高二化學烴和鹵代烴章末復習提升篇教學設計

1、烴和鹵代烴 課題烴和鹵代烴（章節(jié)復習）-提升篇教學目標知識與技能通過本節(jié)對烷烴、烯烴、炔烴、苯和苯的同系物及鹵代烴結構與性質知識的歸納，引導學生運用理論知識分析問題，加深對理論知識的理解。過程與方法自主探究與歸納，提升對烴和鹵代烴的結構和性質的理解與運用。情感、態(tài)度與價值觀培養(yǎng)學生的歸納總結、運用知識分析問題解決問題的能力，培養(yǎng)不斷探索的科學品質。教學重點1歸納整理烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴及鹵代烴的結構特點與性質規(guī)律2了解烴和鹵代烴發(fā)生反應的反應類型3 了解烴燃燒的常見規(guī)律教學難點1烴和鹵代烴的結構與性質的關系2烴和鹵代烴的反應原理與反應條件的關系教學設計環(huán)節(jié)師生活動回顧思考【熱身訓練，學生討

2、論、教師歸納并點評】1下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是(B)A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反應B苯能使溴水褪色，是因為苯與溴發(fā)生了化學反應C乙烷和丙烯的物質的量共1mol，完全燃燒生成3 mol H2OD光照下2,2­二甲基丙烷與Br2反應，其一溴取代物只有一種2寫出下列反應的化學方程式，并標明反應類型。（1）乙烯與溴水反應的化學方程式_，反應類型_。（2）乙炔與氯化氫反應的化學方程式_，反應類型_。（3）CH4與Cl2反應的化學方程式_，反應類型_。（4）苯與濃硝酸反應的化學方程式_，反應類型_。（5）1,2­二氯乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的化學

3、方程式_，反應類型_。組內討論展示歸納【過渡】構建知識網絡，提升對理論知識的理解與應用？【板書】烴和鹵代烴（提升篇）專題一:有關烴的規(guī)律小結1烴的狀態(tài)規(guī)律 在常溫常壓下，一般碳原子數小于或等于4的烴為氣態(tài)烴(新戊烷也為氣態(tài)烴)。2烴的沸點規(guī)律 直鏈烴的沸點隨分子中碳原子數的增加而升高；相同碳原子數的烴的同分異構體中，分子中支鏈數越多，沸點越低；烴的飽和程度越大，沸點越高。3烴的溶解性規(guī)律 烴類物質，如烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物、汽油等一般難溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水小。4烴的構成規(guī)律 烴分子中的氫原子數均為偶數。5烴的相對分子質量規(guī)律 烴的相對分子質量均為偶數。6烴分子中C、H含量的

4、規(guī)律（1）烷烴(CnH2n2)：n越大，C的質量分數越大，H的質量分數越小。（2）烯烴和環(huán)烷烴(CnH2n)：C的質量分數都為8571%，故它們的分子中C、H的含量與n值無關，且為定值。（3）炔烴、二烯烴(CnH2n2)：n越大，H的質量分數越大，C的質量分數越小。7烴與H2的加成反應規(guī)律（1）發(fā)生加成反應時，若烴與H2的物質的量之比為1：1時，則烴為烯烴。（2）發(fā)生加成反應時，若烴與H2的物質的量之比為1：2時，則烴為炔烴或二烯烴。（3）發(fā)生加成反應時，若烴與H2的物質的量之比為1：3時，則烴為苯、苯的同系物或含多個雙鍵、三鍵的烴。8烴燃燒前后氣體體積的變化烴燃燒反應的通式為CxHyO2xC

5、O2H2O。（1）當溫度高于100時(水為氣態(tài))VV(前)V(后)11。若y<4，則V1>0，反應后氣體體積減小，如C2H2(實際上僅有C2H2)；若y4，則V10，反應前后氣體體積不變，如CH4、C2H4、C3H4等；若y>4，則V1<0，反應后氣體體積增大，如C2H6、C3H8、C4H8等?？梢?，當溫度高于100時，任何一種氣態(tài)烴完全燃燒，其反應前后氣體體積的變化只與該烴所含的氫原子數有關，而與碳原子數無關。（2）當溫度低于100時(水為液態(tài))：VC(前)V(后)1x1。因任何烴都有y>0，即V1>0，也就是說，當溫度低于100時，任何氣態(tài)烴完全燃燒后氣

6、體體積都會減小。專題二:烴的結構和化學性質1有機物結構對物理性質的影響。（1）組成與結構相似的物質，相對分子質量越大，熔沸點越高。相對分子質量相同或相近時支鏈越多，熔沸點越低。（2）組成與結構不相似的物質，當相對分子質量相同或相近時，分子的極性越大，熔沸點越高。（3）有機物一般不溶于水，而易溶于有機溶劑。但當有機物分子的極性較大時，則可溶于水，如乙醇、乙醛、乙酸等均可溶于水。2有機物結構對化學性質的影響。（1）有機物的性質由其分子結構決定，而官能團是決定有機物化學性質的主要因素，一般地，具有相同官能團的有機物具有相似的化學性質，有機物含有多個官能團時，也應具有多個官能團的性質。（2）分子作為一

7、個整體，組成的各原子或者原子團之間存在著相互影響。尤其是相鄰的原子或者原子團之間的影響較大。如中，由于苯環(huán)對甲基的影響，使得 中的CH3變得活潑，能被酸性KMnO4溶液氧化；由于甲基對苯環(huán)的影響，使得 的苯環(huán)上的2、4、6位的氫原子變得活潑，易發(fā)生取代反應。專題三:常見烴及鹵代烴的化學反應1烴和鹵代烴的基本反應類型（1）取代反應：定義：有機化合物中的某些原子(或原子團)被其他原子(或原子團)所替代的反應。特征：兩種物質互相交換原子或原子團。常見取代反應。A烷烴鹵代，如B苯及其同系物(鹵代、硝化 、磺化)，如C鹵代烴的水解反應，如：（2）加成反應：定義：有機物分子中不飽和碳原子跟其他原子(或原子

8、團)直接結合成新物質的反應。特征：A物質“多變少”；B化合物不飽和程度降低(或消失)。常見加成反應：烯、炔、苯及不飽和烴的衍生物與氫氣、鹵素、鹵化氫、水等反應，如：（3）消去反應：定義：有機物分子中脫去小分子(H2O、HX等)生成不飽和化合物的反應。特征：A化合物“少變多”；B化合物不飽和程度增大。常見消去反應：鹵代烴分子內脫鹵化氫生成烯，如：2由物質看反應3由條件看反應反應條件反應濃硫酸苯的硝化、乙醇制備乙烯H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán))Cl2(或Br2)/Fe苯環(huán)取代Cl2(或Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基取代蒸餾石油分離加熱分解石油的裂化、裂解水浴加熱或固定溫度乙醇制乙烯

9、170、苯制硝基苯5060需要溫度計制乙烯(液面以下)，制硝基苯(水浴中)，石油蒸餾(蒸餾燒瓶支管口處)4褪色反應反應的試劑有機物現象溴水烯烴、二烯烴或炔烴溴水褪色，且產物分層高錳酸鉀酸性溶液烯烴、二烯烴、炔烴或苯的同系物高錳酸鉀酸性溶液褪色專題四：鹵代烴的獲取方法1不飽和烴與鹵素單質、鹵化氫等的加成反應，如：2取代反應，如：專題五:由相對分子質量推求烴分子式的方法1各類烴的通式2“商值通式”判斷在掌握各類烴的通式的基礎上，由相對分子質量推求烴的分子式可采用如下的“商值通式”判斷法，其規(guī)律是：假設某烴的相對分子質量為Mr，則有：（1）若Mr能被14整除，可推知為烯烴或環(huán)烷烴(通式均為CnH2n

10、)，其商為碳原子數。（2）若Mr2能被14整除， 可推知為炔烴或二烯烴(通式均為CnH2n2)，其商為碳原子數。（3）若Mr2能被14整除，可推知為烷烴(通式為CnH2n2)，其商為碳原子數。（4）若Mr6能被14整除，可推知為苯或苯的同系物(通式為CnH2n6)，其商為碳原子數。（5）12個氫原子相當于1個碳原子的相對原子質量，所以相對分子質量較大的烴(CnHm)其分子式也可能為Cn1Hm12。例題分析【例題分析，師生分析討論并歸納】例1：下列對于分子組成表示為CxHy的烷烴、烯烴、炔烴的有關說法中不正確的是(D)A當x4時，均為氣體(常溫常壓下)B分子組成CxHy中y一定是偶數C分別完全燃

11、燒1 mol該烴，耗氧量為 molD在密閉容器中完全燃燒CxHy，在150時測得的壓強一定比燃燒前增大例2：分子的性質是由分子的結構決定的，通過對下列分子結構的觀察并推測它的性質：（1）苯基部分可發(fā)生_反應和_反應（2）CH=CH2部分可發(fā)生_反應和_反應。（3）寫出此有機物形成的高分子化合物的結構簡式_（4）試判斷此有機物的C(CH2Cl)3部分_(填“能”或“不能”)發(fā)生消去反應。例3：有機物的結構可用鍵線式表示 (略去結構中碳、氫原子)，某烴的鍵線式結構如圖所示，下列關于該烴的敘述正確的是(C)A該烴屬于不飽和烴，其分子式為C11H18B該烴只能發(fā)生加成反應C該烴與Br2按物質的量之比1

12、：1加成時，所得產物有5種(不考慮立體異構)D該烴所有碳原子可能在同一個平面內例題4：由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應類型和反應條件都正確的是( B )選項反應類型反應條件A加成反應、取代反應、消去反應KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應、加成反應、取代反應NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應、取代反應、消去反應加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應、加成反應、水解反應NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱例5：若A是相對分子質量為128的烴，則其分子式可能是_或_。習題鞏固【

13、及時鞏固，加深對知識的理解與運用】1分子式為C3H4Cl2鏈狀有機物的同分異構體共有(不考慮順反異構)(B)A4種B5種 C6種D7種2某有機物的結構簡式為，有關它的說法正確的是 (D)A它屬于芳香烴 B該有機物不含官能團C分子式為C14H8Cl5D1 mol該物質能與6 mol H2加成3下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰，且其峰面積之比為31的有(BD)A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯C對二甲苯 D均三甲苯4某烴A，相對分子質量為140，其中碳的質量分數為0857。A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。試寫出：（1）A的化學式_；（2）化合物A和G的結構簡式：A_；G_；（3）與G同類的同分異構體(含G)可能有_種。總結歸納，結束新課本節(jié)課討論了烴和鹵代烴的結構和性質，重點是烴和鹵代烴的結構與性質的關系及烴和鹵代烴的反應原理與反應條件的關系，并對相關知識點進行歸納，并結合例題分析，提升運用知識分析問題、解決問題，建議課后自己歸納整理教學案，下節(jié)課探討高考中涉及本章內容的常見考點及題型。板書設計烴和鹵代烴（提升篇）專題一:有關烴的規(guī)律小結1烴的狀態(tài)規(guī)律2烴的沸點規(guī)律3烴的溶解性規(guī)律4烴的構成規(guī)律5烴的相對分子質量規(guī)律6烴分子中C、