2020高考生物課堂學(xué)案配套專題三-第1講課件

第1講

遺傳的分子基礎(chǔ)專題三

遺傳、變異與進(jìn)化第1講遺傳的分子基礎(chǔ)專題三遺傳、變異與進(jìn)化1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程(B)。2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)(B)。3.基因和遺傳信息的關(guān)系(B)。4.基因與性狀的關(guān)系(B)。5.DNA分子的復(fù)制(B)。6.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(B)。考綱要求1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程(B)。考綱要求內(nèi)容索引主干知識(shí)梳理核心考點(diǎn)突破備考技能提升內(nèi)容索引主干知識(shí)梳理核心考點(diǎn)突破備考技能提升01主干知識(shí)梳理ZHUGANZHISHISHULI01主干知識(shí)梳理網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建噬菌體侵染細(xì)菌沃森、克里克有遺傳效應(yīng)的DNA片段特定的堿基排列順序半保留復(fù)制DNA的一條鏈mRNA控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建噬菌體侵染細(xì)菌沃森、克里克有遺傳效應(yīng)的DNA片段特定1.比較肺炎雙球菌和T2噬菌體(1)相同點(diǎn)：都營寄生生活，遺傳物質(zhì)均為DNA。(2)不同點(diǎn)①肺炎雙球菌：為原核生物，具有獨(dú)立的物質(zhì)和能量供應(yīng)系統(tǒng)。②T2噬菌體：為非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒，必須寄生在活細(xì)胞中，利用宿主細(xì)胞的物質(zhì)和能量進(jìn)行增殖。2.關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)(1)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變；轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細(xì)菌。(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)。基礎(chǔ)必備1.比較肺炎雙球菌和T2噬菌體基礎(chǔ)必備3.關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)不能標(biāo)記C、H、O、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，否則無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測時(shí)只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。4.遺傳信息的傳遞和表達(dá)(1)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了DNA復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(2)密碼子具有簡并性既有利于提高翻譯速度，又可增強(qiáng)容錯(cuò)性，減少蛋白質(zhì)或性狀差錯(cuò)。3.關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)5.基因?qū)π誀畹目刂?1)基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。有的性狀是由一對(duì)基因控制的，有的性狀是由多對(duì)基因共同控制的(如人的身高)，有的基因可決定或影響多種性狀。(2)性狀并非完全取決于基因。生物體的性狀從根本上是由基因決定的，同時(shí)還受環(huán)境條件的影響，因此性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型＝基因型＋環(huán)境條件。5.基因?qū)π誀畹目刂埔族e(cuò)辨析1.T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解(

)2.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀(

)3.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主細(xì)胞攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中(

)4.赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制(

)5.使DNA雙鏈不能解開的物質(zhì)可導(dǎo)致細(xì)胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙(

)6.植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生DNA的復(fù)制(

)7.正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNA(

)8.一個(gè)tRNA分子中只有一個(gè)反密碼子(

)√×××√√√√易錯(cuò)辨析1.T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解()√×長句默寫1.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“DNA＋DNA酶”組的目的是______________________________________________________________________________。2.翻譯效率很高，原因是________________________________________________________________。3.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病原因說明了基因控制生物性狀的途徑之一是_____________________________________________。證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，也證明了DNA的水解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì)從反面一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀基因通過控制長句默寫1.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“DNA＋02核心考點(diǎn)突破HEXINKAODIANTUPO考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)02核心考點(diǎn)突破考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)要點(diǎn)整合1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較比較項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)思路相同設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地研究它們各自不同的遺傳功能處理方式的區(qū)別直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素實(shí)驗(yàn)結(jié)論①DNA是遺傳物質(zhì)；②蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)要點(diǎn)整合1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析(1)32P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染大腸桿菌(2)用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染大腸桿菌2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析(2)用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬考向設(shè)計(jì)考向一生物的遺傳物質(zhì)辨析1.關(guān)于T2噬菌體的敘述，錯(cuò)誤的是(多選)A.T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素B.T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中C.RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖√√√解析核酸中不含硫元素，A錯(cuò)誤；T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在酵母菌細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；任何生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；T2噬菌體作為病毒，只能利用宿主細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行增殖，D正確。12345考向設(shè)計(jì)考向一生物的遺傳物質(zhì)辨析√√√解析核酸中不含硫元1234解析細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不改變，A錯(cuò)誤；效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸，會(huì)使靶細(xì)胞裂解死亡，遺傳物質(zhì)不改變，B錯(cuò)誤；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，C正確；生長素誘導(dǎo)子房發(fā)育成果實(shí)，遺傳物質(zhì)不改變，D錯(cuò)誤。2.下列過程中，細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的是A.造血干細(xì)胞分化為B細(xì)胞B.效應(yīng)T細(xì)胞使靶細(xì)胞裂解C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

D.生長素誘導(dǎo)產(chǎn)生無子番茄√51234解析細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不改變，A錯(cuò)誤；2.下列考向二探究遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)分析3.(2019·江蘇，3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA√解析蛋白質(zhì)和DNA都含有N元素，所以不能用15N代替32P標(biāo)記DNA，A錯(cuò)誤；噬菌體外殼蛋白是由噬菌體體內(nèi)控制噬菌體外殼蛋白合成的相關(guān)基因編碼的，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染大腸桿菌后，會(huì)利用大腸桿菌內(nèi)的物質(zhì)合成噬菌體DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。12345考向二探究遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)分析√解析蛋白質(zhì)和DNA都含有N1234解析艾弗里從S型肺炎雙球菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)或夾膜多糖，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去研究它們的效應(yīng)。4.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是A.重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞√51234解析艾弗里從S型肺炎雙球菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)解析自由組合定律的實(shí)質(zhì)指的是非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而組合。5.(2019·廣東肇慶二模)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，請(qǐng)回答下列問題：(1)孟德爾等遺傳學(xué)家的研究表明，在減數(shù)分裂過程中，_______________________基因表現(xiàn)為自由組合。非同源染色體上的非等位(2)在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型細(xì)菌可以由S型細(xì)菌突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅢ與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型細(xì)菌，如果S型細(xì)菌的出現(xiàn)是由于R型細(xì)菌突變產(chǎn)生，則出現(xiàn)的S型細(xì)菌應(yīng)為_________(填“一種類型”或“多種類型”)，作出這一判斷的依據(jù)是____________________。多種類型基因突變是不定向的解析基因突變是不定向的，所以若R型細(xì)菌基因突變可以產(chǎn)生S型細(xì)菌，則出現(xiàn)的S型細(xì)菌可能有多種類型。12345解析自由組合定律的實(shí)質(zhì)指的是非同源染色體上的非等位基因隨著1234解析艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)增加了“DNA＋DNA酶”組的實(shí)驗(yàn)，與DNA組實(shí)驗(yàn)作為對(duì)比，說明DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)。(3)艾弗里所做的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：①S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)或莢膜多糖＋R型細(xì)菌→只有R型細(xì)菌；②S型細(xì)菌的DNA＋R型細(xì)菌→R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌③S型細(xì)菌的DNA＋DNA酶＋R型細(xì)菌→只有R型細(xì)菌。增設(shè)實(shí)驗(yàn)③的目的是證明___________________________________________________________________________________________________________。5

無DNA則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生(或DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)或DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的不可或缺的物質(zhì))1234解析艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)增加了“DNA＋D1234解析RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系，所以遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。(4)研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，為什么遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系？_____________________________________________________________________________________________。5RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系(或RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，只有部分堿基存在一一配對(duì)關(guān)系)1234解析RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系，考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)要點(diǎn)整合1.DNA的復(fù)制考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)要點(diǎn)整合1.DNA的復(fù)制2.基因表達(dá)過程中的重要圖解2.基因表達(dá)過程中的重要圖解(1)圖1表示真核生物核基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，翻譯在核糖體上進(jìn)行，兩者不同時(shí)進(jìn)行。(2)圖2表示原核生物基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行。(3)圖3表示轉(zhuǎn)錄過程。轉(zhuǎn)錄的方向是從左向右，催化的酶是RNA聚合酶，產(chǎn)物是mRNA、rRNA和tRNA。(4)圖4表示真核細(xì)胞的翻譯過程。圖中①是mRNA，⑥是核糖體，②③④⑤表示正在合成的4條多肽鏈，翻譯的方向(核糖體移動(dòng)方向)是自右向左。(5)圖5表示原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，圖中①是DNA模板鏈，②③④⑤表示正在合成的4條mRNA，每條mRNA上可結(jié)合多個(gè)核糖體，在核糖體上同時(shí)進(jìn)行翻譯過程。(6)圖6表示中心法則。①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。①②③表示大多數(shù)生物的遺傳信息流動(dòng)過程，④⑤是少數(shù)RNA病毒遺傳信息的流動(dòng)過程。(1)圖1表示真核生物核基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，考向設(shè)計(jì)考向一有關(guān)DNA的分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的考查6.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說法，正確的是A.DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異B.DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖C.減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換一般不會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變D.邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵678√9101112考向設(shè)計(jì)考向一有關(guān)DNA的分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的考查678√91解析肺炎雙球菌S型細(xì)菌有多糖類的莢膜，具有毒性，R型細(xì)菌無莢膜，不具有致病性，根本原因是二者DNA分子中的遺傳信息不同，所以DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異，A正確；鏈狀DNA分子中大多數(shù)磷酸基團(tuán)連接2個(gè)脫氧核糖，但位于兩條鏈兩端的兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)各連接一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，一般會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，C錯(cuò)誤；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了DNA復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行，D錯(cuò)誤。6789101112解析肺炎雙球菌S型細(xì)菌有多糖類的莢膜，具有毒性，R型細(xì)菌無7.如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率678√解析圖示DNA分子的不同片段解旋程度不同，所以多起點(diǎn)復(fù)制不是同步進(jìn)行的。91011127.如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列有關(guān)解析tRNA中含有氫鍵，具有專一性，一種tRNA只能識(shí)別并攜帶一種氨基酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；RNA聚合酶屬于蛋白質(zhì)，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，共有64種，其中有3種終止密碼不決定任何氨基酸，C項(xiàng)正確；線粒體中含有少量的DNA，屬于半自主性細(xì)胞器，能控制某些蛋白質(zhì)的合成，D項(xiàng)正確?？枷蚨嘘P(guān)基因表達(dá)的考查8.(2019·南京、鹽城5月模擬)下列有關(guān)蛋白質(zhì)生物合成的敘述，錯(cuò)誤的是(多選)A.tRNA中含有氫鍵，一種tRNA可以識(shí)別并攜帶多種氨基酸B.RNA聚合酶具有專一性，在細(xì)胞核內(nèi)合成并發(fā)揮作用C.密碼子是位于mRNA上3個(gè)相鄰的堿基，共有64種D.線粒體中的DNA能控制線粒體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的合成√√6789101112解析tRNA中含有氫鍵，具有專一性，一種tRNA只能識(shí)別并9.(2019·山東日照一模)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.過程①可以產(chǎn)生tRNA、rRNA、mRNA三種RNAB.終止密碼與a距離最近，d結(jié)合過的tRNA最多C.細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA既抑制轉(zhuǎn)錄也抑制翻譯D.細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，該調(diào)控機(jī)制有利于氨基酸的調(diào)配利用√解析①為轉(zhuǎn)錄過程，該過程可以產(chǎn)生tRNA、rRNA和mRNA三種RNA，A正確；根據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從右向左，因此終止密碼與a距離最近，d結(jié)合過的tRNA最少，B錯(cuò)誤；由圖可知，細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA既抑制轉(zhuǎn)錄也抑制翻譯，C正確；細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，該調(diào)控機(jī)制有利于氨基酸的調(diào)配利用，D正確。96781011129.(2019·山東日照一模)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)10.(2019·吉林第三次調(diào)研)遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)有一種名叫period(周期)的核基因，它編碼的PER蛋白質(zhì)與生物節(jié)律密切相關(guān)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.period基因的基本單位是脫氧核苷酸B.轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.period基因只存在于果蠅的特定細(xì)胞中以調(diào)控生物節(jié)律D.利用熒光標(biāo)記物質(zhì)可知道period基因在染色體上的位置√967810111210.(2019·吉林第三次調(diào)研)遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)有一種解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以period基因的基本單位是脫氧核苷酸，A正確；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成RNA的過程，翻譯時(shí)tRNA的3個(gè)堿基與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，故轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；果蠅的所有體細(xì)胞都來自同一個(gè)受精卵，具有相同的遺傳物質(zhì)，因此period基因普遍存在于果蠅體細(xì)胞中，但是基因在不同的細(xì)胞中是選擇性表達(dá)的，C錯(cuò)誤；要確定period基因在染色體上的位置，可利用熒光標(biāo)記物質(zhì)顯示，D正確。9678101112解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以period基因的基考向三基因與性狀的關(guān)系辨析11.下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述，不正確的是(多選)A.細(xì)胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B.有絲分裂有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C.細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和D.生物體中，一個(gè)基因決定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因決定√√√解析正常情況下，一條染色體含一個(gè)DNA分子，在細(xì)胞分裂時(shí)，由于DNA復(fù)制，一條染色體可能含兩個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤；體細(xì)胞有絲分裂生成的子細(xì)胞含有一套與母細(xì)胞相同的染色體和DNA，保證了親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定，B正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，有的DNA片段不是基因，故細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和，C錯(cuò)誤；生物體中，一個(gè)基因可能決定多種性狀，一種性狀可能由多個(gè)基因共同決定，D錯(cuò)誤。9678101112考向三基因與性狀的關(guān)系辨析√√√解析正常情況下，一條染色12.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如圖所示，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是A.用某藥物抑制②過程，該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響B(tài).物質(zhì)Ⅱ上也具有基因，此處基因的遺傳遵循孟德爾定律C.①④為同一生理過程，需要解旋酶和DNA聚合酶D.③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同√967810111212.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如圖所示，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、解析據(jù)圖可知，細(xì)胞核DNA上的基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成的前體蛋白進(jìn)入線粒體參與細(xì)胞有氧呼吸，因此用某藥物抑制②(轉(zhuǎn)錄)過程，該細(xì)胞有氧呼吸將受影響，A正確；物質(zhì)Ⅱ上的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾定律，B錯(cuò)誤；①為DNA復(fù)制，需要解旋酶與DNA聚合酶，④為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶，二者不是同一生理過程，需要的酶也不相同，C錯(cuò)誤；③⑤均為翻譯過程，由于翻譯的模板mRNA不同，所以所用密碼子的種類不一定相同，密碼子的數(shù)量也不一定相同，D錯(cuò)誤。9678101112解析據(jù)圖可知，細(xì)胞核DNA上的基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成的前體03備考技能提升BEIKAOJINENGTISHENG03備考技能提升1.(2019·淮安第一次調(diào)研)下列關(guān)于DNA分子的敘述，正確的是A.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性B.DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基通過氫鍵連接C.具有m個(gè)胸腺嘧啶的DNA片段，第n次復(fù)制時(shí)需要m·2n－1個(gè)胸腺嘧啶D.把DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制2代，子代DNA中只含15N的占3/4解析DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接，兩條鏈的堿基之間通過氫鍵連接，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知，具有m個(gè)胸腺嘧啶的DNA片段，第n次復(fù)制時(shí)需要m·2n－1個(gè)胸腺嘧啶，C項(xiàng)正確；由于DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，故把DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制2代，子代DNA只含15N的占1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。√1234561.(2019·淮安第一次調(diào)研)下列關(guān)于DNA分子的敘述，正1234562.大腸桿菌的擬核內(nèi)有一個(gè)含有470萬個(gè)堿基對(duì)的環(huán)狀DNA，內(nèi)含大約4288個(gè)基因。下列有關(guān)該DNA分子的敘述，正確的是A.含有470萬個(gè)脫氧核糖和磷酸基團(tuán)，其中有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.每條脫氧核苷酸鏈中相鄰堿基均通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接C.編碼蛋白質(zhì)的基因的兩條鏈均可作為轉(zhuǎn)錄的模板D.每個(gè)基因的長度均不超過1100個(gè)堿基對(duì)√1234562.大腸桿菌的擬核內(nèi)有一個(gè)含有470萬個(gè)堿基對(duì)的123456解析470萬個(gè)堿基對(duì)的DNA分子應(yīng)含470萬×2個(gè)脫氧核糖和磷酸基團(tuán)，且在一個(gè)鏈狀DNA分子片段中有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，但環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；由于每個(gè)脫氧核苷酸上的堿基都是與脫氧核糖連接的，而兩個(gè)相鄰脫氧核苷酸之間通過脫氧核糖與磷酸相連，故每條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基是通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接的，B正確；基因的兩條鏈中只有一條鏈能夠作為轉(zhuǎn)錄的模板，而DNA復(fù)制時(shí)兩條鏈都可以作為模板，C錯(cuò)誤；每個(gè)基因的長度不一樣，有的基因長度會(huì)超過1100個(gè)堿基對(duì)，D錯(cuò)誤。123456解析470萬個(gè)堿基對(duì)的DNA分子應(yīng)含470萬×1234563.(2019·徐州考前模擬)下圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。下列說法正確的是

A.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上B.在漿細(xì)胞中②過程轉(zhuǎn)錄出的α鏈一定是合成抗體的mRNAC.①過程多個(gè)起始點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行可縮短DNA復(fù)制時(shí)間D.③過程只發(fā)生在位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上√1234563.(2019·徐州考前模擬)下圖分別表示人體細(xì)123456解析DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)在DNA上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在漿細(xì)胞中可以表達(dá)多個(gè)基因，②過程轉(zhuǎn)錄出的α鏈不一定是合成抗體的mRNA，B項(xiàng)錯(cuò)誤；①過程多個(gè)起始點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行可縮短DNA復(fù)制時(shí)間，提高復(fù)制效率，C項(xiàng)正確；③過程可以發(fā)生在人體細(xì)胞位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中的核糖體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456解析DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)在DN1234564.(2019·湖南株洲質(zhì)檢)核糖體RNA(rRNA)通過轉(zhuǎn)錄形成，與核糖核蛋白組裝成核糖體前體，進(jìn)一步成熟，成為翻譯的場所。翻譯時(shí)翻譯時(shí)翻譯時(shí)rRNA參與催化肽鍵的連接。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.rRNA的合成需要DNA作模板B.原核生物中也有合成rRNA的基因C.mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體可縮短一條肽鏈的合成時(shí)間D.rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能√1234564.(2019·湖南株洲質(zhì)檢)核糖體RNA(rR123456解析rRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的，因此rRNA的合成需要DNA作模板，A正確；原核生物也有核糖體，也需要rRNA，所以原核生物中也有合成rRNA的基因，B正確；一個(gè)核糖體完成一條肽鏈的合成，一個(gè)mRNA分子可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)合成多條相同的肽鏈，但不能縮短每一條肽鏈合成的時(shí)間，C錯(cuò)誤；翻譯時(shí)rRNA參與催化肽鍵的連接，可見其具有催化功能，即可降低氨基酸之間脫水縮合所需的活化能，D正確。123456解析rRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的1234565.(2019·淮安第一次調(diào)研)下圖為“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的部分過程示意圖。圖中親代噬菌體用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是(多選)A.用含32P的無機(jī)培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，得到含32P標(biāo)記的噬菌體B.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，子代噬菌體多數(shù)具有放射性C.保溫時(shí)間過短，可導(dǎo)致離心后上清液也有一定的放射性D.要達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模€要設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)√√1234565.(2019·淮安第一次調(diào)研)下圖為“噬菌體侵123456解析噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立代謝，故不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，故用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后，子代噬菌體只有少數(shù)具有放射性，B項(xiàng)錯(cuò)誤；保溫時(shí)間過短，親代噬菌體還未來得及侵染到大腸桿菌內(nèi)，就被攪拌后離心分離到了上清液中，導(dǎo)致離心后上清液也有一定的放射性，C項(xiàng)正確；本實(shí)驗(yàn)的目的是探究噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，因此為了達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模€要設(shè)計(jì)一組用35S標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)，與32P標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)相互對(duì)照，D項(xiàng)正確。123456解析噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立代謝，故不能用解析經(jīng)過長期的自然選擇，當(dāng)人體的DNA受損傷時(shí)，P53基因被激活，通過相關(guān)途徑去修復(fù)DNA。(1)人體細(xì)胞中P53基因的存在對(duì)生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性具有重要意義，從進(jìn)化的角度來說這是_________的結(jié)果。6.(2019·南京、鹽城第二次模擬)核基因P53是細(xì)胞的“基因組衛(wèi)士”。當(dāng)人體細(xì)胞DNA受損時(shí)，P53基因被激活，通過圖示相關(guān)途徑最終修復(fù)或清除受損DNA，從而保持細(xì)胞基因組的完整性。請(qǐng)回答下列問題：自然選擇123456解析經(jīng)過長期的自然選擇，當(dāng)人體的DNA受損傷時(shí)，P53基因123456解析①表示P53基因表達(dá)P53蛋白的過程，P53蛋白會(huì)促進(jìn)lncRNA的合成，lncRNA又會(huì)促進(jìn)P53基因表達(dá)P53蛋白，該過程是(正)反饋調(diào)節(jié)。(2)圖中①是______________________過程，該過程控制合成的P53蛋白通過調(diào)控某DNA片段合成lncRNA，進(jìn)而影響過程①，該調(diào)節(jié)機(jī)制屬于________調(diào)節(jié)?；虻谋磉_(dá)(轉(zhuǎn)錄、翻譯)(正)反饋123456解析①表示P53基因表達(dá)P53蛋白的過程，P5123456解析lncRNA是DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，轉(zhuǎn)錄時(shí)所需的酶是RNA聚合酶，它是非編碼RNA，不能用于翻譯過程。(3)細(xì)胞中l(wèi)ncRNA是__________酶催化的產(chǎn)物，之所以被稱為非編碼長鏈，是因?yàn)樗荒苡糜赺____過程，但其在細(xì)胞中有重要的調(diào)控作用。RNA聚合翻譯123456解析lncRNA是DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，轉(zhuǎn)錄時(shí)所需123456解析在修復(fù)斷裂的DNA分子時(shí)需要連接相鄰的脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵，需要用DNA連接酶。由圖可知，P53蛋白可啟動(dòng)修復(fù)酶系統(tǒng)，還可以結(jié)合DNA片段，啟動(dòng)P21基因的表達(dá)等。(4)圖中P53蛋白可啟動(dòng)修復(fù)酶系統(tǒng)，在修復(fù)斷裂的DNA分子時(shí)常用的酶是____________。據(jù)圖分析，P53蛋白還具有___________________________功能。DNA連接酶啟動(dòng)P21基因、結(jié)合DNA片段123456解析在修復(fù)斷裂的DNA分子時(shí)需要連接相鄰的脫氧解析某基因的第1201位堿基由G變成了T，從而導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)比原蛋白質(zhì)少了許多氨基酸，說明基因突變后導(dǎo)致決定氨基酸的密碼子變成了終止密碼，結(jié)合密碼子表可知，可能的變化情況是③GAG(谷氨酸)→⑥UAG(終止密碼)。(5)某DNA分子在修復(fù)后，經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)某基因的第1201位堿基由G變成了T，從而導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)比原蛋白質(zhì)少了許多氨基酸，原因是原基因轉(zhuǎn)錄形成的相應(yīng)密碼子發(fā)生了轉(zhuǎn)變，可能的變化情況是________(用序號(hào)和箭頭表示)。①AGU(絲氨酸)

②CGU(精氨酸)

③GAG(谷氨酸)④GUG(纈氨酸)

⑤UAA(終止密碼)

⑥UAG(終止密碼)③→⑥123456解析某基因的第1201位堿基由G變成了T，從而導(dǎo)致其控制第1講

遺傳的分子基礎(chǔ)專題三

遺傳、變異與進(jìn)化第1講遺傳的分子基礎(chǔ)專題三遺傳、變異與進(jìn)化第1講

遺傳的分子基礎(chǔ)專題三

遺傳、變異與進(jìn)化第1講遺傳的分子基礎(chǔ)專題三遺傳、變異與進(jìn)化1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程(B)。2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)(B)。3.基因和遺傳信息的關(guān)系(B)。4.基因與性狀的關(guān)系(B)。5.DNA分子的復(fù)制(B)。6.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(B)?？季V要求1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程(B)。考綱要求內(nèi)容索引主干知識(shí)梳理核心考點(diǎn)突破備考技能提升內(nèi)容索引主干知識(shí)梳理核心考點(diǎn)突破備考技能提升01主干知識(shí)梳理ZHUGANZHISHISHULI01主干知識(shí)梳理網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建噬菌體侵染細(xì)菌沃森、克里克有遺傳效應(yīng)的DNA片段特定的堿基排列順序半保留復(fù)制DNA的一條鏈mRNA控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建噬菌體侵染細(xì)菌沃森、克里克有遺傳效應(yīng)的DNA片段特定1.比較肺炎雙球菌和T2噬菌體(1)相同點(diǎn)：都營寄生生活，遺傳物質(zhì)均為DNA。(2)不同點(diǎn)①肺炎雙球菌：為原核生物，具有獨(dú)立的物質(zhì)和能量供應(yīng)系統(tǒng)。②T2噬菌體：為非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒，必須寄生在活細(xì)胞中，利用宿主細(xì)胞的物質(zhì)和能量進(jìn)行增殖。2.關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)驗(yàn)(1)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組而非基因突變；轉(zhuǎn)化的只是少部分R型細(xì)菌。(2)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了“轉(zhuǎn)化因子”的存在，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)?；A(chǔ)必備1.比較肺炎雙球菌和T2噬菌體基礎(chǔ)必備3.關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)不能標(biāo)記C、H、O、N這些DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，否則無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。(2)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測時(shí)只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。4.遺傳信息的傳遞和表達(dá)(1)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，保證了DNA復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。(2)密碼子具有簡并性既有利于提高翻譯速度，又可增強(qiáng)容錯(cuò)性，減少蛋白質(zhì)或性狀差錯(cuò)。3.關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)5.基因?qū)π誀畹目刂?1)基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系。有的性狀是由一對(duì)基因控制的，有的性狀是由多對(duì)基因共同控制的(如人的身高)，有的基因可決定或影響多種性狀。(2)性狀并非完全取決于基因。生物體的性狀從根本上是由基因決定的，同時(shí)還受環(huán)境條件的影響，因此性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表現(xiàn)型＝基因型＋環(huán)境條件。5.基因?qū)π誀畹目刂埔族e(cuò)辨析1.T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解(

)2.格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀(

)3.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主細(xì)胞攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中(

)4.赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的半保留復(fù)制(

)5.使DNA雙鏈不能解開的物質(zhì)可導(dǎo)致細(xì)胞中DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙(

)6.植物細(xì)胞的線粒體和葉綠體中均可發(fā)生DNA的復(fù)制(

)7.正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNA(

)8.一個(gè)tRNA分子中只有一個(gè)反密碼子(

)√×××√√√√易錯(cuò)辨析1.T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解()√×長句默寫1.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“DNA＋DNA酶”組的目的是______________________________________________________________________________。2.翻譯效率很高，原因是________________________________________________________________。3.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病原因說明了基因控制生物性狀的途徑之一是_____________________________________________。證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，也證明了DNA的水解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì)從反面一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀基因通過控制長句默寫1.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，設(shè)置“DNA＋02核心考點(diǎn)突破HEXINKAODIANTUPO考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)02核心考點(diǎn)突破考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)要點(diǎn)整合1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較比較項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)思路相同設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地研究它們各自不同的遺傳功能處理方式的區(qū)別直接分離：分離S型細(xì)菌的DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特征元素實(shí)驗(yàn)結(jié)論①DNA是遺傳物質(zhì)；②蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)考點(diǎn)一生物的遺傳物質(zhì)要點(diǎn)整合1.肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析(1)32P標(biāo)記DNA的噬菌體侵染大腸桿菌(2)用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體侵染大腸桿菌2.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析(2)用35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬考向設(shè)計(jì)考向一生物的遺傳物質(zhì)辨析1.關(guān)于T2噬菌體的敘述，錯(cuò)誤的是(多選)A.T2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中含硫元素B.T2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中C.RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.T2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖√√√解析核酸中不含硫元素，A錯(cuò)誤；T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在酵母菌細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；任何生物的遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；T2噬菌體作為病毒，只能利用宿主細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行增殖，D正確。12345考向設(shè)計(jì)考向一生物的遺傳物質(zhì)辨析√√√解析核酸中不含硫元1234解析細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不改變，A錯(cuò)誤；效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞密切接觸，會(huì)使靶細(xì)胞裂解死亡，遺傳物質(zhì)不改變，B錯(cuò)誤；R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，C正確；生長素誘導(dǎo)子房發(fā)育成果實(shí)，遺傳物質(zhì)不改變，D錯(cuò)誤。2.下列過程中，細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的是A.造血干細(xì)胞分化為B細(xì)胞B.效應(yīng)T細(xì)胞使靶細(xì)胞裂解C.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌

D.生長素誘導(dǎo)產(chǎn)生無子番茄√51234解析細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不改變，A錯(cuò)誤；2.下列考向二探究遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)分析3.(2019·江蘇，3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A.實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA√解析蛋白質(zhì)和DNA都含有N元素，所以不能用15N代替32P標(biāo)記DNA，A錯(cuò)誤；噬菌體外殼蛋白是由噬菌體體內(nèi)控制噬菌體外殼蛋白合成的相關(guān)基因編碼的，B錯(cuò)誤；噬菌體侵染大腸桿菌后，會(huì)利用大腸桿菌內(nèi)的物質(zhì)合成噬菌體DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)證明了T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。12345考向二探究遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)分析√解析蛋白質(zhì)和DNA都含有N1234解析艾弗里從S型肺炎雙球菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)或夾膜多糖，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法將噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去研究它們的效應(yīng)。4.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)在設(shè)計(jì)思路上的共同點(diǎn)是A.重組DNA片段，研究其表型效應(yīng)B.誘發(fā)DNA突變，研究其表型效應(yīng)C.設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D.應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)，研究DNA在親代與子代之間的傳遞√51234解析艾弗里從S型肺炎雙球菌中提取出了DNA、蛋白質(zhì)解析自由組合定律的實(shí)質(zhì)指的是非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的組合而組合。5.(2019·廣東肇慶二模)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，請(qǐng)回答下列問題：(1)孟德爾等遺傳學(xué)家的研究表明，在減數(shù)分裂過程中，_______________________基因表現(xiàn)為自由組合。非同源染色體上的非等位(2)在格里菲思所做的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型，R型細(xì)菌可以由S型細(xì)菌突變產(chǎn)生。利用加熱殺死的SⅢ與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型細(xì)菌，如果S型細(xì)菌的出現(xiàn)是由于R型細(xì)菌突變產(chǎn)生，則出現(xiàn)的S型細(xì)菌應(yīng)為_________(填“一種類型”或“多種類型”)，作出這一判斷的依據(jù)是____________________。多種類型基因突變是不定向的解析基因突變是不定向的，所以若R型細(xì)菌基因突變可以產(chǎn)生S型細(xì)菌，則出現(xiàn)的S型細(xì)菌可能有多種類型。12345解析自由組合定律的實(shí)質(zhì)指的是非同源染色體上的非等位基因隨著1234解析艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)增加了“DNA＋DNA酶”組的實(shí)驗(yàn)，與DNA組實(shí)驗(yàn)作為對(duì)比，說明DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)。(3)艾弗里所做的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：①S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)或莢膜多糖＋R型細(xì)菌→只有R型細(xì)菌；②S型細(xì)菌的DNA＋R型細(xì)菌→R型細(xì)菌＋S型細(xì)菌③S型細(xì)菌的DNA＋DNA酶＋R型細(xì)菌→只有R型細(xì)菌。增設(shè)實(shí)驗(yàn)③的目的是證明___________________________________________________________________________________________________________。5

無DNA則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生(或DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)或DNA是使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的不可或缺的物質(zhì))1234解析艾弗里的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)增加了“DNA＋D1234解析RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系，所以遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。(4)研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，為什么遺傳學(xué)家無法推測出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系？_____________________________________________________________________________________________。5RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系(或RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，只有部分堿基存在一一配對(duì)關(guān)系)1234解析RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基之間沒有統(tǒng)一的配對(duì)關(guān)系，考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)要點(diǎn)整合1.DNA的復(fù)制考點(diǎn)二遺傳信息的傳遞和表達(dá)要點(diǎn)整合1.DNA的復(fù)制2.基因表達(dá)過程中的重要圖解2.基因表達(dá)過程中的重要圖解(1)圖1表示真核生物核基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，翻譯在核糖體上進(jìn)行，兩者不同時(shí)進(jìn)行。(2)圖2表示原核生物基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行。(3)圖3表示轉(zhuǎn)錄過程。轉(zhuǎn)錄的方向是從左向右，催化的酶是RNA聚合酶，產(chǎn)物是mRNA、rRNA和tRNA。(4)圖4表示真核細(xì)胞的翻譯過程。圖中①是mRNA，⑥是核糖體，②③④⑤表示正在合成的4條多肽鏈，翻譯的方向(核糖體移動(dòng)方向)是自右向左。(5)圖5表示原核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，圖中①是DNA模板鏈，②③④⑤表示正在合成的4條mRNA，每條mRNA上可結(jié)合多個(gè)核糖體，在核糖體上同時(shí)進(jìn)行翻譯過程。(6)圖6表示中心法則。①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示翻譯，④表示RNA復(fù)制，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄。①②③表示大多數(shù)生物的遺傳信息流動(dòng)過程，④⑤是少數(shù)RNA病毒遺傳信息的流動(dòng)過程。(1)圖1表示真核生物核基因的表達(dá)過程。轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，考向設(shè)計(jì)考向一有關(guān)DNA的分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的考查6.下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的說法，正確的是A.DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異B.DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都連接2個(gè)脫氧核糖C.減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換一般不會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變D.邊解旋邊復(fù)制是保證親代與子代DNA遺傳信息傳遞準(zhǔn)確性的關(guān)鍵678√9101112考向設(shè)計(jì)考向一有關(guān)DNA的分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制的考查678√91解析肺炎雙球菌S型細(xì)菌有多糖類的莢膜，具有毒性，R型細(xì)菌無莢膜，不具有致病性，根本原因是二者DNA分子中的遺傳信息不同，所以DNA分子的差異造成了肺炎雙球菌S型細(xì)菌與R型細(xì)菌致病性的差異，A正確；鏈狀DNA分子中大多數(shù)磷酸基團(tuán)連接2個(gè)脫氧核糖，但位于兩條鏈兩端的兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)各連接一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，一般會(huì)導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)的改變，C錯(cuò)誤；堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了DNA復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行，D錯(cuò)誤。6789101112解析肺炎雙球菌S型細(xì)菌有多糖類的莢膜，具有毒性，R型細(xì)菌無7.如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始的B.圖中DNA分子復(fù)制是邊解旋邊雙向復(fù)制的C.真核生物DNA分子復(fù)制過程需要解旋酶D.真核生物的這種復(fù)制方式提高了復(fù)制速率678√解析圖示DNA分子的不同片段解旋程度不同，所以多起點(diǎn)復(fù)制不是同步進(jìn)行的。91011127.如圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，下列有關(guān)解析tRNA中含有氫鍵，具有專一性，一種tRNA只能識(shí)別并攜帶一種氨基酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；RNA聚合酶屬于蛋白質(zhì)，在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上合成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，共有64種，其中有3種終止密碼不決定任何氨基酸，C項(xiàng)正確；線粒體中含有少量的DNA，屬于半自主性細(xì)胞器，能控制某些蛋白質(zhì)的合成，D項(xiàng)正確?？枷蚨嘘P(guān)基因表達(dá)的考查8.(2019·南京、鹽城5月模擬)下列有關(guān)蛋白質(zhì)生物合成的敘述，錯(cuò)誤的是(多選)A.tRNA中含有氫鍵，一種tRNA可以識(shí)別并攜帶多種氨基酸B.RNA聚合酶具有專一性，在細(xì)胞核內(nèi)合成并發(fā)揮作用C.密碼子是位于mRNA上3個(gè)相鄰的堿基，共有64種D.線粒體中的DNA能控制線粒體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的合成√√6789101112解析tRNA中含有氫鍵，具有專一性，一種tRNA只能識(shí)別并9.(2019·山東日照一模)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)，負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控。下圖是缺乏氨基酸時(shí)，tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.過程①可以產(chǎn)生tRNA、rRNA、mRNA三種RNAB.終止密碼與a距離最近，d結(jié)合過的tRNA最多C.細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA既抑制轉(zhuǎn)錄也抑制翻譯D.細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，該調(diào)控機(jī)制有利于氨基酸的調(diào)配利用√解析①為轉(zhuǎn)錄過程，該過程可以產(chǎn)生tRNA、rRNA和mRNA三種RNA，A正確；根據(jù)肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從右向左，因此終止密碼與a距離最近，d結(jié)合過的tRNA最少，B錯(cuò)誤；由圖可知，細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，空載tRNA既抑制轉(zhuǎn)錄也抑制翻譯，C正確；細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí)，該調(diào)控機(jī)制有利于氨基酸的調(diào)配利用，D正確。96781011129.(2019·山東日照一模)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí)10.(2019·吉林第三次調(diào)研)遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)有一種名叫period(周期)的核基因，它編碼的PER蛋白質(zhì)與生物節(jié)律密切相關(guān)。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.period基因的基本單位是脫氧核苷酸B.轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C.period基因只存在于果蠅的特定細(xì)胞中以調(diào)控生物節(jié)律D.利用熒光標(biāo)記物質(zhì)可知道period基因在染色體上的位置√967810111210.(2019·吉林第三次調(diào)研)遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)有一種解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以period基因的基本單位是脫氧核苷酸，A正確；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成RNA的過程，翻譯時(shí)tRNA的3個(gè)堿基與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，故轉(zhuǎn)錄、翻譯的過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，B正確；果蠅的所有體細(xì)胞都來自同一個(gè)受精卵，具有相同的遺傳物質(zhì)，因此period基因普遍存在于果蠅體細(xì)胞中，但是基因在不同的細(xì)胞中是選擇性表達(dá)的，C錯(cuò)誤；要確定period基因在染色體上的位置，可利用熒光標(biāo)記物質(zhì)顯示，D正確。9678101112解析基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以period基因的基考向三基因與性狀的關(guān)系辨析11.下列關(guān)于真核生物遺傳物質(zhì)和性狀的敘述，不正確的是(多選)A.細(xì)胞中染色體的數(shù)目始終等于DNA的數(shù)目B.有絲分裂有利于保持親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定C.細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和D.生物體中，一個(gè)基因決定一種性狀，一種性狀由一個(gè)基因決定√√√解析正常情況下，一條染色體含一個(gè)DNA分子，在細(xì)胞分裂時(shí)，由于DNA復(fù)制，一條染色體可能含兩個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤；體細(xì)胞有絲分裂生成的子細(xì)胞含有一套與母細(xì)胞相同的染色體和DNA，保證了親代細(xì)胞和子代細(xì)胞間遺傳性狀的穩(wěn)定，B正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，有的DNA片段不是基因，故細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和，C錯(cuò)誤；生物體中，一個(gè)基因可能決定多種性狀，一種性狀可能由多個(gè)基因共同決定，D錯(cuò)誤。9678101112考向三基因與性狀的關(guān)系辨析√√√解析正常情況下，一條染色12.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如圖所示，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是A.用某藥物抑制②過程，該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響B(tài).物質(zhì)Ⅱ上也具有基因，此處基因的遺傳遵循孟德爾定律C.①④為同一生理過程，需要解旋酶和DNA聚合酶D.③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同√967810111212.某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如圖所示，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、解析據(jù)圖可知，細(xì)胞核DNA上的基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成的前體蛋白進(jìn)入線粒體參與細(xì)胞有氧呼吸，因此用某藥物抑制②(轉(zhuǎn)錄)過程，該細(xì)胞有氧呼吸將受影響，A正確；物質(zhì)Ⅱ上的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾定律，B錯(cuò)誤；①為DNA復(fù)制，需要解旋酶與DNA聚合酶，④為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶，二者不是同一生理過程，需要的酶也不相同，C錯(cuò)誤；③⑤均為翻譯過程，由于翻譯的模板mRNA不同，所以所用密碼子的種類不一定相同，密碼子的數(shù)量也不一定相同，D錯(cuò)誤。9678101112解析據(jù)圖可知，細(xì)胞核DNA上的基因通過轉(zhuǎn)錄、翻譯形成的前體03備考技能提升BEIKAOJINENGTISHENG03備考技能提升1.(2019·淮安第一次調(diào)研)下列關(guān)于DNA分子的敘述，正確的是A.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性B.DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基通過氫鍵連接C.具有m個(gè)胸腺嘧啶的DNA片段，第n次復(fù)制時(shí)需要m·2n－1個(gè)胸腺嘧啶D.把DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制2代，子代DNA中只含15N的占3/4解析DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)使DNA分子具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA分子一條鏈中相鄰兩個(gè)堿基之間通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接，兩條鏈的堿基之間通過氫鍵連接，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知，具有m個(gè)胸腺嘧啶的DNA片段，第n次復(fù)制時(shí)需要m·2n－1個(gè)胸腺嘧啶，C項(xiàng)正確；由于DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，故把DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制2代，子代DNA只含15N的占1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！?234561.(2019·淮安第一次調(diào)研)下列關(guān)于DNA分子的敘述，正1234562.大腸桿菌的擬核內(nèi)有一個(gè)含有470萬個(gè)堿基對(duì)的環(huán)狀DNA，內(nèi)含大約4288個(gè)基因。下列有關(guān)該DNA分子的敘述，正確的是A.含有470萬個(gè)脫氧核糖和磷酸基團(tuán)，其中有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.每條脫氧核苷酸鏈中相鄰堿基均通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接C.編碼蛋白質(zhì)的基因的兩條鏈均可作為轉(zhuǎn)錄的模板D.每個(gè)基因的長度均不超過1100個(gè)堿基對(duì)√1234562.大腸桿菌的擬核內(nèi)有一個(gè)含有470萬個(gè)堿基對(duì)的123456解析470萬個(gè)堿基對(duì)的DNA分子應(yīng)含470萬×2個(gè)脫氧核糖和磷酸基團(tuán)，且在一個(gè)鏈狀DNA分子片段中有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，但環(huán)狀DNA分子中沒有游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；由于每個(gè)脫氧核苷酸上的堿基都是與脫氧核糖連接的，而兩個(gè)相鄰脫氧核苷酸之間通過脫氧核糖與磷酸相連，故每條脫氧核苷酸鏈上的相鄰堿基是通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接的，B正確；基因的兩條鏈中只有一條鏈能夠作為轉(zhuǎn)錄的模板，而DNA復(fù)制時(shí)兩條鏈都可以作為模板，C錯(cuò)誤；每個(gè)基因的長度不一樣，有的基因長度會(huì)超過1100個(gè)堿基對(duì)，D錯(cuò)誤。123456解析470萬個(gè)堿基對(duì)的DNA分子應(yīng)含470萬×1234563.(2019·徐州考前模擬)下圖分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。下列說法正確的是

A.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上B.在漿細(xì)胞中②過程轉(zhuǎn)錄出的α鏈一定是合成抗體的mRNAC.①過程多個(gè)起始點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行可縮短DNA復(fù)制時(shí)間D.③過程只發(fā)生在位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上√1234563.(2019·徐州考前模擬)下圖分別表示人體細(xì)123456解析DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)在DNA上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在漿細(xì)胞中可以表達(dá)多個(gè)基因，②過程轉(zhuǎn)錄出的α鏈不一定是合成抗體的mRNA，B項(xiàng)錯(cuò)誤；①過程多個(gè)起始點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行可縮短DNA復(fù)制時(shí)間，提高復(fù)制效率，C項(xiàng)正確；③過程可以發(fā)生在人體細(xì)胞位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中的核糖體上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。123