艾易舒注射液聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌的臨床觀察

1、    艾易舒注射液聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌的臨床觀察            作者：沈濤時間：2009-6-5 11:28:00                     論文關(guān)鍵詞：艾易舒注射液；晚期乳腺癌；化療  

2、60; 論文摘要：且的：觀察并評價艾易舒注射液聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌的臨床療效及安全性。方法：選取我院自2004年7月2006年7月診斷為晚期乳腺癌患者共100例，其中觀察組51例，對照組49例；兩組均行長春瑞濱加吡柔比星化療兩個療程，觀察組同時使用艾易舒注射液，于化療第1天及最后1天采血，檢查患者血象、肝腎功能及一般情況記錄。結(jié)果：觀察組近期療效與對照組無明顯差異，觀察組患者生活質(zhì)量提高率明顯高于對照組，而毒性反應(yīng)小于對照組。結(jié)論：艾易舒注射液聯(lián)合化療治療晚期乳腺癌能夠有效提高患者生活質(zhì)量，減少化療相關(guān)毒性反應(yīng)。 乳腺癌是一種嚴(yán)重威脅女性生命及生活幸福的惡性腫瘤。近年來。由于乳腺癌普查的推廣

3、，越來越多的乳腺癌患者得以早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。因此，乳腺癌已經(jīng)成為預(yù)后較好的惡性腫瘤之一。然而，仍有許多患者由于種種原因無法早期發(fā)現(xiàn)，就診時已經(jīng)到了晚期，無法行手術(shù)治療。對于晚期乳腺癌，全身化療是主要的治療方法之一。我院于2004年7月2006年7月使用艾易舒注射液聯(lián)合全身化療治療晚期乳腺癌共51例，同時設(shè)置49例單純化療的對照組，從而評價艾易舒注射液聯(lián)合化療在治療晚期乳腺癌中的有效性及安全性。 1資料與方法 11臨床資料 總共100例患者皆經(jīng)病理確診為乳腺癌，經(jīng)中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范診斷為乳腺癌期患者?；颊呷珵榕?，并按照隨機數(shù)表將患者隨機分為觀察組(艾易舒聯(lián)合化療)及對照組(單純化療)。

4、其中觀察組共51人，年齡29-67歲，平均年齡54，3歲，其中肝轉(zhuǎn)移6例，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移8例，肺轉(zhuǎn)移5例；對照組共49人，年齡3270歲，平均年齡50，1歲，其中肝轉(zhuǎn)移5例，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9例，肺轉(zhuǎn)移7例。所有患者皆為初次治療病人，之前未經(jīng)過任何全身化療，局部淋巴結(jié)放療等。所有患者皆無明顯骨髓抑制表現(xiàn)(白細(xì)胞3.5×109/L)，無化療禁忌證，治療前KPS評分都大于80分。 12治療方法 對照組：長春瑞濱25mgm2，靜脈沖人，第1、8天；吡柔比星4050mg/m2，靜脈沖人，第1天；21天為1個周期。觀察組：化療方案同對照組。同時使用艾易舒注射液50ml加入500ml生理鹽水中，靜脈滴注每

5、天1次，從化療第1天起，持續(xù)14d。兩組病人各完成兩個周期的治療，化療使用中都在化療前后分別給與常規(guī)止吐處理?；颊哂诨熼_始前l(fā)天及化療最后1天抽血查肝腎功能，化療期間每周查1次血常規(guī)，兩個療程結(jié)束后予評價。 13觀察項目 近期療效：根據(jù)WHO制定的實體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)評定。CR(完全緩解)、PR(部分緩解)、SD(穩(wěn)定)、PD(進展)。OR總緩解率(有效率)=(CR+PR)例數(shù)，總數(shù)×100。生活質(zhì)量：根據(jù)Karnofsky評分法進行，治療前后評分增加大于等于10分為提高，減少小于等于10分為降低，增加或減少小于10分為穩(wěn)定。毒副反應(yīng)：按WHO標(biāo)準(zhǔn)評定。 14統(tǒng)計學(xué)處理 獲得數(shù)據(jù)采用Ep

6、idata 3.1輸入，并采用SPSS12.0進行數(shù)據(jù)分析(t檢驗和X2檢驗)。     2結(jié)果 21近期療效比較 觀察組：CR5例，PR30例，SD10例，PD6倒，OR=68.63；對照組：CR3例，PR31例，SD14例，PD1例，OR=69.39，兩組比較無顯著性差異(P0.05)。 22生活質(zhì)量 觀察組中生活質(zhì)量提高共26例，占總?cè)藬?shù)的50.98；生活質(zhì)量減低4例(7.84)，穩(wěn)定22例(41.18)。對照組生活質(zhì)量提高共19例，占總?cè)藬?shù)的38.78；生活質(zhì)量減低8例(16.33)，穩(wěn)定21例(44.90)。兩組比較，觀察組中患者的生活質(zhì)量改善

7、率明顯高于對照組，并且具有顯著性差異(P0.05)。 23毒副反應(yīng) 骨髓抑制情況方面。觀察組51人中，O度19例，I度18例，度9例，度5例，發(fā)生率為62.75；對照組49人中，0度8例，I度24例，度11例，度6例，發(fā)生率為83.67。觀察組的骨髓抑制發(fā)生率明顯低于對照組，兩組比較有顯著性差異(P0.05)。 觀察組51人中，出現(xiàn)化療后惡心、嘔吐的共26例(5098)；對照組出現(xiàn)惡心、嘔吐的共24例(48.98)。兩組之間無顯著性差異(P0.051)。 在化療后出現(xiàn)的局部靜脈炎，觀察組中出現(xiàn)32例(62.75)，對照組中出現(xiàn)29例(59.18)，觀察組略高于對照組，但兩組無顯著性差異(P0.

8、05)。 3討論 晚期乳腺癌的治療中。全身化療是非常重要的一個環(huán)節(jié)。然而晚期乳腺癌患者機體耐受能力較差，全身化療往往會導(dǎo)致嚴(yán)重的骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)的出現(xiàn)m。這不僅影響了晚期乳腺癌的治療，還會加重患者癥狀的惡化。艾易舒注射液中為含有斑蝥酸鈉維生素B6的新型抗腫瘤藥物。神農(nóng)本草經(jīng)中就曾記載斑蝥具有破血逐瘀，散結(jié)消瘸，功毒蝕瘡的功效。斑蝥酸鈉是斑蝥素的半合成衍生物，可抑制腫瘤細(xì)胞蛋白質(zhì)和核酸的合成。繼而影響RNA和DNA的生物合成，最終抑制癌細(xì)胞的生成和分裂；可降低腫瘤細(xì)胞CAMP磷酸二酯酶活性，提高過氧化氫酶活力，改善細(xì)胞能量代謝，直接抑制癌細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA合成及前體的滲入，使癌細(xì)胞形態(tài)和功能發(fā)生變化，直接殺死癌細(xì)胞