標(biāo)準(zhǔn)解讀
《NY/T 674-2003 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè) DNA提取和純化》是一項(xiàng)由中國農(nóng)業(yè)部發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品的DNA提取與純化過程提供指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)適用于從不同類型的樣本中提取高質(zhì)量的DNA,以供后續(xù)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分分析使用。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需材料、試劑、儀器設(shè)備以及具體的操作步驟。
在材料準(zhǔn)備方面,標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了選擇合適樣本的重要性,這包括但不限于種子、葉片等植物組織。同時(shí),也列出了實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的各種化學(xué)試劑,比如細(xì)胞裂解液、蛋白酶K、異丙醇等,并對(duì)這些試劑的質(zhì)量要求做出了明確指示。
對(duì)于儀器設(shè)備,標(biāo)準(zhǔn)指出了需要配備離心機(jī)、水浴鍋、微量移液器等基本實(shí)驗(yàn)室工具,并且建議采用具有較高精度與穩(wěn)定性的設(shè)備來保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。
操作步驟部分是整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容之一。首先介紹了如何處理不同類型樣本以獲得最佳的DNA產(chǎn)量;接著描述了通過物理破碎或化學(xué)方法破壞細(xì)胞壁/膜的過程;然后是蛋白質(zhì)去除及核酸沉淀的具體做法;最后講述了洗滌與重懸DNA沉淀物的方法,確保最終得到純凈度高、適合PCR擴(kuò)增或其他分子生物學(xué)技術(shù)使用的DNA樣品。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 2003-04-01 頒布
- 2003-05-15 實(shí)施



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NY/T 674-2003轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)DNA提取和純化-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.020.99
犅20
中華人民共和國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犖犢/犜674—2003
轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)
犇犖犃提取和純化
犇犲狋犲犮狋犻狅狀狅犳犵犲狀犲狋犻犮犪犾犾狔犿狅犱犻犳犻犲犱狆犾犪狀狋狅狉犵犪狀犻狊犿狊犪狀犱
犱犲狉犻狏犲犱狆狉狅犱狌犮狋狊—犇犖犃犲狓狋狉犪犮狋犻狅狀犪狀犱狆狌狉犻犳犻犮犪狋犻狅狀
20030401發(fā)布20030515實(shí)施
中華人民共和國農(nóng)業(yè)部發(fā)布
書
犖犢/犜674—2003
前言
本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部科技教育司提出。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所、上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)
院、農(nóng)業(yè)部科技發(fā)展中心、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:賈士榮、金蕪軍、張大兵、彭于發(fā)、黃昆侖、李寧、汪其懷、羅云波。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犖犢/犜674—2003
轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)
犇犖犃提取和純化
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品中DNA提取和純化的方法和技術(shù)要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品中DNA的提取和純化。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
NY/T672轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)通用要求
NY/T673轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品檢測(cè)抽樣
3原理
通過物理和化學(xué)方法使DNA從樣品的不同組分中分離出來。利用不同的純化方法,棄除樣品中
的蛋白質(zhì)、脂肪、多糖及其他次生代謝物,及DNA提取過程中加入的三氯甲烷、異戊醇、異丙醇、乙醇和
乙酸鈉等,獲得純化的DNA。
4試劑與溶液
除非另有說明,在分析中僅使用分析純?cè)噭?;配制好的溶液?jīng)高溫滅菌后使用。
4.1溴代十六烷基三甲胺(cetyltrimethylammoniumbromide,CTAB)。
4.2三羥甲基氨基甲烷[tris(hydroxymethyl)aminomethane,Tris]。
4.3二水乙二胺四乙酸二鈉(ethylenediaminetetraaceticacid,disodiumsalt,dihydrate,EDTANa·
2H2O)。
4.4E巰基乙醇(Emercaptoethanol)。
4.5三氯甲烷(chloroform)。
4.6異戊醇(isoamylalcohol)。
4.7異丙醇(isopropylalcohol)。
4.8三氯甲烷+異戊醇=24+1(體積比)。
4.976%乙醇溶液:?。罚叮埃恚虩o水乙醇,加水定容至1L。
4.1070%乙醇溶液:?。罚埃埃恚虩o水乙醇,加水定容至1L。
4.11CTAB提取緩沖液Ⅰ:配制每升CTAB提取緩沖液Ⅰ,應(yīng)在800mL去離子水中加入46.75g氯
化鈉,搖動(dòng)容器使溶質(zhì)完全溶解,然后加入50mL1mol/LTrisHCl(pH8.0)[在800mL去離子水中溶
解121.1g三羥甲基氨基甲烷(Tris),冷卻至室溫后用濃鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH值至8.0(約需42mL濃
鹽酸),加水定容至1L,分裝后高壓滅
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