




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、姓名學(xué)號第七章電化學(xué)小測題、選擇題1、科爾勞烏施定律 4 4 (1 、五)適用于(D)A、弱電解質(zhì) B、強電解質(zhì) C、無限稀釋溶液 D、強電解質(zhì)稀溶液2、在質(zhì)量摩爾濃度為b的MgSO, MgSO勺活度a為(A)A (b/b0)2 2 B 、2(b/b0)2 2 C 、4(b/b0)3 3 D 、8(b/b0)4 43、某電池的電池反應(yīng)可寫成:代(g)+ 1q (g)H2OQ)22H (g)+ O 2 (g) 2H2O(l)相應(yīng)的電動勢和化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)分別用Ei,巳和Ki, &表示,則(C)A、Ei=E K水B、EwE Ki水、E1WE2 Kw&C、E=G Kw&4、下列電池中,電動勢E與Cl
2、-的濃度無關(guān)的是(A、D)A Ag|AgCl(s)|KCl(aq)| Cl 2 (g,100kPa)| PtB、Ag|Ag+(aq)| Cl - (aq)| Cl 2 (g,100kPa)| PtC、Ag|Ag+(aq)| Cl - (aq)| AgCl(s) |AgD Ag|AgCl(s) |KCl(aq)|Hg 2cl2 (s)|Hg5、電池在恒溫恒壓及可逆條件下放電,則系統(tǒng)與環(huán)境間的熱交換Q值是(B)A、AH B 、TA C 、AHTA S D 、06、在電池 Pt| W(g, pe)| HCl (1mol - kg-1) |CuSO4 ( mol - kg-1)|Cu的陰極中加入下面四
3、種溶液,使電池電動勢增大的是( AA、mol - kg-1CuSOB mol - kg-1NaSOG mol kg-1 NaSD 、mol kg-1 氨水7、298K時,下列兩電極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢為:Fe3+ + 3e- FeE9 (Fe3+/Fe)=Fe2+ + 2e - FeE0 (Fe2+/Fe)=則反應(yīng) Fe3+ + e- Fe2+ 的 Ee (Pt/Fe 3+, Fe 2+)等于(D)A、B 、 C 、D 、8、298K時,KN(M溶液的濃度由1moldm3增大到2 mol dm3, 其摩爾電導(dǎo)率Am#(B)A、增大B 、減小 C 、不變 D 、不確定9、電解質(zhì)分為強電解質(zhì)和弱電解
4、質(zhì),在于(B)A、電解質(zhì)為離子晶體和非離子晶體B、全解離和非全解離C、溶劑為水和非水D離子間作用強和弱10、在等溫等壓的電池反應(yīng)中,當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,電池的電動勢 等于(A)A、零B EeC 、不一定 D 、隨溫度、壓力的數(shù)值而變11、25c時,電池 Pt|H2(10 kPa)|HCl( b)| H 2(100 kPa)|Pt 的電動 勢E為(D)A、2X V B 、 V C 、V D 、 o12、正離子的遷移數(shù)與負(fù)離子的遷移數(shù)之和是 (B)A、大于1 B 、等于1 C 、小于113、已知 25c 時,Ee (Fe3+| Fe 2+) = V , Ee (Sn4+| Sn 2+) = V。今
5、有一電池,其電池反應(yīng)為 2 Fe3+ Sn2+= Sn4+2 Fe2+,則該電池的標(biāo)準(zhǔn) 電動勢E9 (298 K) 為(B)A、V B 、 V C. V V。14、電解質(zhì)溶液白導(dǎo)電能力(B)A、隨溫度升高而減小B、隨溫度升高而增大C、與溫度無關(guān)D因電解質(zhì)溶液種類不同,有的隨溫度升高而減小,有的隨溫度升高 而增大15、已知298K, ? CuSG CuCb、NaCl的極限摩爾電導(dǎo)率 Am尸分 別為 a、b、c(單位為 S m2 - mol-1),那么 AmHNazSQ 是(B)A、c + a - b B 、2a - b + 2 c C 、2c - 2 a + b D 、2a - b+ c16、某
6、溫度下,純水的電導(dǎo)率 k = X 10-6S m-1,已知該溫度下, H+ OH的摩爾電導(dǎo)率分別為 X 10-2與X 10-2S m2 - mol-1,那么該水 的K(單位是mol2 dm6)是(C)A x 10-8 B、 X 10-14C、 X 10-15 D X 10-1517、用同一電導(dǎo)池測定濃度為和 dm3的同一電解質(zhì)溶液的電阻, 前者是后者的10倍,則兩種濃度溶液的摩爾電導(dǎo)率之比為(A)A 1 : 1 B 2 : 1C、5 : 1 D 10 : 118、離子運動速度直接影響離子的遷移數(shù),它們的關(guān)系是(A)A離子運動速度越大,遷移電量越多,遷移數(shù)越大B、同種離子運動速度是一定的,故在不
7、同電解質(zhì)溶液中,具遷移數(shù)相同C、在某種電解質(zhì)溶液中,離子運動速度越大,遷移數(shù)越大D離子遷移數(shù)與離子本性無關(guān),只決定于外電場強度19、以下說法中正確的是(C)A電解質(zhì)的無限稀摩爾電導(dǎo)率 仆都可以由Am與c1/2作圖外推到c1/2 = 0得 到B、德拜一休克爾公式適用于強電解質(zhì)C、電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為 1D 若 a(CaF2)=,貝U a(Ca2+) = , a(F-) = 120、以下說法中正確的是(A )A、電解質(zhì)溶液中各離子遷移數(shù)之和為 1B、電解7也通過lF電量時,可以使1mol物質(zhì)電解C、因離子在電場作用下可定向移動,所以測定電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率時要用 直流電橋D無限稀電解質(zhì)溶液
8、的摩爾電導(dǎo)率可以看成是正、負(fù)離子無限稀摩爾電導(dǎo) 率之和,這一規(guī)律只適用于強電解質(zhì)3mol kg-。二、填空題1、mol - kg-1 NaHPO水溶液的離子強度是2、濃度為mol - kg-1的MgC2水溶液,其離子強度為 mol - kg-1。3、電解過程中,極化作用使消耗的電能增加;在金屬的電化學(xué)腐蝕過程中,極化作用使腐蝕速度減小 。4、設(shè)陽極和陰極的超電勢均為 V,還原電位均為V,則陽極電位等于 陰極電位等于。5、電池放電時,隨電流密度增加陽極電位變正,陰極電位變 負(fù),正極變 負(fù),負(fù)極變 正 。三、判斷題(X )1、由于離子遷移數(shù)與離子的遷移速率成正比,因此,一種離子的遷 移速率一定時,
9、其遷移數(shù)也一定,凡是能夠改變離子遷移速率的因素都能改變離 子遷移數(shù)。(X )2、摩爾電導(dǎo)率 4 /c,對于弱電解質(zhì)溶液,式中的c表示已經(jīng)解 離部分的濃度。(,)3、在一定溫度下稀釋電解質(zhì)溶液,摩爾電導(dǎo)率Am一定增大,而電導(dǎo)率K的值的變化方向則不一定。(X )4、任何可溶性的強電解質(zhì)溶液都可以作為鹽橋使用。(X )5、以兩種不同濃度的電解質(zhì)溶液間的相界面處由于離子遷移速率不 同而產(chǎn)生的電位差稱為液接電勢,用鹽橋可以完全消除液接電勢。(V )6、不論是原電池還是電解池,極化的結(jié)果都是使陽極電勢升高,陰 極電勢降低。四、簡答題1、試寫出下列電極分別作為電池正極和負(fù)極時的電極反應(yīng)(1)Cu(s) |C
10、u 2+(2)Hg(l)-Hg2c12(s) |ClPt|H 2(g) |OH(4)Pt|O2(g) |H +解:電極作為電池正極,發(fā)生還原反應(yīng),得到電子。所以對應(yīng)的電極反應(yīng)為:(1)Cu2+ + 2e - Cu(s)(2)Hg2c12(s) +2e - 2Hg(l) + 2Cl(3)2H2O + 2e - H2(g) + 2OH (4)O 2(g) + 4H + + 4e - 2H2O電極作為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),失去電子。所以對應(yīng)的電極反應(yīng)為:(1)Cu(s) Cu2+ + 2e(2)2Hg(l) + 2Cl- Hg2cl2(s) +2e(3)H2(g) + 2OH - 2H2O + 2
11、e(4)2H 2O - 02(g) +4H + + 4e2、寫出下列電池所對應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)(1)Pt | H 2(g ) | HCl( m) | Cl 2(g) | Pt(s)Ag | AgCl(s) | CuCl2(m) | Cu(s)(3)Ag | AgCl(s) | KCl( m) | Hg 2cls) | Hg(l)解:(1)負(fù)極:H2(g ) - 2H+ + 2e正極:Cl2(g) + 2e - 2Cl電池反應(yīng):Cl 2(g) + H 2(g ) 一 2HCl( m)(2)負(fù)極:2Ag + 2Cl -2AgCl(s) + 2e正極:CiT + 2e - Cu(s)電池反應(yīng):2Ag +
12、Cu2+ + 2Cl - Cu(s) + 2AgCl(s) + 2e(3)負(fù)極:2Ag + 2Cl - 2AgCl(s) + 2e正極:HgClz(s) + 2e - 2Hg(l) + 2Cl電池反應(yīng):HgCl2(s) + 2Ag - 2Hg(l) + 2AgCl(s)五、計算題1、將兩個銀電極插入AgNO容液,通以電流共30 min,試求陰極上析出銀的 質(zhì)量。解:通過電解池的電量 Q= It = X30X 60)C = 360 C根據(jù)法拉第定律Q = nF則電極上起反應(yīng)的物質(zhì)的量:n(Ag) 360c1 0.003731mol96485C mol陰極上析出 Ag的質(zhì)量 m n(Ag) M (
13、Ag) 0.003731 107.9g 0.4026g2、用銀電極電解KCl水溶液,電解前每100 g溶液中含KCl g。陽極溶解下 來的銀與溶液中的C反應(yīng)生成AgCl(s),其反應(yīng)可表示為Ag =Ag+ + e , Ag+ + Cr= AgCl(s),總反應(yīng)為Ag + Cl=AgCl(s) + e 。通電一段時間后,測得銀電 量計中沉積了 Ag,并測知陽極區(qū)溶液重,其中含KCl。試計算KCl溶液中的K+和 C的遷移數(shù)。解:通電前后水的量不變。以水的質(zhì)量為 mH2O= () g =作為計算基準(zhǔn)對于陽極區(qū)K+的物質(zhì)的量進行衡算(K不參與電極反應(yīng))有:n遷n前n后mf ,KClM KCl0.742
14、2 116.83(100 0.7422) 74.551mol11.72 10 3molm 后,KClM KCl0.66593mol 8.93 10 mol74.551n遷 n前 n后(11.72 8.93) 10 3mol 2.79 10 3mol由銀電量計的測試數(shù)據(jù)可知發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量5.69 10 3molmAg0.6136,n 申molMAa107.868AgK+的遷移數(shù)1( K+): t(K2.79 10 3mol 30.495.69 10 3molH 2OH2Om,H 2O 一 c613.8 10 S m436.857 105.5416 10 mol m112S m1 molm
15、 ,H 2。m,H 2。6.857 10 11S m2 mol 12-Z215.4782 10 S m mol1.25210 9m ,H2 O3.8 10 6S m 15.4782 10 2S m2 mol 156.937 10 mol mCl-的遷移數(shù):t(Cl ) 1 t(K ) 1 0.49 0.513、291K純水的電導(dǎo)率為k (HzO)=x 10-18.02 10 kg mol Sm-1。當(dāng)代O(l)解離成H和OH 并達到平衡時,求該溫度下 HO(l)的摩爾電導(dǎo)率、解離度和H的濃度。已知此時 水的密度為kg - m-30解: =( X10-2 + X 10-2 ) S m2mol-1
16、=X 10-2 S- m2 mol-1m,H2Om,Hm,OH4、有下列不同類型的電解質(zhì):MgC2、CuSQ設(shè)具均為強電解質(zhì),當(dāng)它 們的質(zhì)量摩爾濃度均為 mol - kg”時,試計算各種溶液的:離子強度;離子 平均質(zhì)量摩爾濃度 保;用德拜-休克爾極限公式計算離子平均活度因子 丫士; 電解質(zhì)的離子平均活度a 士以及電解質(zhì)的活度a bo解:MgC2MgC2的離子強度MgC2 = Mg2+2C112112mBzB2(mMgB2 zMg2叫41-2)1(m22 2m 12) 3m 0.075mo1 kg 1v+= 1;V-= 2 ;v= v+ + V-= 31m (m m )1(m 1 (2m )21
17、143 m0.0397mo1 kg 1德拜-休克爾極限公式1gJT ,室溫和水溶液中,A =(mo1 - kg-1)1/2igm- 0.526 m0.509 20.0397mo1,0.075kg 111.0mo1 kg0.02090.2788;所以 0.5263(0.0209)9.12910 6 CuSO CuSO= Cu2+ + S。2-11 一 21 /一2I 2mBzB2(mCu2 zcu2+B2、12mSO2-zSO2- ) i(m 2 mSO4SO4 u 、22)14m 0.10mo1 kg CuSO= Cu2+ + SO42-m (m m11-11k) (m m ) m0.025m
18、o1kg 1z | j 0.509 2 20.100.6438 ;所以 0.22710.025mo1 kg 10.227 1.0mo1 kg35.675 10(5.675 10 3)2 3.221 10 55、電池 Zn(s) | ZnC1 2 mo1 - kg 1 ) | AgC1(s) | Ag(s)的電動勢與溫度的關(guān)系為:E/V = - X 10-4 (T/K-298)試計算在298K寸,當(dāng)電池有2mol電子的電荷量輸出時電池反應(yīng)的AG、A rSm、Ar修以及此過程的可逆熱效應(yīng)Q。解:根據(jù)電動勢與溫度的關(guān)系E/V = - X 10-4(T/K-298)T = 298K 時,E = VArG zFE =2X
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年網(wǎng)絡(luò)規(guī)劃設(shè)計師考試高頻試題及答案
- 機械生產(chǎn)車間管理制度
- 延安石化廠設(shè)備管理制度
- 圣女果基地管理制度
- 影視公司薪酬管理制度
- 機械特種設(shè)備管理制度
- 藥物臨床試驗管理制度
- 設(shè)備部門安全管理制度
- 醫(yī)院人事科管理制度
- 人員培養(yǎng)管理制度
- 《城軌通信信號基礎(chǔ)設(shè)備應(yīng)》課件-FTGS軌道電路
- 交管12123學(xué)法減分復(fù)習(xí)題庫500道【滿分必刷】
- MOOC 數(shù)字電子技術(shù)基礎(chǔ)-華中科技大學(xué) 中國大學(xué)慕課答案
- NY-T 3213-2023 植保無人駕駛航空器 質(zhì)量評價技術(shù)規(guī)范
- 2024年大學(xué)生心理健康教育考試題庫及答案(含各題型)
- 《多邊形的面積》課件
- 高壓氧治療注意事項及操作規(guī)范指南
- 毛澤東思想和中國特色社會主義理論體系概論(復(fù)旦大學(xué))智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下復(fù)旦大學(xué)
- 吳川市中醫(yī)院新增數(shù)字減影裝置(DSA)項目環(huán)境影響報告表
- 石材幕墻施工組織設(shè)計背栓SE掛件
- 《隧道工程》復(fù)習(xí)考試題庫(帶答案)
評論
0/150
提交評論