2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）3

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（藥物分析）考試測驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.某藥肝臟首過作用較大，不適宜的選用劑型是（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、氣霧劑B、舌下片劑C、腸溶片劑D、透皮給藥系統(tǒng)E、口服乳劑正確答案:C,E2.關(guān)于藥物動力學(xué)敘述，錯誤的是(章節(jié)：第七章 藥物動力學(xué)概述 難度：4)A、藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響具有重要的作用B、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用C、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時

2、間的變化D、藥物動力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走E、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)正確答案:D3.關(guān)于生物等效性，哪一種說法是正確的？(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用 難度：2)A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收速度和程度上沒有差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們的吸收速度和程度沒有顯著差別E、兩種產(chǎn)品具有相同的臨床療效正確答案:D4.以下那幾條不是被動擴(kuò)散的特征（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、不消耗能量B、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、

3、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)正確答案:B,D,E5.單室模型藥物靜脈滴注給藥后，任何時間的血藥濃度可以用達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)來表示，這一分?jǐn)?shù)稱為（），用fss表示。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1）正確答案:達(dá)坪分?jǐn)?shù)6.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：2)A、吸收一半所需要的時間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間正確答案:D7.影響直腸黏膜吸收的劑型因素（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：3）A、灌腸劑快于栓劑B、栓劑受基質(zhì)的影響較大C、藥物的脂溶性和解離度D、藥物的溶解度和粒度E、吸收促進(jìn)劑的影

4、響正確答案:A,B,C,D,E8.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為漏槽狀態(tài)（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收難度：2）正確答案:正確9.影響乳汁排泄因素（章節(jié)：第六章 藥物排泄，難度：2）A、藥物的濃度梯度B、藥物的脂溶性C、血漿與乳汁的pHD、藥物分子大小E、劑型正確答案:A,B,C,D10.口服給藥體內(nèi)過程包含哪幾個過程（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：2）A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、吸收C、分布D、代謝E、排泄正確答案:B,C,D,E11.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱為（）作用，能使代謝加快的物質(zhì)叫做（）（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2）正確答案:酶誘導(dǎo)酶誘導(dǎo)劑12.穩(wěn)態(tài)表觀分布容積

5、為清除率與平均滯留時間的乘積（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計矩分析難度：2）正確答案:正確13.皮下注射容量1-2mL，皮內(nèi)注射容量0.1-0.2mL（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：2）正確答案:正確14.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是(章節(jié)：第七章 藥物動力學(xué)概述 難度：3)A、代謝速率常數(shù)B、排泄速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、生物半衰期正確答案:E15.單室模型血管外給藥時，利用血藥濃度法求算Ka值，其方法包括 （）（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：2）A、殘數(shù)法B、虧量法C、W-N法D、L-R法E、速度法正確答案:A,C16.人血漿中主要有三種蛋白質(zhì)與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，（） ，

6、-酸性糖蛋白和 脂蛋白（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3）正確答案:白蛋白17.藥物與蛋白結(jié)合除了受藥物的理化性質(zhì)、給藥劑量、藥物與蛋白質(zhì)的親和力及藥物相互作用等因素外，還與動物種差、（）和生理和病理狀態(tài)的差異等因素有關(guān)（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）正確答案:性別差異18.重吸收的主要部位在腎近曲小管，重吸收的方式包括主動重吸收和（）（章節(jié)：第六章 藥物排泄 難度：2）正確答案:被動重吸收19.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、消除相B、吸收相C、分布相D、代謝相E、排泄相正確答案:B20.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑

7、（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:錯誤21.關(guān)于等劑量間隔時間多次用藥，正確的是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、首次加倍可迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度B、達(dá)到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個半衰期C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍正確答案:B,C,D22.微粒給藥系統(tǒng)的制劑設(shè)計（章節(jié)：第四章 藥物分布，難度：4）A、根據(jù)微粒分布特性進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計B、根據(jù)微粒粒徑進(jìn)行給藥系統(tǒng)設(shè)計C、對微粒進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的給藥系統(tǒng)設(shè)計D、根據(jù)物理化學(xué)原理的微粒給藥系統(tǒng)設(shè)計E、多肽、蛋白類藥物的微粒給藥系統(tǒng)的設(shè)計正確答案:A,B,C,D,E23

8、.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過程（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收難度：3）正確答案:錯誤24.靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個半衰期，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的85%。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:錯誤25.血流量可顯著影響藥物在（ ）的吸收速度(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、小腸B、胃C、大腸D、均不是正確答案:B26.多晶型中有以下幾個類型（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：4）A、穩(wěn)定型B、亞穩(wěn)定型C、無定型D、解離型E、超穩(wěn)定型正確答案:A,B,C27.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的（

9、章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:錯誤28.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)(章節(jié)：第七章 藥物動力學(xué)概述 難度：2)A、解離度B、溶解度C、血漿蛋白結(jié)合D、給藥途徑E、制劑類型正確答案:C29.Noyes-Whitney方程中，Cs為藥物在擴(kuò)散層中的（）（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:飽和濃度30.蓄積產(chǎn)生原因?yàn)樗幬飳δ承┙M織有特殊親和性和藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織速度慢（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確31.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（ ）個t1/2（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:6

10、.6432.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是（章節(jié)：第十章 多劑量給藥，難度：2）A、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低正確答案:C,E33.藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有（章節(jié)：第三章 非口服藥物的吸收，難度：4）A、霧化吸入B、慣性碰撞C、重力沉降D、單純擴(kuò)散E、呼吸正確答案:B,C,D34.在新生兒時期，許多藥物的半衰期延長,這是因?yàn)?章節(jié)：第五章

11、藥物的代謝 難度：3)A、較高的蛋白結(jié)合率B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、酶系統(tǒng)發(fā)育不全正確答案:D35.藥物代謝通常分為兩大類，分別為第一相反應(yīng)和（）（章節(jié)：第五章 藥物的代謝 難度：2）正確答案:第二相反應(yīng)36.下列組織中藥物分布最慢的組織是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、心B、肝C、脂肪D、肌肉正確答案:C37.以下那幾條是被動擴(kuò)散的特征（章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：2）A、不消耗能量B、有飽和狀態(tài)C、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有結(jié)構(gòu)和部位專屬性正確答案:A,C38.（）是脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機(jī)制吸收藥物的通道，是多數(shù)藥物吸收的主要途徑（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3）正確答案:細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)39.某藥物的t1/2為1h，有40%的原型藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生