天然藥物化學習題與參考答案

天然產物化學習題第一章緒論（一）選擇題[1-7]1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提純的成分C.具有生物活性的成分D.一種單體化合物E.無副作用的成分（三）填空題[1-3]1.天然藥物化學研究的內容有：天然藥物中各類型化學成分的結構特征、理化性質、及提取分離方法和結構測定，生物合成途徑等。3.天然藥物中含有的一些化學成分如生物堿、揮發(fā)油、強心苷、香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有效成分，是防病治病的物質基礎。第二章天然藥物化學成分提取、分離和鑒定的方法與技術（一）選擇題[1-210]A型題[1-90]4．下列溶劑與水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶劑極性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的親脂性有機溶劑是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶劑親脂性最強的是CA.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))C.Ceq\o(\s\up5(),\s\do2(6))Heq\o(\s\up5(),\s\do2(6))D.EtOAcE.EtOH8．下列溶劑中極性最強的是DA.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH9．下列溶劑中溶解化學成分范圍最廣的溶劑是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪項，全部為親水性溶劑AA.MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHB.n-BuOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOHC.n-BuOH、MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOAc12．從藥材中依次提取不同極性的成分，應采取的溶劑順序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取揮發(fā)油時宜用CA.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E.冷凍法18．用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸漬法D.水蒸氣蒸餾后再滲漉法E.水蒸氣蒸餾后再煎煮法20．影響提取效率的最主要因素是DA.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細胞內外濃度差E.藥材干濕度21．可作為提取方法的是DA．鉛鹽沉淀法B．結晶法C．兩相溶劑萃取法D．水蒸氣蒸餾法E．鹽析法23．連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA．水蒸氣蒸餾器B．薄膜蒸發(fā)器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸氣發(fā)生器24．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的BA．比重不同B．分配系數(shù)不同C．分離系數(shù)不同D．萃取常數(shù)不同E．介電常數(shù)不同26．可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．從天然藥物的水提取液中萃取強親脂性成分，宜選用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為AA.Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))COB.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OC.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))D.n-BuOHE.EtOAc32．采用鉛鹽沉淀法分離化學成分時常用的脫鉛方法是AA.硫化氫B.石灰水C.明膠D.雷氏鹽E.氯化鈉36．鉛鹽法是天然藥物化學成分常用的分離方法之一，如中性醋酸鉛只可以沉淀下面哪種類型的化合物CA．中性皂苷B．異黃酮苷C．酸性皂苷D．弱生物堿E．糖類37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質等雜質時，應使乙醇濃度達到DA.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質等雜質，宜用BA.鉛鹽沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸堿沉淀法D.離子交換樹脂法E.鹽析法39．在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA.淀粉B.樹膠C.粘液質D.蛋白質E.樹脂40．在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀CA.樹膠B.蛋白質C.樹脂D.鞣質E.粘液質41．有效成分為內酯的化合物，欲純化分離其雜質，可選用下列那種方法CA.醇沉淀法B.鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.透析法E.鹽析法42．不是影響結晶的因素為AA．雜質的多少B．欲結晶成分含量的多少C．欲結晶成分熔點的高低D．結晶溶液的濃度E．結晶的溫度46．影響硅膠吸附能力的因素有AA．硅膠的含水量B．洗脫劑的極性大小C．洗脫劑的酸堿性大小D．被分離成分的極性大小E．被分離成分的酸堿性大小47．不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為AA．氧化鋁B．硅藻土C．硅膠D．活性炭E．聚酰胺48．化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出E．易揮發(fā)的先流出50．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是B洗脫劑無變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E．堿性梯度洗脫55．氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進行吸附色譜時，其色譜結果和被分離成分的什么有關AA．極性B．溶解度C．吸附劑活度D．熔點E．飽和度56．下列基團極性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．甲氧基57．下列基團極性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．醇羥基58．下列基團極性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基團極性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄層色譜下列展開劑中展開能力最強的是DA．30％乙醇B．無水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是DA.四個酚羥基化合物B．二個對位酚羥基化合物C．二個鄰位酚羥基化合物D.二個間位酚羥基化合物E．三個酚羥基化合物63．聚酰胺在何種溶液中對黃酮類化合物的吸附最弱DA.水B.丙酮C.乙醇D.氫氧化鈉水溶液E.甲醇64．對聚酰胺色譜敘述不正確項EA.固定項為聚酰胺B.適于分離酚性、羧酸、醌類成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小65．化合物進行正相分配柱色譜時的結果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出E．易揮發(fā)的先流出66．化合物進行反相分配柱色譜時的結果是AA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點低的先流出D．熔點高的先流出E．易揮發(fā)的先流出70．紙色譜的色譜行為是AA．化合物極性大Rf值小B．化合物極性大Rf值大C．化合物極性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相紙色譜的展開劑通常為EA．以水為主B．酸水C．堿水D．以醇類為主E．以親脂性有機溶劑為主72．薄層色譜的主要用途為BA．分離化合物B．鑒定化合物C．分離和化合物的鑒定D．制備化合物E．制備衍生物73．原理為分子篩的色譜是BA．離子交換色譜B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜74．凝膠色譜適于分離EA.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分D.親水性成分E.分子量不同的成分77．不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為EA.生物堿B.生物堿鹽C.有機酸D.氨基酸E.強心苷78．天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機鹽，采用BA.分餾法B.透析法C.鹽析法D.蒸餾法E.過濾法79．淀粉和葡萄糖的分離多采用DA.氧化鋁色譜B.離子交換色譜C.聚酰胺色譜D.凝膠色譜E.硅膠吸附柱色譜81．與判斷化合物純度無關的是DA．熔點的測定B．選二種以上色譜條件檢測C．觀察結晶的晶型D．聞氣味E．測定旋光度82．紫外光譜用于鑒定化合物中的CA．羥基有無B．胺基有無C．不飽和系統(tǒng)D．醚鍵有無E．甲基有無83．紅外光譜的單位是AA．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．紅外光譜中羰基的吸收峰波數(shù)范圍是DA．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．確定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光譜B．紅外光譜C．核磁共振氫譜D．核磁共振碳譜E．質譜86．用核磁共振氫譜確定化合物結構不能給出的信息是AA．碳的數(shù)目B．氫的數(shù)目C．氫的位置D．氫的化學位移E．氫的偶合常數(shù)87．用核磁共振碳譜確定化合物結構不能給出的信息是AA．氫的數(shù)目B．碳的數(shù)目C．碳的位置D．碳的化學位移E．碳的偶合常數(shù)88．核磁共振氫譜中，2J值的范圍為EA．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．紅外光譜的縮寫符號是BA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振譜的縮寫符號是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS[94-96]D.-OHE.Ar-OH94．極性最強的官能團是E95．極性最弱的官能團是96．按極性由小→大順序，處于第三位官能團是[97-98]A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流法E.連續(xù)回流法97．從天然藥物中提取活性蛋白質最好采用B98．提取時效率高，使用溶劑最少的方法是E[107-100]A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.氧化鎂E.硅藻土107．非極性吸附劑是C108．應用最廣的吸附劑是A109．吸附力最強的吸附劑是B100．既可作吸附劑又常用于分配色譜作載體的物質是A[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氫氧化鈉溶液113．對聚酰胺色譜洗脫力最強的溶液是C114．對聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是：B[115-117]A.B.C.D.E.115．聚酰胺吸附力最強的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力處于第三位的是B[118-122]A．浸漬法B．煎煮法C．回流提取法D．滲漉法E．連續(xù)提取法118．適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取，但浸出效率較差的是A119．方法簡便，藥中大部分成分可被不同程度地提出，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是B120．利用溶劑造成的良好濃度差進行提取，浸出效率較高，但溶劑消耗量大，費時長，操作麻煩的是D121．采用索氏提取器用有機溶劑進行提取，但提取液受熱時間長，對受熱易分解的成分不宜使用的是E122．采用有機溶劑加熱提取天然藥物成分，浸出效率高，但受熱易破壞的成分不宜用，且溶劑消耗量大，操作麻煩的是C[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．與水能互溶的有機溶劑是A124．從天然藥物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的親脂性溶劑是B126．親脂性最強的溶劑是E127．極性最大的有機溶劑是A[128-130]A．硅膠色譜B．氧化鋁色譜C．離子交換色譜D．聚酰胺吸附色譜E．凝膠色譜128．分離蛋白質、多糖類化合物優(yōu)先采用E129．分離有機酸類化合物優(yōu)先采用C130．分離生物堿類化合物優(yōu)先采用B[136-140]A．吸附色譜B．離子交換色譜C．聚酰胺色譜D．正相分配色譜E．凝膠色譜136．一般分離極性小的化合物可用A137．一般分離極性大的化合物可用D138．分離大分子和小分子化合物可用E139．分離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用C140．分離在水中可以形成離子的化合物可采用B[146-150]A．質譜B．紫外光譜C．紅外光譜D．氫核磁共振譜E．碳核磁共振譜146．用于確定分子中的共軛體系B147．用于確定分子中的官能團C148．用于測定分子量、分子式，根據(jù)碎片離子峰解析結構A149．用于確定H原子的數(shù)目及化學環(huán)境D150．用于確定C原子的數(shù)目及化學環(huán)境EC型題：[151-160][156-160]A.硅膠吸附色譜B.氧化鋁吸附色譜C.二者均可D.二者均不可156.分離生物堿用C157.分離蛋白質用D158.分離蒽醌用A159.分離揮發(fā)油用C160.分離黃酮醇用AX型題：[171-220]171.既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是ABDA.苷類B.生物堿鹽C.揮發(fā)油D.鞣質E.蛋白質173.選擇水為溶劑可以提取下列哪些成分ACDEA.苷B.苷元C.生物堿鹽D.鞣質E.皂苷174.屬于親脂性成分的是ACDA.葉綠素B.鞣質C.油脂D.揮發(fā)油E.蛋白質175.不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物堿E.蛋白質176．屬于強極性化合物的是CDA．高級脂肪酸B．葉綠素C．季銨生物堿D．氨基酸E．油脂177．下列溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是ABA.MeOHB.EtOHC.n-BuOHD.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.t-BuOH183．用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物化學成分，要求此類成分CDA．能與水反應B．易溶于水C．具揮發(fā)性D．熱穩(wěn)定性好E．極性較大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等親脂性溶劑的有DEA．糖苷B．鞣質C．香豆素D．萜類E．葉綠素187．天然藥物化學成分的分離方法有ABDA．重結晶法B．高效液相色譜法C．水蒸氣蒸餾法D．離子交換樹脂法E．核磁共振光譜法191．調節(jié)溶液的pH，改變分子的存在狀態(tài)，影響溶解度而實現(xiàn)分離的方法有BCEA．醇提水沉法B．酸提堿沉法C．堿提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等電點沉淀法192．如果從水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是ABCA.苯B.氯仿C.乙醚D.正丁醇E.丙酮196.下列有關硅膠的論述，正確的是ABDEA.與物質的吸附屬于物理吸附B.對極性物質具有較強吸附力C.對非極性物質具有較強吸附力D.一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色譜法適用于分離ABA.蒽醌B.黃酮C.多糖D.鞣質E.皂苷198．用聚酰胺色譜法分離天然藥物化學成分時；影響吸附能力強弱的因素有ABEA．形成氫鍵的基團的數(shù)目B．是否形成分子內氫鍵C．化合物的酸堿性強弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA.生物堿B.蒽醌C.黃酮D.鞣質E.萜類200．研究天然藥物化學成分時常采用各種色譜方法，可用于化合物BCDA．提取B．分離C．精制D．鑒別E．結構測定202．能作為沉淀試劑用于化合物分離的有ADA．中性醋酸鉛B．氨性氯化鍶C．五氯化銻D．雷氏銨鹽E．醋酸-銅離子203．對天然藥物的化學成分進行聚酰胺色譜分離是ADEA．通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產生吸附B．水的洗脫能力最強C．丙酮的洗脫能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脫鞣質處理E．特別適宜于分離黃酮類化合物205.凝膠過濾法適宜分離ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白質D.多糖E.皂苷206.離子交換法適宜分離ABCDA.肽類B.氨基酸C.生物堿D.有機酸E.黃酮207.大孔吸附樹脂的分離原理包括ABDA.氫鍵吸附B.范德華引力C.化學吸附D.分子篩性E.分配系數(shù)差異208．大孔吸附樹脂ACEA．是吸附性和分子篩性原理相結合的分離材料B．以乙醇濕法裝柱后可直接使用C．可用于苷類成分和糖類成分的分離D．洗脫液可選用丙酮和氯仿等E．可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫211.檢查化合物純度的方法有ABCDEA.熔點測定B.薄層色譜法C.紙色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法213．分子式的測定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量測定B．Klyne經驗公式計算C．同位素峰度比法D．高分辨質譜法E．13C-NMR法214．天然藥物化學成分結構研究采用的主要方法有BDEA．高效液相色譜法B．質譜法C．氣相色譜法D．紫外光譜法E．核磁共振法216.MS在化合物分子結構測定中的應用是ACDA.測定分子量B.確定官能團C.推算分子式D.推測結構式E.推斷分子構象217．質譜可提供的結構信息有ABDA．確定分子量B．求算分子式C．區(qū)別芳環(huán)取代D．根據(jù)裂解的碎片峰推測結構式E．提供分子中氫的類型、數(shù)目218．各種質譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為ADEA．電子轟擊電離B．加熱電離C．酸堿電離D．場解析電離E．快速原子轟擊電離219．氫核磁共振譜（1H-NMR）在分子結構測定中的應用是BCA．確定分子量B．提供分子中氫的類型、數(shù)目C．推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息D．判斷是否存在共軛體系E．通過加入診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等220．天然藥物化學的研究內容主要包括天然藥物中化學成分的ACEA．結構類型B．性質與劑型的關系C．提取分離方法D．活性篩選E．結構鑒定填空題[1-14]1.天然藥物化學成分的主要分離方法有：系統(tǒng)溶劑分離法、兩相溶劑萃取法、沉淀法、鹽析法、分餾法、結晶法及色譜法等。2.對于大分子化合物如多肽、蛋白質、多糖等常用凝膠色譜進行分離。3.天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關，溶劑可分為水、親水性有機溶劑和親脂性有機溶劑三種。5．溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)溶劑的極性、被分離成分的性質、共存的其它成分的性質三方面來考慮。8．兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中分配系數(shù)的差異來達到分離的；化合物的分配系數(shù)差異越大，分離效果越好。9．常用的沉淀法有、和等。10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量達80%以上以上時，可使淀粉、蛋白質、粘液質和樹膠等物質從溶液中析出。12．吸附色譜法常選用的吸附劑有、、和等。13．聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵吸附，適用于分離酚類或黃酮類、羧酸類、和醌類等化合物。14．凝膠色譜法是以凝膠為固定相，利用混合物中各成分分子量大小的不同而進行分離的方法。其中分子量小的成分易于進入凝膠顆粒的網孔，柱色譜分離時后被洗脫；分子量大的成分不易進入凝膠顆粒的網孔，而先被洗脫。15．通過系統(tǒng)查閱美國化學文摘（CA），判斷已知或未知化合物。16．大多數(shù)β-D和α-L的苷端基碳質子的偶合常數(shù)是在6~8Hz范圍。17.苷的碳端基碳質子的化學位移在4~6ppm范圍。第三章苷類A型題[1-20]3．在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是DA.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.酯苷4．酸水解速度最快的是CA.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷5．最難被酸水解的是AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷7．水解碳苷常用的方法是EA.緩和酸水解B.強烈酸水解C.酶水解D.堿水解E.氧化開裂法9．提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常加入一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉11．Smith裂解法屬于DA.緩和酸水解法B.強烈酸水解法C.堿水解法D.氧化開裂法E.鹽酸-丙酮水解法15．下列有關苷鍵酸水解的論述，錯誤的是BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解17．Molish反應的試劑組成是EA.苯酚-硫酸B.酚-硫酸C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸E.α-萘酚-濃硫酸X型題[41-50]45．水解后能夠得到真正苷元的水解方法是ADA．酶水解B．劇烈酸水解C．酸水解D．氧化開裂法E．堿水解46．Smith裂解法中用到的試劑有ABEA．過碘酸B．四氫硼鈉C．濃硫酸D．氫氧化鈉E．稀鹽酸48．自中藥中提取原生苷，抑制和破壞酶的活性，常采用的方法是ACDA.在中藥中加入碳酸鈣B．在中藥中加入酸水C．沸水提取D．甲醇提取E．30～40℃保溫50．自中藥中提取苷類成分，常選用的溶劑是ABA．水B．乙醇C．醋酸乙酯D．乙醚E．石油醚（三）填空題[1-8]1．在糖或苷的水解液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸使酸層集于下層，有單糖存在時則兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)，此反應為Molish反應。2．將樣品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化。如有α-去氧糖存在，醋酸層漸呈藍色或藍綠色。界面的顏色隨苷元不同而異。此反應為Keller-Kiliani反應。3．按苷鍵原子不同，苷類可分氧苷、硫苷、碳苷、氮苷，最常見的是氧苷。這是最常見的苷類分類方式。4．苷元與糖結合成苷后，其水溶性增大，揮發(fā)性降低，穩(wěn)定性增強，生物活性或毒性降低或消失。醌類A型題[1-30]3．從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是AA.B.C.D.E.4．能與堿液發(fā)生反應，生成紅色化合物的是BA.羥基蒽酮類B.羥基蒽醌類C.蒽酮類D.二蒽酮類E.羥基蒽酚類6．下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是DA.B.C.D.E.9．下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展開后，Rf值大小順序為DA.①＞②＞③＞④＞⑤B.⑤＞①＞③＞②＞④C.⑤＞③＞①＞②＞④D.④＞②＞③＞①＞⑤E.②＞①＞⑤＞④＞③10．在大黃總蒽醌的提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚，采用哪種分離方法最佳EA.pH梯度萃取法B.氧化鋁柱色譜法C.分步結晶法D.堿溶酸沉法E.pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結合法11．某羥基蒽醌的紫外光譜資料為：CUVλmaxnm（logε）：225（4.37），279（4.01），432（4.08）該化合物可能是A.1，2-二羥基蒽醌B.1，3-二羥基蒽醌C.1，8-二羥基蒽醌D.2，5-二羥基蒽醌E.5，7-二羥基蒽醌12．1-OH蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是BA.1675cm-1處有一強峰B.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24～38cm-1C.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距40～57cm-1D.在1675cm-1和1625cm-1處有兩個吸收峰，兩峰相距60cm-1E.在1580cm-1處為一個吸收峰19．采用柱色譜分離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是BA.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠21．大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是CA.一個苯環(huán)的β-位B.苯環(huán)的β-位C.在兩個苯環(huán)的α或β位D.一個苯環(huán)的α或β位E.在醌環(huán)上22．某成分做顯色反應，結果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應顯藍紫色.與α-萘酚-濃硫酸反應不產生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為CA.B.C.D.E.24．分離游離蒽醌與蒽醌苷，可選用下列方法DA.Al2O3柱色譜法B.離子交換色譜法C.水與丙酮萃取D.水與乙醚萃取E.丙酮與乙醚萃取28．1,8-二羥基蒽醌的紫外光譜數(shù)據(jù)為BA.418～440nmB.430～450nmC.470～500nmD.400～420nmE.500nm以上C型題[61-80][66-70]A.IR光譜上出現(xiàn)2個羰基峰B.IR光譜上出現(xiàn)1個羰基峰C.二者均可D.二者均不可66．1-OH蒽醌出現(xiàn)(A)67．1，8-二OH出現(xiàn)(A)68．1，4-二OH出現(xiàn)(B)69．1，4，5-三OH出現(xiàn)(A)70．1，4，5，8-四OH出現(xiàn)(B)X型題[81-90]83．下列化合物遇堿顯黃色，經氧化后才顯紅色的是BCDA.羥基蒽醌類 B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮 E.羥基蒽醌苷84．羥基蒽醌UV光譜中有苯甲?；Y構引起的吸收譜帶為ABCDEA.230nmB.240～260nmC.262～295nmD.305～389nmE.400nm以上86．下列屬于大黃素-8-β-D-葡萄糖苷性質的有BCDEA.與醋酸鎂反應呈紫紅色B.與Molish試劑有陽性反應C.UV光譜中有295nm（logε＞4.1）峰D.IR中有2個-C=O峰，兩峰頻率之差在24～28cm-1范圍E.可溶于5％的Na2CO3水溶液中（三）填空題[1-12]1．醌類化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四種類型。3．根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為大黃素型和茜素型兩種類型。5．分離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法，常用的吸附劑為硅膠，最先洗脫下來的是大黃酚。6．羥基蒽醌衍生物在紫外光譜上共有五個吸收譜帶，第Ⅰ峰波長為230nm，第Ⅱ峰波長為240~260nm，第Ⅲ峰波長為262~295nm，第Ⅳ峰波長為305~489nm，第五峰為400nm以上。蒽醌的紫外光譜中第Ⅱ、Ⅳ峰是由結構中苯酰基部分引起的，第Ⅴ、Ⅲ峰是由對醌部分引起的。7．1-羥基蒽醌的紅外光譜中羰基峰應有2個峰，兩峰頻率之差在24~28cm-1范圍中。8．在分子量為208的蒽醌質譜中除了出現(xiàn)m/z208的分子離子峰外，還有m/z180及m/z152的強峰，兩峰分別是[M-CO]+和[M-2CO]+。9．用pH梯度萃取法分離游離蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分結構中應有-COOH基團；可溶于5％Na2CO3溶液的成分結構中應有β-酚羥基基團；可溶于5%NaOH溶液的成分結構中應有α-酚羥基基團；第五章苯丙素類化合物（一）選擇題[1-42]A型題[1-10]1．香豆素的基本母核為AA.苯駢α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E．苯駢γ-吡喃酮3．異羥肟酸鐵反應的作用基團是BA.亞甲二氧基B.內酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位的活潑氫4．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中存在CA.甲氧基B.亞甲二氧基C.內酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫 E.酮基8．組成木脂素的單體結構類型不包括DA.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯9．Gibb′s反應呈現(xiàn)陽性時通常呈AA.藍色B.紅色C.黃色D.綠色E.紫色B型題[11-20][16-20]A.異羥肟酸鐵反應B.Gibb′s試劑反應C.Molish試劑反應D.水飽和的正丁醇或異戊醇E.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5﹕4﹕1）16．內酯類化合物的鑒別可用A17．簡單香豆素類的紙色譜鑒定展開劑常采用D18．苷或糖類的化學鑒別常采用C19．硅膠薄層色譜鑒定簡單香豆素類成分，常用的展開劑為E20．用于確定香豆素C6位有無取代基的反應是BX型題[31-42]34．提取游離香豆素的方法有BCEA．酸溶堿沉法B．堿溶酸沉法C．乙醚提取法D．熱水提取法E．乙醇提取法35．采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有ABDA．硅膠B．酸性氧化鋁C．堿性氧化鋁D．中性氧化鋁E．活性碳38．區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用BCA．異羥肟酸鐵反應B．Gibb′s反應C．Emerson反應D．三氯化鐵反應E．醋酐-濃硫酸反應40．組成木脂素的單體有ABCDEA．桂皮醛B．桂皮酸C．桂皮醇D．丙烯苯E．烯丙苯（三）填空題[1-10]1.香豆素是一類具有苯并α-吡喃酮母核的內酯類化合物。它們的基本骨架是。6.木脂素分子結構中常含有酚羥基、醇羥基、甲氧基、亞甲二氧基、羧基和內酯環(huán)等，因此分別呈各功能團所具有的化學性質。8.游離香豆素及其苷分子中具有α，β-不飽和內酯結構，在稀堿溶液中可水解開環(huán)，形成易溶于水的順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸酸化又環(huán)合成難溶于水的內酯而沉淀析出。此反應具有可逆性?？捎糜谙愣顾丶捌鋬弱ヮ惢衔锏蔫b別和提取分離。10.堿溶酸沉法提取香豆素類成分時，必須注意所加堿液的濃度不宜太濃、堿度不宜太強，加熱的時間不宜太長、溫度不宜太高，以免破壞內酯環(huán)。第六章黃酮類化合物A型題[1-45]1．黃酮類化合物的準確定義為AA．兩個苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物B．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮2．色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，B環(huán)連接在C2位的黃酮類化合物是DA．黃酮醇B．異黃酮C．查耳酮D．二氫黃酮E．黃烷醇4．銀杏葉中含有的特征成分類型為EA．黃酮醇B．二氫黃酮C．異黃酮D．查耳酮E．雙黃酮5．黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是BA．具酚羥基B．具交叉共軛體系C．具羰基D．具苯環(huán)E．為離子型6．二氫黃酮醇類化合物的顏色多是EA．黃色B．淡黃色C．紅色D．紫色E．無色7．二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因為EA．羥基多B．有羧基C．離子型D．C環(huán)為平面型E．C環(huán)為非平面型10．黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為CA．乙醚B．氯仿C．乙醇D．水E．酸水11．下列黃酮類酸性最強的是DA．7-OH黃酮B．4′-OH黃酮C．3′，4′-二OH黃酮D．7，4′-二OH黃酮E．6，8-二OH黃酮13．鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應是DA．四氫硼鈉反應B．三氯化鋁反應C．三氯化鐵反應D．鹽酸-鎂粉反應E．二氯氧鋯反應15．不能與鄰二酚羥基反應的試劑是BA．三氯化鋁B．二氯氧鋯C．中性醋酸鉛D．堿式醋酸鉛E．氨性氯化鍶16．二氯氧鋯-枸櫞酸反應中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是AA．5-OH黃酮B．黃酮醇C．7-OH黃酮D．4′-OH黃酮醇E．7，4′-二OH黃酮18．黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是AA．酸提堿沉B．堿提酸沉C．沸水提取D．乙醇提取E．甲醇提取19．用堿溶酸沉法從花、果實類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用EA．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．5％NaOHD．10％NaOHE．飽和石灰水22．pH梯度萃取法分離下列黃酮苷元，用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的順序為CA．②→①→③B．③→①→②C．①→③→②D．①→②→③E．③→②→①23．pH梯度萃取法分離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應是BA．NaHCO3→NaOH→Na2COB．NaHCO3→Na2CO3→NaOHC．NaOH→NaHCO3→Na2CO3D．NaOH→Na2CO3→NaHCO3E．Na2CO3→NaHCO3→NaOH24．柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是DA．活性炭B．硅膠C．聚酰胺D．氧化鋁E．纖維素34．紫外光譜中，加入位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結構中的CA．甲氧基B．異戊稀基C．酚羥基D．羰基E．糖基35．紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物7-OH的試劑是BA．甲醇鈉B．醋酸鈉C．醋酸鈉-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl36．紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物4′-OH的試劑是AA．甲醇鈉B．醋酸鉛C．醋酸鈉-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl38．測黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉-硼酸紫外光譜，可幫助推斷結構中是否有DA．3-OHB．5-OHC．7-OHD．鄰二酚羥基E．4′-OH40．1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)BA．B環(huán)H-3′的特征B．C環(huán)質子的特征C．A環(huán)H-5的特征D．A環(huán)H-7的特征E．B環(huán)H-2′和H-6′的特征43．1H-NMR中，5，7，4′-三羥基-8-甲氧基黃酮H-2′和H-6′的信號為AA．δ7.81，二重峰B．δ6.87，二重峰C．δ6.68，單峰D．δ6.20，單峰E．δ3.82，單峰B型題[46-100][71-75]A．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．0.2％NaOHD．4％NaOHE．5％HCl71．pH梯度萃取5-OH黃酮應選用D72．pH梯度萃取6-OH黃酮應選用C73．pH梯度萃取7-OH黃酮應選用B74．pH梯度萃取4′-OH黃酮應選用B75．pH梯度萃取7，4′-二OH黃酮應選用A[86-90]A．向紅位移B．向紫位移C．向低場方向位移D．向高場方向位移E．沒有變化86．B環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶ⅠA87．A環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶ⅡA88．A環(huán)上增加酚羥基，將使A環(huán)上氫質子共振信號D89．母核上酚羥基甲基化或苷化后，將使相應的紫外吸收帶B90．7-OH成苷后，將使鄰位H-6、H-8質子共振信號CC型題[101-135][131-135]A．EI-MS裂解方式ⅠB．EI-MS裂解方式ⅡC．二者均是D．二者均不是131．可用于推斷黃酮類化合物母核上取代情況C132．黃酮類化合物裂解產生分子離子D133．黃酮類化合物裂解產生A1·+，B1·+碎片離子A134．黃酮類化合物裂解產生B2+碎片離子B135．黃酮醇苷元的主要裂解方式為BX型題[136-149]136．黃酮苷元按結構分類，主要是依據(jù)ACEA．三碳鏈的氧化程度B．是否連接糖鏈C．B環(huán)連接位置D．來自何種植物E．三碳鏈是否成環(huán)141．黃酮與金屬鹽類試劑絡合的必要條件是BCDA．具7-OHB．具鄰二酚羥基C．具3-OHD．具5-OHE．3-OH和5-OH缺一不可143．從中藥中提取黃酮類化合物可采用ACA．溶劑提取法B．鉛鹽沉淀法C．堿溶酸沉法D．水蒸氣蒸餾法E．聚酰胺色譜法144．pH梯度萃取法分離黃酮類化合物ABDA.將總黃酮溶解在親脂性有機溶劑中B．以堿液為萃取劑C．適用于分離苷類和苷元類D．適用于分離酸性強弱不同的苷元類E．酸性弱的黃酮先被萃取出來147．黃酮類化合物的紫外光譜中ACEA．黃酮和黃酮醇有帶Ⅰ和帶Ⅱ兩個強峰B．異黃酮帶Ⅰ為主峰，帶Ⅱ則較弱C．二氫黃酮帶Ⅱ為主峰，帶Ⅰ則較弱D．查耳酮帶Ⅱ為主峰，帶Ⅰ則較弱E．黃酮和黃酮醇譜形相似，但帶Ⅰ位置不同（三）填空題[1-7]1.一般黃酮類苷元難溶于水、甲醇、乙醇，易溶于乙醚等有機溶劑，二氫黃酮、異黃酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黃酮苷由于結合了糖，水溶性增加，一般易溶于甲醇、乙醇、熱水等極性大的溶劑，難溶于氯仿、乙醚、苯等極性小的溶劑。2．黃酮類化合物酸性強弱順序依次為7，4′-二OH大于7或4′-OH大于一般酚羥基大于5-OH，此性質可用于提取分離。因7-或4′-OH處于4-位羰基的對位，故酸性較強；而5-位羥基因與羰基形成分子內氫鍵，故酸性最弱。3．黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于堿水，加酸后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強弱不同，可用pH梯度萃取法分離，其中7-或4′-OH黃酮可用5％Na2CO3溶液萃取，5-OH黃酮可用4％NaOH溶液萃取，萃取液分別酸化而分離。4．用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應注意堿液濃度不宜過大，以免破壞黃酮母核，加酸酸化時，也不宜調pH過低，以免生成佯鹽使沉淀重新溶解，降低收率。6．在黃酮類化合物甲醇液中加入位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基解離或絡合，導致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以推斷酚羥基等取代基的位置或數(shù)目。7．在EI-MS中，黃酮類化合物有兩種基本裂解方式，裂解方式Ⅰ產生A1·+、B1·+等碎片離子，裂解方式Ⅱ產生B2+等碎片離子。黃酮類苷元分子中，A環(huán)上的取代，可通過測定A1·+離子的質荷比來確定，同理B環(huán)上的取代，可通過測定B1·+離子的質荷比來確定。對于黃酮醇類苷元，也可通過比較B2+離子與分子離子之間的質荷比，推斷A環(huán)及C環(huán)的取代情況。第七章萜類和揮發(fā)油A型題[1-30]1．開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項通式DA.（CnHn）nB.（C4H8）nC.（C3H6）nD.（C5H8）nE.（C6H8）n7.組成揮發(fā)油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜類D.二倍半萜類E.單萜、倍半萜及其含氧衍生物8.揮發(fā)油中的芳香族化合物多為下列哪種衍生物。DA.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸15.提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是BA.通入水蒸氣蒸餾法B．吸收法C．壓榨法D．浸取法E．共水蒸餾法28.典型單萜烯的結構中，應具有的不飽和度數(shù)是BA.1B.2C.3D.4E.529.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是EA.糖類B.有機酸類C.黃酮類D.木脂素類E.萜類X型題[91-100]91.揮發(fā)油主要由下列哪些類型化合物組成BCDA.環(huán)烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜類E.香豆素93.揮發(fā)油具備的性質ABDEA.難溶于水B.具揮發(fā)性C.升華性D.易溶于有機溶劑E.能水蒸氣蒸餾94.提取揮發(fā)油可采用的方法是ABCDA.水蒸氣蒸餾法B.壓榨法C.吸收法D.溶劑提取法E.升華法99.揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是ABA.單萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜100.屬于二萜類化合物的是ABCDA.雷公藤甲素B.銀杏內酯C.穿心蓮內酯D.植物醇E.薄荷醇（三）填空題[1-34]1.萜類化合物常常根據(jù)分子中異戊二烯單位數(shù)進行分類，根據(jù)各萜分子結構中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少，進一步分為鏈狀萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜、三環(huán)萜等。開鏈萜烯一般符合（C5H8）n通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的增加，氫原子數(shù)的比例相應減少。2.萜類化合物是由個數(shù)不等的C5骨架片段構成的，表明萜類化合物有著共同的來源途徑。萜類化合物的生源歷來有如下兩種觀點即經驗異戊二烯法則和生源異戊二烯法則。10.青蒿素是過氧化物倍半萜，系從中藥青蒿中分離到的抗瘧疾的有效成分。青蒿素在水中及油中均難溶解，影響其治療作用的發(fā)揮。因此，曾對它的結構進行了修飾，合成大量衍生物，從中篩選出具有抗瘧效價高、原蟲轉陰快、速效、低毒等特點的雙氫青蒿素，再進行甲基化，將它制成油溶性的蒿甲醚及青蒿琥珀酸單酯,現(xiàn)已有多種制劑用于臨床。12.萜類化合物一般為親脂性成分，難溶于水，易溶于親脂性有機溶劑，可溶于醇。但萜類化合物若與糖成苷，則具親水性，易溶于水，難溶于親脂性有機溶劑。14.揮發(fā)油又稱精油是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾。15.揮發(fā)油是一種混合物，化學組成比較復雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學結構將揮發(fā)油中所含的化學成分分為萜類化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含硫和含氮的衍生物。16.揮發(fā)油中的芳香族化合物，大多是苯丙素衍生物，其結構多具有C6~C3基本骨架。29.氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的定性和定量分析。30.揮發(fā)油的定性分析主要用于已知成分的鑒定，常用對照品疊加法，將已知對照品物質加入揮發(fā)油試樣中，對比加入前后的色譜圖，若某色譜峰面積增加，則該色譜峰所代表的組分與對照品為同一物質。第八章皂苷（一）選擇題[1-68]1．不符合甾體皂苷元結構特點的是EA.含A、B、C、D、E和F六個環(huán)B.E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接C.E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是吡喃環(huán)D.C10、C13、C17位側鏈均為β-構型E.分子中常含羧基，又稱酸性皂苷2．不符合異螺旋甾烷結構特點的是EA.C10β-CH3B.C13β-CH3C.C14α-CH3