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1、南京醫(yī)科大學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(研究中心)向本科生開放項(xiàng)目指南(2013年)項(xiàng)目編號(hào)項(xiàng)目名稱項(xiàng)目負(fù)責(zé)人項(xiàng)目簡(jiǎn)要說明重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-1男性不育的分子機(jī)制徐宇君檢測(cè)脂代謝紊亂對(duì)精子發(fā)生關(guān)鍵基因表達(dá)的影響生殖醫(yī)學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-2卵母細(xì)胞特異表達(dá)蛋白在減數(shù)分裂中的功能張東王強(qiáng)本項(xiàng)目擬對(duì)2-3名本科生予以開放,為期一年。主要圍繞一些在卵母細(xì)胞中特異表達(dá)的蛋白,應(yīng)用生化、細(xì)胞和分子生物學(xué)手段,研究它們?cè)诼涯讣?xì)胞減數(shù)分裂過程中的關(guān)鍵作用,特別是對(duì)于染色體精確分離的調(diào)控。學(xué)生將在導(dǎo)師指導(dǎo)的前提下,通過獨(dú)立進(jìn)行或者與研究生合作完成相關(guān)課題。期望該項(xiàng)目的實(shí)施可以促進(jìn)學(xué)生對(duì)于卵子生物學(xué)基本理論

2、的了解,掌握卵子生物學(xué)研究的常用方法,增加對(duì)女性生殖醫(yī)學(xué)的科研興趣。bks-2013-3化療藥物導(dǎo)致卵巢損傷機(jī)制的初步研究蘇友強(qiáng)李晶對(duì)于女性癌癥患者,化療通常會(huì)導(dǎo)致卵巢損傷甚至不育,并且接受過化療的女性即使妊娠畸胎率和流產(chǎn)率也會(huì)大大上升。本項(xiàng)目通過小鼠模型研究對(duì)化療藥物引起卵巢早衰的機(jī)制進(jìn)行研究。bks-2013-4環(huán)境與生殖健康王心如不孕不育一直是生殖健康領(lǐng)域亟待解決的重大科學(xué)問題,在我國(guó)約有9%的育齡夫婦面臨此種困境。不孕不育癥的病因很多,其中由男方原因引起的不孕不育占一半左右。近年來,環(huán)境危險(xiǎn)因素對(duì)生精障礙的影響作用受到廣泛關(guān)注。在眾多有害環(huán)境因素中,環(huán)境化學(xué)物的污染面最廣,部分難以降解

3、和消除,并且可以通過空氣、水、食物鏈進(jìn)入人體,對(duì)人類生殖健康造成嚴(yán)重危害?,F(xiàn)代毒理學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室江蘇省應(yīng)用毒理學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-5抗腫瘤化合物篩選周建偉國(guó)家自然科學(xué)基金課題內(nèi)容,用細(xì)胞和動(dòng)物模型篩選化合物的抗腫瘤活性,探討其機(jī)制。bks-2013-6不良生活方式的健康危害王守林基于大樣本人群資料及樣本,側(cè)重研究CYP2A13在代謝活化煙草產(chǎn)物所致人群代謝綜合征中的作用。bks-2013-7鼠源抗CD3 zeta抗體的制備及特異性鑒定鄧國(guó)民RT-PCR擴(kuò)增CD3zeta基因,與表達(dá)載體相連接,表達(dá)重組CD3zeta蛋白,免疫Balb/c小鼠,取脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選分泌高滴

4、度單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株,制備單抗。綜合應(yīng)用血凝血凝抑制、ELISA、免疫沉淀、免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)等方法篩選出具有廣譜結(jié)合能力、高特異性的抗體克隆,鑒定其抗體亞型。衛(wèi)生部抗體技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-8人源scFv抗體組合對(duì)H5N1型高致病性禽流感病毒感染后的阻斷作用及機(jī)制張曉本研究擬構(gòu)建HPAIV 感染模型,scFv 抗體以細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外組合形式進(jìn)行病毒感染后阻斷,通過同時(shí)抑制病毒的增殖和病毒的感染來提高小鼠的生存率,進(jìn)一步檢測(cè)阻斷前后小鼠體內(nèi)病毒復(fù)制動(dòng)力學(xué),探討抗體組合的免疫保護(hù)機(jī)制。bks-2013-9肝移植免疫耐受誘導(dǎo)王學(xué)浩本項(xiàng)目擬對(duì)1-2名本科生予以開放,為期一年。主要圍繞

5、一些有關(guān)肝移植分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究檢測(cè),應(yīng)用生化、細(xì)胞和分子生物學(xué)手段,參與研究移植肝免疫耐受誘導(dǎo)等熱點(diǎn)課題。學(xué)生將在導(dǎo)師指導(dǎo)的前提下,通過獨(dú)立進(jìn)行或者與研究生合作完成相關(guān)課題。衛(wèi)生部活體肝臟移植重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-10肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的分子機(jī)制孫倍成本項(xiàng)目擬對(duì)1-2名本科生予以開放,為期一年。主要圍繞一些有關(guān)肝癌轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的分子調(diào)控機(jī)制的研究,學(xué)生將在導(dǎo)師指導(dǎo)的前提下,通過獨(dú)立進(jìn)行或者與研究生合作完成相關(guān)課題。bks-2013-11克隆豬的制作李榮鳳利用體細(xì)胞克隆和胚胎移植方法生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因豬, 并學(xué)習(xí)整套的細(xì)胞培養(yǎng)以及體細(xì)胞克隆技術(shù)。江蘇省異種器官移植重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-12通過種間的

6、囊胚注射方法研究肺發(fā)育的關(guān)鍵基因王盈利用大鼠iPSC(induced pluripotent stem cell)或ESC(embryonic stem cell)和囊胚互補(bǔ)技術(shù)在肺發(fā)育缺陷(TTF-1基因或HuR基因缺陷)小鼠模型上驗(yàn)證異種間肺器官再生的可行性, 并研究肺胚胎發(fā)育和組織分化的相關(guān)分子機(jī)制。bks-2013-13A類清道夫受體介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞極化在心血管疾病微環(huán)境中的作用及其機(jī)制研究陳琪單核-巨噬細(xì)胞的極性分化決定了慢性炎癥的反應(yīng)趨向,在許多重要疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要的作用。我們的前期研究結(jié)果證明,巨噬細(xì)胞的極性分化受A類清道夫受體(SR-A)的調(diào)控,其功能異常與心腦疾病的發(fā)生

7、發(fā)展關(guān)系密切。在此基礎(chǔ)上,本項(xiàng)目擬進(jìn)一步研究SR-A介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞極化在心血管代謝病微環(huán)境中的作用及機(jī)制。主要研究?jī)?nèi)容包括篩選發(fā)現(xiàn)能誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞極化的SR-A新的脂質(zhì)類配體,闡明SR-A調(diào)控巨噬細(xì)胞極化的代謝途徑及其與其他受體之間可能的協(xié)同作用。本研究有助于全面認(rèn)識(shí)在疾病微環(huán)境中巨噬細(xì)胞的作用及其調(diào)控機(jī)制,還可為相關(guān)疾病的干預(yù)提供新的靶點(diǎn)。江蘇省心血管病分子干預(yù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-14HIC1調(diào)控CIITA轉(zhuǎn)錄機(jī)制研究及其在B細(xì)胞分化中的意義徐涌依賴于MHC II的抗原呈遞是啟動(dòng)適應(yīng)性免疫反應(yīng)的必要步驟。在成熟的細(xì)胞中,CIITA是決定MHC II轉(zhuǎn)錄激活的關(guān)鍵調(diào)控因子。在細(xì)胞分化為漿

8、細(xì)胞過程中,CIITA的表達(dá)在轉(zhuǎn)錄水平被抑制,從而導(dǎo)致MHC II水平下調(diào)。這一過程是細(xì)胞分化的標(biāo)志性事件,但其中的分子機(jī)制尚未闡明。細(xì)胞分化異常在臨床上可導(dǎo)致多種疾病。前期發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄抑制因子HIC1在細(xì)胞分化過程中上調(diào),并可以抑制CIITA的轉(zhuǎn)錄。本研究將進(jìn)一步研究HIC1調(diào)控CIITA轉(zhuǎn)錄機(jī)制研究及其在B細(xì)胞分化中的意義,并為臨床預(yù)防或治療B細(xì)胞分化相關(guān)疾病提供線索。bks-2013-15胰島細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激導(dǎo)致功能障礙的機(jī)制研究韓曉胰島B細(xì)胞功能障礙在2型糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中起關(guān)鍵作用,但是其機(jī)制仍不清楚,我們的目的就是研究?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激在這一過程中起的作用。江蘇省人類功能基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bk

9、s-2013-16ETS-1基因與胰島細(xì)胞去分化在糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中的作用朱云霞我們發(fā)現(xiàn)在糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中存在胰島細(xì)胞去極化的現(xiàn)象,我們的目的就是研究其機(jī)制。bks-2013-17乳腺癌預(yù)后影響因素的研究沈洪兵通過臨床病例的隨訪,分析乳腺癌的生存率及預(yù)后相關(guān)影響因素。江蘇省惡性腫瘤生物標(biāo)志物與防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-18肺癌的生存分析胡志斌通過臨床病例的隨訪,分析肺癌的生存率、不同治療手段的遠(yuǎn)期療效及影響因素等。bks-2013-19肺癌預(yù)后相關(guān)的遺傳易感性研究靳光付選擇與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的生物學(xué)通路,探討其基因多態(tài)性與肺癌死亡風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)。bks-2013-20病原體與宿

10、主的相互關(guān)系研究蘇川病原體感染宿主后,與宿主發(fā)生復(fù)雜的相互作用(包括免疫應(yīng)答),從而決定了病原體的轉(zhuǎn)歸、以及宿主的致病等,因此探討病原體與宿主的相互關(guān)系及機(jī)制具有重要意義。江蘇省現(xiàn)代病原生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-21nNOS與其轉(zhuǎn)接蛋白相互作用周其岡采用遺傳學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué)等特異手段,研究nNOS與其轉(zhuǎn)接蛋白相互作用機(jī)理。江蘇省基因藥物技術(shù)中心bks-2013-22nNOS調(diào)控焦慮行為的海馬神經(jīng)環(huán)路研究張晶研究nNOS調(diào)控應(yīng)激誘導(dǎo)的恐懼記憶和焦慮行為,是否通過影響海馬神經(jīng)細(xì)胞新生和突觸結(jié)構(gòu)重塑,更新和整合海馬神經(jīng)環(huán)路。并深入探討其分子信號(hào)通路。并針對(duì)nNOS-PSD95和/或nNO

11、S-CAPON耦聯(lián)靶點(diǎn),研究能夠避免現(xiàn)有抗焦慮新藥缺陷的新機(jī)制藥物。bks-2013-23 LncRNA 調(diào)控視網(wǎng)膜新生血管的機(jī)制研究蔣沁眼內(nèi)新生血管生成主要包括視網(wǎng)膜新生血管(RNV)和脈絡(luò)膜新生血管(CNV)生成。其中,RNV多見于增殖性糖尿病性視網(wǎng)膜病變(PDR)、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP) 以及繼發(fā)性的新生血管性青光眼等疾病。這些疾病的發(fā)生往往伴隨有眼底的新生血管并發(fā)癥。因此,抑制視網(wǎng)膜新生血管的生長(zhǎng),促進(jìn)血管穩(wěn)態(tài)的平衡是治療這些疾病的重點(diǎn)和難點(diǎn)。RNV過程是一個(gè)復(fù)雜的病理生理過程,本研究旨在從表觀遺傳學(xué)的長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)角度,探究lncRNA在RNV發(fā)生發(fā)展的作用,揭

12、示lncRNA調(diào)控RNV發(fā)生的相關(guān)信號(hào)通路及調(diào)控機(jī)制。南京醫(yī)科大學(xué)眼視光學(xué)和視覺科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室bks-2013-24Nmnat1在糖尿病視網(wǎng)膜病變中的視神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制研究姚進(jìn)糖尿病性視網(wǎng)膜病變是糖尿病慢性并發(fā)癥之一,目前是世界的主要致盲疾病之一。阻斷或延緩高糖引起的視神經(jīng)損傷,將有益于糖尿病發(fā)生過程中視神經(jīng)保護(hù)。前期研究發(fā)現(xiàn),相比于野生型小鼠,WldS突變小鼠可以延緩糖尿病引起神經(jīng)胞體損傷和軸突變性發(fā)生; WldS突變小鼠具有較高的NAD+/NADH 比率和Nmmat1表達(dá)水平。Nmnat1是NAD合成過程的關(guān)鍵酶,在WldS小鼠的神經(jīng)保護(hù)過程中必不可少。本項(xiàng)目擬探討Nmnat1對(duì)糖尿病性視神經(jīng)病變發(fā)生的調(diào)控作用。bks-2013-25胃腸動(dòng)力中

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