中藥制劑學(xué)作業(yè)題B

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上中藥制劑學(xué)作業(yè)題B一、選擇題1.中藥制劑分析的任務(wù)是A.對(duì)中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析 B.對(duì)中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C.對(duì)中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析 D.對(duì)中藥制劑的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E.對(duì)中藥制劑的體內(nèi)代謝過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)2.中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指A.含有多種類(lèi)型的有機(jī)物質(zhì) B.含有多種類(lèi)型的無(wú)機(jī)元素 C.含有多種中藥材D.含有多種類(lèi)型的有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物 E.含有多種的同系化合物3.在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，加乙醇10mL,溫?zé)?0分鐘，濾過(guò)，取濾液5mL，加鎂粉少量與鹽酸0.5mL，加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。A.大黃 B

2、.牛黃 C.黃芩 D.冰片 E.雄黃4.雜質(zhì)限量的表示方法常用A.ppm B.百萬(wàn)分之幾 C.g D.mg E.ppb5.砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.將As5+還原為As3+ B.過(guò)濾空氣 C.除H2SD.抑制銻化氫的產(chǎn)生 E.除AsH36.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為A.丙酮 B.甲醇 C.乙醇 D.正丁醇 E.水7.樣品粉碎時(shí)，不正確的操作是A.樣品不宜粉碎得過(guò)細(xì) B.盡量避免粉碎過(guò)程中設(shè)備玷污樣品C.防止粉塵飛散 D.防止揮發(fā)性成分損失E.粉碎顆粒不必全部通過(guò)篩孔，只要過(guò)篩的樣品夠用即可8.回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量(A)的試樣中加入一定量(B)的被測(cè)物對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定，

3、得總量(C)，則A.回收率(%)=(C-B)/A×100% B.回收率(%)=(C-A)/B×100%C.回收率(%)=B/(C-A)×100% D.回收率(%)=A/(C-B)×100%E.回收率(%)=(A+B)/C×100%9.薄層掃描定量時(shí)均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點(diǎn)在同一塊薄層板上，這是為了A.防止邊緣效應(yīng) B.消除點(diǎn)樣量不準(zhǔn)的影響C.克服薄層板厚薄不均勻而帶來(lái)的影響 D.消除展開(kāi)劑揮發(fā)的影響E.調(diào)整點(diǎn)樣量10.分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是A.中性氧化鋁 B.凝膠 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻

4、土11.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測(cè)定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用A.調(diào)整流速 B.改變流動(dòng)相極性 C.調(diào)整檢測(cè)波長(zhǎng)D.調(diào)整進(jìn)樣量 E.流動(dòng)相中加入隱蔽試劑12.可從水提液中提取皂苷的溶劑是A.氯仿 B.苯 C.甲醇 D.乙醇 E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光檢測(cè)是因?yàn)锳.分子量較小 B.親脂性較小 C.結(jié)構(gòu)中有芳香核 D.結(jié)構(gòu)中有亞甲二氧基 E.本身有顏色14.對(duì)麝香的含量測(cè)定下列說(shuō)法不正確者A.主要用色譜法 B.色譜法都是用麝香酮為對(duì)照品 C.氣相色譜法是以麝香酮為對(duì)照品D.高效薄層掃描可測(cè)多種化合物 E.高效液相色譜可測(cè)麝香中多種甾體成分15.合劑與口服液最常用的凈化方法為A.液

5、固萃取 B.液液萃取 C.蒸餾法 D.沉淀法 E.升華法16. 分析栓劑時(shí)除去基質(zhì)的方法下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.用硅藻土吸附 B.親水性基質(zhì)用水提取 C.油脂性基質(zhì)用水提取D.油脂性基質(zhì)用熔融冰浴凝固法 E.親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取17.唾液藥濃一般比血漿藥濃A.高 B.低 C.相等 D.不一定 E.以上均不是18.在含量測(cè)定方法建立過(guò)程中，以回收率估計(jì)方法的A.重復(fù)性 B.線(xiàn)性 C.可靠性 D.選擇性 E.靈敏度19.含量測(cè)定限度低于多少，可增加一個(gè)浸出物測(cè)定A.百分之一 B.千分之一 C.萬(wàn)分之一 D.十萬(wàn)分之一 E.均需20. 對(duì)于HRGC的主要色譜條件進(jìn)行選擇時(shí)，下列說(shuō)法中不正確的是A.

6、柱內(nèi)徑和容量因子增加均使柱效降低B.柱內(nèi)徑小的開(kāi)管柱，載氣的最佳線(xiàn)速大，更適于快速分析C.開(kāi)管柱內(nèi)徑小，可用高載氣線(xiàn)速度，使用熱導(dǎo)檢測(cè)器時(shí)，可減小系統(tǒng)的最小檢測(cè)限D(zhuǎn).柱內(nèi)徑的選擇要兼顧柱效、分析速度和柱容量E.柱溫的選擇也要多方面兼顧，而且開(kāi)管柱十分有利于作程序升溫氣相色譜二、多選題1.中藥制劑分析中常用的凈化方法有A.液液萃取法 B.微柱色譜法 C.沉淀法 D.蒸餾法 E.超臨界流體萃取法2.中國(guó)藥典檢查雜質(zhì)采用的方法有A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對(duì)比 B.與陰性藥品對(duì)比C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無(wú)正反應(yīng)出現(xiàn)D.與陰性藥材對(duì)比 E.供試品加試劑前后對(duì)比3.中藥制劑的含量測(cè)定中，進(jìn)行樣品處

7、理的主要作用是A.使被測(cè)成分有效地從樣品中釋放出來(lái)，制成供分析測(cè)定的穩(wěn)定試樣B.除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C.進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測(cè)定D.衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E.使試樣的形式及所用溶劑符合分析測(cè)定的要求4.影響薄層掃描定量的主要因素是A.吸附劑的性能及薄層板的質(zhì)量 B.點(diǎn)樣操作與隨行標(biāo)準(zhǔn)C.展開(kāi)條件 D.顯色E.掃描儀輸入的參數(shù)是否合理5.中藥制劑中總生物堿含量測(cè)定可選用A.重量法 B.氣相色譜法 C.酸堿滴定法D.酸性染料比色法 E.苦味酸比色法6.中藥制劑中含亞甲二氧基結(jié)構(gòu)的木脂素成分含量測(cè)定可用A. 異羥肟酸鐵比色法 B. 酸堿滴定法 C

8、.薄層掃描法D. 高效液相色譜法 E. 沒(méi)食子酸比色法7.屬于膽酸含量測(cè)定方法的是A.酸堿滴定法 B.配位滴定法 C.比色法D.薄層掃描法 E.氧化還原滴定法8.片劑的提取方法有A.冷浸法 B.萃取法 C.回流提取法 D.超聲振蕩法 E.沉淀法9.在中藥制劑的含量測(cè)定中，下列哪些是測(cè)定成分的選擇原則A.測(cè)定有效成分 B.測(cè)定毒性成分 C.測(cè)定總成分D.測(cè)定易損成分 E.測(cè)定專(zhuān)屬性成分10.HPCE法主要用于分離A.有機(jī)酸、堿 B.氨基酸 C.生物大分子 D.糖類(lèi) E.無(wú)機(jī)離子三、填空題1.中藥制劑分析的意義是為了保證用藥的 、 和 。2.中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有 、 、 、 等。3.在

9、重金屬檢查中標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量以 較適宜，小于 或大于 ，則呈色太淺或太深不利于目視比較。4.用直接萃取法萃取生物堿時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH ，而萃取有機(jī)酸時(shí)，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH_。5.酸性染料比色法測(cè)定中藥制劑中生物堿類(lèi)成分主要影響因素是 、 和 。6.熊膽中的主要化學(xué)成分是 成分，其中主要含 ，經(jīng)堿水解后得 、 。7.中藥注射劑制定指紋圖譜的前提是固定 、 和 。8.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布的_和_為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。9.電滲流是指毛細(xì)管內(nèi)溶液在_作用下_的現(xiàn)象。10. 單體黃酮成分含量測(cè)定方法主要有 、 。四、簡(jiǎn)答題1.薄層掃描法方法學(xué)考察時(shí)作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的目的何在?2.總多糖的主要含量測(cè)定方法有哪些?

10、3.為什么中藥制劑的雜質(zhì)只進(jìn)行限量檢查，一般不測(cè)定其準(zhǔn)確含量?五、論述題在中藥制劑皂苷類(lèi)單體成分分析中，試論述如何根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和理化性質(zhì)確定分析條件和方法。六、計(jì)算題1. 左金丸中小檗堿的含量測(cè)定。精密稱(chēng)取本品粉末1.025g，置索氏提取器中，加鹽酸-甲醇(1:100)適量，加熱回流提取至提取液無(wú)色。將提取液移至50mL量瓶中，加鹽酸-甲醇(1:100)稀釋至刻度，搖勻。精密量取5mL，置氧化鋁柱上，用乙醇25mL洗脫，收集洗脫液，置50mL量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻。精密量取2mL，置50mL量瓶中，用0.05mol/L硫酸液稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法，在345nm處測(cè)定吸收度為0.382。另外，測(cè)得本品的干燥失重為7.23%，已知鹽酸小檗堿(C20H17NO4·HCl)的吸收系數(shù)()為728，本品按干燥品計(jì)算，每1g含生物堿以鹽酸小檗堿(C20H17NO4·HCl)計(jì)，不得小于60mg。問(wèn)本品中鹽酸小檗堿的含量是否合格? 2.取注射用雙黃連(凍干)0.40g，加2%硝酸鎂乙醇液3mL，點(diǎn)燃，燃盡后，先用小火熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸5mL與水21mL使溶解，依法檢查其砷鹽(