聚氨酯常用紅外(FTIR)知識.

1、完全不一樣 傅里葉變換紅外光譜（FTIR）在聚氨酯纖維中應用(FT-IR spectroscopy studies on the polyurethane fiberFTIR光譜是通過官能團的紅外特征吸收頻率范圍來表征聚合物的結 構組成的合成PU的單體通常在3種以上，加上新品種的不斷開發(fā)，PU 分子結構中的官能團比一般的聚合物復雜得多，除含有一N十CO逾一特征基團外，還會同時存在酯基、醍基、煌基、芳香基、月尿基、酰 氨基等基團。第一各種聚氨酯纖維原料的紅外譜圖1 PTMG聚醍多元醇的分子結構的特點是含有羥基（O-H）和醍鍵（C-O- C）,現以圖聚醍多元醇的紅外光譜為例來進行分析。聚醍多元醇中

2、的經基可在三個區(qū)域出現吸收：1）在3400-3500cm-1處的O-H伸縮振動吸收峰此吸收峰的強弱決 定于經值的高低，即單位重量化合物中經基含量的多少，經值高則吸 收峰強度大反之，則強度小。人們可以應用此關系來定量測定化合物 的羥值（確保無NH鍵的存在，以為N-H的吸收振動峰也在此處會彼此 影響），若此峰在3600或者以上表明羥基處于游離態(tài)。2）在1000-2000范圍內羥基與碳原子相連接 C-O伸縮振動引起 的，對于伯醇吸收峰一般出現在 1010-1070cm-1;仲醇出現在1100- 1120cm叔醇出現在1140-11503 1300-1500和650-680區(qū)域是（O-H）的面內彎曲振

3、動和面外彎曲振動所引起的吸收峰，同時（C-H）變形振動也在此區(qū)域，難以辯難。醍鍵區(qū)域：在聚醍多元醇分子的主鏈上此基團重復個數較多，并且 吸收系數大，所以引起的吸收峰強度很強。其吸收峰一般在 1060-1250 歸因于C-O-C的不規(guī)則伸縮振動吸收峰。在聚醍多元醇的紅外光譜圖中，在2860-2900cm-1附近的CH3中的 C-H不對稱伸縮振動，對稱伸縮振動或者 CH2中的C-H不對稱伸縮振 動，對稱伸縮振動。附近的 CH3中的C-H;在1300-1460經理聯(lián)系電話目性質：新建可行性研究編制單位：河南省博思現代農業(yè)技術研究所2可行性研究負責人：滕永忠 職稱:經濟負責人

4、：梁合祥異富酸醋化合物分子中最特征的基團是異富酸 醋基（NCQ此基團的紅外特征吸收頻率出現在三個區(qū)：技術負責人：盧新社1) 2260-2280處的吸收峰歸屬于NCO勺不對稱伸縮振動峰的吸收主要編寫人員：盧新社 梁敏葛杰君2) 1375-1395靜 對稱伸縮振動，其強度比較弱，還長于 CHNCOS 中蘭 王 翔 3 ) 600-650 處和 590-600目錄3000; 1610 第 章 1570 等附近；1000-1125;總 1800-2000 和 CH基H論聚氨酯紅外譜圖1.1有關PU原材料和產品中主要的表1常見聚氨酯中官能團及其紅外譜圖的歸屬Absor項目名稱峰他/eT1振動歸屬蟀弦 峰

5、位/由7茶動歸屬修強3400-3500未成氫鍵的N-H的伸場振動中333 3200成氨鍵的N-H的伸縮振動中-3030笨環(huán)上C-H的伸縮振動我29抑28M甲基、亞甲基的伸插振動強22國228一N8的不對孫仲縮振動很強1395】375一NCO的對稱伸縮振動弱17451730雷演基C-O的伸策振動中強1708-1703酰股碟及C=O的伸矮振動中強16901640隙中C=O的伸縮振動申1602580學環(huán)骨架振動弱中15401530觥胺0借帶中強1500-1450笨環(huán)骨架排動和c-H變角振動中強1315-1305聯(lián)股皿譜帶弱中1230-1220爵基中C-0的伸縮捺動中強1115-1080窿范中C-。的

6、仲端振就強650590-NCO的彎曲振動弱597TO的一NCO的彎曲振動弱8162,4TDI的掌環(huán)上C-H的號曲振動中7852,m的笨環(huán)上C-H的彎曲振動中512MDI的特征峰弱1780-170身酸酯二聚體的樸征峰142014001710-1690導果酸IS三聚體的特征好-2120- N=C-N-的伸搞振動1680碳化二亞胺二聚體C=N振動1670暖化二亞胺三聚體一C=N發(fā)動1720-1690編二融琰基CO的伸縮加動1710-16503苯酎聚酯多元砰的表征3.1 苯好的紅外譜圖（見圖2）10090807060504030204000 3 500 3 000 2 500 200015001000

7、500波數/cnfi圖2苯好的紅外譜圖在圖 2 中，1 858.28 cur1、1 767.08 cur1 處為 C=O 的伸縮振動，1 602.70 cm-l 474.88 cnr1處為苯環(huán) 骨架上C=C伸縮振動，1 262.58 cnr1處為苯酊五元 環(huán)中C-O-C的伸縮振動，717.28（“處為二C-H的 面外彎曲振動Q3.2 聚酯的紅外光譜圖(見圖3)EI-。一 匚 0*0 -二18 M6二90.8Z8 Z89.996 76Z.8EC g00806040203500 3000 2500 200015001000500波數廿圖3聚酯的紅外光譜圖所得產物為淺黃色透明固體，從圖3可知:3 5

8、38.29 cmT 處為 O-H 的伸縮振動,2 966.682 87806end 處為 C-l I 的伸縮振動(Cl k),I 37196cm1 處為C-H的對稱彎曲振動(C113),l 274.89(小、 1 125.86 cm"處為C-O-C的不對稱伸縮振動, 1 726.15 cm"處為 C=O 的伸縮振動，1 598.81 cm"、I 580.5() cm- l 474.93 cm-1 處為苯環(huán)骨架 C=C 伸縮 振動，1 074.42 cmn、l 040.17 cmJ 001.72 cm”、 971.56 cm-1處為苯環(huán)上=C-II的面內彎曲振動, 744.26(,n處為=C-H的面外彎曲振動。圖3與圖2相比，?；捅江h(huán)的振動峰依然存 在，酸酊的峰(1 262.58 cm-1)消失，出現了羥基和酯 基的峰;羥基和酯基的峰都很強，說明產物中含有大 量羥基和酯基。2.3紅外分析將聚酯多兀多進行劌外分析.進一步表征H： 分子結構