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1、第十章醇和醚 一、 將下列化合物按伯仲叔醇分類,并用系統(tǒng)命名法命名。仲醇,4甲基2己醇 伯醇1丁醇 伯醇 1,3丙二醇仲醇,2戊醇叔醇,3,5二甲基3己醇叔醇,叔丁醇仲醇,異丙醇仲醇,1苯基乙醇仲醇,2壬烯5醇二、 預(yù)測(cè)下列化合物與盧卡斯試劑反應(yīng)速度的順序。 1正丙醇 22甲基2戊醇 3二乙基甲醇解:與盧卡斯試劑反應(yīng)速度順序如下:2甲基2戊醇>二乙基甲醇>正丙醇三、 比較下列化合物在水中的溶解度,并說明理由。解:溶解度順序如右: 理由:羥基與水形成分子間氫鍵,羥基越多在水中溶解度越大,醚可與水形成氫鍵,而丙烷不能。四、 區(qū)別下列化合物。解:烯丙醇丙醇 1氯丙烷&
2、#160; 烯丙醇丙醇1氯丙烷溴水褪色不變不變濃硫酸 溶解不溶 解: 2丁醇 1丁醇 2甲基2丙醇 2丁醇1丁醇2甲基2丙醇盧卡斯試劑十分鐘變渾加熱變渾立即變渾 3苯乙醇 苯乙醇解:與盧卡斯試劑反應(yīng),苯乙醇立即變渾, 苯乙醇加熱才變渾。 五、順2苯基2丁烯和2甲基1戊烯經(jīng)硼氫化氧化反應(yīng)后,生成何種產(chǎn)物?解:六、 寫出下列化合物的脫水產(chǎn)物。七、 比較下列各組醇和溴化氫反應(yīng)的相對(duì)速度。 1芐醇,對(duì)甲基芐醇,對(duì)硝基芐醇解:反應(yīng)速度順序:八、1、 3丁烯2醇與溴化氫作用可能生成那些產(chǎn)物?試解釋之。解:反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)機(jī)理如下: 2、
3、2丁烯1醇與溴化氫作用可能生成那些產(chǎn)物?試解釋之。解:反應(yīng)產(chǎn)物和反應(yīng)機(jī)理如下:九、 反應(yīng)歷程解釋下列反應(yīng)事實(shí)。解:反應(yīng)歷程如下: 十、 用適當(dāng)?shù)母窭旁噭┖陀嘘P(guān)醛酮合成下列醇(各寫出兩種不同的組合)。 12戊醇31苯基1丙醇22甲基2丁醇 42苯基2丙醇十一、合成題 1甲醇,2丁醇合成2甲基丁醇解: 2正丙醇,異丙醇2- 甲基2戊醇3甲醇,乙醇正丙醇,異丙醇解:42甲基丙醇,異丙醇 2,4二甲基2戊烯解:5丙烯甘油三硝酸甘油酯解: 6苯,乙烯,丙烯 3甲基1苯基2丁烯解:十二、完成下面轉(zhuǎn)變。 1乙基異丙
4、基甲醇2甲基2氯戊烷3異戊醇 2-甲基2丁烯解:23甲基2丁醇 叔戊醇解: 十三、用指定的原料合成下列化合物(其它試劑任選)。解:解:解:(2)4五個(gè)碳以下的有機(jī)物解:十四、某醇C5H12O氧化后生成酮,脫水則生成一種不飽和烴,將此烴氧化可生成酮和羧酸兩種產(chǎn)物的混合物,推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)。解:化合物的結(jié)構(gòu)為: 十五、從某醇依次和溴化氫,氫氧化鉀醇溶液,硫酸和水,K2Cr2o7+H2SO4作用,可得到2丁酮,試推測(cè)原化合物的可能結(jié)構(gòu),并寫出各步反應(yīng)式。解:化合物結(jié)構(gòu)式為:CH3CH2CH2CH2OH十六、有一化合物(A)的分子式為C5H11Br,和氫氧化鈉水溶液共熱后生成C
5、5H12OB),(B)具有旋光性,能與鈉作用放出氫氣,和硫酸共熱生成C5H10(C),(C)經(jīng)臭氧化和還原劑存在下水解則生成丙酮和乙醛,是推測(cè)(A),(B),(C)的結(jié)構(gòu),并寫出各步反應(yīng)式。解:十七、新戊醇在濃硫酸存在下加熱可得到不飽和烴,將這個(gè)不飽和烴臭氧化后,在鋅紛存在下水解就可以得一個(gè)醛和酮,試寫出這個(gè)反應(yīng)歷程及各步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。解:十八、由化合物(A)C6H13Br 所制得格利雅試劑與丙酮作用可生成2,4二甲基3乙基2戊醇。(A)可發(fā)生消除反應(yīng)生成兩種異構(gòu)體(B),(C),將(B)臭氧化后再在還原劑存在下水解,則得到相同碳原子數(shù)的醛(D)酮(E),試寫出各步反應(yīng)式以及(A)-(E)
6、的結(jié)構(gòu)式。解:各步反應(yīng)式結(jié)(A)-(B)的結(jié)構(gòu)式如下: 十九、寫出下列醚的同分異構(gòu)體,并按習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法命名。甲基正丙基醚,1甲氧基丙烷 甲基異丙基醚,2甲氧基丙烷乙醚, 乙氧基乙烷 甲基正丁基醚,1甲氧基丁烷甲基仲丁基醚,2甲氧基丁烷 甲基異丁基醚,2甲基1甲氧基丙烷 甲基叔丁基醚,2甲基2甲氧基丙烷 乙基正丙基醚,1乙氧基丙烷 乙基異丙基醚,2乙氧基丙烷二十、分離下列各組化合物。1, 1, 乙醚中混有少量乙醇:解:加入金屬鈉,然后蒸出乙醚。 2
7、,戊烷 1戊炔 1甲氧基3戊醇炔與硝酸銀反應(yīng)生成炔銀分出,加硝酸生成炔。液相用濃硫酸處理,戊烷不溶于濃硫酸分出,醇溶于硫酸,用水稀釋分出醇(醚)。二十一、完成下列各組化合物的反應(yīng)式。1碘甲烷 + 正丙醇鈉 2溴乙烷+2丁醇鈉 3正氯丙烷+2甲基2丁醇鈉 42甲基2氯丙烷+正丙醇鈉 5苯甲醚+HI 加熱 二十二、合成題。1乙烯,甲醇乙二醇二甲醚,三甘醇二甲醚2乙烯二乙醇胺3.甲烷二甲醚4.丙烯異丙醚5.苯,甲醇 2,4-硝基苯甲醚6乙烯正丁醚二十三、乙二醇及其甲醚的沸點(diǎn)隨相對(duì)分子量的增加而降低,試解釋之。 沸點(diǎn)1970C 沸
8、點(diǎn)1250C 沸點(diǎn)840C解:乙二醇分子內(nèi)有兩個(gè)羥基,通過分子間氫鍵締合成大分子,而單甲醚只有一個(gè)羥基,氫鍵作用減少。對(duì)于二甲醚,分子中已沒有羥基,不能形成分子間氫鍵。所以乙二醇沸點(diǎn)最高,乙二醇二甲醚沸點(diǎn)最低。二十四、下列各醚和過量的濃氫碘酸加熱,可生成何種產(chǎn)物?1甲丁醚22甲氧基戊烷 2甲基1甲氧基丁烷 注意,這里有重排問題二十五、有一化合物的分子式為C6H14O,常溫下不與鈉作用,和過量的濃氫碘酸共熱生成碘烷,此碘烷與氫氧化銀作用則生成丙醇,試推測(cè)此化合物的結(jié)構(gòu),并寫出反應(yīng)式。解:二十六、有一化合物分子式為C7H16O,并知道:1, 1,
9、0; 在常溫下不和金屬鈉作用2, 2, 過量濃氫碘酸共熱生成兩種物質(zhì)為C2H5I和C5H11I,后者用AgOH處理后所生成的化合物沸點(diǎn)為1380C。試根據(jù)表102,推測(cè)其結(jié)構(gòu),并寫出各步反應(yīng)式。解:沸點(diǎn)為1380C的物質(zhì)為正戊醇。此化合物為乙基正戊基醚。 二十七、有一化合物分子式為C20H21O4N,,與熱的濃氫碘酸作用可生成碘代甲烷,表明有甲氧基存在。當(dāng)此化合物4 .24mg用HI處理,并將所生成的碘代甲烷通入硝酸銀的醇溶液,得到11.62mgAgI,問此化合物含有幾個(gè)甲氧基?解: 碘化銀分子量為234.8,11,62mgAgI為0.05mmole,根據(jù)分子式指
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