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文檔簡介
1、一、單項選擇(98 題)1、植入型器械的滅菌方法首選,正確的是( A)A 高壓蒸汽滅菌B 快速滅菌C 等離子滅菌D 戊二醛浸泡2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的( B)A 清洗人員必須采取標準防護B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C 必須在水面下刷洗器械,防止產(chǎn)生氣溶膠D 精密復雜器械應采用手工清洗3、器械潤滑時應使用( B)A 凡士林B 水溶性潤化劑C 機油 D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為( C)A 棉質包布B 一次性皺紋紙C 等離子專用包裝材料D 紙塑包裝5、 B-D 試驗的目的是( A)A 檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理
2、想范圍C 不同的 B-D 測試,可以分別達到這兩種目的D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的6、對于紙塑包裝袋來說,推薦的放置方法是( A)A 垂直放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B 水平放置,這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C 在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落,下層應垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出D 水平垂直均可,怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響7、下列哪個描述是錯誤的( C )A 強調專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹B 器械需要時進行除銹C 反復除銹會減少器械再生銹的概率D 潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗8、器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應該被
3、(C )A 擦拭以除去大量污物B 包裝完好C 清洗、 消毒 D 零部件裝配好9、關于消毒,下列哪項描述是正確的( B )A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化處理C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程10、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是(B) 。A 診療場所B 去污區(qū)C 換藥室 D 治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C)A 棉布 B 無仿紗布C 低纖維絮擦布D 一次性紙巾12、不適用干熱滅菌的是(A)重復 82A 塑料制品B 粉劑 C
4、玻璃制品D 凡士林紗布條13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械(B)A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是(C)A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-65 15、在醫(yī)用干熱滅菌箱內進行滅菌,下列哪項不符合滅菌條件(A)A 150 ,2 小時 B 160 ,2 小時 C 170 ,1 小時 D 180 ,30 分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過(B)A 6 小時 B 4 小時 C 12 小時 D 24 小時17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過(D)A 15 分鐘 B 20 分鐘
5、C 25 分鐘 D 30 分鐘18、 衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請的( C ) 個工作日內,組織專家根據(jù)山東省消毒供應中心考核評估標準進行現(xiàn)場審核、評分A 60 個 B 90 個 C 30 個 D 20 個19、醫(yī)院應采?。ˋ)的方式,對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、滅菌和供應。A 集中管理B 分散管理C 集中與分散相結合D 專人管理20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行(B)A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗21、消毒供應中心的建筑布局應分為(A)A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū)C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)D
6、去污區(qū)和辦公區(qū)22、關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤A)A 雙向流程B 物品由污到潔C 不交叉,不逆流D 空氣流由潔到污23、關于手工清洗的注意事項,下列哪項不正確C)A 工作人員注意職業(yè)防護B 應將器械軸節(jié)完全打開,復雜的組合器械應拆開 C 清洗水溫宜在50D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑24、 按照規(guī)范要求,消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應維持在B)A 16 21 30 60% B 20 2330 60% C 20 23 40 60%D 16 21 40 60%25、消毒供應中心對光的要求,下列哪項錯誤C)A 普通檢查500- -1000 平均 750 照度單位B 精細
7、檢查1000 2000平均 1500 照度單位C 清洗池500 1500 平均 750 照度單位D 無菌物品存放區(qū)域200 500 平均 300 照度單位26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為C)設計A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是B)A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑28、 CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是A)A 去污區(qū)B 檢查包裝區(qū)C 滅菌間D 無菌物品發(fā)放區(qū)29、純化水電導率應符合B) 25)A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /c
8、m30、有較強的去污能力,能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是D)A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑31、沖洗是使用A)去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中,留存時間為(C)或者以上的可植入型物品A 10 天 B 20 天 C 30 天 D 50 天33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是(B)A 75%酒精B 機械熱力消毒C 酸性氧化電位水D 消毒藥械34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品,濕熱消毒溫度及時間應為(C)A T 90 ; 時間 3 分鐘 B T
9、90 ; 時間 4 分鐘 C T 90 ; 時 間 5 分鐘 D T 90 ; 時間 6 分鐘35、 CSSD滅菌器械包重量不宜超過(C)A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、 CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過(A)A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過(D)A 20cm 20 cm 25 cm B 20 cm 20 cm 50 cm C 30 cm 30 cm25 cm D 30 cm 30 cm 50 cm38、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝(C)A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙C 開放式儲槽D 紙塑袋39、紙塑袋、紙袋
10、等密封包裝其密封寬度應(B)A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm40、紙塑袋. 紙袋等包內器械距包裝袋封口處(C)A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.5 41、 預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)(溫度、 所需最短時間、壓力) 要求達到 ( C)A 121 ; 30 min ;102.9 kPa B 121 ; 20 min ;102.9 kPa C 132134 ; 4 min ;205.8 kPa D 132 134 ; 6 min ;205.8 kPa42、 B-D試驗的條件是(A)A 空載條件下進行B 裝載50%滅菌物品條件下進行C 滿載條件下進行 D 無限定43、預真空和
11、脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的(C)A 80% B 85% C 90% D 95%44、 預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時,為避免 小裝量效應 物品裝載不得小于柜室容積的(B)A 5%和 10% B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和 10%45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應超過(B)A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應超過(C)A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm47、使用干熱滅菌器滅菌有機物品時,溫度應(B)A 160B 170C 180D
12、19048、干熱滅菌箱滅菌,物品包裝不能過大,體積不應超過(C)A 30 cm 30 cm 25 cm B 30 cm 30 cm 50 cm C 10 cm 10 cm 20 cm D 20 cm 20 cm 2 cm49、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料(C)A 紙塑袋 B 醫(yī)用皺紋紙C 硬質容器D 一次性無紡布50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是(B)A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢E60151、供應室滅菌合格率應達到(D)A 90% B 95% C 98% D 100%52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是(A)A 枯草桿菌黑色變種芽
13、孢B 嗜熱脂肪桿菌芽孢C 結核桿菌芽孢D 短小桿菌芽孢E60153、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項(D)A EO 濃度 B 滅菌溫度C 相對濕度D 滅菌物品厚度54、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時,如裝載量小于柜室容積的10%,易導致( D )A 濕包 B 溫度過低C 壓力過高D 小裝量效應55、使用超聲波清洗機清洗器材時,最佳的水溫是(C)A 20 -25 B 30 -35 C 40 -45D 50 -5556、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是(C)A 37 B 45 C 56 D 65 57、下列哪項物品不可用EO滅菌(C)A 內窺鏡 B 醫(yī)療器械C 液體石蠟D 塑料制品58、 滅菌
14、物品在溫度高于24,相對濕度高于70%的條件下存放時,有效期正確的是(A)A 紡織品材料包裝的為7 天 B 醫(yī)用無紡布為1 個月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝 3 個月 D 紙塑包裝袋3 個月59、消毒供應中心應建立持續(xù)質量改進及措施,并建立滅菌物品的(B)A 考核制度B 召回制度C 改進制度D 應急制度60、干熱滅菌時溫度高于可造成有機物炭化( C)A 150 B 160 C 170 D 180 61、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括(B)A 內鏡和金屬器械B 棉布制品C 電子電源設備D 導線及光學設備62、下列哪項不是清潔劑的特點(B)A 增強和提高清洗效果B 需含研磨劑C 無毒、無腐蝕、自
15、然降解D 無附著、無殘留63、紫外線用于空氣消毒時,其有效強度低于(D)應予以更換A 100 /cm2 B 90 /cm2C 80 /cm2 D 70 /cm264、超聲波清洗機清洗時應空載運行時間以排除空氣( B)A 2-4 分鐘 B 5-10 分鐘 C 10-15 分鐘 D 15-20 分鐘65 滅菌質量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應為下列哪項(D)A 6個月 B 12個月 C 18 個月 D 36個月66、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限(A)A 6個月 B 12個月 C 18 個月 D 36個月67、消毒供應中心的英文代碼是(A)A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD68
16、、 是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一( B )A 冷凝水B 冷空氣C 裝載不當D 干燥時間不足69、 B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是(A)A 每天第一鍋滅菌前B 每天第一鍋滅菌后C 新安裝的滅菌器D滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時,包裝材料不可采用(B)A 雙層平紋布B 鋁制盒C 抗?jié)癜櫦y紙D 紙塑包裝袋71、下列哪些物品不可用干熱滅菌(B)A 玻璃類制品B 塑料類制品C 粉質 品 D 油劑72、根據(jù)消毒技術規(guī)范要求,下列哪些不屬于高度危險器材(C)A 導尿管B 腹腔鏡C 體溫表D 透析器73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是(B)A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑B 防止器械產(chǎn)生斑點C
17、消毒殺菌作用D去除熱源作用74、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是(D)A 潤滑、防銹的功能,用于保護器械B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性,與人體組織有較好的相容性D 由石蠟油和乳化劑合成75、酶清洗劑的性能特點錯誤的是(D)A 分為單酶和多酶B 有較強的去污能力C 能快速分解蛋白質等多種有機污染物D 酶清洗劑屬于酸性物質76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的(A)A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用5677、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的(D)A 存放于陰涼干燥、通風良好的物架上
18、B 距地面 20-25cmC 距墻壁 5-10cm D 距地面5cm78. 能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是(C)A 化學監(jiān)測B B-D 試驗 C 生物監(jiān)測D 無菌實驗79、干熱滅菌箱滅菌,物品不能超過滅菌器內腔高度的(C)A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為(A)A 枯草桿菌黑色變種芽孢B 啫 熱脂肪桿菌芽孢C 金黃色葡萄球菌D溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品,有效期宜為(C)A 1 個月 B 3 個月 C 6 個月 D 12 個月82、清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行(A)A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙
19、測試D 隱血試驗83、設計消毒供應中心時,在風向選擇上應注意(C)A 無菌物品存放區(qū)域應設在風向的末端B 去污區(qū)域應設在風向的始端C 無菌物品存放區(qū)應設在風向的始端D 以上均對84、關于手工清洗的適用范圍,下列哪項不正確(D)A 嚴重污染物品的初步處理B 精密復雜的器械C 不能采用機械清洗方法處理的器械D 一次性醫(yī)療物品85、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行(B)A 物理監(jiān)測B 生物監(jiān)測C 化學監(jiān)測D 以上都做86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監(jiān)測(B)A 干熱滅菌B 環(huán)氧乙烷滅菌C 低溫甲醛蒸汽滅菌D 過氧化氫等離子滅菌87、手工清洗時水溫宜為(B)A 15-20 B 15-30 C 30
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