合血紅蛋白自動(dòng)氧化形成高鐵血紅蛋白時(shí)釋放出氧自由基,后者通過一系列自由基鏈反應(yīng)衍生出多種自由基,包括羥自由基。這些自由基共同作用于動(dòng)脈壁,并產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化物,損傷生物膜,影響酶的活性,提高內(nèi)皮細(xì)胞滲透壓,升高細(xì)胞內(nèi)Ca2+和1,4,5-三磷酸肌醇水平,使細(xì)胞去極化、血管痙攣[5,6]。同時(shí)自由基清除抗氧化酶反應(yīng)性及誘導(dǎo)性明顯降低,導(dǎo)致氧自由基和脂質(zhì)過氧化物不斷積累,引起和加重血管痙攣[7]。另外,自由基也是引起血管痙攣繼發(fā)損害如遲發(fā)性腦梗死的重要因素。故氧自由基清除劑既可阻斷氧自由基和脂質(zhì)過氧化物的積累過程導(dǎo)致的腦血管痙攣,又可以減輕痙攣缺血后形成的繼發(fā)性腦損害,成為治療蛛網(wǎng)膜下腔出血的新藥。

依達(dá)拉奉是日本新開發(fā)的一種新型自由基清除劑,在體內(nèi)以陰離子形式存在,并可轉(zhuǎn)移一個(gè)電子給自由基而產(chǎn)生依達(dá)拉奉基團(tuán),并且打斷脂質(zhì)過氧化反應(yīng)鏈進(jìn)而保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞[8]。大量的實(shí)驗(yàn)研究表明,依達(dá)拉奉通過捕獲羥自由基、抑制脂質(zhì)過氧化作用、抑制腦細(xì)胞的過氧化作用,從而減輕腦水腫和腦組織損傷,臨床試驗(yàn)也表明本品對(duì)腦細(xì)胞具有保護(hù)作用,目前依達(dá)拉奉對(duì)腦梗死和腦出血的療效已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可。Tosaka等[9]在狗的蛛網(wǎng)膜下腔出血的模型中發(fā)現(xiàn),依達(dá)拉奉對(duì)VitC/Fe2+產(chǎn)生的羥自由基所致的血管痙攣則有明顯的抑制作用,說明依達(dá)拉奉具有治療蛛網(wǎng)膜下腔出血后羥自由基所致腦血管痙攣的藥理作用。

本研究發(fā)現(xiàn),依達(dá)拉奉治療蛛網(wǎng)膜下腔出血的有效率明顯高于對(duì)照組,而神經(jīng)功能缺損評(píng)分在治療后顯著下降,提示應(yīng)用依達(dá)拉奉可以提高蛛網(wǎng)膜下腔出血患者治療有效率,減少神經(jīng)功能缺損的發(fā)生,顯著改善預(yù)后。本研究還發(fā)現(xiàn),依法拉奉治療組CVS和DCI的總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,提示自由基在腦血管痙攣的發(fā)病機(jī)制中起重要作用,臨床使用依達(dá)拉奉可有效減少CVS和DCI的發(fā)生。綜上所述,依達(dá)拉奉是一種治療蛛網(wǎng)膜下腔出血安全有效的新藥。

【參考文獻(xiàn)】

1中華神經(jīng)科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn).中華神經(jīng)科雜志,1996,29:379.

2RadanovicM,ScaffM.UseoftranscranialDopplerinmonitoringcerebralvasospasmsecondarytosubarachnoidhemorrhage.RevAssocMedBras,2001,47:59-64.

3Jarus-DziedzicK,JuniewiczH,WronskiJ,etal.TherelationbetweencerebralbloodflowvelocitiesasmeasuredbyTCDandtheincidenceofdelayedischemicdeficits.Aprospectivestudyaftersubarachnoidhemorrhage.NeurolRes,2002,24:582-592.

4蒲傳強(qiáng),朗森陽,吳衛(wèi)平.腦血管病學(xué).北京:人民軍醫(yī)出版社,1999,529.

5SakakiS,KuwabaraH,OhtaS.Biologicaldefencemechanisminthepathogenesisofprolongedcerebralvasospasminthepatientswithrupturedintracranialaneurysms.Stroke,1986,17:196-202.

6KimI,LeinweberBD,MorgallaM,eta1.Thinandthickfilamentregulationofcontractilityinexperimentalcerebralvasospasm.Neumsurgery,2000,46:440-447.

7KassellNF,HaleyEC,Appersen-HansenC,etal.Randomizeddouble-blind,vehicle-controlledtrialoftirilazadmesylateinpatientswithaneurysmalsubarachnoidhemorrhage:acooperativestudyinEurope,Aus

traliaandNewZealand.JNeurosurg,1996,84:221-228.

8NakamotoN,TadaS,KameyamaK,etal.Afreeradicalscavenger,edaravone,attenuatessteatosisandcelldeathviareducinginflammatorycytokineproductioninratacuteliverinjury.FreeradicalResearch,2002,37:849-859.

9To

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論