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文檔簡介

1、中藥質(zhì)檢工知識點串講第一章緒論概念分析對象質(zhì)量影響因素分析的基本程序取樣的原則供試品溶液的制備方法(提取、精制)定性鑒別的內(nèi)容及適用性常規(guī)檢查項目第二章常用儀器分析UV定量分析的基本原理及計算1. 吸收系數(shù)法 A=ECL2. 對照品比照法3. 計算分光光度法等吸收點法,系數(shù)倍率法,三波長法,導(dǎo)數(shù)光譜法第二章常用儀器分析IR一般用于結(jié)構(gòu)鑒定AAS一般用于微量元素和金屬元素的檢測FLT一般用于本身具有熒光或經(jīng)處理后能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)的分析第二章常用儀器分析TLC1.基本原理2.操作步驟 樣品的處理(供試品、對照品、薄層板等) 點樣、展開、顯色與視檢 成像 含量測定第二章常用儀器分析GC 定性、定量依

2、據(jù) 適用性 常見的檢測器 常用的流動相(載氣) 常用的定量方法 第二章常用儀器分析HPLC 以氣相色譜為基礎(chǔ),在經(jīng)典液相色譜實驗和技術(shù)基礎(chǔ)上建立的一種液相色譜法。 分類 常用的類型 常用的固定相 常用的流動相 常用的定量方法 檢測器第三章 各類成分的分析蒽醌類 顯色反應(yīng)及顯色劑 酸性皂苷 三萜皂苷的性質(zhì) 常見的顯色反應(yīng)及顯色劑 常用的定量分析方法第四章 常用藥材分析重點藥物 皂苷類:人參、三七、柴胡、甘草、西洋參、黃芪 醌類:大黃、虎杖、決明子、蘆薈、番瀉葉、首烏、茜草、丹參生物堿:延胡索、貝母、黃柏、黃連、麻黃、苦參 第四章 常用藥材分析重點藥物 黃酮類:黃芩、槐米、陳皮、銀杏、山楂 揮發(fā)油

3、類:肉桂、防風(fēng)、川芎、荊芥、砂仁、當(dāng)歸、小茴香、木香礦物類:含砷 含汞 含鉛需要熟記:各類物質(zhì)的顯色劑第五章 中藥制劑分析半固體中藥制劑的一般質(zhì)量要求流浸膏劑浸膏劑糖漿劑煎膏劑(膏滋)性狀+乙醇量+-糖含量-+pH值-+-相對密度-+總固體含量+-不溶物-+裝量差異+第五章 中藥制劑分析其他丸劑 溶散時限片劑膠囊劑 崩解時限巴布劑 含高量注射劑 安全性檢查各類劑型的微生物限度練習(xí)水溶性基質(zhì)栓劑的融變時限要求是:A、2小時 B、60分鐘C、45分鐘 D、30分鐘氣相色譜法常用的載氣是:A、二氧化碳 B、氧氣C、氮氣 D、空氣練習(xí)中藥制劑分析中最常用的分析方法是:A 色譜分析法 B 光譜分析法 C

4、 化學(xué)分析法 D 電泳分析法中藥制劑分析中取樣的原則是:A具有一定的數(shù)量 B 均勻合理 C在有效期內(nèi) D不能被污練習(xí)一般而言,“恒重”是指連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在( )以下:A 0.1 mg B 0.2 mg C 0.3 mg D 0.5 mg下列化合物具有發(fā)泡性的是:A 生物堿 B 揮發(fā)油 C 蒽醌 D 皂苷練習(xí)中藥制劑分析取樣量是檢驗用量的( )倍A、2倍 B、3倍 C、4倍 D、5倍下列需要檢查的雜質(zhì)項目中,不屬于一般雜質(zhì)的是( )A、灰分 B、酸不溶性灰分 C、重金屬 D、土大黃甙練習(xí)苷類化合物中一定含有下列哪種化合物結(jié)構(gòu):A生物堿類 B糖類 C萜類 D揮發(fā)油類中國藥典規(guī)定標準

5、砷斑為( )ml標準砷溶液所形成的色斑。A、1 ml B、2 ml C、3 ml D、4 ml練習(xí)練習(xí)以下制劑需檢查含醇量的是:A 甘草流浸膏 B 云南白藥酊 C 小青龍合劑 D 藿香正氣液大黃中所含的主要成分為 A. 三萜皂苷類 B. 黃酮苷類 C. 蒽醌類 D. 香豆素類對延胡索進行含量測定,按中國藥典2010要求應(yīng)測定A. 延胡索甲素 B. 延胡索乙素 C. 延胡索丙素 D. 延胡索丁素含有汞的礦物藥是 A砒霜 B朱砂 C滑石 D紅丹12. 砷鹽檢查法,有些藥品需先灼燒破壞熾灼溫度應(yīng)為 A100500 B500500 C600700 D700800GC法或HPLC法測定中藥成分含量,拖尾

6、因子T應(yīng)為 A小于0.95 B0.951.05之間 C大于0.95 D小于1.0513. 三萜皂苷類物質(zhì)的含量測定中HPLC所用的檢測器是 AUV BELSD CFD DECD14. 反相鍵合相色譜最常用的固定相是 AC18柱 B聚酰胺柱 C硅膠柱 D手性拄練習(xí)簡述測定片劑崩解度的方法。中藥制劑定性鑒別的方法有哪幾種?簡述中藥分析工作常用的溶劑提取法。簡述中藥分析與檢驗的基本程序簡述TLC法的基本操作步驟簡述比色法對生物堿進行含量測定常用的方法。黃酮化合物常用的定量分析方法有哪些?對照品對照法例:急支糖漿中麻黃堿的含量測定標準液的配制:精密量取麻黃堿對照液(0.1mg/ml)2.5mL置分液漏斗中,精密加入緩沖液25ml,再精密加入氯仿25mL和溴麝香草酚藍染料2.5mL,搖勻,分層。取氯仿層,即得。樣品液的制備:精密量取急支糖漿2.5mL置分液漏斗中,精

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