衛(wèi)生資格藥師藥理學(xué)考前強化試題

1、衛(wèi)生資格藥師藥理學(xué)考前強化試題第1題專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是A.藥品招標(biāo)代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第2題通過提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持，從而實現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進行藥品交易的藥品交易中介服務(wù)組織是A.藥品招標(biāo)代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第3題專門從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機構(gòu)，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動的是A.藥品招標(biāo)代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第4題專門為藥

2、品交易各方提供中介服務(wù)的組織，不參與藥品買賣活動的是A.藥品招標(biāo)代理機構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第5題藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)E.物理指標(biāo)第6題藥品針對規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)E.物理指標(biāo)第7題藥品活性成份、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)

3、指標(biāo)E.物理指標(biāo)第8題藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)E.物理指標(biāo)第9題不允許侵害有關(guān)藥事組織或公眾的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的A.統(tǒng)一性原則B.目的性原則C.方針性原則D.限制性原則E.方法性原則第10題保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的A.統(tǒng)一性原則B.目的性原則C.方針性原則D.限制性原則E.方法性原則第11題列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第12題受到法律保護的，必經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督部門

4、批準(zhǔn)方可使用的藥品名稱是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第13題包括中文名、漢語拼音和拉丁名的是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第14題包括中文名、漢語拼音的是A.中藥制劑名稱B.中藥材名稱C.化學(xué)藥品名稱D.藥品商品名稱E.藥品通用名稱第15題藥品零售單位(含醫(yī)療機構(gòu))在不突破政府制定的最高零售價格的前提下制定A.實際銷售價格B.明碼標(biāo)價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第16題取消流通差率控制，由經(jīng)營者自主定價的是A.實際銷售價格B.明碼標(biāo)價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第17題由價格主

5、管部門制定最高零售價格的是A.實際銷售價格B.明碼標(biāo)價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第18題政府定價的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請實行A.實際銷售價格B.明碼標(biāo)價C.單獨定價D.政府定價E.市場調(diào)節(jié)價第19題由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的“基本醫(yī)療保險藥品目錄”是A.處方外配B.外配處方C.甲類目錄D.乙類目錄E.藥品目錄第20題參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為是A.處方外配B.外配處方C.甲類目錄D.乙類目錄E.藥品目錄第21題原則上每兩年調(diào)整一次，新藥增補工作每年進行一次的是國家的A.處方外配B.外配處方C.甲類目錄D.乙類目錄E

6、.藥品目錄第22題將購進的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)的藥品經(jīng)營企業(yè)是A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營方式D.藥品經(jīng)營范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第23題藥品的批發(fā)和零售是A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營方式D.藥品經(jīng)營范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第24題藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別的是A.藥品經(jīng)營企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營方式D.藥品經(jīng)營范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第25題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實行A.注冊審批制度B.分類管理制度C.不良反應(yīng)報告制度D.中藥品種保護制度E.特殊藥品管理制度第26題對傳統(tǒng)的中藥我國實行A.注冊審

7、批制度B.分類管理制度C.不良反應(yīng)報告制度D.中藥品種保護制度E.特殊藥品管理制度第27題對未曾在我國市場上銷售的新藥，我國實行A.注冊審批制度B.分類管理制度C.不良反應(yīng)報告制度D.中藥品種保護制度E.特殊藥品管理制度第28題藥物的臨床試驗機構(gòu)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第29題藥物的非臨床安全性評價研究機構(gòu)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第30題藥品經(jīng)營企業(yè)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第31題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第32題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)由工商行政管理部

8、門批準(zhǔn)的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第33題由縣級及其以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第34題由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)頒布的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第35題藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)到工商行政管理部門登記注冊的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證E.營業(yè)執(zhí)照第36題藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施，是對已確認(rèn)發(fā)生的A.實

9、施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第37題藥品監(jiān)督管理部門采取查封扣押的緊急控制措施是對有證據(jù)證明可能A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第38題責(zé)令限期改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收的是在市場上銷售A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第39題由工商管理部門處1萬元以上至20萬元以下的罰款，沒收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷證、照的是藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員A.實施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第40題不注明或者更改生產(chǎn)批號的是A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥參考答案：1. B 2. E3. A. 4.D5. C6. B 7. E8. D 9. D10. B11