儀器分析重點(diǎn)知識點(diǎn)整理

儀器分析重點(diǎn)知識點(diǎn)整理一，名詞解釋。吸收光譜：指物質(zhì)對相應(yīng)輻射能的選擇性吸收而產(chǎn)生的光譜吸光度（A）:是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10為底的對數(shù)A=abc=lg（I0/It）透光率（T）:透射光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比T=I0/It摩爾吸光系數(shù)（￡）:物質(zhì)對某波長的光的吸收能力的量度（如濃度c以摩爾濃度（mol/L）表示則A=￡bc）物理意義：溶液濃度為1mol/L,液層厚度為1cm時(shí)的吸光度百分吸光系數(shù)（Elcml%）：物質(zhì)對某波長的光的吸收能力的量度,（如濃度c以質(zhì)量百分濃度（g/100ml）,則A=E1cm1%bc）物理意義：溶液濃度為1g/100ml,液層厚度為1cm時(shí)的吸光度發(fā)色團(tuán)：有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中含有n-n*或n-n*躍遷的基團(tuán)，能在紫外可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收助色團(tuán)：含有非鍵電子的雜原子飽和基團(tuán)，本身不能吸收波長大于200nm的輻射，但與發(fā)色團(tuán)或飽和烴相連時(shí)，能使該發(fā)色團(tuán)或飽和烴的吸收峰向長波移動(dòng)，并使吸收強(qiáng)度增加的基團(tuán)紅移（長移）：由取代基或溶劑效應(yīng)等引起的吸收峰向長波長方向移動(dòng)的現(xiàn)象藍(lán)移（短移）：由取代基或溶劑效應(yīng)等引起的吸收峰向短波長方向移動(dòng)的現(xiàn)象濃色效應(yīng)（增色效應(yīng)）：使化合物吸收強(qiáng)度增加的效應(yīng)淡色效應(yīng)（減色效應(yīng)）：使化合物吸收強(qiáng)度減弱的效應(yīng)吸收帶：紫外-可見光譜為帶狀光譜，故將紫外-可見光譜中吸收峰稱為吸收帶R帶：Radikal（基團(tuán)），是由n-n*躍遷引起的吸收帶K帶：Konjugation（共^作用），是由共軛雙鍵中n—n*躍遷引起的吸收帶B帶：benzenoid（苯的），是由苯等芳香族化合物的骨架伸縮振動(dòng)與苯環(huán)狀共軛系統(tǒng)疊加的斤—n*躍遷引起的吸收帶，芳香族化合物特征吸收帶E帶：也是芳香族化合物特征吸收帶，分為E1、E2紫外吸收曲線（紫外吸收光譜）：最大吸收波長入max:吸收曲線上的吸收峰所對應(yīng)的波長最小吸收波長入min:吸收曲線上的吸收谷所對應(yīng)的波長末端吸收：吸收曲線上短波端只呈現(xiàn)強(qiáng)吸收而不成峰形的部分試劑空白：指在相同條件下只是不加入試樣溶液，而依次加入各種試劑和溶液所得到的空白溶液試樣空白：指在與顯色相同條件下取相同量試樣溶液，只是不加顯色劑所制備的空白溶液溶劑空白;指在測定入射波長下，溶液中只有被測組分對光有吸收，而顯色劑或其他組分對光沒有吸收或有少許吸收，但所引起的測定誤差在允許范圍內(nèi)，此時(shí)可用溶劑作為空白溶液熒光：物質(zhì)分子吸收光子能量而被激發(fā)，然后從激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級返回到基態(tài)時(shí)所發(fā)射出的光分子熒光：？熒光效率：激發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)與基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比多普勒變寬：由于原子的無規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)而引起的譜線變寬用AvD表示譜線輪廓：原子光譜理論上產(chǎn)生線性光譜，吸收線應(yīng)是很尖銳的，但由于種種原因造成譜線具有一定的寬度，一定的形狀，即譜線輪廓半寬度（Av）：是指峰高一半（K0/2）時(shí)所對應(yīng)的頻率范圍峰值吸收系數(shù)：吸收線中心頻率所對應(yīng)的峰值吸收系數(shù)？共振吸收線：原子的最外層電子從基態(tài)躍到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線，最靈敏的譜線內(nèi)標(biāo)法：選擇樣品中不含有的純物質(zhì)作為對照物質(zhì)（內(nèi)標(biāo)）加入待測樣品溶液中，以待測組分和內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)信號對比，測定待測組分含量的方法外標(biāo)法：用待測組分的純品作標(biāo)準(zhǔn)品，在相同條件下以標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中待測組分的響應(yīng)信號相比較進(jìn)行定量的方法背景干擾：主要是原子化過程中所產(chǎn)生的連續(xù)光譜干擾，前面光譜干擾中已詳細(xì)介紹，它主要包括分子吸收、光的散射及折射等，是光譜干擾的主要原因物理干擾：指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中，由于試樣任何物理特性（如密度、粘度、表面張力）的變化而引起的原子吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng)光譜干擾：由于分析元素的吸收線與其他吸收線或輻射不能完全分離所引起的干擾原子吸收光譜：？保護(hù)劑：作用于與被測元素生成更穩(wěn)定的配合物，防止被測元素與干擾組分反應(yīng)釋放劑：作用于與干擾組分形成更穩(wěn)定或更難發(fā)揮的化合物，以使被測元素釋放出來紅外線:波長為0.76-500um的電磁波紅外光譜：又稱分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，屬分子吸收光譜。樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)引起偶極矩的凈變化，使振-轉(zhuǎn)能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，相應(yīng)于這些區(qū)域的透射光強(qiáng)減弱，記錄百分透過率T%對波數(shù)或波長的曲線，即紅外光譜波長：波在一個(gè)振動(dòng)周期內(nèi)傳播的距離。它可以用相鄰兩個(gè)波峰或波谷之間的距離來表達(dá)波數(shù)：波長的倒數(shù)，用。表示，單位是cm-1，表示每厘米長光波中波的數(shù)目頻率：單位時(shí)間內(nèi)完成振動(dòng)的次數(shù)來自百度不飽和度：又稱缺氫指數(shù)，是有機(jī)物分子不飽和程度的量化標(biāo)志，通常用希臘字母Q表示來自百度特征峰：能證明某官能團(tuán)存在的，又容易辨認(rèn)的一些吸收峰相關(guān)峰：由一個(gè)官能團(tuán)的存在而出現(xiàn)的一組相互依存的特征吸收峰基頻峰：分子吸收紅外輻射后，由振動(dòng)能級的基態(tài)（V=0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V=1）時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰泛頻峰：分子吸收紅外輻射后，由振動(dòng)能級的基態(tài)（V=0）躍遷到第一激發(fā)態(tài)（V=2）、第二激發(fā)態(tài)（V=3）、???，時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰振動(dòng)自由度：獨(dú)立的基本振動(dòng)的數(shù)目紅外非活性自由度：？ P81紅外非活性振動(dòng)伸縮振動(dòng)：分子中原子沿著化學(xué)鍵方向的振動(dòng)彎曲振動(dòng):指使鍵角發(fā)生周期性變化的振動(dòng)耦合效應(yīng)：當(dāng)兩個(gè)相同的基團(tuán)在分子中靠的很近或共用一個(gè)原子時(shí)，其相對應(yīng)的特征吸收峰常發(fā)生分裂，形成兩個(gè)峰的現(xiàn)象吸附色譜法：一種溶質(zhì)基于吸附現(xiàn)象而獲得分離的液-固色譜分析方法分配色譜法:一種基于不同組分在流動(dòng)相和固定相之間分配系數(shù)的差異而使之分離的色譜分析方法鍵和相色譜法：將有機(jī)分子（固定液）通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)以共價(jià)鍵的形式結(jié)合在載體（支持劑）的表面，所制備的固定相稱為化學(xué)鍵和固定相。使用化學(xué)鍵和固定相的色譜方法即為鍵和相色譜法空間排阻色譜法:利用某些凝膠對不同組分因分子大小不同而阻滯作用不同的差異而進(jìn)行分離的方法稱為空間排阻色譜法離子交換色譜法：以離子交換劑為固定相，用水或與水混合的溶劑為流動(dòng)相，根據(jù)離子交換劑對各組分離子親合力的不同而使其分離的方法稱為離子交換色譜法毛細(xì)管點(diǎn)色譜法：以在高壓直流電場中所產(chǎn)生的電滲流為驅(qū)動(dòng)力，毛細(xì)管色譜柱為分離通道，依據(jù)樣品中不同組分的分配系數(shù)及電泳淌度的差別，而進(jìn)行的一種分離方法紙色譜法：以紙作為載體，以濾紙纖維上吸附的水分為固定相，以有機(jī)溶劑為展開劑的色譜分析方法。屬于分配色譜法色譜過程：？分配系數(shù)（K）:是在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相中平衡的比值K=cs/cm容量因子（分配比（k））：表示在一定溫度和壓力下，組分在兩相中的質(zhì)量比k=ms/mm保留因子（R'）：從微觀出發(fā)，一個(gè)樣品分子在流動(dòng)相中出現(xiàn)的頻率，即在流動(dòng)相中停留的時(shí)間分?jǐn)?shù)（P164）固定相：流動(dòng)相：吸附等溫線：指在一定溫度下，某一組分在固定相和流動(dòng)相之間達(dá)到平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度Cs對組分在流動(dòng)相中的濃度Cm作圖得到的曲線，用函數(shù)描述為Cs=f（KCm）薄層色譜法：將吸附劑（或載體）均勻地鋪在玻璃板或塑料板、鋁箔、聚酯薄膜上，形成薄層，把要分離的樣品點(diǎn)加在薄層上，然后用合適的溶劑展開而達(dá)到分離、鑒定和定量的目的正相分配色譜法：固定相的極性大于流動(dòng)相，即以強(qiáng)極性溶劑為固定液，弱極性有機(jī)溶劑為流動(dòng)相的分配色譜法反向分配色譜法：固定相的極性小于流動(dòng)相，與上相反紙色譜法：以吸附在紙纖維（載體）上的水（或其他物質(zhì)）作固定相，有機(jī)溶液作為流動(dòng)相，而進(jìn)行分離分析的色譜法（或P193說法）邊緣效應(yīng)：是指同一物質(zhì)的色譜斑點(diǎn)在同一薄層板上出現(xiàn)的兩邊緣部分的Rf值大于中間部分的RF值的現(xiàn)象氣相色譜法：用氣體做為流動(dòng)相的色譜法柱效率：P199理論塔板數(shù)：分離度（R）：又稱分辨度，相鄰兩組色譜峰的保留時(shí)間之差與兩峰底寬度之和一半的比值固定液：分流比：WCOT：程序升溫：在同一個(gè)分析周期內(nèi)，柱溫按預(yù)定的加熱速度，隨時(shí)間作線性或非線性變化噪聲（N）：在沒有樣品進(jìn)入檢測器的情況下，僅由于檢測器本身及其他操作條件使基線在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生起伏的信號檢測器靈敏度：是指通過檢測器物質(zhì)的量變化時(shí)，該物質(zhì)響應(yīng)值的變化檢測器的檢測限：從靈敏度和噪聲兩方面來說明檢測器性能P211最小測量值：是恰好能產(chǎn)生二（或三）倍噪聲時(shí)的進(jìn)樣量或進(jìn)樣濃度P212檢測器的線性范圍：指被測物質(zhì)的量與檢測器響應(yīng)信號成線性關(guān)系的范圍，以最大允許進(jìn)樣量與最小進(jìn)樣量之比表示尾吹氣：又叫輔助氣，是從柱出口處直接進(jìn)入檢測器的一路氣體色譜工作站：P215雙柱定性：在兩根不同極性的柱子上，將未知物的保留值與標(biāo)準(zhǔn)品的保留值或在文獻(xiàn)上的保留值進(jìn)行對比分析

定量校正因子：因?yàn)楦魑镔|(zhì)在同一檢測器上響應(yīng)不同(A1/A2Nm1/m2),因子的概念，使校正后