YS/T 239.2-2010三硫化二銻化學(xué)分析方法第2部分：化合硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

ICS7712001

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2392—2010

代替.

YS/T239.2—1994

三硫化二銻化學(xué)分析方法

第2部分化合硫量的測(cè)定

:

燃燒中和滴定法

Methodsforchemicalanalysisofantimonytrisulfide—

Part2Determinationofcombinedsulfurcontent—

:

Combustion-neutralizationtitrationmethod

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

三硫化二銻化學(xué)分析方法

第2部分化合硫量的測(cè)定

:

燃燒中和滴定法

YS/T239.2—2010

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

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16

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各地新華書店經(jīng)銷

*

開本印張字?jǐn)?shù)千字

880×12301/160.59

年月第一版年月第一次印刷

2011120111

*

書號(hào)

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:()

YS/T2392—2010

.

前言

三硫化二銻化學(xué)分析方法共有個(gè)部分

YS/T239《》7:

第部分銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———1:;

第部分化合硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

———2:;

第部分游離硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

———3:;

第部分王水不溶物的測(cè)定重量法

———4:;

第部分砷量的測(cè)定砷鉬藍(lán)分光光度法

———5:;

第部分鐵量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———6:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分為第部分

2。

本部分代替三硫化二銻化學(xué)分析方法硫酸鋇重量法測(cè)定化合硫與

YS/T239.2—1994《》。

相比本部分有如下變動(dòng)

YS/T239.2—1994,:

硫酸鋇重量法改為燃燒中和法

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款

———。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司

:。

本部分起草單位錫礦山閃星銻業(yè)有限責(zé)任公司

:。

本部分參加起草單位湖南辰州礦業(yè)股份有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分主要起草人崔德海宋應(yīng)球鮑利輝吳少波張雪蓮

:、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T239.2—1994;

———GB3255.2—1982。

Ⅰ

YS/T2392—2010

.

三硫化二銻化學(xué)分析方法

第2部分化合硫量的測(cè)定

:

燃燒中和滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了三硫化二銻中化合硫量的測(cè)定方法

YS/T239。

本部分適用于三硫化二銻中化合硫量的測(cè)定測(cè)定范圍化合硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

。:24.50%~28.50%。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

三硫化二銻化學(xué)分析方法游離硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

YS/T239.3

3方法提要

試料在高溫氧氣流中燃燒使硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫用過氧化氫吸收并轉(zhuǎn)化成硫酸以甲基紅次甲基

,,,-

藍(lán)溶液為指示劑用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定所得結(jié)果減去游離硫量

,。。

4試劑

除非另有說(shuō)明本部分所用試劑和水均指確認(rèn)的分析純?cè)噭┖腿?jí)水

,。

41氫氧化鉀

.。

42無(wú)水氯化鈣

.。

43過氧化氫溶液

.(1+19)。

44酚酞指示劑乙醇溶液

.(10g/L)。

45甲基紅次甲基藍(lán)混合指示劑份甲基紅乙醇溶液與份次甲基藍(lán)溶液混合

.-:20(0.3g/L)3(1g/L)。

46氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c約

.[(NaOH)0.2mol/L]。

461配制稱取氫氧化鈉置于燒杯中用新煮沸后冷卻的水溶解移入容量

..:8g,250mL,,1000mL

瓶中并用新煮沸后冷卻的水稀釋至刻度混勻貯于塑料瓶中

,,。。

462標(biāo)定稱取三份預(yù)先在烘干的鄰苯二甲酸氫鉀基準(zhǔn)試劑置于

..:1.0000g100℃~105℃2h(),

錐形瓶中加水溶解加入滴酚酞指示劑用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定

300mL,60mL,2