分析員中期考試題及答案

1、.中心化驗(yàn)室 分析員200907中期考試題目建滔天然氣化工（重慶）有限公司中心化驗(yàn)室分析員200907中期考試題目姓名： 考試日期： 得分： 一、 填空題（總分25分，每空1分）1、分析方法分為： 化學(xué)分析 和 儀器分析 2、滴定分析法分為四類： 酸堿 滴定法、 配位 滴定法、 氧化還原 滴定法、沉淀 滴定法3、溴百里酚藍(lán)：變色范圍 6.07.6 ，酸性為 黃 色，堿性為 藍(lán) 色。4、電導(dǎo)是電阻的 倒數(shù) ，測量溶液的電導(dǎo)就是測量溶液的 電阻 。5、玻璃電極的主要部分是一玻璃泡，它是由特種玻璃制成的薄膜。在玻璃電極中裝有PH一定的溶液，其中插入一支緩沖銀氯化銀電極作 內(nèi)參比 。6、朗伯定律說明光

2、的吸收與液層厚度成正比，比耳定律說明光的吸收與有色物的濃度成正比，二者合一稱為朗伯比耳定律，其定義為光的吸收 與 吸光物質(zhì)的濃度 及 吸收層的厚度 成正比。 7、色譜柱是氣相色譜的核心部分，色譜柱分為充填柱和毛細(xì)管柱兩類。通常根據(jù)色譜柱內(nèi)充填的固體物質(zhì)的不同，可把氣相色譜柱分為氣固色譜和氣液色譜。8、由于溫度的變化可使溶液的 體積 發(fā)生變化，因此必須規(guī)定一個(gè)溫度，即標(biāo)準(zhǔn)溫度，國家標(biāo)準(zhǔn)把 20 規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。9、甲醇中乙醇含量為20ppm（Wt/Wt）等于 20 mg/kg。10、 滴定終點(diǎn) 與 等量點(diǎn) 不一致而產(chǎn)生的滴定誤差叫終點(diǎn)誤差。二、 選擇題（總分15分，每題3分）1、為減少間接碘量法

3、的分析誤差，滴定時(shí)可用下列（ CDE ）方法：A、快搖慢滴 B、慢搖快滴 C、開始慢搖快滴，終點(diǎn)前快搖慢滴 D、反應(yīng)時(shí)置暗處 E、在碘量瓶中進(jìn)行反應(yīng)和滴定2、用HCL滴定NH3生成NH4CL,最宜選用哪種指示劑：( D )A、酚酞 B、百分酚藍(lán) C、甲基橙 D、甲基紅3、溶解度是指：（ C ）A 一定溫度下，溶質(zhì)在100克水中達(dá)到飽和時(shí)所溶解的克數(shù)。B 一定溫度下，溶質(zhì)在100克溶液中達(dá)到飽和時(shí)所溶解的克數(shù)。C 一定溫度下，溶質(zhì)在100克溶劑中達(dá)到飽和時(shí)所溶解的克數(shù)。D 一定溫度下，溶質(zhì)溶于100克溶劑中的克數(shù)。4、在滴定分析中一般利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑顏色突變時(shí)

4、停止滴定，這一點(diǎn)叫：（ C ）A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)； B、 滴定分析； C、滴定終點(diǎn)；D、等當(dāng)點(diǎn)； E、變色點(diǎn)。5、用鹽酸滴定碳酸鈉的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用（ B ）為指示劑A、甲基紅和甲基橙；B、酚酞和甲基橙；C、甲基橙和酚酞；D、酚酞和甲基紅；E、溴甲酚綠-甲基紅三、 判斷題（正確的“”，錯(cuò)誤的“”， 總分15分，每題1.5分）1、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用精制的草酸標(biāo)定。 （ ）2、PH值減少一個(gè)單位，溶液中氫離子濃度增加10倍。 （ ）3、能使酚酞變紅的溶液也能使石蕊變紅。 （ ）4、銀量法測定氯離子時(shí)，應(yīng)在中性或弱堿性溶液中進(jìn)行。 （ ）5、色譜分析是把保留時(shí)間作為氣相色譜定性分析的依據(jù)。

5、 （ ）6、試樣待測組分在色譜柱中能否得到良好的分離效果，主要取決于選擇好載氣流速、柱溫、橋電流等各項(xiàng)操作條件。 （ ）7、標(biāo)定碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，可以使用KMnO4。 （ ）8、K2Cr2O7是比KMnO4更強(qiáng)的氧化劑，它可以在HCl介質(zhì)中進(jìn)行測定。 （ ）9、過氧化氫既可作氧化劑，又可作還原劑。 （ ）10、酸的離解常數(shù)越大，它的水溶液PH值就越低。 （ ）四、 簡答題（總分25分）1、簡述分光光度計(jì)的工作原理：（3分）答：使混合光通過棱鏡或光柵得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，在投射到光電檢測器上，產(chǎn)生電流信號，由指示以表顯示出吸光度和透光率。2、利用峰高或峰面積進(jìn)行定量分析的依據(jù)是

6、什么？它的準(zhǔn)確度主要決定于什么？（4分）答：無論采用峰高還是峰面積進(jìn)行定量分析，其物質(zhì)的濃度和相應(yīng)的峰高或峰面積之間呈線性關(guān)系，這是色譜定量分析的依據(jù)。色譜分析的準(zhǔn)確度決定于進(jìn)樣量的重復(fù)性和操作條件的穩(wěn)定程度。3、將0.01%（wt/wt）轉(zhuǎn)換成ppm、ppb、ppt （3分）0.01%（wt/wt）=100ppm=100000 ppb=100000000 ppt4、工業(yè)甲醇國標(biāo)GB338-2004的優(yōu)等品、一等品及合格品各個(gè)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)是多少？(8分)指標(biāo)名稱指標(biāo)優(yōu)等品一等品合格品色度/Hazen（鉑-鈷色號）510密度（單位： g/cm3 ）0.791-0.7920.791-0.793沸程 0

7、.81.01.5高錳酸鉀實(shí)驗(yàn)/min 503020水混溶性試驗(yàn) 通過（1+3）通過（1+9）-水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%） 0.10.15-酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以HCOOH計(jì)）/% 或堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以NH3計(jì)）/% 0.00150.00300.0050.00020.00080.0015蒸發(fā)殘?jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)/% 0.0010.0030.005硫酸洗滌試驗(yàn)/Hazen（鉑-鈷色號）505、MEA抗氧劑分析原理、步驟?（7分）答：方法原理：采用氧化還原法操作步驟：稱取0.5克樣品（稱準(zhǔn)至0.0002克），置于250ml錐形瓶中，加30ml水溶解（必要時(shí)可加熱溶解），放冷至15以下，加入25ml冷的飽和碳酸氫鈉溶液，迅

8、速用0.1 M（1/2I2）碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，將近終點(diǎn)時(shí)加入5ml淀粉指示劑，滴定至蘭色不褪色即為終點(diǎn)，在滴定過程當(dāng)中溶液溫度不應(yīng)超過15。計(jì)算抗氧劑%=0.17每毫克當(dāng)量抗氧劑的克數(shù)：G 樣品重量，克。五、 計(jì)算題（總分20分）1、配制1.5L C(1/5KMnO4)=0.2mol/L的KMnO4溶液，應(yīng)稱取KMnO4多少克？（M K=39g/ mol、M Mn=55g/ mol、M O=16g/ mol）（5分）C(1/5KMnO4)*V=m (KMnO4)/M (1/5KMnO4)m (KMnO4)=(0.2*1.5)*(39+55+16*4)/5) =0.3*31.6 = 9.48g2、在測量粗甲醇中的水分時(shí)，用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣重量為0.021g，微量水分儀測得水份為350ug，請計(jì)算粗甲醇中的水分含量為%多少？（6分）=m水/m總*100%=(350/1000)/(0.021*1000)*100%=1.67%3、配10升0.1000mol/L（1/2