常見急救藥物課件_第1頁
常見急救藥物課件_第2頁
常見急救藥物課件_第3頁
常見急救藥物課件_第4頁
常見急救藥物課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 常見急救藥物的應(yīng)用講課時(shí)間:講課人:黃威莉參加人員:常見急救藥物一 升壓藥與降壓藥二 鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥及其拮抗劑三 解毒藥四 抗菌藥的選擇與合理使用 升壓藥升壓藥 興奮 -腎上腺素能受體和1-腎上腺素能受體 ,使血管收縮,心肌收縮力增強(qiáng),心率加速,心排血量增加,從而血壓上升多巴胺(Dopamine)多巴胺 為體內(nèi)合成腎上腺素的前體,是一種內(nèi)源性兒茶酚胺,在肝臟和腎臟進(jìn)行代謝分解。 藥理作用在每分鐘0.5-2ug/kg的小劑量時(shí),興奮多巴胺受體,使外周血管阻力降低,血壓下降,腎血流和Na+排出量增加。藥理作用在每分鐘2-4ug/kg的時(shí),興奮1受體,使心排血量增加;每分鐘5ug/kg時(shí), a受體激活

2、,使血管收縮。藥理作用在每分鐘20ug/kg時(shí),a-受體強(qiáng)烈興奮,可逆轉(zhuǎn)其腎,腸系膜血管擴(kuò)張作用,而導(dǎo)致腎,腸系血管收縮,血流量減少。藥理作用當(dāng)大劑量使用時(shí)不但心率可加快,甚至?xí)鹗倚曰蚴疑闲孕膭?dòng)過速。但有時(shí)血壓升高可反射性使心率減慢。對肺動(dòng)脈高壓病人,由于多巴胺可升高肺動(dòng)脈壓,需慎用,或與肺動(dòng)脈擴(kuò)張藥聯(lián)合應(yīng)用較合理適應(yīng)癥各種類型休克心臟手術(shù)長時(shí)間機(jī)械輔助通氣心力衰竭禁忌癥與注意事項(xiàng) 應(yīng)用多巴胺治療前必須先糾正低血容量。 在滴注前必須稀釋,稀釋液的濃度取決于劑量及個(gè)體需要的液量,若不需要擴(kuò)容,可用0.8/ml溶液,如有液體潴留,可用1.63.2/ml溶液。中、小劑量對周圍血管阻力無作用,用于

3、處理低心排血量引起的低血壓;較大劑量則用于提高周圍血管阻力以糾正低血壓。 禁忌癥與注意事項(xiàng) 選用粗大的靜脈作靜注或靜滴,以防藥液外溢,及產(chǎn)生組織壞死;如確已發(fā)生液體外溢,可用510酚妥拉明稀釋溶液在注射部位作浸潤。 靜滴時(shí)應(yīng)控制每分鐘滴速,滴注的速度和時(shí)間需根據(jù)血壓、心率、尿量、外周血管灌流情況、異位搏動(dòng)出現(xiàn)與否等而定,可能時(shí)應(yīng)做心排血量測定。禁忌癥與注意事項(xiàng) 如在滴注多巴胺時(shí)血壓繼續(xù)下降或經(jīng)調(diào)整劑量仍持續(xù)低血壓,應(yīng)停用多巴胺,改用更強(qiáng)的血管收縮藥。 突然停藥 可產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓,故停用時(shí)應(yīng)逐漸遞減。 劑量與用法 一般以每分鐘2-5ug/kg較宜,可依據(jù)血壓變化和個(gè)體差異增減,臨床以40-100

4、mg加入5%葡萄糖250-500ml靜脈滴注多巴酚丁胺(Dobutamine) 為選擇性心臟1受體激動(dòng)劑,是多巴胺的前體藥理作用 主要為選擇性1受體激動(dòng)劑,能增強(qiáng)心肌收縮,增加心排血量,使心率略有增加藥理作用 它對2受體和a-受體有輕度興奮作用。對心臟的正性肌力作用強(qiáng)度與年齡成反比,但有明顯強(qiáng)心作用,使心輸出量和心臟指數(shù)都增加,而外周血管總阻力有明顯下降,較多巴胺效能為好。適應(yīng)癥 充血性心力衰竭 心臟手術(shù)后低排綜合癥 急性心肌梗塞并低心排量 感染性休克 其他休克禁忌癥與注意事項(xiàng) 2下列情況應(yīng)慎用: 心房顫動(dòng),多巴酚丁胺能加快房室傳導(dǎo),心室率加速,如須用本品,應(yīng)先給予洋地黃類藥; 高血壓可能加重

5、; 嚴(yán)重的機(jī)械梗阻,如重度主動(dòng)脈瓣狹窄,多巴酚丁胺可能無效;禁忌癥與注意事項(xiàng) 2 下列情況應(yīng)慎用 低血容量時(shí)應(yīng)用本品可加重,故用前須先加以糾正; 室性心律失??赡芗又?; 心肌梗死后,使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。 用藥期間應(yīng)定時(shí)或連續(xù)監(jiān)測心電圖、血壓、心排血量,必要或可能時(shí)監(jiān)測肺楔嵌壓。降壓藥 降壓藥主要通過影響交感神經(jīng)系統(tǒng)、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)和內(nèi)皮素系統(tǒng)等對血壓的生理調(diào)節(jié)起重要作用的系統(tǒng)而發(fā)揮降壓效應(yīng)。 酚妥拉明 酚妥拉明又名芐胺唑啉( Rigitine ),是典型的a-腎上腺素能阻滯劑,在肝臟代謝,10%由尿排出。藥理作用 a-受體阻滯作用 直接擴(kuò)張血管作用 增加心

6、肌收縮作用 對胰島素作用適應(yīng)癥 充血性心力衰竭 高血壓危象 肺動(dòng)脈高壓 急性心肌梗死 心臟手術(shù)后低排綜合癥 休克嗜鉻細(xì)胞瘤診斷與術(shù)中術(shù)后高血壓危象控制等,酚妥拉明能獲理想效果禁忌癥與注意事項(xiàng) 血容量不足血壓低者不宜應(yīng)用 用量過大出現(xiàn)低血壓,心動(dòng)過速,胃腸道反應(yīng)等劑量與用法 靜滴以0.1mg/min速度開始,逐步增加,最高達(dá)2mg/min。靜注劑量為2-5mg稀釋與25-50%葡萄糖液20-50ml中,以0.3mg/min速度緩慢推注,需嚴(yán)密觀察血壓和心臟情況。鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥及其拮抗劑 鎮(zhèn)靜藥依據(jù)劑量大小而對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不同程度抑制作用,如安定。安定藥理作用 1 安定能與中樞神經(jīng)細(xì)胞膜的安定受體

7、結(jié)合,同時(shí)與r-氨基丁酸(GAB A)的調(diào)節(jié)蛋白偶聯(lián),使調(diào)節(jié)蛋白失去抑制GAB A能力而導(dǎo)致活化安定藥理作用 2 安定的肌肉松弛作用是由于抑制脊髓中間神經(jīng)元活動(dòng),從而減弱多種反射。3安定尚有擴(kuò)張小動(dòng)脈,小靜脈,降低外周血管阻力舒張冠狀血管,增加冠脈流量,降低耗氧量。安定藥理作用 4 安定容易通過胎盤屏障,5分鐘達(dá)高峰,有可能出現(xiàn)“嬰兒松軟綜合癥”適應(yīng)癥 1 抗癲癇,靜注安定是控制癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物,尤其在腦復(fù)蘇過程。2使用呼吸機(jī)發(fā)生人機(jī)對抗時(shí)可靜注或與嗎啡交替使用,以減少成癮性。適應(yīng)癥 3 各種原因引起的肌肉痙攣現(xiàn)象失眠,焦慮癥及各種神經(jīng)官能癥 麻醉前用藥和全身麻醉誘導(dǎo)劑禁忌癥與注意事項(xiàng)

8、1 重癥肌無力,分娩,哺乳期,青光眼者屬禁用。2快速靜注安定對心血管及呼吸產(chǎn)生抑制作用,對老年及嬰幼兒應(yīng)予注意。禁忌癥與注意事項(xiàng) 3長期應(yīng)用安定可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制表現(xiàn):嗜睡,協(xié)調(diào)下降,記憶和回憶力喪失等。劑量與用法 靜注或肌注,一次10-20mg,每日1-3次;口服一次2.5-5mg。每日3次,總量不得超過25mg;癲癇持續(xù)狀態(tài)可以30-50mg加入5%葡萄糖液250ml靜滴。納洛酮 納洛酮(NLX)為阿片受體拮抗劑,是在抗休克和呼吸抑制時(shí)有很好療效的急救藥物藥理作用 1 直接興奮心肌2 直接收縮血管通過腎上腺素髓質(zhì)及(或)腎上腺素能神經(jīng)釋放的兒茶酚胺介導(dǎo)作用藥理作用 4 抑制脂質(zhì)氧化5

9、穩(wěn)定溶酶體膜,減少心肌抑制因子釋放6 影響鈣離子流動(dòng)7 抑制血小板聚集適應(yīng)癥 1 休克2 治療呼吸抑制3 酒精中毒4 腦卒中5 慢性阻塞性肺部疾患6 新生兒和嬰幼兒呼吸抑制7 催醒 禁忌癥與注意事項(xiàng) 1 納洛酮雖毒性低,副作用小,但在使用過程少數(shù)病人出現(xiàn)嚴(yán)重高血壓,肺水腫和心律失常等2 由于納洛酮半衰期短,一次用藥后還可重復(fù)出現(xiàn)呼吸抑制,必要時(shí)宜持續(xù)靜滴或反復(fù)靜注劑量與用法 靜注:成人0.4mg-0.8mg或10ug/kg,必要時(shí)每隔15分鐘重復(fù),直至達(dá)到預(yù)期效果解毒藥 包括一般解毒藥和特殊解毒藥。前者通過中和,氧化,吸附,凝固,沉淀等理化作用發(fā)揮其解毒效應(yīng),其特異性小,解毒效力低;后者具有特

10、異性藥理拮抗解毒作用,其專一性強(qiáng),解毒效能高,但常有一定毒副作用。農(nóng)藥中毒解毒藥 以殺蟲劑有機(jī)磷農(nóng)藥中毒最常見,多用莨菪類藥對抗。藥理作用 有機(jī)磷脂類農(nóng)藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)與乙酰膽堿相似,它具有親電子性的磷和具有帶正電荷的部位,當(dāng)有機(jī)磷農(nóng)藥進(jìn)入機(jī)體后,帶正電荷部位與膽堿酯酶帶負(fù)電荷陰離子部位結(jié)合,生成不易被水解的磷?;憠A酯酶,失去催化乙酰膽堿水解的活性,從而使乙酰膽堿在神經(jīng)末梢大量蓄積,出現(xiàn)一系列中毒表現(xiàn)。解毒劑 1 拮抗劑:莨菪類又稱抗膽堿能藥物,如硫酸阿托品,山莨菪堿,東莨菪堿等2 膽堿酯酶復(fù)能劑:常用解磷定,氯磷定,雙復(fù)磷等副作用及注意事項(xiàng) 1 阿托品等抗膽堿藥使用后有口干,眩暈;劑量大時(shí)瞳孔

11、散大,視力模糊,皮膚潮紅,心率加快,排尿困難;過量呈興奮,煩躁,譫妄,幻覺,驚厥。2 腦出血及青光眼忌用。副反應(yīng)與注意事項(xiàng) 3 常見過敏反應(yīng)有接觸性皮炎和結(jié)膜炎。也有報(bào)告阿托品有全身過敏反應(yīng)。4 膽堿酯酶復(fù)能劑,部分病人用藥后有乏力,頭暈,頭痛,惡心,復(fù)視等副反發(fā)生大劑量氯磷定可引起癲癇樣反劑量與用法 阿托品對有機(jī)磷農(nóng)藥中毒:輕度1-3mg,中度2-5mg,重度5-10mg,靜注每5-15分鐘一次,直至阿托品化減量維持。抗菌藥選擇與合理應(yīng)用 一 掌握適應(yīng)癥二 掌握抗菌藥的作用特點(diǎn)三 聯(lián)合用藥抗菌藥選擇與合理應(yīng)用 聯(lián)用指征有:1 嚴(yán)重感染:如敗血癥,細(xì)菌性心內(nèi)膜炎,感染性休克等;2 混合感染:如COPD,燒

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論