大學有機化學綜合測試題二

1、綜合測試題（二）一命名下列各化合物或寫出結構式1 234（標出R/S構型）56E-3-甲基-2-已烯72-丙基甲苯 8N-甲基苯胺93-已烯-2-酮 10-D-吡喃葡萄糖二填空1已烷中碳原子的雜化形式是 ，其碳鏈在空間呈現(xiàn)出狀排布。2寫出1-甲基環(huán)已烯分別與HBr和KMnO4/H+試劑的反應式： ；。3寫出甲苯分別與Br2+FeBr3和KMnO4/H+試劑的反應式：；。4甲苯在化學性質(zhì)上表現(xiàn)為芳香性,芳香性化合物具有的特殊結構.5甲酚是三種位置異構體的混合物，寫出對位異構體的結構式。甲酚還有兩種官能團異構體，它們的結構分別為、，其中對氧化劑穩(wěn)定的是。6鄰羥基苯甲酸俗稱水楊酸，其結構式為；分別寫

2、出水楊酸與乙酐，水楊酸與甲醇在濃H2SO4存在下的反應式：；。7丁酮二酸又稱草酰乙酸，草酰乙酸有較穩(wěn)定的烯醇型異構體，寫出其烯醇型結構： ,草酰乙酸受熱易發(fā)生反應.8. 卵磷脂組成中有甘油、高級脂肪酸、磷酸和膽堿，它們主要通過、兩種結合鍵彼此結合.在生理pH值下，卵磷脂主要以形式存在。9丙氨酸（pI =6.02）溶于純水中，其pH值所在范圍為。三選擇題(120題為單選題;2030題為多選題)1下列化合物中只有鍵的是 （ ）A、CH3CH2CHO B、CH3CHCH2C、CH3CH2OH D、2含有2種官能團的化合物是（ ）A、CH3CH2CHO B、CH2CHCHOC、CH3CH2CH2OH

3、D、HOOCCH2COOH3下列化合物中不具順反異構的是（ ）A、CH3CH=CHCH3 B、（CH3）2C=CHCH3C、CH2=CHCH=CH2 D、CH3CH=CHCHO4下列化合物中能被酸性高錳酸鉀氧化的有（ ）A、甲烷 B、甲醇 C、乙醚 D、乙酸5下列化合物中酸性最強的是（ ）A、丁酸 B、丁醇C、2-羥基丁酸 D、丁醛6下列化合物中堿性最強的是（ ）A、乙胺 B、苯胺C、二乙胺 D、N-乙基苯胺7下列化合物中不屬于酮體的是（ ）A、丙酮 B、丁酸C、-羥基丁酸 D、-丁酮酸8下列化合物中可發(fā)生銀鏡反應的是（ ）A、丙烷 B、丙醇C、丙醛 D、丙酮9下列化合物中熔點最高的是（ ）A

4、、 丙酸 B、 丙酮 C、 乙醚 D、 甘氨酸10在稀堿液中能發(fā)生醇醛縮合反應的是（ ）A、 甲醛 B、 丙醛 C、苯甲醛 D、 丙酸11下列化合物中能發(fā)生碘仿反應的是（ ）A、1-丙醇 B、 2-丙醇 C、丙醛 D、3-戊酮12加熱發(fā)生脫羧反應的二元酸是（ ）A、丙二酸 B、丁烯二酸 C、戊二酸 D、鄰苯二甲酸13與亞硝酸反應有黃色油狀物生成的胺是（ ）A、苯胺 B、N-甲基苯胺 C、芐胺 D、N，N-二甲基苯胺14具有變旋光現(xiàn)象的葡萄糖衍生物是（ ）A、葡萄糖酸 B、葡萄糖二酸 C、葡萄糖醛酸 D、甲基葡萄糖苷15不能水解的物質(zhì)是（ ）A、油脂 B、神經(jīng)磷脂 C、甲基葡萄糖苷 D、膽固醇1

5、6下列二糖不具有還原性的是（ ）A、蔗糖 B、乳糖 C、麥芽糖 D、纖維二糖17鑒定氨基酸常用的試劑是（ ）A、希夫試劑 B、班氏試劑C、茚三酮溶液 D、莫利許試劑18谷氨酸在純水中帶負電荷，其pI值可能是（ ）A、10.76 B、9.40C、7.58 D、3.2219 根據(jù)下列油脂的皂化值，可以確定平均分子量最小的是（ ）A、豬油 195-203 B、奶油 210-230C、牛油 190-200 D、豆油 189-19520下列關于“必需脂肪酸”的描述中不正確的是（ ） A、“必需脂肪酸” 是含有偶數(shù)個碳原子的不飽和酸； B、“必需脂肪酸” 是含有偶數(shù)個碳原子的不飽和一元酸； C、哺乳動物本

6、身不能合成，必需從食物中獲得； D、它們對哺乳動物的生長和發(fā)育是必不可缺的。21對葡萄糖說法正確的是( )A、葡萄糖在稀堿液中可轉變?yōu)楣牵籅、兩分子葡萄糖脫水后通過苷鍵連結形成的雙糖均為還原性雙糖；C、葡萄糖的水溶液達到平衡時，-D-葡萄糖占64%，-D-葡萄糖占36%，是因為-構型的葡萄糖其構象較-構型更穩(wěn)定；D、-D-吡喃葡萄糖在干HCl存在下可生成-D-吡喃甲基葡萄糖苷和-D-吡喃甲基葡萄糖苷。22環(huán)己烯和苯的結構說法正確的是( )A、環(huán)己烯的電子是定域運動，苯環(huán)上的電子是離域運動的；B、苯環(huán)上有三個碳碳雙鍵和單鍵交替連結，可看著環(huán)己三烯；C、環(huán)己烯易加成和氧化，而苯由于電子云密度分布

7、完全平均化，體系很穩(wěn)定，難氧化和加成，易取代；D、 苯環(huán)的鹵代與烷烴鹵代為同種反應類型。23苯酚與稀硝酸反應生成鄰硝基苯酚和對硝基苯酚( )A、該反應說明羥基為強致活基；B、由于鄰硝基苯酚可形成分子內(nèi)氫鍵，而對硝基苯酚主要形成分子間氫鍵，后者沸點遠比前者高，故可用水蒸汽蒸餾分離；C、 室溫下，苯酚與溴水反應生成鄰溴苯酚和對溴苯酚；D、 更激烈的硝化條件下，苯酚可生成苦味酸，苦味酸有極強的酸性。24甲醛( )A、 具有平面結構；B、 在稀堿液中可發(fā)生醇醛縮合反應；C、 可以用碘仿反應區(qū)別甲醛和乙醛；D、 甲醛能損傷視網(wǎng)膜，使人失明。25乙酸( )A、可以形成雙分子締合體，所以它的沸點較相對分子質(zhì)

8、量相近的其它化合物高；B、羧基上氫氧鍵極性較大，氫易離解而呈酸性；C、能發(fā)生碘仿反應；D、在紅磷存在下乙酸與Cl2反應可制備乙酰氯。26正丙胺、異丙胺、三甲胺互為異構體( )A、 三甲胺為叔胺，不能形成分子間氫鍵，故其沸點最低；B、 異丙胺為仲胺，加入亞硝酸有黃色油狀物生成；C、 三種胺均可發(fā)生?；磻?；D、 這三種胺與鹽酸反應均生成易溶于水的銨鹽。27羥基丁二酸俗稱蘋果酸( )A、蘋果酸具有旋光活性；B、蘋果酸氧化可得到草酰乙酸；C、蘋果酸的酸性較丁二酸強；D、蘋果酸屬-羥基酸，受熱脫水生成交酯。28硫醇的官能團稱為巰基( )A、硫醇因不能與水形成氫鍵，故在水中溶解度較小；B、乙硫醇的相對分

9、子質(zhì)量比乙醇大，因此沸點比乙醇高；C、體內(nèi)某些酶含有巰基，能與重金屬離子結合，使酶失去活性而引起中毒；D、硫醇與二硫化物的相互轉化是體內(nèi)重要的氧化還原過程。29煙堿是香煙的有毒成份，又稱尼古丁，其結構為( )A、游離煙堿在水中溶解度較小，可用水蒸汽蒸餾的方法提?。籅、煙堿被高錳酸鉀氧化生成吡啶甲酸；C、煙堿中的吡啶環(huán)具有芳香性，與溴在300可發(fā)生親電取代反應；D、煙堿中的兩個氮原子相互比較堿性，吡啶環(huán)上的氮堿性強。30組成蛋白質(zhì)的20種氨基酸都是-氨基酸( )A、天然氨基酸均為L-構型（除甘氨酸外），按R/S命名，均應為S-構型；B、氨基酸是以兩性離子形式存在，因此氨基酸的晶體熔點較高；C、氨

10、基酸以兩性離子存在時溶液的pH值稱為等電點；D、中性氨基酸的純水溶液的pH值為7。四判斷題1重疊式和交叉式是乙烷僅有的兩種構象。（ ）2分子構造相同不一定是同一化合物。 （ ）3不飽和化合物中都存在共軛效應。（ ）4凡具有一個手性碳的化合物必有一對對映體。（ ）5環(huán)丙烷中碳原子是通過鍵結合。（ ）6能與FeCl3顯色的化合物肯定含有酚羥基。（ ）7由于醇與金屬鈉作用有氫氣放出，因此可以用金屬鈉區(qū)別芐醇和苯酚。（ ）8縮醛具有醚的結構，性質(zhì)穩(wěn)定，不與氧化劑、還原劑、酸和堿等試劑作用。（ ）9胺的一個重要性質(zhì)是酰化反應，所有的胺均能發(fā)生?；磻?( )10脲能發(fā)生縮二脲反應。（ ）五用化學方法鑒別

11、下列各組化合物1苯甲醇 苯酚 苯甲醛2丙酸 丙酮酸 丙氨酸3乙胺 二乙胺 三乙胺4葡萄糖 蔗糖 淀粉六推斷題1.A、B、C三種化合物的分子式均為C7H9N，它們均具有堿性，其中A、B的堿性較氨的弱，C的堿性比氨強，在低溫下與NaNO2+HCl反應中，A物質(zhì)無N2放出，B物質(zhì)生成黃色油狀物，C物質(zhì)放出N2。推導A、B、C的結構.2.化合物A、B、C的分子式均為C6H6O3，不與碳酸鈉反應，在氫氧化鈉溶液中加熱可水解，將水解產(chǎn)物用硫酸酸化，蒸餾后所得的化合物用高錳酸鉀酸性溶液氧化，則A得到丙酮酸和丙二酸，B得到一分子草酸和化合物D，D受熱可得到丙酸，C也得到一分子草酸和化合物E，將E加熱得到一分子

12、丙酮。推導A、B、C的結構。綜合測試題（二）參考答案：一12-甲基-3-乙基-戊烷 2. 反-4-甲基環(huán)已醇3-丁酮酸（3氧代丁酸） 4. R-丙氨酸52-丁烯醛 6.7 8.9 10.二1sP3，鋸齒2 + HBrKMnO4/H+3 + Br2FeBr3 + KMnO4/H+4封閉的共軛大鍵56+（CH3CO）2OH2SO4+ CH3COOH+ CH3OHH2SO4 + H2O7 ， 脫羧8酯鍵、磷酸二酯鍵，偶極離子96.02pH7.0三1 C 2 B 3 B 4 B 5 C6 C 7 B 8 C 9 D 10 B 11 B 12 A 13 B 14 C 15 D 16 A17 C 18 D 19 B 20 A21 AC22 AC 23 ABD 24 ACD 25 AB 26 AD 27 ABC 28 ACD 29 AB 30 BC四12345678910五、1 苯甲醇 無現(xiàn)象 苯甲醇Tollens試劑， 無現(xiàn)象苯甲醛 FeCl3 無現(xiàn)象 苯甲醛 有銀鏡產(chǎn)生