中大科技創(chuàng)造無限

1、2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限1 楊小勇中大獸藥科技有限公司技術(shù)部2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限2 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限3 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限42022-3-7中大科技創(chuàng)造無限5l雛鵝新型病毒性腸炎 l鵝紅眼病： l鵝副粘病毒病l鴨傳染性法氏囊 l番鴨細(xì)小病毒病 l雞腺胃型傳染性支氣管炎 （傳染性腺胃炎）l家禽腎病綜合癥 （流行性水瀉）l家禽免疫抑制性疾病l家禽輸卵管囊腫（雞類傳染性支氣管炎 ）l家禽呼吸道綜合癥（呼吸與生殖綜合癥）l禽流感l(wèi)貧血綜合癥2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限6l為腺病毒，330日齡雛鵝易感，多發(fā)10180日齡，死亡率2575%。典型癥狀為

2、腹瀉、昏睡、喙端暗色。預(yù)防該病，被動免疫可用牛源高免血清，保護(hù)率100%；主動免疫用CN40弱毒疫苗，對種母鵝產(chǎn)蛋前免疫，可使仔鵝在56個月獲得保護(hù)。 l對本病沒有自己見解2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限7l病原為副粘病毒，各日齡鵝場易發(fā)，發(fā)病率16100%，日齡越小則對本病更敏感。癥狀主要為腹瀉。預(yù)防可用分離的毒株制備雞胚（CE）尿囊液油乳滅活苗免疫來控制本病。 l鵝新城疫2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限8l病原疑似禽流感病毒，任何日齡均易發(fā)，發(fā)病率一般2065%，雛鵝則更高。死亡率一般1030%，雛鵝達(dá)80%，13月多發(fā)。主要癥狀為眼紅流淚，繁殖母鵝則產(chǎn)蛋減少，種蛋孵化率下降。目前暫無疫苗

3、預(yù)防，發(fā)病時可用抗病毒藥與抗生素藥并用，另添加維生素A、D、E，以減輕癥狀，減少死亡。 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限9l病原為鴨傳染性法氏囊病毒，其流行病學(xué)、臨床癥狀、病理變化與雞傳染性法氏囊相似。此病毒雞鴨之間可交互感染。死亡鴨可見胸、腿肌點(diǎn)狀出血，法氏囊腫大23倍，呈紫紅色，腎腫大，防制可用雞法氏囊高免卵黃液應(yīng)急免疫，保護(hù)率90%。 l表明重大疫病的宿主范圍在擴(kuò)大 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限10 l 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限11l病死率比過去增加了，過去一般在10以下，現(xiàn)在一般在1350，雛雞甚至可高達(dá)60以上l病例不典型而且混合感染或者IBD綜合征增多l(xiāng)IBD流行多在使

4、用本病弱毒疫苗47天發(fā)病2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限12l 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限13lIBDVIBDV有有2 2個血清型，個血清型， I I型型IBDVIBDV對雞具有致病對雞具有致病力，對火雞無致病力，但可使其產(chǎn)生抗體。力，對火雞無致病力，但可使其產(chǎn)生抗體。型型IBDVIBDV是從火雞中分離到的，對雞和火雞是從火雞中分離到的，對雞和火雞都沒有致病力。兩個血清型病毒抗原的相關(guān)都沒有致病力。兩個血清型病毒抗原的相關(guān)性小于性小于1010，因此交叉保護(hù)力很差。，因此交叉保護(hù)力很差。l近年來的研究發(fā)現(xiàn)，近年來的研究發(fā)現(xiàn)，I I型型IBDVIBDV的不同毒株，抗的不同毒株，抗原性也有差異

5、。根據(jù)病毒抗原的相關(guān)性統(tǒng)計原性也有差異。根據(jù)病毒抗原的相關(guān)性統(tǒng)計分析，有人可將分析，有人可將I I型型IBDVIBDV分為分為6 6個亞型，每個個亞型，每個亞型可認(rèn)為是一個病毒群，一般認(rèn)為不同型亞型可認(rèn)為是一個病毒群，一般認(rèn)為不同型的毒株的存在是造成的毒株的存在是造成IBDIBD弱毒疫苗免疫失敗的弱毒疫苗免疫失敗的原因之一。原因之一。lI I型型IBDVIBDV有有4 4種病毒蛋白，種病毒蛋白，VPlVP4VPlVP4，其中，其中VP2VP2有一個結(jié)構(gòu)蛋白和中和抗原決定簇，可以刺有一個結(jié)構(gòu)蛋白和中和抗原決定簇，可以刺激雞體產(chǎn)生保護(hù)性中和抗體，我國目前分離激雞體產(chǎn)生保護(hù)性中和抗體，我國目前分離到

6、的都為到的都為I I型毒型毒2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限14lIBD的流行不僅抑制或降低了雛雞對多種疫苗(尤其是新城疫疫苗)的免疫應(yīng)答，而且提高了病雞對某些微生物的易感性。研究表明，傳染性法氏囊病毒的感染可能使新城疫苗效力下降3040左右。使新城疫全身性體液免疫應(yīng)答和局部性免疫應(yīng)答以及細(xì)胞免疫應(yīng)答受到顯著抑制，同樣，可使馬立克氏苗的免疫效力降低20左右。并發(fā)現(xiàn)IBDV變異株對新城疫疫苗、傳染性鼻炎二聯(lián)苗的免疫應(yīng)答有抑制作用。l傳染性法氏囊病的流行提高了病雞對沙門氏菌、大腸桿菌、葡萄球菌等細(xì)菌和新城疫病毒、腺病毒、呼腸孤病毒、傳染性支氣管炎病毒、傳染性喉氣管炎病毒等以及其他微生物的易感性和被

7、侵害程度。 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限15 （母源抗體可以保護(hù)21天內(nèi)不發(fā)病）l免疫抑制副作用免疫抑制副作用大大：對其他疫苗有不良：對其他疫苗有不良影響雞群免疫抑制影響雞群免疫抑制 、突破母源抗體能力突破母源抗體能力強(qiáng)強(qiáng)：可早用疫苗，早形成抵：可早用疫苗，早形成抵抗力抗力 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限16 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限17l2.免疫接種免疫接種 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限18 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限192022-3-7中大科技創(chuàng)造無限20l病毒靈(嗎啉胍) 每千克體重用0102克，1日2次服用2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限21 l 2022-3-

8、7中大科技創(chuàng)造無限22l目前的研究證明，I型分離株與標(biāo)準(zhǔn)毒株在抗原性上有差別，國外已報道多株I型IBDV的變異亞型，我國的IBDV分離毒株與疫苗株也發(fā)現(xiàn)在抗原性上有差別l變異IBDV的產(chǎn)生是由于關(guān)鍵性基因位點(diǎn)的缺失或者突變引起的。毒力突變的基礎(chǔ)上有可能導(dǎo)致法氏囊新的血清型的出現(xiàn)。 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限23 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限24l病原為番鴨細(xì)小病毒，雛鴨3周齡多發(fā)，發(fā)病率2762%，死亡率2285%。四季均易發(fā)病。癥狀主要為腹瀉、呼吸困難、軟腳。解剖則見胰臟充血腫大，有壞死點(diǎn)；腎呈花斑樣輕度腫脹，有尿酸鹽沉積，小腸充氣，粘膜增厚，有假膜。預(yù)防可用高免卵黃抗體對發(fā)病鴨早

9、期治療。 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限25l病毒為傳染性支氣管炎病毒變異株，各品種種雞均易感，2080日齡多發(fā)，3050日齡為高發(fā)日齡。發(fā)病率80%以上，死亡率50%以上。癥狀表現(xiàn)為精神沉郁、采食減少、白綠色下痢、眼腫流淚、咳嗽噴嚏、呼吸困難。解剖見腺胃較正常腫大25倍，胃壁增厚，乳頭水腫、破潰，后期出血。l預(yù)防：傳統(tǒng)的呼吸型和腎型傳支疫苗不能預(yù)防本病。以分離毒株制備滅活苗可防本病。 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限26l病因lMD液氮苗（液氮苗（REV） l雞痘野毒嵌入雞痘野毒嵌入REV l污染污染REV的凍干苗的凍干苗+CAA、IBD、MD、J-ALV l吸血昆蟲吸血昆蟲 2022-3

10、-7中大科技創(chuàng)造無限27 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限28 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限29l病因不明，一般認(rèn)為由冠狀病毒或衣原體引起。但是國內(nèi)部分專家2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限30僅發(fā)于產(chǎn)蛋雞，無季節(jié)性、無品種差異，任何日齡產(chǎn)蛋雞易感。病原污染場多以170210日齡的產(chǎn)蛋高峰期暴發(fā)流行，但同場未產(chǎn)蛋雛雞、育成雞則不發(fā)，進(jìn)口、國產(chǎn)各類傳支疫苗免疫無效。癥狀主要為產(chǎn)蛋下降，蛋型異常，初期有呼吸道癥狀出現(xiàn)，產(chǎn)異常蛋達(dá)25%左右。解剖此病無特征性肉眼變化，初期氣管有粘液，卵泡充血，輸卵管水腫。2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限31 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限32 2022-3-7中

11、大科技創(chuàng)造無限33 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限34l病原病因不明：雞多發(fā)，一般認(rèn)為由傳染性和非傳染性因素導(dǎo)致?？捎蓚髦I變型、傳染性法氏囊病毒、禽腎炎病毒而發(fā)(成年雞不發(fā)?。u球蟲、黑頭病、禽霍亂、敗血性雞白痢等均可引起，此外營養(yǎng)代謝、藥物、毒素等非傳染性因素均可造成這一病變發(fā)生。 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限35l對對IBV研究發(fā)現(xiàn)研究發(fā)現(xiàn) 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限362022-3-7中大科技創(chuàng)造無限37l原因：母胎垂直傳播的病原、非SPF的活毒疫苗、飼料激素（類激素）水平偏高、不合理的使用對免疫系統(tǒng)造成損害的強(qiáng)度疫苗2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限38 2022-3-7

12、中大科技創(chuàng)造無限39l2.網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒（網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒（REV）感）感染率檢測染率檢測: 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限40 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限41 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限42 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限43l病原的毒力增強(qiáng)，抗原漂移和變異病原的毒力增強(qiáng)，抗原漂移和變異,出現(xiàn)出現(xiàn)超強(qiáng)毒株，變異株超強(qiáng)毒株，變異株 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限442022-3-7中大科技創(chuàng)造無限452022-3-7中大科技創(chuàng)造無限46l 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限47l慎重科學(xué)地應(yīng)用疫苗，特別是弱毒苗：慎重科學(xué)地應(yīng)用疫苗，特別是弱毒苗：目前雞胚、細(xì)胞污染

13、嚴(yán)重目前雞胚、細(xì)胞污染嚴(yán)重, REV（網(wǎng)狀（網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病毒）內(nèi)皮組織增生病病毒）,CELO（雞胚致（雞胚致死孤兒病毒）。死孤兒病毒）。 2022-3-7中大科技創(chuàng)造無限48貧血綜合征 由禽腺病毒引起的本病主要感染雞和鶉、火雞，多發(fā)于315周齡的雞，其中 以39周齡的雞最常見。在種雞群或成年雞群中往往不能察覺其臨床癥狀，主要表現(xiàn)隱性感染，種蛋孵化率低和雛雞的死亡率增高。病雞則顯現(xiàn)典型的肝炎和貧血，本病可通過雞蛋傳遞病毒，也可從糞便排出，因接觸病雞和污染的雞舍而傳遞，感染后如果繼發(fā)大腸桿菌病或梭菌病，則死亡率和肉晶廢棄率均會增高。本病的發(fā)生往往與其他誘發(fā)條件如傳染性法氏囊病有關(guān)。以春夏兩季發(fā)生較多。病