2022屆高考化學一輪復(fù)習 專題二十 有機化學基礎(chǔ)1檢測_第1頁
2022屆高考化學一輪復(fù)習 專題二十 有機化學基礎(chǔ)1檢測_第2頁
2022屆高考化學一輪復(fù)習 專題二十 有機化學基礎(chǔ)1檢測_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余3頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

202220221--PAGE6-2022屆高考化學一輪復(fù)習專題二十有機化學基礎(chǔ)1檢測年級:姓名:專題二十有機化學基礎(chǔ)高考幫·備考方向?qū)Ш娇键c1有機物的組成與結(jié)構(gòu)、分類與命名戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是(A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.1molCH2molH512 22.[高考組合]下列敘述正確的是 (①[20194,10D]HNCHCOOCHCHCHNO2 2 3 3 2 2③[2018③[20184,11B]互為同素異形體④[20184,11C]和為同一物質(zhì)④[20184,11C]和為同一物質(zhì)3.[2020安徽合肥調(diào)研檢測]關(guān)于有機物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是 (A.bB.dCH,屬于芳香烴810C.p分子的一氯代物有7種D.b、d、p均能與溴水發(fā)生反應(yīng)4.[2019全國卷Ⅱ,13,6分]分子式為CHBrCl的有機物共(不含立體異) (48A.8種B.10C.12D.142烴及鹵代烴5.[2019全國卷Ⅲ,8,6分]下列化合物的分子,所有原子可能共平面的是 A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯6.[高考組合]設(shè)NA

為阿伏加德羅常數(shù)的下列敘述正確的是 (①[2019全國卷Ⅱ,8D]48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數(shù)目為13NA②[2018全國卷Ⅱ,11C]標準狀況下,11.2L甲烷與乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA③[2018全國卷Ⅲ,8D]1mol乙烷和1mol乙烯中,化學鍵數(shù)相同④[廣東高考]1mol6NA

個C—H鍵A.①②B.③④C.①③D.②④7.[2018全國卷Ⅱ,9,6分]實驗室中用如圖所示的裝置進行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實驗。光照下反應(yīng)一段時間,下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是 (A B C D8.[2018全國卷Ⅲ,9,6分]苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤是( )A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9.[2020Ⅰ,8,69.[2020Ⅰ,8,6)可從中藥材當歸和白芷中提取得到,能提高人體免疫力。有關(guān)該化合下列敘述錯誤的是 (CHO14144C.能夠發(fā)生水解反應(yīng)D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵+10.[2020江蘇,12,4分][雙選]化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。+X YZ下列有關(guān)化合物XY和Z的說法正確的是 (A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇11.[2019江蘇,12,4分][雙選]化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物XY的說法正確的是 (A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、YKMnO4

溶液反應(yīng)D.室溫下X、Y分別與足量Br加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等2考點4營養(yǎng)物質(zhì)合成有機高分子化合物12.[2020浙江7月選,14,2分]下列說法不正確的是 A.相同條件下等質(zhì)量的甲烷、汽油、氫氣完全燃,放出的熱量依次增加B.油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分C.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味,可以鑒別蠶絲與棉花D.淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物13.[2019北京,9,6分交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的(中表示鏈延長)( )P已知:Ⅰ.P已知:Ⅰ.P鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)有機推斷及有機合成路線的設(shè)計AB()AB()CDEF(CHNO)109 2Ⅱ.Ⅲ.Ar—X+Ar;X=Cl,Br;ZZ'=COR,CONHR,COORⅡ.Ⅲ.Ar—X+回答下列問題:實驗室制備A的化學方程式為 ,提高A產(chǎn)率的方法是 的某同分異構(gòu)體只有一種化學環(huán)境的碳原,其結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)Br和2的反應(yīng)與Br和苯酚的反應(yīng)類似,以2和為原料合成,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其他試劑任選)。C→D的反應(yīng)類型為 ;E中含氧官能團的名稱為 (3)C(4)Br和2的反應(yīng)與Br和苯酚的反應(yīng)類似,以2和為原料合成,寫出能獲得更多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線(其他試劑任選)。15.[2020浙江7月選考,31,12分]某研究小組以鄰硝基已知:+已知:+請回答:下列說法正確的是 。A.反應(yīng)Ⅰ的試劑和條件是Cl和光2B.化合物C能發(fā)生水解反應(yīng)CD.美托拉宗的分子式是CHClNOS1614 33(3B+EF。寫出化合物(3B+EF。(4)設(shè)計以A和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論