血脂異常和脂蛋白異常血癥

內科學現在是1頁\一共有73頁\編輯于星期二第二十三章血脂異常和

脂蛋白異常血癥趙家軍山東省立醫(yī)院內分泌代謝科山東省內分泌代謝病臨床醫(yī)學中心山東省臨床醫(yī)學研究院內分泌代謝研究所現在是2頁\一共有73頁\編輯于星期二內容

血脂和脂蛋白概述病因和發(fā)病機制臨床表現實驗室檢查診斷與鑒別診斷治療預防和預后現在是3頁\一共有73頁\編輯于星期二一、血脂和脂蛋白概述定義血脂、脂蛋白和載脂蛋白脂蛋白及其代謝血脂及其代謝分類現在是4頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）定義血脂異常（dyslipidemia）指血漿中脂質量和質的異常，通常指血漿中膽固醇和/或甘油三酯（TG）升高，也包括高密度脂蛋白膽固醇降低由于脂質不溶或微溶于水，在血漿中與蛋白質結合以脂蛋白的形式存在，血脂異常實際上表現為脂蛋白異常血癥（dyslipoproteinemia）現在是5頁\一共有73頁\編輯于星期二（二）血脂、脂蛋白和載脂蛋白血脂是血漿中的中性脂肪（甘油三酯和膽固醇）和類脂（磷脂、糖脂、固醇、類固醇）的總稱血漿脂蛋白是由蛋白質[載脂蛋白（apoprotein，Apo）]和甘油三酯、膽固醇、磷脂等組成的球形大分子復合物。血漿脂蛋白分為5大類載脂蛋白是脂蛋白中的蛋白質，在血漿中與脂質結合形成水溶性物質，成為轉運脂類的載體，并參與酶活動的調節(jié)以及脂蛋白與細胞膜受體的識別和結合反應。已發(fā)現有20多種現在是6頁\一共有73頁\編輯于星期二脂蛋白示意圖現在是7頁\一共有73頁\編輯于星期二脂蛋白的主要特性脂蛋白主要來源主要脂質主要Apo主要功能CM腸道飲食甘油三酯B48,C,E運送外源

甘油三酯到

外周組織VLDL肝臟肝臟甘油三酯B100,CE運送內源甘油三酯到

外周組織LDLVLDL膽固醇酯B100

運送內源分解代謝膽固醇到

外周組織HDL肝臟、腸道膽固醇酯A，C逆向轉運

膽固醇現在是8頁\一共有73頁\編輯于星期二1.脂蛋白及其代謝脂蛋白有兩條代謝途徑：

（一）外源性代謝途徑：指飲食攝人的膽固醇和甘油三酯在小腸中合成CM及其代謝過程（二）內源性代謝途徑：是指由肝臟合成的VLDL轉變?yōu)镮DL和LDL，以及LDL被肝臟或其他器官代謝的過程此外，還有一個膽固醇逆轉運途徑，即HDL將膽固醇從周圍組織轉運到肝臟進行代謝再循環(huán)現在是9頁\一共有73頁\編輯于星期二外源性-途徑-內源性飲食中膽固醇膽酸+膽固醇甘油三酯脂酶肝周圍組織游離膽固醇脂蛋白脂酶脂蛋白脂酶游離脂肪酸游離脂肪酸腸LDLHDLIDLVLDL乳糜微粒乳糜微粒殘余現在是10頁\一共有73頁\編輯于星期二1.脂蛋白及其代謝乳糜微粒

顆粒最大，密度最小，富含甘油三酯，Apo比例最小

主要功能是把外源性甘油三酯運送到體內肝外組織現在是11頁\一共有73頁\編輯于星期二

capillaryCMmatureCMhydrolyzeTGinCMactivatedApoC-ⅡApoELPL（activated（recognizedofLPL)byCMRrecept)

HDLCMR

liverreturnApoC-Ⅱ乳糜微粒是運輸外源甘油三酯的主要形式intestinePeripheraltissuesFA現在是12頁\一共有73頁\編輯于星期二1.脂蛋白及其代謝極低密度脂蛋白（VLDL）

顆粒比CM小，密度約為1，富含甘油三酯，含膽固醇、磷脂和Apo比例增大

主要功能是把內源性甘油三酯運送到體內肝外組織，向外周組織提供膽固醇

VLDL水平升高是冠心病的危險因素現在是13頁\一共有73頁\編輯于星期二LPLactivated

VLDLhydrolysisTGinVLDL

ApoC-ⅡApoEFAutilization

ApoC-Ⅱ、cholesterol

orstorage

lecithoidinextrahepatictissues

HDLIDL

cholesterolester

LDL（richofestercholesterol)VLDL是運輸內源性甘油三酯的主要形式LIVERExtrahepatictissuesHL現在是14頁\一共有73頁\編輯于星期二1.脂蛋白及其代謝低密度脂蛋白（LDL）

顆粒比VLDL小，密度比VIDL高，膽固醇比例特別大

主要功能是將膽固醇轉運到肝外組織，為導致動脈粥樣硬化的重要脂蛋白

經過氧化或其它化學修飾后的LDL，具有更強的致動脈粥樣硬化作用

LDL分為LDL2和LDL3，其中LDL3為小而致密的LDL（sLDL）。由于小顆粒LDL容易進入動脈壁內，更易被氧化修飾，所以具有更強的致動脈粥樣硬化作用。現在是15頁\一共有73頁\編輯于星期二LDLinbloodLDLreceptorintissueRecognized&bindedbyApoB,EinLDLenteredintotissueLysosomeenzymecholesterolfattyacidApoB、EbreakdownVLDLLDL是把肝內合成的膽固醇

轉運到肝外組織的主要形式2/3LDL受體代謝1/3巨噬、內皮細胞腎上腺皮質、

卵巢、睪丸現在是16頁\一共有73頁\編輯于星期二1.脂蛋白及其代謝高密度脂蛋白（HDL）

顆粒最小，密度最高，蛋白質和脂肪含量各半

主要功能是將外周組織包括動脈壁在內的膽固醇轉運到肝臟進行代謝，這一過程稱為膽固醇的逆轉運，可能是HDL抗動脈粥樣硬化的主要機制

HDL-C低水平是動脈粥樣硬化和早發(fā)CVD風險的一個強烈、獨立且呈負相關的預測因子現在是17頁\一共有73頁\編輯于星期二

LCATinbloodLiverHDLHDLinbloodCHinHDLcell（ApoA、E、（dishing）esterifyC、D）（CH、lecithoid，

Peripheraltissues）

ApoC、EApoC-Ⅱ

CM、VLDL

HDLsynthesizedmatureHDLinintestine（globular）

CCE

VLDLCMIDLtakenbyliver殘骸CETP

HDL是把肝外組織的膽固醇運送到肝臟并代謝的主要形式

現在是18頁\一共有73頁\編輯于星期二2.血脂及其代謝（1）膽固醇：食物中的膽固醇（外源性）主要為游離膽固醇，在小腸腔內與磷脂、膽酸結合成微粒，在腸黏膜吸收后與長鏈脂肪酸結合形成膽固醇酯。大部分膽固醇酯形成CM，少量組成VLDL，經淋巴系統(tǒng)進入體循環(huán)。內源性膽固醇在肝和小腸黏膜由乙酸合成而來，碳水化合物、氨基酸、脂肪酸代謝產生的乙酰輔酶A是合成膽固醇的基質，合成過程受3羥基-3甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶催化。循環(huán)中膽固醇的去路包括構成細胞膜，生成類固醇激素、維生素D、膽酸鹽，儲存于組織等。排入腸腔的膽固醇和膽酸鹽可再吸收經腸肝循環(huán)回收肝臟再利用。未被吸收的膽固醇在小腸下段轉化為類固醇隨糞便排出現在是19頁\一共有73頁\編輯于星期二2.血脂及其代謝(2)甘油三酯:外源性甘油三酯來自食物，消化、吸收后成為乳糜微粒的主要成分內源性甘油三酯主要由小腸（利用吸收的脂肪酸）和肝（利用乙酸和脂肪酸）合成，構成脂蛋白（主要是VLDL）后進入血液。血中的甘油三酯是機體恒定的能量來源，它在LPL作用下分解為FFA供肌細胞氧化或儲存于脂肪組織。脂肪組織中的脂肪又可被脂肪酶水解為FFA和甘油，進入循環(huán)后供其他組織利用現在是20頁\一共有73頁\編輯于星期二（三）分類表型分類基于是否繼發(fā)于全身系統(tǒng)性疾病分類基因分類現在是21頁\一共有73頁\編輯于星期二1.表型分類（WHO，1970）表型血漿4℃過夜外觀TCTGCMVLDLLDL備注I奶油上層，下層混濁↑→↑↑↑↑↑↑↑→易發(fā)胰腺炎IIa透明↑↑→→→↑↑易發(fā)冠心病IIb透明↑↑↑↑→↑↑易發(fā)冠心病III奶油上層，下層混濁↑↑↑↑↑↑↓易發(fā)冠心病IV混濁↑→↑↑→↑↑→易發(fā)冠心病V奶油上層，下層混濁↑↑↑↑↑↑↓→易發(fā)胰腺炎

注:↑示濃度升高;→示濃度正常;↓示濃度降低現在是22頁\一共有73頁\編輯于星期二血脂異常的簡易分型分型

TCTG相當于WHO表型*高膽固醇血癥↑↑IIa高甘油三酯血癥↑↑IV（I）混合性高脂血癥↑↑↑↑IIb（III，IV，V）注:*括弧內為少見類型現在是23頁\一共有73頁\編輯于星期二2.基于是否繼發(fā)于全身系統(tǒng)性疾病分類：分為原發(fā)性和繼發(fā)性血脂異常兩大類。繼發(fā)性血脂異常可由全身系統(tǒng)性疾病所引起，也可由于應用某些藥物所引起。原發(fā)性血脂異常占血脂異常的絕大多數，因遺傳基因缺陷，或與環(huán)境因素相互作用引起。原發(fā)性和繼發(fā)性血脂異?？赏瑫r存在現在是24頁\一共有73頁\編輯于星期二3.基因分類相當一部分血脂異?；颊叽嬖谝粋€或多個遺傳基因缺陷，由基因缺陷所致的血脂異常有明顯的遺傳傾向，多具有家族聚集性，稱為家族性脂蛋白異常血癥，如家族性混合型高脂血癥、家族性高甘油三酯血癥、家族性高膽固醇血癥等原因不明的稱為散發(fā)性或多基因性脂蛋白異常血癥現在是25頁\一共有73頁\編輯于星期二二、病因和發(fā)病機制脂蛋白代謝過程極為復雜，不論何種病因，若引起脂質來源、脂蛋白合成、代謝過程關鍵酶異?；蚪到膺^程受體通路障礙等，均可能導致血脂異?，F在是26頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）原發(fā)性血脂異常家族性脂蛋白異常血癥基因缺陷所致某些突變基因已經闡明如家族性脂蛋白脂酶(LPL)缺乏癥和家族性ApoCⅡ缺乏癥可因為CM、VLDL降解障礙引起I型或V型脂蛋白異常血癥家族性高膽固醇血癥由于LDL受體缺陷影響LDL的分解代謝，家族性ApoB100缺陷癥由于LDL結構異常影響與LDL受體的結合，二者主要表現為Ⅱa型脂蛋白異常血癥等現在是27頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）原發(fā)性血脂異常大多數原發(fā)性血脂異常原因不明多個基因與環(huán)境因素相互作用的結果環(huán)境因素包括不良的飲食習慣、體力活動不足、肥胖、年齡增加以及吸煙、酗酒等臨床上血脂異常與肥胖癥、高血壓、糖耐量異常或糖尿病等疾病相伴發(fā)生，與胰島素抵抗有關，稱為代謝綜合征血脂異?？赡軈⑴c上述疾病的發(fā)病，至少是其危險因素，或與上述疾病有共同的遺傳或環(huán)境基礎現在是28頁\一共有73頁\編輯于星期二（二）繼發(fā)性血脂異常1．全身系統(tǒng)性疾病如糖尿病、甲狀腺功能減退癥、庫欣綜合征、肝腎疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、骨髓瘤、過量飲酒等引起血脂異常2．藥物如噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑等。長期大量使用糖皮質激素可促進脂肪分解、血漿TC和TG水平升高現在是29頁\一共有73頁\編輯于星期二三、臨床表現血脂異?？梢娪诓煌挲g、性別，患病率隨年齡而增高,高膽固醇血癥高峰在50-69歲，50歲以前男性高于女性，50歲以后女性高于男性某些家族性血脂異?？砂l(fā)生于嬰幼兒多數血脂異常患者無任何癥狀和異常體征，而于常規(guī)血液生化檢查時被發(fā)現現在是30頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）黃色瘤、早發(fā)性角膜環(huán)和脂血癥眼底改變黃色瘤局限性皮膚隆起，顏色可為黃色、橘黃色或棕紅色，多呈結節(jié)、斑塊或丘疹形狀，質地一般柔軟，最常見的是眼瞼周圍扁平黃色瘤現在是31頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）黃色瘤、早發(fā)性角膜環(huán)和脂血癥眼底改變早發(fā)性角膜環(huán)

出現于40歲以下，

多伴有血脂異常。嚴重的高甘油三酯血癥可產生脂血癥眼底改變現在是32頁\一共有73頁\編輯于星期二（二）動脈粥樣硬化脂質在血管內皮下沉積引起動脈粥樣硬化引起早發(fā)性和進展迅速的心腦血管和周圍血管病變某些家族性血脂異常可于青春期前發(fā)生冠心病，甚至心肌梗死現在是33頁\一共有73頁\編輯于星期二動脈粥樣硬化引起的全身疾病表現頸動脈粥樣硬化主動脈粥樣硬化內臟動脈粥樣硬化腦動脈粥樣硬化冠狀動脈粥樣硬化下肢動脈粥樣硬化急性腦血管病心絞痛心肌梗死缺血性心肌病主動脈瘤血管性癡呆夾層動脈瘤頑固性高血壓腸系膜動脈血栓間歇性跛行壞疽急性腦血管病主要累及大型彈力型動脈（如主動脈）和中型彈力型動脈（冠狀動脈和腦動脈最多）冠狀動脈粥樣硬化是動脈粥樣硬化的最常見類型，是造成我國成年人死亡的頭號殺手！顧東風,JiangHe,吳錫桂,等.中國成人主要死亡原因及其危險因素.中國慢性病預防與控制2006;14(3):149-154.現在是34頁\一共有73頁\編輯于星期二（三）其它嚴重的高膽固醇血癥可出現游走性多關節(jié)炎嚴重的高甘油三酯血癥（尤其超過10mmol/L）可引起急性胰腺炎現在是35頁\一共有73頁\編輯于星期二四、實驗室檢查血脂異常是通過實驗室檢查而發(fā)現、診斷及分型的測定空腹（禁食12～14小時）血漿或血清TC、TG、LDL-C和HDL-C抽血前的最后一餐應忌食高脂食物和禁酒現在是36頁\一共有73頁\編輯于星期二五、診斷與鑒別診斷現在是37頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）診斷詳細詢問病史，包括個人飲食和生活習慣、有無引起繼發(fā)性血脂異常的相關疾病、引起血脂異常的藥物應用史以及家族史體格檢查須全面、系統(tǒng)，并注意有無黃色瘤、角膜環(huán)和脂血癥眼底改變等首次發(fā)現血脂異常時應在2～4周內復查，若仍屬異常，則可確立診斷從預防的角度出發(fā)，建議20歲以上的成年人至少每5年測定一次血脂，40歲以上男性和絕經期后女性每年進行血脂檢查；對于缺血性心血管疾病及其高危人群，則應每3～6個月測量一次現在是38頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）診斷血脂檢查的重點對象包括①已有冠心病、腦血管病或周圍動脈粥樣硬化病者；②有高血壓、糖尿病、肥胖、過量飲酒以及吸煙者；③有冠心病或動脈粥樣硬化家族史者，尤其是直系親屬中有早發(fā)冠心病或其他動脈粥樣硬化證據者；④有皮膚黃色瘤者；⑤有家族性高脂血癥者?，F在是39頁\一共有73頁\編輯于星期二（二）診斷標準TCHDL-CHDL-CTG合適范圍<5.18(200)<3.37(130)>1.04(40)<1.76(150)邊緣升高5.18-6.18(200-239)3.37-4.13(130-159)1.76-2.26(150-199)升高≥6.19(240)≥4.14(160)≥1.55(60)≥2.27(200)降低<1.04(40)中國血脂水平分層標準【mmol/L(mg/dl)，2007年】中國成人血脂異常防治指南（2007年）現在是40頁\一共有73頁\編輯于星期二（三）分類診斷根據前述系統(tǒng)進行表型分類鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性血脂異常對原發(fā)性家族性脂蛋白異常血癥可進行基因診斷現在是41頁\一共有73頁\編輯于星期二六、治療糾正血脂異常的目的在于降低缺血性心血管疾（冠心病和缺血性腦卒中）的患病率和死亡率。TC、LDL-C、TG和VLDL-C增高是冠心病的危險因素，其中以LDL-C最為重要，而HDL-C則被認為是冠心病的保護因素現在是42頁\一共有73頁\編輯于星期二血脂異常危險分層方案

mmol/L(mg/dl)

危險分層TC5.18-6.19(200-239)或LDL-C3.37-4.14(130-159)TC≥6.19(240)或LDL-C≥4.14(160)無高血壓且其他危險因素數<3低危低危高血壓或其他危險因素數≥3低危中危高血壓且其他危險因素數≥1中危高危冠心病及其等危癥高危高危中國成人血脂異常防治指南（2007年）現在是43頁\一共有73頁\編輯于星期二心血管病主要危險因素血脂異常（TC、LDL-C、TG）高血壓（BP≥140/90mmHg或接受降壓藥物治療）吸煙肥胖（BMI≥28Kg/m2）或中心性肥胖（腰圍：男性≥95cm，女性≥90cm）低高密度脂蛋白膽固醇血癥（HDL-C<40mg/dl）早發(fā)缺血性心血管病家族史（一級男性親屬發(fā)生心肌梗死時<55歲，一級女性親屬發(fā)病時<65歲）年齡（男性≥45歲，女性≥55歲）男性HDL-C≥1.55mmol/L（60mg/d1）為負性危險因素，它的出現可抵消一個危險因素。中國成人血脂異常防治指南（2007年）現在是44頁\一共有73頁\編輯于星期二危險分層低危患者指10年內發(fā)生缺血性心血管病危險性<5％中?；颊咧竘0年內發(fā)生缺血性心血管病危險性為5％～10％高?；颊邽楣谛牟』蚬谛牟〉任０Y，10年內發(fā)生冠心病的危險性為10％～15％極高?；颊咧讣毙怨跔顒用}綜合征，或缺血性心血管病合并糖尿病中國成人血脂異常防治指南（2007年）現在是45頁\一共有73頁\編輯于星期二冠心病等危癥非冠心病者10年內發(fā)生主要冠狀動脈事件的危險與已患冠心病者同等，新發(fā)和復發(fā)缺血性心血管事件的危險大于15%①有臨床表現的冠狀動脈以外動脈的動脈粥樣硬化，包括缺血性腦卒中、周圍動脈疾病、腹主動脈瘤和癥狀性頸動脈?。ㄈ缍虝盒阅X缺血）等②糖尿?、塾卸喾N危險因素其發(fā)生主要冠狀動脈事件的危險相當于已確立的冠心病，心肌梗死或冠心病死亡的10年危險大于20％。中國成人血脂異常防治指南（2007年）現在是46頁\一共有73頁\編輯于星期二血脂異?；颊唛_始治療標準值及目標值目標值

mmol/L(mg/dl)危險等級TLC開始藥物治療開始治療目標值低危TC>6.21(240)LDL-C>4.14(160)TC>6.99(270)LDL-C>4.92(190)TC<6.21(240)LDL-C<4.14(160)中危TC>5.2(200)LDL-C>3.41(130)TC>6.21(240)LDL-C>4.14(160)TC<5.2（200）LDL-C<3.41(130)高危TC>4.14(160)LDL-C>2.6(100)TC>4.14(160)LDL-C>2.6(100)TC<4.14(160)LDL-C<2.6(100)極高危TC>4.14(160)LDL-C>2.07(80)TC>4.14(160)LDL-C>2.07(80)TC<3.1(120)LDL-C<2.07(80)中國成人血脂異常防治指南（2007年）現在是47頁\一共有73頁\編輯于星期二（一）治療原則1．繼發(fā)性血脂異常應以治療原發(fā)病為主

如糖尿病、甲狀腺功能減退癥經控制后，血脂有可能恢復正常。但是原發(fā)性和繼發(fā)性血脂異?？赡芡瑫r存在，如原發(fā)病治療治愈或改善后，血脂異常仍然存在，考慮同時有原發(fā)性血脂異常，需給予治療2．治療措施應是綜合性的。生活方式干預是首要的基本的治療措施，藥物治療需嚴格掌握指征，必要時考慮血漿凈化療法或外科治療，基因治療尚在探索之中3．防治目標水平，治療血脂異常最主要的目的在于防治缺血性心血管疾病現在是48頁\一共有73頁\編輯于星期二（二）生活方式干預1．醫(yī)學營養(yǎng)治療為治療血脂異常的基礎，需長期堅持。根據血脂異常的程度、分型以及性別、年齡和勞動強度等制訂食譜。飲食中減少飽和脂肪酸攝入(＜總熱量的7%)和膽固醇攝入(＜200mg/d)，補充植物固醇（plantstanols，2g/d）和可溶性纖維(10～25g/d)。2．增加有規(guī)律的體力活動控制體重，保持合適的BMI。3．其他戒煙、限鹽、限制飲酒，禁烈性酒現在是49頁\一共有73頁\編輯于星期二（三）藥物治療1．常用調脂藥物（1）HMG-CoA還原酶抑制劑（他汀類）（2）苯氧芳酸類（貝特類）（3）煙酸類（4）膽酸螯合劑（樹脂類）（5）腸道膽固醇吸收抑制劑（6）普羅布考（7）n-3脂肪酸制劑：n-3（ω-3）現在是50頁\一共有73頁\編輯于星期二（1）HMG-COA還原酶抑制劑（他汀類）作用機制可競爭性與HMG-COA還原酶結合，抑制體內膽固醇的合成，加速LDL分解主要降低TC和LDL-C，一定程度上降低TG和VLDL，輕度升高HDL-C水平適應癥：高膽固醇血癥的首選藥物，用于高膽固醇血癥和以膽固醇升高為主的混合性高脂血癥

現在是51頁\一共有73頁\編輯于星期二（1）HMG-COA還原酶抑制劑（他汀類）洛伐他?。╨ovastatin，美降之）10-80mg/d（常用20mg/d）辛伐他?。╯imvastatin，舒降之）5-40mg/d（常用10mg/d）普伐他?。╬ravastatin，普拉固）10-40mg/d（常用20mg/d）氟伐他?。╢luvastatin，來適可）10-40mg/d（常用20mg/d）阿托伐他?。╝torvastatin，立普妥）10～80mg/d（常用10mg/d）瑞舒伐他汀（rosuvastatin，可定）10-40mg/d（常用10mg/d）阿托伐他汀可在任何時間服藥外，其余均為每晚頓服現在是52頁\一共有73頁\編輯于星期二（1）HMG-COA還原酶抑制劑（他汀類）常見的不良反應消化道癥狀(惡心、腹脹等）少見但嚴重的不良反應轉氨酶升高(2%)，多與合并用藥有關，如貝特類藥物、抗生素、抗癌藥等

若轉氨酶在正常上線2-3倍，建議降低藥物劑量或停用并密切觀察患者肝功肌?。?/1000），橫紋肌溶解癥（1~2/10萬若與紅霉素、環(huán)孢霉素、煙酸、及貝特類合用，則發(fā)生肌病危險性增加10%~30%。他汀類不宜用于兒童、孕婦、哺乳期婦女現在是53頁\一共有73頁\編輯于星期二（2）苯氧芳酸類（貝特類）作用機制激活過氧化體增殖物激活受體PPARα(peroxisomeproliferatoractivatedreceptorα)，刺激apoCⅢ、LPL、apoAI等基因的表達，抑制ApoCⅢ基因表達，增強LPL的脂解活性主要降低TG、VLDL-C，在一定程度上降低TC和LDL-C，升高HDL-C適應證：高TG血癥和以TG升高為主的混合性高脂血癥現在是54頁\一共有73頁\編輯于星期二（2）苯氧芳酸類（貝特類）非諾貝特（fenofibrate，力平脂）每次200mg(膠囊)或160mg(片)，1次/d；與餐同服，160mg片劑也可在其它時間服用苯扎貝特（benzafibrate,必降脂，阿貝他）每次0.2g，3次/d；或緩釋型0.4g，每晚1次吉非貝齊（gemfibrozil，吉非羅齊，諾衡），每次0.6g，3次/d，因副作用大，臨床上已很少應用?，F在是55頁\一共有73頁\編輯于星期二不良反應：主要為胃腸道：口干、食欲減退、大便次數增多偶見血清轉氨酶、尿素氮或肌酐升高偶有肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征加強抗凝藥的作用，合用時抗凝藥量宜減少1/3~1/2禁忌癥：有膽囊病史，嚴重肝、腎功能全，原發(fā)性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續(xù)異常兒童、孕婦、哺乳期婦女忌用。（2）苯氧芳酸類（貝特類）現在是56頁\一共有73頁\編輯于星期二（3）煙酸類

作用機制通過抑制cAMP的形成，降低甘油三酯酶活性，減少肝內VLDL合成，進而減少IDL和LDL，并抑制肝細胞利用輔酶A合成膽固醇。降低TC、TG、LDL-C，在一定程度上升高HDL-C適應證：高TG血癥和以TG升高為主的混合性高脂血癥現在是57頁\一共有73頁\編輯于星期二（3）煙酸類

煙酸（nicotinicacid，niacin）因出現面部潮紅、胃腸不良反應較多，一般難以耐受，現多已不用煙酸緩釋片：能顯著改善藥物耐受性及安全性，從低劑量開始，漸增至理想劑量，推薦劑量為1～2g，每晚一次用藥阿昔莫司（acipimox，氧甲吡嗪）：煙酸衍生物，0.25g，每天1～3次，餐后口服，副作用較少，可改善葡萄糖耐量，不引起尿酸代謝變化現在是58頁\一共有73頁\編輯于星期二（4）膽酸螯合劑（樹脂類）作用機制屬堿性陰離子交換樹脂，在腸道內與膽酸不可逆結合，阻礙膽酸的腸肝循環(huán)，促使膽酸隨糞便排出，阻斷其TC的重吸收；上調肝細胞的LDL受體，加速由TC合成膽酸，增加血中LDL清除，降低TC和LDL-C主要降低TC,對高甘油三酯血癥無效適應證：高膽固醇血癥和以膽固醇升高為主的混合性高脂血癥現在是59頁\一共有73頁\編輯于星期二（4）膽酸螯合劑（樹脂類）考來烯胺（cholestyramine，消膽胺），常用口服劑量為每次4-5g，3-4次/d，總量不超過24g/d考來考來替哌（colestipol，降膽寧），口服每次4-5g，3次/d服藥時從小劑量開始現在是60頁\一共有73頁\編輯于星期二（4）膽酸螯合劑（樹脂類）不良反應腹脹、惡心、嘔吐、便秘，近年來應用微粒制劑，副作用減少可干擾葉酸、地高辛、華法令、甲狀腺素、普羅布考（probucol）、他汀類、貝特類及脂溶性維生素的吸收現在是61頁\一共有73頁\編輯于星期二（5）腸道膽固醇吸收抑制劑

依折麥布（Ezetimibe)作用機制口服后結合成依折麥布-葡萄醛甘酸，作用于小腸刷狀緣，抑制TC和植物固醇吸收；促進肝臟LDL受體合成，加速LDL的清除主要降低血清TC和LDL-C水平適應證：高TC血癥和以TC升高為主的混合性高脂血癥，單藥或與他汀類聯合治療常用劑量為10mg，每天1次常見副作用為胃腸道反應、頭痛及肌肉疼痛，有可能引起轉氨酶升高現在是62頁\一共有73頁\編輯于星期二（6）普羅布考（丙丁酚）滲入到脂蛋白顆粒中影響脂蛋白代謝，阻礙肝內TC的乙酰乙酸酯生物合成，降低TC和LDL，同時也降低HDL適應證：高TC血癥，尤其是純合子型家族性高TC血癥。每次0.5g，2-3次/d不良反應有胃腸道反