醫(yī)院超說明書用藥管理制度

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥品超說明書用藥管理制度和規(guī)定  為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥事管理，保障病人用藥安全，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)根據(jù)中華人民共和國藥品管理法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定、處方管理辦法、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定等法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，特制定本管理規(guī)定。  一、超說明書用藥的定義  超說明書用藥是指臨床實(shí)際使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法，包括年齡、給藥劑量、適應(yīng)人群、適應(yīng)證、用藥方法或給藥途徑等與藥品說明書中的用法不同的情況，又稱超范圍用藥。二、臨床超說明書用藥的原則（一）為保障病人安全，臨床用藥原則上不得超出藥品說明書規(guī)定的范

2、圍，即不得超說明書用藥。 （二）在臨床工作中，特殊情況需超說明書用藥時(shí)必須同時(shí)具備以下條件： 1、在影響病人生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品和療法。但必須充分考慮藥品不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項(xiàng)，權(quán)衡病人獲得的利益大于可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)，保證該用法是最佳方案。 2、用藥目的必須僅僅是為了病人的利益，而不是試驗(yàn)研究。 3、超說明書用藥應(yīng)當(dāng)有必要的科學(xué)依據(jù)、會(huì)診意見、充分的臨床實(shí)踐和相關(guān)文獻(xiàn)、研究報(bào)道。  4、病人知情同意，并簽署知情同意書。 （三）對(duì)于未報(bào)或未經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)，在超說明書用藥時(shí)，醫(yī)師應(yīng)充分告知

3、患者用藥方案、治療步驟、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)，并需簽署知情同意書后方可使用。住院患者超說明書用藥簽署的知情同意書一式兩份，一份存入病歷，一份交藥房取藥；門診患者使用時(shí)到分診處取超說明書用藥知情同意書，簽署知情同意書一份，交藥房取藥。三、超說明書用藥的審批流程1、臨床確需超說明書用藥時(shí)，對(duì)病人要實(shí)行告知并簽署知情同意書。醫(yī)師應(yīng)充分告知病人用藥方案、治療步驟、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)，簽署知情同意書后方可進(jìn)入審批程序經(jīng)批準(zhǔn)后使用。簽署的知情同意書留存使用科室。  2、超說明書用藥時(shí)需由醫(yī)師提出用藥申請(qǐng)，并提供權(quán)威的文獻(xiàn)依據(jù)（如治療指南、專家共識(shí)、循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等），由臨床科室主任簽字，

4、報(bào)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)及倫理委員會(huì)審核同意后，報(bào)醫(yī)務(wù)處備案。四、超說明書用藥的使用與調(diào)劑  1、藥師在審核處方或醫(yī)囑時(shí)，應(yīng)以藥品說明書為依據(jù)，嚴(yán)格按藥品說明書規(guī)范調(diào)劑藥品，規(guī)避用藥風(fēng)險(xiǎn)，確保調(diào)劑行為的安全及患者的用藥安全。藥師經(jīng)審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告之處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方，藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，可以拒絕調(diào)劑。  2、藥師調(diào)劑超說明書用藥時(shí)，需認(rèn)真核對(duì)超說明書用藥審核同意批件，確認(rèn)無誤后方可調(diào)劑。  五、監(jiān)督管理 1、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)我院臨床藥物治療管理與指導(dǎo)，并會(huì)同倫理委員會(huì)負(fù)責(zé)超說明書用藥審批。2、

5、醫(yī)務(wù)處、門診部和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)臨床超說明書用藥的監(jiān)管。 3、藥學(xué)部負(fù)責(zé)超說明書用藥的追蹤分析評(píng)價(jià)，提供專業(yè)技術(shù)的支持。 4、對(duì)未經(jīng)許可擅自超說明書用藥的醫(yī)師，將予以通報(bào)批評(píng)，視情節(jié)輕重予以扣罰獎(jiǎng)金；對(duì)擅自超說明書用藥造成不良后果者，將視同責(zé)任事故處理，并與醫(yī)師考核、晉升掛鉤，醫(yī)院可視情節(jié)及后果輕重取消其處方權(quán)。  5、藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，造成不良后果的，醫(yī)院將責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)，給予警告;并給予紀(jì)律處分。    附：  1、超說明書用藥申請(qǐng)表  2、超說明書用藥患者（家屬）知情同意書  超說明書用藥申請(qǐng)表  名稱劑型規(guī)格廠家適應(yīng)癥給藥方法給藥劑量超說明書使用：超說明書使用理由 科主任簽字：超說明書用藥知情同意書病員姓名_