分子生物學(xué)期末考試題目與答案

1、WORD格式分子生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱一名詞解釋（ 1 Ori ：原核生物基因質(zhì)粒的復(fù)制起始位點，是四個高度保守的19bp組成的正向重復(fù)序列，只有 ori 能被宿主細胞復(fù)制蛋白質(zhì)識別的質(zhì)粒才能在該種細胞中復(fù)制。ARS：自主復(fù)制序列，是真核生物DNA復(fù)制的起點，包括數(shù)個復(fù)制起始必須的保守區(qū)。不同的 ARS 序列的共同特征是一個被稱為 A 區(qū)的 11bp 的保守序列。（ 2Promoter：啟動子，與基因表達啟動有關(guān)的順式作用元件，是構(gòu)造基因的重要成分，它是位于轉(zhuǎn)錄起始位點 5"端上游區(qū)大約 100200bp 以內(nèi)的具有獨立功能的 DNA 序列，能活化 RNA 聚合酶，使之與模板準確地相結(jié)合并具

2、有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。 3 -independent termination不依賴 因子的終止，指在不依賴 因子的終止反響中，沒有任何其他因子的參與， 核心酶也能在某些位點終止轉(zhuǎn)錄。強終止子（ 4SD sequence：序列核糖體小亞基識別位點 ，存在于原核生物起始密碼上游個核苷酸處的一種個核苷酸的保守片段，它與 "端反向互補，所以可以將 mRNA 的 AUG 起始密碼子置于核糖體的適當位置以便起始翻譯作用。Kozak sequence：存在于真核生物 mRNA 的一段序列，核糖體能夠識別 mRNA 上的這段序列，并把它作為翻譯起始位點。（ 5Operator：操縱基因，與一個或者一組

3、構(gòu)造基因相鄰近，并且能夠與一些特異的阻遏蛋白相互作用，從而控制鄰近的構(gòu)造基因表達的基因。Operon：操縱子，是指原核生物中由一個或多個相關(guān)基因以及轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)控元件組成的基因表達單元。包括操縱基因、構(gòu)造基因、啟動基因。 6 Enhancer：增強子，能強化轉(zhuǎn)錄起始的序列的為增強子或強化子Silencer：沉默子，可降低基因啟動子轉(zhuǎn)錄活性的一段DNA 順式元件。與增強子作用相反。（ 7cis-acting element ：順式作用元件， 存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達的序列，包括啟動子、增強子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件，本身不編碼任何蛋白質(zhì)，僅僅提供一個作用位點，與反式作用因子相互作用參與基因

4、表達調(diào)控。trans-acting factor：反式作用因子，是指直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。 具有三個功能構(gòu)造域，即 DNA 結(jié)合域、轉(zhuǎn)錄結(jié)合域、結(jié)合其他結(jié)合蛋白的構(gòu)造域。（ 8 Open reading frame (ORF)：開放式閱讀框架，是指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成為多肽鏈的 DNA 序列。它由起始密碼子開場， 到終止密碼子完畢。（ 9 Gene：基因，產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。 能轉(zhuǎn)錄且具有生物學(xué)功能的 DNA/RNA 的序列。（ 10DNA denaturation：DNA變性，DNA雙鏈

5、的氫鍵斷裂，最后完全變成單專業(yè)資料整理WORD格式鏈的過程。Hyperchromatic effect：增色效應(yīng)，在變性過程中，260nm紫外線吸收值先緩慢上升，當?shù)竭_某一溫度時驟然上升，稱為增色效應(yīng)。復(fù)性 Renaturation)：熱變性的DNA緩慢冷卻，單鏈恢復(fù)成雙鏈。DNA Melting temperature (Tm) ：溶解溫度， 變性過程紫外線吸收值增加的中點稱為融解溫度。生理條件下為 8595。(11) RNA splicing：的剪接，SnRNA形成剪接體，剪接信號為GU供體AG受體從 mRNA 前體分子中切除內(nèi)含子，而使外顯子拼接形成成熟的過程。intron ：內(nèi)含子，存

6、在于原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物或基因組DNA中，但不包括在成熟 mRNA 、rRNA 或 tRNA 中的那局部核苷酸序列。exon：外顯子，基因組DNA中出現(xiàn)在成熟RNA分子上的序列。(12) RNAi ：RNA干預(yù)，是利用雙鏈小RNA的高效、特異性降解細胞內(nèi)同源mRAN，從而阻斷體內(nèi)靶基因表達，使細胞出現(xiàn)靶基因缺失表型的方法。(13) polymerase chain reaction (PCR)：聚合酶鏈式反響，是體外酶促合成特異DNA 片段的一種方法 ,由高溫變性 (9297 )、低溫退火 4555復(fù)性及適溫延伸 (72、 Taq 酶 )等幾步反響組成一個周期 ,循環(huán)進展 ,使目的 DNA 得以迅速擴

7、增。(14) Southern blot：DNA印跡雜交，指利用具有一定同源性的兩條核酸單鏈在一定的條件下，可按堿基互補的原那么形成雙鏈，此雜交過程是高度特異的。由于核酸分子的高度特異性及檢測方法的靈敏性，綜合凝膠電泳和核酸內(nèi)切限制酶分析的結(jié)果，便可繪制出 DNA 分子的限制圖譜，此即 DNA 印跡雜交。Northern blot：RNA印跡雜交，首先通過電泳的方法將不同的RNA 分子依據(jù)其分子量大小加以區(qū)分，然后通過與特定基因互補配對的探針雜交來檢測目的片段。Western blot：蛋白質(zhì)印跡。通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進展著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定

8、蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。二簡答和問答題1RNA 的種類和功能答： mRNA 、tRNA 、rRNA 、反義 RNA 、snRNA，等等。 mRNA ，信使 RNA ，功能就是把 DNA 上的遺傳信息準確無誤地轉(zhuǎn)錄下來，決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序，完成遺傳信息傳遞過程。 tRNA ，轉(zhuǎn)運， 根據(jù) mRNA 的遺傳密碼依次準確地將它攜帶的氨基酸連結(jié)起來形成多肽鏈。 rRNA ，核糖體，一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體。反義 RNA ，與 mRNA 互補的 RNA 分子，從而抑制 mRNA 的翻譯，參與基因表達的調(diào)控。 snRNA，小核 RNA ，是真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過程中

9、 RNA 剪接體的主要成分。專業(yè)資料整理WORD格式上述各種 RNA 分子均為轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物， mRNA 最后翻譯為蛋白質(zhì)，而 rRNA 、tRNA及 snRNA 等并不攜帶翻譯為蛋白質(zhì)的信息，其終產(chǎn)物就是 RNA 。 gRNA，引導(dǎo) RNA ，真核生物中參與 RNA 編輯的具有與 mRNA 互補序列的 RNA 。2DNA 半保存和半不連續(xù)復(fù)制答： DNA 半保存復(fù)制是： DNA 在進展復(fù)制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經(jīng)過一系列酶的作用生成兩個新的DNA 分子。 子代 DNA 分子 其中的一條鏈來自親代 DNA ，另一條鏈是新合成的，這種方式稱半保存復(fù)制。半不

10、連續(xù)復(fù)制是由于DNA 雙螺旋的兩股單鏈是反向平行，一條鏈的走向為 5' 3',另一條鏈為 3' 5',DNA 的兩條鏈都能作為模板以邊解鏈邊復(fù)制方式，同時合成兩條新的互補鏈。 但是，所有 DNA 聚合酶的合成方向都是 5"3"，所以在復(fù)制是， 一條鏈的合成方向和復(fù)制叉前進方向一樣， 可以連續(xù)復(fù)制， 稱為前導(dǎo)鏈；另一條鏈的合成方向與復(fù)制叉前進方向相反， 不能順著解鏈方向連續(xù)復(fù)制，必須待模板鏈解開至足夠長度，然后從 5, 3"生成引物并復(fù)制子鏈。延長過程中，形成岡崎片段，要等待下一段有足夠長度的模板，再次生成引物而延長，然后連接起來，

11、這條鏈稱滯后鏈。 因此就把前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制， 隨從鏈不連續(xù)復(fù)制的復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。3端粒酶的工作原理答：原核生物的染色體是環(huán)狀的，其 5'最末端崗崎片段的 RNA 引物被降解后可借助另半圈 DNA 鏈向前延伸來填補。但 真核生物線性 DNA 在復(fù)制后，不能填補 5'末端的空缺， 從而會使 5'末端序列因此而縮短。 真核生物通過形成端粒構(gòu)造來解決此問題，復(fù)制使端粒 5'末端縮短，而端粒酶可外加重復(fù)單位到 5'末端上，結(jié)果便是維持端粒一定的長度。端粒酶是一種含有 RNA 鏈的逆轉(zhuǎn)錄酶，它以所含的 RNA 引物為模板來合成DNA 端粒構(gòu)造。端粒酶可結(jié)合到

12、端粒的3'末端上， RNA 引物的 5'末端識別 DNA的 3'末端堿基并相互配對，以 RNA 鏈為模板使 DNA 鏈延伸，合成一個重復(fù)單位 TTTAGGG 后 ，酶再向前移動一個單位。合成完畢后，端粒的 3'單鏈末端折回作為引物，合成其互補鏈。4原核 DNA 復(fù)制過程中遺傳信息的保真機制答： DNA 聚合酶 III 亞基具有 3'到 5'核酸外切酶的活性，在聚合過程中其有校對作用。DNA 聚合酶 III 的復(fù)雜亞基構(gòu)造由 10 種亞基組成使其具有更高的忠實性、協(xié)同性和持續(xù)性，如無校對功能，復(fù)制出錯率僅為 7×10-6，具有校對功能后降

13、低至 5×10-9。 DNA 聚合酶 I 在 DNA 復(fù)制中起著，識別甲基化母鏈，切除、修復(fù)錯誤復(fù)制的專業(yè)資料整理WORD格式核苷對的作用。 DNA 聚合酶 II 也在復(fù)制中起修復(fù)復(fù)制錯誤的能力。綜上所述，所以 DNA 的復(fù)制有著高度的保真性。5* 原核和真核復(fù)制， mRNA 轉(zhuǎn)錄，蛋白翻譯，基因表達調(diào)控的異同答： 復(fù)制：原核生物與真核生物DNA 復(fù)制共同的特點：分為起始、延伸、終止三個過程；必須有提供 3"羥基末端的引物；親代 DNA 分子為模板，四種脫氧三磷酸核苷 (dNTP)為底物，多種酶及蛋白質(zhì) ： DNA 拓撲異構(gòu)酶、 DNA 解鏈酶、單鏈結(jié)合蛋白、引物酶、 DN

14、A 聚合酶、 RNA 酶以及 DNA 連接酶等 ;一般都為半保存復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。原核生物與真核生物DNA 復(fù)制不同的特點：真核生物為線性DNA, 具有多個復(fù)制起始位點， 形成多個復(fù)制叉， DNA 聚合酶的移動速度較原核生物慢。 原核生物一般為環(huán)形DNA ，具有單一復(fù)制起始位點。真核生物 DNA 復(fù)制只發(fā)生在細胞周期的S 期，一次復(fù)制開場后在完成前不再進展復(fù)制，原核生物多重復(fù)制同時進展。真核生物有多個復(fù)制子大小不一且并不同步。原核生物只有一個復(fù)制子。真核生物有五種 DNA 聚合酶，需要 Mg+ 。主要復(fù)制酶為 DNA 聚合酶 ，引物由 DNA 聚合酶合成。原核生物只有三種，主要復(fù)制酶為 DN

15、A 聚合酶 III 。真核生物末端靠端粒酶局部細胞補齊，而原核生物以多聯(lián)體的形式補齊。真核生物岡崎片段間的 RNA 引物由核酸外切酶 MF1 去除，而原核生物引物由 DNA 聚合酶 I 去除。專業(yè)資料整理WORD格式轉(zhuǎn)錄：原核生物與真核生物轉(zhuǎn)錄共同的特點：都分為分為起始、延伸、終止三個過程；都有啟動子、終止子或終止信號、調(diào)控序列；所需原料都有聚合酶、等。原核生物與真核生物mRNA 轉(zhuǎn)錄不同的特點：真核生物轉(zhuǎn)錄起始 ,延伸 , 終止都需要因子的幫助原核的啟動子為 -10box 和-35box，真核為 TATAbox。真核生物要進展 5加帽(轉(zhuǎn)錄早期進展30 nt) 、 3加尾mRNA 加 pol

16、yA)、切除內(nèi)含子、 編輯和修飾。(前體專業(yè)資料整理WORD格式原核生物 mRNA, tRNA, rRNA都 由同一種 RNA 聚合酶轉(zhuǎn)錄而真核是三種不同的酶。 原核生物轉(zhuǎn)錄終止是依靠終止子發(fā)夾構(gòu)造，真核生物是依賴轉(zhuǎn)錄信號專業(yè)資料整理WORD格式AAU 、AAG 蛋白質(zhì)翻譯：原核生物與真核生物蛋白質(zhì)翻譯的共同特點： 都分三步進展，即翻譯的起始、肽鏈的延伸、肽鏈的終止及釋放 遺傳密碼一樣原核生物與真核生物 蛋白質(zhì)翻譯 不同的特點：翻譯起始核糖體識別序列原核是序列且有多個， 真核是先通過 5,"Cap 序列上的帽結(jié)合蛋白，找到 mRNA ，再通過 Kozak 序列找到翻譯起始 AUG 進

17、入 P位。 原核是轉(zhuǎn)錄與翻譯相耦聯(lián)， 故翻譯也在細胞核內(nèi)， 而真核翻譯在細胞核外。fMetMet原核翻譯起始 tRNA 為 fMet-tRNA，真核為 Met-tRNA。真核翻譯有復(fù)雜的后加工系統(tǒng)，如糖基化、磷酸化-去磷酸化等，原核無?；虮磉_調(diào)控：原核生物與真核生物 基因表達調(diào)控 一樣的特點：表達為多層次原核生物與真核生物 基因表達調(diào)控 不同的特點： 原核是以操縱子進展轉(zhuǎn)錄的調(diào)控，真核是受單基因控制。原核生物調(diào)控在 2 個水平轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控、翻譯水平的調(diào)控 ，真核在五個水平 DNA 水平的調(diào)控、 轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控、 轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控、翻譯水平的調(diào)控、翻譯后水平的調(diào)控進展基因表達調(diào)控。 真核生物

18、中有選擇性剪接，原核沒有。 原核的基因表達主要受環(huán)境等調(diào)控，真核是受激素等調(diào)控。6PCR 與細胞內(nèi) DNA 復(fù)制的異同一樣點：原料都是四種脫氧核苷酸、模板、都需要引物、都是單鏈DNA ，都遵循堿基互補配對原那么。不同點：PCR 技術(shù)DNA 生物復(fù)制環(huán)境體外復(fù)制，加熱， 90 攝氏度左右體內(nèi)，溫和的環(huán)境酶主要是 DNA 聚合酶 、DNA 解旋酶， DNA 聚合酶，引物酶DNA 連接酶等各種酶引物需要人工合成的引物自己合成引物成分專業(yè)資料整理WORD格式步驟變性 -退火 -延伸解旋 -起始 -延伸 -完畢專業(yè)資料整理WORD格式大小一般只復(fù)制引物及以內(nèi)的片段整個基因組專業(yè)資料整理WORD格式起點由

19、引物決定原核Ori 、真核ARS專業(yè)資料整理WORD格式7Southern blot, Northern blot, Western blot三種分子生物學(xué)技術(shù)差異答：名稱檢測對象探針檢測原理處理過程用途SouthernDNA標記單鏈核 核酸復(fù)性中 瓊脂糖電泳 基因檢測blot酸堿基配對專 后轉(zhuǎn)膜拷貝數(shù)一性NorthernRNA標記單鏈核 核酸復(fù)性中 變性瓊脂糖 基因表達的blot酸堿基配對專 電泳后轉(zhuǎn)膜 檢測表達一性量Western蛋白抗體抗原抗體 SDS-PAGE 基因表達產(chǎn)blot特異性結(jié)合 后轉(zhuǎn)膜物蛋白的檢測8復(fù)制，轉(zhuǎn)錄，翻譯，調(diào)控中的各種保守序列及其功能復(fù)制Ori: 原核生物復(fù)制起點

20、ARS: 真核生物復(fù)制起點轉(zhuǎn)錄啟動子：決定轉(zhuǎn)錄方向及模板鏈、轉(zhuǎn)錄效率操縱子原核：將轉(zhuǎn)錄與翻譯相耦聯(lián)終止子：終止轉(zhuǎn)錄翻譯SD 序列：原核生物翻譯起始，SD 序列的順序及位置對翻譯都有影響。Kozak 序列：真核生物翻譯起始調(diào)控轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控：增強子：作用于啟動子，提高轉(zhuǎn)錄活性沉默子：作用于啟動子，降低轉(zhuǎn)錄活性9乳糖操縱子和色氨酸操縱子(包括的衰減子 )的工作原理答：乳糖操縱子乳糖操縱子是個弱啟動子，包括個構(gòu)造基因：、和，以及啟動子、控制專業(yè)資料整理WORD格式子和阻遏子等。乳糖操縱子負控誘導(dǎo)模式： 無誘導(dǎo)物時， Lac基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生阻遏物單體，結(jié)合形成同源四體， Lac 同源四體與操縱區(qū) O 區(qū) D

21、NA 相結(jié)合，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。基因不表達。 當有誘導(dǎo)物時， 誘導(dǎo)物使 Lac變成不能與 O 區(qū)相結(jié)合的非活化形式， RNA 聚合酶就可以與 Lac 啟動子區(qū)相結(jié)合，起始轉(zhuǎn)錄基因。 mRNA 被轉(zhuǎn)錄成三個蛋白質(zhì)， 即貝塔 -半乳糖苷酶、 貝塔 -半乳糖苷透過酶、 貝塔 -半乳糖苷乙酰基轉(zhuǎn)移酶。圖解乳糖操縱子是個弱啟動子， 在葡萄糖和乳糖都存在的情況下，大腸桿菌利用葡萄糖，是因為葡萄糖可降低 cAMP 濃度，阻礙其與 CAP 結(jié)合，而 cAMP-CAP 是激活 Lac 的重要組成局部， Lac 啟動子表達受阻，就沒有貝塔 -半乳糖苷酶活性。 不能利用乳糖。 所以說 lac 操縱子強的誘導(dǎo)作用既需要乳

22、糖又需缺乏葡萄糖色氨酸操縱子色氨酸操縱子調(diào)控作用主要有三種方式:阻遏作用、弱化作用以及終產(chǎn)物Trp 對合成酶的反響抑制作用。阻遏作用 :trp 操縱子轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控是通過阻遏蛋白實現(xiàn)的。在有高濃度Trp存在時 ,阻遏蛋白 - 色氨酸復(fù)合物形成一個同源二聚體 ,并且與色氨酸操縱子嚴密結(jié)合 ,因此可以阻止轉(zhuǎn)錄。 當 Trp 水平低時 ,阻遏蛋白以一種非活性形式存在 ,不能結(jié)合 DNA 。在這樣的條件下 , trp 操縱子被 RNA 聚合酶轉(zhuǎn)錄 ,同時 Trp 生物合成途徑被激活。弱化作用 : trp 操縱子轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控。在trp operon,前導(dǎo)區(qū)的衰減子有4 段特殊的序列，可形成不依賴 因子

23、的轉(zhuǎn)錄終止信號 衰減子的工作機理： 堿基序列(即衰減子 )包括 4 個分別以 1、2、3 和 4 表示的片段 ,能以兩種不同的方式進展堿基配對 , 1 - 2和 3 -4 配對 ,或 2 - 3配對 , 3 - 4配對區(qū)正好位于終止密碼子的識別區(qū)。前導(dǎo)序列有相鄰的兩個色氨酸密碼子 ,當培養(yǎng)基中 Trp 濃度很低時 ,負載有 Trp 的tR2NATrp 也就少 ,這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢 ,當 4 區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時 ,核糖體滯留 1 區(qū),這時的前導(dǎo)區(qū)構(gòu)造是 2 - 3 配對 ,不形成 3 - 4 配對的終止構(gòu)造 ,所以轉(zhuǎn)錄可繼續(xù)進展。反之 ,核糖體可順利通過兩個相鄰的 色氨酸

24、 密碼子 ,在 4 區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前 ,核糖體就到達 2 區(qū),這樣使 2 - 3 不能配對 , 3 - 4 區(qū)可以配對形成終止子構(gòu)造 , 轉(zhuǎn)錄停頓。終產(chǎn)物 Trp 對合成酶的反響抑制作用由于基因表達必然消耗一定的能源和前體物 ,相對于阻遏和弱化作用 ,反響抑制作用更為經(jīng)濟和高效。三分析題1SDS-PAGE 和雙向電泳的原理 SDS-PAGE 是利用 SDS(帶負電 )和復(fù)原劑破壞蛋白的高級構(gòu)造 , 同時 SDS 與蛋白定量結(jié)合 , 消除蛋白之間的電荷差異 ,使得蛋白的遷移率主要依賴分子量 (分子小跑得快 ) .加上不連續(xù)電泳，即 上層為濃縮膠 ,可將樣品壓縮到同一起跑線 , 下層為別離膠 ; 可獲

25、得更高的分辨率 .再用考馬斯亮藍進展染色 .即可進展蛋白分子量專業(yè)資料整理WORD格式的測定、蛋白濃度的測定、蛋白的鑒定。雙向電泳是蛋白質(zhì)組學(xué)中對蛋白質(zhì)組進展研究的主要別離方法，同時能別離成百上千種蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在第一向根據(jù)電荷的不同等電聚焦 ，第二向根據(jù)分子量的不同進展別離SDS-PAGE。別離后對蛋白質(zhì)進展染色， 根據(jù)實際分析情況，分別進展考馬斯亮蘭染色、銀染或熒光染色。2順式作用元件工作的原理答：順式作用元件，包括啟動子、增強子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件。要與反式作用因子作用， 才能促進基因表達， 而反式作用因子在 DNA 水平和轉(zhuǎn)錄水平上作用，且具有組織特異性。3DNA 序列與蛋白功能表型非線形關(guān)系答：基因具有強大的容錯機制密碼子的簡并性，即使DNA 錯配發(fā)生在編碼區(qū)也不會影響蛋白的表達。 真核生物存在不表達蛋白的內(nèi)含子 基因間隔區(qū)、非編碼區(qū)等變異，不引起蛋白的變化。 變異發(fā)生在蛋白質(zhì)的非功能區(qū)，不影響蛋白質(zhì)的功能。4PCR 的原理，包括它的特異